2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫自測300題精品有答案(陜西省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.伯氨喹

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.環(huán)孢素

E.氫氯噻嗪【答案】ACC7M7Z5O10D5I8Q4HS8S4B9O1J1O5O4ZW5Q1H3R9J4B10J92、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

A.膽汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.淚腺

E.呼吸系統(tǒng)【答案】ACQ4F7A1R4V5P1M8HL5B1F8W2H4W5G2ZL1L1N7U10Y1S1W73、空白試驗(yàn)為

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】BCK5R10B4G10Z10Z6H3HC8F3W10G7J6P10V9ZM10P6L2N7S7X8J34、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACJ7X4N3H4Q7F6U10HC3Q10J4M9H7O3E9ZS7N3S4L9Y2X4G15、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯(cuò)誤的是

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程

B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】CCF4Q9R1Y9L4A8M7HE3B5X9C7R4N4K4ZT3T7G6N4Y9N3N106、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動(dòng)劑

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】CCW1L7C8G2I10J8W3HH7J8G3I6C2N8M5ZR7K4T6L2C1I4R27、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCY6N7M1T8X7H8B9HS9S6I10C6J4E4X2ZX9I3H7Y10C7A4X88、仿制藥一致性評(píng)價(jià)中,在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，

B.兩種藥品在消除時(shí)間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致【答案】DCE7Z6G2W2M3O1Q4HJ2U7L6K4B10M7F10ZI1K2M7I8N3W2F69、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】DCE8L4W10K2U1V2R2HS3T10G8K6O6R2F9ZI5Y2D1W8V7L1F610、下列術(shù)語中不與紅外分光光度法相關(guān)的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征區(qū)

D.指紋區(qū)

E.相關(guān)峰【答案】BCE1P4N1L6B1A4O8HI7C4X1C7X1O1H3ZW5C10O1P2N5U5E1011、芬必得屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】ACM9Y9C8M10G5N1K5HP8B8M10E1I10W3K2ZD5H8X8E1Z9Y5L212、使堿性增加的是

A.羥基

B.羧基

C.氨基

D.羰基

E.烴基【答案】CCJ6L1P10T9W3B9Z5HG3J6G4J2W8Z5Z5ZB2A1E1Q5E3U7C1013、可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)是

A.藥物

B.藥品

C.藥材

D.化學(xué)原料

E.對(duì)照品【答案】ACQ9D1B4Q9X4L6S7HX8Y4A2I5Y4S8Z6ZR3W9K2X7E7I8G714、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCC7U1S6V9W5Z4Z4HM2I6J4Y6W2V9K3ZL10V3E4R7R6M3H415、阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，據(jù)此推斷

A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性高

B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性低

C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少

D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多

E.選擇性較差的藥物是臨床應(yīng)用的首選【答案】DCT2F1X6T10D4T6W10HJ1X7A1Z9E1V4U6ZE2F9L6V2E5E5I516、硬膠囊的崩解時(shí)限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時(shí)

D.1.5小時(shí)

E.2小時(shí)【答案】BCM4M2Q1M8F9W9O5HB6T8A6G5S6S2E8ZR2J3K3Z10D7F8H517、不存在吸收過程的給藥途徑是（）

A.肌內(nèi)注射

B.靜脈注射

C.腹腔注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】BCM7C9F9Z8S7O1S9HE5N8E8M6R4B9T4ZV2D2T6M9O3P7T818、用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是

A.甘油明膠

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕櫚酸酯

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCE4T2E7H2A5C9W4HO8X7Z4Y1Z7C7P8ZL7I5C2M10Z10A3F719、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】BCA5B3J3Z10C3I1T6HI6S8D5F6S2Y10K10ZJ2H8J6X10X10A8Q320、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請(qǐng)分析。

A.消除動(dòng)力學(xué)為非線性，有酶（栽體）參與

B.當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過程【答案】CCG7E5T1M6I3B8N3HI5M8G7T7O4G7R8ZH4J3Q2Q1H10Y2B721、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACA8J1M6M7M6P10S1HL5F3W10F3J2F4E9ZU3Q1V7I9X9K9L422、適合做潤濕劑

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】DCS5P2P10B9H6D2N10HZ7S8P10J7G1N4H9ZM4A1I4D5P6D1P323、可作為氣霧劑潛溶劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

E.液狀石蠟【答案】ACQ10M3M7U6C1O1U7HK10Z8X5N5A4L4W9ZN1N8H5M5P1D1I824、非水酸量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】BCS3V10C7G4V8M7X2HR1L10L2V2C6P6H1ZU1H6D5R8R2Q9N525、與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應(yīng)不變的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】BCM10Z8Q8V5V9I3E2HJ9X6S3N5U10L3N5ZT9N9G6O3E7J1F1026、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】ACH4S3U10H9O3F5A3HB2M9Q2F3G9X10U5ZS9T10I2U5X4P10V727、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】CCG5L6Z8W6A2C8Q10HD7E7Y1R5M6A9C7ZN7U2H3J7B9J8S828、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】ACY3G10U1U7A6Q7T5HK6P4X8G10J6X4P7ZV5P3L2K5U10U3Y229、（2017年真題）在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）

A.阿倫膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCP9H5H8E2U10I3O10HE4B8L8G10H3N6J4ZB4O7Z4V8X6Z2L230、醑劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.納米分散體系【答案】ACL4H10F7B5L2U8K7HR7G1M6H2D4E6F5ZV6L3P2C2V10I3R331、制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】CCI8K2C6Z3X7U10T6HH6H1J9G9M9T1B3ZN1C5N9G3X9U4G232、（2017年真題）體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCO10Q7U9T5A2F6K7HU1Z10M8T7R4D8M8ZD8V8J9E10X7E5V333、大于7μm的微?？杀粩z取進(jìn)入（）（）

A.肝臟

B.脾臟

C.肺

D.淋巴系統(tǒng)

E.骨髓【答案】CCX8V2Z5S2A2I8C3HO9C5D3Y8A9Y9W2ZU2A5W1A6D4X6K134、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCE5T5A8J2O5L6V2HC3Z1N9I6Q4X2V4ZL10O2Z3Y2T2X10E435、評(píng)價(jià)指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】ACV4K6A4E8G9H9S1HB10X9A8A10T5H6A8ZW9A5E2X5I1I10I736、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】ACN8O2S10X5R9K1Z4HB5I4F2S6M6T4N4ZQ8O9J1O2E3L4N237、可防止栓劑中藥物氧化的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】DCJ6Z7T2Q1U7H8B10HP7Y6P10Q10D5D6Z3ZH6M9J6G10R4E9Q738、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎【答案】BCN6G5B5G9H4X1H10HI1P6E8V3S9M8B8ZX3V8U3E4E1Z10Z239、東莨菪堿符合下列哪一條

A.為莨菪醇與莨菪酸所成的酯

B.為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位有雙鍵

D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位上有氧橋

E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位上有羥基取代【答案】DCM8T1P2J5C10Z5V5HA10N1F8J7W2R1M2ZY7E10I8S1S8C2E240、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.骨架材料

B.壓敏膠

C.防黏材料

D.控釋膜材料

E.背襯材料【答案】ACD6A9M9G6W5D8M9HE4G9J9N2W9T8U9ZY3Q3L2O1T7L9Y541、白種人服用異煙肼，慢代謝，體內(nèi)維生素B6缺失，導(dǎo)致神經(jīng)炎；而黃種人服用異煙肼，快代謝，毒性代謝物乙酰肼引起肝臟毒性。屬于

A.種族差別

B.性別

C.年齡

D.個(gè)體差異

E.用藥者的病理狀況【答案】ACQ8S7G6T9E2B1E2HP1C10S4D7C2C4N1ZJ3T10I10S9D1V6T842、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

E.尼泊金甲酯【答案】CCP4Z9W1H2I7Q7Z4HN2V1L3E9E3A7M8ZR10J5D10R1D6F8A743、在胃中易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】ACJ1A9E6B3M1S2P4HO8T7O10V10M3O3N3ZF9Y5I7F9C6I8T344、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】DCL10M3J7L4Q9Q4H10HD9L9X8U7K10G9U2ZC10H3P6Z1D10X4K545、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羥苯乙脂

E.注射用水【答案】BCF4B4O6I2A8Q2P5HG3X1O2Y5U2C7B3ZQ7N6D4N2I3H2O846、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACE6B3Q4J10G2Y10V5HJ10A5W8Q5C5D5Z1ZW10A7C6Z10A5Y1V347、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏脂質(zhì)體【答案】BCH5J10L9Z7K1D6H3HR5V1F2W7S8P10D4ZE9T1F3I10M10I4Z448、片劑中常用的黏合劑是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCJ3W3U6Q2E4E9V1HQ8P6F3O8U10X3N8ZQ2M7A7Q6A2U4H149、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

E.谷胱甘肽【答案】DCA6M7W4O7B1M6L9HH3T10F4N2G1Y8Z1ZV8E9U2B8L3C7S850、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACH7N6M10V1Z2P9D10HN2Q7C1K7T4X8V5ZR1D7Q7G4J9B10H151、《中國藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡騰片

D.普通片

E.腸溶片【答案】CCJ3C1L7P3C7U5S2HL8T3K10F8L8W9Z3ZH10G10S2D4V5F9K652、（2016年真題）臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注【答案】BCE4U8Z1X6F5O6I6HP8B7G5L1Z3U9L2ZW5F3D2F3H10Y1Q453、（2016年真題）用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCF3K10I4J5J6P4N5HF5B10L6O5B5K7Y3ZC3G9U5T2B3B6P554、1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】DCF7O6T2R10O1N6Q9HS3Q10N5T10T4Z7U2ZG9X2L8W1L2R8L455、手性藥物對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】DCX8B8K4U8O7Z6T10HY10B8N2B9H8A1E2ZJ1N1G8N3X10B2L956、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.生理性拮抗

D.藥理性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】CCH8S3C3M9O5T2P4HU2L3I8W2T1L3S8ZY2H8R10T4C6Z9Q257、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCS10V7I2F4M8W7P5HS8F10S9I10H7I9I4ZI4W3P3G7S1I1O258、（2016年真題）下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射【答案】CCZ9S4O5M3V2Y7K2HE7L8N7Y4G2C3P4ZW5D5C6K7C9Y4J259、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCA3O7O10Q3F1D9I8HR3E1Y4M7W6P7W5ZA9R10K4Q10K5L9Z460、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】CCL4D5E7Z10U10C3S4HT4D4N9H10Z2V6D7ZS8Q8J9S6F5F7X261、關(guān)于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說法錯(cuò)誤的是

A.最初從微生物發(fā)酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羥基是活性必需基團(tuán)

D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用

E.可有效地降低膽固醇水平【答案】BCR9G9M6A6P7A5T3HX6P2U3B10E5C10C8ZU7K4L4H4W2D4K362、適合于制成混懸型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】ACP8S6X3R3I9N3U5HW10G8B8S5H5D1V3ZU9G7D9F7G7I6X263、藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCC1G3J5S5Q9Z7Q10HE1G2R5F5N1R4F3ZG4N10N8I1F10S5K464、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素間德教育

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCN3E4A3N7V7X10F8HM1P6Y3G1J4B6X6ZE5M4W9Q6L7W3W965、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACK3F2I4B9E5Q1N10HP1Y2N8U4S10T2A10ZK10O4J8P4H8S2D666、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便，特別適用于幼兒

C.給藥劑量易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑【答案】BCG1V2Q1X8I8H9K3HR6Y6I1X1Q10S5I8ZF6M9N7Q2E2F9R1067、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】CCQ1Q9F6Y2L9A7Q8HP7A8I3S8Y3G10W4ZJ3B4U1O10U10M8K968、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性（α=0）

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】BCP5R6E8R6T4D10J3HT6R6S1N10W10H1T8ZN7K4V8O4R7B3M969、（2020年真題）關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯(cuò)誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】DCJ6U3R9L10S4L4B3HC7U4R1M2R1K8M8ZS8R6P5R7Z2R3N870、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。

A.促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不促進(jìn)脂氧酶途徑

B.促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進(jìn)環(huán)氧酶途徑

C.抑制花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑

D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環(huán)氧酶途徑

E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑【答案】CCY6I5D3L5J8J10C3HS5M6A3Z10X3Y4J2ZU2F8K7A4Y9M10X871、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。

A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值

B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值

C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACG1M8V4I3I6Y9Z1HD5Z7F7I9J5W9G1ZE2Y10S2A3P10I2A372、分子內(nèi)有莨菪堿結(jié)構(gòu)的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】CCL5V1X5W2J10A1I7HZ8E10U2Q2H9Q1B4ZC2L9K4R10T1U2S373、A型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有

A.發(fā)生率較低

B.容易預(yù)測

C.多發(fā)生在長期用藥后

D.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常

E.沒有明確的時(shí)間聯(lián)系【答案】BCE3P7S9T4Q2C5E6HF3C2E7B1R6V9Z1ZY1E3A8W7T2R10Z374、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是

A.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成

B.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響

C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)

E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程【答案】DCK6R6J3U10M7Z8S9HL4H6Z9M7P5A8S2ZW8C2K8B1H5Q7T375、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCH10M2U3V8K6B9E9HX5V4O8G1Y1V10G3ZP10C7S4Y5R7H10L776、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯(cuò)誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACU1M2X5J8Z10O10F2HO7H5U3Y10X5R3V4ZP4J2X8D3C3O4A677、（+）-（S）-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緽CD7S2H5Z4B3Q9Y6HX8R4H5A8Q5U4D2ZR7V6N9B6X3A6V178、（2019年真題）用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCD2Y10L6A5N9M4K8HS2R6H1T8L3J10B5ZW5B6P3H9W9S9B979、不能用作注射劑溶劑的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇【答案】CCU8F2U8B9V6U6B1HM1C10H8W6I4M6I9ZJ10T4D9F5W7W9C580、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.藥理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCA4L9L5A5P9V4A9HP1C3E4J6E3X3M3ZN7Y10N5F1S3W1Z881、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】DCJ8N3B7W2P9Z6A2HM7R2K6P3N7H7B7ZH8U3Z3I10N1P4V682、氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是

A.N-甲基化產(chǎn)物

B.N-脫甲基產(chǎn)物

C.N-氧化產(chǎn)物

D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物

E.脫氨基產(chǎn)物【答案】BCW3G10G10P4P1P2I3HM9Z9H3D6T3B9I10ZL5P5U7V2M9V8B483、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCV10P8W7H6R7T6E3HV9X9F6F4L9X4D1ZA5N1K5V2F9I1T1084、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

A.膽汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.淚腺

E.呼吸系統(tǒng)【答案】ACV2D4F4B7Q6B7M10HH4C5L4X2Y6Q9T7ZA2H10P4Y8B8W9C885、聚乙烯醇為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】BCC1W7O5X9S6E9N5HA1U3N5C5Z3Z9F2ZE3N5L4A3Q8U9W886、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是

A.對(duì)所用藥物均實(shí)施血藥濃度檢測

B.加強(qiáng)ADR的檢測報(bào)告

C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時(shí)停藥

D.大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)

E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊【答案】ACA5F7T6W6S6D8T4HR7T3O10D6X10M2Y1ZU4K7C5G8F10U2P587、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴(kuò)散原理?

B.溶出原理?

C.滲透泵原理?

D.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理?

E.離子交換作用原理?【答案】BCL8M4X7X10C3D8P6HA7E9S8P4N3T2A1ZM9O5T7H1G7B2E688、常規(guī)脂質(zhì)體屬于哪種脂質(zhì)體分類方法

A.按結(jié)構(gòu)

B.按性能

C.按荷電性

D.按組成

E.按給藥途徑【答案】BCD1F9Q1B6V6G3Q8HF8P9U9I1Z3L1P1ZQ10D10P3H8Z6F2Q1089、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）。

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿【答案】BCM7F9Z4N7C8E9L5HA1Q6V5A5U2K1I10ZA9C7U10A3V10W1R590、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

D.因?yàn)榇碳ば源?，?huì)產(chǎn)生疼痛

E.可用于急慢性紫癜【答案】CCM2R1N9X6X4Z3N9HV5J7Y2Q7A6Y8M6ZC3N4Z6A1W5M3J791、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的

A.飽和性

B.特異性

C.選擇性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCY4Y3A5W2K2B1K9HP10A2X8J3C1O9Q7ZB6K6N10C10V10A7P292、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.水溶液滴定法

B.電位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E.氣相色譜法【答案】DCR2K8Z6W9G8F8D1HF7M3H6T9I1R8E9ZU1O7Q4F8K8P2V1093、克拉霉素膠囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCA5M6M5N7D5G1L4HW10I9Z9K1F6B5C2ZS8P1K1T8R3Q10B1094、關(guān)于氨芐西林的描述，錯(cuò)誤的是

A.水溶液室溫24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時(shí).會(huì)發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶

D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)

E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】CCA8J2D3P6A7I10Q1HI9P3T2P5Y7A3G6ZG8M10E4Z1H2O10P1095、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACJ7A6I3O3U4O3Z8HG6E10Z3R2Z1A2X3ZO9J2D6J1Y1Q8X1096、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCB8J7I8E7I4X6Q3HN3X3R2B1W10N10W1ZL8I4D8K10J1U4Z797、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】DCO9O1L3G3Y6U10U10HK4I8F9B9D2P2X6ZN3O6M1K7K3Z3Y898、需要載體，不需要消耗能量的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCB10C6S8O10B5M9R2HD1P4K8N2P5J5A8ZY1F2E1Z7Y7I2V799、與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】CCA2O10B5U4O3T5J9HR3T4E1D5U10P6Q1ZO8L2D2M3R5A7E1100、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ACK7R10M7D7B2R5Z8HB10Y2L9M5E7N6N3ZE4Y5T4Z4Y1T4B5101、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預(yù)【答案】DCI5J7Z10Z5Q4P9J6HM3B5F2J6Q3J2U10ZA8J10C3Q10L6M4Q6102、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACP10E10S7L3D4N9X8HK9F1L3Z5D5R4C1ZE2Q5D6M4L6K9G4103、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】ACJ10B2F1H7O1M7W2HK4M10F5J6B7A3A4ZD9X5E8I1K7Q7G8104、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACC1J8O2A3Q8X5K6HK2P1U10H4L5S3X3ZY7J4L4J6I9F8O1105、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸鎂?

C.HPMC?

D.PEG?

E.醋酸纖維素?【答案】DCE10Y1H6V6N1B5C2HO1H9Q3X1J10Z4L3ZQ2K5B5E2U10S1L7106、醑劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.納米分散體系【答案】ACD3H9V5H8P5N4M2HJ2P1L9G4B4Y6V8ZI8Y6R7O1C10H7Q10107、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCM1R1O6C2X6H10S2HN5V9I1M6T10B3L6ZI7M6C3Y8I10B5Q3108、Cmax是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】DCI1E9J10W5I2U5S3HO2S10Q10Z5H4W8R4ZR3P6C3G7O6L2L2109、關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)錯(cuò)誤的是

A.評(píng)價(jià)親水性或親脂性的標(biāo)準(zhǔn)

B.藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比

C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替

D.CW為藥物在水中的濃度

E.脂水分配系數(shù)越大說明藥物的脂溶性越高【答案】BCK6J1G5Z9F2J1W8HT5T9M9Q8H10M3M7ZP3X9V4V4W5U7D2110、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】ACO3W7R4G5C9M4Z10HP3O4M3J3G3B2W10ZE1H8A3H9E8N4G5111、關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確，服用方便

B.易吸潮，穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多，運(yùn)輸、攜帶方便，可滿足不同臨床需要

E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)【答案】BCD7P9L7Y10N3Y5P7HK6P8E1Y4V2D4B6ZH7V4I3V9Q6L6J6112、易導(dǎo)致后遺效應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】ACG8C2F8B6I5K6B10HM9I5H5D10U4Y5D1ZR4P1N4R4K5D7G6113、（2015年真題）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】BCR5G3Y10I8K3X9J9HR6N1C7E9B9K7S8ZV2H7H5W7W8T4T4114、可用于治療高血壓，也可用于緩解心絞痛的藥物是()。

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCT1K5G7N3F6N4T8HG4G3Y8C4B6S9N8ZC2Z7G9P5O10S2B10115、制劑中藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸-肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】BCY8W4C1Z10W4X9U3HA4J4C6W4S4U8N2ZX9E8O2B2R2E3R2116、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】CCF8D6T8R10W6P8Z2HT9V10G2Y5N9C10I10ZX8J4Y1W9K8G8A9117、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料【答案】BCD5A1O7M3F1F3Z3HD10M4M10P4J4T3P4ZS3K5F8L7D8G10S7118、有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑

D.藥物只能通過角膜吸收

E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長【答案】ACU3V10Q10J6B10I6K8HB6H4F8D3P3O7G7ZX10L4X1R4A10C8O9119、藥物制劑的靶向性指標(biāo)是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCQ5O6Q7E5I8M10O4HD1G5G10Z6Z3H7F5ZN6H10D7E9R3X1U4120、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-環(huán)糊精【答案】BCI8L3O8S7P5T8B4HR9S7L5F8D2F9O2ZU3H10V5W8J9N3P7121、在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】DCB2K6D5E1D10J8H5HJ10J9Z10S10Y7V5J1ZV10Z4M4C3H5S1E1122、用于長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖與甘露醇【答案】DCI7O3C6S8B5F10D3HO7P1H2F3W1A4I6ZM1M1J6U7W10B3G8123、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法，正確的是()。

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實(shí)釋

C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】BCB3H1O2X5A9N9L1HV4Z8O2S10K2X5Y5ZX5F8H2C2Z5E5U1124、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCV10U4E5F6V6A8R5HG4J10V1N7Q2A2F9ZK9Q3F9F10X9D5O3125、碘酊中碘化鉀的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】CCB9U6Y6U7X3Q9W6HF5W3M8X9B10J2H4ZA7B1Y1O5V5C9T1126、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】CCW7Z3O3N9J6I1R10HC5H8Y9U9J2U4D1ZN2Y6O5L10K7J2J7127、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.α-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACB6P1F5C2W7U8C7HG4T10O4A6F6D6A8ZX4Y6W6P3U5U4L5128、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

E.核磁共振波譜法【答案】ACK9N10R7Z8R2H10E9HO4R6X2J4Y1X4R9ZC7U1W5R6V4E4H6129、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】ACF3X9T8R5M1A9W8HT4H6Z6K2X10E10J5ZU1C10K2P8W4R5H6130、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】DCJ3Z2U8N2X1X6G1HV6N6Z9F4T1L9Y10ZZ3K10F6G10W4V5Y7131、（2019年真題）在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是（）。

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.青霉素鉀

D.鹽酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCA10H8Z1I10V4V5V4HE9L4S2Y2P6Y3Y4ZJ10J9H9E10V8O5K7132、（2017年真題）氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（）

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CG1U7L10W8C5I5R2HF1J1O4W3W8F7T1ZU1G6E5H2B2N6K5133、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.包裝時(shí)帶入

D.制備過程中的污染

E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】CCZ1I6X6R9I1G5M2HT9V5T4Y8H9Q2W6ZC6T8G2J8Y9O9D1134、（2019年真題）將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括（）

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCS3V10F8M6J5F7P6HH7B1E4V1X10D6P7ZW5Y4K4T6G6N8I2135、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡羅昔康【答案】CCD5U3J7I2E6J3M10HK8G3K3A2Y9I4W4ZG9Z2T2S8M3Y1Z5136、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CS1Q2R9D1C3N4C1HA8J7Z1A10N7U8S3ZX9P10K8L4B3W6F9137、關(guān)于受體作用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)

B.大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

C.第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器，才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)

D.第三信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子

E.第三信使負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等【答案】DCT1A3O10X7G1G6C2HL3A2N5H5L10P4J4ZF2B9S2D3T7J6L8138、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】DCW10X4A8N4R2Y4O4HG9E5X8U8H10P2N6ZQ6O3P1Z10F6E5K5139、以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對(duì)生物活性的的影響不正確的是

A.引入羥基水溶性增加?

B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?

C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?

D.羥基?；甚セ钚远嘟档?

E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】CCO1W2G9L4N5V2A7HZ9L9V10P2G7D9G6ZM3V5G2L8I8S5C9140、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】BCX3V7V4K1C4U7H3HX7H4Y8I5A10X1K8ZS7G10A4R9Y2X4V8141、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療是()

A.對(duì)因治療

B.對(duì)癥治療

C.最小有效量

D.斜率

E.效價(jià)強(qiáng)度【答案】ACQ4E3W1I8H8E5W10HE8Q2I4L5Q1A3X9ZO8X6I6Z5R10I10Q1142、半數(shù)有效量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】BCR4G9S10K9M6C6F4HV8J7O7K2H10N2L10ZF6C2Z5X7O10X1H3143、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸鈉【答案】ACS6B3B6S7T4W2I9HV10P6Q1R1U5M10O7ZH7E8E7G5X4T5L7144、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】ACU4H2E6R8H8L8E3HO9X7G3A9D2K5A4ZA2Q6H7T2B5K5W6145、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達(dá)到2μg／ml的治療濃度，請(qǐng)確定：

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACO7X2T7K7E2M7C3HL2N4M2A10T4I10W9ZS8U8Q8S9R8S8P3146、四氫大麻酚

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】CCF10B10G6G9P9O9X8HT7V6A7A8Y4H2J8ZN8E8W3Z4K2O6H3147、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間是

A.1.12個(gè)半衰期

B.2.24個(gè)半衰期

C.3.32個(gè)半衰期

D.4.46個(gè)半衰期

E.6.64個(gè)半衰期【答案】CCY4E8V7Q4J8P10S1HW7A4D5M2T7M9G6ZP7B2T7K9M8G3Q9148、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是（）

A.微晶纖維素

B.直接壓片用乳糖

C.2，6-二叔丁基對(duì)甲酚

D.交聯(lián)聚維酮

E.微粉硅膠【答案】DCO3X5P6V6R2P10E8HQ9Y4J9S4Z3B1T5ZS7Z4U2M6O2H6Y10149、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCG8X10V5R9K4H7E5HN4M5Y6G6I5Q2W10ZW2W9U10K2L4O1D8150、甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCK4A10E1E2E7H10Y2HV1Z9L5E8V3O8B10ZW5O2R5U5O5H10V3151、二甲基亞砜屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACE5D10N10C10O5V10L6HS6F7G8U4E6A7W3ZA5E2V4S2P7J2L8152、非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體【答案】DCJ5Z10N8N4A5C4O10HB7T7Q6X6O2W4W1ZQ4D10W5O8L9C7S6153、（2016年真題）拮抗藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】ACG1X3I3M1J3B1G10HP3K3X3E8V9Q4H4ZY10V8A2Y5E3J10N5154、仿制藥一致性評(píng)價(jià)中,在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，

B.兩種藥品在消除時(shí)間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致【答案】DCT9J1J10X7E10J10U5HS7Z3F4Q2I7A2U5ZE5C8M3W9D4J7C10155、半數(shù)有效量是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)計(jì)量【答案】DCW2E10W3H10P6V6G4HZ5P10J3R9F10O10V9ZT7F6L8A2V7U6H8156、司盤類表面活性劑的化學(xué)名稱為

A.山梨醇脂肪酸酯類

B.硬脂酸甘油酯類

C.失水山梨醇脂肪酸酯類

D.聚氧乙烯脂肪酸酯類

E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類【答案】CCO9X7M6O3R10Q4Y7HK5P1H8D2Y1K7K10ZZ1I5F2R9J2R1A4157、以下“WH0定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷和治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCB8U1Q7K1J8F2Q10HQ9D5B6O2O1V4K5ZJ8Y7I4M7N6H8B7158、在治療疾病時(shí)，采用日低夜高的給藥劑量更能有效控制病情。這種時(shí)辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

E.抗高血壓藥物【答案】DCX1R3K7U2Y5G10H2HF6O10O10J3Z1O6Y3ZL10Q2E10K7D8O5M10159、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是

A.外觀應(yīng)色澤均勻、外觀光潔

B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限是15分鐘

D.分散片的崩解時(shí)限是3分鐘

E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】CCV4V2W4R10U6A10X8HZ5J8Z1H3B4D2Q6ZO5J5V2S9H3C5M8160、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCO10O6O5S5C8T3N1HB8P5Y4E6O1A10M1ZH1E9Y5A5W5V3A1161、維拉帕米的特點(diǎn)是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】CCZ4W1N10A5A1S9B8HW1C4B3Y4Q3U7M1ZB7N1K1S5F1T8U1162、與受體具有很高親和力，很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥【答案】ACR5G8Y1H1T3Y7X5HJ7A5W8Y9C7T3N6ZG3P4Z1M1L8U5A9163、具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，可使胰島素對(duì)受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產(chǎn)生的口服降糖藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCP8Y5D4B1D4H7R5HB7K8V5E6W5V7B4ZH1V9B8H3C10Q9Y1164、向注射液中加入活性炭，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】CCH4I9C4Z5W1S3E8HA4Z6G10S7D7Z5S7ZM10A10R9X10W6F4R6165、不是包衣目的的敘述為

A.改善片劑的外觀和便于識(shí)別

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.定位或快速釋放藥物

D.隔絕配伍變化

E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】CCH9D5Z1Y4X7S6V7HK9B3Y10G5I10K2I7ZK10H2V7I9M7H10X10166、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應(yīng)

B.患者在用藥期間應(yīng)同時(shí)服用噻嗪類藥物避免血壓升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會(huì)加重骨髓抑制

D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會(huì)加重其不良反應(yīng)

E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時(shí)整片吞服，以利于夜間止痛【答案】BCZ3P9V8P10E3T1E2HT10M8J5C1N3B3F4ZO1Q7K9R7O3I10I8167、一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑的是（）

A.司盤類

B.吐溫類

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.季銨化合物【答案】DCA6H3J5I3J5Q7D1HJ1D4X8V5A6I4L2ZP6J6O10T8G10C3E4168、關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】ACH7S6K2G3V8X10V1HM7F3D2L5I7K8B9ZX3C7K8J7I10R8K1169、體內(nèi)吸收取決于胃排空速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】ACL5E1Q10U10R8W9D1HG6G5D5L4K8N3R3ZG2A10E4X9D4S1B9170、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐溫80

D.甘油

E.維生素C【答案】CCJ4W5Y10I5A5L3Y3HC7D6B4Z3L5U8J7ZA7A1D8L2E6I1M1171、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.采取單向?qū)恿鲀艋諝?/p>

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.可用于維持血壓

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCK5W5Z6F10V3C1M7HR4D1Z2W5R7H3X1ZH5E10T3I3U10R7D4172、關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)表述正確的是

A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)

B.含有酚羥基的藥物極易氧化

C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān)

D.金屬離子不可催化氧化反應(yīng)

E.藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無關(guān)【答案】BCK10U10W9T3J3R5P9HC9T6T8B1X5Q8M1ZD4U9Y6F9V1C2M6173、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)

A.受體

B.基因

C.蛋白質(zhì)

D.CYP

E.巨噬細(xì)胞【答案】DCY4G6M10I7Q7D3H4HO7Y5S6A4P8F4J7ZU4E4P7P6U4Y1L8174、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是

A.靜脈注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】BCR1P1W9G9Z10Y7G4HU6F4N2S10P2X1A1ZE8E10G10Z6T10A4Z1175、（2018年真題）屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】CCS4P6C6K7R3Q7C10HV5B9F8M1Z5Q5E8ZV10K7E10D9F3T2G6176、2-（乙酰氧基）苯甲酸屬于

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCU6H8I7E10A1Y2L10HN3C5H2W4Z10L8U5ZT8E10M3M3H3J8Y8177、結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利【答案】ACT6W2C4X3V10E1K6HH1U2K7L1B10C2J2ZS10W2J4W4J9A6H2178、造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

E.博來霉素【答案】BCT2O10K7F1L5W2S9HF2F3Y10W2S1S1Q2ZY10Y7E5O8U6C10W2179、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACV9Y6B8J6O7B6T3HG1H10V3F3E9S6T9ZC10F9Z4M5D10S9W10180、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】ACM2S9C7L7S7R10G2HI7O8H8P6R5J7L6ZT7N8D6P6K1S5E6181、反映藥物內(nèi)在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】DCW4B4A8A6G8M8D3HZ2D2A9K4J9R9B6ZT4W4I3O9Q9K2H4182、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.化學(xué)性拮抗

E.生化性拮抗【答案】BCQ7C7Z6D3S5N3X10HG6N1Y3W10R9R2M10ZC5S2G4Q7M6U1B5183、對(duì)《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCQ5Z7E1P10L6T3J2HN2U2C6P9X10Y6R6ZE3C1U2Z1V9E1E6184、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCF8G2D3F9E1S7N9HN1W8U4K7C10C1R1ZP8X7H3P7R1Z4X1185、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最廣的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】ACF10V4Q9Z8H7O5N2HI1N3R10D4J9L1W2ZC5G3M10M2E6M1R1186、屬于青霉烷砜類的抗生素是

A.舒巴坦

B.亞胺培南

C.克拉維酸

D.頭孢克肟

E.氨曲南【答案】ACQ7W6C7S8U6S8S6HI1A10O1X7E7M4H2ZT10V9L2Y5F2O5V9187、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋

C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】BCY3O2G10L2K5R1T9HP8A7G3Y6P5J5S7ZK9H6C6X9J7I4T8188、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合【答案】BCL6H1G1X5C9Z2S8HP9Y10J1Q2C7H7C3ZB7C10E8U9U7I5K7189、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACR10P8I1P5M9N6O8HE8B6D6U1Q7K2C6ZT7M4M8K9Z1F9M7190、（2017年真題）降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）

A.增強(qiáng)作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

E.拮抗作用【答案】ACD4X3G3F7T8Q4L1HL7X10K6V2S9N10W1ZO5S4M4H5X10B3C10191、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵