2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫自測300題含答案(四川省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，申請化妝品行政許可時提供虛假資料或者采取其他欺騙手段的，禁止違法單位的法定代表人從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動的時限是

A.3年

B.5年

C.10年

D.終身【答案】DCM1I3W8P6G4P7X3HF9Q6N10A4F8E5K6ZS3I1E4T6W4W1H72、以下關(guān)于行政訴訟說法正確的是

A.人民法院無權(quán)變更行政機關(guān)的行政行為

B.司法變更權(quán)的行使是受到一定限制的

C.行政處罰不當(dāng)不屬于人民法院變更判決范圍

D.懷疑行政處罰有不當(dāng)時，人民法院可以任意作出變更判決【答案】BCA7N7I7O10C10K7A7HS10M8F10Y1U3E5X9ZR6R3I1W4G4E1A43、根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是

A.第二類精神藥品

B.含特殊藥品復(fù)方制劑

C.含興奮劑類藥品

D.藥品類易制毒化學(xué)品【答案】ACG8L8Z2F10B3U10F6HR9B3K10V2C10H1C2ZB4F9Q4P8J5X8P54、現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項目不包括

A.藥品檢驗人員執(zhí)業(yè)許可

B.藥品生產(chǎn)許可

C.進口藥品上市許可

D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可【答案】ACX2J2U9Y7L4H1Z8HB1M5T4Y9E3B9V9ZO8M3A6W2W10O4F75、負責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險、生育保險等政策規(guī)劃和標準的政府部門是

A.衛(wèi)生部

B.國家中醫(yī)藥管理局

C.人力資源和社會保障部

D.工業(yè)和信息化產(chǎn)業(yè)部

E.公安部門【答案】CCI1K1Q2D9Y4X4B3HL9V3Q4Q4Q7W9W7ZS9D8T5Q5Q5L3R66、某市人民醫(yī)院憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，從區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購進鹽酸哌醋甲酯片。具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患有多動癥的9歲患者開具處方。

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門【答案】DCW4N5E3G8Z7B1Z9HG10G6O9H2J4S8Z6ZT6Z1U1G6V9L7Q37、《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》規(guī)定,生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成3人以上器官組織損傷導(dǎo)致嚴重功能障礙，應(yīng)當(dāng)認定為（）

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.其他特別嚴重情節(jié)【答案】CCA1Y4M1Q3I5V10H9HI10S4T3K2C7B4I3ZF4S7D9K4A5F6K58、用于經(jīng)營非處方藥藥品企業(yè)的指南性標志的是

A.非處方藥專有標識

B.非處方藥紅色專有標識

C.非處方藥綠色專有標識

D.藥品的使用說明書和大包裝上的非處方藥專有標識【答案】CCO9E7B7I6E10U6A1HX3U3F2R3B2F2X2ZU8L6O1H6F2T9Z59、經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的藥品是

A.非處方藥

B.處方藥和非處方藥

C.處方藥

D.特殊管理的藥品【答案】ACW9F9J10O9N2D3L10HR5H3V10X8R7N8Z3ZN2D8K5Q6W1A1V810、（2015年真題）某市食品藥品監(jiān)督管理局接到舉報，反映該市甲獸藥店銷售人用藥品。實地調(diào)查發(fā)現(xiàn)甲獸藥店藥柜上擺放有多個品種的人用藥品。經(jīng)查實，獸藥店所經(jīng)營的人用藥品達30余種，貨值金額5000元，主要是非處方藥，部分藥品已銷售，銷售金額已達到1000元。當(dāng)事的獸藥店有《獸藥經(jīng)營許可證》，無《藥品經(jīng)營許可證》。

A.甲獸藥店經(jīng)營人用藥品，應(yīng)以無證經(jīng)營藥品論處

B.甲獸藥店經(jīng)營人用藥品，應(yīng)以銷售假劣藥品論處

C.銷售的藥品主要是非處方藥，甲獸藥店有權(quán)經(jīng)營

D.本案甲獸藥店違法行為應(yīng)當(dāng)由當(dāng)?shù)孬F藥管理部門查處，不應(yīng)當(dāng)由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門查處【答案】ACK2Q8O7B9H6V9C6HT3Y8B6U7K3L8R7ZV4D6P7Y1J10C10D911、排除或者限制消費者權(quán)利、減輕或者免除經(jīng)營者責(zé)任、加重消費者責(zé)任等內(nèi)容應(yīng)該

A.顯著方式提請消費者注意

B.不得以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定

C.以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定

D.不得利用格式條款并借助技術(shù)手段【答案】BCM10R9U2C8Z6U1K2HI1O4O5R4R5I8I5ZX9C5F3A6O7L2D812、A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。

A.15日

B.60日

C.3個月

D.6個月【答案】DCV3K7R1B9B8S4C3HD4X5P10W5D5K2E10ZC8E4K2S3N4D4W113、《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,在藥品經(jīng)營企業(yè)執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師，去藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)業(yè)的應(yīng)辦理

A.注銷注冊

B.首次注冊

C.再次注冊

D.變更注冊【答案】DCV7H8Q1F6Y7A3B10HI2M6Y5X3S9Z4J3ZH8K4L7V8D7I5H514、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》對抗菌藥物的分級管理，臨床應(yīng)用證明安全有效，對細菌耐藥性影響較大的頭孢哌酮舒巴坦屬于

A.非限制級抗菌藥物

B.重點監(jiān)測級抗菌藥物

C.特殊使用級抗菌藥物

D.限制級抗菌藥物【答案】DCG4C7T6S3G5Q9L5HG4G9C6P7O4T8D2ZA1U8Z1Y10D8S2Q315、（2018年真題）某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品“活絡(luò)止痛丸”，其功能主治為“活血舒筋，驅(qū)風(fēng)除濕。用于風(fēng)濕痹痛。手足麻木酸軟”。在獲得藥品廣告審查部門批準之后，廣告在發(fā)布過程中出現(xiàn)“服用3天頸椎就不疼了；3周后10年的老風(fēng)濕完全好了；服藥90天變硬變形的關(guān)節(jié)恢復(fù)正常，骨病康復(fù)，行動自如”等廣告內(nèi)容。

A.撤銷廣告批準文號

B.責(zé)令該企業(yè)停產(chǎn)整頓

C.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)的銷售

D.責(zé)令該企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)媒體上發(fā)布更正啟事【答案】BCA5I1R5W1Z2F7J6HA5U9G8L2N3K8V5ZT7P1R8P7Q1U8S716、2009年18日，我國宣布正式啟動和部署國家基本藥物制度工作。中藥飲片納入了基本藥物目錄，保留了中藥的傳統(tǒng)特色。中藥飲片的作用，醫(yī)生在治療的過程中形成相對固定的院內(nèi)制劑。院內(nèi)制劑經(jīng)過開發(fā)，有的可能會成為一種自主創(chuàng)新的新藥。出臺基本藥物目錄制度，希望國家對中醫(yī)藥的發(fā)展提供更多的扶持，中醫(yī)中藥才會更多的惠及中華民族乃至整個世界。

A.醫(yī)院應(yīng)配備與醫(yī)院級別相適應(yīng)的中藥學(xué)技術(shù)人員

B.醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片采購制度。制定計劃，審批同意后，采購合法生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的實行國家批準文號管理的中藥飲片

C.醫(yī)院對中藥飲片的保管應(yīng)符合要求，中藥飲片倉庫應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積，只需要具備通風(fēng)條件

D.醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù)【答案】CCX9B6M8S6W7K8T2HS6B4S5B4U4J8Z3ZJ2E6O9P6K8W2B517、根據(jù)《藥品管理法》，某醫(yī)藥公司給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財物或者其他不正當(dāng)利益的，應(yīng)該給予的行政處罰不包括

A.市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得

B.市場監(jiān)督管理部門并處三十萬元以上三百萬元以下的罰款

C.情節(jié)嚴重的，由市場監(jiān)督管理部門吊銷營業(yè)執(zhí)照

D.情節(jié)嚴重的，由市場監(jiān)督管理部門吊銷藥品經(jīng)營許可證【答案】DCF9Z8O1Y9Y4L7J3HC3F8B9W9U4W1R2ZR4W8Q5K9R4Z10U618、查用藥合理性，對

A.臨床判斷

B.科別、姓名、年齡

C.藥品性狀、用法用量

D.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量根據(jù)《處方管理辦法》的"四查十對"原則【答案】ACG9Z5Z10O10B4G4J1HZ3B4U3F7L4I5A7ZK9H4B4T2L10H4I419、某市藥品監(jiān)督管理部門在對某醫(yī)藥論壇監(jiān)控時發(fā)現(xiàn)，有違法分子長期通過網(wǎng)絡(luò)銷售從非法渠道進口的貴重抗癌藥品。經(jīng)查，何某從印度直接購買藥品，通過其他方式將藥品帶到國內(nèi)，再通過網(wǎng)店和醫(yī)藥論壇等將藥品銷往全國各地。

A.后果特別嚴重

B.其他特別嚴重情節(jié)

C.對人體健康造成嚴重危害

D.其他嚴重情節(jié)【答案】BCF4C5Q10A9G4N1B9HI10K7D10K4Z10F7D6ZG5Q5E5Y6M3D1C220、在行政處罰時，可適用簡易程序的是

A.警告

B.對公民處以100元罰款

C.對企業(yè)處以1000元以下罰款

D.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)【答案】CCD2U10U4V1P5Z10J8HU1V10M2Q3H9S2Z10ZB1B5M1Z4V5N3N421、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方

A.給予沒收

B.不得調(diào)劑

C.送回醫(yī)師

D.藥師自行處理【答案】BCN7E10A8E8R5W5M2HN2I7A6M9E2A3F7ZP10R6W6Q8E5O10S822、三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的

A.8%

B.10%

C.20%

D.30%【答案】DCM5Z4U2G2Q5V8N9HK3B8Y5I6W7O7S7ZR8A5J6F10B4Z9U823、（2020年真題）根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》對主要目標細菌耐藥率超過40%的抗菌藥物，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)采取的細菌耐藥預(yù)警機制和措施是（）

A.慎重經(jīng)驗用藥

B.參照藥敏試驗結(jié)果選用

C.及時將預(yù)警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員

D.暫停對此目標細菌的臨床應(yīng)用【答案】ACJ10B3F9Q7J5I9F1HY1S5Z4U9A8H4X6ZG1P7Z8W7V9F1B924、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷要求的是

A.醫(yī)院藥事管理委員會負責(zé)人

B.制劑室和藥檢室負責(zé)人

C.藥品采購人員

D.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員【答案】BCU3I7S1P3J3M7D6HI2Y1N10J7L9W7G4ZM7V7M7G3R3M4W225、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假藥，情節(jié)嚴重的，應(yīng)吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》【答案】ACY4G10S10M3Y6I1M4HF7I7M9R10R10Z4D5ZA9V4T1B7V3U9L226、甲因其子（8周歲）連續(xù)咳嗽一周到某藥品零售連鎖企業(yè)門店購藥。當(dāng)時該零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師不在崗,由工作人員乙詳細詢問甲,了解患者是否發(fā)燒是否咳痰,在得知未發(fā)燒、咳黃痰后,向甲推薦鹽酸氨溴索口服液（按甲類非處方藥管理）和維生C素C泡騰片（按乙類非處方藥管理,甲憑以往用藥經(jīng)驗向乙提出新購藥需求購買中成藥抗病毒口服液（外包裝上有綠色OTC標識）和小兒退燒藥甲購買藥品給其子使用一周后癥狀未改善。甲再次前往該門店,向門店執(zhí)業(yè)藥師表示想購買磷酸可待因糖漿給其子使用。

A.可以銷售,但應(yīng)提供必要的用藥指導(dǎo)

B.執(zhí)業(yè)藥師不在崗,不應(yīng)銷售

C.沒有見到患者本人,不應(yīng)銷售

D.經(jīng)與執(zhí)業(yè)藥師電話確認后,可以銷售【答案】BCZ10N4T4S4T2L4W5HA7N5T9I4Q7S6M4ZH9E1C6M7E10M8M227、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款（）

A.生產(chǎn)、銷售假藥的

B.生產(chǎn)、銷售劣藥的

C.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的

D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定【答案】ACY8G3Y1T5T4S4L7HC7W8L7B2Q8H5C6ZM4P9R10B10H8J3R328、對符合條件的以臨床價值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥品注冊申請，申請人可以申請適用突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批及特別審批程序。這屬于

A.藥物臨床試驗

B.藥品上市許可

C.藥品再注冊

D.加快上市注冊【答案】DCJ1F3Q4G9U3B1X7HL6P2L1K4Z9K4M3ZE1G2P3J5C3N9H329、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其有關(guān)附錄文件屬于溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)特有的驗證項目是

A.測點終端安裝數(shù)量及位置確認

B.測點終端參數(shù)與數(shù)據(jù)聯(lián)動傳輸確認

C.運輸最長時限驗證

D.極端溫度保溫性能驗證【答案】ACU10L2R3Q9K9F5B5HJ6A4T10P2V6F9Y6ZG1T8G1T8X9T1K830、物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，無規(guī)定使用期限的，其儲存一般不超過

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年【答案】CCE9P4A7L4J10T3M1HN8B1V1J9A7I8I6ZY5M9H10Q9B7E3J831、（2019年真題）根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材對應(yīng)的物種屬于

A.二級保護野生藥材物種

B.中藥品種保護物種

C.一級保護野生藥材物種

D.三級保護野生藥材物種【答案】CCG10B10O7Y10F6R3A5HA4K8K6R4N10A8T7ZN10I3W2K8T6S2Z532、余某，現(xiàn)年35歲，2004年藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)，到某市人民醫(yī)院藥劑科工作。2010年經(jīng)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格。2011年，礙于情面利用自己的證件替親戚李某辦理《藥品經(jīng)營許可證》《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并擔(dān)任藥店負責(zé)人，但不參與實際經(jīng)營。2013年因為酒后駕車被罰款，并暫扣駕駛證1個月。2015年3月該藥店因故意銷售假藥“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，被市食品藥品監(jiān)督管理局查獲并移送公安機關(guān)處理。

A.因酒駕受到的處罰屬于行政處罰，但還不屬于應(yīng)當(dāng)辦理注銷注冊的情形

B.因酒駕受到的處罰屬于行政處罰，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)收繳注冊證書并注銷注冊

C.因酒駕受到的處罰屬于刑事處罰，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)收繳注冊證書并注銷注冊

D.因酒駕受到的處罰屬于刑事處罰，但還不屬于應(yīng)當(dāng)辦理注銷注冊的情形【答案】ACO10V4X2Z6T1U3X10HR8X4I3I3P8J1R8ZV5W5G5W2I6H8F233、有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的管理，下列說法錯誤的是

A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度

B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度

C.國家禁止零售藥店經(jīng)營麻醉藥品和精神藥品

D.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品【答案】CCB9S4H8P10B6L1V2HH2M9E8U1P10R5C10ZW10Z5B7A9F10H7R834、必須由具有蛋白同化制劑、肽類激素定點批發(fā)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)從事批發(fā)業(yè)務(wù)的產(chǎn)品是

A.含麻黃堿類復(fù)方制劑

B.含可待因復(fù)方口服液體制劑

C.藥品類易制毒化學(xué)品

D.第三類易制毒化學(xué)品【答案】ACV6U1M5O8Q6M3Q5HB6S10T1V2U8Q5M6ZP3S6Y3Y8S7D3R1035、一般由基本藥物遴選、可負擔(dān)性、藥品財政、供應(yīng)系統(tǒng)、監(jiān)管和質(zhì)量保證、合理使用、研究、人力資源、監(jiān)測評估等9類基本要素組成的是

A.國家藥物政策

B.基本藥物制度

C.藥品供應(yīng)保障制度

D.短缺藥品清單管理制度【答案】ACT7X5U3F7A2A8B4HC3R8M7Y9A7Y3Q1ZH4W10O4S5K5T7X136、違反《藥品管理法》有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，撤銷其批準文號后，多長時間內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請

A.一年

B.三年

C.五年

D.十年【答案】ACQ2U4V2I2Y1D6J3HP2J1N8E8R9W4Q2ZM8Z9Y9T7H8T5L837、國家基本藥物目錄不包括

A.化學(xué)藥品

B.生物制品

C.中藥飲片

D.中草藥【答案】DCE1W6P9J7D4L3D9HE5X2D3B9A7Q4Z8ZR8N6M6D6M2R5T638、對藥品生產(chǎn)過程中的變更，按照其對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險和產(chǎn)生影響的程度，實行分類管理屬于一般變更的，應(yīng)當(dāng)

A.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準

B.按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告

C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準

D.按照省級藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告【答案】BCZ7S4N3I1V10M6O5HS2H6X10T8S4A8C8ZF3Q4F7P7U9M10V339、經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的藥品是

A.非處方藥

B.處方藥和非處方藥

C.處方藥

D.特殊管理的藥品【答案】ACE10A9X9Y6I2L7L2HJ1N4G4B5H9U1B7ZY7H8V8Y9Y9L1P140、負責(zé)對已經(jīng)批準進口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國家工商行政管理部門

D.國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家工商行政管理部門【答案】ACI8P6J3X9U7G10O6HM2W2R4P8U2J10L6ZQ5W4O1B3L2Z2A641、境內(nèi)第二類醫(yī)療器械的注冊證編號是

A.國（食）藥監(jiān)械（準）字××××3第×4××5××××6號

B.國（食）藥監(jiān)械（進）字××××3第×4××5××××6號

C.省（食）藥監(jiān)械（準）字××××3第×4××5××××6號

D.國（食）藥監(jiān)械（許）字××××3第×4××5×x××6號【答案】CCT9L1D6X3M1C3X7HC10A3J6V9P5P7O8ZP1U1T8B1O3Y7J242、（2021年真題）某醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照《中醫(yī)藥法》規(guī)定備案，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其違法行為作出的認定是

A.按生產(chǎn)假藥處罰

B.按生產(chǎn)劣藥處罰

C.按無證生產(chǎn)處罰

D.按未遵守《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》處罰【答案】ACW5J6Y5Y4K2P7P9HS6Q2A2A5Q9K3A5ZV9A1U2A1K4R8B143、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》在基本醫(yī)療保險藥品目錄中，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品是

A.口服泡騰劑

B.中藥飲片

C.中成藥

D.血液制品【答案】BCA10M3T4Y7R5Y5D6HA9I9A10E5D4P1C10ZV9Q1J7F4U10J1B744、《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是

A.受他人脅迫有違法行為的

B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的

C.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的【答案】DCC1Q4N1M7G4H6I5HO6Y8H10Z6R7V4Q9ZY7W1C4Y5M10U4E845、某市食品藥品監(jiān)督管理局接到舉報，反映該市甲獸藥店銷售人用藥品。市局調(diào)查發(fā)現(xiàn)甲獸藥店藥柜上擺放有多個品種的人用藥品。經(jīng)查實，獸藥店所經(jīng)營的人用藥品達30余種，貨值金額5000元，主要是非處方藥，部分藥品已銷售，銷售金額已達到1000元。當(dāng)事的獸藥店有《獸藥經(jīng)營許可證》，無《藥品經(jīng)營許可證》。

A.毒性藥品的生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準

B.生產(chǎn)企業(yè)按批準的計劃生產(chǎn)

C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責(zé)配制和質(zhì)量檢驗

D.每次配料必須2人以上復(fù)核無誤【答案】ACY3M6J1A4C2O6S1HE1O6Y8W2U9M4Z1ZK1V10S1Z4J3D8F546、只能在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物進行廣告宣傳的藥品是

A.非處方藥

B.處方藥和非處方藥

C.處方藥

D.特殊管理的藥品【答案】CCP5M7N8P5Z10J3R2HB3C5T1U10H7X7H5ZI2J10E1T5V10Q1Z347、工業(yè)和信息化管理部門

A.負責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策

B.負責(zé)監(jiān)督管理藥品市場交易行為

C.負責(zé)中藥資源普查

D.負責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作【答案】DCW3H4R4K8F8G2P5HY2D10E1E4W1R7J1ZI1M7K6D2P1Y3C448、按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，只能在一個省、自治區(qū)、直轄市注冊

A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的職責(zé)

B.對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求

C.執(zhí)業(yè)藥師再注冊的規(guī)定

D.執(zhí)業(yè)藥師注冊的規(guī)定【答案】DCE5N9C7U2I10P10W7HV7Y2G6A9I4M3Z3ZY5O5S3E9Z7F1W949、某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥500盒，每盒售價30元，但尚未造成人員的傷害和死亡。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余乙降壓藥280盒。

A.沒收剩余的降壓藥280盒

B.沒收220盒降壓藥的違法所得

C.處罰75000元

D.吊銷該個體診所《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》【答案】DCQ1G2W7P3O10B2L2HM6B4S5X6H6R9X9ZS9C10B1G8B10H2V350、下列關(guān)于基本醫(yī)療保險藥品目錄的說法，錯誤的是

A.基本醫(yī)療保險藥品目錄在《國家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選

B.目錄中的“甲類目錄”和“乙類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

C.目錄中的“甲類目錄”的藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價格低的藥品

D.目錄中的“乙類目錄”的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品中價格略高的藥品【答案】BCM5I7N7R9D4P10B4HG1D2R2M4X7B9V10ZN2K3H8S1Q5W4Y251、丁藥品監(jiān)督管理部門違反法定程序?qū)ιa(chǎn)新型冠狀病毒感染肺炎治療藥品的生產(chǎn)企業(yè)作出準予生產(chǎn)行政許可決定，但是由于在疫情期間，撤銷行政許可可能對人民群眾健康（公共利益）造成重大損害，該行政許可屬于

A.可以撤銷

B.應(yīng)當(dāng)予以撤銷

C.不予撤銷

D.重新進行行政許可【答案】CCD9R8A1T3G7J2U5HY2D8T2V5J2U8N7ZB1T1K3C2V8S7C352、具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，可授予

A.特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)

B.麻醉藥品處方權(quán)

C.非限制使用級抗菌藥物處方權(quán)

D.限制使用級抗菌藥物處方權(quán)【答案】ACS6U2V9M9U10B5T2HB2F10A10Q7P3E3C10ZN8G3I2Q3L3Y1D753、對不良反應(yīng)大的藥品，撤銷藥品批準證明文件的部門是

A.國家衛(wèi)生行政部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.地市級衛(wèi)生行政部門

D.國家藥品監(jiān)督管理部門【答案】DCV10W2R3J6N5V10U9HN10C7X2G8P5R3N4ZU2Q3Z5W9G7P4P754、列出藥品不能應(yīng)用的疾病的說明書項目是

A.【注意事項】

B.【成分】

C.【禁忌】

D.【不良反應(yīng)】【答案】CCE6Z7X4R1R1Z4D5HU9T7G8T2R3N7I4ZU1T8O6X1K10G3Y855、省級藥品抽驗的主要形式

A.復(fù)核檢驗

B.評價抽驗

C.監(jiān)督抽驗

D.委托檢驗【答案】CCX9T8W7E9S1X6Q7HK5Z1I10U10Z9F8K2ZE1I9C1I4A1D3C756、在境內(nèi)分包裝的某進口化學(xué)藥品，其批準文號的格式應(yīng)為

A.國藥準字J＋4位年號＋4位順序號

B.國藥準字S＋4位年號＋4位順序號

C.國藥證字H＋4位年號＋4位順序號

D.H＋4位年號＋4位順序號【答案】ACO1P5N5M1W6V2A3HJ10W10L6S2J4K5X8ZA2W1X6W1J7T5J757、醫(yī)療機構(gòu)有關(guān)碳青霉烯類抗菌藥物的管理，說法錯誤的是

A.碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型嚴格控制在3個品規(guī)內(nèi)

B.緊急情況下未經(jīng)會診同意或確需越處方權(quán)限使用碳青霉烯類抗菌藥物，處方量不得超過3日用量

C.碳青霉烯類抗菌藥物實施專檔管理

D.指定專人定期收集、匯總本單位碳青霉烯類抗菌藥物使用情況信息表【答案】BCF3D2E3W9P8W5C5HW1V2A4D6Q2I10Q7ZV4X9Y2B2I2A3X958、（2016年真題）欲查詢注射劑的輔料組成，可查詢的說明書項目是

A.注意事項

B.成份

C.禁忌

D.不良反應(yīng)【答案】BCK9O10W7L2J1A7H9HP10N9X8B4A1S10Y4ZS9E7X4I6E8O5Z459、生物制品批準文號的格式是

A.國藥準字J+4位年號+4位順序號

B.國藥準字S+4位年號+4位順序號

C.H+4位年號+4位順序號

D.國藥準字H+4位年號+4位順序號【答案】BCU4B8I6Z6N4J10W10HP10D5G5K4S1S9M6ZS1H1R2T6B10K5B760、《野生藥材資源保護管理條例》規(guī)定禁止采獵的野生藥材物種是

A.羚羊角

B.麝香

C.天麻

D.黃芩【答案】ACS8R4G5E5C3S5A6HV4U6C5Q1L2Q10T6ZR4L5C6W9H3J8V1061、進口時，由國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)一次性有效批件的是

A.醫(yī)療用毒性中草藥

B.麻醉藥品原植物

C.瀕稀野生植物藥材

D.未列入重點保護的中藥材【答案】CCU5T8Y7O2A6T6R1HZ2F6Z1X7G8W10G10ZA6G10L3M10J9U6F462、某醫(yī)療機構(gòu)藥師審核四張?zhí)幏剑旱谝粡埣痹\處方含有特殊使用級抗菌藥物，第二張?zhí)幏胶邢拗剖褂眉壙咕幬铮谌龔垉嚎铺幏胶蟹窍拗剖褂眉壙股?，第四張?zhí)幏胶兴究砂捅韧灼ㄆ胀ɑ颊撸?/p>

A.第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方為淡黃色

B.第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方為白色

C.第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方為淡綠色

D.第四張含有司可巴比妥片的處方為白色【答案】DCS7V9X7W10A5F5X1HL5B5P9P6G7P4P1ZW10R5H7K10Y6J3E263、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》用于灌裝葡萄糖注射液液體的容器，必須符合（）。

A.藥品標準

B.企業(yè)標準

C.衛(wèi)生要求

D.藥用要求【答案】DCY1Z1E3L1K8V10E3HR2I2O8D5X3I1F7ZA9I6G3H9B4Y9H264、按照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序?qū)儆?/p>

A.公開、公平、公正原則

B.便民和效率原則

C.信賴保護原則

D.法定原則【答案】DCS4Y8I7Q2A10L3S1HL5Q1F8D5H9B5C4ZO2K8N1C1I3E1D365、依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年【答案】DCS5O3Y6B10X4N3W6HM10J9N10A2L7T7N10ZZ7Z7P10Z6N2L4V366、負責(zé)藥品價格監(jiān)督管理工作的部門是

A.藥品監(jiān)督管理部門

B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.工業(yè)和信息化管理部門

D.商務(wù)主管部門【答案】BCN5E7P6X3K10R5U2HB6S10D6C7H9H8V5ZT3S6J5K5B9U2W467、醫(yī)療機構(gòu)普通處方的印刷用紙為

A.淡紅色

B.淡綠色

C.白色

D.淡黃色【答案】CCP5E2V1N10W10B3P10HP8B6S3W2M1V6R1ZH4H5L1U8L3P4O668、在執(zhí)業(yè)藥師管理職責(zé)分工中,由省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)的是

A.執(zhí)業(yè)藥師合格標準

B.執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務(wù)工作

C.執(zhí)業(yè)藥師考試大綱

D.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作【答案】DCK9B6D8G8L5P9U10HQ8C6X6I3Z5B4A7ZL5Q5I1O3O6L2H369、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)以自己的藥學(xué)知識和經(jīng)驗，竭盡全力為公眾提供必要的藥學(xué)服務(wù)，體現(xiàn)了

A.奉獻知識、維護健康

B.持續(xù)提高、注冊執(zhí)業(yè)

C.行為自律、維護形象

D.熱心公益、普及知識【答案】ACU7C3F9J1A6M3O8HG8S6T10A7B7L2W3ZE6F3U2K1T4Y5D170、國家實行購買許可制度的是

A.麥角胺

B.苯乙酸

C.高錳酸鉀

D.乙醚【答案】ACA4T4J3M7L5N7H8HF6L5D6B6A7N6B9ZH3Y8J5T9M2D5C671、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品是指為滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或者胼食的特殊需要，專門加工配制而成的配方食品。關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品管理的說法，錯誤的是

A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，該類食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)過國家市場監(jiān)督管理部門注冊

B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告的有關(guān)規(guī)定予以處理

C.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊號的格式為:國食注字TP+XXXX（4位年號）+XXX（4位順序號）

D.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊證書有效期為5年【答案】CCV8V1A6Z5S1U9U2HF5Y6G7O1H9E3A6ZT4O5C8D10N1S1S672、根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人銷售藥品必須取得藥品經(jīng)營許可證的情況有

A.藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的

B.藥品上市許可持有人自行銷售其取得藥品注冊證書的藥品

C.藥品上市許可持有人委托藥品批發(fā)企業(yè)銷售其取得藥品注冊證書的藥品

D.藥品上市許可持有人委托藥品零售企業(yè)銷售其取得藥品注冊證書的藥品【答案】ACG3V6J3G4F5J8B3HG9B9O7W1Z8M4Q4ZS5D3N9M7D2P5X773、在藥品注冊管理中承擔(dān)藥品注冊現(xiàn)場檢查的藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機構(gòu)是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

C.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心

D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心【答案】CCG8N4W3T1S5G10H4HO10M10K3S7S8M8R5ZB3I1Y1D9U9I5Z1074、不得加工成中藥制劑的是（）

A.道地藥材

B.鮮用藥材

C.野生或半野生藥用動植物

D.自采自種自用中草藥【答案】DCX1J8C10S10E3U4V8HB4Z9R5R2N9I9H10ZN1E4F5F5V5U7T275、國家藥品監(jiān)督管理部門在對A省藥品上市許可持有人甲實施飛行檢查中，檢查組要求A省藥品檢驗所對甲的藥品X進行檢驗。檢驗結(jié)果表明，藥品X的含量低于規(guī)定范圍，決定對甲立案調(diào)查，并擬在藥品質(zhì)量公告中予以公告。

A.注冊檢驗

B.復(fù)驗

C.抽樣檢驗

D.指定檢驗【答案】CCN5N3S7D1A7P10M5HI2M1W1F6V6A5L4ZA6C7G4E5K4X9G676、藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時限是三級召回應(yīng)為

A.12小時

B.24小時

C.48小時

D.72小時【答案】DCB8L7U6J1Q9R2H8HB2J3L8S10N10S9R9ZW10K2S4A1U2E8V577、在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書標題下以醒目的黑體字注明的是

A.【用法用量】

B.【不良反應(yīng)】

C.【注意事項】

D.【警示語】【答案】DCY3C2P5F3F2O3I3HL8V8H9O3W5V2M3ZG6I3L7M7E4O3U878、普通處方保存期限為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年【答案】ACW8K5M10T4P9B6Y6HU2O2Z5T1J9V6P6ZC4X1B6K10U3L9Z679、廣告忠告語為“請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”的藥品是

A.非處方藥

B.乙類非處方藥

C.甲類非處方藥

D.處方藥【答案】ACA7S5N10Z7Z5H4W7HN9W6N9J3E4C2T2ZT10T7D8B1Z2D3Q1080、病例數(shù)為20～30例的是

A.I期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗【答案】ACX1H6F3D8E3E1P4HT7R8T9U1O9K8R1ZK3O3C1Z8J10H2Q681、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用和管理知識培訓(xùn)考核合格后，取得

A.調(diào)劑資格

B.處方權(quán)

C.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)

D.麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格【答案】CCY1Q4G6M2P3S10F1HD4V7Y3A1M7W7Z6ZU9M2A7X7T10Q5V882、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中應(yīng)當(dāng)設(shè)立專業(yè)機構(gòu)并有專職人員(不得兼職)負責(zé)本單位不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理工作的是

A.藥品批發(fā)企業(yè)

B.藥品零售連鎖企業(yè)

C.三級以上醫(yī)療機構(gòu)

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)【答案】DCE9K4G2K3M1V2P2HC4L8I5Q2T10J8H9ZE2W3K7K2M3S9T983、藥品監(jiān)督管理部門因某藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》，屬于（）

A.刑事責(zé)任

B.行政處罰

C.民事責(zé)任

D.行政處分【答案】BCW1U9O8A1Y3B6B9HJ7T6O5S4U3G5F1ZD1E5Y10U9F7C8Z884、消費者有權(quán)自主選擇商品或者服務(wù)，進行比較、鑒別和挑選，這種消費者權(quán)利屬于

A.安全保障權(quán)

B.真情知悉權(quán)

C.自主選擇權(quán)

D.公平交易權(quán)【答案】CCL7B9U9E9B9Y4B7HL1C10V3D7E5J5A2ZR4G10I1X1K2G4E785、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品處方，縣級以上衛(wèi)生主管部門應(yīng)給予的處罰不包括（）

A.給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動

B.造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書

C.情節(jié)嚴重的，給予一萬元以上三萬元以下罰款

D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。【答案】CCA1I7N7E3P1A2E10HY6K1E2U1T2C8J5ZV8F5Y1Z2U2F2U286、（2015年真題）由國家藥品監(jiān)督管理部門審批的（）

A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國性批發(fā)企業(yè)

B.醫(yī)療機構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡

C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)【答案】ACN10F9P3U9D10M8C9HK10U7E4P5T4T8G8ZE8X6L3D10R7X3L887、下列不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項目是

A.醫(yī)療管理部門負責(zé)人的變更

B.藥劑科主任的變更

C.具有麻醉藥品處方調(diào)劑資格的藥師的變更

D.麻醉藥品采購人員的變更【答案】CCW5B10E4I10M1Q8X3HJ9U10E1T1T8Z3Y9ZF9O3O8J8B6K1U288、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當(dāng)藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)履行的主要義務(wù)，不包括

A.開展調(diào)查評估，啟動召回

B.立即停止銷售

C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商

D.向藥品監(jiān)督管理部門報告【答案】ACG10T8S7D3B8G8T8HG3P2F9B4F3S1W8ZN10C6E4I9U5M5D289、根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，某藥品零售企業(yè)出售不符合國家藥品標準的降壓藥，此行為主要侵犯了消費者的

A.安全保障權(quán)

B.獲得賠償權(quán)

C.自主選擇權(quán)

D.監(jiān)督權(quán)【答案】ACN6Q9V8N1I8C6Q10HJ5A1W9I8E8P10T4ZD2C5P10P6E6R4M190、根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的適用的患者包括

A.傳染病人群

B.孕婦人群

C.嬰幼兒人群

D.老年人群【答案】DCN7M3D4D7G1X1U5HU7O2E5K3J7N8G1ZW6J10T4N2H6V2D191、應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門機構(gòu)，配備專職人員，并指定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測負責(zé)人的是

A.藥品上市許可持有人

B.中藥材專業(yè)市場商戶

C.藥品零告連鎖企業(yè)總部

D.藥品批發(fā)企業(yè)【答案】ACZ8G6V9Q10U8E8V9HJ9O10R1G2O2W7T8ZH4F7N9C8J9Z5C292、根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，某藥品零售企業(yè)出售不符合國家藥品標準的降壓藥，此行為主要侵犯了消費者的

A.安全保障權(quán)

B.獲得賠償權(quán)

C.自主選擇權(quán)

D.監(jiān)督權(quán)【答案】ACA1P7W10R9X8M7S3HD3I8I10F6S10V2V4ZN5M6N2O1J7L7M193、磷酸可待因片的處方最大用量為

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量【答案】BCS6D3E6I10I8P7Y8HX1J3Y4E7O7H3R3ZR9U5B1G2N7R7E194、制藥公司因經(jīng)營需要，決定到A地開拓市場，并委派了企業(yè)經(jīng)營負責(zé)人。可當(dāng)該公司負責(zé)人在A地藥品監(jiān)督管理局辦理有關(guān)手續(xù)時，卻被告知要先辦理準銷證和準入證，否則一律按劣藥論處。該企業(yè)負責(zé)人在辦理準銷證和準入證過程中，卻遭到百般刁難。盡管該企業(yè)產(chǎn)品通過了GMP質(zhì)量認證，但該地仍以種種借口拖延辦證時間，并要收受巨額辦證費用。該負責(zé)人在進一步調(diào)查后得知事情真相：原來該地已經(jīng)有一家制藥企生產(chǎn)同類產(chǎn)品，該地為保護本地產(chǎn)品，一直嚴禁外地產(chǎn)品進入。

A.行政壟斷

B.行政干預(yù)

C.行政保護

D.地方正當(dāng)保護【答案】ACV2R6L6Q3O8K7W3HU7D4I1K1K7D6C8ZK6H2G1X9U6Q10M195、國產(chǎn)保健食品注冊證書有效期為

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年【答案】DCZ6Y2Y8A5Y8M5K5HO4G5U8U9T1L6A2ZS8N5F4B3N3K8Z996、因執(zhí)業(yè)過錯給所在執(zhí)業(yè)單位造成損失的

A.執(zhí)業(yè)藥師不得無故泄露

B.執(zhí)業(yè)藥師不應(yīng)當(dāng)接受自己不能辦理的藥學(xué)業(yè)務(wù)

C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)提供必要的藥學(xué)服務(wù)和救助措施

D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任【答案】DCD5U7V4J6N5H6S8HX4E10S8C5I3P8T6ZO5D3C6I9J1T1J697、（2020年真題）中藥飲片批發(fā)企業(yè)中藥材驗收人員的資質(zhì)要求是（）

A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

B.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

C.具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)枝術(shù)職稱【答案】CCM3D6M9G8B1D10B5HY4C3D7U10S10P5V10ZX2W7M2L10B1P9C398、在境內(nèi)分包裝的某進口化學(xué)藥品，其批準文號的格式應(yīng)為

A.國藥準字J＋4位年號＋4位順序號

B.國藥準字S＋4位年號＋4位順序號

C.國藥證字H＋4位年號＋4位順序號

D.H＋4位年號＋4位順序號【答案】ACL4Y3Z7D2T7X10G9HJ4O2A9M2J7H5C9ZH1Z3Q2N7T5N1E699、組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)的飛行檢查的機構(gòu)是

A.CFDA藥品審評中心

B.CFDA藥品評價中心

C.CFDA藥品審核查驗中心

D.CFDA投訴舉報中心【答案】CCB7F6X2O9N7V8A5HB3G10O9T10I8Q1N8ZN4L3I7U2W8A5I7100、根據(jù)《中藥品種保護條例》可以申請中藥一級保護品種的是

A.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及制劑

B.醫(yī)療用毒性中藥飲片

C.相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品

D.國家重點保護野生藥材【答案】CCD9C7N10Z4S1M5L10HK9N6N10P6O4F2N8ZQ4Z9R1C2X3R10V10101、執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥巴豆，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時

A.應(yīng)當(dāng)給付巴豆的炮制品

B.應(yīng)當(dāng)給付生巴豆

C.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

D.每次處方劑量不得超過1日極量【答案】ACD6Y6H8H9V2O2O7HT8O3W5I7D10Z9E3ZC7W9Z10K3L7V6P1102、關(guān)于藥品零售企業(yè)購銷興奮劑的說法，錯誤的是

A.藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售胰島素

B.藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師需要審核執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的胰島素處方

C.藥品零售企業(yè)可以向具有蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營資質(zhì)的生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)采購肽類激素

D.興奮劑主要分為零售藥店不可以零售的興奮劑以及零售藥店必須憑處方銷售的興奮劑【答案】CCY1B4U1P4Y10F10L4HK1Y9I8Z5M1Y6M2ZI10Q4L7S6P1Q1W8103、（2018年真題）根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,不屬于不正當(dāng)竟爭行為的是（）

A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分,網(wǎng)站名稱,網(wǎng)頁

B.抽獎式的有獎銷售最高獎的金額超過五萬的

C.經(jīng)營者在交易活動中,給對方明示支付折扣并如實入賬

D.利用職權(quán)或者影響力影響交易的單位或個人【答案】CCN2Z3Y6B3K6S4T9HD3Y2I1J9B1V3S1ZK5Z7S8L7G8A10W6104、強制交易應(yīng)該

A.顯著方式提請消費者注意

B.不得以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定

C.以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定

D.不得利用格式條款并借助技術(shù)手段【答案】DCC7R3B1B4T8L6Y3HB8A4Z9Z7Z7Z1G1ZH7H10G6L2Y4Q8G8105、根據(jù)《藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》（國藥監(jiān)藥管[2019]34號）負責(zé)組織實施國家藥品質(zhì)量抽查檢驗工作，在全國范圍內(nèi)對生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量開展抽查檢驗，并對地方藥品質(zhì)量抽查檢驗工作進行指導(dǎo)的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市縣兩級藥品監(jiān)督管理部門

D.各級藥品檢驗所【答案】ACI9P2J2O1F8Y2Z2HD2P5F3P10R6Y1Y6ZQ7O1Z8C6J9X10L7106、藥品零售中處方審核人員應(yīng)是

A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱

B.藥士以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱

C.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)職稱

D.藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)職稱【答案】ACA1G7A10V4M8S2F3HB3P1T1A9B3U8V2ZE8H6D3G9A7P6K8107、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，疫苗分為兩類，下列屬于第二類疫苗的是

A.公民自費并自愿受種的疫苗

B.政府免費向公民提供，公民依照政府的規(guī)定受種的疫苗

C.縣級以上人民政府組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗

D.縣級以上衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

E.省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗【答案】ACA10R2X8U8I7Q9F6HT3Q8P7S2D10P6Q10ZS10G1I7Q9A9Q6F5108、近日，有群眾反映，山東省寧津縣中醫(yī)院自制了多種“三無”的藥品在醫(yī)院公然賣給消費者，該藥品無生產(chǎn)批號，無國藥準字，無經(jīng)營許可，屬于國家明令禁止的“三無”藥品。近年來，國家針對食品和藥品的監(jiān)管出臺了多項的政策法規(guī)，群眾對食品藥品的安全問題也一直高度關(guān)注。

A.處一年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

B.處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

D.處五年以上二十年以下有期徒刑，并處罰金【答案】BCJ2I3S3X1H6B2P7HX2M9L1V1A8U5D3ZU7C4N1N9K9O2D5109、進口在中國臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品首先應(yīng)取得

A.《進口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進口準許證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進口藥品通關(guān)單》【答案】BCQ7U2V7T5K10L2A3HV1I1U10F4O1D9Q8ZV5C5I2U3F4W3D7110、無需處方即可購買和使用，且藥品標簽印有紅色專有標識的藥品是

A.乙類非處方藥

B.甲類非處方藥

C.處方藥

D.“雙跨”藥品【答案】BCO8F6Q5K1S5N8O7HF7W2M1G7H1Y1Z5ZB6V1T7K1W8I5T10111、急診處方顏色為（）。

A.淡黃色

B.白色

C.淡綠色

D.粉紅色【答案】ACO1S3E8U3L7E1V1HR3S2B1U10G3F6P5ZY2F9Z9W9X7P7R10112、某藥廠生產(chǎn)的鹽酸林可霉素注射液所標明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍，該藥品應(yīng)

A.確認為假藥

B.確認為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處【答案】ACR9R1V3G9B8Q7C1HR2V2P9O1T5M7Z6ZI3U9P1B4D3N2A7113、2008年10月6目，SFDA接到云南省食品藥品監(jiān)督管理局報告，云南省紅河州6名患者使用了標示為黑龍江省完達山制藥廠生產(chǎn)的兩批刺五加注射液(批號：2007122721、2007121511，規(guī)格：100m1／瓶)出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，其中有3例死亡。2008年10月7日，。衛(wèi)生部和SFDA聯(lián)合發(fā)出緊急通知，要求暫停銷售、使用標識為黑龍江省完達山制藥廠生產(chǎn)的刺五加注射液。經(jīng)調(diào)查后發(fā)現(xiàn)，完達山藥業(yè)公司生產(chǎn)的刺五加注射液部分藥品在流通環(huán)節(jié)被雨水浸泡，使藥品受到細菌污染，后被更換包裝標簽并銷售。該公司的上述行為嚴重違反《藥品管理法》的規(guī)定，依法應(yīng)按假藥論處。

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品

B.所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

C.擅自添加輔料的藥品

D.更改有效期的藥品【答案】BCB10K2D5F9V5I8H3HU6K8U1Q3Y9P2T8ZA2T6K2Z8S5U1O6114、（2015年真題）根據(jù)《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》，屬于第一類精神藥品的是（）

A.三唑侖片

B.酒石酸麥角胺片

C.氯硝西泮片

D.鹽酸布桂嗪注射液【答案】ACS8S1W1T10H3W3P9HX1A4I1C6O1F9T7ZP3S3R2W6G6P4F8115、（2019年真題）根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，關(guān)于仿制藥與原研藥關(guān)系的說法，錯誤的是

A.應(yīng)具有相同的活性成分

B.質(zhì)量與療效一致

C.應(yīng)具有相同的處方工藝

D.具有生物等效性【答案】CCR2A7S4R10J6B10J7HD1T5E3F3D2G4J10ZQ9P1T5F7O1S4M4116、根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關(guān)于貫徹實施〈中華人民共和國藥品管理法〉有關(guān)事項的公告》（2019年第103號），藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用違法行為發(fā)生在2019年12月1日以前的，適用修訂前的藥品管理法，但新修訂的藥品管理法不認為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的藥品管理法。該規(guī)定體現(xiàn)的藥品安全法律責(zé)任構(gòu)成要件是

A.以存在違法行為為前提

B.有法律明文規(guī)定

C.有國家強制力保證執(zhí)行

D.由專門機關(guān)追究【答案】BCA4X4I1J5A4E6Q4HB8Q9R1W7T8V6O6ZT8E1K4C5U3K2J2117、某藥品的說明書標注“有效期24個月”，在標簽上標注“生產(chǎn)日期為2018年7月5日，有效期至2020年06月”。依據(jù)藥品標簽的有效期標注信息，該藥品的失效日期是

A.2020年6月30日

B.2020年6月1日

C.2020年7月1日

D.2020年5月31日【答案】CCJ6V2T9A3C2Z8N7HT2O10H3H10C3K9M3ZW3P10H2K3Y8G10M3118、批簽發(fā)管理的生物制品在出廠上市前，進行的強制性檢驗屬于

A.評價抽驗

B.指定檢驗

C.注冊檢驗

D.監(jiān)督抽驗【答案】BCM6O5S9Y4S8K3T7HP9X1D6O10X3U7G3ZL2T6X1W5C7I10Z5119、某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢

A.【藥物相互作用】

B.【臨床試驗】

C.【藥理毒理】

D.【藥代動力學(xué)】【答案】DCM8K4H4P2Y9D10Y6HC8T1M6F7Y9Z8J1ZD9X3T1Z7G7K4N8120、負責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)GSP認證工作，頒發(fā)GSP認證證書的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.衛(wèi)生計生部門

C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級藥品監(jiān)督管理部門【答案】DCB7O1R2Q1E10J7L4HG6B6V3A3F1F3I6ZM8A2G4K9R6J2B5121、戶籍在B省的何某2013年6月從A省的某醫(yī)藥院校藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)后，應(yīng)聘到A省某一藥品零售連鎖企業(yè)，該企業(yè)在A省C市、B省D市都設(shè)有連鎖門店。自2013年7月起，何某開始在該企業(yè)A省C市的某一連鎖門店從事藥品銷售工作。

A.遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德

B.具有從業(yè)藥師資格

C.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

D.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意【答案】BCF4R8Q6V10J10T6B10HK9U3K9A9M9A4G3ZR1F2Q7X7P2M8Y7122、下列關(guān)于中藥飲片管理說法，錯誤的是（）。

A.生成中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》

B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》

C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員的資格

D.醫(yī)療機構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》【答案】DCV4O1S5H2Z8W9Y4HV2Y4A1C7E7W3K6ZP5S1V7Q3J3Q7J9123、根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號)，來源于國家公布目錄中的古代經(jīng)典名方且無上市品種(已按規(guī)定簡化注冊審批上市的品種除外)的中藥復(fù)方制劑申請上市。下列情況不滿足簡化注冊審批條件的是

A.處方中含有配伍禁忌或藥品標準中標識有“劇毒”“大毒”及經(jīng)現(xiàn)代毒理學(xué)證明有毒性的藥味

B.處方中藥味及所涉及的藥材均有國家藥品標準

C.制備方法與古代醫(yī)籍記載基本一致

D.非湯劑劑型與古代醫(yī)籍記載一致【答案】ACU2T1G1D4J10E10P10HC4X6M6Z8Z1L5F3ZK5T2Y5K3S2F9S3124、（2020年真題）2020年1月31日，某藥品零售企業(yè)甲從藥品批發(fā)企業(yè)乙購進藥品上市許可持有人丙生產(chǎn)的中藥注射劑Z。在驗收入庫時，核對驗明票、貨、賬三者一致后入庫、銷售。中藥注射制劑Z說明書標注標注“有效期24個月”，標簽標注“生產(chǎn)日期為2019年7月1日，有效期至2021年6月”。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中藥注射劑Z被雨水浸泡，導(dǎo)致藥品標簽剝落或字跡模糊。2020年7月，甲將該批藥品中的三盒銷售給某患者，銷售總價為200元。該患者用藥后病情加重。

A.賠償金不得少于200元

B.賠償金不得少于600元

C.賠償金不得少于800元

D.賠償金不得少于1000元【答案】DCV3Y8B9L3R2D7O6HC1Y1T6M6O8R6L7ZW3L5V4G9V2G6F9125、某醫(yī)療機構(gòu)擬新引進某抗菌藥品注射劑品種。

A.及時將預(yù)警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員

B.應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果選用

C.應(yīng)當(dāng)暫停針對此目標細菌的臨床應(yīng)用

D.應(yīng)當(dāng)慎重經(jīng)驗用藥【答案】DCB10Z9K6W6Z2P8H2HL1Q3A7K7W3X1Y7ZE5V5A6C4N8J6V5126、開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具有大學(xué)本科以上學(xué)歷且為執(zhí)業(yè)藥師的是

A.市場部負責(zé)人

B.企業(yè)負責(zé)人

C.企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人

D.藥品檢驗部門負責(zé)人【答案】CCY10X6W7E3A3A3A6HD5O1K1Q4W9K8Y8ZK6X1K2A10R5S8A7127、藥品內(nèi)標簽和外標簽都含有的內(nèi)容是

A.注意事項

B.有效期

C.不良反應(yīng)

D.運輸注意事項【答案】BCH1Q10R8J6Q10T7I3HW6M6A2N1P7I10X4ZS9K4T3B4S10D7G5128、經(jīng)營實行許可管理的是

A.第一類醫(yī)療器械

B.第二類醫(yī)療器械

C.第三類醫(yī)療器械

D.所有醫(yī)療器械【答案】CCU5L6H10F4S9Z4X5HE9W10A2D2B9W5Z8ZZ8I2W4S9P4G10L9129、根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)門診為重度慢性疼痛患者開具鹽酸哌替啶片，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?/p>

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量【答案】ACI1H3U6U7V5L5B8HD8V3T6S3R1W4V9ZS10Z3J3M2I3W4K4130、與國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心實行一套機構(gòu)、兩塊牌子管理，為國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是

A.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心

B.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

C.國家中藥品種保護審評委員會

D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心【答案】CCB8L4S2Q9T4R1W10HB6T9P10L10N8C6I10ZK2I1A1X5S6B4S2131、某市藥品監(jiān)督管理部門在對某醫(yī)藥論壇監(jiān)控時發(fā)現(xiàn)，有違法分子長期通過網(wǎng)絡(luò)銷售從非法渠道進口的貴重抗癌藥品。經(jīng)查，何某從印度直接購買藥品，通過其他方式將藥品帶到國內(nèi)，再通過網(wǎng)店和醫(yī)藥論壇等將藥品銷往全國各地。

A.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)是依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)

B.具有執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)網(wǎng)上實時咨詢，并有保存完整咨詢內(nèi)的設(shè)施、設(shè)備及相關(guān)管理制度

C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的藥品

D.配送藥品可采取“網(wǎng)訂店取”“網(wǎng)訂店送”等新型配送方式【答案】CCJ5U6W2U8W8P5K5HU2E2B2E3G9O4O8ZY6Q2G6W9W6H8V7132、統(tǒng)發(fā)定點零售藥店標牌，負責(zé)向社會公布定點零售藥店的是

A.勞動保障行政部門

B.藥品監(jiān)督管理部門

C.衛(wèi)生行政部門

D.社會保險經(jīng)辦機構(gòu)【答案】DCZ10X1W3G4W9Z1B6HV5E3X10F1A7J7T8ZD5L8N8X8Q4G3O8133、可以不設(shè)藥事管理組織和藥學(xué)部門的是

A.二級乙等醫(yī)院

B.二級甲等醫(yī)院

C.專科醫(yī)院

D.中醫(yī)診所【答案】DCO2N5C6A3M10X4U1HU4A10R5V4I10Z7Z2ZB10U2T1L7P8Z7P9134、醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的

A.15%

B.10%

C.8%

D.5%【答案】CCB10H2V7K4Y2X7E2HA9G3K4C5R5E1A2ZJ10E6Z10F4T2D2B9135、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，以下關(guān)于開辦藥品批發(fā)企業(yè)的說法錯誤的是

A.遵循省級藥品監(jiān)督管理部門對藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的原則

B.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

C.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師

D.具有用來獨立統(tǒng)計進出貨量的計算機管理信息系統(tǒng)【答案】DCW3L5G1S8X10E1L2HE1K4Y1L2F1N2P6ZZ8W10V3E1V5P1E5136、（）臨床試驗是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。

A.Ⅰ期

B.Ⅱ期

C.Ⅲ期

D.Ⅳ期【答案】ACV3C5B10R8A2A7S10HR7S2X1X9L2Q8C8ZY8U1X10L4G8T7G8137、根據(jù)《藥品廣告審查辦法》異地發(fā)布藥品廣告在發(fā)布地的程序要求是

A.向所在地省級工商管理部門辦理備案

B.向所在地省級工商管理部門申請并取得藥品廣告批準文號

C.向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請并取得藥品廣告批準文號

D.向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門辦理備案【答案】DCD9J6M5V2F6E7C7HN8K6J4R2M9W8K10ZZ1R8T6Z4R1F7Q10138、藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限，一級召回在

A.1日內(nèi)

B.2日內(nèi)

C.3日內(nèi)

D.7日內(nèi)【答案】ACX5O10B8X4C3E5M7HH2Z3G2S10X9R10S4ZY10K6U8J1U4D4Y10139、列出藥品中所用的全部輔料名稱的說明書項目是

A.【禁忌】

B.【注意事項】

C.【不良反應(yīng)】

D.【成分】【答案】DCR4R1I9U8D8O5Z10HL9D8Q9Z6W9H10N1ZG5U1B10A1L6V1W7140、按照新藥程序申報，只發(fā)給批準文號，不發(fā)給新藥證書的是

A.增加新適應(yīng)證

B.改變劑型并改變給藥途徑

C.已上市藥品改為靶向制劑

D.已上市藥品改為控釋制劑【答案】ACB10J8O7J1C7C7J5HZ2H1H7V6O3X8A2ZE7G4P3D7T3D9X2141、零售藥店銷售時，應(yīng)當(dāng)查驗、登記購買人身份證明，非處方藥一次銷售不得超過2個最小包裝的是

A.復(fù)方甘草片

B.尿通卡克乃其片

C.含麻黃堿類復(fù)方制劑

D.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑【答案】CCS9B2F8A7I10L3N9HH4K7H7F9S7L9S10ZO8W3Y4Q9D1P10O1142、下設(shè)質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗收組

A.批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理機構(gòu)

B.批發(fā)企業(yè)和直接從生產(chǎn)廠進貨的零售連鎖企業(yè)

C.大中型批發(fā)企業(yè)

D.小型批發(fā)企業(yè)【答案】ACY3T3K7K9N1U2T2HM10J5W3C6Z9G2N7ZQ10R6A6P3Z7F2C6143、根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是

A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分、網(wǎng)站名稱、網(wǎng)頁等

B.經(jīng)其他經(jīng)營者同意，在其合法提供的網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品或者服務(wù)中，插入鏈接、強制進行目標跳轉(zhuǎn)

C.惡意對其他經(jīng)營者合法提供的網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品或者服務(wù)實施不兼容

D.抽獎式的有獎銷售，最高獎的金額超過五萬元【答案】BCP10E10D5O8L3N3N8HX6M9Q3C9E8U6H1ZM3H9T7Z5O2O3H1144、屬于特殊使用級抗菌藥物特點的是

A.經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全.有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低

B.價格相對較高

C.價格昂貴

D.具有藥品不良反應(yīng)【答案】CCO8P3E7Y8W10X9N7HA9I7U8J7H2F6K6ZR10W10Z3N9W2F9H4145、確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點批發(fā)企業(yè)布局的部門是

A.省級衛(wèi)生行政部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國家衛(wèi)生行政部門

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門【答案】DCD9P3X5M4W9D2K4HG2I8L6A10S6L5U2ZN3K9F8R7E7V9T3146、下列藥學(xué)技術(shù)人員，符合國家藥師資格考試報名條件中的專業(yè)、學(xué)歷和工作年限要求的是()。

A.甲某，藥學(xué)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作25年，主管藥師(中級職稱)，報考藥學(xué)類專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)

B.乙某，中藥學(xué)專業(yè)大學(xué)?？茖W(xué)歷，充實中藥學(xué)專業(yè)工作10年，副主任中藥醫(yī)師(副高級職稱)，報考中藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)

C.丙某，香港居民，藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作2年，報考藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試

D.丁某，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作4年，報考藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試【答案】DCF4Z7Q5G6X6B2R7HH1I9O2O1P2L9O5ZY4F2Y10C4L4I7J8147、唐某，女，39歲，從微信中得知使用生長因子素(屬肽類激素)可以美容，就接連去了多家零售藥店購買，但是一無所獲。各家藥店對此事有不同的解釋，正確的是

A.零售藥店斷貨，要等幾天進貨后再告知

B.需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能調(diào)配，由于沒有醫(yī)師處方，故不可以調(diào)配

C.銷售時必須有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)使用，現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師正好不在崗，故不能銷售

D.零售藥店不能銷售該藥品，即使有執(zhí)業(yè)藥師處方也不能調(diào)配【答案】DCX10E4D10F1H1R5U10HM2N9F2V4F10L3J8ZA9F8Q3L7T4E3B2148、納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，零售藥店不得銷售的是

A.復(fù)方甘草片

B.含可待因復(fù)方口服液體制劑

C.含麻黃堿類復(fù)方制劑

D.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑【答案】DCB7Q10Z4Z8V7P10K10HH7F8S3F5S1Y8N5ZR5S2H5Z1I1I10B7149、（2020年真題）根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為三級。其中，一級召回的管理要求是（）

A.一級召回只適用于使用后可能引起暫時的或可逆的健康危害的藥品

B.在啟動召回計劃3日內(nèi)，應(yīng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給國家藥品監(jiān)督管理部門備案

C.在作出召回決定后24小時內(nèi)，應(yīng)通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用需召回的藥品

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)每日向國家藥品監(jiān)督管理部門報告召回進展情況【答案】CCH6L9X2G10R5S7I8HF4A9W4I9J2C1E5ZL8V3T1P8K10W4U1150、對以不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的，應(yīng)該

A.按照國家專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀違規(guī)行為處理規(guī)定處理

B.按照相關(guān)法律法規(guī)給予處罰

C.列入年度重點檢查對象，進行跟蹤隨訪或飛行檢查

D.撤銷其《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》【答案】ACD10M6J2X10T6G5K7HO1P9M6X10M6I5Q5ZT10Q8O8X3A2X7O10151、使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊

B.應(yīng)當(dāng)報國家食品藥品監(jiān)督管理部門備案

C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門注冊

D.應(yīng)當(dāng)報省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案【答案】ACX10M7S4E7K3R10L4HD5I7G7R7Z6E1A5ZQ8C8U5C6G5A5L6152、某醫(yī)療機構(gòu)藥劑師私自銷售麻疹疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗，由于疫苗儲存不當(dāng)，導(dǎo)致藥品失效，造成多名兒童產(chǎn)生發(fā)熱、嘔吐等不良反應(yīng)。

A.第一類疫苗

B.第二類疫苗

C.第三類疫苗

D.第四類疫苗【答案】ACT1C10V9D2Y8K8K9HL10K5M10C2F8S1Z9ZH1Q3F10P2Y6P1V8153、垛間距

A.不小于5厘米

B.不小于10厘米

C.不小于20厘米

D.不小于30厘米【答案】ACZ2I8H7N4U7H8C8HH4T7C8Z3E9U9I9ZG2D10T1M8A4B8B3154、不合格藥品為

A.紅色?

B.黃色?

C.綠色

D.藍色?庫存藥品實行色標管理【答案】ACU10T1E7S3G6N1Z7HT8J4D6V5J5L1M7ZA10Y4L5M2Q4H10V10155、（2015年真題）關(guān)于地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑經(jīng)營管理的說法，正確的是

A.地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑都按麻醉藥品管理

B.地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑都不屬于麻醉藥品

C.地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑都可以在藥品零售企業(yè)銷售

D.含地芬諾酯復(fù)方制劑不能在藥品零售企業(yè)銷售，含地芬諾酯復(fù)方制劑在藥品零售企業(yè)應(yīng)嚴格憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售【答案】DCO6H7X5V7C2T6K9HB7N9X2A4T9B4R5ZQ9H3W7G6Q1J10Y5156、根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列情形不屬于"不正當(dāng)競爭行為"的是（）。

A.招標者與投標者相互串通抬高標價的

B.低于成本價處理有效期即將到期的商品的

C.以歧視性語言進行商品宣傳的

D.地方政府限制外地商品進入本地市場的【答案】BCK1D1Y8P4Z4Q1C9HX10N4K3N4W10Y10N8ZQ5W1P4S9U2Q7I3157、應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是

A.零售藥店知道或者應(yīng)當(dāng)知道是假藥而銷售，對人體健康造成傷害的

B.零售藥店知道或者應(yīng)當(dāng)知道是劣藥而銷售，對人體健康造成嚴重危害的

C.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)假藥，向其提供原輔料的

D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時期，銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥的【答案】DCV9V2L10N3X9Q5F10HI2Q2I10Q9Y3R2W9ZN6T1W1G1Y7K8L3158、某醫(yī)療機構(gòu)藥師為慢性失眠患者調(diào)劑安定片的處方,該處方應(yīng)當(dāng)保存

A.1年

B.2卑

C.3年

D.5年【答案】BCS10J2D2D2G3C7D4HT5K9B10X6C1F4X5ZH6M8C8F4D8Y2Y1159、（2016年真題）下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職責(zé)的是

A.負責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作

B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師準入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作

C.規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療機構(gòu)藥品采購，合理規(guī)定藥品平均價格

D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作【答案】BCK8B6J9A7G7N1B8HI3T2P4Z1O7P6P1ZE7C4P9K5Q4I10T9160、（2021年真題）根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理要求，下列銷售行為錯誤的是

A.藥品零售企業(yè)對疑似假冒或者不合法處方，應(yīng)當(dāng)斷然拒絕調(diào)配，并向所在地藥品監(jiān)管理部門報告

B.藥品零售企業(yè)不得采用開架自選的方式銷售處方藥，可以采用“捆綁搭售”“滿減優(yōu)惠”等方式贈送銷售非處方藥

C.銷售處方藥時，處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核，調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

D.第二類精神藥品，腫瘤治療藥,精神障礙治療藥等在藥品零售企業(yè)必須嚴格憑處方銷售【答案】BCP6K8D6L4L5E5D1HB9O4L8A6Y3X3U3ZA8E9D2E4G4I3Y1161、下列規(guī)范性文件中，其法律效力最高的是

A.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

B.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》

C.《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍暫行辦法》

D.《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》【答案】ACQ4L2A1A5U3B2S10HR5F8W9L4N3L2B2ZR10J10N2D