2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫(kù)深度自測(cè)300題(奪冠系列)(湖北省專用)_第1頁(yè)
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《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題,每題1分,選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題意)

1、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】CCR1D10H8R9A1N8L5HD1U1N4B7G2N9F10ZL9K5G4G1W5U6N72、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒,出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】CCG9L9W8A7T9H2B10HA3Z10E9U7T3F1A8ZU5X6V1A8L4T4D53、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平?

B.利培酮?

C.喹硫平?

D.帕利哌酮?

E.多塞平?【答案】BCU1D4Q2P2D3J4W8HN5K8D10K3E1Q7N2ZE1G8L5M7Y9J5V94、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用

A.維生素E

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.半胱氨酸

E.亞硫酸鈉【答案】BCL6U5L4I1Y3S4G5HY3I1W5Z6P9T4F6ZX1H5Q2F5U2R7R65、含片的崩解時(shí)間

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】ACJ4S5U6Q4C9L3M5HT5G4T9H10G7X9P1ZB9B2O5H9F3R4P66、屬于乳膏劑保濕劑的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】DCL1X4I8H2Y6W7R6HC4R8C8J8T5F10A9ZM4X9Q1C7F5M8Y47、溫度為2℃~10℃的是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

E.涼暗處【答案】CCX5B6E2M10O4G7D6HL9S1W8T6X7S9Z9ZR4H6N6N7Z4J6Q48、人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反應(yīng)性下降屬于()

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】DCO2P5K5W3C5T4A1HR4A4U1A5U1K10T4ZI1C9D6D8H6R4V59、(2020年真題)關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起,導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解,又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】CCW8J1I8G1D5H10T3HL6M8I7F7S7Q8K6ZV4A8Y3P10C1P10C210、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】CCX6A5Q9F1A5O7J4HE2D3U6F9J4R5A9ZP10B4H6F2H10B9Z811、作乳化劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】DCM1A9K10V3B4Y6Y1HC8F7Z5W2J8U10U5ZI2S2O2F3O8S6U112、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀,其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,放置過(guò)程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?!敬鸢浮緼CI5I8K3T10Q1J2R3HJ1V6R7N8F5E5M7ZV10V2J3L2A4K4Q713、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】BCF7M5R7T5V4H4S8HJ5Y7E9H5L3F10V2ZS9Z2R6K7W5G2N714、類食物中,胃排空最快的是

A.糖類

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一樣【答案】ACX6P3R2J7N6T7V1HA6M6H9T9K6H7W1ZO6T6P7F5S3Z5O315、注射用無(wú)菌粉末的質(zhì)量要求不包括

A.無(wú)菌

B.無(wú)熱原

C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近

D.無(wú)色

E.pH與血液相等或接近【答案】DCM6Y9U7F4N5C6W8HQ9F7J7J6D4K10X5ZJ2N3R2Z8G2G6K1016、某膠囊劑的平均裝量為0.2g,它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±8%

C.±7.5%

D.±5%

E.±3%【答案】ACW2R2E3I1G5Q6V8HT7H6W4X10D4G2O5ZT5I2Q3Y2K2S9H817、下列片劑輔料的作用是

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤(rùn)濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】ACT10X1Z8S2J5U6J3HA7X4P10U6J1C3Y3ZG7J1Y10I8V5U4C318、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體ABCDE

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】ACC5Y5B10W2U5W9A6HJ1D3E8Z5N10Y2Q9ZT2O6P7D4H2Z7L919、通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACU10W8V10H5I5E1I1HM9W8N9V3Y8R2B8ZE10O8H6T4Z2W1B420、高血壓伴有支氣管哮喘時(shí),不宜應(yīng)用

A.α腎上腺素受體阻斷藥

B.鈣拮抗藥

C.β腎上腺素受體阻斷藥

D.利尿藥

E.ACEI【答案】CCL3C9Y2M8C2N1A1HC1X7H10A6S4D9X4ZA8W6P1Z4I9I5H921、(2015年真題)屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥()

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯司特

E.沙美特羅【答案】BCV10I1N9A8I8M1Z9HM4W3P5E9E3V9H9ZZ3Y9R3S9J1B4I622、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝,其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基,極性增大,安全性更高的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】BCH2D5Y10V3R8H8E1HE6K4D10X7X1L3R2ZP6N7W3K10V10J1N323、關(guān)于滴丸劑的敘述,不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高

B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑不僅可以口服,還可外用【答案】DCT5V4Y2H3L3F4B1HA7G9D7D5A5Z1U7ZG7G1W9N3E5T7N324、(2015年真題)青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】ACU7V3J8N9W4V9D6HZ3M10P8X7E7I10B2ZN10L1Y7B6M9C8I1025、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCX2V4S10I1E8A8Q5HW9G8V2O1T8H7G2ZC3W4L3Z7T6R2E726、阿托伐他汀主要用于治療

A.高甘油三酯血癥

B.高膽固醇血癥

C.高磷脂血癥

D.慢性心力衰竭

E.室性心動(dòng)過(guò)速【答案】BCJ2G10S9B10J2H6X4HH4A5N10O4I6X3T8ZW4B1J4L8D7P10S927、硬脂酸

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】ACC1M5K6J3H8Q8Y7HN10L2S5S1B3Q6E7ZE10O8R3A2G7K4P728、B藥比A藥安全的依據(jù)是

A.B藥的LD

B.B藥的LD

C.B藥的治療指數(shù)比A藥大

D.B藥的治療指數(shù)比A藥小

E.B藥的最大耐受量比A藥大【答案】CCF1J9O6W8X9P5G3HL8N8C8V6Z8V5F7ZQ6F3K3I4T9H1U229、制備維生素C注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧,最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮?dú)?/p>

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

E.氯氣【答案】CCL5S3D2S7Y10L8T5HU1Z2Q8R8A4H9F7ZB7O4H3H5L3N7Y630、苯丙酸諾龍屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】CCA3L1J7J1A5I7X5HT2E5S3J6V4Q1W1ZC1W1Z9T5X3I7D1031、屬于氮芥類的是

A.多西他賽

B.長(zhǎng)春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾CV1N1O5H1W6U3L3HH7Y4V9K8X9C8J8ZO10O8N6B5X9H7G1032、一階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】ACI6T8D8Z2C9W9V4HR4Z3Y2B3R8D7I7ZY8P3V7D5K3J4Q333、常用的增塑劑是()

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACE9O6U8Z9I9O5Z5HU6P10O4J4M10T9P4ZC9B7T3I1G4W8R334、屬于對(duì)因治療的是

A.抗生素殺滅病原性微生物,控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】ACH8E8Z4A1A8R6A3HQ6K8X10L9H1B3K1ZA4H8I4Y2N8H4W135、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】CCD4W8L10W5I8X6S2HI1H5N3A5O10A4U10ZA4C7L10T2D7V8V336、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10%淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】BCL2A5T4U3I10M7W2HW2P9B6X1S3B4C10ZJ3W2G3L10X10K4R337、與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑,屬于抗菌增效劑的藥物是

A.甲氧芐啶

B.氨芐西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】ACR2F10Z3Y1Q7A1Z2HI6W4Q4H6T9M10I10ZJ8V10H7S4C5E9M138、下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是()。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCC7Q3O4H10C2Z9S8HZ10Z8A10U2P6T4J10ZO3G2Z7P10E3T4O339、(2018年真題)長(zhǎng)期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥,應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過(guò)快,則會(huì)引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為()

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性【答案】DCU10T2J1B2C5S3Y1HA7E2D4Z10N3Q9N4ZB8W5P8M9W9T2A840、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】CCV7Q2K6I4A2M4A8HA8G5J8Y10F6S10Z2ZI6R7K7N9Y1H3R441、以下胺類藥物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季銨

E.酰胺【答案】CCT2G8Q7W2L10M1M10HC1Z2D10V5Q1A4B7ZF2Y8K9O6W8O6I1042、屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是

A.絲裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑

D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體

E.5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑【答案】CCM7V1S10U9J10S1K7HS10J1I6R10Z1D4M3ZF10W8Z1Q7D7T9M843、維生素C降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】CCK2D3O2B10T10P3W5HQ4B5P9I9H4R8V1ZI4C8Z1Z6R8Y1I1044、下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)敘述不正確的是

A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50~60滴/分

B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變

C.一般提倡臨用前配制

D.滲透壓可為等滲或偏高滲

E.避免使用超過(guò)使用期的輸液器【答案】ACX1D2S9W9Y4R2E4HE8F4F7B9N8J4U3ZD5B4J2N4R5B8D1045、潤(rùn)滑劑用量不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】BCW4U2A7N9X7N9J9HW2N2U9F1D2P8N8ZC7L6R2V3E8Q3D346、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無(wú)抗瘧疾作用

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】DCK3A10X7Q3Q5X9I7HS2G5C5A1U10B10F10ZA7D10X1F7O3I8R747、為增加制劑的穩(wěn)定性,易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】DCV2Q10S8W2Y3N2Y9HO3G4L6G1Z6O2W7ZS3K9N10W9I3G2B1048、硬膠囊的崩解時(shí)限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時(shí)

D.1.5小時(shí)

E.2小時(shí)【答案】BCQ2J6U5S9G8I10L5HF8N1D2F3T5R9Z6ZJ6E5U6C8M2O10J549、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因?yàn)?/p>

A.降低藥物的水溶性

B.增加藥物的脂溶性

C.降低藥物的脂水分配系數(shù)

D.使巰嘌呤以分子形式存在,利于吸收

E.以上都不對(duì)【答案】CCG8Z5P7B3V8R1A3HS8H9T5F2Q8J5M2ZK2K1Y4L6Q10T4G750、(2020年真題)在注射劑中,用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCE1B4O6Z1C2H6D10HU6K2B6O6X7W10I1ZY5H1E7A8M4O10Y251、抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】BCL6H6G8G8K9A2N4HQ4X3N1L5P1K4I4ZA4Z10E4U5D5S1H352、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACA1L8B5J9H2E5E5HH5H7M6S7C2G6Z10ZA10S2X5H3I10G10P853、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的,主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】BCB8M9N3I7G10O3A3HR4R2Q1C1G6T1R5ZY3E10C2C3P1O2C854、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】CCT3W7O10O8L7M7U6HL6B4L9X6T2E2M9ZU7A2M1O3B7E2B255、患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來(lái)一直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛,服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是

A.卡馬西平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.卡馬西平促進(jìn)了氨氯地平的腎臟排泄

D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

E.患者病情加重,需要增加用藥劑量【答案】BCD5Z4S6B6D6Z2X7HM5Y6Y8O3R9R5X10ZJ7L3J4Q2Q2B2L956、二重感染屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】DCT6A6Y2T2P7S9Z3HG1J8T7Z1H7A10S3ZT3B4Z6I5M2B4N1057、非水酸量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】BCZ2S3B4W6K10N10E3HO6F5T1K9M4T6Q10ZK4N5L1N9X7H10O458、具有光敏化過(guò)敏的藥物是()

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

E.苯妥英鈉【答案】CCQ3P10W1Y6K2M4E9HA3I10R5W10K5D1M7ZT3D5T1Q10Q1I4F559、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】CCC7K6F9T9P8M10E10HU3T8S8A3T9P9F1ZQ6X9A2K9W3Z8R1060、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無(wú)內(nèi)在活性(α=0)

B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱(α<1)

C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)(α=1)

D.對(duì)受無(wú)體親和力,無(wú)內(nèi)在活性(α=0)

E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(α<1)【答案】BCY1H1V9P5L1Q10N7HE6V4U6B9M4D4N5ZG6F8P7H6C5V7Y261、以下外國(guó)藥典的縮寫是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACR8H10V2S8B1B1A9HT6J6H3W2O5S1M4ZA10E2A7Y2Q2H3E362、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.包裝時(shí)帶入

D.制備過(guò)程中的污染

E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】CCF3A5G1S3J10L8F4HW2W8I7K1B6N2T8ZA6G9W10G4A6I6J363、(2018年真題)一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】BCS5L1Y2W3U7I2K8HK5T2T1N1T1U9L5ZN4N5P4V4V8Y4R964、下列關(guān)于房室模型的說(shuō)法不正確的是

A.房室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型

B.房室模型的劃分是隨意的

C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型

D.房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型

E.房室模型中同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡【答案】BCG1B1S10H1A4E1Y10HR4V2A10N4W6G8Z10ZO3R6O3I2Q9I4H1065、(2017年真題)中國(guó)藥典中,收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是()

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通則

E.藥用輔料正文品種【答案】DCY6M5A9R7W10L6C5HX1X4L5B2W6W10P8ZJ9J3R4V8M9D3M866、(2020年真題)主要通過(guò)藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACD4O7S5M8H10K5W9HZ6C4O3U5G8K10P9ZB7Y4V1I5N7U7O867、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCC3H7B10C9L1A10P4HO4J5G2H9M7A4O3ZO9E5N4E6U5A1B668、注射劑處方中氯化鈉的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】ACB9V9N1L10C1L9C2HA9N3G1T4K7F7H2ZN7D3Z5P5X3P3L169、(2020年真題)具有高溶解度、高滲透性,只要處方中沒(méi)有顯著影響藥物吸收的輔料,通??诜r(shí)無(wú)生物利用度問(wèn)題的藥物是

A.其他類藥

B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物

C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物

D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物

E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】BCC6O3H3M6L1R1J7HB1X8E3N1Z9A9V5ZW5S7U7O3K8H7R270、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒,靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎【答案】BCB7K1Q10N1J8W6M10HE10S7N10B8D10R4O5ZW8X1H9F10E8P2M1071、具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】BCO3M10A8E3O2Q5C2HV1Y7A4O5C4M9G1ZT4S5F5M4I2J5D472、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力,又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】CCS4P3T10K9L10L9Z10HT6P1Y1H1Z10A3L1ZK3C3D4M9M5A3F573、以下滴定方法使用的指示劑是鈰量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】DCW4W6V3Y3N8Y4L1HI8L5M4E10I8C3C3ZE2A8H10Z1X5J4D774、當(dāng)1,4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強(qiáng),臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.尼卡地平【答案】DCT8R8K2T4P9M7Y7HB3O4Z9N8M7E6X8ZD10X10B7N1H8G7H475、易化擴(kuò)散具有,而被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

C.有載體或酶參與

D.沒(méi)有載體或酶參與

E.通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生【答案】CCL6Z9K7T3G3Y4M3HO6S6K9F10W6S10F2ZD4M1M1G7Q4K2Z276、新藥開(kāi)發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱是

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCB1C2Y7P9S3P3G7HQ5O2R7A8L2R7N3ZW4T1F5C9B10Y8T277、關(guān)于熱原性質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

A.具有不揮發(fā)性

B.具有耐熱性

C.具有氧化性

D.具有水溶性

E.具有濾過(guò)性【答案】CCS7I5T2K3D9B4P7HF1B3H5Q5G5B2X8ZN2K8D4F5K1H10Z278、常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)【答案】BCF7D4I6G5L6O7Q5HK2Z5K4G6F4L4G7ZE7X7Q3B8G10S5O479、《中國(guó)藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。

A.具有還原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有堿性

E.具有穩(wěn)定性【答案】ACQ1F6M4N10R8S8U9HU4N1F6I3M6E6F2ZY3E10J8V5I2J8L780、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解,《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%,適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光,在陰涼處貯存

B.遮光,在陰涼處貯存

C.密閉,在干燥處貯存

D.密封,在干燥處貯存

E.熔封,在涼暗處貯存【答案】DCK1U7Q3O7H3L2P1HD4G2J6R10E6A9Q5ZA1E10R4F5D7U9N781、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDE

A.奧美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁【答案】CCQ2E7G2W2G6Y9G2HR3K3V10A5I1I7L5ZG10V7B8V5N3C9Z182、奈法唑酮因肝毒性嚴(yán)重而撤市,其毒副作用的原因是

A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合,產(chǎn)生非治療作用的生物活性,即毒副作用

B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合,產(chǎn)生非治療作用的生物活性,即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4,導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)

E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1,導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】CCJ1J6X6E9M10C3S9HY5Z9U6V9Q7B5Z2ZZ9M1P3R7B1F2N583、(2020年真題)質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑

E.耳用制劑【答案】ACZ5M5H5L6C3P9Q10HG2J5P1A3H6W10Y7ZV1U5Y9Q3W5L2N184、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCO6Y6K9K2G2T8H4HG9T5V6I9K7G5P1ZI1K8H2F7Q5J10T985、(2020年真題)在注射劑中,用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCV4S9H4G2S9U4N5HB2B7K7J10H5C10H6ZC9T5Q9A8V8T4R386、對(duì)乙酰氨基酚口服液

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.pH調(diào)節(jié)劑【答案】ACP7R3K8D7B10V9E1HQ4B3P1K1F8V5A8ZC4M1T5V1X10D3H687、阿托品與乙酰膽堿合用,使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移,但不影響乙酰膽堿的效能,阿托品屬于

A.激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.拮抗藥

D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥【答案】DCR4Y10C6P3Y3I6L7HW5J7I8J2E9N7D4ZX8Y1M1M5S5F10W188、需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次【答案】ACI1P7X3D8U10F9N6HE9Z3Z1V9W4I2D8ZK10P6V10Q8V9Y3Y489、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】BCW7L6F4Y9P5Q8N3HC10B2P7G9E6K7I9ZG7R3P1G8G1O9Q990、普萘洛爾抗心律失常,可引起胰島素降血糖作用減弱,屬于

A.受體脫敏

B.受體增敏

C.異源脫敏

D.高敏性

E.低敏性【答案】CCU9L3I2F4Z2M4R9HZ7I7A10N3X4Z5Q4ZW8L1R4K10Y7H5I991、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量(或效價(jià))、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng);藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長(zhǎng),引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng),膠體制劑的老化【答案】CCJ6D2I2L2P1J8R5HJ2Q10F8C10Q6O7S8ZE3U2G5R8P2Y4A992、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】CCO4A8T8A7X2X3N3HT4T1J5M4I8L2F10ZQ2A2G5N7U6Q5C193、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】BCL3Q1O6Q2C7W5L4HT3T2C9F5D2F5M4ZV1J3O4D1Y8A3Y194、(2019年真題)關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積(V)的說(shuō)法正確的是()。

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù),單位通常是L或L/kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù),與服用藥物無(wú)關(guān)

C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān),血容量越大表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù),所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過(guò)體液的總體積【答案】ACF7J2O6U2E8T3E8HV3B5I6O8U2Z9O2ZR5U1N10R6Y8S1X295、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力,常用作拋射劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80【答案】CCZ3X4N2H9U10P5U9HL7A5E1K5B2T3Z3ZL5J8U9F4E8T2K1096、屬于前藥,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是

A.更昔洛韋

B.泛昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.拉米夫定

E.奧司他韋【答案】BCH3S8P3P6O3O5A2HD8D7H3X2Z1Z3J7ZQ6C3P10U9B1D7P597、戒斷綜合征是()

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后,可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】BCQ10N6G5I10T8G7B4HX5N2E6T1M10L1E1ZW3B1D6U1E8U8P698、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是()

A.肌內(nèi)注射

B.靜脈注射

C.腹腔注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】BCD5X4A1M9Q9V8V6HM4V1U8I1Y3Z5J4ZE5W10K4D1M1A6S699、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多組分抗生素藥物首選的含量測(cè)定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鑒定法

C.高效液相色譜法

D.微生物檢定法

E.紫外可見(jiàn)分光光度法【答案】BCE2W4A10N7J4I9Y7HG2F1U9D6T9O3P3ZK7J4M4X3I8T2F6100、非無(wú)菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低,所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查,常用于藥品微生物限度檢查的方法是()

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】ACI1Z2E3P9U5S9W5HS1L4E1O4C3D7C1ZH3E5T2D6W4X5J9101、反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】BCR1M3S3U5U9M5T6HO8V1X2K7K1N6P7ZB10I5F7L2P3B9V2102、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCD3P8S5V1Q8E3E3HK8B2H8W10O2Y3Q4ZX8M7B1X3Y2S3U9103、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】ACU7H3A1J3D2Y9C3HQ3O10H7T8V10Y10O5ZE2V3E6S3S8P6T3104、(2015年真題)受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCG8Z6S9Z8N6A2K1HZ4W8G8W8X10Z7H3ZN8N7L1G3X3E2X1105、以下處方所制備的制劑是

A.乳劑

B.乳膏劑

C.脂質(zhì)體

D.注射劑

E.凝膠劑【答案】CCM6L8A2C6W8K4Q4HM1Z5H3C3U6T9W2ZJ1M1L3D9Y10Q7M4106、收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCG6E10B4M2H4X7W3HP3K1Q6G1W2K3L4ZC4U1Y3Z10X2S1Z5107、(2019年真題)關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成,環(huán)張力比青霉素大,更易開(kāi)環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCU7X9T4K10N9W2X10HH8I8Q1S1P6V4L6ZC9R8H3N3C1L3H7108、涂搽患處后形成薄膜的液體制劑是()

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】DCO3M2E2V2M2S10A8HF9A2Q3R6M6R6G8ZC8P2S6N5G9C4L10109、制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCO7F8U5Q1J3Y3M9HS9I5Y4R4W2N10P1ZY2N9Z7H5J1X9J3110、弱堿性藥物()

A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液時(shí)易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.堿化尿液可加速其排泄【答案】DCI1L8P7D3M10K2Z2HW4B5J3S3O7K9W8ZV7C2M3Y7N7W5D8111、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對(duì)甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】BCL3M4M2D9U10V8A4HM8P8Y3U1C4P6C8ZI4O4E10X4A5S5P9112、靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/mL,其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCR4Z6T7C5D2S3F9HX8U5V10Q4R2U2O9ZR9G7Y1M3X2H3R6113、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是()。

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACG6D6T2J8M6E7J2HM3C6X7B3N1M10D3ZF3N7E7U5Z10D6Z3114、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】DCK7Z1W6F4O10X3R3HG9X10D6P7M7V8O10ZF1F6B9E1L7I4W8115、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】BCD4A7S10F1Y6D5U4HD5O10V6F1E1X3Q8ZK5K9Q1D5N6K5W10116、檢查為

A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】CCZ4G10N3A10H10Q9E9HU4T8Q5K9Y4N6F5ZE1J4T1E3L3J6S5117、(2016年真題)注射劑處方中泊洛沙姆188的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】BCR1I5S10B3S4E8V8HP10F1W3G3B7D1U7ZU2J4W6B2K7X7E6118、指制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.腸-肝循環(huán)【答案】BCU9Z3I3D4V1P1G4HU3L6R7I7U10Q4X2ZM5E7V4M8N8X6R3119、(2015年真題)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過(guò)【答案】CCU3H7U6S1X6D3S6HZ3P4O2X6J9M10C1ZX3C9J10X2X10F1K8120、下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白質(zhì)膜【答案】CCQ9V6D9B7D4T10K7HX4J8M8L5D9D3S4ZZ7T10Y9X4U3J5M6121、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCR9W9T4M3G7G7S2HA6D1C4V9A5Q8X5ZM4E9E8W9H6S2Y10122、下列具有法律效力的技術(shù)文件是

A.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

B.檢驗(yàn)卡

C.檢驗(yàn)記錄

D.出廠檢驗(yàn)報(bào)告

E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)原始記錄【答案】ACM10T5Y5K5R8U7O2HS2D2K10A7R10R9L10ZP3F6R3D2K7T4S2123、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】CCM9J10N6J9X5S2I7HS6B2A2C8F1R1F4ZA4G9V10U8R2P5M5124、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B,A藥的ED

A.A藥的最小有效量大于B藥

B.A藥的效能大于B藥

C.A藥的效價(jià)強(qiáng)度大于B藥

D.A藥的安全性小于B藥

E.以上說(shuō)法都不對(duì)【答案】CCB9R6K7Q3U4S2U9HS8N4Q7N9B9E6U9ZZ3X9K3U4V2A9F2125、泡騰片的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCL1T1M8Y3R5W10X8HS4R2Y4U3I1N2K10ZZ7R3E8B1G6I6G3126、下列屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.碘甘油【答案】BCX5X2J9H7S8E8X1HI2U8V8G6Z7H1W7ZQ4S7V9V10U10Y2G6127、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】CCC10W4V5S5P8U7T4HN1F1D9U1M6S6C6ZI7S2U2I7E4K9Y1128、食用藍(lán)色素的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】DCL9D1H7M7Y4B5L5HN4U5F5Y3X9C6O4ZE3X1N10X3X7S10L8129、易導(dǎo)致后遺效應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】ACJ2G5C1A10D9W4A1HH5R5X4B10A6C3P9ZC10T2V9V8W7T5W6130、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】DCX10H1W9L3B4T9P6HN3C3J9S10M1D3M2ZI9F2M5N10H6X7W6131、(2018年真題)給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于()

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機(jī)體免疫功能【答案】CCP8U10R6G10F2Q10I8HM5Q5O8J7B5N9B1ZE8D6A4Z5T1E2G9132、阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACR3K6D5O4G10J2R2HF7L5O1H7E10M1P1ZO1X3C9S7M5R2O3133、采用《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法與裝置,先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時(shí),每片不得有裂縫、崩解等,取出,在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查,應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACP2A6E7E7V10S7F7HE4A2D4G5F9O3C5ZV10A7D4Q6Z6L9D4134、不屬于核苷類抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.司他夫定

C.阿昔洛韋

D.噴昔洛韋

E.恩曲他濱【答案】ACR7C7Q5X3A4N7D6HY9T1H4P8M4R2C4ZY10D1T8P6T8Z1G1135、藥物的消除過(guò)程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代謝和排泄

D.分布和代謝

E.吸收、代謝和排泄【答案】CCM2W8G6V5O8I1X5HW10U1H1V7J3J7E8ZS3A5O8Q4C2B8P1136、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】BCG8A6T5G7Q10J7I9HA8T5X2T7L6P2L7ZT10H10S6A9N8F9H8137、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纖維素61g,預(yù)膠化淀粉10g,硬脂酸鎂17.5g,蘋果酸適量,阿司帕坦適量,8%聚維酮乙醇溶液100ml,共制成1000片。

A.填充劑

B.潤(rùn)濕劑

C.黏合劑

D.潤(rùn)滑劑

E.崩解劑【答案】DCT3F9W10M1N1J10E8HW9O6K3M10G2N2N8ZX4K4A4E1P9Y9P6138、對(duì)映異構(gòu)體之問(wèn)具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACD1O6T7R1G4C10N3HK7Y7E5S3U6A10F3ZU2C10H2J5N6T5A8139、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效,為了減輕或消除患者的痛苦。

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片戒斷治療

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCP8E4V5U3O4L10Y3HH9Q4B2K8L3X6I5ZG9I8H3W10H9N10S9140、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安,在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】CCR8S6V9M6V5F5S1HT4H4B7M7T3L8P9ZT3Q2T7R7Y2K5U4141、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCN1I7I9E7Y5T2F6HZ4K6Q2F8Z7F6W10ZQ5G8Y10N6W4D3H9142、下列關(guān)于表面活性劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.一般來(lái)說(shuō)表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服

B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用

C.表面活性劑中,非離子表面活性劑毒性最大

D.表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜,會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷

E.表面活性劑的刺激性以陽(yáng)離子型表面活性劑最大【答案】CCW4I8D9H5F7Z9P9HO9H2G4U6T5C9Q5ZO1L6W9Q7V9X7K10143、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】DCF4N2N6Y2W10A8V4HP10K7I1U9T2M1D7ZH9P10S9I10A8B9N3144、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大,將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中,發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】CCS8P4I6G5C1K10N4HM3T6Q2Z9T9M6L6ZI4I10H1W8P9F7C5145、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】ACS10H8R2K3H9D5M10HQ4J9Q5W7Y1J10U4ZA10O6K1N7E7K3Q9146、(2018年真題)作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.膦甲酸鈉

E.金剛烷胺【答案】CCA2Z8A3S7X6K1W7HT7R9C4H2K8B2T3ZH8A6Y2V10U1F5K8147、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是

A.1,4-二氮雜環(huán)

B.1,5-苯并二氮環(huán)

C.二苯并氮雜環(huán)

D.1,4-苯并二氮環(huán)

E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】DCS4C8E2P6J9L7V8HG10L8P7P4S7B9H1ZX1D3G6Q9R2K4R2148、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.最高值與最低值的算術(shù)平均值

B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間的商值

C.最高值與最低值的幾何平均

D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】BCE6L1N10Y2O10B10S4HZ6C6C1V3A9U8S2ZY10M8J1J10C7A9R4149、嗎啡的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】DCK3Q1U3K10M6H1D3HY8P4D7W3S2F2R10ZH3G4V10S10D8V1W9150、嗜酸性粒細(xì)胞增多癥屬于

A.骨髓抑制

B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用

C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用

D.對(duì)血小板的毒性作用

E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用【答案】CCV4D6F8Y3T6R1K3HG7D2U1H7H7B4O4ZU3L2D6G5S5P1R5151、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的粒度

B.藥物胃腸道中的穩(wěn)定性

C.藥物成鹽與否

D.藥物的熔點(diǎn)

E.藥物的多晶型【答案】DCR2Y5V2D8I6Z6Z7HZ4P5L5I6Q9V5Q4ZP8D5B4Z2X7P3Q8152、易化擴(kuò)散具有,而被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

C.有載體或酶參與

D.沒(méi)有載體或酶參與

E.通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生【答案】CCG5Y2Z7V1D5D2Q2HV2F2B9T3W6J6U6ZE9X7E9A10I5S1W7153、手性藥物對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】DCZ1U5W2E4V7E2Y1HN5M6L9I4I4D7V5ZP7P4E7Q2O8E6Y7154、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉()

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】DCI5M5V2U2B8X8I4HE3J9I7X2T6L4L8ZE9F2N2G2H8U8B6155、引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】CCP4G8U6J5B2X2B3HB6L10S3M8Q7B3Y3ZJ9Z5D7D8T3H3X3156、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是

A.保留時(shí)間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

E.峰面積【答案】ACR4H5N2Y9Q6R9U10HG3F7K9J9I9U7O5ZW10D2N7N9U9B3Z5157、經(jīng)過(guò)6.64個(gè)半衰期藥物的衰減量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

E.100%【答案】DCL3Y1X6O2P8C8E1HD2T5A2Q3D4C5F1ZA4S3H5G8C2E9Y6158、常用的不溶性包衣材料是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.明膠

D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素

E.羥丙甲纖維素【答案】ACB7H2C7F8N6F6S3HH2P2G10D9R3N4M8ZH3W2F4F8R8S9J5159、(2016年真題)含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素,在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACL7Y8J5K2S2V6V5HS2J9M4F1S6V10C8ZB2X1N7P5U10A10K9160、藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCU1R10E8O4S7H2F8HC3W4M4Q6M2C1P8ZJ10Z8X10X5Q10J6M10161、以下關(guān)于栓劑附加劑的說(shuō)法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對(duì)甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí),可使用防腐劑及抑菌劑,如羥苯酯類

C.栓劑可選用脂溶性著色劑,也可選用水溶性著色劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒(méi)食子酸酯類

E.起全身治療作用的栓劑,為增加全身吸收,可加入吸收促進(jìn)劑【答案】DCI8G10X5J2Y8A9U1HD9S9N1P10I1G10U2ZO6D6I3N3L3Y3U5162、對(duì)映異構(gòu)體之問(wèn)具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACX7C7S7S7N7T3V9HB7T4K3O2X9M8I5ZD1F9V8S7K3H9X5163、乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCQ6S8A9B3W10P6K3HD10Q6N10Y9A2N1U6ZI1M2V5O2E1T6P1164、關(guān)于粉霧劑的特點(diǎn)以下說(shuō)法不正確的是

A.無(wú)胃腸道降解作用?

B.可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)?

C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?

D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?

E.順應(yīng)性好?【答案】CCH9E10G3G1U4W8I5HE5I3S10S1B3P5O4ZX7P8V4F8G10H5G7165、熱原不具備的性質(zhì)是

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被離子交換樹(shù)脂吸附

E.可濾性【答案】CCT4D4N1B2M9H4J6HI7M10T1D7C1F6P10ZT10K6C10Q10U6F2V1166、藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率【答案】BCI6E4O7V2G4U7Y4HG7N8Q6I7X7H3R6ZM6G1O3O3Y6S8T7167、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】DCQ9Z6G9I7Q7R5K4HR5E5V3G2Z1P6L3ZL7D10Y5W1C1K2D4168、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.新潔爾滅

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCC6R8I2S5R3E6Q6HV4A1E5E3H5I4I3ZS6U7P4S5D8H5Z7169、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCN4K8F2T1E10Q1W6HH3D4F6B10C10B4F8ZA7V1D6T5C3L9H2170、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCT5S1C9A4K4T7U3HD5A9E3R2Q9P3Z7ZJ6Y10D1V8N9J6U3171、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED

A.和50%受體結(jié)合的劑量

B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50%的劑量

D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量

E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量【答案】BCP3D4W10P1F8R9Y1HM9J7G9M9W3M3W6ZT3T2K6Z7U5K3H5172、(2016年真題)硝苯地平的作用機(jī)制是

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】CCA8O5V7G4T1E1N9HH6X10X3X6B4Q10F3ZU10V8K7C10U2S6X7173、制備穩(wěn)定的混懸劑,需控制ζ電位的最適宜范圍是

A.10~20mV

B.20~25mV

C.25~35mV

D.30~40mV

E.35~50mV【答案】BCT7P4R8L2E9V3S1HN5T2X7S1K7U7F3ZQ10E9T1A8E6B5H2174、具有被動(dòng)擴(kuò)散的特征是

A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.消耗能量

E.有飽和狀態(tài)【答案】CCG1D5T8L3B7Y9X8HO10J8L5S3P2J9R3ZQ2E10W5F3L3U5S2175、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是

A.可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)

B.存在皮膚代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用

C.可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間,減少給藥次數(shù)

D.透過(guò)皮膚吸收可起全身治療作用

E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】BCC6N6Q5M10S6N3E9HZ3M2X8E5J1B5I10ZT3Y2V8T8K2S10S9176、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】CCB8H2Q4L3M1D5R6HY1M9B9C10S10E5U8ZZ3U7T2A10N8Z5L6177、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán),可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】DCC1Y4K10E7G10Q6T2HV4A5I4P10W7B10W7ZU2F3M4R6L4E9S4178、兩性離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】DCX4K7F7M2P10D8S7HQ6K6C2D7P5B10Q1ZG8G2O7D6V5H1L7179、克拉霉素膠囊

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤(rùn)滑劑

D.填充劑

E.潤(rùn)濕劑【答案】BCG10S4O4B10B9U10I10HM10B7N6B4E9J1E5ZD5G7O8I10X10B3K8180、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】DCA7B7F8S8U10C8Y1HW6P8Q3B6A10G6O7ZE3P4J6S2T1V9E2181、采用古蔡氏法檢測(cè)的藥品中雜質(zhì)是

A.砷鹽

B.水分

C.氯化物

D.熾灼殘?jiān)?/p>

E.殘留溶劑【答案】ACH4R3Z6S4Z4W9W5HG1N4E9F1M9W9T8ZA10E7P9Q1J1R4T6182、關(guān)于藥物的毒性作用,下列敘述錯(cuò)誤的是

A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機(jī)體方面

B.當(dāng)劑量過(guò)高、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)易致毒性作用

C.有些藥物在制備成酯化物時(shí)常??墒苟拘宰冃?/p>

D.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大

E.藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素常??墒苟拘栽黾印敬鸢浮緾CX5S7G10C7S1X4C4HE5D10F1N2Z5T3X9ZU7H2M4J5E2N8Z5183、具有不對(duì)稱碳原子的藥物,具有的特征性物理常數(shù)是

A.熔點(diǎn)

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數(shù)

E.碘值【答案】BCL7Q7Z5T10K6L10D7HR6R6R7U3P7F5P2ZZ5E9H4G2K1E6C7184、等滲調(diào)節(jié)劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】DCO3K7M4B1Q7M10D6HB7D9J10P9V1C8D9ZA10C10N9Z3S5T10K9185、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是,鹽酸普魯卡因

A.高氨酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCN8R2S1B9P6S8F3HT7A4R8O7T6P10J2ZW2H2T5Z6L9P8X8186、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)()。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCU4P5U5H2W10H4V8HV10I2B8W9I1N1H2ZX5V9A9D9M9Q10B5187、堿性藥物的解離度與藥物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCS9G5M1W6C10T10C5HP7K5C6E2Y6J3T3ZV8D1Y3S3Q7A5Q4188、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】DCQ4P1O7D9R5X10S4HQ5W2X2Z2C3W6D1ZV3Q8U5F8A1C1J4189、藥物和生物大分子作用時(shí),不可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價(jià)鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】BCE6M8X3X1X10Q8J8HB4S8H1X7U7S6T10ZR10H5Y5V10W8B9R4190、某藥?kù)o脈注射后經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期,此時(shí)體內(nèi)藥量為原來(lái)的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.2倍【答案】CCI8J1L10S6W9W9J2HC6W4H10I10X2J2K2ZB1L10M5B9G1P2V1191、某患者,男,67歲,患有冠心病心絞痛并伴有高血壓,每日服用硝酸甘油片,癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方:

A.為丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油緩解心絞痛屬于對(duì)因治療

C.遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸

D.硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無(wú)機(jī)鹽

E.在體內(nèi)逐漸代謝生成1,2-甘油二硝酸酯、1,3-甘油二硝酸酯、甘油單硝酸酯和甘油【答案】BCC5R1A2E8L9Q9N8HO3A9B8O9D9V7U7ZG8O9S2Z2S10R7G4192、受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCE5Q2R3A10R8Q7F6HH1K1O3R1T5K6I6ZP5M3N1L4O3L2H4193、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.泡騰片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCM3O4I6C5D1H4C7HU7H5B6Z5H1S6V2ZO6F1S3B1Y2F5A1194、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面,是一種主動(dòng)的手段

E.藥物警戒則是積極主動(dòng)地開(kāi)展藥物安全性相關(guān)的各項(xiàng)評(píng)價(jià)工作【答案】DCU8Q8B4O3X1D8K6HM3U10P3T9X10L5A2ZY6U10T10T9G8Y1L10195、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCU7K3E9L2J8F9D4HW2R5H7O2A9D9X6ZL4T5O7Z3I7W5D6196、分為A型、B型、長(zhǎng)期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】CCT5F9B10K6D2J2W2HR2Z7T10V2H10V1N2ZZ6H8Y3W3I6K10J7197、(2017年真題)在氣霧劑中不要使用的附加劑是()

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤(rùn)滑劑

E.潛溶劑【答案】BCP8U1I6E10H9J7N7HE2B10G6M10F7A7Y4ZK2T9H4P5N3D9E7198、制備維生素C注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧,最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮?dú)?/p>

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

E.氯氣【答案】CCD4W7Q9A9L3I4Q7HR10Y4W5B9Z2U2O7ZB8R2F8Q3M2G1I5199、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCZ2Z1D7V4P10G2Y1HZ5Y6V8J6X9Q2D3ZW10Z6L5R3J9Q3G9200、“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是

A.劑量與療程

B.醫(yī)療技術(shù)因素

C.病人因素

D.藥物的多重藥理作用

E.藥品質(zhì)量【答案】DCP8P5F1V8N3T10L5HN2X3I10M5W10N5Z6ZI3G6G8A10D3H8I5二,多選題(共100題,每題2分,選項(xiàng)中,至少兩個(gè)符合題意)

201、汽車司機(jī)小張,近期患過(guò)敏性鼻炎,適合他使用的抗過(guò)敏藥物有

A.西替利嗪

B.非索非那定

C.氯雷他定

D.鹽酸苯海拉明

E.賽庚啶【答案】ABCCL3Q5B7F4Q7T9J8J8B10H6I4A5S9H3E10HD9M2P9W1N4K3V3Z6J3P6W6B8R8X2S3ZS2Y1R2I7H1D7N1S2D1R10D5L6Y2B4K7202、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有

A.維拉帕米

B.地爾硫

C.桂利嗪

D.尼莫地平

E.硝苯地平【答案】ABDCT1G6A5W7A3W9E9J6F8S4U2D9C8S2Y7HG7F9L10P9D4W4G10X10Q5Z5L9E5R6C1L1ZI4B3C5K1S1Z4X9L4A1Y6W4O7T7R5B8203、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括

A.準(zhǔn)

B.靈敏

C.簡(jiǎn)便

D.快速

E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCDCP6P1U7G2N4C7X3W1Y4S4I7G5V9T6F8HM4S5N6B1H10G7I10H6U9F8J5Q10T2V8E10ZK8Q8T3N4J6T7C2D7E1X2Y7W2H8D6A10204、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是

A.

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