2016年浙江省藥學(xué)綜合知識(shí)與技能每日一練(4月24日)

201624）一、單選題(每題1分，以下備選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，不選、錯(cuò)選均不得分)1、可以發(fā)布廣告的藥品是()。A.可卡因BC2A.立即B.3C.7D.15個(gè)工作日3A.要求供貨單位盡快換貨BC.因?yàn)闆](méi)有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用D.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)4、李某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》后，李某可以()。A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)B.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)C.經(jīng)注冊(cè)后，在注冊(cè)所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)D5BCD6、處方藥可以申請(qǐng)轉(zhuǎn)換為非處方藥的是()。A.麻醉藥品C.中成藥D.中藥材、飲片7、開(kāi)辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是()。A.企業(yè)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有2年或2年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)C.農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師D.在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域8、李某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》后，李某可以()。A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)B.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)C.經(jīng)注冊(cè)后，在注冊(cè)所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)D9A.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)B.市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)10、可以確定為用藥不適宜處方的情形有()。A.醫(yī)師未按照抗茵藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.無(wú)特殊情況下，急診處方超過(guò)3日用量D.單張門(mén)急診處方超過(guò)5種藥品的11、可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗的是()。A.藥品零售連鎖企業(yè)CD.省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)12、有關(guān)含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑交易方制劑開(kāi)具的處方銷售買應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告13、關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件B.單位及其工作人員5年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為C.具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力D.具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度14、藥品類易制毒化學(xué)品不包括()。A.麥角酸C.麥角胺咖啡因片D.麥角新堿15、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者知悉醫(yī)療器械導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件，應(yīng)當(dāng)在幾個(gè)工作日向所在地省級(jí)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告()。A.立即B.3C.7D.15個(gè)工作日16、李某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》后，李某可以()。A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)BC.經(jīng)注冊(cè)后，在注冊(cè)所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)D.經(jīng)注冊(cè)后，同時(shí)在多個(gè)單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)17、有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查C.每次配料必須2人以上復(fù)核D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)18、按照藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的是()。對(duì)已上市藥品改變劑型的注冊(cè)申請(qǐng)對(duì)已上市藥品改變給藥途徑的注冊(cè)申請(qǐng)C.對(duì)已上市藥品增加新適應(yīng)癥的注冊(cè)申請(qǐng)D19A.配制范圍C.藥檢室負(fù)責(zé)人D.制劑室負(fù)責(zé)人20、開(kāi)辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是()。A.企業(yè)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有2年或2年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)C.農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師D.在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域21A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別，法定代表人，制劑室負(fù)責(zé)人B.制劑室負(fù)責(zé)人，配制地址，配制范圍，有效期限C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，配制地址，注冊(cè)地址D.法定代表人，制劑室負(fù)責(zé)人，藥檢室負(fù)責(zé)人22、執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》