2009注冊(cè)電氣工程基礎(chǔ)考試-化學(xué)課件20

第五節(jié)有機(jī)化學(xué)

一．有機(jī)物的特點(diǎn)：有機(jī)物一般是含碳的化合物，除了碳外，最多的元素是氫，其次是氧、氮、硫、磷和鹵素，因此有機(jī)物被稱做碳?xì)浠衔锛捌溲苌?。其特點(diǎn)為：（1）數(shù)目龐大（2）結(jié)構(gòu)復(fù)雜（3）難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑（4）受熱易分解，大多可以燃燒（5）不易導(dǎo)電，熔點(diǎn)低

二．有機(jī)化合物的分類

1．

烴:分子中只含有碳和氫兩種元素的有機(jī)物.即碳?xì)浠衔?烴的分類及結(jié)構(gòu)特征

例題137.下列基團(tuán)不是烴基的是:A.-C6H5B.-CH2-CH3C.-CH=CH2

D.-O-CH32.烴的衍生物

烴的衍生物的分類及結(jié)構(gòu)特征

類別

舉例

官能團(tuán)

鹵代烴

一鹵甲烷

CH3X－X(F、Cl、Br、I)

醇

乙醇

C2H5OH－OH三．有機(jī)化合物的命名１．鏈烴及其衍生物的命名原則（１）選擇主鏈①飽和烴：選最長的碳鏈為主鏈。②不飽和烴：選含有不飽和鍵的最長碳鏈為主鏈。③鏈烴衍生物：選含有官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈。（２）主鏈編號(hào)：從距官能團(tuán)、不飽和鍵和支鏈最近的一端C原子開始，用1，2，3….編號(hào)。（4）寫出全稱：將取代基的位置編號(hào)、數(shù)目、名稱寫在前面，母體化合物的名稱寫在后面。（母體化合物的名稱用天干數(shù)目：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）。3－丙基－2－己醇

CH3CH3||CH—CH2—C—CH3||OHCH34，4-二甲基-2-戊醇

CH3|CH3CHCH2CH＝CHCHO

5－甲基－2－己稀醛

OCH3

║|CH3CCH2CHCH3

4－甲基－2－戊酮

O

║

CH3C－O－CH2CH3乙酸乙酯

O

║

CH3CH2C－O－CH3丙酸甲酯CH2＝CCOOCH3|CH3甲基丙烯酸甲酯110.下列物質(zhì)的命名正確的是（B）

A、3-丁烯

B、2-乙基-1-戊烯

C、3，4-二甲基-4-戊烯D、2-甲基-3-丙基-2-戊烯111.下列物質(zhì)的命名錯(cuò)誤的是（D）

A、2，3-二甲基-4-丙基庚烷B、2，4，5，5-四甲基-4-乙基庚烷

C、2，2，3-三甲基戊烷

D、2-叔丁基-4，5-二甲基已烷18.已知知己己酸酸與與乙乙酸酸乙乙酯酯的的溶溶液液的的混混合合物物中中氫氫(H)的質(zhì)質(zhì)量量分分?jǐn)?shù)數(shù)為為7%,其中中碳碳(C)的質(zhì)質(zhì)量量分分?jǐn)?shù)數(shù)是是:A.42.0%B.44.0%C.48.6%D.91.9%己酸酸：：CH3CH2CH2CH2CH2COOH，乙酸酸乙乙酯酯：：CH3COOCH2CH32．芳芳烴烴及及其其衍衍生生物物的的命命名名原原則則：：詞頭頭（（取取代代基基））＋＋詞詞尾尾（（母母體體化化合合物物））如甲甲苯苯，，乙乙苯苯。。（１１））苯苯環(huán)環(huán)上上兩兩個(gè)個(gè)相相同同取取代代基基的的位位置置可可用用“鄰鄰””、、““間間””、、““對(duì)對(duì)””表示示。。例如如：：（２２））苯苯環(huán)環(huán)上上三三個(gè)個(gè)相相同同的的取取代代基基的的位位置置可可用用“連”“偏”“均”表示示。。（３３））苯苯環(huán)環(huán)上上連連接接簡(jiǎn)簡(jiǎn)單單烴烴基基、、硝硝基基（（－－ＮＮＯＯ２２））、、鹵鹵素素（（－－ＸＸ））時(shí)時(shí)，，以苯苯環(huán)環(huán)為為母母體體。。乙苯苯（４）苯環(huán)上上連接復(fù)雜烴烴基、不飽和和烴基、氨基基(－NH2)、羥基(－OH)、醛基(－CHO)、羧基(－COOH))、磺酸基(－SO3H)、時(shí)，以苯基為取代代基。例如：(5)萘環(huán)上碳的位位次：四．有機(jī)化合合物的重要反反應(yīng)（一）取代反應(yīng)取代反應(yīng)：有機(jī)化合物中中氫原子被其其他原子或原原子團(tuán)代替的的化學(xué)反應(yīng)。。烷烴和芳烴在光、熱或催催化劑的作用用下易發(fā)生取代反反應(yīng)。1.烷烴的取代反反應(yīng)例如：2.芳烴的取代反反應(yīng)（1）幾種重要的的取代反應(yīng)例如：（2）取代基的定定位效應(yīng)：當(dāng)苯環(huán)上已有有一個(gè)取代基基，再進(jìn)入第第二個(gè)取代基基時(shí)，原有的的取代基對(duì)新新進(jìn)入的取代代基有定位作作用。鄰對(duì)位取代基基—使苯環(huán)活化：：當(dāng)苯環(huán)上有以以下取代基時(shí)時(shí)，第二個(gè)取取代基將進(jìn)入入鄰對(duì)位－NH2>－OH>－CH3>Cl>Br>I>-C6H5間位取代基—使苯環(huán)鈍化：：當(dāng)苯環(huán)上有以以下取代基時(shí)時(shí)，第二個(gè)取取代基將進(jìn)入入間－NO2>－CN>－SO3H>－CHO>－COOH（二二））加加成成反反應(yīng)應(yīng)：：不飽飽和和的的雙鍵鍵、、三三鍵鍵重新新打打開開，，即即π鍵斷斷裂裂，，兩兩個(gè)個(gè)一一價(jià)價(jià)的的原原子子或或原原子子團(tuán)團(tuán)加加到到不不飽飽和和鍵鍵的的兩兩個(gè)個(gè)碳碳原原子子上上的的反反應(yīng)應(yīng)。。1．不不飽飽和和烴烴的的加加成成（1）烯烯烴烴的的加加成成①結(jié)構(gòu)構(gòu)對(duì)對(duì)稱稱烯烯烴烴：：②結(jié)構(gòu)構(gòu)不不對(duì)對(duì)稱稱烯烯烴烴：：結(jié)構(gòu)構(gòu)不不對(duì)對(duì)稱稱烯烯烴烴和和水水、、氯氯化化氫氫等等極極性性試試劑劑加加成成時(shí)時(shí)，，后后者者帶正正電電的部部分分（（如如氫氫原原子））主主要要加到到含含氫氫較較多多的的碳碳原原子子上即即馬氏氏規(guī)規(guī)則則R——CHCl—CH3（2）炔炔烴烴的的加加成成CH2＝CHCl，氯乙乙烯烯：：合合成成聚聚氯氯乙乙稀稀塑塑料料的的單單體體；；CH2＝CHCN，丙烯烯腈腈：：合合成成聚聚丙丙烯烯腈腈的的單單體體；；2．羰羰基基的的加加成成(1)羰基基和和結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)對(duì)對(duì)稱稱的的化化合合物物加加成成。。醛和和酮酮中的的羰羰基基（（C＝O）中中的的π鍵易易斷斷裂裂，，發(fā)發(fā)生生加加成成反反應(yīng)應(yīng)。。(2)羰基基和和結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)不不對(duì)對(duì)稱稱的的化化合合物物加加成成時(shí)時(shí)，，后者者帶負(fù)負(fù)電的的部部分分加加到到羰羰基基碳碳原原子子上上；；帶正正電電的的部部分分加加到到羰基基氧氧原原子子上上。。（三三））消消去去反反應(yīng)應(yīng)從有有機(jī)機(jī)化化合合物物分分子子中中消消去去一一個(gè)個(gè)小小分分子子化化合合物物（（如如HX、H2O等））的的反反應(yīng)應(yīng)。。（1）鹵鹵代代烴烴的的消消去去反反應(yīng)應(yīng)鹵代代烴烴與與KOH（或或NaOH）的的乙乙醇醇溶溶液液共共熱熱發(fā)發(fā)生生消消去去反反應(yīng)應(yīng)。。氫原原子子是是從從含含氫氫較較少少的的碳碳原原子子上上脫脫去去。。如，，2.醇的的消消去去反反應(yīng)應(yīng)醇在在有有催催化化劑劑和和一一定定高高溫溫下下，，能能發(fā)發(fā)生生消消去去反反應(yīng)應(yīng)，，分分子子內(nèi)內(nèi)脫脫水水生生成成稀稀烴烴。。如如，，醇分分子子內(nèi)內(nèi)脫脫水水，，主主要要是從含氫氫較少的的碳原子子上脫去去氫原子，這樣形形成的稀稀烴比較較穩(wěn)定，，此稱為為查氏規(guī)則則。如（四）氧氧化反應(yīng)應(yīng)氧化反應(yīng)應(yīng)指在分分子中加入氧或在分子子中去掉氫的反應(yīng)。。氧化分為為：完全氧化化—完全燃燒燒生成二二氧化碳碳和水等等。部分氧化化—生成其他他含氧的的有機(jī)化化合物。。１．烷烴烴的氧化化烷烴在常常溫下是是穩(wěn)定的的，但在在高溫催催化下，，可氧化化生成醇醇、醛、、酮、酸酸。如CH4＋O2＝HCHO＋H2O2．不飽和和烴的氧氧化（１）雙雙鍵的部部分氧化化：在一般氧氧化劑（（O2或冷稀堿堿性KMnO4溶液）作作用下可可使C—Cπ鍵斷裂。。例如：：（2）在強(qiáng)氧氧化劑（（酸性KMnO4溶液或酸酸性K2Cr2O7溶液）作作用下可使C—C鍵中σ鍵及π鍵均斷裂裂。例如如：（3）叁鍵的的部分氧氧化：一一般σ鍵及π鍵均斷裂裂。例如：3CH≡CH＋10KMnO4＋2H2O＝6CO2＋10KOH＋10MnO22．芳烴的的氧化苯環(huán)不易氧化化,烷基取代基不不論長短,一般都氧化成羧基基。例如:3.醇的氧化伯醇:R-CH2-OH仲醇:R-CH-OH?RR|叔醇:R-C-OH?R（１）伯伯醇氧化生生成醛（緩慢慢氧化)，進(jìn)一步氧化化生成羧酸。。（２）仲仲醇氧化生生成酮。（３）叔醇不易氧化化。被氧化的能力力：伯醇＞仲仲醇＞叔醇４．醛的氧化化被氧化的能力力：醛＞酮醛可以被一些些弱氧化劑氧氧化成羧酸，，可利用這一一性質(zhì)來鑒別醛酮。鑒別試劑：多倫試劑(AgNO3的氨水溶液））：可以被醛醛還原產(chǎn)生黑色Ag的沉淀。（2)裴林試劑（CuSO4溶液和酒石酸酸甲鈉的堿性性溶液）：可可以被醛還原原產(chǎn)生紅色的Cu2O沉淀。48、在熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)條件下，0.100mol的某不飽和烴烴在一定條件件下能跟0.200g的H2發(fā)生加成反應(yīng)應(yīng)生成飽和烴烴，完全燃燒燒時(shí)生成0.300mol的CO2氣體，則該不不飽和烴是（（）A、CH2=CH2；B、CH3CH2CH=CH2；C、CH3CH=CH2；D、CH3CH2CH≡CH2答：C114.2-甲基戊醇-3脫水的主要產(chǎn)產(chǎn)物是（C）。A、2-甲基戊烯-1B、2-甲基戊烷C、2-甲基戊烯-2D、2-甲基戊烯-3115.乙醇的部分緩緩慢氧化生成成（C）A、丙酮B、乙酸C、乙醛D、丁酸116.某有機(jī)物含有有下列哪種官官能團(tuán)時(shí)，既既能發(fā)生氧化化反應(yīng)和酯化化反應(yīng)，又能能發(fā)生消去反反應(yīng)（B）A、—CC—B、—OHC、—ClD、C==C117.在下列化合物物中不能進(jìn)行行加成反應(yīng)的的是（D）A、CHCHB、RCHOC、CH3COCH3D、C2H5OC2H5118.苯與Cl2在光催化作用用下，生成氯氯苯的反應(yīng)是是（D）。A、加成B、消去C、氧化D、取代110.已知檸檬醛的的結(jié)構(gòu)式為:CH3CH3||CH3C＝CHCH2CH2－C＝CHCHO判斷下列說法法不正確的是是（））A.它可使KMnO4溶液褪色;B.它可與銀氨溶溶液發(fā)生銀鏡鏡反應(yīng);C.它可使溴水褪褪色;D.它在催化劑的的作用下加氫氫,最后產(chǎn)物的的分子式是是C10H20O該分子與氫氫發(fā)生加成成反應(yīng)分子子結(jié)構(gòu)為CH3CH3||CH3CHCH2CH2CH2CHCH2CH2-OH即C10H22O題137.問：某飽和和一元醇10g與乙酸反應(yīng)應(yīng)生成11.2g乙酸某酯,反應(yīng)后可以以回收到該該醇1.8g,該飽和一元元醇的相對(duì)對(duì)分子量為為:A.98B.115C.188D.196答案:B。分析：乙酸酸(CH3COOH)與醇(ROH)反應(yīng)生成酯酯的反應(yīng)為為:CH3COOH+ROH=CH3COOR+H2O可見醇、酯酯的反應(yīng)摩摩爾比均為為1：1，因此假設(shè)設(shè)醇的摩爾爾質(zhì)量為M。則題138.問：113．某中性有有機(jī)物，在在酸性條件件下可以發(fā)發(fā)生水解，，生成分子子量相同的的A和B。A是中性物質(zhì)質(zhì)，B可以與碳酸酸鈉反應(yīng)發(fā)發(fā)出氣體，，則該有機(jī)機(jī)物是：A．CH3COOC3H7B.CH3COOC2H5C.CH3COONaD.CH3CH2Br答案:A。分析：CH3COOC3H7發(fā)生水解生生成丙醇C3H7OH和乙酸CH3COOH,A是丙醇,B是乙酸.（五）加聚聚反應(yīng)由一種或多多種含不飽和鍵鍵的單體,通過加成反反應(yīng),相互結(jié)合成成高分子化化合物的反反應(yīng)。（1）均聚反應(yīng)應(yīng)僅由一種單體聚合而成，，其分子鏈鏈中只包含含一種單體體構(gòu)成的鏈鏈節(jié)，這種種聚合反應(yīng)應(yīng)稱均聚反反應(yīng)。生成成的聚合物物稱均聚物物。如聚乙烯、聚聚氯乙烯、、聚苯乙烯烯等聚合物的的制得。(2)共聚反應(yīng)由具有兩種或兩種種以上單體體同時(shí)進(jìn)行聚聚合，則生生成的聚合合物含有多多種單體構(gòu)構(gòu)成的鏈節(jié)節(jié)，，這種種聚合反應(yīng)應(yīng)稱為共聚聚反應(yīng)。生生成的聚合合物稱共聚聚物。ABS工程塑料：：丙烯腈(CH2=CH-CN)＋丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)＋苯乙烯(C6H6-CH=CH2)三種不同單單體共聚而而成。12．ABS樹脂是下列列哪幾種物物質(zhì)的共聚聚物：丙稀腈、乙乙烯B.丙烯腈、1，3—丁二烯、苯苯乙烯C.苯烯腈、1，3—丁二烯D.乙烯腈、苯苯答:B分析析：：ABS工程程塑塑料料是是由由丙丙烯烯腈腈(CH2=CH-CN)、1，3丁二二烯烯(CH2=CH-CH=CH2)、苯苯乙乙烯烯(C6H6-CH=CH2)三種種不不同同單單體體共共聚聚而而成成。。91.下列列化化合合物物中中，，可可用用來來合合成成加加聚聚物物的的是是(B,C)A.CH3ClB.C2F4C.CH2=CH－CH=CH2D.C3H897.指出出下下列列哪哪種種物物質(zhì)質(zhì)不不能能作作為為唯唯一一的的單單體體進(jìn)進(jìn)行行聚聚合合反反應(yīng)應(yīng)______。A.C2H6B.C2H4C.HCHOD.CH2=CH－CH3139.下列列化化合合物物中中不不能能起起加加聚聚反反應(yīng)應(yīng)的的是是（（））A、CH2=CH-CH=CH2B、CH2—CH2OC、HN——（CH2）5—COD、CH3CH2—OH（六六））縮縮聚聚反反應(yīng)應(yīng)：：指具有有兩兩個(gè)個(gè)或或兩兩個(gè)個(gè)以以上上官官能能團(tuán)團(tuán)的的一種或或多多種種單單體體相相互互縮縮合合生生成成高高聚聚物物，，同同時(shí)時(shí)有有低低分分子子物物質(zhì)質(zhì)（（如如水水、、鹵鹵化化氫氫、、氨氨、、醇醇等等））析析出出的的反反應(yīng)應(yīng)。?？s聚聚物物中中留留有有官官能能團(tuán)團(tuán)的的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)特特征征，，多多為為雜雜鏈鏈聚聚合合物物。。尼尼龍龍、、滌滌綸綸、、環(huán)環(huán)氧氧樹樹脂脂、、酚酚醛醛樹樹脂脂等等都都是是通通過過縮縮聚聚反反應(yīng)應(yīng)制制得得。。尼龍龍－－66己二二酸酸(HCOO-(CH2)4-COOH)＋己二二胺胺(H2N-(CH2)6-NH2)縮合合而而成成的的。。尼尼龍龍－－66易溶溶于于甲甲酸酸等等極極性性溶溶劑劑。。例題題100.下列列化化合合物物中中,可用用來來合合成成縮縮聚聚物物的的是是____________。A.CH3NH2B.HCOOHC.H2C＝CHClD.112.下列列化化合合物物中中不不能能進(jìn)進(jìn)行行縮縮聚聚反反應(yīng)應(yīng)的的是是（（D）A、COOH——CH2CH2CH2—COOHB、HO——CH2CH2—OHC、H2N——（CH2）5—COOHD、HN——（CH2）5—CO五．．典典型型有有機(jī)機(jī)化化合合物物的的主主要要性性質(zhì)質(zhì)及及用用途途典型有機(jī)化合物分子式

性質(zhì)

用途

甲烷

CH4

是一種沒有顏色、沒有氣味的氣體。難溶于水,易燃燒,光照下易和氯發(fā)生取代反應(yīng),高溫可發(fā)生分解

甲烷是天然氣的主要成分,是一種高熱值的優(yōu)質(zhì)清潔燃料。甲烷又名沼氣,是一種簡(jiǎn)便、廉價(jià)、高效的清潔能源。其分解的炭黑可用于制造顏料、油墨、油漆

乙炔

C2H2乙炔俗名電石氣,純的乙炔無色無味,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑?？扇紵?可與溴、氫、氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)

乙炔在氧氣里燃燒,產(chǎn)生的氧炔焰,溫度高達(dá)3000℃,可用來切割和焊接金屬。由于與氯化氫發(fā)生加成生成氯乙稀,故是一種重要的有機(jī)原料

苯

C6H6

沒有顏色,帶有特殊氣味的液體,不溶于水?？砂l(fā)生取代、加成反應(yīng),可在空氣中燃燒

苯是一種重要的有機(jī)化工原料,廣泛用來合成纖維、橡膠、塑料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、燃料、香料

甲苯

C6H5CH3

和苯有相似的性質(zhì),也可發(fā)生取代、加成反應(yīng),在空氣中燃燒帶有濃煙。

甲苯也是合成纖維、橡膠、塑料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、燃料、香料的重要原料

乙醇

C2H5OH

俗稱酒精,易揮發(fā),能夠溶解多種無機(jī)物和有機(jī)物,能和水任意混合?？珊徒饘兮c、氫鹵酸、酸反應(yīng);可燃燒

可用作實(shí)驗(yàn)室和內(nèi)燃機(jī)的燃料,也是一種重要的有機(jī)化工原料,可制造乙酸、乙醚等;又是一種有機(jī)溶劑;醫(yī)療上可作消毒劑苯酚

C6H5OH

純凈的苯酚無色,具特殊氣味,小部分因空氣氧化而顯粉紅色,對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性。具弱酸性;苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng);和FeCl3作用顯紫色。與甲醛（蟻醛）發(fā)生縮聚反應(yīng)可制酚醛樹脂

重要的化工原料,可用來制造酚醛塑料、合成纖維、醫(yī)藥、燃料、農(nóng)藥等,純凈的苯酚可殺菌、止痛、消毒等

乙醛

CH3CHO

沒有顏色，具刺激氣味的液體，能發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，和銀氨試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)是有機(jī)合成工業(yè)中的重要原料，主要用來生產(chǎn)乙酸、丁醇等乙酸

CH3COOH

是有機(jī)合成工業(yè)中的重要原料，主要用來生產(chǎn)乙酸、丁醇等重要的化工原料，可用于合成纖維、噴漆溶劑、增塑劑、香料染料、醫(yī)藥及農(nóng)藥等乙酸乙酯

CH3COOCH2CH3

是具強(qiáng)烈刺激氣味的液體，食醋的主要成分，易溶于水和乙醇；具有酸性，和醇能發(fā)生酯化反應(yīng)是一個(gè)很好的溶劑，并用于飲料和果糖的果子香料乙胺CH3CH2NH2易揮發(fā)，有氨的氣味或魚腥味，和水形成氫鍵，易溶于水；具堿性，和酸發(fā)生反應(yīng)重要的胺類化合物,可用于合成染料、藥物等苯胺C6H5NH2具有特殊氣味的無色油狀液體,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,有毒。具有弱堿性,易被氧化而變色是一種重要的胺類化合物,是合成染料(苯胺染料)、藥物(磺胺藥物)等的中間體聚氯乙烯PVC絕緣性好,耐酸堿,難燃,具自熄性,100—120℃易分解出氯化氫,熱穩(wěn)定性差制造水槽,下水管;制造箱、包、沙發(fā)、桌布、窗簾、雨傘、包裝袋、還可做涼鞋,拖鞋及布鞋底聚乙烯化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定,耐酸、堿,耐溶劑性能好,吸水性低,無毒,受熱易老化制造食品包裝袋,各種飲水瓶、容器、玩具等,還可制各種管材、電線絕緣層ABS塑料無毒、無味,易溶于酮、醛、酯等有機(jī)溶劑。耐磨性、抗沖擊性能好用于家用電器、箱包、裝飾板材、汽車飛機(jī)等的零部件丁苯橡膠耐水,耐老化性能,特別是耐磨性和氣密性好,缺點(diǎn)是不耐油,抗撕強(qiáng)度小為合成橡膠中最大的品種。廣泛用于制造汽車輪胎和皮帶,和天然橡膠混合,可做密封材料和電絕緣材料順丁橡膠彈性、耐老化、耐低溫、耐磨性都超過天然橡膠,缺點(diǎn)是抗撕裂能力差,易出現(xiàn)裂紋為合成橡膠的第二大品種,約60%用于制造輪胎尼龍66強(qiáng)韌耐磨,彈性高,質(zhì)量輕,染色性好,吸濕率較大,吸汗性適當(dāng),但容易走樣約一半作衣料,一半用于工業(yè)生產(chǎn),工業(yè)生產(chǎn)中主要做輪胎簾子線例題題93.通常常符符合合高高聚聚物物溶溶解解性性規(guī)規(guī)律律的的說說法法是是———。A．若相相對(duì)對(duì)分分子子質(zhì)質(zhì)量量大大則則有有利利于于溶溶解解B．相似者者相溶溶C．體型結(jié)結(jié)構(gòu)的的高聚聚物比比鏈型型結(jié)構(gòu)構(gòu)的要要有利利于溶溶解D．高聚物物與溶溶劑形形成氫氫鍵有有利于于溶解解94．下列列高聚聚物中中，分分子鏈鏈之間間能形形成氫氫鍵的的是—————。A．尼龍龍—6B.聚乙烯烯C.尼龍—66D.聚異戊戊二烯烯95.經(jīng)適度度硫