基因工程的基本工具和基本操作程序課件

基因工程的基本工具

和基本操作程序

安福二中王宇清基因工程的基本工具

和基本操作程序

安福二中王宇清1高頻考點突破考點一基因工程的概念理解和理論基礎(chǔ)1.基因工程的概念理解(1)操作環(huán)境：體外——關(guān)鍵步驟“表達載體的構(gòu)建”的環(huán)境。高頻考點突破2(2)操作水平：分子水平。(3)原理:基因重組。(4)優(yōu)點①與雜交育種相比：克服遠緣雜交不親和障礙。②與誘變育種相比：定向改造生物性狀。(5)本質(zhì):甲(供體提供目的基因)乙(受體表達目的基因),即基因未變、合成蛋白質(zhì)未變,只是合成場所的轉(zhuǎn)移。(2)操作水平：分子水平。32.基因工程的基本原理和理論基礎(chǔ)概括如下圖

提醒

若題目強調(diào)“目的基因”的表達過程,則只包括“轉(zhuǎn)錄和翻譯”兩個過程,不包括目的基因的復制。2.基因工程的基本原理和理論基礎(chǔ)概括如下圖4考點二基因工程的操作工具1.限制性核酸內(nèi)切酶——“分子手術(shù)刀”(1)來源:主要是從原核生物中分離純化出來的。(2)化學本質(zhì)：蛋白質(zhì)。

(3)作用(4)作用特點：特異性,即限制酶可識別特定的脫氧核苷酸序列,切割特定位點。(5)切割方式

(6)切割部位：磷酸二酯鍵催化作用,所以可重復利用可用于DNA的切割獲取目的基因和載體的切割錯位切：產(chǎn)生兩個相同的黏性末端平切：形成平末端考點二基因工程的操作工具催化作用,所以可重復利用可用于D5

提醒

①切割的化學鍵為磷酸二酯鍵。②在切割目的基因和載體時要求用同一種限制酶,目的是產(chǎn)生相同的黏性末端。③將一個基因從DNA分子上切割下來,產(chǎn)生兩個切口,同時形成四個粘性末端,切割載體產(chǎn)生一個切口，形成兩個粘性末端。④不同DNA分子用同一種限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端都相同,同一個DNA分子用不同的限制酶產(chǎn)生的黏性末端不相同?；蚬こ痰幕竟ぞ吆突静僮鞒绦蛘n件62.DNA連接酶——“分子縫合針”常用類型E·coliDNA連接酶T4DNA連接酶來源大腸桿菌T4噬菌體功能連接黏性末端連接黏性末端或平末端結(jié)果恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵常用類型E·coliDNA連接酶T4DNA連接酶來源大腸7

拓展提升

DNA連接酶與DNA聚合酶的比較DNA連接酶DNA聚合酶作用實質(zhì)都是催化兩個脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵是否需模板不需要需要連接DNA鏈雙鏈單鏈作用過程在兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵將單個核苷酸加到已存在的核酸片段的3′端的羥基上,形成磷酸二酯鍵作用結(jié)果將兩個DNA片段連接成重組DNA分子合成新的DNA分子拓展提升DNA連接酶與DNA聚合酶的比較DNA連接83.基因進入受體細胞的載體——“分子運輸車”(1)類型

提醒

①質(zhì)粒本質(zhì)是DNA,不是細胞器;②特點:小型環(huán)狀。(2)功能：將目的基因?qū)胧荏w細胞。(3)應具備條件①能在宿主細胞內(nèi)穩(wěn)定保存并大量復制；②有一個至多個限制酶的切割位點,以便于與外源基因連接；

③有特殊的遺傳標記基因,供重組DNA的檢測和鑒定。最常用載體:質(zhì)粒其他載體:λ噬菌體的衍生物、動植物病毒等3.基因進入受體細胞的載體——“分子運輸車”最常用載體:質(zhì)粒9

提醒

①一般來說,天然載體往往不能滿足人類的所有要求,因此人們根據(jù)不同的目的和需要,對某些天然的載體進行人工改造。②常見的標記基因有抗生素基因、產(chǎn)生特定顏色的表達產(chǎn)物基因、發(fā)光基因等。③作為載體必須具有多個限制酶切點,而且每種酶的切點最好只有一個。因為某種限制酶只能識別單一切點,若載體上有一個以上的酶切點,則切割重組后可能丟失某些片段,若丟失的片段含復制起點區(qū),則進入受體細胞后便不能自主復制。一個載提醒①一般來說,天然載體往往不能滿足人類的10體若只有某種限制酶的一個切點,則酶切后既能把環(huán)打開接納外源DNA片段,又不會丟失自己的片段。④注意與細胞膜上載體的區(qū)別,兩者的化學本質(zhì)和作用都不相同。⑤質(zhì)粒能自我復制,既可在自身細胞、受體細胞也可在體外復制?；蚬こ痰幕竟ぞ吆突静僮鞒绦蛘n件11考點三基因工程的基本操作程序1.基因工程圖解:抗蟲棉的培育過程考點三基因工程的基本操作程序12二、基因工程的基本操作程序1．目的基因的獲取(1)目的基因：指編碼蛋白質(zhì)的

。(2)獲取目的基因的方法①從基因文庫(基因組文庫或cDNA文庫)中獲取a．基因文庫的含義：將含有某種生物不同基因的許多

，導入

的群體中儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同基因，稱為基因文庫。結(jié)構(gòu)基因受體菌DNA片段二、基因工程的基本操作程序結(jié)構(gòu)基因受體菌DNA片段13文庫類型cDNA文庫基因組文庫文庫大小小大基因中啟動子無有基因中內(nèi)含子無有基因多少某種生物的部分基因某種生物的全部基因物種之間的基因交流可以部分基因可以說明基因文庫的組建過程就包含基因工程的基本操作步驟。從基因文庫中獲取目的基因的優(yōu)點是操作簡便,缺點是工作量大,具有一定的盲目性b.基因文庫的種類文庫類型cDNA文庫基因組文庫文庫大小小大基因中啟動子無有基14c．目的基因的獲取依據(jù)：(ⅰ)基因的

序列；(ⅱ)基因的功能；(ⅲ)基因在染色體上的位置；(ⅳ)基因的

產(chǎn)物mRNA；(ⅴ)基因的翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)。核苷酸轉(zhuǎn)錄c．目的基因的獲取依據(jù)：核苷酸轉(zhuǎn)錄15②人工合成目的基因:常用的方法有化學合成法和反轉(zhuǎn)錄法?；瘜W合成法:蛋白質(zhì)氨基酸序列RNA堿基序列DNA堿基序列用4種脫氧核苷酸人工合成目的基因反轉(zhuǎn)錄法:分離出供體細胞mRNA單鏈DNA合成目的基因

分析推測推測逆轉(zhuǎn)錄酶DNA聚合酶②人工合成目的基因:常用的方法有化學合成法和分析推測推測16③利用PCR技術(shù)擴增目的基因a．PCR的含義：是一項在生物體外

特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。b．目的：獲取大量的目的基因c．原理：DNA復制d．前提條件：有一段已知目的基因的

和根據(jù)該序列合成的

e．過程：目的基因受熱形成

，與引物結(jié)合，在

的作用下延伸形成DNA。f．方式：指數(shù)擴增＝2n(n為擴增循環(huán)的次數(shù))復制核苷酸序列單鏈DNADNA聚合酶引物③利用PCR技術(shù)擴增目的基因復制核苷酸序列單鏈DNADNA聚17PCR擴增技術(shù)與DNA復制的比較PCR技術(shù)DNA復制相同點原理DNA復制(堿基互補配對)原料四種游離的脫氧核苷酸條件模板、ATP、酶、原料、引物不同點解旋方式DNA在高溫下變性解旋解旋酶催化場所體外復制(PCR擴增儀)主要在細胞核內(nèi)酶熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)細胞內(nèi)含有的DNA聚合酶結(jié)果在短時間內(nèi)形成大量的DNA片段形成整個DNA分子PCR擴增技術(shù)與DNA復制的比較PCR技術(shù)DNA復制相同點原18２．基因表達載體的構(gòu)建——最核心步驟（１）表達載體的功能①使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且

給下一代。②使目的基因

和發(fā)揮作用。（２）基因表達載體的組成:啟動子＋目的基因＋終止子＋標記基因。遺傳表達２．基因表達載體的構(gòu)建——最核心步驟遺傳表達19啟動子：位于基因的

，它是

識別和結(jié)合的部位，驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA。終止子：位于基因的尾端，終止

。標記基因：

是否含有目的基因。

（３）基因表達載體的構(gòu)建方法

提醒

該過程把三種工具(只有兩種工具酶)全用上了,是最核心、最關(guān)鍵的一步,在體外進行。mRNA的轉(zhuǎn)錄鑒別受體細胞首端RNA聚合酶啟動子：位于基因的，它是203．將目的基因?qū)胧荏w細胞轉(zhuǎn)化的含義：目的基因進入受體細胞內(nèi)，并在受體細胞內(nèi)維持

的過程。(1)將目的基因?qū)胫参锛毎椒ǎ孩俎r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法a．農(nóng)桿菌特點：易感染

植物和裸子植物，對大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力；Ti質(zhì)粒的

可轉(zhuǎn)移至受體細胞，并整合到受體細胞的染色體DNA上。b．轉(zhuǎn)化過程：將目的基因插入

→轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌→導入植物細胞→整合到受體細胞的DNA上。②基因槍法③花粉管通道法雙子葉T－DNATi質(zhì)粒的T－DNA上穩(wěn)定和表達3．將目的基因?qū)胧荏w細胞雙子葉T－DNATi質(zhì)粒的T－DN21(2)將目的基因?qū)雱游锛毎俜椒ǎ?/p>

注射技術(shù)。②操作程序：將含有目的基因的表達載體提純→取卵→獲得→顯微注射→早期胚胎培養(yǎng)→胚胎移植→發(fā)育成為具有新性狀的動物。(3)將目的基因?qū)胛⑸锛毎傥⑸镒鳛槭荏w細胞特點：個體微小，代謝旺盛，，獲得目的基因產(chǎn)物多。②轉(zhuǎn)化：

處理細胞―→―→重組表達載體ＤＮＡ分子與感受態(tài)細胞混合―→促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子。提醒唯一不涉及到堿基互補配對的操作步驟。顯微用Ca2＋繁殖速度快受精卵感受態(tài)細胞(2)將目的基因?qū)雱游锛毎@微用Ca2＋繁殖速度快受精卵感22

(4)目的基因的檢測與鑒定基因工程的基本工具和基本操作程序課件23解題思路探究思維誤區(qū)警示易錯分析

基因工程中易錯點辨析不清

(1)基因工程中有3種工具,但工具酶只有2種。

(2)工具酶本質(zhì)為蛋白質(zhì),載體本質(zhì)為小型DNA分子,但不一定是環(huán)狀。(3)標記基因的作用——篩選、檢測目的基因是否導入受體細胞,常見的有抗生素抗性基因、發(fā)光基因,表達產(chǎn)物為帶顏色物質(zhì)等。解題思路探究24(4)受體細胞中常用植物受精卵或體細胞(經(jīng)組織培養(yǎng))、動物受精卵(一般不用體細胞)、微生物——大腸桿菌、酵母菌等,但要合成糖蛋白、有生物活性的胰島素則必需用真核生物酵母菌——需內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工、分泌。一般不用支原體,原因是它營寄生生活;一定不能用哺乳動物成熟紅細胞,原因是它無細胞核,不能合成蛋白質(zhì)。基因工程的基本工具和基本操作程序課件25

1、許多人企求著生活的完美結(jié)局，殊不知美根本不在結(jié)局，而在于追求的過程。

2、慢慢的才知道：堅持未必就是勝利，放棄未必就是認輸，。給自己一個迂回的空間，學會思索，學會等待，學會調(diào)整。人生沒有假設(shè)，當下即是全部。背不動的，放下了；傷不起的，看淡了；想不通的，不想了；恨不過的，撫平了。

3、在比夜更深的地方，一定有比夜更黑的眼睛。

4、一切偉大的行動和思想，都有一個微不足道的開始。

5、從來不跌倒不算光彩，每次跌倒后能再站起來，才是最大的榮耀。

6、這個世界到處充滿著不公平，我們能做的不僅僅是接受，還要試著做一些反抗。

7、一個最困苦、最卑賤、最為命運所屈辱的人，只要還抱有希望，便無所怨懼。

8、有些人，因為陪你走的時間長了，你便淡然了，其實是他們給你撐起了生命的天空；有些人，分開了，就忘了吧，殘缺是一種大美。

9、照自己的意思去理解自己，不要小看自己，被別人的意見引入歧途。

10、沒人能讓我輸，除非我不想贏！

11、花開不是為了花落，而是為了開的更加燦爛。

12、隨隨便便浪費的時間，再也不能贏回來。

13、不管從什么時候開始，重要的是開始以后不要停止；不管在什么時候結(jié)束，重要的是結(jié)束以后不要后悔。

14、當你決定堅持一件事情，全世界都會為你讓路。

15、只有在開水里，茶葉才能展開生命濃郁的香氣。

16、別想一下造出大海，必須先由小河川開始。

17、不要讓未來的你，討厭現(xiàn)在的自己，困惑誰都有，但成功只配得上勇敢的行動派。

18、人生最大的喜悅是每個人都說你做不到，你卻完成它了！

19、如果你真的愿意為自己的夢想去努力，最差的結(jié)果，不過是大器晚成。

20、不忘初心，方得始終。1、許多人企求著生活的完美結(jié)局，殊不知美根本不在結(jié)局，而26基因工程的基本工具

和基本操作程序

安福二中王宇清基因工程的基本工具

和基本操作程序

安福二中王宇清27高頻考點突破考點一基因工程的概念理解和理論基礎(chǔ)1.基因工程的概念理解(1)操作環(huán)境：體外——關(guān)鍵步驟“表達載體的構(gòu)建”的環(huán)境。高頻考點突破28(2)操作水平：分子水平。(3)原理:基因重組。(4)優(yōu)點①與雜交育種相比：克服遠緣雜交不親和障礙。②與誘變育種相比：定向改造生物性狀。(5)本質(zhì):甲(供體提供目的基因)乙(受體表達目的基因),即基因未變、合成蛋白質(zhì)未變,只是合成場所的轉(zhuǎn)移。(2)操作水平：分子水平。292.基因工程的基本原理和理論基礎(chǔ)概括如下圖

提醒

若題目強調(diào)“目的基因”的表達過程,則只包括“轉(zhuǎn)錄和翻譯”兩個過程,不包括目的基因的復制。2.基因工程的基本原理和理論基礎(chǔ)概括如下圖30考點二基因工程的操作工具1.限制性核酸內(nèi)切酶——“分子手術(shù)刀”(1)來源:主要是從原核生物中分離純化出來的。(2)化學本質(zhì)：蛋白質(zhì)。

(3)作用(4)作用特點：特異性,即限制酶可識別特定的脫氧核苷酸序列,切割特定位點。(5)切割方式

(6)切割部位：磷酸二酯鍵催化作用,所以可重復利用可用于DNA的切割獲取目的基因和載體的切割錯位切：產(chǎn)生兩個相同的黏性末端平切：形成平末端考點二基因工程的操作工具催化作用,所以可重復利用可用于D31

提醒

①切割的化學鍵為磷酸二酯鍵。②在切割目的基因和載體時要求用同一種限制酶,目的是產(chǎn)生相同的黏性末端。③將一個基因從DNA分子上切割下來,產(chǎn)生兩個切口,同時形成四個粘性末端,切割載體產(chǎn)生一個切口，形成兩個粘性末端。④不同DNA分子用同一種限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端都相同,同一個DNA分子用不同的限制酶產(chǎn)生的黏性末端不相同?；蚬こ痰幕竟ぞ吆突静僮鞒绦蛘n件322.DNA連接酶——“分子縫合針”常用類型E·coliDNA連接酶T4DNA連接酶來源大腸桿菌T4噬菌體功能連接黏性末端連接黏性末端或平末端結(jié)果恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵常用類型E·coliDNA連接酶T4DNA連接酶來源大腸33

拓展提升

DNA連接酶與DNA聚合酶的比較DNA連接酶DNA聚合酶作用實質(zhì)都是催化兩個脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵是否需模板不需要需要連接DNA鏈雙鏈單鏈作用過程在兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵將單個核苷酸加到已存在的核酸片段的3′端的羥基上,形成磷酸二酯鍵作用結(jié)果將兩個DNA片段連接成重組DNA分子合成新的DNA分子拓展提升DNA連接酶與DNA聚合酶的比較DNA連接343.基因進入受體細胞的載體——“分子運輸車”(1)類型

提醒

①質(zhì)粒本質(zhì)是DNA,不是細胞器;②特點:小型環(huán)狀。(2)功能：將目的基因?qū)胧荏w細胞。(3)應具備條件①能在宿主細胞內(nèi)穩(wěn)定保存并大量復制；②有一個至多個限制酶的切割位點,以便于與外源基因連接；

③有特殊的遺傳標記基因,供重組DNA的檢測和鑒定。最常用載體:質(zhì)粒其他載體:λ噬菌體的衍生物、動植物病毒等3.基因進入受體細胞的載體——“分子運輸車”最常用載體:質(zhì)粒35

提醒

①一般來說,天然載體往往不能滿足人類的所有要求,因此人們根據(jù)不同的目的和需要,對某些天然的載體進行人工改造。②常見的標記基因有抗生素基因、產(chǎn)生特定顏色的表達產(chǎn)物基因、發(fā)光基因等。③作為載體必須具有多個限制酶切點,而且每種酶的切點最好只有一個。因為某種限制酶只能識別單一切點,若載體上有一個以上的酶切點,則切割重組后可能丟失某些片段,若丟失的片段含復制起點區(qū),則進入受體細胞后便不能自主復制。一個載提醒①一般來說,天然載體往往不能滿足人類的36體若只有某種限制酶的一個切點,則酶切后既能把環(huán)打開接納外源DNA片段,又不會丟失自己的片段。④注意與細胞膜上載體的區(qū)別,兩者的化學本質(zhì)和作用都不相同。⑤質(zhì)粒能自我復制,既可在自身細胞、受體細胞也可在體外復制?；蚬こ痰幕竟ぞ吆突静僮鞒绦蛘n件37考點三基因工程的基本操作程序1.基因工程圖解:抗蟲棉的培育過程考點三基因工程的基本操作程序38二、基因工程的基本操作程序1．目的基因的獲取(1)目的基因：指編碼蛋白質(zhì)的

。(2)獲取目的基因的方法①從基因文庫(基因組文庫或cDNA文庫)中獲取a．基因文庫的含義：將含有某種生物不同基因的許多

，導入

的群體中儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同基因，稱為基因文庫。結(jié)構(gòu)基因受體菌DNA片段二、基因工程的基本操作程序結(jié)構(gòu)基因受體菌DNA片段39文庫類型cDNA文庫基因組文庫文庫大小小大基因中啟動子無有基因中內(nèi)含子無有基因多少某種生物的部分基因某種生物的全部基因物種之間的基因交流可以部分基因可以說明基因文庫的組建過程就包含基因工程的基本操作步驟。從基因文庫中獲取目的基因的優(yōu)點是操作簡便,缺點是工作量大,具有一定的盲目性b.基因文庫的種類文庫類型cDNA文庫基因組文庫文庫大小小大基因中啟動子無有基40c．目的基因的獲取依據(jù)：(ⅰ)基因的

序列；(ⅱ)基因的功能；(ⅲ)基因在染色體上的位置；(ⅳ)基因的

產(chǎn)物mRNA；(ⅴ)基因的翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)。核苷酸轉(zhuǎn)錄c．目的基因的獲取依據(jù)：核苷酸轉(zhuǎn)錄41②人工合成目的基因:常用的方法有化學合成法和反轉(zhuǎn)錄法?；瘜W合成法:蛋白質(zhì)氨基酸序列RNA堿基序列DNA堿基序列用4種脫氧核苷酸人工合成目的基因反轉(zhuǎn)錄法:分離出供體細胞mRNA單鏈DNA合成目的基因

分析推測推測逆轉(zhuǎn)錄酶DNA聚合酶②人工合成目的基因:常用的方法有化學合成法和分析推測推測42③利用PCR技術(shù)擴增目的基因a．PCR的含義：是一項在生物體外

特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。b．目的：獲取大量的目的基因c．原理：DNA復制d．前提條件：有一段已知目的基因的

和根據(jù)該序列合成的

e．過程：目的基因受熱形成

，與引物結(jié)合，在

的作用下延伸形成DNA。f．方式：指數(shù)擴增＝2n(n為擴增循環(huán)的次數(shù))復制核苷酸序列單鏈DNADNA聚合酶引物③利用PCR技術(shù)擴增目的基因復制核苷酸序列單鏈DNADNA聚43PCR擴增技術(shù)與DNA復制的比較PCR技術(shù)DNA復制相同點原理DNA復制(堿基互補配對)原料四種游離的脫氧核苷酸條件模板、ATP、酶、原料、引物不同點解旋方式DNA在高溫下變性解旋解旋酶催化場所體外復制(PCR擴增儀)主要在細胞核內(nèi)酶熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)細胞內(nèi)含有的DNA聚合酶結(jié)果在短時間內(nèi)形成大量的DNA片段形成整個DNA分子PCR擴增技術(shù)與DNA復制的比較PCR技術(shù)DNA復制相同點原44２．基因表達載體的構(gòu)建——最核心步驟（１）表達載體的功能①使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且

給下一代。②使目的基因

和發(fā)揮作用。（２）基因表達載體的組成:啟動子＋目的基因＋終止子＋標記基因。遺傳表達２．基因表達載體的構(gòu)建——最核心步驟遺傳表達45啟動子：位于基因的

，它是

識別和結(jié)合的部位，驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA。終止子：位于基因的尾端，終止

。標記基因：

是否含有目的基因。

（３）基因表達載體的構(gòu)建方法

提醒

該過程把三種工具(只有兩種工具酶)全用上了,是最核心、最關(guān)鍵的一步,在體外進行。mRNA的轉(zhuǎn)錄鑒別受體細胞首端RNA聚合酶啟動子：位于基因的，它是463．將目的基因?qū)胧荏w細胞轉(zhuǎn)化的含義：目的基因進入受體細胞內(nèi)，并在受體細胞內(nèi)維持

的過程。(1)將目的基因?qū)胫参锛毎椒ǎ孩俎r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法a．農(nóng)桿菌特點：易感染

植物和裸子植物，對大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力；Ti質(zhì)粒的

可轉(zhuǎn)移至受體細胞，并整合到受體細胞的染色體DNA上。b．轉(zhuǎn)化過程：將目的基因插入

→轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌→導入植物細胞→整合到受體細胞的DNA上。②基因槍法③花粉管通道法雙子葉T－DNATi質(zhì)粒的T－DNA上穩(wěn)定和表達3．將目的基因?qū)胧荏w細胞雙子葉T－DNATi質(zhì)粒的T－DN47(2)將目的基因?qū)雱游锛毎俜椒ǎ?/p>

注射技術(shù)。②操作程序：將含有目的基因的表達載體提純→取卵→獲得→顯微注射→早期胚胎培養(yǎng)→胚胎移植→發(fā)育成為具有新性狀的動物。(3)將目的基因?qū)胛⑸锛毎傥⑸镒鳛槭荏w細胞特點：個體微小，代謝旺盛，，獲得目的基因產(chǎn)物多。②轉(zhuǎn)化：

處理細胞―→―→重組表達載體ＤＮＡ分子與感受態(tài)細胞混合―→促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子。提醒唯一不涉及到堿基互補配對的操作步驟。顯微用Ca2＋繁殖速度快受精卵感受態(tài)細胞(2)將目的基因?qū)雱游锛毎@微用Ca2＋繁殖速度快受精卵感48

(4)目的基因的檢測與鑒定基因工程的基本工具和基本操作程序課件49解題思路探究思維誤區(qū)警示易錯分析

基因工程中易錯點辨析不清

(1)基