伴性遺傳課件-高一下學(xué)期生物人教版必修2

第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關(guān)系問(wèn)題探討

紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，在紅綠色盲中，男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多余女性患者。紅綠色盲檢查圖抗維生素D佝僂病

病人常常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等癥狀?；颊咧信远嘤谀行愿拍睿?/p>

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。例如：人的紅綠色盲，抗維生素D佝僂病，果蠅眼睛顏色的遺傳。

伴性遺傳色盲的發(fā)現(xiàn)

約翰·道爾頓，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人。正常色覺(jué)與色盲色覺(jué)比較正常色覺(jué)紅綠色盲色覺(jué)癥狀：

患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。6問(wèn)題：什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？！一般來(lái)說(shuō)色盲的人不能當(dāng)司機(jī)XY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：(1)XY型♀女：22對(duì)(常)+XX(性)男♂:22對(duì)(常)+XY(性)性別決定的方式X染色體攜帶許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5,攜帶的基因比較少，許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因Y非同源區(qū)段；有部分Y特有的基因

XY同源區(qū)段IIX非同源區(qū)段;有部分X特有的基因XY位于該區(qū)域的基因稱(chēng)伴X遺傳位于該區(qū)域的基因稱(chēng)伴Y遺傳分類(lèi)伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳例如：抗維生素D佝僂病例如：紅綠色盲、血友病例如：外耳道多毛癥XY型性別決定精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY子代討論：生男生女由誰(shuí)來(lái)決定？基因控制性狀等位基因控制

。相對(duì)性狀基因在常染色體上常染色體遺傳基因在性染色體上伴性遺傳基因在X染色體上伴X遺傳基因在Y染色體上伴Y遺傳常染色體遺傳的特點(diǎn)：性狀遺傳與性別無(wú)關(guān)，患病個(gè)體雌雄比例相同伴性遺傳的特點(diǎn)：性狀遺傳與性別有關(guān)，患病個(gè)體雌雄比例不同性別類(lèi)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲

根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，填寫(xiě)人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

女性正常

男性色盲

XBXB

×XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。但女兒不一定患病。一、伴性遺傳

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子女性的色盲基因，既可給女兒，也可給兒子。男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親。

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲，其基因一定父母各給一個(gè)。女兒色盲父親一定色盲。女性色盲與正常男性的婚配圖解母親色盲，兒子一定色盲。父親正常，女兒一定正常。

女性色盲男性正常

XbXb×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY

隔代、交叉遺傳伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、隔代交叉遺傳2、男性患者多于女性患者3、女患者的父親和兒子必患病4、正常男性的母親和女兒都正常血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)

患者基因是顯性的(用D表示)

抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者正?；颊哒；蛐头治霭樾赃z傳之伴X顯性遺傳患者伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：1、世代連續(xù)遺傳2、女性患者多于男性患者3、男患者的母親和女兒必患病4、正常女性的父親和兒子都正常伴Y染色體遺傳（無(wú)顯隱性之分）實(shí)例：外耳道多毛癥特點(diǎn)：①男性全是患病、女性全是正常②遺傳規(guī)律：父?jìng)髯樱觽鲗OZW型雄性♂：雌性♀：zzzw包括：鳥(niǎo)類(lèi)，鵝蝶類(lèi)四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用非蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄

用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞．這樣，對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋．

1、遺傳口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子有正非伴性有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女有正非伴性常染色體隱性遺傳1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡ伴X隱性遺傳可能性最大有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女有正非伴性常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳注意：（1）男孩患?。弘p親后代的男孩中患病的概率(不需要乘以1/2)（2）患病男孩：雙親后代中既是男孩又是患者的概率（需要乘以1/2）例：下圖血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）（1）致病基因位于_____染色體上。（2）3號(hào)和6號(hào)的基因型分別是____________和_____________。（3）9號(hào)和11號(hào)的致