高分子材料化學(xué)基本知識(shí)試題

高分子材料化學(xué)基本知識(shí)試題高分子材料化學(xué)基本知識(shí)試題高分子材料化學(xué)基本知識(shí)試題xxx公司高分子材料化學(xué)基本知識(shí)試題文件編號(hào)：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計(jì)，管理制度高分子材料化學(xué)基本知識(shí)試題一、單選題（一）題型難度：基本（標(biāo)記為1）1、在甲基丙烯酸甲酯單體存放過(guò)程中常加入對(duì)苯二酚，其作用是（D）。A、稀釋劑B、增塑劑C、催化劑D、阻聚劑2、考慮到材料的機(jī)械強(qiáng)度和加工的方面，大多數(shù)常用聚合物的聚合度在(C)A、0～20;B、100～200;C、200～2000;D、20000～2000003、高分子鏈幾何形狀可以分為(A)A、線形、支鏈型、體型;B、頭—頭、尾—尾、頭—尾；C、結(jié)晶和非結(jié)晶;D、氣、液、固4、通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志是：（C）A、石油產(chǎn)量；B、天然氣產(chǎn)量；C、乙烯產(chǎn)量；D、煤的產(chǎn)量。5、根據(jù)參加反應(yīng)的單體不同，下列哪項(xiàng)不屬于逐步聚合反應(yīng)（B）。A縮聚反應(yīng);B自由基型聚合反應(yīng);C開(kāi)環(huán)逐步聚合;D逐步加聚.6、可以制成AB型，多嵌段等不同形式的嵌段共聚物的主要聚合方法為（C）A、自由基聚合;B、陽(yáng)離子聚合;C、陰離子聚合;D、配位聚合7、均相懸浮聚合（A）A、可得透明珠狀體小圓珠;B、不透明粉狀;C、粉狀珠狀兼有;D、兩者都不存在8、HDPE生產(chǎn)選用的分子量調(diào)節(jié)劑為(A)1A、H2;B、O2C、水;D、氯化氫9、為了防止單體在儲(chǔ)存時(shí)儲(chǔ)罐內(nèi)進(jìn)入空氣，可通入（）作為保護(hù)A、H2；B、N2；C、水蒸氣；D、CO10、VC懸浮聚合時(shí)，要求溫度波動(dòng)在（C）范圍內(nèi)A、1℃；B、10℃；C、℃；D、30℃11、合成樹(shù)脂粉料在干燥過(guò)程中對(duì)空氣的熱氧化作用敏感，所以加熱時(shí)用（A）作熱載體。A、N2；B、空氣；C、CH4氣D、H2O氣12、下列聚合物中，屬于均聚物的是(C)。A、酚醛樹(shù)脂;B、尼龍;C、聚氯乙烯;D、滌綸13、共價(jià)鍵化合物價(jià)鍵均裂產(chǎn)生的獨(dú)電子的中性基團(tuán)，稱為(A)。A、自由基; B、單體; C、陰離子; D、陽(yáng)離子14、自由基型聚合鏈增長(zhǎng)反應(yīng)主要是以（D）方式連接。A、線性；B、頭—頭；C、尾—尾；D、頭—尾15、下列物質(zhì)中，高聚物與英文寫正確的一組是（B）A、聚丙烯HDPE;B、聚甲醛POM;C、聚丙烯氰PVC;D、聚乙烯酸PVAC16、不屬于連鎖聚合反應(yīng)的單體的是（D）A、異丁烯;B、乙炔;C、苯乙烯;D、甲烷17、誘導(dǎo)期特征（A）A、聚合速率為0;B、聚合速率等速平穩(wěn);C、聚合速率自動(dòng)加速;D、聚合速率大大降低18、自由基聚合反應(yīng)是借助光、熱、輻射能、引發(fā)劑等作用，使單分子活化為活性自由基，以下哪一種最常用（D）A、光;B、熱;C、輻射能;D、引發(fā)劑19、酯的水解反應(yīng)是（C）的逆反應(yīng)。A、酯化反應(yīng)；B、氰解反應(yīng)；C、醇解反應(yīng)；D、氨解反應(yīng)。20、下列化合物中，屬于高分子化合物的是(D)。(A)十二烷 (B)丙烯 (C)苯酚 (D)酚醛樹(shù)脂21、下列聚合物中，屬于均聚物的是(C)。(A)酚醛樹(shù)脂 (B)尼龍 (C)聚氯乙烯 (D)滌綸22、高分子化合物的分類，不是根據(jù)主鏈結(jié)構(gòu)分類的是(D)。(A)碳鏈高分子 (B)雜鏈高分子 (C)元素有機(jī)高分子 (D)功能高分子23、利用光散射法測(cè)得的高分子的分子量為(B)。(A)數(shù)均分子量 (B)重均分子量 (C)粘均分子量 (D)總分子量24、下列物質(zhì)中，是齊格勒-納塔引發(fā)體系的共引發(fā)劑是(C)(A)四氯化鈦 (B)氫氣 (C)三乙基鋁 (D)給電子體（二）題型難度：中等難度（標(biāo)記為2）1.交聯(lián)度低的支鏈型高聚物在適當(dāng)溶劑中可（B）(A)溶脹和溶解;（B）溶脹不溶解;（C）可軟化和熔融;（D）不軟化可熔融2.聚甲基硅氧烷屬于（C）高聚物。(A)碳鏈；(B)雜鏈；(C)元素有機(jī)；D無(wú)機(jī)。3.聚乙烯醇的單體為（A）（A醋酸乙烯;（B）乙烯醇;（C）甲醛;（D）丙烯酸甲酯4.順丁橡膠分子量為25～30萬(wàn)則聚合度為（C）(A)806～2419;(B)962～2885;(C)4630～5556;(D)2921～58825.在線性縮聚反應(yīng)當(dāng)K＝為15．則體系中殘存的分子數(shù)為（A）。（A）;（B）;C）;（D）6.體型縮聚反應(yīng)分甲、乙、丙三個(gè)階段，甲乙兩個(gè)階段均在PC（A）（A）PC﹤P；（B）P﹥PC；（C）與PC無(wú)關(guān)；（D）PC≥P7.在縮聚反應(yīng)中反應(yīng)程度P>Pc的為(A)（A）丙階段樹(shù)脂;(B)甲階段樹(shù)脂;(C)乙階段樹(shù)脂;（D）丁階段樹(shù)脂8.在自由基聚合反應(yīng)中下列實(shí)施（A）方法中會(huì)出現(xiàn)加速現(xiàn)象。（A）本體聚合;（B）懸浮聚合;（C）乳液聚合;（D）溶液聚合9.丙烯腈連續(xù)聚合生產(chǎn)PAN纖維，常加入第二單體（A）（A）CH2＝CH－COOCH3；（B）CH3COOH；（C）CH4；（D）BF3進(jìn)行熱降解進(jìn)一步脫氫生成產(chǎn)物是（B）（A）單體；（B）碳纖維；（C）NH3；（D）CH2＝CH－CH311.下列聚合物進(jìn)行水解時(shí)活性順序（A）（1）PE（2）聚甲醛（3）PA－66（A）2﹥3﹥1;（B）1﹥2﹥3;（C）3個(gè)相同;（D）3﹥1﹥212.下列官能度體系中，能生成體型產(chǎn)物的是(D)－1；－3；－2；－313.下列單體中哪一種最容易進(jìn)行陽(yáng)離子聚合反應(yīng)（

B）A．CH2=CH2

B．CH2=CHOCH3

C．CH2=CHCl

D．CH2=CHNO214.陰離子聚合反應(yīng)的引發(fā)劑為（B）A親電性試劑;B親和性試劑;C兩性試劑;D無(wú)電性的試劑15.高聚物相對(duì)分子質(zhì)量的分散程度通常用（A）來(lái)表示.A分子量分布；BT與R；t與X；DP與T16.為了防止單體在儲(chǔ)存時(shí)自聚，加入一定的（C）A引發(fā)劑；B、催化劑；C阻聚劑；D分子量調(diào)節(jié)劑。17.在共聚合聚合過(guò)程各組分加入的順序和方式若采用一次性加料主要生成（A）A無(wú)規(guī)結(jié)構(gòu)；B接枝結(jié)構(gòu)；C嵌段結(jié)構(gòu)；D交替結(jié)構(gòu)18.要生產(chǎn)透明淺色產(chǎn)品，分子量分布較寬常采用的方法有（A）A本體聚合；B溶液聚合；C懸浮聚合；D乳液聚合20.乙烯的聚合熱約為（A）故此在反應(yīng)中要及時(shí)移走熱量A95KJ/mol;B94KJ/mol;Cmol;Dmol21.測(cè)定PE.PP相對(duì)分子質(zhì)量方法有(B)A稀溶液黏度法;B熔體流動(dòng)速率法(MFR);C光散射法;D氣相色譜法22.下列塑料中衛(wèi)生性最好的為(A)APE;BPVC;CPMMA;DPS23.下列哪種聚合物在自由基聚合中能產(chǎn)生支鏈高聚物（A）A；B；C;DPET24.下列物質(zhì)中不發(fā)生自由基聚合的單體是(B)A氯乙烯;B丙稀;C、氟乙烯D、丙稀腈25.自由基反應(yīng)整個(gè)聚合反應(yīng)的控制步驟是（A）A引發(fā)劑引發(fā)的第一步反應(yīng)；B引發(fā)劑引發(fā)的第二步反應(yīng)；C鏈增長(zhǎng)反應(yīng)；D鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)26.聚合過(guò)程中聚合速率為零的過(guò)程是（A）A誘導(dǎo)期；B聚合初期；C聚合中期；D聚合后期27．下列有關(guān)計(jì)算式表達(dá)錯(cuò)誤的是（B）ARd=2fkd[I]BRp=2kd[M][M·]CRt=2kt[M·]2DRp=kp(fkd/kt)1/2[M][I]1/228．下類相關(guān)名詞解釋中，敘述不正確的是（D）A是自由基失去活性的物質(zhì)稱為阻聚劑;B能使部分自由基失活或降低自由基活性的物質(zhì)稱為緩聚劑;C自由基型聚合反應(yīng)是指單體借助光、熱、輻射能、引發(fā)劑等的作用，使單體分子活化為自由基，再與單體分子連鎖聚合形成高聚物的化學(xué)反應(yīng);D引發(fā)劑的引發(fā)效率是指引發(fā)劑分解所產(chǎn)生的初級(jí)自由基數(shù)目與實(shí)際用于引發(fā)劑單體的自由基數(shù)目比值29.下列哪個(gè)不是自由基聚合的引發(fā)方式（C）A光，熱B輻射能C潮汐能D引發(fā)劑30.鏈轉(zhuǎn)移有哪幾種類型（D）A向單體，向引發(fā)劑，向溶劑轉(zhuǎn)移;B向單體，向高分子，向溶劑轉(zhuǎn)移;C向高分子，向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移;D向單體，向引發(fā)劑，向溶劑，向高分子轉(zhuǎn)移31.聚合反應(yīng)可順利進(jìn)行，T反與TC的關(guān)系為：（C）AT反>TC;BT反=TC;CT反<TC;DT反不等于TC32.下列屬于低溫性引發(fā)劑的是（A）At1/2>6

;B1<t1/2<6

;Ct1/2<1

;Dt1/2=6

33．如何增加歧化終止比例（A）A升高溫度;B降低溫度;C升高壓力;D降低壓力34..以下哪種方法可以降低體系黏度避免自加速作用（A）A.加熱B.降低溫度C.加壓D.減降35.聚合過(guò)程中聚合速率在下列哪一時(shí)期較等速平穩(wěn)（B）A.誘導(dǎo)期B.聚合初期C.聚合中期D.聚合后期36.丁苯橡膠生產(chǎn)常用分子量調(diào)節(jié)劑是：（D）A甲苯;BH2SO4;CH4D十二碳硫醇37.以下說(shuō)法正確的是（C）A高分子的支鏈數(shù)隨溫度升高而減少;B光引發(fā)時(shí)，溫度升高，平均聚合度下降;C一般情況下，聚合溫度升高，聚合速率增加;D、引發(fā)劑引發(fā)時(shí)，溫度升高，平均聚合度增加38.下列哪個(gè)不是有機(jī)高分子材料的特性（D）A結(jié)合鍵為共價(jià)鍵，部分為范德華鍵;B分子量很大C質(zhì)量輕，絕緣性好;D存在形式有固態(tài)，液態(tài)，氣態(tài)三種39.下列哪個(gè)不是聚合過(guò)程中的速率變化類型（B）A轉(zhuǎn)化率—時(shí)間呈S型B勻加速聚合C勻速聚合D前快后慢的聚合40、下面幾種催化劑類型，哪種可以是油溶性，又可以是水溶性的?！碊〉A(chǔ)偶氮類引發(fā)劑;B有機(jī)過(guò)氧類引發(fā)劑;C無(wú)機(jī)過(guò)氧類引發(fā)劑;D氧化還原引發(fā)劑（三）題型難度：難度大（標(biāo)記為3）1.以BPO為引發(fā)劑的苯乙烯聚合，因制得的太高，可采用（C）方法降低(A)降低BPO用量；(B)增加苯乙烯用量；(C)加入硫醇；(D)降低聚合溫度2.NH2(CH2)mCOOH進(jìn)行縮聚反應(yīng)或環(huán)化可度性（m＝3或4時(shí)）（A）（A）易成環(huán);（B）易成鏈;（C）形成支鏈;D）形成體型3.平均每一分子中的重復(fù)單元數(shù)稱為（A）（A）;（B）;（C）;（D）M0－6和PA－66生產(chǎn)中常加入（C）為分子量控制劑。（A）H2O;（B）H2;（C）CH3COOH;（D）H2SO45.要合成分子鏈中有NHCOHN基團(tuán)的聚合物，應(yīng)選用哪類單體（）（A）用氨基酸;（B）二異氰酸酯和二元醇;（C）二異氰酸酯和二元胺;（D）乙二醇6.聚合物粘壁防粘措施采用攪拌器漿葉（B）（A）描式漿葉；（B）掛壁式漿葉；（C）板式漿葉；（D）螺旋式漿葉7.以BPO為I引發(fā)S→PS，因制得的太高，可采用（C）方法降低ABPO↓;B[S]↑;C加入硫醇;DT↓8.在聚合反應(yīng)中要使引發(fā)效率高↑則要求（A）AEd↓Kd↑τ1/2↓;BEd↑Kd↑τ1/2↓;CEd↑Kd↓τ1/2↑;DEd↓Kd↓τ1/2↓縮聚時(shí)產(chǎn)物中去除小分子物質(zhì)是(B)A水;B乙二醇;C甲醇;D、對(duì)苯二甲酸10.下列選項(xiàng)中，不是聚合物應(yīng)力-應(yīng)變行為重要參數(shù)的是(D)。A彈性模量; B抗張強(qiáng)度; C高彈伸長(zhǎng)率; D結(jié)晶度11.離子型或定向聚合選擇的實(shí)施方法有（A）A.本體和溶液;B懸浮聚合;C乳液聚合;D水溶液聚合12.丙烯聚合反應(yīng)的類型為(D)。A自由基聚合;B離子聚合; C配位陽(yáng)離子聚合;D配位陰離子聚合13.一般聚合反應(yīng)T↑則R（A）（A）（A.）T↑R↑↓（B）T↑R↑↑（C）T↑R↓↓（D）T↑R=↑14.自由基聚合終止是雙基，離子型聚合終止是（A）A雙基;B單基;C兩種都有;D三基15.下列各種自由基的相對(duì)活性排序正確的是（A）ACH3＞C6H5＞R3C＞RCHCN;BRCHCN＞R3C＞C6H5＞CH3;CC6H5＞RCHCN＞CH3＞R3C;DCH3＞C6H5＞RCHCN＞R3C16.下列不是聚合中期的特征的是（D）A、聚合速率自動(dòng)加速B、高分子活性鏈壽命延長(zhǎng)C、Kt減小D、聚合度減小二、多選題（一）題型難度：基本（標(biāo)記為1）1、以下單體，不能作為制備晴綸的原料是：（ABC）2、下列化合物，不屬于丙烯在酸性介質(zhì)中加水得到的產(chǎn)物是（BCD）3、高分子鏈幾何形狀(ABC)A線形B支鏈型C體型D結(jié)晶型4、為了防止單體在儲(chǔ)存時(shí)儲(chǔ)罐內(nèi)進(jìn)入空氣，下列哪種氣體不能通入（ACD）作為保護(hù)A、H2；B、N2；C、水蒸氣；D、CO5、離子型或定向聚合選擇的實(shí)施方法有（AD）（A）本體聚合（B）懸浮聚合（C）乳液聚合（D）溶液聚合6、當(dāng)丙烯聚合反應(yīng)到達(dá)鏈終止?fàn)顟B(tài)時(shí)，會(huì)發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。以下對(duì)鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的描述正確的是(ABD)。(A)可以向丙烯單體轉(zhuǎn)移 (B)可以向烷基鋁轉(zhuǎn)移 (C)可以向給電子體轉(zhuǎn)移 (D)可以向氫氣轉(zhuǎn)移7、下列高分子中，分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單規(guī)整的是(A)。(A)線性高分子 (B)支鏈型高分子 (C)體型高分子 (D)功能高分子8、下列屬于阻聚劑的是(ABD)。(A)苯醌 (B)氧氣 (C)丙烯晴 (D)苯酚9、聚合物是由許多重復(fù)單元組成的，這種重復(fù)單元叫作(CD)。(A)單體 (B)單體單元 (C)鏈節(jié) (D)結(jié)構(gòu)單元10、聚合度會(huì)發(fā)生變化的化學(xué)反應(yīng)是(BCD)APVAc的醇解B聚氨酯的擴(kuò)鏈反應(yīng)C高抗沖PS的制備D環(huán)氧樹(shù)脂的固化11、（AB）是有機(jī)顏料。 A、群青B、酞菁藍(lán)C、光增白劑D、鈦白粉12、常用塑料阻燃劑有（ABC）。A、氫氧化鋁B、三氧化二銻C、十溴聯(lián)苯醚D、碳酸鈣13、色彩三要素是（ABD）。（A）色調(diào)（B）明度（C）遮蓋力（D）飽和度（E）著色力14、環(huán)氧樹(shù)脂玻璃鋼主要組成是（ABC）。（A）樹(shù)脂（B）玻璃纖維（C）固化劑（D）增塑劑15、聚四氟乙烯具有（ABD）特性。A、不粘性B、摩擦系數(shù)小C、易燃D、是良好的熱穩(wěn)定性。（二）題型難度：中等難度（標(biāo)記為2）1.下列單體中能進(jìn)行體型縮聚反應(yīng)的是（ABC）A尿素和甲醛;B對(duì)苯二甲酸和丙三醇;C苯酚和甲醛;D己二胺和己二酸2.高分子化合物的分類，根據(jù)主鏈結(jié)構(gòu)分類的是(ABD)。A碳鏈高分子; B雜鏈高分子; C功能高分子;D元素有機(jī)高分子3、要生產(chǎn)透明淺色產(chǎn)品，分子量分布較寬不采用的方法有（BCD）A、本體聚合；B、溶液聚合；C、懸浮聚合；D、乳液聚合4、下列敘述中，屬配位陰離子聚合特點(diǎn)的是（ABC）(A)單體首先在親電性反離子或金屬上配位 (B)反應(yīng)具有陰離子性質(zhì) (C)反應(yīng)是經(jīng)四元環(huán)的插入過(guò)程 (D)單體的插入為一級(jí)插入5、當(dāng)丙烯聚合反應(yīng)到達(dá)鏈終止?fàn)顟B(tài)時(shí)，會(huì)發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。以下對(duì)鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的描述正確的是(ABD)。(A)可以向丙烯單體轉(zhuǎn)移 (B)可以向烷基鋁轉(zhuǎn)移 (C)可以向給電子體轉(zhuǎn)移 (D)可以向氫氣轉(zhuǎn)移6、化合物的價(jià)鍵異裂后可以產(chǎn)生的基團(tuán)，稱為(CD)。(A)自由基 (B)共價(jià)鍵 (C)陰離子 (D)陽(yáng)離子7、可能成為活性中心的是(ACD)。(A)自由基 (B)單體 (C)陰離子 (D)陽(yáng)離子8、按照反應(yīng)機(jī)理，阻聚劑與自由基可以發(fā)生的反應(yīng)為(ABC)。(A)加成反應(yīng) (B)鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng) (C)電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng) (D)氧化反應(yīng)9、自由基共聚合可得到(AD)共聚物。A無(wú)規(guī)共聚物B嵌段共聚物C接技共聚物D交替共聚物10、工業(yè)上為了合成聚碳酸酯可采用(AB)聚合方法。A熔融縮聚B界面縮聚C溶液縮聚D固相縮聚11、陽(yáng)離子聚合的單體（AD）。ACH2=CH-C6H5BCH2=C(CH3)COOCH3CCH2=CH-CH3DCH2=CH-OR12、非均相溶液聚合體系（CD）。A醋酸乙烯以甲醇為溶劑的溶液聚合體系。B丙烯腈以濃的NaCNS水溶液為溶劑的溶液聚合體系。C丙烯腈以水為溶劑的溶液聚合體系。D苯乙烯、順丁烯二酸酐以苯為溶劑的溶液共聚合體系。13、在自由基聚合反應(yīng)的工業(yè)實(shí)施方法有（ABCD）。（A）本體聚合（B）懸浮聚合（C）乳液聚合（D）溶劑聚合14、自由基聚合的單體（BD）。ACH2=C(CN)2BCH2=CH-CNCCH2=C(CH3)2DCH2=CH-OCOCH315、聚合物聚合度變小的化學(xué)反應(yīng)是（BD）A聚醋酸乙烯醇解B聚乙烯無(wú)規(guī)降解C環(huán)氧樹(shù)脂固化D聚甲基丙烯酸甲酯解聚16、苯乙烯單體在85℃下采用BPO為引發(fā)劑，在苯溶劑中引發(fā)聚合，為了提高聚合速率，在聚合配方和工藝上可采?。–D）手段。A加入相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑；B增加苯的用量，降低單體濃度；C提高引發(fā)劑BPO的用量D提高聚合溫度。17、塑料制品的成本主要包括（ABCD）。（A）原料價(jià)格（B）加工費(fèi)用（C）使用壽命（D）維護(hù)費(fèi)用18、對(duì)于易吸濕性塑料品種而言（如PA類等），環(huán)境濕度對(duì)其性能有較大影響，吸濕后會(huì)使（ABC）下降。（A）力學(xué)強(qiáng)度（B）電性能（C）尺寸穩(wěn)定性（D）密度19、高聚物分子量的分散程度通常用（AB）來(lái)表示.A.分子量分布B.分散系數(shù)C.t與XD.P與T20、色彩三原色是（ACD）。A、紅B、紫C、藍(lán)D、黃21、PVC分子主鏈鏈節(jié)主要按(AC)方式連接的。A、頭—頭B、頭—尾C、尾—尾D、C-H22、下面是工程塑料是（CD）。（A）聚乙烯（B）PVC（C）ABS（D）聚苯硫醚23、高分子化合物的分類，根據(jù)主鏈結(jié)構(gòu)分類的是(ABC)。(A)碳鏈高分子 (B)雜鏈高分子 (C)元素有機(jī)高分子 (D)功能高分子24、按受熱時(shí)的行為不同可將塑料分為（AB）。A、熱塑性塑料B、熱固性塑料C、通用塑料D、工程塑料25、乳化劑的類型有（ABCD）A、陰離子型B、非離子型C、兩性型D、陽(yáng)離子型（三）題型難度：難度大（標(biāo)記為3）1、下列（ACD）是溫度對(duì)高聚物結(jié)構(gòu)的影響A溫度對(duì)高聚物支鏈的影響;B溫度對(duì)平均聚合度的影響;C溫度對(duì)立體異構(gòu)的影響;D溫度對(duì)高聚物構(gòu)型的影響2、丙烯酸單體在85℃下采用K2S2O8為引發(fā)劑，在水溶液中引發(fā)聚合，可制得的產(chǎn)品。若要制得的產(chǎn)品，在聚合配方和工藝上可采?。ˋBCD）手段。A加入水溶液性相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑；B增加水的用量，降低單體濃度；C增加引發(fā)劑的用量D提高聚合溫度。3、表征引發(fā)劑活性的參數(shù)是(BD)AkpBt1/2CkiDkd4、下列敘述中，屬配位陰離子聚合特點(diǎn)的是（ABC）(A)單體首先在親電性反離子或金屬上配位 (B)反應(yīng)具有陰離子性質(zhì) (C)反應(yīng)是經(jīng)四元環(huán)的插入過(guò)程 (D)單體的插入為一級(jí)插入5、當(dāng)丙烯聚合反應(yīng)到達(dá)鏈終止?fàn)顟B(tài)時(shí)，會(huì)發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。以下對(duì)鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的描述正確的是(ABD)。(A)可以向丙烯單體轉(zhuǎn)移 (B)可以向烷基鋁轉(zhuǎn)移 (C)可以向給電子體轉(zhuǎn)移 (D)可以向氫氣轉(zhuǎn)移6、可能成為活性中心的是(ACD)。(A)自由基 (B)單體 (C)陰離子 (D)陽(yáng)離子7、下列物質(zhì)中，是齊格勒-納塔引發(fā)體系的基本組成是(AC)(A)四氯化鈦 (B)氫氣 (C)三乙基鋁 (D)給電子體8、下列聚合物中，屬于縮聚物的是(ABD)。(A)酚醛樹(shù)脂 (B)尼龍 (C)聚氯乙烯 (D)滌綸9、體型縮聚反應(yīng)分甲、乙、丙三個(gè)階段，甲乙兩個(gè)階段均在PC（BD）（A）PC﹤P（B）P﹤PC（C）與PC無(wú)關(guān)（D）PC≥P10、非理想恒比共聚體系（BD）。A醋酸乙烯酯(M1)和丙烯腈(M2)r1＝，r2＝；B丙烯酸甲酯(M1)和偏二氯乙烯(M2)r1＝，r2＝；C苯乙烯(M1)和醋酸乙烯酯(M2)r1＝55，r2＝；D甲基丙烯腈(M1)和-甲基苯乙烯(M2)r1＝，r2＝三、判斷題（一）題型難度：基本（標(biāo)記為1）1.高分子這門學(xué)科是研究合成反應(yīng)，性能，結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)應(yīng)用于一體的交叉學(xué)科。（√）2.高聚物的命名主要有系統(tǒng)命名法和通俗命名法，其中后綴“樹(shù)脂”兩字命名高聚物的方法是屬于系統(tǒng)命名法的。（ⅹ）3.碳鏈高聚物是指主鏈上完全由碳原子組成的高聚物。（√）4.高分子原子量大，所以它的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜。（X）5.根據(jù)高分子鏈的幾何形狀可分為線形，支鏈型，交聯(lián)型。(√)6.陰離子聚合一般為無(wú)終止聚合，可以通過(guò)引發(fā)劑的用量可調(diào)節(jié)聚合物分子量。（.√）7.陰離子聚合易發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，一般通過(guò)控制聚合溫度來(lái)控制聚合物分子量。（×）8.高能輻射f可認(rèn)為1。（.√）9.配位聚合就是定向聚合。（.×）懸浮聚合在VC沸點(diǎn)以上溫度于密閉反應(yīng)皿中進(jìn)行用觀察釜內(nèi)的壓力降就可判斷聚合反應(yīng)的進(jìn)程和終點(diǎn)。（.√）11.界面縮聚體系，單體必須高活性，含活潑反應(yīng)基團(tuán)的雙官能團(tuán)物質(zhì)。（.√）熱降解產(chǎn)物是MMA（.√）13．PE熱降解產(chǎn)物是不同酸度的低聚物（.√）14、氧對(duì)聚合反應(yīng)有雙重性，在T↑是阻聚劑，在T↓是引發(fā)劑（×）15.在自由基聚合中要是聚合速率均速則引發(fā)劑要復(fù)合型的（√）16.離子型聚合反應(yīng)實(shí)施方法本體、溶液、懸浮、乳液四種都可以。（×）17.配位聚合齊-納引發(fā)體系要獲得立構(gòu)規(guī)整性聚合物需加入第三組分。（√）18.工業(yè)實(shí)施方法主要有本體聚合、乳液聚合、懸浮聚合、溶液聚合四種。（√）19.聚合反應(yīng)是放熱反應(yīng)，裂解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)（√）20.向溶劑轉(zhuǎn)移，主要是影響產(chǎn)品分子量及其分布（√）21.聚合反應(yīng)體系中熱量不能及時(shí)移走，而易發(fā)生爆聚（√）（二）題型難度：中等難度（標(biāo)記為2）1.聚合物顆粒越大，則分子量越高。（.×）2.凝膠化過(guò)程也叫凝膠化效應(yīng)。（.√）3.高聚物提純可采用精餾方法。（.×）4.懸浮聚合法生產(chǎn)PVC，采用高活性和中活性引發(fā)劑并用引發(fā)體系。（.√）5.陰離子聚合選用阻聚劑應(yīng)為親電試劑。（.√）6.在配位陰離子聚合引發(fā)劑中，齊格勒-納塔型引發(fā)劑是使用最廣的。（√）7.平均分子量相同的高分子，其分子量分布也一定相同。(×)8.高聚物是一種化學(xué)組成相同，結(jié)構(gòu)不同且分子量不等的同系物的混合物。（√）9.書(shū)寫聚合反應(yīng)方程式時(shí)，對(duì)于縮聚反應(yīng)必須在方括號(hào)的兩側(cè)寫出端基。（√）10.沒(méi)有共軛效應(yīng)的自由基活潑，有共軛效應(yīng)的自由基不活潑。（√）11、單體在自由基聚合反應(yīng)中以什么方式終止取決于單體種類和反應(yīng)條件。（√）12反應(yīng)能自動(dòng)進(jìn)行，則自由能△G＞0。（×）13.重復(fù)結(jié)構(gòu)單元≥結(jié)構(gòu)單元（√）14.天然高聚物的分子量分布較合成高聚物窄。（√）15.適當(dāng)提高聚合溫度可以推遲或避免自加速作用（√）16造成引發(fā)效率降低的主要原因有誘導(dǎo)分解和籠蔽效應(yīng)（√）17.自由基的加成反應(yīng)一般應(yīng)用于引發(fā)和增長(zhǎng)反應(yīng)中。（√）18、偶合終止時(shí)，產(chǎn)物的聚合度與原來(lái)活性鏈的結(jié)構(gòu)單元數(shù)相同。（×）19.合成纖維的分子量分布宜窄，而塑料薄膜、橡膠等的分子量可分布較寬（√）20.自由基是帶獨(dú)電子的基團(tuán)，產(chǎn)生于共價(jià)鍵化合物的均裂，產(chǎn)生方式是光、熱、輻射能、引發(fā)劑（√）21.聚合反應(yīng)的溫度應(yīng)小于臨界溫度，即T反＜T臨（√）22.阻聚劑和緩聚劑實(shí)際上并無(wú)本質(zhì)區(qū)別，因此他們的作用程序也相同。（×）23.一般來(lái)說(shuō)，天然高聚物的分子量較合成高聚物更窄，做纖維用的高聚物要求分子量分布較窄，而做塑料和橡膠的高聚物要求分子量分布較寬。