土建-光電耦合深度處理有機廢水研究學生實踐工作手冊

請登陸交通大學教務處了解大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目的詳細情況并 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目立項申請 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目選題申報 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（一 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（四 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（五 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（六 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（七 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（八 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（九 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十一 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十二 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十三 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十四 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十五 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十六 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十七 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十八 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十九 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十一 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十二 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十三 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十四 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十五 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十六 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十七 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十八 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十九 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十一 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十二 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十三 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十四 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十五 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十六 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十七 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十八 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十九 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（四十 項目小組研討與交流會議紀要（一 項目小組研討與交流會議紀要（七 項目小組研討與交流會議紀要（八 項目小組研討與交流會議紀要（九 項目小組研討與交流會議紀要（十 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目中期檢查進展 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目結題總結報告 交通大學大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目立項申請表（學生用表項目張怡萍學院專業(yè)年 土建學院環(huán)境工程2010電子郵 填表日 2012年4月15交通大學教務處制表 言簡意賅,表述明確嚴謹。項目申請人原則以大學二、三年級學生為主課題研究年限一般為1年時立項申請表要同時提交和紙質版，要求一律用A4紙打印，于左側填表過程中有不明事宜，請與學院工作組或教學科聯(lián)系咨詢2010））3.課題簡介（300-500字左右機物進一步礦化，在廢水處理方面具有良好的應用前景。并且當前對于活性炭陰電中低含量難降解有機物處理的實際問題，依據(jù)已有的研究結果，提出深入研究利用度處理水中難生化降解有機物，探索降解的最優(yōu)條件。同時研究光輻射在光電芬頓反應中的催化劑及降解有機物的羥基基由反正裝置電解產(chǎn)生，既解決了利用可再生資源光，加入了光中紫外線部分使整個反應效率大大的5.合作者（同組）要求（填寫院系、年級、專業(yè)、人數(shù)、其他特殊要求朱俞香，2010鄧春燕，2010，2010）實驗機理的研究與在實際當中的應用以及處理效果等。預計中文文章1-2篇文獻查閱；□社會；■方案設計；□建立理論模型；■實驗研究；■數(shù)據(jù)處理；□平臺開發(fā)；□實物模型；□樣機研制；□綜合測試與完善；■撰寫及；■結題和答辯■成果推廣或；□其他9試驗用藥品2000反應裝置材料費500市內(nèi)交通費300填寫說明項目申請人原則以大學二、三年級學生為主學生如在項目組成員欄中簽字，將視為學生與學校簽訂項目執(zhí)行協(xié)議，項目組成員不得無故退出或終止研究，確因特殊原因不能按要求進行項目學校會同學院根據(jù)項目進度安排，將對項目進行中期檢查，根據(jù)檢查結果適時對項目經(jīng)費進行合理調(diào)整。課題研究年限一般為1年時間立項申請表要同時提交和紙質版，要求一律用A4紙打印，于左側2012420134理師一、選題依據(jù)（包括項目背景、文獻綜述、選題意義等水收集與澡堂水的回收利用進行草坪的灌溉和景觀水。但由于水中有機物的，導為有機廢水處理的主要方法。因此，在一年的時間里開展相關研究。反應中的催化劑及降解有機物的羥基基由反正裝置電解產(chǎn)生，既解決了過氧化氫的問題，也減少了反應污泥的產(chǎn)生。整個反應過程資源自給，2012年6月-8月：光助電芬頓反應降解污染物理論研20128月-201210月：反應機理研究（室內(nèi)試驗201210月-20132月：有機廢水降解實驗研究（室內(nèi)實驗2012年3月：實驗數(shù)據(jù)整理，及撰寫六、擬利用資源（、設備、資料等擬利用中的高效液相色譜，紅外光譜等分析儀器對有機廢水降解歷程進行檢測，以及會利用的氧氣瓶，pH計等小型試驗設備。主要實驗在東校區(qū)環(huán)境工程完成。費與用試驗用藥品2000反應裝置材料費500市內(nèi)交通費300八、預期研究成果（結題驗收時需要提交的支撐材料翻譯光電化學方面經(jīng)典文獻多篇實驗數(shù)據(jù)的處理與分析實驗機理實驗效果分析國生態(tài)環(huán)境進行訪學以及樣品分析，學習先進環(huán)境分析化學技術，并20124月19年月日年月日大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（一時2012625地室記錄研究重pH=3.00I=0.08A、I=0.12A、I=0.24A、I=0.36A、I=0.50A在0、、、、、、、、、 根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流分別調(diào)至I=0.08A、I=0.12A、I=0.24A0、、、、、、、、05、1200.5ml，20倍，從稀釋液中1.5ml1.0cm0.75ml、0.1M的鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）溶液和0.75ml、0.4MKI溶液，混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：pH=3，ACF=1800，流強度H2O20000005數(shù)據(jù)處理：pH=3.00總結大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二時2012610地記錄研究重I0.24ApH=2.01、pH=3.00、pH=4.00、pH=5.00、pH=6.00下進行電解，在0、、 、、 、、 、、、 、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度）實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓0、、、、、、、、05、1200.5ml，20倍，從稀釋液中1.5ml1.0cm0.75ml、0.1M的鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）溶液和0.75ml、0.4MKI溶液，混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：00000005數(shù)據(jù)處理：pH=3.00，0.24A電流條件下，過氧化氫生產(chǎn)濃度最高，故后續(xù)實驗中選取pH=3.00?？偨Y大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三時2012612地記錄研究重自然光條件下H2O2生成情況性炭纖維時，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓0、、、、、、、、05、1200.5ml，20倍，從稀釋液中1.5ml1.0cm0.75ml、0.1M的鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）溶液和0.75ml、0.4MKI溶液，混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：實驗條件：ACF：1000- 光源：自然光 取樣時間05分光光度校正分光光濃度0數(shù)據(jù)處理：加，50分鐘以后，其生成速率逐步趨于平緩。但由于誤差，后期濃度變化有所波動?？偨Y趨勢符合理論值，數(shù)據(jù)可用來分析。同時，在操作過程中，學習并認識到操作過程中應大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（四時2012615地記錄研究重自然光條件下H2O2生成情況性炭纖維時，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓0、、、、、、、、05、1200.5ml，20倍，從稀釋液中1.5ml1.0cm0.75ml、0.1M的鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）溶液和0.75ml、0.4MKI溶液，混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1800-b光源：自然 取樣時間05分光光度0數(shù)據(jù)處理：pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，50分鐘以后，其生成速率逐步趨于平緩。但由于誤差，45分鐘的值小于理論值，有所總結大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（五時2012615地記錄研究重性炭纖維以及UVC254nm紫外光條件下，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓向燒杯中開始通入O2（100ml/min）30min，使DO達到平衡，開始電解并計時在0、、、、、、、、、、05、120分鐘時取樣，第一次直接取1.5mL測定分光度。之后每次取0.5ml201.5ml1.0cm比混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1800-b光源：UVCpH=2.99U=3.9V05分光光度度00數(shù)據(jù)處理：pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，10分鐘以后，其生成速率明顯下降，20分鐘后逐步趨于平緩?？偨YACF1800H2O2實際的生成情況，決定增做一組實驗，作比較研究此情況下H2O2生成的情況。大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（六時2012615地記錄研究重UVA條件下H2O2生成情況性炭纖維時，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓0、、、、、、、、05、1200.5ml，20倍，從稀釋液中1.5ml1.0cm0.75ml、0.1M的鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）溶液和0.75ml、0.4MKI溶液，混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1800-b光源：UVApH=2.99U=3.805分光光度05425172227數(shù)據(jù)處理：pH=2.99，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，40分鐘以后，其生成速率逐步趨于平緩。但由于誤差，后期濃度變化有所波動，后期H2O2濃度基本保持不變，維持在2000μm/L左右。濃度最高達到2100μm/L?？偨Y：整體數(shù)據(jù)趨勢符合理論值，數(shù)據(jù)可大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（七時2012618地記錄研究重UVA條件下H2O2生成情況性炭纖維時，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓0、、、、、、、、05、1200.5ml，20倍，從稀釋液中1.5ml1.0cm0.75ml、0.1M的鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）溶液和0.75ml、0.4MKI溶液，混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1500光源：UVApH=2.99U=3.8I=0.24A05分光光度04967397228數(shù)據(jù)處理：pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增影響不大，H2O2濃度基本保持不變，維持在1450μm/L左右?？偨Y：整體數(shù)據(jù)趨勢符合理論值，數(shù)據(jù)可大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（八時2012618地記錄研究重性炭纖維以及UVC254nm紫外光條件下，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓向燒杯中開始通入O2（100ml/min）30min，使DO達到平衡，開始電解并計時在0、、、、、、、、、、05、120分鐘時取樣，第一次直接取1.5mL測定分光度。之后每次取0.5ml201.5ml1.0cm比混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF1800出現(xiàn)的問題，由不同同ACF：1500ACF：1500光源：UVCpH=2.99U=3.9V05分光光度度0數(shù)據(jù)處理：pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，40H2O21500μm/L左右。濃度最高達到1605μm/L。ACF：1500光源：UVCpH=2.99U=4.2V05分光光度度0pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，40H2O21300μm/L左右。濃度最高達到1358μm/L。實驗結論：H2O240分鐘左右可達到平衡，在此之前，H2O2生成速率較快。這在實際應用中可以為控制電解時間以達到H2O2最佳生成濃度提供一定依據(jù)。ACF1800生成H2O2ACF1800生成H2O2的情況并不是特別穩(wěn)ACF1800生成H2O2的情況并不如ACF1500的理想，這也與實驗前的預想有一定差距，大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（九時2012619地記錄研究重UVA條件下H2O2生成情況性炭纖維時，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓0、、、、、、、、05、1200.5ml，20倍，從稀釋液中1.5ml1.0cm0.75ml、0.1M的鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）溶液和0.75ml、0.4MKI溶液，混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1300光源：UVApH=2.99U=3.6I=0.24A05分光光度01638225239數(shù)據(jù)處理：pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，40分鐘以后，其生成速率逐步趨于平緩。但由于誤差，后期濃度變化有所波動。最終，H2O2濃度基本保持不變，維持在1410μm/L左右。濃度最高達到1424μm/L?？偨Y大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十時2012619地記錄研究重研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓向燒杯中開始通入O2（100ml/min）30min，使DO達到平衡，開始電解并計時在0、、、、、、、、、、05、120分鐘時取樣，第一次直接取1.5mL測定分光度。之后每次取0.5ml201.5ml1.0cm比混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1800-b光源：UVCpH=2.99U=3.5V05分光光度度00數(shù)據(jù)處理：pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，40分鐘以前生成極為迅速，40分鐘后，其生成速率趨于平緩，H2O2濃度趨于穩(wěn)定，吸光度保持在0.9左右，濃度保持在1400μmol/L左右。實驗結論：ACF1800并沒有像設想中的一樣，對H2O2的生成效果較好。因此，后續(xù)將進行UVC照射下其他比表面積的ACF的實驗。進一步探究光照和比表面積對H2O2生成的影響。大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十一時2012625地記錄研究重UVA條件下H2O2生成情況性炭纖維時，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓0、、、、、、、、05、1200.5ml，20倍，從稀釋液中1.5ml1.0cm0.75ml、0.1M的鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）溶液和0.75ml、0.4MKI溶液，混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1300光源：UVApH=2.99U=3.6I=0.24A05分光光度0數(shù)據(jù)處理：加，但在10分鐘時出現(xiàn)波動，突然下降，后期的趨勢不平緩，出現(xiàn)了很大的起伏?？偨Y 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十二時2012625地記錄研究重自然光條件下H2O2生成情況纖維時，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：0、、、、、、、、05、1200.5ml，20倍，從稀釋液中1.5ml1.0cm0.75ml、0.1M的鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）溶液和0.75ml、0.4MKI溶液，混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況： 光源：自然 05度0數(shù)據(jù)處理：加，但在45分鐘以后，數(shù)值出現(xiàn)劇烈波動，并沒有出現(xiàn)預期的平緩曲線。存在問題：①由于實驗儀器本身的精度問題以及操作的操作步驟所造成的系統(tǒng)誤差②③由于操作的做引起的過差總結大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十三時2012625地記錄研究重性炭纖維以及UVC254nm紫外光條件下，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓向燒杯中開始通入O2（100ml/min）30min，使DO達到平衡，開始電解并計時在0、、、、、、、、、、05、120分鐘時取樣，第一次直接取1.5mL測定分光度。之后每次取0.5ml201.5ml1.0cm比混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1300光源：UVCpH=2.99U=3.5V05分光光度度0數(shù)據(jù)處理：pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，60H2O21500μm/L左右。濃度最高達到1555μm/L。ACF：1300光源：UVCpH=2.99U=3.5V05分光光度度0pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，40分鐘以后，生成速度趨于平緩，40H2O21276μm/L到1505μm/L不等。實驗結論：ACF1300條件下H2O2生成濃度不如ACF1500，由此也可以初步看出比表面積對H2O2H2O2生成的具體關系，還需進行的實驗大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十四時2012626地記錄研究重UVA條件下H2O2生成情況性炭纖維時，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓0、、、、、、、、05、1200.5ml，20倍，從稀釋液中1.5ml1.0cm0.75ml、0.1M的鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）溶液和0.75ml、0.4MKI溶液，混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1000光源：UVApH=2.99U=3.6I=0.24A05分光光度9443829829數(shù)據(jù)處理：pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，10分鐘以后逐漸平緩，60H2O2濃度基本保持不變，維持在1000μm/L左右。濃度最高達到1040μm/L。大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十五時2012627地記錄研究重性炭纖維以及UVC254nm紫外光照射條件下，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法：105、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓向燒杯中開始通入O2（100ml/min）30min，使DO達到平衡，開始電解并計時在0、、、、、、、、、、05、120分鐘時取樣，第一次直接取1.5mL測定分光度。之后每次取0.5ml201.5ml1.0cm比混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1000光源：UVCpH=2.99U=4.2V05分光光度度0pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，20分鐘以前生成極為迅速，20分鐘后，其生成速率即明顯降低。最后濃度最高達到大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十六時2012628地記錄研究重性炭纖維以及UVC254nm紫外光條件下，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法： 通100ml/LO20、、、、、、、、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓向燒杯中開始通入O2（100ml/min）30min，使DO達到平衡，開始電解并計時在0、、、、、、、、、、05、120分鐘時取樣，第一次直接取1.5mL測定分光度。之后每次取0.5ml201.5ml1.0cm比混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1300-a光源：UVBpH=3.00U=3.805分光光度0數(shù)據(jù)處理加，50分鐘以后，生成速度趨于平緩，H2O2濃度基本維持在1000μm/L左右。實驗結論：ACF1300UVBH2O21100μm/L左右，此條件下H2O2生成濃度在20min前速度較快30min之后的產(chǎn)生的含量無明顯較大波動，趨于平穩(wěn)，于1000μm/L.大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十七時20120701地記錄研究重性炭纖維以及UVB312nm紫外光條件下，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法： 通100ml/LO20、、、、、、、、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓向燒杯中開始通入O2（100ml/min）30min，使DO達到平衡，開始電解并計時在0、、、、、、、、、、05、120分鐘時取樣，第一次直接取1.5mL測定分光度。之后每次取0.5ml201.5ml1.0cm比混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1500-bACF：1500-b光源：UVBpH=2.99U=3.705分光光度0增加，20分鐘以后，生成速度趨于平緩，H2O2濃度基本維持在1000μm/L左右。ACF：1500-b光源：UVBpH=2.99U=3.705分光光度0從上圖分析可pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進15minH2O2生成迅速增加，30分鐘以后，生成速度趨于平緩，50H2O2增加速率減小，并有一定實驗結論：大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十八時20120702地記錄研究重性炭纖維以及UVB312nm紫外光照射條件下，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法： 通100ml/LO20、、、、、、、、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓向燒杯中開始通入O2（100ml/min）30min，使DO達到平衡，開始電解并計時在0、、、、、、、、、、05、120分鐘時取樣，第一次直接取1.5mL測定分光度。之后每次取0.5ml201.5ml1.0cm比混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況： 光源 電壓 電流05分光光度度00pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成迅速增加，30分鐘以前生成極為迅速，20分鐘后，其生成速率即明顯降低。最后濃度最高達到大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（十九時20120703地記錄研究重性炭纖維以及UVB312nm紫外光條件下，電化學產(chǎn)生H2O2的情況。研究思路及方法： 通100ml/LO20、、、、、、、、120分鐘時取樣，用分光光度計測定吸光度，根據(jù)下式計算H2O2濃度。A——352nm處吸光度（實驗測得—濃度（H2O2濃度實驗步驟：將陰陽電極放入燒杯中，接上電源，將電流調(diào)至0.24A，記錄此時電壓向燒杯中開始通入O2（100ml/min）30min，使DO達到平衡，開始電解并計時在0、、、、、、、、、、05、120分鐘時取樣，第一次直接取1.5mL測定分光度。之后每次取0.5ml201.5ml1.0cm比混合均勻，靜置2分鐘將樣品放入分光光度計中在λ=352nm處測定吸光度實驗情況：ACF：1800ACF：1800光源：UVBpH=2.99U=3.6I=0.24A05分光光度00pH=3.00，0.24A電流條件下，隨著電解的進行，H2O2生成速率較ACF：1800光源：UVBpH=2.99U=3.6I=0.24A05分光光度00pH=3.00，0.24A15minH2O2生成迅速增加，30分鐘以后，生成速度趨于平緩，且并無較大波動。ACF1800H2O21250μm/L左數(shù)據(jù)一的最后穩(wěn)定值起伏較大，電解效率不穩(wěn)定，但是電解效率高；數(shù)據(jù)二的電解數(shù)據(jù)，其穩(wěn)定性與擬合度都相比較數(shù)據(jù)一要高。且相對于之前的實驗，F(xiàn)1800的數(shù)據(jù)采用此次實驗中的數(shù)據(jù)二。大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十時2012914地記錄研究重1000電化學產(chǎn)生的H2O2的情況用圖表示。得到以下結果。無光條件下：pH=3.00，0.24ApH=3.00，0.24A電流條件下，由于陰極活性炭纖維比表面積的增加，生成的H2O2的濃度逐漸增加。小結高比表面積（ACF=1800mg/g）的活性炭纖維條件下，H2O2生成較理想，ACF=1800、UVB條件下小結：慢，H2O2濃度基本維持不變。ACF1800的條件下，H2O2ACF1500沒有UVBH2O2穩(wěn)實驗結論：在各種比表面積下，40H2O2生成均較迅速（ACF100020分鐘之前較迅速40分鐘后生成速率明顯減慢，H2O2濃度基本維持不變。高比表面積的活性炭纖維條件下，H2O2生成較理想，ACF1300、ACF1500ACF1800H2O2ACF1000H2O2但并不是比表面積越高，H2O2的濃度越高，其并不成正相關性。相反，ACF1500做電極條件下H2O2生成濃度與ACF1800相近，甚至會超過ACF1800；ACF1300做電H2O2ACF1500也相近。并沒有像預想中，活性炭纖維比表面積越大對H2O2生成越有利。因此，需要進一步進行實驗研究。比表面積為數(shù)據(jù)處理：小結1000mg/g比表面積下，40H2O2生成均較迅速（UVC條件下在后期又出現(xiàn)增長40分鐘后生成速率明顯減慢，H2O2濃度基本維持不變。小結明顯減慢，H2O2濃度基本維持不變。1300mg/g比表面積下，在自然光、UVA、UVBH2O2濃度差異不大；在UVB條件下生成H2O2能力較弱；小結1500mg/g比表面積下，40H2O240分鐘后生成速率明顯減慢，H2O2濃度基本維持不變。然光條件下生成H2O2能力最強，在UVB條件下生成H2O2能力較弱；3．1500mg/g比表面積下的反應后期波動較小，趨近平穩(wěn)。明顯減慢，H2O2濃度基本維持不變。自然光條件下生成H2O2能力最強，在UVC、UVB條件下生成H2O2能力較弱；3．1800mg/g比表面積下的反應不同光照下差異較明顯。大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十一時20121016地記錄研究重研究內(nèi)容溶液的配制：所有試劑配制均用無氨水銨標準貯備液3.819g100℃干燥過的優(yōu)級純氯化銨（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。銨標準中間液：吸取10.00mL銨標準貯備液移入100mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含0.10mg氨氮。銨標準使用液10.001000mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00μg氨氮。臨用時配制。顯色液50g水楊酸（C6H4(OH)COOH加入約100mL水，再加入160mL并稀釋至1000mL。存放于棕色波瓶中，加橡膠塞，本試劑至少穩(wěn)定一個月。的pH為6.0~6.5。次氯酸鈉溶液：取市售或自行的次氯酸鈉溶液，經(jīng)標定后，用氫氧化鈉溶液稀釋0.35%0.75mol/L（NaOH計）的次氯酸鈉溶液，存放亞硝基鐵化鈉溶液：稱取0.1g亞硝基鐵化鈉（Na2(Fe(CN)6NO·2H2O)）置于溶液：100g100mL900mL95%乙醇混合，貯校準曲線的繪0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.0010mL比色管中，用水稀釋至約8mL1.00mL22滴次氯酸鈉溶液，稀釋至標線，充分混勻。放置1h后，在波長697nm處，用光程為10mm的比色皿，以水為由測得的吸光度，減去空白管的吸光度后得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（μg）對數(shù)據(jù)及標線的繪制：第一組：吸光度0012468第二組：0012468第三組：0012468大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十二時201210日地室記錄研究重不流強度、不同光照對磺胺甲硝唑降解的影響本次實驗主要是為了研究一定pH 在不同光照、不流強度下，磺胺甲硝唑降解的情況，通過測定TOC來反映。研究思路及方法：TOCpH=3.00，通100ml/min1.0mMFe2+0、、、、、、、分鐘時取樣，用TOC分析儀測定TOC。實驗數(shù)據(jù)：無光條件下， 流對TOC的影（2）365nm紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變（3）254nm紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變實驗結果：無光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變在未引入紫外光的情況下，選用ACF-1000，反應體系初始pH為3.00，通入氧氣100ml/min，投加1.0mMFe2+， 00 90120150180210240270300330由上圖可以得到，對于ACF-1000，無光照條件下，電流強度對于反應體系磺胺甲硝唑TOC降解影響不是很大，但隨著電流強度的增大，電芬頓反應降解TOC能力先增大后減ACF-1800、ACF-1500ACF-1300表現(xiàn)情況基本一致。電流強度過大不利于電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）溶液的TOC。電流強度為0.08A、0.12A和0.24A時，電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）溶液的TOC能力幾乎相同，TOC去除率為30%左右；電流強0.36A0.50A時，電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）TOC20%。不同0.50ATOC去除效果基本相同，都在20%左右。（2）365nm紫外光照條件下，不流強度下對電芬頓反應TOC的變化365nmACF-1000，反應體系初pH3.00，通入氧 306090120150180210240270300330由上圖可以得到，對于ACF-1000，365nm紫外光照條件下，電流強度對光電芬頓反應體系去除磺胺甲硝唑TOCTOC去除效果有很大提高。電流0.08A、0.12A、0.24A、0.36A0.50A時，光電芬頓反應對磺胺甲硝唑（SMX）溶TOC去除率分別為26%、31%、37%、61%73%。這是因為ACF-1000比表面積較小不流強度產(chǎn)生的過氧化氫濃度差別較大，365nm0.08A365nm基（3）254nm紫外光照條件下，不流強度下對電芬頓反應TOC的變化254nmACF-1000，反應體系初pH3.00100ml/min1.0mM000 306090120150180210240270300330由上圖可以得到，對于ACF-1000，254nm紫外光照條件下，電流強度對光電芬頓反應體系去除磺胺甲硝唑的TOC效果影響很大，且比無光照時反應TOC去除效果有很大提高。溶液的TOC去除率分別為31%、32%、50%、70%和40%。這是因為ACF-1000比表面積較 流強度產(chǎn)生的過氧化氫濃度差別較大，254nm紫外光照消耗了一部分過氧化氫， 為0.08A時，在254nm紫外光照的條件 254nmTOC效ACF-1000，引254nm紫外光照對電芬頓反應有較實驗結論：0.36A為最佳電流強度；365nm0.12A、0.24A0.36A時電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）溶液的TOC能力差別不大。氨氨氨氨氨00000大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十三時201210日地室記錄研究重不流強度、不同光照對磺胺甲硝唑降解的影響（ACF1000，氨氮本次實驗主要是為了研究一定pH極采用比表面積等于1000mg/g的活性炭纖維，在不同光照、不流強度下，磺胺甲硝唑降解的情況，通過測定氨氮含量來反映。研究思路及方法：依次確定某一光照，電流強度對光電芬頓反應降解TOC的影響。調(diào)節(jié)pH=3.00，通100ml/min1.0mMolFe2+0、、、、、、、分鐘時取樣，用水楊酸標準曲測定氨氮含量。實驗數(shù)據(jù)：（1）無光條件下，不流強度下氨氮的變 紫外光照條件下，不流強度下氨氮的變氨氨氨氨氨00000 紫外光照條件下， 流強度下氨氮的變氨氨氨氨氨00000實驗結果：（1）無光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N503-3- 306090120150180210240270300330ACF-1000，隨著電流強度的加大，反應體系中氨氮生成量呈先升 紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N350-- 306090120150180210240270300330 紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N350-- 306090120150180210240270300330實驗結論：電流強度為0.24A時，反應體系的氨氮產(chǎn)生量最高。電流強度為0.24A和0.36A時，反應體系的氨氮產(chǎn)生情況基本相同。說明在電流強度為0.24A和0.36A時，反應體系產(chǎn)生的過氧化 流強度大于0.24A時，反應體系的氧化效果與Fe2+產(chǎn)生的羥基 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十四時201210日地室記錄研究重本次實驗主要是為了研究在不同光照、不流強度下，陰極采用比表面積等研究思路及方法：依次確定某一光照（無光照、外加365nm紫外光照和外加254nm紫外光照之一，電流強度（0.08A，0.12A，0.24A，0.36A，0.50A）360minpH變365nm254nm紫外光照條件下，光電芬頓反應降解360min后pH變化。實驗數(shù)據(jù)：實驗結果：根據(jù)上表做 圖表無光照條件下，pH最為穩(wěn)定。實驗結論：大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十五時201210日地室記錄研究重光電芬頓反應前后活性炭纖維的變化（ACF-進行觀察分析，并通過能譜分析（光）電芬頓反應前后活性炭纖維表面元素的變化。研究思路及方法：描電鏡（SEM）對其進行實驗步驟：在后期實驗中，各比表面積的活性炭纖維都設立了A、B兩組，在其余條件控制不變的情況下，A、BA、B兩組以及初始同表面積的實驗情況： CKOc4.COFe實驗結論：電芬頓處理前后碳纖維表面均比較平滑，具有明顯的軸向裂紋。但經(jīng)（光）ACF表面有少量晶體存在，這可能由于ACF具有極大的比表面積，對電解質，F(xiàn)e2+等均有一定的吸附作用。大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十六時201211日地室記錄研究重不流強度、不同光照對磺胺甲硝唑降解的影響在不同光照、不流強度下，磺胺甲硝唑降解的情況，通過測定TOC來反映。研究思路及方法：100ml/min1.0mMFe2+0、、、、、、、分鐘時取樣，用TOC分析儀測定TOC。實驗數(shù)據(jù)：（1）無光條件下，不流對TOC的影（2）365nm紫外光照條件下，不流強度下對電芬頓反應TOC的變（3）254nm紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變實驗結果：無光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變在未引入紫外光的情況下，選用ACF-1300，反應體系初始pH為3.00，通入氧氣100ml/min，投加1.0mMFe2+， 00 90120150180210240270300330由上圖可以得到，對于ACF-1300，無光照條件下，電流強度對于反應體系磺胺甲硝唑TOC降解影響很大，隨著電流強度的增大，電芬頓反應TOC能力先增大后減小。與（SMX）溶液的TOC。電流強度為0.24A和0.36A時，電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）TOC能力幾乎相同，TOC60%0.12A時，電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）TOC50%0.08A時，電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）TOC43%0.50ATOC去除率最低，約為20%，不同比表面積的活性炭纖維，在無光照、電流強度為0.50A時，對磺胺甲硝唑的TOC去（2）365nm紫外光照條件下，不流強度下對電芬頓反應TOC的變化365nmACF-1300，反應體系初pH3.00，通入氧00 90120150180210240270300330（SMX）TOC能力幾乎相同，TOC70%0.08ATOC去除率約為65%；電流強度為0.50A時，反應TOC去除率約為60%。這是因為0.12A、0.24A0.36A時，體系產(chǎn)生的過氧化氫濃度差別不大，365nm紫外光照消耗了一部分過氧化氫，但同時構成類芬頓體系，溶液中產(chǎn)生的羥基基濃度比無光照時有所提升。而電流強度為0.08A和0.50A時，體系產(chǎn)生的過氧化氫濃度低一些，因而產(chǎn)生羥基基濃度稍低TOC效果變?nèi)?。由此可以知道，對ACF-1300，引365nm紫外（3）254nm紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變在引入254nm紫外光照的情況下，選用ACF-1300，反應體系初始pH為3.00，通入氧 00 60901201501802102402703003300.12A時，光電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）溶液的0.08A0.50A時，TOC254nm紫外光的引進與0.24A0.36ATOC變化不大?？赡苁欠磻傻倪^氧化氫部分構成實驗結論：0.36A為最佳電流強度；365nm0.12A、0.24A0.36A時電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）溶液的TOC能力差別不大。氨氨氨氨氨00000大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十七時201211日地室記錄研究重不流強度、不同光照對磺胺甲硝唑降解的影響（ACF1300，氨氮在不同光照、不流強度下，磺胺甲硝唑降解的情況，通過測定氨氮含量來反映。研究思路及方法：依次確定某一光照，電流強度對光電芬頓反應降解TOC的影響。調(diào)節(jié)pH=3.00，通100ml/min1.0mMolFe2+0、、、、、、、分鐘時取樣，用水楊酸標準曲測定氨氮含量。實驗數(shù)據(jù)：（1）無光條件下，不流強度下氨氮的變 紫外光照條件下，不流強度下氨氮的變氨氨氨氨氨00000 紫外光照條件下， 流強度下氨氮的變氨氨氨氨氨00000實驗結果：（1）無光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N350-- 306090120150180210240270300330 紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N350 306090120150180210240270300330對于ACF-1300，隨著電流強度的加大，反應體系中氨氮生成量越來越 紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N350-- 306090120150180210240270300330氮生成量越來越大。這是因為電流強度越大，反應體系氧化效果越好，促進了氨氮的生成小結電流強度為0.08A0.12A時，反應體系中氨氮含量差別不大，這與無光照條件下和外加365nm紫外光照條件下的變化情況是相同的。電流強度為0.36A和0.50A時，反應體系產(chǎn)生的氨氮量基本相同，說明電流大于0.36A時，反應體系的氧化效果增加已不明顯。大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十八時201211日地室記錄研究重本次實驗主要是為了研究在不同光照、不流強度下，陰極采用比表面積等研究思路及方法：依次確定某一光照（無光照、外加365nm紫外光照和外加254nm紫外光照之一，電流強度（0.08A，0.12A，0.24A，0.36A，0.50A）360minpH變365nm254nm紫外光照條件下，光電芬頓反應降解360min后pH變化。實驗數(shù)據(jù)：根據(jù)上表做 圖表254nm光照條件下，pH較為穩(wěn)定，無光照條件下，pH3實驗結論：大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（二十九時201211日地室記錄研究重（光）電芬頓反應前后活性炭纖維的變化（ACF-進行觀察分析，并通過能譜分析（光）電芬頓反應前后活性炭纖維表面元素的變化。研究思路及方法：描電鏡（SEM）對其進行實驗步驟：在后期實驗中，各比表面積的活性炭纖維都設立了A、B兩組，在其余條件控制不變的情況下，A、BA、B兩組以及初始同表面積的實驗情況： CKOc3.COFe實驗結論：電芬頓處理前后碳纖維表面均比較平滑，具有明顯的軸向裂紋。但經(jīng)（光）ACF表面有少量晶體存在，這可能由于ACF具有極大的比表面積，對電解質，F(xiàn)e2+等均有一定的吸附作用。大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十時201212日地室記錄研究重不流強度、不同光照對磺胺甲硝唑降解的影響在不同光照、不流強度下，磺胺甲硝唑降解的情況，通過測定TOC來反映。研究思路及方法：100ml/min1.0mMFe2+0、、、、、、、分鐘時取樣，用TOC分析儀測定TOC。實驗數(shù)據(jù)：（1）無光條件下，不流對TOC的影（2）365nm紫外光照條件下，不流強度下對電芬頓反應TOC的變（3）254nm紫外光照條件下，不流強度下對電芬頓反應TOC的變實驗結果：無光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變在未引入紫外光的情況下，選用ACF-1500，反應體系初始pH為3.00，通入氧氣100ml/min，投加1.0mMFe2+， 00 90120150180210240270300330ACF-1500，無光照條件下，電流強度對于反應體系磺胺甲硝唑ACF-1800表現(xiàn)情況基本一致。電流強度過大不利于電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）溶60%，電流強度為0.50A時，反應TOC去除率最低，約為17%。（2）365nm紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變在引入365nm紫外光照的情況下，選用ACF-1500，反應體系初始pH為3.00，通入氧 00 90120150180210240270300330ACF-1500，365nm紫外光照條件下，電流強度對于反應體系磺胺甲硝唑的TOC降解影響比無光照時大，且對磺胺甲硝唑（SMX）溶液的TOC去除效果均反應TOC去除率幾乎相同，約為60%。這是因為不 不大，365nm紫外光照消耗了一部分過氧化氫，但同時構成類芬頓體系，溶液中產(chǎn)生的羥基基濃度比無光照時有所提升。由此可以知道，對于ACF-1500，引入365nm紫外光照對（3）254nm紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變254nmACF-1500，反應體系初pH3.00，通入氧00 306090120150180210240270300330ACF-1500，254nm紫外光照條件下，電流強度對于反應體系磺胺甲硝唑的TOC降解情況與無光照時類似，隨著電流強度的增大，電芬頓反應降解TOC能力呈升高后降低趨勢。在254nm紫外光照條件下，電流強度為0.36A時，光電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）TOC70%0.08A、0.12A、0.24A0.50A時，電芬頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）TOC能力差別不大，TOC去除率50%左右。與無光照相比，電流強度0.36ATOC去除率有很大提高，這是因254nmTOC。電流強度為0.08A、0.12A、0.24A0.50A時，光電芬頓反應去除TOC變化不大?？蓪嶒灲Y論：ACF1800相同，在不同光照下，最佳電流強度不同。無光條件下，0.36A為最佳電流強度；365nm光照條件下，0.12A0.24A為最佳電流；254nm光照強度下，0.36A為最佳電流強度。氨氨氨氨氨00000大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十一時201212日地室記錄研究重不流強度、不同光照對磺胺甲硝唑降解的影響（ACF1500，氨氮本次實驗主要是為了研究一定pH極采用比表面積等于1000mg/g的活性炭纖維，在不同光照、不流強度下，磺胺甲硝唑降解的情況，通過測定氨氮含量來反映。研究思路及方法：依次確定某一光照，電流強度對光電芬頓反應降解TOC的影響。調(diào)節(jié)pH=3.00，通100ml/min1.0mMolFe2+0、、、、、、、分鐘時取樣，用水楊酸標準曲測定氨氮含量。實驗數(shù)據(jù)：（1）無光條件下，不流強度下氨氮的變 紫外光照條件下，不流強度下氨氮的變氨氨氨氨氨00000 紫外光照條件下， 流強度下氨氮的變氨氨氨氨氨00000實驗結果：（1）無光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N30- 306090120150180210240270300330 紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N5303 306090120150180210240270300330對于ACF-1500，隨著電流強度的加大，反應體系中氨氮生成量越來越 紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N5303 306090120150180210240270300330整體隨著電流增加氨氮增加隨著時間增加氨氮含量增加在電流強度為0.08A和0.12A時， 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十二時201212日地室記錄研究重本次實驗主要是為了研究在不同光照、不流強度下，陰極采用比表面積等研究思路及方法：依次確定某一光照（無光照、外加365nm紫外光照和外加254nm紫外光照之一，電流強度（0.08A，0.12A，0.24A，0.36A，0.50A）360minpH變365nm254nm紫外光照條件下，光電芬頓反應降解360min后pH變化。實驗數(shù)據(jù)：根據(jù)上表做 圖表254nm光照條件下，pH實驗結論：大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十二時201212日地室記錄研究重（光）電芬頓反應前后活性炭纖維的變化（ACF-進行觀察分析，并通過能譜分析（光）電芬頓反應前后活性炭纖維表面元素的變化。研究思路及方法：描電鏡（SEM）對其進行實驗步驟：在后期實驗中，各比表面積的活性炭纖維都設立了A、B兩組，在其余條件控制不變的情況下，A、BA、B兩組以及初始同表面積的實驗情況： CKOc2.COFe實驗結論：電芬頓處理前后碳纖維表面均比較平滑，具有明顯的軸向裂紋。但經(jīng)（光）ACF表面有少量晶體存在，這可能由于ACF具有極大的比表面積，對電解質，F(xiàn)e2+等均有一定的吸附作用。大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十三時2013115地室記錄研究重不流強度、不同光照對磺胺甲硝唑降解的影響在不同光照、不流強度下，磺胺甲硝唑降解的情況，通過測定TOC來反映。研究思路及方法：100ml/min1.0mMFe2+0、、、、、、、分鐘時取樣，用TOC分析儀測定TOC。實驗數(shù)據(jù)：（1）無光條件下，不流對TOC的影（2）365nm紫外光照條件下，不流強度下對電芬頓反應TOC的變（3）254nm紫外光照條件下，不流強度下對電芬頓反應TOC的變實驗結果：無光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變在未引入紫外光的情況下，選用ACF-1800，反應體系初始pH為3.00，通入氧氣100ml/min，投加1.0mMFe2+， 電流強度對電芬頓反應降解TOC的影響，結果見上圖。由圖可以得到，對于ACF-1800，無光照條件下，電流強度對于反應體系磺胺甲硝唑的TOC降解影響較大，隨著電流強度的增大，電芬頓反應降解TOC能力先增大后減小。電流（2）365nm紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變 00 90120150180210240270300330由圖可以得到，對于ACF-1800，365nm紫外光照條件下，電流強度對于反應體系磺胺甲硝唑的TOC降解影響比無光照時大，隨著電流強度的增大，光電芬頓反應降解TOC能力（SMX溶液的TOC能力差別不大，TOC去除率最高63%；電流強度為0.08A和0.36A時，反應 基濃度較高。電流強度為0.08A和0.36A時，光電芬頓反應去除TOC降低很多，這是因為電流強度為0.08A、0.36A時產(chǎn)生的過氧化氫濃度較低，365nm紫 基濃度。電流強度為0.50A時過氧化氫的生成濃度最低，引入365nm紫外光后大大降低了反應的羥基 TOC去除效果更差。（3）254nm紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應TOC的變在引入254nm紫外光照的情況下，選用ACF-1800，反應體系初始pH為3.00，通入氧 00 306090120150180210240270300330ACF-1800，254nm紫外光照條件下，電流強度對于反應體系磺胺甲硝唑的TOC降解影響比無光照時大，隨著電流強度的增大，電芬頓反應降解TOC能力呈升高后降低趨勢。在254nm紫外光照條件下，電流強度為0.36A時，光電芬頓反應降解磺頓反應降解磺胺甲硝唑（SMX）溶液的TOC能力差別不大，TOC去除率為50%左右；電流強度為0.08A和0.50A時，反應TOC去除率差別不大，在25%~30%之間。與無光照相比，0.36ATOC254nm紫外光的引進與過氧化氫也構成了類芬頓體系，協(xié)同作用降解磺胺甲硝唑（SMX）TOC0.12A和系，部分仍參與電芬頓反應，兩者相加的結果表現(xiàn)為降解效果幾乎相流強度為0.08A0.50A時過氧化氫的生成濃度最低，引入254nm紫外光后，反應生成的過氧化氫濃度不足以提供光電芬頓反應，反應生成的羥基基濃度較低，從而使TOC去除效果較差。實驗結論：在不同光照下，最佳電流強度不同。無光條件下，0.36A為最佳電流強度；365nm光氨氨氨氨氨00000大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十四時2013122地室記錄研究重不流強度、不同光照對磺胺甲硝唑降解的影響（ACF1800，氨氮本次實驗主要是為了研究一定pH極采用比表面積等于1000mg/g的活性炭纖維，在不同光照、不流強度下，磺胺甲硝唑降解的情況，通過測定氨氮含量來反映。研究思路及方法：依次確定某一光照，電流強度對光電芬頓反應降解TOC的影響。調(diào)節(jié)pH=3.00，通100ml/min1.0mMolFe2+0、、、、、、、分鐘時取樣，用水楊酸標準曲測定氨氮含量。實驗數(shù)據(jù)：（1）無光條件下，不流強度下氨氮的變 紫外光照條件下，不流強度下氨氮的變氨氨氨氨氨00000 紫外光照條件下， 流強度下氨氮的變氨氨氨氨氨00000實驗結果：（1）無光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N350--

90120150180210240270300330 紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N5303-- 306090120150180210240270300330對于ACF-1500，隨著電流強度的加大，反應體系中氨氮生成量越來越 紫外光照條件下， 流強度下對電芬頓反應氨氮的變NHNH-N5303-- 306090120150180210240270300330整體隨著電流增加氨氮增加隨著時間增加氨氮含量增加在電流強度為0.08A和0.12A時， 大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十五時2013125地室記錄研究重本次實驗主要是為了研究在不同光照、不流強度下，陰極采用比表面積等研究思路及方法：依次確定某一光照（無光照、外加365nm紫外光照和外加254nm紫外光照之一，電流強度（0.08A，0.12A，0.24A，0.36A，0.50A）360minpH變365nm254nm紫外光照條件下，光電芬頓反應降解360min后pH變化。實驗數(shù)據(jù)：根據(jù)上表做 圖表根據(jù)曲線的波動改變，可以得出，在不同光照下，pH在不 在電流相同時，光照的改變的條件下，pH實驗結論：大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十六時2013127地室記錄研究重（光）電芬頓反應前后活性炭纖維的變化進行觀察分析，并通過能譜分析（光）電芬頓反應前后活性炭纖維表面元素的變化。研究思路及方法：描電鏡（SEM）對其進行實驗步驟：在后期實驗中，各比表面積的活性炭纖維都設立了A、B兩組，在其余條件控制不變的情況下，A、BA、B兩組以及初始同表面積的實驗情況： COCOFe實驗結論：電芬頓處理前后碳纖維表面均比較平滑，具有明顯的軸向裂紋。但經(jīng)（光）ACF表面有少量晶體存在，這可能由于ACF具有極大的比表面積，對電解質，F(xiàn)e2+等均有一定的吸附作用。大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十七時2013130地室記錄研究重唑降解的情況，通過測定TOC來反映。綜述前幾次實驗，即可得出結果。研究思路及方法：270、360分鐘時取樣，用TOC分析儀測定TOC。實驗數(shù)據(jù)：實驗結論：活性炭纖維比表面積越大，降解效果有越佳的趨勢，從前邊的實驗結果，可以看出，ACF1500ACF1300，優(yōu)ACF1000。因此，增大活性炭比表面積有利于其他條件一定時，磺胺甲硝唑降解實驗的最佳條件為：pH=3.0，電流0.24A，光照為大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十八時2013130地室記錄研究重不同比表面積對磺胺甲硝唑降解的影響（氨氮研究思路及方法：270、360分鐘時取樣，用水楊酸標準曲測定氨氮含量。實驗數(shù)據(jù)：實驗結論：對于四種不同比表面積的活性炭纖維，無光照、365nm254nm紫外光照活性炭纖維比表面積越大，降解效果有越佳的趨勢，從前邊的實驗結果，可以看出，ACF1500ACF1300，優(yōu)ACF1000。因此，增大活性炭比表面積有利于其他條件一定時，磺胺甲硝唑降解實驗的最佳條件為：pH=3.0，電流0.24A，光照為大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（三十九時2013130地室記錄研究重本次實驗主要是為了研究一定條件極采用不同比表面積的活性炭纖維，芬頓反應在電流與光照的條件下，pH的改變對實驗的影響，從未確定最佳pH值研究思路及方法：依次確定某一光照（無光照、外加365nm紫外光照和外加254nm紫外光照之一，電流強度（0.08A，0.12A，0.24A，0.36A，0.50A）360minpH變365nm254nm紫外光照條件下，光電芬頓反應降解360min后pH變化。Figure Figure Figure Figure 實驗結論：1800，不同光照與不流下，pH的值都較為接近，在比表面積為1800的條件下研究實驗過程，pH并沒有起主導因素；在比表面積為1300外光照情況下，反應體系pH變化不大，均維持在2.65~2.99之間，說明了光電芬頓pH2.65~2.99pH3.00是基本一致的。大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目研究日志（四十時2013130地室記錄研究重進行觀察