最新高中化學(xué)試卷有機(jī)合成

有機(jī)合成班級(jí)姓名測(cè)試日期學(xué)生總結(jié)∶家長(zhǎng)意見(jiàn)∶1．A、B、C都是有機(jī)化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：ABC，A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2，C的相對(duì)分子質(zhì)量比B大16，C能與氫氧化鈉反響，以下說(shuō)法正確的是()A．A是乙炔，B是乙烯B．A是乙烯，B是乙烷C．A是乙醇，B是乙醛D．A是環(huán)己烷，B是苯2．某藥物中間體的合成路線如下：以下說(shuō)法正確的是()A．對(duì)苯二酚在空氣中能穩(wěn)定存在B．1mol該中間體最多可與11molH2反響C．2,5-二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、水解、縮聚反響D．該中間體分子中含有羰基和烴基兩種含氧官能團(tuán)3．“綠色化學(xué)〞是當(dāng)今社會(huì)提出的一個(gè)新概念，在“綠色化學(xué)工藝中，理想狀態(tài)是反響物中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%，在用CH3C≡CH合成CH2=C(CH3)COOCH3的過(guò)程中，欲使原子利用率到達(dá)最高，還需要其它的反響物有()A.CO和CH3OHB.CO2和H2OC.H2和CO2D.CH3OH和H24．關(guān)于以下三種常見(jiàn)高分子材料的說(shuō)法正確的是〔〕A．順丁橡膠、滌綸和酚醛樹(shù)脂都屬于天然高分子材料B．順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構(gòu)體C．滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過(guò)縮聚反響得到的D．酚醛樹(shù)脂的單體是苯酚和甲醇5．以下關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是〔〕A．分餾產(chǎn)品是純潔物B．①主要發(fā)生物理變化C．②是石油的裂化D．③屬于取代反響6．CPAE是蜂膠的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路線如下：以下說(shuō)法正確的是〔〕A．苯乙醇屬于芳香醇，它與鄰甲基苯酚互為同系物B．1molCPAE最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反響C．用FeCl3溶液可以檢測(cè)上述反響中是否有CPAE生成D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反響7．酸性：>H2CO3>，綜合考慮反響物的轉(zhuǎn)化率、原料本錢(qián)、操作是否簡(jiǎn)便等因素，將轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖钫_方法是〔〕A．與稀H2SO4共熱后，參加足量的NaOH溶液B．與稀H2SO4共熱后，參加足量的Na2CO3溶液C．與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2D．與足量的NaOH溶液共熱后，再參加適量H2SO48．CPAE是蜂膠的主要活性成分，它由咖啡酸合成，合成過(guò)程如下。以下說(shuō)法不正確的是()A．1molCPAE和1mol咖啡酸分別與足量的NaOH溶液反響，均最多消耗3molNaOHB．可用金屬Na檢測(cè)上述反響是否殘留苯乙醇C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類(lèi)物質(zhì)共有9種D．咖啡酸可發(fā)生聚合反響，并且其分子中含有3種官能團(tuán)9．以下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反響①～⑩的說(shuō)法正確的是〔〕A．反響①是加成反響，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CHBr2B．反響②④⑥是氧化反響，其中④是去氫氧化C．反響⑦⑧⑨⑩是取代反響，其中⑧是酯化反響反響D．③是消去反響，反響的副產(chǎn)物中有SO2氣體10．：，如果要合成所用的原始原料可以是〔〕①2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔A．②③B．①④C．②④D．只有①11．有機(jī)物A是一種常用的內(nèi)服止痛解熱藥。1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)200。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652。A、B都是有碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。那么以下推斷中，正確的是〔〕A．A、B的相對(duì)分子質(zhì)量之差為43B．1個(gè)B分子中應(yīng)當(dāng)有2個(gè)氧原子C．B的分子式是C7H6O3D．B能與NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物質(zhì)反響12．1,4-二氧六環(huán)是一種常見(jiàn)的溶劑，它可以通過(guò)以下方法合成，那么烴A為〔〕A．1-丙稀B．1，3-丁二烯C．乙炔D．乙烯13．BHT是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種：以下說(shuō)法正確的是〔〕A．與BHT互為同系物B．屬于芳香烴C．BHT不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．兩種方法的反響類(lèi)型都是加成反響14．CH2＝CH—CH＝CH2可通過(guò)聚合反響生成一種順式聚合物，這種順式聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是〔〕15．丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的原料是〔〕①CH2=CH—CH=CH2②CH3—C≡C—CH3③CH2=CH—CN④CH3-CH=CH-CN⑤CH3—CH=CH2⑥CH3—CH=CH—CH3A．①③⑤B．①③C．①④⑥D(zhuǎn)．④⑤16．以下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物?！?〕D的化學(xué)名稱(chēng)是?！?〕反響=3\*GB3③的化學(xué)方程式是?！?〕B的分子式是。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。反響=1\*GB3①的反響類(lèi)型是?！?〕符合以下條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個(gè)。i〕含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)、ii〕與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響。寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！?〕G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途?！?〕試以乙烯為主要原料〔其它無(wú)機(jī)試劑自選〕合成乙二醇，請(qǐng)按以下格式設(shè)計(jì)合成路線。某物質(zhì)E可做香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，工業(yè)合成路線如下：答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A為芳香烴，相對(duì)分子質(zhì)量為78。以下關(guān)于A的說(shuō)法中，正確的是__________(填序號(hào))；a．密度比水大b．所有原子均在同一平面上c．一氯代物只有一種〔2〕B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是____________、____________；〔3〕步驟④的化學(xué)方程式是___；18．聚酯增塑劑廣泛應(yīng)用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下(局部反響條件略去)：：〔1〕B的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)為?！?〕假設(shè)反響①的反響條件為光照，最先得到的氯代有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕寫(xiě)出以下反響的反響類(lèi)型：反響②是，反響=4\*GB3④是?！?〕寫(xiě)出B與D反響生成G的反響方程式?！?〕甲苯的二氯代物產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有種?！?〕利用以上合成路線的信息，以甲苯和乙醇為原料合成下面有機(jī)物〔無(wú)機(jī)試劑任選〕，寫(xiě)出合成路線。參考答案1．C試題分析：A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2，說(shuō)明A發(fā)生去氫生成B，C的相對(duì)分子量比B大16，那么B為醛，C為酸，C能與A反響生成酯(C4H8O2)，根據(jù)酯的化學(xué)式可知，應(yīng)為乙酸和乙醇發(fā)生酯化的反響，那么A為乙醇，B為乙醛，C為乙酸，發(fā)生：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH，符合各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，應(yīng)選C。2．B試題分析：酚羥基易被氧氣氧化，對(duì)苯二酚在空氣中不能穩(wěn)定存在，故A錯(cuò)誤；苯環(huán)和羰基能與氫氣加成，1mol該中間體最多可與11molH2反響，故B正確；2,5-二羥基苯乙酮不能發(fā)生水解反響，故C錯(cuò)誤；該中間體分子中含有羥基、羰基和酯基含氧官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤。3.A試題分析：用CH3C≡CH合成CH2＝C〔CH3〕COOCH3，還需要2個(gè)C原子、4個(gè)H原子、2個(gè)O原子，所以另外的反響物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為1：2：1即可，A、如果兩種物質(zhì)按照分子個(gè)數(shù)比1：1組合，C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為恰好為1：2：1，A正確；B、兩種物質(zhì)無(wú)論何種比例都不能使C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為1：2：1，B錯(cuò)誤；C、兩種物質(zhì)無(wú)論何種比例都不能使C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為1：2：1，C錯(cuò)誤；D、兩種物質(zhì)無(wú)論何種比例都不能使C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為1：2：1，D錯(cuò)誤，答案選A。4．C試題分析：A．順丁橡膠、滌綸和酚醛樹(shù)脂是人工合成的，不屬于天然高分子材料，A錯(cuò)誤；B．順丁橡膠的單體為1，3-丁二烯，與反-2-丁烯分子式不同，B錯(cuò)誤；C．滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過(guò)縮聚反響得到的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，C正確；D．酚醛樹(shù)脂的單體是苯酚和甲醛，不是甲醇，D錯(cuò)誤，答案選C。5．B試題分析：A．分餾產(chǎn)品均是混合物，A錯(cuò)誤；B．石油分餾是物理變化，那么①主要發(fā)生物理變化，B正確；C．②是石油的裂解，C錯(cuò)誤；D．乙烯含有碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反響生成1，2—二溴乙烷，即③屬于加成反響，D錯(cuò)誤，答案選B。6．B試題分析：A、醇和酚含有官能團(tuán)不同，不屬于同系物，故錯(cuò)誤；B、1mol該有機(jī)物含有2mol酚羥基和1mol酯基，因此最多需要3molNaOH，故正確；C、CPAE和咖啡算中都含酚羥基，都能使FeCl3顯色，故錯(cuò)誤；D、咖啡酸和CPAE不能發(fā)生消去反響，故錯(cuò)誤。7．C試題分析：由于酯類(lèi)在酸性條件下水解是可逆反響，原料的利用率不高，故不在酸性條件下水解，A，B錯(cuò)誤；在與足量的NaOH溶液共熱后，變?yōu)?，在根?jù)H2CO3>，往溶液中通入CO2，可產(chǎn)生酚羥基，如果參加硫酸的話，還會(huì)產(chǎn)生—COOH，應(yīng)選C。8．B試題分析：A．含酚-OH、-COOC-，均與NaOH反響，那么1molCPAE和1mol咖啡酸分別與足量的NaOH溶液反響，均最多消耗3molNoah，故A正確；B．CPAE中含酚-OH、苯乙醇中含-OH，均與Na反響生成氫氣，那么不能用金屬Na檢測(cè)上述反響是否殘留苯乙醇，故B錯(cuò)誤；C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類(lèi)物質(zhì)，含酚-OH、乙基〔或2個(gè)甲基〕，含酚-OH、乙基存在鄰、間、對(duì)三種，兩個(gè)甲基處于鄰位的酚2種，兩個(gè)甲基處于間位的有3種，兩個(gè)甲基處于對(duì)位的有1種，共9種，故C正確；D．咖啡酸含碳碳雙鍵、酚-OH、-COOH，3種含氧官能團(tuán)；且碳碳雙鍵能夠發(fā)生加聚反響，故D正確。應(yīng)選B。9．D試題分析：A、反響①是乙烯與單質(zhì)溴發(fā)生加成反響，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2BrCH2Br，故A錯(cuò)誤；B．反響②是乙烯與水的加成反響，故B錯(cuò)誤；C．反響⑦是乙酸的復(fù)原反響，故C錯(cuò)誤；D．反響③是乙醇的消去反響，反響條件是濃硫酸加熱，加熱時(shí)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，能夠與乙醇發(fā)生氧化復(fù)原反響，生成SO2氣體，故D正確；應(yīng)選D。10．B試題分析：合成的炔烴可以是：2-丁炔或丙炔，假設(shè)為2-丁炔，那么二烯烴為2-甲基-l，3-丁二烯，假設(shè)為丙炔，那么二烯烴為2，3-二甲基-l，3-丁二烯，所以①④符合題意，應(yīng)選項(xiàng)B正確，11．B試題分析：A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色，說(shuō)明A中沒(méi)有酚羥基，但有羧基。1molA水解得到1molB和1mol醋酸，說(shuō)明A是由醋酸形成的酯。因?yàn)锳＋H2O→B＋CH3COOH，因此A、B的相對(duì)分子質(zhì)量之差為42，且B中至少含有3個(gè)氧原子。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652，那么氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.348，由于A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)200，所以B的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)158。因?yàn)?，因此B中只能含有3個(gè)碳原子，B的相對(duì)分子質(zhì)量，羧基和羥基的相對(duì)分子質(zhì)量之和62，此時(shí)還剩余76，所以B的分子式為C7H6O3，含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)羧基和1個(gè)羥基。12．D試題分析：結(jié)合題中信息，采用逆推法，根據(jù)C的生成物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1，4-二氧六環(huán)是C通過(guò)分子間脫水生成的，C應(yīng)該是乙二醇；B通過(guò)氫氧化鈉的水溶液水解得到乙二醇，所以B是1，2-二溴乙烷；A與溴單質(zhì)發(fā)生了加成反響生成1，2-二溴乙烷，所以A是乙烯，答案選D。13．A試題分析：A、結(jié)構(gòu)和組成相似，相差8個(gè)“CH2〞，互為同系物，故正確；B、此有機(jī)物中含有除C、H外，還含有O，不屬于烴，故錯(cuò)誤；C、BHT中含有酚羥基和甲基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯(cuò)誤；D、方法二屬于取代反響，故錯(cuò)誤。14．B試題分析：1,3-丁二烯發(fā)生加聚時(shí)是1,4加成，所以在中間形成一個(gè)新的碳碳雙鍵，所謂順式是要求相同的基團(tuán)在同側(cè)，所以選B。15．B試題分析：根據(jù)丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷，丁腈橡膠為加聚產(chǎn)物，根據(jù)“單變雙，雙變單，超過(guò)4價(jià)不相連〞判斷，該高聚物的單體為CH2=CH—CH=CH2和CH3—CH=CH2，選B。16．〔1〕乙醇〔2〕CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O〔3〕C9H10O3；；水解反響〔4〕8；〔5〕〔6〕試題分析：〔1〕D在濃硫酸、170℃下反響生成乙烯，結(jié)合D的分子式知D是乙醇D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2OH；(2)乙醇和乙酸發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯和水，反響方程式為CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O；〔3〕B在濃硫酸、加熱條件下反響生成酯E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知B中含有羧基和羥基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式是C9H10O3；B和C、D發(fā)生酯化反響生成A，那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:；反響=1\*GB3①的反響類(lèi)型是水解反響；(4)i)含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)，說(shuō)明含有兩個(gè)取代基且處于鄰位，ii)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響說(shuō)明含有酚羥基，所以其同分異構(gòu)體為，有8種同分異構(gòu)體，如；(5)G是乙烯，G能和水反響生成乙醇，能發(fā)生加聚反響發(fā)生聚乙烯，其反響方程式為〔6〕以乙烯為主要原料〔其它無(wú)機(jī)試劑自選〕合成乙二醇，先加成在水解，。17．〔1〕bc；〔2〕或；〔3〕。試題分析：A為芳香烴，相對(duì)分子質(zhì)量為78，A與丙烯發(fā)生反響得到異丙苯，那么A為，反響①為加成反響，異丙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上取代反響生成一氯代物B，那么B為或，反響③為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反響生成，反響④為與HBr發(fā)生加成反響生成C，C發(fā)生水解反響生成D，D發(fā)生氧化反響生成，那么D為，C為。〔1〕A為，密度比水小，為平面結(jié)構(gòu)，所有原子均在同一平面上，不存單雙鍵交替形式，為單鍵雙鍵之間的一種特殊的