最新高中化學(xué)合成高分子化合物的基本方法

第=PAGE2*2-13頁共=SECTIONPAGES8*216頁◎第=PAGE2*24頁共=SECTIONPAGES8*216頁第=PAGE3*2-15頁共=SECTIONPAGES3*26頁◎第=PAGE3*26頁共=SECTIONPAGES3*26頁高中化學(xué)合成高分子化合物的根本方法2023年4月4日〔考試總分：140分考試時(shí)長：120分鐘〕一、填空題〔此題共計(jì)10小題，共計(jì)40分〕1、〔4分〕按要求答復(fù)以下問題：〔1〕的名稱為_____________；〔2〕的名稱為_________________；〔3〕鄰甲基乙苯的結(jié)構(gòu)簡式為_________________；〔4〕順－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為_________________；〔5〕分子式為C6H12的某烯烴所有碳原子一定共平面，那么該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為_________________；〔6〕某高聚物的結(jié)構(gòu)簡式如圖：那么形成該高分子化合物的單體的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。2、〔4分〕感光性高分子也稱為“光敏性高分子〞，是一種在彩電熒光屏及大規(guī)集成電路制造中應(yīng)用較廣的新型高分子材料．其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為：試答復(fù)以下問題：〔1〕它是由兩種單體經(jīng)酯化后聚合而成的，試推斷這兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式_________________、________________．〔2〕寫出該高分子在氫氧化鈉溶液中反響的化學(xué)反響方程式：___________。〔3〕對此高聚物的性質(zhì)判斷不正確的是__________〔填字母〕．A．在酸性條件下可以發(fā)生水解B．此高聚物不能使溴水褪色C．此高聚物可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．此高聚物可與液溴發(fā)生取代反響3、〔4分〕新型彈性材料“丁苯吡橡膠〞由三種單體化合而成，其結(jié)構(gòu)為此化合物是由三種單體通過___________反響而生成的，其中三種單體的結(jié)構(gòu)簡式為____________________、_____________________、___________________。4、〔4分〕有甲、乙、丙三種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡式如下：A、B、C各代表—CH3、—CHO、—OH中的一種，甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體。(1)將A、B、C代表的基團(tuán)填在對應(yīng)的表格內(nèi)：ABC(2)甲、乙、丙按酸性由強(qiáng)至弱排列的順序?yàn)開_______。(3)有機(jī)物丙和新制的Cu(OH)2懸濁液共熱反響的化學(xué)方程式為______________________________________________5、〔4分〕按要求完成以下問題：(1)反—2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式____；(2)的名稱為________；(3)丙氨酸在一定條件下發(fā)生縮聚反響的方程式：____________________；(4)單體的結(jié)構(gòu)簡式________________。6、〔4分〕寫出以下化學(xué)反響方程式：①纖維素水解_____________________________________。②乙醇與Na反響__________________________________。③乙醇與乙酸反響_________________________________。④苯與液溴反響___________________________________。7、〔4分〕完成以下反響方程式〔1〕苯與濃硫酸、濃硝酸在50~60℃時(shí)反響：__________________________________；〔2〕乙烯氣體與溴水反響：_________________________________________；〔3〕乙酸與乙醇反響加熱生成乙酸乙酯：____________________________________。8、〔4分〕〔1〕聚苯乙烯為線型結(jié)構(gòu)的高分子化合物。試推測：聚苯乙烯__________〔“能〞或“不能〞〕溶于CHCl3，具有____________〔填“熱塑〞或“熱固〞〕性。〔2〕Nomex纖維是一種新型阻燃性纖維。它可由間苯二甲酸〔〕和間苯二胺〔〕在一定條件下以等物質(zhì)的量縮聚合成，那么Nomex纖維的結(jié)構(gòu)簡式是________________________?！?〕環(huán)氧化合物在一定條件下可以發(fā)生加成反響，如：環(huán)氧樹脂具有高度黏合力，廣泛用作黏合劑。環(huán)氧樹脂的合成過程如下圖：請?jiān)谙旅嫦鄳?yīng)的橫線處填寫單體A、B與環(huán)氧樹脂C的結(jié)構(gòu)簡式：A．_______________________________________；B．_____________________________；C．_________________________________。9、〔4分〕結(jié)合所學(xué)內(nèi)容，答復(fù)以下問題?！?〕有以下六種有機(jī)物：①蛋白質(zhì)溶液②油脂③滌綸④纖維素⑤淀粉⑥丙氨酸，請將相應(yīng)的序號填入空格內(nèi)。能加強(qiáng)腸胃蠕動(dòng)的是_________；參加濃硝酸會(huì)有白色沉淀產(chǎn)生，加熱后沉淀變黃的可能是_________；通常用于制肥皂的是___________；屬于合成纖維的是___________；能水解生成葡萄糖供機(jī)體利用，還可用于釀制食醋、酒的是___________；能與酸、堿反響生成鹽且不屬于高分子化合物的是_______。〔2〕的名稱是〔用系統(tǒng)命名法命名〕_____________；1，2-二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式是___________________________?！?〕聚合物單體的結(jié)構(gòu)簡式是________________；單體的結(jié)構(gòu)簡式是________________。10、〔4分〕呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體，其合成路線如下：〔1〕A物質(zhì)核磁共振氫譜共有___個(gè)峰，B→C的反響類型是___．〔2〕x的分子式為C4H7C1，寫出A→B的化學(xué)方程式：___．〔3〕Y是X的同分異構(gòu)體，分子中無支鏈且不含甲基，那么Y的名稱〔系統(tǒng)命名〕是___．〔4〕以下有關(guān)化合物C、D的說法正確的是___．①可用氯化鐵溶液鑒別C和D②C和D含有的官能團(tuán)完全相同③C和D互為同分異構(gòu)體④C和D均能使溴水褪色〔5〕E的同分異構(gòu)體很多，寫出一種符合以下條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___．①環(huán)上的一氯代物只有一種

②含有酯基

③能發(fā)生銀鏡反響．二、單項(xiàng)選擇題〔此題共計(jì)20小題，共計(jì)100分〕11、〔5分〕：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸．BrCH2CH=CHCH2Br可經(jīng)三步反響制取HOOCCHClCH2COOH，發(fā)生反響的類型依次是〔〕A．水解反響、加成反響、氧化反響B(tài)．加成反響、水解反響、氧化反響C．水解反響、氧化反響、加成反響D．加成反響、氧化反響、水解反響12、〔5分〕將CH3COOH和H18O—C2H5混合加熱發(fā)生酯化反響，酯化反響是可逆反響，反響到達(dá)平衡后，以下說法正確的是A．18O存在于所有物質(zhì)里B．18O僅存在于乙醇和乙酸乙酯里C．18O僅存在于乙醇和水里D．有的乙醇分子可能不含18O13、〔5分〕以下物質(zhì)一定不是天然高分子的是()A．橡膠B．羊毛C．聚乙烯D．纖維素14、〔5分〕一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如以下圖以下關(guān)于該高分子的說法正確的是A．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)―COOH或―NH2C．氫鍵對該高分子的性能沒有影響D．結(jié)構(gòu)簡式為：15、〔5分〕以下有關(guān)新型高分子材料的應(yīng)用的說法不正確的是A．高分子膜利用其選擇性透過能力，可用于海水淡化、污染控制、物質(zhì)制取與回收等B．用醫(yī)用高分子材料制人造器官，必須考慮其與人體的兼容性和機(jī)械性能C．新型的聚乙烯醇是高吸水性高分子，具有與水生成易揮發(fā)物的特性，所以稱為“尿不濕〞D．新材料研究正向智能化、高功能的方向開展16、〔5分〕2023年哥本哈根聯(lián)合國氣候變化大會(huì)的主題是約束溫室氣體排放?？茖W(xué)家已成功制得了CO2的原子晶體，利用CO2合成可降解塑料聚二氧化碳等。以下說法正確的是A．聚二氧化碳塑料可以通過加聚反響制得B．CO2原子晶體具有較低的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),晶體中O—C—O鍵角為180°C．二氧化碳是主要的大氣污染物D．CO2的原子晶體和聚二氧化碳塑料都屬于純潔物17、〔5分〕聚丙烯酸鈉〔〕具有超強(qiáng)吸水性，能吸收空氣中的水分，可用于礦山道路運(yùn)輸抑塵等。以下表達(dá)不正確的是〔〕A．聚丙烯酸鈉屬于純潔物B．聚丙烯酸鈉可用于生產(chǎn)尿不濕C．聚丙烯酸鈉的單體為CH2=CH—COONaD．路面噴灑聚丙烯酸鈉溶液能抑制揚(yáng)塵，一定程度上能預(yù)防霧霾和PM2.518、〔5分〕以下反響中，屬于取代反響的是〔〕A．CH4C+2H2B．2HI+Cl2=2HCl+I2C．CH4+2O2CO2+2H2OD．C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl19、〔5分〕由乙醇制取環(huán)乙二酸乙二酯時(shí)，最簡便的流程需要以下哪些反響，其正確的順序是：①取代；②加成；③氧化；④復(fù)原；⑤消去；⑥酯化；⑦中和A．①②③⑤⑦B．⑤②①③⑥C．⑤②①④⑦D．①②⑤③⑥20、〔5分〕以下有機(jī)反響中,不屬于取代反響的是A．CH4+Cl2CH3Cl+HClB．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OD．21、〔5分〕以下關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識不正確的是()A．油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以電離出H＋D．在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反響屬于取代反響22、〔5分〕以下物質(zhì)中，屬于高分子化合物的是A．蛋白質(zhì)B．油脂C．葡萄糖D．蔗糖23、〔5分〕能在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反響的是A．CH3ClB．(CH3)3CCH2ClC．D．24、〔5分〕以下化學(xué)方程式中，不屬于水解反響的是〔〕A．CH≡CH+H2O→CH3CHOB．C2H5Br+H2OC2H5OH+HBrC．CaC2+2H2O→Ca〔OH〕2+C2H2↑D．CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH25、〔5分〕以下反響中，不屬于取代反響的是A．在催化劑存在條件下苯與溴反響制溴苯B．苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯C．在催化劑存在條件下，乙烯與氯化氫反響制氯乙烷D．油脂在堿性條件下水解制肥皂26、〔5分〕由1-溴丁烷制取少量的1,2-丁二醇時(shí)，需要經(jīng)過以下哪幾步反響A．取代、消去、加成B．加成、消去、取代C．消去、加成、取代D．消去、加成、消去27、〔5分〕化學(xué)與生活密切相關(guān)，以下有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．淀粉和蛋白質(zhì)都屬于天然高分子化合物B．醫(yī)用酒精中乙醇的濃度〔體積分?jǐn)?shù)〕為75%C．用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維D．水可以用來別離溴苯和苯的混合物28、〔5分〕下面四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是：A．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OB．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD．CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O29、〔5分〕以下不屬于高分子化合物的是()A．蛋白質(zhì)B．油脂C．淀粉D．纖維素30、〔5分〕合成導(dǎo)電高分子化合物PPV的反響為：以下說法正確的是()A．PPV是聚苯乙炔B．該反響為縮聚反響C．PPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同，可通過質(zhì)譜法測PPV的平均相對分子質(zhì)量算得聚合度D．1mol最多可與2molH2發(fā)生反響第=PAGE2*2-13頁共=SECTIONPAGES8*216頁◎第=PAGE2*24頁共=SECTIONPAGES8*216頁第=PAGE8*2-115頁共=SECTIONPAGES5*210頁◎第=PAGE8*216頁共=SECTIONPAGES5*210頁一、填空題〔此題共計(jì)10小題，共計(jì)40分〕1、〔4分〕【答案】3，3，6-三甲基辛烷3，6-二甲基-1-庚炔【解析】〔1〕該有機(jī)物為烷烴，主碳鏈為8個(gè)碳，甲基分別位于3,3，6位的碳上，名稱為3，3，6-三甲基辛烷；正確答案：3，3，6-三甲基辛烷。〔2〕該有機(jī)物物為炔烴，含有碳碳三鍵在內(nèi)的主碳鏈為7個(gè)碳，甲基位于3,6位的碳上，名稱為3，6-二甲基-1-庚炔；正確答案：3，6-二甲基-1-庚炔。〔3〕甲基、乙基在苯環(huán)的鄰位，鄰甲基乙苯的結(jié)構(gòu)簡式為；正確答案：。〔4〕甲基、乙基在同側(cè)，順－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為；正確答案：?！?〕乙烯分子為平面結(jié)構(gòu)，6個(gè)原子共平面，把4個(gè)氫分別用4個(gè)甲基取代，即可得到分子式為C6H12的所有碳原子一定共平面的烯烴，結(jié)構(gòu)簡式為：；正確答案：?！?〕該高聚物的形成過程屬于加聚反響,加聚反響是由不飽和單體(如碳碳雙鍵,碳碳叁鍵以及碳氧雙鍵等)聚合形成高分子的反響,其產(chǎn)物只有一種高分子化合物；凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見雙鍵,四個(gè)碳,無雙鍵,兩個(gè)碳〞畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換;所以的單體為:；正確答案：。2、〔4分〕【答案】CH2=CH-OH+nNaOH→+B【解析】〔1〕由于該新型高分子材料是由兩種單體經(jīng)酯化后聚合而成的，酯化反響和加成聚合反響的反響機(jī)理可知兩種單體為：CH2=CH-OH、；〔2〕+nNaOH→+〔3〕A、該聚合物含有酯基，能夠發(fā)生水解反響，故A正確；B、該聚合物含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反響使溴水褪色，故B錯(cuò)誤；C、該聚合物含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化，故C正確；D、此高聚物中含有苯環(huán)，可與液溴發(fā)生取代反響，故D正確；應(yīng)選B。3、〔4分〕【答案】加聚CH2＝CH－CH＝CH2【解析】根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知該高聚物是由三種單體通過加聚反響而生成的，其中三種單體的結(jié)構(gòu)簡式為在聚合物長鏈雙鍵C的兩側(cè)各移動(dòng)一個(gè)C原子斷開，其中單鍵變雙鍵，雙鍵變?yōu)閱捂I；假設(shè)長鏈上無雙鍵，那么每兩個(gè)C原子之間斷開，兩個(gè)C原子之間連接為雙鍵即可，所以相應(yīng)的單體分別是CH2=CH—CH=CH2、、。4、〔4分〕【答案】(1)A.—OHB．—CH3C．—CHO(2)乙＞甲＞丙〔3〕【解析】〔1〕由于甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體，那么根據(jù)三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，B是—CH3，A是－OH，C是－CHO?！?〕羧基的酸性強(qiáng)于酚羥基的，酚羥基的酸性強(qiáng)于醇羥基的，那么甲、乙、丙按酸性由強(qiáng)至弱排列的順序?yàn)橐遥炯祝颈??！?〕醛基能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化，反響的化學(xué)方程式是。5、〔4分〕【答案】2-丁醇CH2=CH-CH=CH2【解析】〔1〕2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=CHCH3，兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)稱為順式異構(gòu)，兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的異側(cè)稱為反式異構(gòu)，反—2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：；〔2〕的官能團(tuán)為羥基，屬于醇類，命名時(shí)，應(yīng)使羥基的位次最小，其名稱為2-丁醇；〔3〕丙氨酸分子中含有羧基和氨基，含有羧基和氨基脫水發(fā)生縮聚反響生成蛋白質(zhì)，反響的化學(xué)方程式為：；〔4〕的鏈節(jié)中含有碳碳雙鍵，那么單體一定含有二烯烴，結(jié)合鏈節(jié)的碳原子數(shù)可知另一個(gè)單體為單烯烴，單體的結(jié)構(gòu)簡式為：和CH2=CH-CH=CH2。6、〔4分〕【答案】①②2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑③CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O④或【解析】①纖維素水解生成葡萄糖，反響的方程式為；②乙醇與Na反響放出氫氣，反響的方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；③乙醇與乙酸反響生成乙酸乙酯，反響的方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；④苯與液溴反響生成溴苯和溴化氫，反響的方程式為。7、〔4分〕【答案】〔1〕〔2〕CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br〔3〕CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】〔1〕苯與濃硫酸、濃硝酸在50~60℃時(shí)發(fā)生取代反響生成硝基苯和水，反響方程式為；〔2〕乙烯氣體與溴水發(fā)生加成反響生成1，2-二溴乙烷，反響方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；〔3〕乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。8、〔4分〕【答案】能熱塑【解析】〔1〕聚苯乙烯為線型結(jié)構(gòu)的高分子化合物，根據(jù)線形高分子的性質(zhì)可推測聚苯乙烯能溶于CHCl3，具有熱塑性?！?〕間苯二甲酸〔〕和間苯二胺〔〕在一定條件下、以等物質(zhì)的量縮聚合成高分子時(shí)，由于反響時(shí)羧基提供羥基，氨基提供氫原子脫去水分子，那么Nomex纖維的結(jié)構(gòu)簡式是。〔3〕根據(jù)信息可知A與B發(fā)生加成反響生成，因此A和B的結(jié)構(gòu)簡式分別是、。有機(jī)物分子中含有氯原子和羥基，發(fā)生縮聚反響脫去HCl生成C，那么C的結(jié)構(gòu)簡式為。9、〔4分〕【答案】④①②③⑤⑥2-甲基-1-丁烯【解析】〔1〕纖維素不能被人體消化吸收，但能加強(qiáng)腸胃蠕動(dòng)；蛋白質(zhì)溶液中參加濃硝酸會(huì)有白色沉淀產(chǎn)生，加熱后沉淀變黃，發(fā)生了蛋白質(zhì)的顏色反響；油脂水解后的產(chǎn)物高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，可以用于制肥皂；滌綸屬于合成纖維；淀粉能水解生成葡萄糖供機(jī)體利用，還可用于釀制食醋、酒；丙氨酸中含有氨基和羧基，能與酸、堿反響生成鹽且不屬于高分子化合物；故答案為：④；①；②；③；⑤；⑥；〔2〕中含有碳碳雙鍵最長的鏈含有4個(gè)碳原子，在2號碳原子上連接有甲基，名稱為2-甲基-1-丁烯；1，2二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：2-甲基-1-丁烯；；〔3〕聚合物屬于加聚反響的產(chǎn)物，其單體的結(jié)構(gòu)簡式為；屬于縮聚反響的產(chǎn)物，其單體的結(jié)構(gòu)簡式為和HO(CH2)2OH，故答案為：；和HO(CH2)2OH。10、〔4分〕【答案】3取代反響4﹣氯﹣1﹣丁烯①③④【解析】〔1〕A分子中H原子的位置有3種，所以A物質(zhì)核磁共振氫譜共有3個(gè)峰；B→C反響時(shí)羥基中的H原子被其它原子團(tuán)替換，所以反響類型為取代反響。〔2〕x的分子式為C4H7C1，比照B的結(jié)構(gòu)簡式可知x的結(jié)構(gòu)簡式為：ClCH2—C(CH3)=CH2，與A發(fā)生取代反響，化學(xué)方程式為：〔3〕Y是X的同分異構(gòu)體，分子中無支鏈且不含甲基，那么碳碳雙鍵位于1號C與2號C之間，Cl原子位于4號C原子，所以Y的名稱(系統(tǒng)命名)是：4-氯-1-丁烯?！?〕①C不含酚羥基，D含有酚羥基，故可用氯化鐵溶液鑒別C和D，正確；②C不含酚羥基，D含有酚羥基，錯(cuò)誤；③C和D分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同分異構(gòu)體，正確；④C和D都含碳碳雙鍵，均能使溴水褪色，正確?！?〕根據(jù)②含有酯基，③能發(fā)生銀鏡反響，說明苯環(huán)側(cè)鏈含有甲酸酯，再根據(jù)①環(huán)上的一氯代物只有一種，還含有3個(gè)—CH3，結(jié)構(gòu)簡式為：二、單項(xiàng)選擇題〔此題共計(jì)20小題，共計(jì)100分〕11、〔5分〕【答案】A【解析】先是水解，可以將溴原子被-OH取代，得到含有醇羥基的醇類物質(zhì)，然后是和氯化氫加成，保護(hù)雙鍵，最后用強(qiáng)氧化即將醇氧化為羧酸即可，發(fā)生的反響類型以此為：水解反響、加成反響、氧化反響．應(yīng)選A．12、〔5分〕【答案】B【解析】乙酸與乙醇發(fā)生酯化反響，乙酸提供羥基，醇提供羥基氫原子，二者結(jié)合生成水，其余局部互相結(jié)合成酯，所以乙酸與乙醇反響方程式為CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O，由于酯化反響是可逆反響，故乙醇仍存在，故18O只存在于乙醇和乙酸乙酯中．應(yīng)選項(xiàng)B正確。13、〔5分〕【答案】C【解析】有機(jī)高分子化合物可以分為天然有機(jī)高分子化合物〔如淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠等〕和合成有機(jī)高分子化合物〔如聚乙烯、聚氯乙烯等〕，聚乙烯為乙烯通過加聚反響由人工合成的高分子化合物，答案選C。14、〔5分〕【答案】B【解析】A、芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子為、，、中苯環(huán)都只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，A錯(cuò)誤；B、芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子為、，含有的官能團(tuán)為-COOH或-NH2，B正確；C、氫鍵對該分子的性能有影響，如影響沸點(diǎn)等，C錯(cuò)誤；D、芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物由、通過縮聚反響形成，其結(jié)構(gòu)簡式為，D錯(cuò)誤；答案選B。15、〔5分〕【答案】C【解析】高分子膜有選擇性透過能力，可用于海水淡化、污染控制、物質(zhì)制取與回收，A項(xiàng)正確；

作為醫(yī)用高分子材料制人造器官，考慮其與人體的相容性和機(jī)械性能，B項(xiàng)正確；新型的聚乙烯醇高吸水性高分子易吸水，不揮發(fā)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；新材料研究正向智能化、高功能的方向開展，D項(xiàng)正確。16、〔5分〕【答案】A【解析】A.二氧化碳分子的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，分子中含有C=O雙鍵，能發(fā)生加聚反響，所以聚二氧化碳塑料可以通過加聚反響制得，所以A選項(xiàng)是正確的；B.二氧化碳晶體中每個(gè)碳原子和4個(gè)氧原子形成正四面體結(jié)構(gòu)，其鍵角是109°28′，故B錯(cuò)誤；C.二氧化碳是空氣的成分之一，二氧化碳不是大氣污染物，故C錯(cuò)誤；D.CO2的原子晶體屬于純潔物，而聚二氧化碳塑料屬于混合物，故D錯(cuò)誤。所以A選項(xiàng)是正確的。17、〔5分〕【答案】A【解析】因?yàn)榫酆衔锓肿又芯酆隙鹊牟煌?聚合物都是混合物,A錯(cuò)誤；聚丙烯酸鈉具有吸水性,可用于生產(chǎn)尿不濕,B正確；CH2=CH—COONa含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反響生成，所以聚丙烯酸鈉的單體為CH2=CH—COONa，C正確；聚丙烯酸鈉具有強(qiáng)吸水性,能吸收空氣中的水分,保持路面潮濕,能抑制揚(yáng)塵,D正確；正確選項(xiàng)A。18、〔5分〕【答案】D【解析】依據(jù)取代反響的概念判斷。19、〔5分〕【答案】B【解析】第一步⑤乙醇(濃硫酸，170°C〕生成乙烯；第二步②乙烯與溴水反響生成1,2—二溴乙烷；第三步①1,2—二溴乙烷和NaOH在水中反響生成乙二醇；第四步③乙二醇被氧氣氧化成乙二酸；第五步⑥乙二酸與第三步制得的乙二醇酯化生成乙二酸乙二酯，應(yīng)選擇B。20、〔5分〕【答案】B【解析】A、甲烷和氯氣光照條件下發(fā)生取代反響，A錯(cuò)誤；B、乙醇在催化劑作用下發(fā)生氧化反響，B正確；C、乙醇和乙酸發(fā)生酯化反響，酯化反響是取代反響，C錯(cuò)誤；D、苯的硝化反響是取代反響，D錯(cuò)誤，答案選B。21、〔5分〕【答案】C【解析】A、油脂含有C、H、O三種元素，完全燃燒生成水和二氧化碳，故A正確；B、蔗糖、麥芽糖分子式相同，蔗糖是由1分子葡萄糖和1分子果糖脫水形成的，而麥芽糖是由2分子葡萄糖脫水形成的，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；C、在水溶液里，乙酸電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+，發(fā)生電離是羧基中的H原子，故C錯(cuò)誤；D、硝基取代苯環(huán)上的H原子生成硝基苯，是取代反響，故D正確。應(yīng)選C。22、〔5分〕【答案】A【解析】蛋白質(zhì)，相對分子質(zhì)量在10000以上，屬于天然高分子化合物，應(yīng)選A；油脂是丙三醇和高級脂肪酸脫水得到的酯，分子量沒有過千,不是高分子，故不選B；葡萄糖分子式是C6H12O6其相對分子質(zhì)量為180，屬有機(jī)小分子，故不選C；蔗糖為二糖，分子式為C12H22O11，相對分子質(zhì)量為342，不屬于高分子化合物，故不選D。23、〔5分〕【答案】D【解析】A．CH3Cl不能發(fā)生消去反響，故A錯(cuò)誤；B．(CH3)3CCH2Cl不能發(fā)生消去反響，故B錯(cuò)誤；C．不能發(fā)生消去反響