高中遺傳系譜題的分析與解法教案

遺傳系譜題的剖析與解法遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳系譜種類→確立相關(guān)個體基因型→概率計算等遺傳系譜種類1、常染色體顯性遺傳2、常染色體隱性遺傳3、性染色體顯性遺傳4、性染色體隱性遺傳一般顯隱關(guān)系確實定正常有病有病棕眼棕眼正常有病正常藍眼一般常染色體、性染色體遺傳確實定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）小結(jié)1、雙親都正常，生出有病孩子，則該病必然是由隱性基因控制的遺傳病2、雙親都生病，生出正常孩子，則該病必定是顯性基因控制的遺傳病3、已確立隱性遺傳1）父親正常女兒有病：必定是常染色體隱性遺傳2）母親有病兒子正常：必定是常染色體隱性遺傳4、已確立顯性遺傳1）父親有病，女兒正常：必定是常染色體顯性遺傳2）母親正常，兒子有?。罕囟ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳5、假如某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳病。6、假如系譜中的患者無性別差異，男、女生病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。7、假如系譜中的患者有顯然的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種狀況：1）患者男性顯然多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳2）患者女性顯然多于男性：可能是伴X染色體顯性遺傳3）患者連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無?。嚎赡苁前閅染色體遺傳以下圖是人類一種罕有遺傳病的家系圖譜，請推斷這種病最可能的遺傳方式是ⅠⅡⅢⅣⅤ以下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推斷其最可能的遺傳方式是：ⅠⅡⅢA、常染色體顯性遺傳C、X染色體顯性遺傳

BD

、常染色體隱性遺傳、X染色體隱性遺傳小結(jié)：1）惹是生非為隱性，生女患者為常隱2）有中生無為顯性，生女正常為常顯伴X隱性遺傳病的特色：1）母患子必患、女患父必患2）交錯遺傳3）男性患者多于女性伴X顯性遺傳病的特色：1）父患女必患，子患母必患2）連續(xù)遺傳3）女性患者多于男性，部分女患者病癥較輕。（4）男性患者（XDY）與正常女性成婚的后輩中，女性（XDX—）都是患者，男性正常遺傳特色遺傳方式連續(xù)遺傳，患者所有是男性，女性都正常。Y遺傳父病子病女不?、賰号ｋp親病X顯性遺傳②父病女必病，子病母必?、賰号ｋp親病常染色體顯性遺傳②父病女不病或許子病母不?、匐p親正常子病X隱性遺傳②母病子必病，女病父必?、匐p親正常兒女病常染色體隱性遺傳②母病子不病或女病父不病6．以下遺傳系譜圖2—28中，能確立為常染色體遺傳的是（）圖2—288．下邊系譜圖2—29的遺傳方式必定是（）圖2—29A．常染色體隱性遺傳B．伴X隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳

D．伴X顯性遺傳9．以下圖2—30是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭因為某種原由調(diào)動了一個孩子，請確立調(diào)動的兩個孩子是（）圖2—30A．1和3B．2和6C．2和5D．2和411．以下圖2—31示檢查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請剖析，此病極可能屬于

(

)圖2—31A．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳

B．常染色體隱性遺傳D．伴x染色體隱性遺傳13．在找尋人類的缺點基因時，經(jīng)常需要獲取有生病史的某些近親成婚家系的系譜進行功能基因定位。科學(xué)家在一個海島的居民中，找到了惹起藍色盲的基因。該島約有44%的居民為藍色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有4名藍色盲患者。以下圖2—33為該島某家族系譜圖，請剖析回答以下問題：圖2—331）該缺點基因是________性基因，在________染色體上。2）若個體Ⅳ－14與該島某表現(xiàn)型正常的男性成婚，展望他們后輩患藍色盲的幾率是_____________，若個體Ⅳ－14與該一個該島之外的（世界范圍內(nèi)的）表現(xiàn)型正常的男性成婚，則他們生一個患藍色盲兒子的幾率是_____________。3）現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發(fā)等）獲取該缺點基因，請選出供給樣本的較適合個體，并分析選與不選的原由。___________________________________________________________________。14．以下圖

2—34是患甲?。@性基因為A，隱性基因為

a）和乙?。@性基因為

B，隱性基因為

b）兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：圖2—341）甲病的遺傳方式是_____________。2）若Ⅱ3和Ⅱ8二者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是_____________。3）Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性成婚，她們懷胎后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，認(rèn)識到若在妊娠初期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后輩能否會患這兩種病。①Ⅲ11采納以下哪一種舉措______（填序號），原由是_______________________________________________________________________________________。②Ⅲ9采納以下哪一種舉措_______（填序號），原由是_______________________________________________________________________________________。A．染色體數(shù)量檢測B．檢測基因能否異樣C．性別檢測D．無需進行上述檢測（4）若Ⅲ9與Ⅲ12違紀(jì)成婚，兒女中生病的可能性是__________。6．對于家族系譜圖剖析題迅速判斷法：伴性遺傳病的方式及特色：A．X染色體上隱性遺傳特色1）男性患者多于女性患者；2）擁有隔代交錯遺傳現(xiàn)象；3）女性生病，其父親、兒子必定生??；4）男性生病，其母親、女兒起碼為攜帶者；5）男性正常，其母親、女兒必定表現(xiàn)正常。B．X染色體上顯性遺傳特色致病基因為顯性，與之對應(yīng)的等位基因(正?；?為隱性基因，且都位于X染色體上?；颊逜AAAa的基因型：男性：XY女性：XXXX女性患者多于男性患者往常在家族中表現(xiàn)為代代相傳，擁有連續(xù)遺傳現(xiàn)象男性生病其母親、女兒必定生病，兒子表現(xiàn)正常；女性正常，其父親、兒子定表現(xiàn)正常；女性正常，其父親、兒子所有正常。常有?。嚎筕D佝僂病，鐘擺型眼球震顫C．Y染色體上遺傳特色因為致病基因只在Y染色體上，沒有顯隱之分，因此患者全為男性，女性所有正常。致病基因為父傳子，子傳孫，擁有世代連續(xù)性，也稱為限雄遺傳。如人類的外耳道多毛癥家族系譜圖剖析題迅速判斷法①先確立系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳仍是隱性遺傳遺傳系譜圖，只需有一雙親正常，生出有病孩子的，則該病必然是由隱性基因控制的遺傳病。(分析反證法)假定該病由顯性基因控制，因為雙親表型正常．故都不含顯性致病基因，則子代也不行能含有顯性致病基因(不考慮發(fā)生基因突變的狀況)，即子代也必然表現(xiàn)正常。這與子代中有患者相矛盾，所以病只好是隱性遺傳病。②判斷是常染色體遺傳病仍是伴性遺傳a．隱性遺傳狀況的判斷。在確立是隱性遺傳的狀況下，就不要考慮顯性狀況，只考是常染色體隱性遺傳仍是伴x染色體隱性遺傳(伴Y染色體遺傳很簡單分開)。這樣就把問題化繁為筒，變難為易。思想的眉目簡單了然，問題也就簡單解決。下邊兩點就是解決這種問題的重點：第一，在隱性遺傳的系譜中，只需有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有表現(xiàn)有病的(父正常女病就必定是常染色體的隱性遺傳病。剖析：假定是由x染色體上的隱性基因控制的遺傳病，父親表現(xiàn)正常，其x染色體上必然帶有正常顯性基因，依據(jù)基因的傳達規(guī)律，只好生下正常女兒，不行能生下生病女兒，這與女兒有病相矛盾，所以該病不是由x染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而必然是常染色體上隱性基因控制的遺侍病。第二，在隱性遺傳的系譜中，只需有一世母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常(母病兒正常)，就必定不是件x染色體上的隱性遺傳病，而必然是常染色體遺傳病。剖析：假定該病是由x染色體上的隱性基因控制的遺傳病，用生病的母親的兩個x染色體上都帶有致病的隱性基因，她生下的所有兒于都要從她那邊獲取一個帶致病基因的x染色體，所以，生病的母親只好生下生病的兒子，不行能生有正常兒子，這與子代中有正常兒子相矛盾，所以該病不行能是伴x染色體的隱性遺傳病，就必定是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。b．顯性遺恃狀況的判斷。對于顯性遺傳的判斷，有兩個特色可作為判斷的依照。第一，在顯性遺傳的系譜中，只需有一代中父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常，就必定是常，染色體的顯性遺傳病。剖析：假定是x染色體上的基因控制的遺傳病，則生病的父親的x染色體上必定帶有顯性的致病基因，生下的女兒都生病，不行能生有正常的女兒，這與女兒正常相矛盾，所以該病不行能是伴x染色體上顯性基因控制的遺傳病，就必定是常染色體的顯性遺傳病。第二，在顯性遺傳系譜中，只需有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的(母正常兒病，就必定不是伴x染色體的顯性遺傳病，必然是常染色體的且性遺傳病)。剖析：假定是伴x染色體上的顯性基因控制的遺傳病，表現(xiàn)有病的兒子他的x染色體上必然有致病的顯性基因，而他的x染色體只好來自他的母親，母親也必然是患者，這與母親正常相矛盾，因此不行能是伴X染色體的顯性遺傳，必然是常染色體的顯性遺傳。3．不可以確立判斷種類的判斷方法若系譜圖中無上述特色，就只好作不確立的判斷，只好從可能性大小方向推斷，往常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳，若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差較大，則該病報可能是常染色體上的基因控制的遺傳病；若系譜圖中的患者無顯然的性別差異，男、女生病的各占1/2，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病它又分為以下三種狀況：a若系譜中患者男性明星多于女性，則該遺傳病更可能是伴x染色體隱性遺傳病。因為在男性，只需x染色體上帶有隱性致病基因就寢現(xiàn)為患者，而女性要兩個x染色體上都帶有隱性致病基因才表現(xiàn)為患者，攜帶者女兒表現(xiàn)正常。所以伴x染色體隱性遺傳通常表現(xiàn)為患者男性顯然多于女性。b．若系譜中患者女性顯然多于男性，則該病更可能是伴x染色體顯性遺傳病。剖析：對于伴x顯性遺傳病，男性只好從母方獲取一個帶有且性致病基因的x染色體而生病，而女性既能從母方獲取一個帶有顯性致病基因的x染色體而生病(幾率與男性同樣)又能從父方獲取一個帶有顯性致病基因的x染色體而生病，進而增大了生病幾率。所以從整個系請看，女性患者顯然多于男性。c．若系譜中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳)?？偨Y(jié)為以下規(guī)律：1）性狀顯隱性的規(guī)律：①若父親母親都正常，子代中有患者出現(xiàn)，則該病為隱性遺傳?。唬慈鞘巧牵谌舾赣H母親都有病，子代中有正常的出現(xiàn)，則該病為顯性遺傳病。