2021年藥事管理委員會及工作制度范文

20212021（一）組成藥事管理委員會由院長或業(yè)務(wù)副院長（任主任委員）、藥學(xué)科主任（任副主任委員）和各有關(guān)臨床科室主任或有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)、藥、護(hù)理人員（任委員）組成。（二）職責(zé)1、積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)。2otc品種范圍。3、審定新藥新制劑的選用，淘汰療效差、不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑，由藥劑科提名，報(bào)藥事管理委員會審批。4、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃，藥品年度預(yù)算及其執(zhí)行情況。5、檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科質(zhì)量情況。6、對醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。7、及時研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯及其他醫(yī)療用藥的重大問題。（三）工作內(nèi)容和方式1、定期或不定期組織臨床藥師查閱病歷、醫(yī)囑處方，檢查合理用藥情況；進(jìn)行處方和病歷用藥分析，不斷提高醫(yī)師臨床用藥水平。2、定期檢查藥品管理情況，特別是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。及時糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。3、建立藥物不良反應(yīng)登記制度，按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定定期向國家不良反應(yīng)中心提交報(bào)告。4、根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況，確定本院的基本用藥目錄。根據(jù)應(yīng)用情況，每年修訂一次。5、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動，如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評價、藥品法律法規(guī)等講座，與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流。20212021藥事與藥物治療管理委員會（組）理藥品和合理用藥。糾正藥品使用過程中的問題，進(jìn)行合理用藥教育。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）設(shè)主任一名，副主任若干/護(hù)理、檢驗(yàn)、臨床及感染科專家組成的合理用藥監(jiān)督小組。一、建立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）的基本原則藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）要以有多學(xué)科專家的合作，透明的方式運(yùn)行，具備相當(dāng)?shù)膶I(yè)能力以及院方的委任。需要醫(yī)院管理部門強(qiáng)有力和明確的支持。二、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）的目標(biāo)和職能1、監(jiān)督、檢查本機(jī)構(gòu)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥事管理法律、法規(guī)和衛(wèi)生行政部門有關(guān)藥事工作的規(guī)定；2、負(fù)責(zé)制定本機(jī)構(gòu)藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、管理辦法或?qū)嵤┘?xì)則，并督導(dǎo)實(shí)施；3、負(fù)責(zé)制定與定期修訂本機(jī)構(gòu)基本用藥目錄和處方集，并督導(dǎo)其實(shí)施；4、建立藥品引進(jìn)與淘汰評審、評價制度，并督導(dǎo)其實(shí)施；5、審核本機(jī)構(gòu)申報(bào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)新制劑和上市后藥品臨床觀察；6、定期調(diào)查分析本機(jī)構(gòu)藥品使用情況，指導(dǎo)藥物利用研究，優(yōu)化藥物治療方案。組織相關(guān)專家評價藥品臨床療效與安全性，對不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施；7、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理情況，及時研究存在的問題與隱患，提出改進(jìn)與完善管理意見；8查、指導(dǎo)和考核本機(jī)構(gòu)臨床各科室用藥情況，提出改進(jìn)意見；9、編輯出版本機(jī)構(gòu)藥品信息通訊，指導(dǎo)臨床合理用