腎小管酸中毒精品

關(guān)于腎小管酸中毒精品第1頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五

腎小管性酸中毒(renaltubularacidosis，RTA)：因遠端腎小管管腔與管周液間氫離子（H+）梯度建立障礙，或（和）近端腎小管對碳酸氫鹽離子（HCO3-）重吸收障礙導致的酸中毒

部分患者雖已有腎小管酸化功能障礙，但臨床尚無酸中毒表現(xiàn)，此時則稱為不完全性RTA定義第2頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五陰離子間隙（AG）

AG是指血清中未測定陰離子減去未測定陽離子的差值。AG=[X－(Cl-＋

HCO3-)]－[X－Na＋]=Na＋－(Cl-＋HCO3-)AG增大型：任何固定酸（如乳酸、酮體、硫酸、磷酸等）的血漿濃度增大時，AG就增大，此時HCO3-↓

，Cl-濃度→，呈現(xiàn)AG增大型正常血氯性酸中毒AG正常型：當血清HCO3-↓，同時伴有Cl-代償性↑，則呈現(xiàn)AG正常型代謝性酸中毒第3頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五

RTA分類（依據(jù)病變部位和發(fā)病機制）

低血鉀型遠端腎小管酸中毒

此型較為常見，又稱為經(jīng)典型遠端RTA或Ⅰ型RTA

近端腎小管酸中毒

此型也較常見，又稱為Ⅱ型RTA高血鉀型遠端腎小管酸中毒

此型較少見見，又稱Ⅳ型RTA第4頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五低血鉀型遠端腎小管酸中毒（Ⅰ）病因：由遠端腎小管酸化功能障礙引起，主要表現(xiàn)為管腔與管周

液間無法形成高H+梯度發(fā)病機制：

分泌缺陷型：腎小管上皮細胞H+泵衰竭，主動泌H+入管腔減少

梯度缺陷型：腎小球上皮細胞通透性異常，泌入腔內(nèi)的又被

動擴散至管周液第5頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五第6頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五低血鉀型遠端腎小管酸中毒臨床表現(xiàn)高血氯性代謝性酸中毒低鉀血癥鈣、磷代謝障礙第7頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五低血鉀型遠端腎小管酸中毒一、高血氯性代謝性酸中毒由于腎小管上皮細胞泌H+入管腔障礙或管腔中H+擴散返回管周，故患者尿中可滴定酸及銨離子（NH4+）減少，尿液不能酸化至pH<5.5，血pH下降，血清氯離子（Cl-）增高。

但是陰離子間隙（AG）正常，此與其他代謝性酸中毒不同。第8頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五低血鉀型遠端腎小管酸中毒二、低鉀血癥管腔內(nèi)H+減少，從而鉀離子（K+）替代H+與鈉離子（Na+）交換，是K+從尿中大量排出，導致低鉀血癥。

重癥可引起低鉀性麻痹、心律失常及低鉀性腎病（出現(xiàn)多尿及尿濃縮功能障礙）。第9頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五低血鉀型遠端腎小管酸中毒三、鈣磷代謝障礙

酸中毒能抑制腎小管對鈣的重吸收，并使1，25（OH）2D3生成減少，因此患者出現(xiàn)高尿鈣、低血鈣，進而繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進，導致高尿磷、低血磷。

嚴重的鈣磷代謝紊亂常引起骨?。ü峭础⒐琴|(zhì)疏松及骨畸形）、腎結(jié)石及腎鈣化。第10頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五低血鉀型遠端腎小管酸中毒診斷遠端RTA的診斷：出現(xiàn)AG正常的高血氯性代謝性酸中毒、低鉀血癥，化驗?zāi)蛑锌傻味ㄋ峄颍ê停㎞H4+減少，尿pH>5.5，即成立。

如出現(xiàn)低血鈣、低血磷、腎結(jié)石或腎鈣化，則更支持診斷。不完全性遠端RTA的診斷：可進行氯化銨負荷試驗（有肝病患者可用氯化鈣代替），若獲得陽性結(jié)果（尿pH不能降至5.5以下），則成立。第11頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五低血鉀型遠端腎小管酸中毒治療病因明確的繼發(fā)性遠端RTA應(yīng)設(shè)法去除病因。針對RTA應(yīng)予下列對癥治療：1、糾正酸中毒

2、補充鉀鹽

3、防止腎結(jié)石、腎鈣化及骨病第12頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五近端腎小管酸中毒(Ⅱ)病因：由近端腎小管酸化功能障礙引起，主要表現(xiàn)為HCO3-重吸收障礙發(fā)病機制：腎小管上皮細胞管腔側(cè)Na+-H+交換障礙（近端腎小管對HCO3-重吸收要依靠此Na+-H+交換腎小球上皮細胞基底側(cè)Na+-HCO3-協(xié)同轉(zhuǎn)運（從胞內(nèi)轉(zhuǎn)運入血）障礙

第13頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五近端腎小管酸中毒第14頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五近端腎小管酸中毒臨床表現(xiàn)

與遠端RTA比較，有如下特點：雖均為AG正常的高血氯性代謝性酸中毒，但是化驗?zāi)蛞嚎傻味ㄋ峒癗H4+正常，HCO3-增多。而且由于尿液仍能在遠端腎小管酸化，故尿pH常在5.5以下。低鉀血癥常較明顯，但是，低鈣血癥與低磷血癥遠比遠端RTA輕，極少出現(xiàn)腎結(jié)石及腎鈣化。第15頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五近端腎小管酸中毒診斷出現(xiàn)AG正常的高血氯性代謝性酸中毒、低鉀血癥，化驗?zāi)蛑蠬CO3-

增多，即成立。

對于疑診病例可做碳酸氫鹽重吸收試驗，患者口服或靜脈注射碳酸氫鈉后，HCO3-排泄分數(shù)>15%，即可診斷。

第16頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五近端腎小管酸中毒治療能進行病因治療者應(yīng)予治療。糾正酸中毒及補充鉀鹽與治療遠端RTA相似，但是碳酸氫鈉用量大（6～12g/d）。重癥病例尚可配合服用小劑量氫氯噻嗪，以增強近端腎小管HCO3-重吸收。

第17頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五高血鉀型遠端腎小管酸中毒(Ⅳ)病因及發(fā)病機制本病發(fā)病機制尚未完全清楚。醛固酮分泌減少（部分患者可能與腎實質(zhì)病變致腎素合成障礙有關(guān)）或遠端腎小管對醛固酮反應(yīng)減弱，可能起重要致病作用，為此腎小管Na+重吸收及H+、K+排泌受損，而導致酸中毒及高鉀血癥。第18頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五高血鉀型遠端腎小管酸中毒臨床表現(xiàn)臨床上本病以AG正常的高血氯性代謝性酸中毒及高鉀血癥為主要特征其酸中毒及高血鉀嚴重度與腎功能不全嚴重度不成比例由于遠端腎小管泌H+障礙，故尿NH4+減少，尿pH>5.5。本型多見于某些輕、中度腎功能不全的腎臟患者（以糖尿病腎病、梗阻性腎病及慢性間質(zhì)性腎炎最常見）。第19頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五高血鉀型遠端腎小管酸中毒診斷輕、中度患者出現(xiàn)AG正常的高血氯性代謝性酸中毒、高鉀血癥，化驗?zāi)騈H4+減少，即成立。

血清醛固酮水平降低或正常，后者見于遠端腎小管對醛固酮反應(yīng)減弱時。

第20頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五高血鉀型遠端腎小管酸中毒治療病因治療。糾正酸中毒：服用碳酸氫鈉。糾正酸中毒亦將有助于降低高血鉀。降低高血鉀：應(yīng)進低鉀飲食，口服離子交換樹脂，并口服利尿劑呋塞米。出現(xiàn)嚴重高血鉀（>6.5mmol/L）時應(yīng)及時進行透析治療。腎上腺皮質(zhì)激素治療：可口服氟氫可的松，低醛固酮血癥患者每日服0.1mg，而腎小管抗醛固酮患者應(yīng)每日服0.3～0.5mg。第21頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五低血鉀型遠端腎小管酸中毒近端腎小管酸中毒高血鉀型遠端腎小管酸中毒病因由遠端腎小管酸化功能障礙引起，主要表現(xiàn)為管腔與管周液間無法形成高H+梯度由近端腎小管酸化功能障礙引起，主要表現(xiàn)為HCO3-重吸收障礙本病發(fā)病機制尚未完全清楚。臨床表現(xiàn)高血氯性代謝性酸中毒低鉀血癥鈣磷代謝障礙AG正常的高血氯性代謝性酸中毒化驗?zāi)蛞嚎傻味ㄋ峒癗H4+正常，HCO3-增多尿pH常在5.5以下低鉀血癥常較明顯低鈣血癥與低磷血癥輕，極少出現(xiàn)腎結(jié)石及腎鈣化以AG正常的高血氯性代謝性酸中毒及高鉀血癥為主要特征酸中毒及高血鉀嚴重度與腎功能不全嚴重度不成比例尿NH4+減少，尿pH>5.5多見于某些輕、中度腎功能不全的腎臟患者Ⅰ型RTA、Ⅱ型RTA、與ⅣRTA比較（圖一）第22頁，共24頁，2022年，5月20日，22點22分，星期五低血鉀型遠端腎小管酸中毒近端腎小管酸中毒高血鉀型遠端腎小管酸中毒診斷遠端RTA的診斷：出現(xiàn)AG正常的高血氯性代謝性酸中毒、低鉀血癥，化驗?zāi)蛑锌傻味ㄋ峄颍ê停㎞H4+減少，尿pH>5.5，即成立不完全性遠端RTA的診斷：可進行氯化銨負荷試驗（有肝病患者可用氯化鈣代替），若獲得陽性結(jié)果（尿pH不能降至5.5以下），則成立出現(xiàn)AG正常的高血氯性代謝性酸中毒、低鉀血癥，化驗?zāi)蛑蠬CO3-增多，即成立。對于疑診病例可做碳酸氫鹽重吸收試驗，患者口服或靜脈注射碳酸氫鈉后，HCO3-排泄分數(shù)>15%，即可診斷輕、中度患者出現(xiàn)AG正常的高血氯性代謝性酸中毒、高鉀血癥，化驗