2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫(kù)自測(cè)300題及答案下載(安徽省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、為選擇性的白三烯受體拮抗劑，分子中含有羧酸結(jié)構(gòu)，極少通過(guò)血腦屏障的平喘藥是

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟魯司特

E.布地奈德【答案】DCO5O2P10U3A1F6M6HE9O4R5H5G6J8R5ZL6A9C7R10G2A6X72、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線不同

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】CCO5Y10B5J7B6W6P3HP9I10G2W5D9Q2G6ZO3R5N3W10T8C6E53、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，中紅外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】DCM9X5M3R5X5C6M10HU6M1D9R5B2K7U2ZK9S1X10O6Q5O3P94、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個(gè)月，加重2天。2天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無(wú)效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問(wèn)患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.舌下給藥

D.直腸給藥

E.皮下注射【答案】CCL6N3O2N3F3T9J7HE2S4S8K10X1V9L4ZC1H7V5V2V2D5A105、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥【答案】ACT8C6Z6I2Z1Z9Z4HT9C9M1L8N9X10J2ZE10N7N4T10M9K7N46、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCS7I1K3L8R6T6Q9HT8J4Q10M10E8E4A8ZZ5L1H9J3S9R10W67、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACK10D9Z3N6E3F4U3HF8W8Y4R1X3Z7Q7ZQ10N10G2B6W1G9H38、（2019年真題）將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括（）

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCH4P1B4P7Q10D3O3HQ4I2P9Q4Z8T1M3ZS2U7N7Q2D4Z5A19、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCC10U3R8E10E5H1F1HE3Y5D9J2A10W10R2ZB4C2Z5U10A2L10Q210、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCP4A3I6N3W9S1K6HA2Y6Z3Q3H9Q1F4ZE2D7X5I2Q10H2L411、屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】DCY3P3W4X4I10X3A2HE3G3U8C8E9Y8Q9ZW9Y6R7Y4N8S4X412、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的

A.飽和性

B.特異性

C.選擇性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCT1E9X2A4E5R7G1HV2M2H3Y4Y7O10E7ZT9J4A4S9A7V8M713、按照分散體系分類噴霧劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.混懸型【答案】DCK10Z2T3Q1B9X5D2HC7Z4Z10T1D9P9H10ZZ4S4K1F5O6A7H814、下列選項(xiàng)中，能減低去極化最大速率，對(duì)APD無(wú)影響的藥物是()。

A.奎尼丁

B.普羅帕酮

C.美西律

D.奎寧

E.利多卡因【答案】BCS10D9K4X10P3D2T9HA4W7W8U5L10E7V6ZH8H7J3N5G3K7J615、甘露醇

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCJ9S10R9Z10X3K10B5HP8Q9N10L2M10T5F5ZF2I4M8K3D3K7A1016、影響細(xì)胞離子通道的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】DCE6O6Y3E9I9Q5W5HK7J4P8S10M3T7U5ZB1B5P7F2A7I10I617、可的松的1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構(gòu)型從半椅式變?yōu)槠酱?，抗炎活性增?倍，鈉潴留作用不增加的藥物是

A.潑尼松

B.氫化可的松

C.潑尼松龍

D.曲安奈德

E.地塞米松【答案】ACO1D1P9C7N6I10L10HA5T9U8O5V7L10Z3ZN4H2S6C5E7E9S918、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】DCR6L6L9B4I10O1C5HB2O10D8I7T3M10I6ZE9H2P7K8V2Y1E419、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奧沙西泮

E.氟西泮【答案】ACO9Q10A6L9T5D4R1HD8P6V2L2M2X10L9ZL4T6C4F10K3W2O620、（2017年真題）平均滯留時(shí)間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css【答案】DCC3C4Z6J8V2X7F7HS7J4O4O7L10H9S3ZH6O1S5Z3M2Z2R521、（2017年真題）糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCH7K4Y7J1D7G3T7HU9C8R2T2E10S3L6ZG7K1K6O3L7O6G1022、適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素【答案】CCH6O3U1J5H1N4M3HI3W7Z3E4P8V1G2ZP2W8Z4V5H6V9D923、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCO10B8C1F6S2Q5Y2HS3A3X3C3H2Y1F6ZE6P10L8U4P6M1X424、常用于空膠囊殼中的遮光劑是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】BCB4O4P6G6H3H10T10HP1S8O4C7F5V6A3ZK7K3J3X5W3I10E425、屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強(qiáng)于原藥，但半衰期短的藥物是

A.酮康唑

B.伊曲康唑

C.氟康唑

D.伏立康唑

E.益康唑【答案】BCE3T8B8L10F4Y10R1HF1W7J3O9L10M8N10ZK5O3J8A8Q5Q6W1026、藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】DCI10N2F8G7T2U5S5HX8A10M7C5W3N10Y6ZK8Y5I8I5K1V9V227、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACZ1T5T1U1Y10S7D4HM4P8F10T10W8D10R5ZJ7G8A5O10F7B8Y1028、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是

A.首劑反應(yīng)

B.致突變

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

E.副作用【答案】BCT3M1E1M9R10X1Q5HA9L7L7Q9O8F7P3ZB1E7C2W5J5Z5Q329、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCP6Y9J5L10F2O3Z1HX9S8Z1D1V2A1G9ZP4F8N1C3Z4F1T730、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過(guò)程稱為

A.腸一肝循環(huán)

B.生物轉(zhuǎn)化

C.首關(guān)效應(yīng)

D.誘導(dǎo)效應(yīng)

E.抑制效應(yīng)【答案】CCO8Y2O9A6Z3S4E5HJ9G2U2E5B3F1E3ZU4Z5H2O3D4P8P331、半數(shù)有效量(ED

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量

E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】CCK4Z1H2V6Y4V3W5HI10Y8C6B7D8G1P10ZF2B10U2D1Q6H9F132、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為

A.精神依賴性

B.身體依賴性

C.生理依賴性

D.藥物耐受性

E.藥物濫用【答案】CCQ9E10M4D4Y9L4M5HP1N7H5M1Y10X8U3ZT6W9Y3U8I1X1K533、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿【答案】DCJ3J6O2B1P9A6D1HB10U4Z6Z2G6A4Z10ZT8D7M3Z8B7C1K234、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上

E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】BCI9X9T2Y2O6U10X6HM4E7J8F10R8V10H2ZY4X1L9S6K10T4K1035、（2018年真題）屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACZ10X6N4O3P2N8K3HI4F7J5M2O4O3C10ZD6N8K9Z4D4Y3L236、（2016年真題）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACH8R1S7G7E7X2M2HT2Q6J6W10K1T1F3ZD8H6C1M3X8S5I1037、屬于緩控釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】ACN3F7U9P3Q2H5O4HI10U5K3X4G10X1C6ZC3A7A7K2D4G9U238、具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉維酸

C.亞胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCQ7T9Q6P7H4O1K7HL5O10X6X8U5G6W3ZQ5P6L8V2B10Y8J439、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】CCU1Z4Q4J6B10M8E3HA10I10T6M8Q1L1T9ZG3R10P1J4K3W5R640、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測(cè)是測(cè)定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】BCZ4P1X5X9G4M10H1HH1T6D6C5H5H10O1ZS9V7P1X9C6Z4R741、治療指數(shù)表現(xiàn)為

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾值

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCY9H9H9C2O3T6G1HU5F4Z3O8T2K9U3ZC3Y9T2C5K1O8B142、分子內(nèi)有莨菪堿結(jié)構(gòu)的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】CCB3Z4Y1E6B2D1D6HY4N3L3C7C7L9C9ZB5Y1E8S5O7X6N143、（2016年真題）鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】CCF10F9I9O6J7N2H2HL7C8P7O10V2F2U9ZN5J2S7J7D8U7X644、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】ACT1M8Z6W10A3K6J1HR4Y5R10H7P1S7W2ZW8N3Q7S10E5D6Q845、阿司匹林屬于

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACV9D10W8Z6W3U1X2HO2F10I1W6V9G10Y4ZW2C5R9N2G8P10H446、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是

A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】BCA9V8V2R10A7M5U1HK5B8B2H3Q5H10X4ZP8B7Z1H4I7A7P347、非極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

E.生理鹽水【答案】CCF10F4Z6I2K6P2X4HV8F2U8C10U1H5Z4ZO10A7C10Y4U2O5S948、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCJ2E6U5R5N10L8Z9HF8Y4V7Y3Z3Q7O2ZI9F2S7S4T1P5F1049、陰離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】BCG3T8Z8P4F4K7S6HN5J5K6E6K9P10M6ZY5R3F4S4D9W2C1050、國(guó)際非專利藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCY4F9X7B2H1L2B3HY8W4Z2H3D9F10R8ZH10G4X2T8C2X3B551、有關(guān)表面活性劑的表述，錯(cuò)誤的是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.司盤類屬于非離子型表面活性劑

D.陽(yáng)離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】BCT2P1Y1R8R2D10R8HY9Q2P10N9G5X1N10ZI8G7H6K2A3F4H752、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCW6S3U9Q5O6U10B1HT3O7O7P2O10Z4W9ZB3N7B10K9V7U2H753、在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是

A.舒林

B.塞來(lái)昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACL4V4Y10M1I7J9K8HV9L3J6J7F4S1P1ZB2X9N2U10P8W4B554、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】DCQ3P1V5U4A7J2C7HB4N5C5I5J3I2F1ZY5M1G9M6Y3P6C955、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.潤(rùn)濕劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.增溶劑【答案】BCS7U8B5Y6T6D3C10HF3R4Q1N9D5Y3Q3ZP10R5Y8V2Q2H4R656、作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，屬于

A.效能

B.效價(jià)強(qiáng)度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

E.藥物的安全范圍【答案】BCU7K9J10L6W4I9A4HZ3E4Q8V1S1X6Z5ZO9F10J2N8J6F4P1057、以下外國(guó)藥典的縮寫(xiě)是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACR7D6F4X3E8U10E6HR9K1U3K4D5B6L7ZY1D1A10T1P1F10U758、容易被氧化成砜或者亞砜的是

A.烴基

B.羥基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCI2G6L5E9V8G3I1HW9C8F10W6Q8C9W3ZE9N5P7F9P10Y1N259、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCI1A8J5O10Q4L4O5HB6Z9I6R3T6E8S7ZY2U3D10R4Q8E4W660、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】CCP4C7Q9N5K1H2O7HZ6E1U6I4J2G2Q9ZM6B4Q2B6D9Q3L961、祛痰藥溴己新的活性代謝物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸【答案】CCH8Q1F5P7R8D9K9HS10G4R6C7B5I8K7ZF9C5B7P5I8M3R962、風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血壓降低

E.肝臟損傷【答案】CCE8K6I8N6H2M5S6HM4L1Q3I2A5C9F3ZD4Y10M5B2H6B2D263、在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

E.乳化劑【答案】ACX2Y3C1N4Y7R10W5HQ1R6L7P10X10M9M5ZS8Z1J6U9D10I7H764、含有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)，可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉【答案】DCY4P5F5Q4D3N1H7HH5F1J7L4G5L3R10ZD9G4D10E8A5Q2L365、需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】BCY7E10M9K7O4R8W10HO5C9I2T8U2T1J7ZB2Y7W5T5K4P3Q966、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是

A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)

B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)

C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)

D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈

E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下【答案】BCF6L10Q5A6J10C6W4HP1V2P7H6C1A7E1ZB6K2L2C1Q6A2J467、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來(lái)的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ3M5X10F9A6N1Y3HJ7W8F7E8R5T1U2ZG1J4B6S6S4T6N568、具二酮孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】CCW1M8C9U1E2U9W1HY8X8M6H5G1P4D6ZB9T7R10G4O4Z7W269、使脂溶性明顯增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】ACA7I7R1J9Y2Z8P5HP6V4S7X2S1A8I9ZI4V4B10E3U8P8X870、聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCK6X3G4O4Q7S3K10HL4Q2F9E5V3Q5V4ZS6A3M4V3W8T9F671、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。

A.孕甾烷

B.哌嗪類

C.氨基酮類

D.哌啶類

E.嗎啡喃類【答案】CCZ2T6A2W6Q4H8R5HO10P3K5Y6Y8X3J4ZQ1Y9E9O3N3W6D272、屬于乳膏劑保濕劑的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】DCE6T10R7C2Y6X4O5HY6P4C6Y4K5Z8U7ZN5O4E8B9M7S2G973、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0．3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過(guò)2小時(shí)后，(已知2．718-0.693=0．5)體內(nèi)血藥濃度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml【答案】CCZ8O2P4S3M3S1C2HB3W10W1U6P3A1A8ZJ5F9P10R2F10M1F774、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACR7S6E5B6K3C1E7HR4Y5J9I10Z8R4T9ZB9R3S3J7X4X8V475、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為

A.10:20:70

B.10:30:60

C.20:20:60

D.20:30:50

E.25:25:50【答案】ACJ9F2Y7Q10L10W2P9HM7R8O2T1U6L3M9ZW1X2M1D9Z9B6Q676、山梨酸

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】DCL6T3G6D7M10T7G5HZ1B7U6S5F4L1F3ZQ8K3L8P8O3C1Z377、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的是

A.可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑

B.供霧化器用的液體制劑

C.吸入氣霧劑

D.吸入粉霧劑

E.滴丸劑【答案】DCZ9C9W6X3Z5X8P2HF2I1F10N9B6J3S3ZU5V9V3O1G8X3N978、（2016年真題）擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCU8L9M5G6Q4R7I3HL3W8G3S8B1U3W7ZQ2H6I2F9N2J1U179、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】DCJ7A6H7F3Y4E7E4HM3D2S7U1K6G7D6ZJ1F5P1Q6K2K9Y1080、（2017年真題）臨床心血管治療藥物檢測(cè)中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是（）

A.血漿

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.膽汁【答案】ACT8Q2W8J5D5K6A1HN4K3Q10E8C4G8L9ZW3U3C2E10K6L8T481、以下“WH0定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷和治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】DCO1D1N4V10G4E9S7HF7N5E3R5U1U10D6ZX4L7D7K10G7X7V282、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

E.含量均勻度【答案】DCC3E8G7A4X7S5A10HQ10D9O1R1B5A6N3ZV6F8W1H6S4U2J283、藥物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9α-位氟原子帶來(lái)的鈉潴留副作用，將此羥基和17α-位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCA5A7Q6B3F8W6K4HS2W10F10T2I8K5Z10ZX6O2F3H4O6A8S1084、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCA8A10M9O3X7W9D8HR5M7K7P2O3W9Z1ZB5J7O5U7G9X6E585、下列對(duì)于藥物劑型重要性的描述錯(cuò)誤的是（）

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性

C.劑型能改變藥物的作用速度

D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

E.劑型可產(chǎn)生靶向作用【答案】BCE6B9B10T7Y6T10N9HC7F5I1C8A4Q6B1ZV3B1D9M3G7M9U186、為選擇性的白三烯受體拮抗劑，分子中含有羧酸結(jié)構(gòu)，極少通過(guò)血腦屏障的平喘藥是

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟魯司特

E.布地奈德【答案】DCF6F9G2R1W1Q8N4HR8C1I5U3M9W3M9ZF7X8I8H4Y4L2H687、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實(shí)體是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂質(zhì)體【答案】BCH4S7F8H9R6N9Q7HH7X8K9U1B10P9V5ZN4A5W8O6B9Y10H288、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCO7P4U2Y7N2Y9K7HH2T7L9A2S4D2Z6ZN7Q10Q8V6C3U6P1089、稱取"2.00g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

E.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】DCF5W2M4T2H3K10Z5HJ6W3Y4Y4M7Z8D8ZO1V7G4R8Q9V6O590、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACT2K5Z5A4Q4S4D9HT8F10Y3P4Y7U1S6ZO9B4N5V4W6E8L591、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCY10S1R1U10J10Q1T1HR10Y3V9X2R6C6R5ZY4N7E1X6K3Y5D892、下列不屬于片劑黏合劑的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCH4H5A2S5T5G7K1HH7E2T7G2A4L5O6ZP3Y9X1G5C10Q6W593、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACK3E1N5I6W10J10O8HG1V8H9R10I2D9C8ZC4M10F9M3E7G6Z694、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

E.朋解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】CCN7L6V3G6G5Q9N6HV4Z4T8Z7F5C5Y10ZX6B10Y1C4P3G4J895、以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對(duì)生物活性的的影響不正確的是

A.引入羥基水溶性增加?

B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?

C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?

D.羥基?；甚セ钚远嘟档?

E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】CCG8Z10V5H8C2I2J3HY5G2E9M6G6W4P6ZJ1H8W4J2R1F7G896、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED

A.A藥的最小有效量大于B藥

B.A藥的效能大于B藥

C.A藥的效價(jià)強(qiáng)度大于B藥

D.A藥的安全性小于B藥

E.以上說(shuō)法都不對(duì)【答案】CCU3S3V9F9C9Q7M5HP6C9A4H9A1N5T6ZI3V8H9Q6V2G5O397、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序?yàn)?/p>

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80

B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20

C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20

D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】ACO5E9E7C1T3H8Z1HN4I1A3C9W3G8C9ZT5X8R8Y10M6E7I798、（2016年真題）可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACL3V8L2O3S6X9E8HM6X6I9F6E1N10D10ZG4C2M6Q4R1P9V399、葡萄糖被腎小球大量濾過(guò)后，又重新回到血液中是由于

A.腎清除率

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】DCR3B2D10A8T5A6E8HJ1W9Q10T5J2N4X9ZV6C5A4U5Y9V5Z10100、（2017年真題）能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACC5S4G7S4J5Z4N9HQ1U9R10M4T2B2A5ZC8X10R4Y10T3M2H8101、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD5B5C1R3F10Q2J2HP4M7G3K10I9Q5V10ZI6U9P2B7M9W3V2102、下列關(guān)于滴丸劑的概念，敘述正確的是

A.系指固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑

B.系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

C.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

D.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑

E.系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑【答案】ACO3A1G9R10L4T8P4HN2C1X2H10S1Z5X9ZT5F1F9P2P7E1Q6103、口服給藥后，通過(guò)自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCY4Z4M8V5D6W4S8HV2H4K7R2J10W9M9ZH1Q1W1Q1F7I10O6104、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。

A.屬于半固體制劑

B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醑為主藥

C.應(yīng)遮光，密閉貯存

D.在啟用后最多可使用4周

E.用于濕熱蘊(yùn)結(jié)、血熱瘀滯型尋常痤瘡的輔助治療【答案】ACO10H9X7E7V8G4V6HA8V3P5Y8R6A3W8ZU9U10A1D6S2Y6S2105、藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】BCV8G10W9B7I3T10T3HF9K4S1Y5H1V4U2ZC8S2P8B9D7C9W6106、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCN1A8G5V7J5D2L3HY1A4Q9K8W1C8X6ZY10Q7V5Y8X6K7W2107、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCU7L8U6V3J9T6A1HZ6N2S1T3C9C6H8ZP3H4S9D9W8M9K10108、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCX10E7C5E9K4H9F6HF1I10J9P6I5K5M9ZQ2H4V1M4A8N10X1109、糖衣片的崩解時(shí)間

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

E.5分鐘【答案】DCU2Z3G9E9Y4M7M8HS2N8G5F4Y9Y8K5ZB5Q8A7O3S8R4I7110、藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】CCB4E2G7A5R7L8I7HF3N5V3F9X2W7Z5ZZ6S10D8O5P1P7E8111、（2017年真題）中國(guó)藥典中,收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通則

E.藥用輔料正文品種【答案】DCD1T6E5Y4F2C9D10HH10P4P6P2U5C8Y2ZT2I9R4K2Z5M2N3112、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽(tīng)力障礙【答案】BCK2J4H7D3B7R4G1HC1X5S4V1D4S7D3ZW7R9Q9F8W3I3Z8113、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCP2P7L3B10K10K2R7HU10C6T5J5J5C9Q3ZX7E9H1S2J7Y3F6114、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】DCW9U5X10Z10W3E2S1HT4K2J5S1F5N9D6ZX4R2Y7L10W9W10J9115、H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，不包括

A.噻嗪類

B.乙二胺類

C.氨基醚類

D.丙胺類

E.哌嗪類【答案】ACZ3E1X6X10R3B2M10HY2T2Q4I4O1Z7Z10ZX7W4R7J6W3J7H4116、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散【答案】BCY9T1Z8K2I2V9D2HX6F2K7I4E2X6X6ZJ4P8A9M7B2O2L5117、片劑中的助流劑

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACE8U10B7Y9C10O7U6HE1K9H8P3Z3T8Y2ZI7A2Y5W7K2C4X2118、升華時(shí)供熱過(guò)快，局部過(guò)熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCW1X3R8R5H7N6W2HE9F6U7L1L8B8V10ZF2F8B5K2M3V5F2119、（2016年真題）鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧【答案】DCO3W5T3F7M1H9W1HM9B7K1I9B2P10A8ZY3P3F1Q9R2D1R1120、薄膜衣片的崩解時(shí)間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCY10D1P1G10F3C3I9HX2L8A3Y8M3V5E10ZR3B10C3K8Z8F8J3121、在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著

A.腸-肝循環(huán)

B.血-腦屏障

C.胎盤屏障

D.首過(guò)效應(yīng)

E.膽汁排泄【答案】CCR1Q9A5E4L10J7A7HB5T10X9X2T9P10I2ZD4A9Q2O6X7S6A5122、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】DCZ5H6A1N7T2H7X1HG8F5P1A5O10I3W2ZK9L7T5O10B7Z9P5123、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】BCI8Z6Q8T8Y2L9E2HV3S10F8E2C10S1S8ZT5M6X8Y1W5Z5B3124、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】BCR9Z10C2P5D4E5C3HI7Y1U7K8I5N1I8ZT3F10F9M4F2X6F5125、（2016年真題）液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】BCI6Z4P8Z1U3N1D5HR1Q1Y7Q7G5K5R1ZM9I2B10Q9N9D7G5126、屬于陽(yáng)離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.硬脂酸鈣【答案】CCY8C5W2I7P3F9N1HY6E9Y3T5E7E5C2ZL6W1P1F3P1K2H10127、（2018年真題）以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）

A.促進(jìn)藥物釋放

B.保持栓劑硬度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

E.軟化基質(zhì)【答案】CCH7O4V9E9J7I3O8HB2D5S2S6A3T8I5ZM6S6I8I8N4G9S1128、用無(wú)毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】ACI9O10Z1B10M9E1S9HM8L1Y8I6T4A5X10ZH10T7O4R7B4O2F5129、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()

A.舒林酸

B.塞來(lái)昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCJ6F6U8H6M5E3S2HB3N7K2Y10N7N4S4ZR4F2B10U2D4B3P10130、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時(shí)間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】CCL10U5D1D5B8S2U10HV10J5Z1S8U7U2H3ZH5F10G5F3F9E4H4131、（2015年真題）屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥（）

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯司特

E.沙美特羅【答案】BCF10E3U6Q3F1D6V9HW6D6W3A6K8A8U2ZL6P3C5H3U2Z3E8132、背襯層材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】ACA7C5I3Q3Q5J4Z1HH9B6L10V6Q3C6J7ZQ1B6C10A3L9B4H3133、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

E.注射用水【答案】CCJ6T6Q2L1X10J7T1HE1P1W1V5M2T4B2ZX7F10G10E9W5C6B4134、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】CCK6I1V9L7I1U6D2HG4A3U1L3E3Y5S8ZC9T10L1G9T5U4K6135、按照分散體系分類噴霧劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.混懸型【答案】DCI3D7Q8Y2Q2X5W1HP7X3D9Z8A1S8C8ZU1E5H5I2J10P2N6136、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】CCN5T3S5A2P6A8M4HL3J6Y5Z6Z3W5R10ZL6R7V4V4A1L4C2137、（2017年真題）供無(wú)破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACI10I6L8Q7Y9P7K10HG3G3J7N3Z8W7A10ZV7L2X3X10C8W5X4138、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是

A.通入氮?dú)?/p>

B.100℃，15分鐘滅菌

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCH7V1B4A7P2T6R7HD5V6A4C10N10Y7Z4ZP8P1S3W9H4P1R7139、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACE1E4M8B6R5G6E4HH3E7B9Y10G10V1G3ZK5B10M3J1Q6M4C6140、吸濕性強(qiáng)，對(duì)黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤(rùn)濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACC3S5F10F5Y6K4Z4HJ6G6D5H4G10C10D6ZE8B6E4J1B4B6M9141、導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥的藥物是

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCE6J3Y4Z7V10X9S2HH7D4D7I7U8F8K10ZJ3Z1G5M5S2J6Z5142、臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCZ7D1M10C3Z3H5A3HF2Y8X3X2G2J8J3ZS2O6V5N4B10X7M10143、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B.通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期

C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)是在溫度60C+2°C和相對(duì)濕度75%+5%的條件下進(jìn)行的

E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的【答案】DCE9R7P4H2O6Z4Y5HO2C10R9Y6X3G9L10ZM5F2J4F9P2C6X2144、收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCZ10D2F10K3E4K6K4HW9S8T1M2N7Q7U4ZC1Z2U7J9J3G4I8145、用作片劑的填充劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂【答案】BCY10W3A2I1U9C1Y8HB6D4B9O8G1I8A2ZG5H9K6Z1N1O9N7146、靜脈注射某藥，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L【答案】CCT9T2A1Y3Q6M5U4HQ8K8U9G9Q8S4V10ZU10J7C10F5U7D10Y8147、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.受體增敏

B.受體脫敏

C.耐藥性

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCR8B3F10I3I4J9A10HE3R8F4M3D1J9Z4ZN9D10Z1N9V9B4K9148、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是()。

A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià)

B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥品

C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用和誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)【答案】ACB10A9Y7U1A1U2U1HE6F2V4B7Z6Q6S3ZN7O3J10Y8H9L7C3149、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡羅昔康【答案】CCA8H5V10I1I1C10Y9HP7R7I2T7R10W5A2ZR5U5Y6N8U6S8C10150、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】ACW6B6Q3R8P2D1W8HD1G7O1X2N8D5J3ZF6O7E9K1O6B3Z2151、重復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性【答案】BCD9J8D1T4T8S5X3HX5W3A6C8V5U9S1ZP1T5P1L5N1K8R10152、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】ACM9O3P10D10M9D3P8HZ2M3R2R3J3E1E2ZO2T3P4T5J1P9W7153、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是

A.效價(jià)

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能【答案】DCK10D4S8T7T7S6F5HV1A6P1N7C6X6R9ZM5A5L6I3C4P10Y5154、屬于長(zhǎng)春堿類的是

A.多西他賽

B.長(zhǎng)春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緽CP3S8P5T9F10Z9B2HF2E9L7C5E6U10K10ZS8O2A10Q7L5O6O3155、二階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCI1O6U9X9R3Q2Z9HN5F5I2O4X7W10M6ZD9C5S1X9Q6T7F8156、藥物分子中引入酰胺基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】BCJ2X4Q8F10S7Y7V7HY1Q9A8Y2K2X10C10ZS10O2O4J10Z2M1V5157、診斷與過(guò)敏試驗(yàn)采用的注射途徑稱作

A.肌內(nèi)注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.真皮注射【答案】CCA2U7C6D6T8R4J3HW4O7Y3R6U7X9G7ZD2Y3V9U10S4V8U1158、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應(yīng)引起

D.復(fù)分解反應(yīng)引起

E.聚合反應(yīng)引起【答案】ACJ1J3W2R1X9L9W4HH2U3N9Z9B9W10E3ZA4I8F3N2K5U2L2159、制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒【答案】BCO2C1O10U5I3X6Z8HO6G3W1L1N10F10R9ZZ2F3L2R8C7W10Q9160、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCI5F1W1A3T2R8E2HZ2F3X6K1R3D3L1ZZ1Y5R5D8K5C8E6161、藥品代謝的主要部位是（）

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎【答案】DCN6Q4B9K6T6M2X6HR3W5B1E9Z3Z10M4ZH10V8G6M7D9J4A3162、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

E.乙醇【答案】CCD3K5S1L1B8J8W6HU6W5Z10M10H8Y8D8ZA9O4L5L6L3T1I5163、物質(zhì)通過(guò)生物膜的現(xiàn)象稱為()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】BCW8H8V2A8D8B3T4HZ5N10Y8E2H3S8T9ZR7R5Y1T7Q8E3T2164、普通注射乳劑與亞微乳的主要?jiǎng)澐忠罁?jù)是

A.油相

B.水才目

C.粒徑

D.乳化劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCS2U3G8Z1W4H5K10HV1T4S2D3L4L9E3ZI6A8H10H2L2A1X9165、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】BCB6H7H1L9X7D1H5HO7R8V4X1G1G2U6ZI8H5B6I1X10P9L4166、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】BCJ7E3V9X4X1F2T1HK2D5J2X4S6F5E6ZU1H10I5N9Q6R9Z9167、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素【答案】BCU7G9V7D7Z4L8D9HZ10U9J2B1M10L8V5ZU4U6T6B9M1J7S3168、制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】CCJ7E9A1A6C2N1H3HQ2Y10I1N5F6S7O6ZO8M7G3D1G7R6P7169、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來(lái)的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACU10J5E2N9B5F3A1HO6N7D4F3E1H1G9ZQ3A8G6I1P3B2F1170、潤(rùn)濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】ACS2B6A6U5Y4W9A2HC1R7C9Y3O2N1L8ZD4C9W5L10N10H9O9171、（2017年真題）糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCG3I1B7D6Q6M9Q10HZ10O5L5K7U3Q4B5ZK9X9N3L5I9S5P5172、高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（）

A.辛伐他汀

B.纈沙坦

C.氨氯地平

D.維生素

E.亞油酸【答案】ACZ1O6G9C2Y1O3T9HL5U8H5X6S1X6V7ZS9D4E3S9O8Y7X2173、最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長(zhǎng)因子

E.鈣離子【答案】CCJ7Z5D4E5O2K4N1HA1Y6P6K6O8V2H7ZB5H10I1U4I7N4Z3174、藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCK10Z8T1T5R6C2Z4HQ4H7U8P8L5M6D7ZU9Q4P3Z3A6K7R8175、以下不屬于O/W型乳化劑的是

A.堿金屬皂

B.堿土金屬皂

C.十二烷基硫酸鈉

D.吐溫

E.賣澤【答案】BCR5Z8W2V2N1K3G4HF4K1Y9C10F7B8Q1ZG8F9O5N8A6V7C9176、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，是一種主動(dòng)的手段

E.藥物警戒則是積極主動(dòng)地開(kāi)展藥物安全性相關(guān)的各項(xiàng)評(píng)價(jià)工作【答案】DCD4D5A4O5R3S8Z3HO4V10S10F4J4A8M6ZG7S4L9Y1C2E2F10177、屬三相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】BCG5D5V2C6F10U8Y10HO9C7J6O4L8D9I7ZQ9I1E8A5D2F8X3178、糖衣片的崩解時(shí)間

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】DCP4X8H1V8K5X6M5HY8Q7A4A9A8C7Z5ZC1M8I2D4P5T10D5179、麻黃堿注射3～4次后，其升壓作用消失；口服用藥2～3天后平喘作用也消失，屬于

A.陽(yáng)性安慰劑

B.陰性安慰劑

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成癮【答案】DCE2O4M8D6A1U7F1HX10R3Z9E6F7E8U4ZE4L1W9Y5F8W10V3180、對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于

A.病例對(duì)照研究

B.隨機(jī)對(duì)照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACS10O10L6T9N8Y3Y7HW7G9U8M9Q4L3Q3ZI10Q4R9N1Z5I5K6181、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

E.前體藥物【答案】CCJ7M10X8Q1Y7E5O1HB8M1H2C2O7D2B4ZU8I10I8X2K7J9P6182、關(guān)于藥典的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫(xiě)為USP-NF

D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】DCZ10F1S6L8G7X1T6HQ1B2X8X3K6O3B9ZX2X3D3W6N5U8L10183、服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCE4Z8M10I6B5M9G2HH3T10S5Z9H8X10F5ZJ7P7B8T4K4E6X10184、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCB2R9U6L7A6D9L2HD8Y8H6K8C2N9B1ZE8Y3R3X4D1Z2R1185、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.糖漿劑一般應(yīng)澄清，密封置陰涼處保存

B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

C.糖漿劑為高分子溶液

D.必要時(shí)可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑

E.糖漿劑的含蔗糖量應(yīng)不低于45％(g/ml)【答案】CCT8J5D10X10O8S4Q1HS4G7S4P4O6N9R3ZY7J2T9I3Y5E7S7186、乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】ACQ6C1K5Q2O7S2W6HX5T10T4R1C5S10S4ZZ9C4C3J7E3W8K2187、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緼CF5R3E6R6M10U1I9HQ8A10J3X5Q3P1C5ZY2S9C7I2Y1N9N4188、貯藏為

A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACJ1P6V4U1S3K5I10HJ6G9P10M3R3R1B10ZQ1J2T2V6H6M10K2189、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來(lái)痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

A.該劑型栽藥量比較高，用藥量大的藥物容易制備

B.該劑型易于產(chǎn)業(yè)化

C.該劑型易于滅菌

D.可以作為疫苗的載體

E.該劑型成本較高【答案】DCB8G8A9M6T7N7L2HI9I1J10H5Y5I1N9ZG1M7L8E6W5F7F5190、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】BCC5S1D5V7U7V4W3HA1V8D7C6J9U1X8ZF10L5R9Q8P1H10S10191、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】ACD1W5Q10D7C6M7B3HP9Z5G7S5V1N4S10ZX8S6Y2H7J2L4E7192、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1~不到10ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.幾乎不溶【答案】ACL5Z9Y2E1O1F7X1HG8J1S4E6B3O1S9ZF7I9V5U3J4Y6P8193、青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACX1X4E9U5T7O6P7HE8Y7L1W10K3L7Y4ZZ2X6G1K4A7A1Z5194、關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是

A.血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用

B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)

C.不妨礙紅細(xì)胞的攜氧功能

D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長(zhǎng)時(shí)間，易被機(jī)體吸收

E.不得在臟器組織中蓄積【答案】ACF4P6B8Q4F6C8C3HY10B7L5L10E9T9C6ZG2L7V5Z8U2U1U9195、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性

B.藥物從制劑中的溶出速度

C.藥物的粒子大小

D.藥物的旋光度

E.藥物的多晶型【答案】DCD9X8J8Y5O7H1M3HL5N7M5R7A7N2X9ZJ5X5S3G10N1V8L7196、作用機(jī)制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)

E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】DCQ8V1M8J10P9T3M1HD4P10S8P8U6G10K7ZK7T5W4I2U2B8Z4197、對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】CCM9F9Q6F7L1Q9N10HS3Q6Z5R4Q9H10C5ZZ1G2U8K4Q5S9Y6198、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCZ5B1N8Y3R2A4O7HI6L4L3F6P2Q5T4ZA9I7H8J10R2V1