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物理化學(xué)期中試題物理化學(xué)期中試題物理化學(xué)期中試題V:1.0精細(xì)整理,僅供參考物理化學(xué)期中試題日期:20xx年X月1.一般情況下,連續(xù)反應(yīng)的決速步是。2.25℃時(shí),AgCl飽和水溶液的電導(dǎo)率為×10-4S·m-1,所用水的電導(dǎo)率為×10-4S·m-1。則AgCl的電導(dǎo)率為。3.設(shè)物質(zhì)A可發(fā)生兩個(gè)平行的一級(jí)反應(yīng):(a)(b)式中,B和C是需要的產(chǎn)品,D和E為副產(chǎn)物。設(shè)兩反應(yīng)的頻率因子相等且與溫度無(wú)關(guān),Ea>Eb,則反應(yīng)(a)和反應(yīng)(b)相比,速率較大的反應(yīng)是,升高溫度對(duì)更有利。4.憎液固體,其表面不能被液體所潤(rùn)濕,其相應(yīng)的接觸角θ90°。5.電池不可逆放電時(shí),電流密度增大,陽(yáng)極的電極電勢(shì)變得更,陰極的電極電勢(shì)變得更,兩極的電勢(shì)差。6.對(duì)電池反應(yīng)AgCl(s)+I-(aq)AgI(s)+Cl-(aq),所設(shè)計(jì)的原電池為。7.溶膠粒子的半徑在之間。二.單項(xiàng)選擇題(共40分,每小題2分。選項(xiàng)中只有一個(gè)答案是正確的,填入括號(hào)內(nèi)。)1.溶膠的基本特性之一是()(A)熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬于穩(wěn)定體系(B)熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬于不穩(wěn)定體系(C)熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上屬于穩(wěn)定體系(D)熱力學(xué)上穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上屬于不穩(wěn)定體系2.有機(jī)液體與水形成W/O型還是O/W型乳狀液與乳化劑的HLB值有關(guān),一般是:()(A)HLB值大,易形成W/O型(B)HLB值小,易形成O/W型;(C)HLB值大,易形成O/W型(D)HLB值小,不易形成W/O型3.對(duì)處于平衡狀態(tài)的液體,下列敘述不正確的是()(A)凸液面內(nèi)部分子所受壓力大于外部壓力(B)凹液面內(nèi)部分子所受壓力小于外部壓力(C)水平液面內(nèi)部分子所受壓力大于外部壓力(D)水平液面內(nèi)部分子所受壓力等于外部壓力4.如果某個(gè)反應(yīng)的速率常數(shù)k的量綱為[濃度][時(shí)間]-1則該反應(yīng)是()(A)一級(jí)反應(yīng)(B)零級(jí)反應(yīng)(C)三級(jí)反應(yīng)(D)二級(jí)反應(yīng)5.mol·kg-1K3[Fe(CN)6]水溶液的離子強(qiáng)度為:()(A)×10-3mol·kg-1(B)×10-3mol·kg-1(C)×10-3mol·kg-1(D)×10-3mol·kg-16.通常稱為表面活性劑的物質(zhì)是指將其加入液體中后()(A)能降低液體的表面張力(B)能增大液體的表面張力(C)能顯著增大液體的表面張力(D)能顯著降低液體的表面張力7.某電池的電池反應(yīng)可寫成:(1)H2(g)+O2(g)H2O(l);(2)2H2(g)+O2(g)2H2O(l)相應(yīng)的電動(dòng)勢(shì)和化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)分別用E1,E2和K1,K2表示,則()(A)E1=E2K1=K2(B)E1≠E2K1=K2(C)E1=E2K1≠K2(D)E1≠E2K1≠K28.K3[Fe(CN)6]水溶液,其質(zhì)量摩爾濃度為b,離子平均活度系數(shù)為,則此溶液的離子平均活度a等于()(A)(B)(C)(D)9.在一定溫度和較小的濃度情況下,增大強(qiáng)電解質(zhì)溶液的濃度,則溶液的電導(dǎo)率κ與摩爾電導(dǎo)Λm變化為:()(A)κ增大,Λm增大 (B) κ增大,Λm減少(C)κ減少,Λm增大 (D) κ減少,Λm減少10.如有一反應(yīng)活化能是100kJ·mol-1,當(dāng)反應(yīng)溫度由313K升至353K,此反應(yīng)速率常數(shù)約是原來(lái)的()(A)倍(B)倍(C)2倍(D)22617倍11.下圖描述了原電池和電解池中電極的極化規(guī)律,其中表示原電池陽(yáng)極的是:()(A)曲線1(B)曲線2(C)曲線3 (D)曲線412.已知298K,?CuSO4、CuCl2、NaCl的極限摩爾電導(dǎo)率Λ∞分別為a、b、c(單位為S·m2·mol-1),那么Λ∞(Na2SO4)是:()(A)c+a–b (B)2a-b+2c(C)2c-2a+b (D) 2a-b+c13.溶膠的光學(xué)性質(zhì)是其高度分散性和不均勻性的反映,丁鐸爾效應(yīng)是最顯著的表現(xiàn),在下列光學(xué)現(xiàn)象中,它指的是()(A)反射(B)散射(C)折射(D)透射14.氣體反應(yīng)碰撞理論的要點(diǎn)是()(A)全體分子可看作是剛球,一經(jīng)碰撞便起反應(yīng)(B)在一定方向上發(fā)生了碰撞,才能引起反應(yīng)(C)分子迎面碰撞,便能引起反應(yīng)(D)一對(duì)反應(yīng)分子具有足夠能量的碰撞,才能引起反應(yīng)15.由過量KBr與AgNO3溶液混合可制得溶膠,以下說(shuō)法正確的是:()(A)電位離子是Ag+(B)反號(hào)離子是NO3-(C)膠粒帶正電 (D)它是負(fù)溶膠16.下列化合物中的極限摩爾電導(dǎo)率不可用Λm對(duì)c1/2作圖外推至c=0而得到()(A)NaCl(B)HCl(C)CH3COONa(D)CH3COOH17.在質(zhì)量摩爾濃度為b的MgSO4中,MgSO4的活度a為()(A)(B)(C)(D)18.用銅電極電解CuCl2的水溶液,在陽(yáng)極發(fā)生的反應(yīng)是()(A)析出氯氣(B)析出氧氣(C)銅電極溶解(D)析出金屬銅19.由于極化而使電極電勢(shì)降低的電極是()(A)原電池的負(fù)極(B)原電池的陽(yáng)極(C)電解池的陽(yáng)極(D)電解池的負(fù)極20.通過電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定,可以求難溶鹽的活度積。欲測(cè)AgCl(s)的活度積KSP,應(yīng)設(shè)計(jì)的電池是()(A)Ag|AgCl(s)|HCl(aq)|Cl2(g,p)|Pt(B)Pt|Cl2(g,p)|HCl(aq)||AgNO3(aq)|Ag(C)Ag|AgNO3(aq)||HCl(aq)|AgCl(s)|Ag(D)Ag|AgCl(s)|HCl(aq)||AgNO3(aq)|Ag三.簡(jiǎn)答題(10分)1假定氣相反應(yīng)2NO2Cl→2NO2+Cl2的反應(yīng)機(jī)理為①NO2ClNO2+Cl·;②NO2Cl+Cl·NO2+Cl2應(yīng)用穩(wěn)態(tài)假定,證明:r=-d[NO2Cl]/dt=k[NO2Cl]推導(dǎo)題(共10分)2設(shè)乙醛熱分解CH3CHO→CH4+CO是按下列歷程進(jìn)行的:CH3CHOCH3·+CHO; CH3·+CH3CHOCH4+CH3CO·(放熱反應(yīng))CH3CO·CH3·+CO; CH3·+CH3·C2H6。(1)用穩(wěn)態(tài)近似法求此反應(yīng)的速率方程為:d[CH4]/dt=(2)寫出該反應(yīng)的表觀速率常數(shù)和表觀活化能與基元反應(yīng)速率常數(shù)和基元反應(yīng)活化能之間的關(guān)系。四.計(jì)算題(共30分)1.某電導(dǎo)池盛以·dm-3,在298K測(cè)得其電阻為Ω,再換用·dm-3測(cè)得電阻為163Ω,求K2SO4溶液的電導(dǎo)率和摩爾電導(dǎo)?已知·dm-3溶液在298K時(shí)κ為×10-1S·m-1。2.電池Hg|Hg2Br2(s)|Br-(aq)|AgBr(s)|Ag,在標(biāo)準(zhǔn)壓力下,電池電動(dòng)勢(shì)與溫度的關(guān)系是:E=mV+×(T二級(jí)反應(yīng)2A→P,設(shè)cA,0=·dm-3,500℃和510℃時(shí),經(jīng)300秒后分別有%和%的反應(yīng)物分解。計(jì)算(1)兩個(gè)不同溫度時(shí)的速率常數(shù);(2)反應(yīng)的活化能。解:(1)二級(jí)反應(yīng):將300s和xA1=%和xA2=%代入上式可以解得k1=·mol-1·s-1k2=·m

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