非洲爪蟾個體早期發(fā)育課件

非洲爪蟾個體早期發(fā)育非洲爪蟾個體早期發(fā)育1非洲爪蟾個體早期發(fā)育課件2非洲爪蟾個體早期發(fā)育主要經(jīng)過卵裂、囊胚、原腸胚、神經(jīng)胚、軸胚形成等階段。非洲爪蟾個體早期發(fā)育主要經(jīng)過卵裂、囊胚、原腸胚、神經(jīng)胚、軸胚3爪蟾胚胎發(fā)育起始于精卵結合，受精卵經(jīng)過快速細胞增殖形成囊胚，囊胚晚期不同區(qū)域的細胞開始分化；隨后進入原腸期，胚胎細胞經(jīng)原腸運動形成不同的胚層和體軸，細胞命運沿背腹軸線和頭尾軸線進一步分化；原腸期結束后，神經(jīng)板開始形成神經(jīng)管，胚胎進入分節(jié)期(神經(jīng)胚)，沿頭尾軸線上的細胞進一步區(qū)域化以形成相應的器官原基。爪蟾胚胎發(fā)育起始于精卵結合，受精卵經(jīng)過快速細胞增殖形成囊胚，4非洲爪蟾個體早期發(fā)育課件5卵裂在卵裂過程中不僅DNA合成快,而且已知在有些動物中，卵裂無G1期。爪蟾除無G1期外，G2期也很短，以致整個分裂周期短。因此兩次分裂之間的時間比成體細胞的短得多。卵裂6非洲爪蟾的卵裂模式為完全卵裂中的兩側(cè)對稱式卵裂，卵裂面將受精卵完全分開，卵裂球大小相差不多，一般少黃卵（均黃卵）都為全裂。中量端黃卵也進行全裂，但動、植物極卵裂球大小相差較多。非洲爪蟾的卵裂模式為完全卵裂中的兩側(cè)對稱式卵裂，卵裂面將受精7非洲爪蟾第一個卵裂溝正試圖分裂植物極具卵黃的卵質(zhì)時，第二個卵裂溝已于動物極開始形成。第二次卵裂與第一次成直角而且都是經(jīng)線型。第三次是緯線裂，但由于植物極富含卵黃，因此卵裂溝偏向動物極一端。非洲爪蟾第一個卵裂溝正試圖分裂植物極具卵黃的卵質(zhì)時，第二個卵8這樣在動物極形成4個小的卵型球，而于植物極則形成了4個大的卵型球。這種不均等的分裂使胚胎形成兩個不同的區(qū)域，一個是靠近動物極的迅速分型的小卵裂球區(qū)城，另一個是靠近植物極分裂較饅的大卵裂球區(qū)域。隨著不斷分裂，在動物極區(qū)域堆積了無數(shù)小的細胞，而在植物極區(qū)域則由數(shù)量相對較少、體積大、富含卵黃的大卵裂球形成。這樣在動物極形成4個小的卵型球，而于植物極則形成了4個大的卵9囊胚囊胚隨著卵裂的進行逐漸形成，在早期分裂球較大，晚期則分裂球體積減小，數(shù)量增加，到16-細胞期時分裂速度減慢，對于爪蟾來說，由16-64細胞構建的胚胎常被稱為桑葚胚。在128細胞階段，形成明顯的囊胚腔，因而被稱之為囊胚。囊胚10在近動物極形成小分裂球，而近植物極由于卵黃的阻礙而形成大分裂球，分裂球的周圍是大量的卵黃細胞。在近動物極形成小分裂球，而近植物極由于卵黃的阻礙而形成大分裂11原腸胚非洲爪蟾的中胚層前體只存在于深層細胞中，位于赤道區(qū)域表面細胞下面，而外胚層和內(nèi)胚層則來源于表面的表層細胞中。原腸胚12非洲爪蟾預定內(nèi)胚層細胞內(nèi)陷，形成狹縫狀胚孔，內(nèi)陷引發(fā)原腸形成。但是，非洲爪蟾原腸作用并不是在最靠近植物極處開始內(nèi)陷，而是在動物半球和植物半球匯合的赤道附近，即所謂的邊緣區(qū)開始內(nèi)陷。內(nèi)陷細胞稱為瓶狀細胞，它們沿最初的原腸排列。瓶狀細胞的收縮拉動邊緣區(qū)細胞向植物極運動，同時將植物極的內(nèi)胚層細胞推向胚胎的內(nèi)部。邊緣區(qū)細胞的運動導致外胚層細胞向植物極外包，預定前端中胚層細胞沿囊胚腔內(nèi)表面延伸。非洲爪蟾預定內(nèi)胚層細胞內(nèi)陷，形成狹縫狀胚孔，內(nèi)陷引發(fā)原腸形成13原腸作用的下一個時期包括邊緣區(qū)細胞的內(nèi)卷以及動物半球細胞的外包和向胚孔處集中。遷移中的邊緣區(qū)細胞到達胚孔的背唇時，轉(zhuǎn)向內(nèi)部沿著外層細胞的內(nèi)表面運動，因此構成背唇的細胞在不斷更新。最初構成背唇的細胞為內(nèi)陷形成原腸前緣的瓶狀細胞，它們隨后發(fā)育為前腸咽部的細胞。原腸作用的下一個時期包括邊緣區(qū)細胞的內(nèi)卷以及動物半球細胞的外14隨著瓶狀細胞進入胚胎內(nèi)部，背唇被后來內(nèi)卷進入胚胎發(fā)育為頭部中胚層前體的細胞代替。接下來，由胚孔背唇內(nèi)卷進入胚胎的細胞為脊索中胚層細胞，它們將形成脊索。脊索是一個臨時性中胚層脊柱，對誘導神經(jīng)系統(tǒng)的分化起重要的作用。內(nèi)卷進入胚胎的脊索中胚層細胞在胚胎背部集中延伸變窄變長，形成胚胎的軸性中胚層。隨著瓶狀細胞進入胚胎內(nèi)部，背唇被后來內(nèi)卷進入胚胎發(fā)育為頭部中15隨著新細胞進入胚胎內(nèi)部，囊胚腔被擠壓到與背唇相對的一側(cè)。同時隨著胚孔處瓶狀細胞形成和內(nèi)卷，胚唇向側(cè)面和腹面延伸，形成新月狀結構。新月狀胚孔進一步延伸，先形成側(cè)唇，在形成腹唇。通過側(cè)唇和腹唇，位于外胚層細胞中的中胚層和內(nèi)胚層細胞繼續(xù)內(nèi)卷，使胚孔形成一環(huán)狀，包繞在含有大量卵黃、體積較大的內(nèi)胚層細胞周圍，這些內(nèi)胚層細胞暴露在植物極外面，稱為卵黃栓。隨著新細胞進入胚胎內(nèi)部，囊胚腔被擠壓到與背唇相對的一側(cè)。同時16最終，卵黃栓也被包入內(nèi)部。至此，所有內(nèi)胚層細胞都已進入胚胎的內(nèi)部，外胚層細胞包被在胚胎的表面，而中胚層細胞則位于內(nèi)胚層和外胚層之間。最終，卵黃栓也被包入內(nèi)部。至此，所有內(nèi)胚層細胞都已進入胚胎的17非洲爪蟾原腸作用總結：1.邊緣區(qū)瓶狀細胞在準確的時間和位置內(nèi)陷。2.邊緣區(qū)細胞通過胚唇進行內(nèi)卷形成原腸。3.內(nèi)卷的中胚層細胞沿胚孔頂壁內(nèi)表面遷移。4.預定脊索中胚層在胚胎背部集中延伸5.預定外胚層細胞通過細胞分裂和數(shù)層細胞合并為單層細胞而向植物極下包。非洲爪蟾原腸作用總結：18神經(jīng)胚神經(jīng)胚早期，卵黃栓退縮，胚孔由于側(cè)唇愈合而封閉，背腹唇相互接近，這時胚孔變?yōu)樵瓧l結構，此時迅速的細胞增殖使兩邊的側(cè)唇厚度增加，到神經(jīng)胚晚期，原腸逐漸變長，其功能結構更加復雜：前腸形成口腔后部和肝盲囊等結構，隆起的中腸將形成小腸，還有后腸及外突的肛門；并且El部和心臟原基等原始結構也開始出現(xiàn)。神經(jīng)胚19神經(jīng)板的兩側(cè)向上突起形成弧形的神經(jīng)褶，它們向脊中線移動，形成神經(jīng)溝，繼而兩邊神經(jīng)褶高舉抱合成神經(jīng)管結構，在神經(jīng)管的下方形成棒狀的脊索結構，并一直從頭部延伸到尾部。在神經(jīng)胚階段，細胞類型更加豐富，為器官原基階段做準備。神經(jīng)板的兩側(cè)向上突起形成弧形的神經(jīng)褶，它們向脊中線移動，形成20TheendThankyouforattention!Theend21非洲爪蟾個體早期發(fā)育非洲爪蟾個體早期發(fā)育22非洲爪蟾個體早期發(fā)育課件23非洲爪蟾個體早期發(fā)育主要經(jīng)過卵裂、囊胚、原腸胚、神經(jīng)胚、軸胚形成等階段。非洲爪蟾個體早期發(fā)育主要經(jīng)過卵裂、囊胚、原腸胚、神經(jīng)胚、軸胚24爪蟾胚胎發(fā)育起始于精卵結合，受精卵經(jīng)過快速細胞增殖形成囊胚，囊胚晚期不同區(qū)域的細胞開始分化；隨后進入原腸期，胚胎細胞經(jīng)原腸運動形成不同的胚層和體軸，細胞命運沿背腹軸線和頭尾軸線進一步分化；原腸期結束后，神經(jīng)板開始形成神經(jīng)管，胚胎進入分節(jié)期(神經(jīng)胚)，沿頭尾軸線上的細胞進一步區(qū)域化以形成相應的器官原基。爪蟾胚胎發(fā)育起始于精卵結合，受精卵經(jīng)過快速細胞增殖形成囊胚，25非洲爪蟾個體早期發(fā)育課件26卵裂在卵裂過程中不僅DNA合成快,而且已知在有些動物中，卵裂無G1期。爪蟾除無G1期外，G2期也很短，以致整個分裂周期短。因此兩次分裂之間的時間比成體細胞的短得多。卵裂27非洲爪蟾的卵裂模式為完全卵裂中的兩側(cè)對稱式卵裂，卵裂面將受精卵完全分開，卵裂球大小相差不多，一般少黃卵（均黃卵）都為全裂。中量端黃卵也進行全裂，但動、植物極卵裂球大小相差較多。非洲爪蟾的卵裂模式為完全卵裂中的兩側(cè)對稱式卵裂，卵裂面將受精28非洲爪蟾第一個卵裂溝正試圖分裂植物極具卵黃的卵質(zhì)時，第二個卵裂溝已于動物極開始形成。第二次卵裂與第一次成直角而且都是經(jīng)線型。第三次是緯線裂，但由于植物極富含卵黃，因此卵裂溝偏向動物極一端。非洲爪蟾第一個卵裂溝正試圖分裂植物極具卵黃的卵質(zhì)時，第二個卵29這樣在動物極形成4個小的卵型球，而于植物極則形成了4個大的卵型球。這種不均等的分裂使胚胎形成兩個不同的區(qū)域，一個是靠近動物極的迅速分型的小卵裂球區(qū)城，另一個是靠近植物極分裂較饅的大卵裂球區(qū)域。隨著不斷分裂，在動物極區(qū)域堆積了無數(shù)小的細胞，而在植物極區(qū)域則由數(shù)量相對較少、體積大、富含卵黃的大卵裂球形成。這樣在動物極形成4個小的卵型球，而于植物極則形成了4個大的卵30囊胚囊胚隨著卵裂的進行逐漸形成，在早期分裂球較大，晚期則分裂球體積減小，數(shù)量增加，到16-細胞期時分裂速度減慢，對于爪蟾來說，由16-64細胞構建的胚胎常被稱為桑葚胚。在128細胞階段，形成明顯的囊胚腔，因而被稱之為囊胚。囊胚31在近動物極形成小分裂球，而近植物極由于卵黃的阻礙而形成大分裂球，分裂球的周圍是大量的卵黃細胞。在近動物極形成小分裂球，而近植物極由于卵黃的阻礙而形成大分裂32原腸胚非洲爪蟾的中胚層前體只存在于深層細胞中，位于赤道區(qū)域表面細胞下面，而外胚層和內(nèi)胚層則來源于表面的表層細胞中。原腸胚33非洲爪蟾預定內(nèi)胚層細胞內(nèi)陷，形成狹縫狀胚孔，內(nèi)陷引發(fā)原腸形成。但是，非洲爪蟾原腸作用并不是在最靠近植物極處開始內(nèi)陷，而是在動物半球和植物半球匯合的赤道附近，即所謂的邊緣區(qū)開始內(nèi)陷。內(nèi)陷細胞稱為瓶狀細胞，它們沿最初的原腸排列。瓶狀細胞的收縮拉動邊緣區(qū)細胞向植物極運動，同時將植物極的內(nèi)胚層細胞推向胚胎的內(nèi)部。邊緣區(qū)細胞的運動導致外胚層細胞向植物極外包，預定前端中胚層細胞沿囊胚腔內(nèi)表面延伸。非洲爪蟾預定內(nèi)胚層細胞內(nèi)陷，形成狹縫狀胚孔，內(nèi)陷引發(fā)原腸形成34原腸作用的下一個時期包括邊緣區(qū)細胞的內(nèi)卷以及動物半球細胞的外包和向胚孔處集中。遷移中的邊緣區(qū)細胞到達胚孔的背唇時，轉(zhuǎn)向內(nèi)部沿著外層細胞的內(nèi)表面運動，因此構成背唇的細胞在不斷更新。最初構成背唇的細胞為內(nèi)陷形成原腸前緣的瓶狀細胞，它們隨后發(fā)育為前腸咽部的細胞。原腸作用的下一個時期包括邊緣區(qū)細胞的內(nèi)卷以及動物半球細胞的外35隨著瓶狀細胞進入胚胎內(nèi)部，背唇被后來內(nèi)卷進入胚胎發(fā)育為頭部中胚層前體的細胞代替。接下來，由胚孔背唇內(nèi)卷進入胚胎的細胞為脊索中胚層細胞，它們將形成脊索。脊索是一個臨時性中胚層脊柱，對誘導神經(jīng)系統(tǒng)的分化起重要的作用。內(nèi)卷進入胚胎的脊索中胚層細胞在胚胎背部集中延伸變窄變長，形成胚胎的軸性中胚層。隨著瓶狀細胞進入胚胎內(nèi)部，背唇被后來內(nèi)卷進入胚胎發(fā)育為頭部中36隨著新細胞進入胚胎內(nèi)部，囊胚腔被擠壓到與背唇相對的一側(cè)。同時隨著胚孔處瓶狀細胞形成和內(nèi)卷，胚唇向側(cè)面和腹面延伸，形成新月狀結構。新月狀胚孔進一步延伸，先形成側(cè)唇，在形成腹唇。通過側(cè)唇和腹唇，位于外胚層細胞中的中胚層和內(nèi)胚層細胞繼續(xù)內(nèi)卷，使胚孔形成一環(huán)狀，包繞在含有大量卵黃、體積較大的內(nèi)胚層細胞周圍，這些內(nèi)胚層細胞暴露在植物極外面，稱為卵黃栓。隨著新細胞進入胚胎內(nèi)部，囊胚腔被擠壓到與背唇相對的一側(cè)。同時37最終，卵黃栓也被包入內(nèi)部。至此，所有內(nèi)胚層細胞都已進入胚胎的內(nèi)部，外胚層細胞包被在胚胎的表面，而中胚層細胞則位于內(nèi)胚層和外胚層之間。最終，卵黃栓也被包入內(nèi)部。至此，所有內(nèi)胚層細胞都已進入胚胎的38非洲爪蟾原腸作用總結：1.邊緣區(qū)瓶狀細胞在準確的時間和位置內(nèi)陷。2.邊緣區(qū)細胞通過胚唇進行內(nèi)卷形成原腸。3.內(nèi)卷的中胚層細胞沿胚孔頂壁內(nèi)表面遷移。4.預定脊索中胚層在胚胎背部集中延伸5.預定外胚層細胞通過細胞分裂和數(shù)層細胞合并為單層細胞而向植物極下包。非洲爪蟾原腸作用總結：39神經(jīng)胚神經(jīng)胚早期，卵黃栓退縮，胚孔由于側(cè)唇愈合而封閉，背腹唇相互接近，這時胚孔變?yōu)樵瓧l結構，此時迅速的細胞增殖使兩邊的側(cè)唇厚度增加，到神經(jīng)胚晚期，原腸逐漸變長，其功能結構更加復雜：前腸形成口