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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列實驗操作能達到相應實驗目的的是實驗操作或?qū)嶒灢僮髋c現(xiàn)象實驗目的或結(jié)論A將潮濕的氨氣通過盛有無水氯化鈣的干燥管干燥氨氣B向10%蔗糖溶液中加入稀硫酸,加熱,再加入少量新制氫氧化銅懸濁液,加熱,未出現(xiàn)磚紅色沉淀蔗糖未水解C向FeCl3,CuCl2的混合溶液中加入足量鐵粉,然后過濾提純FeCl3D常溫下,測定等濃度的NaClO4和Na2CO3溶液的pH驗證非金屬性:C1>CA.A B.B C.C D.D2、在室溫下,下列有關電解質(zhì)溶液的說法正確的是A.將稀CH3COONa溶液加水稀釋后,n(H+)·n(OH-)不變B.向Na2SO3溶液中加入等濃度等體積的KHSO4溶液,溶液中部分離子濃度大小為c(Na+)>c(K+)=c(SO42-)>c(SO32-)>c(HSO3-)C.NaHA溶液的pH<7,則溶液中的粒子一定有c(Na+)=c(HA-)+c(H2A)+c(A2-)D.向某稀NaHCO3溶液中通CO2至pH=7:c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)3、如圖表示某個化學反應過程的能量變化。該圖表明()A.催化劑可以改變該反應的熱效應B.該反應是個放熱反應C.反應物總能量低于生成物D.化學反應遵循質(zhì)量守恒定律4、洛匹那韋是一種HIV-1和HIV-2的蛋白酶的抑制劑,下圖是洛匹那韋的結(jié)構(gòu)簡式,下列有關洛匹那韋說法錯誤的是A.在一定條件下能發(fā)生水解反應 B.分子中有四種含氧官能團C.分子式是C37H48N4O4 D.分子間可形成氫鍵5、近年來,我國大力弘揚中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化體現(xiàn)了中華民族的“文化自信”。下列有關說法錯誤的是A.成語“百煉成鋼”、“蠟炬成灰”中均包含了化學變化B.常溫下,成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸C.諺語“雷雨肥莊稼”,其過程中包含了氧化還原反應D.《荷塘月色》中“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體6、常溫下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1某酸(HA)溶液,溶液中HA、A-的物質(zhì)的量分數(shù)δ(X)隨pH的變化如圖所示。[已知δ(X)=]下列說法正確的是A.Ka(HA)的數(shù)量級為10-5B.溶液中由水電離出的c(H+):a點>b點C.當pH=4.7時,c(A-)+c(OH-)=c(HA)+c(H+)D.當pH=7時,消耗NaOH溶液的體積為20.00mL7、下列褪色與二氧化硫漂白性有關的是A.溴水 B.品紅溶液C.酸性高錳酸鉀溶液 D.滴入酚酞的氫氧化鈉溶液8、熱激活電池可用作火箭、導彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無水LiCl﹣KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應為:PbSO4+2LiCl+Ca═CaCl2+Li2SO4+Pb.下列有關說法不正確的是A.負極反應式:Ca+2Cl﹣﹣2e﹣═CaCl2B.放電過程中,Li+向負極移動C.每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,理論上生成20.7gPbD.常溫時,在正負極間接上電流表或檢流計,指針不偏轉(zhuǎn)9、下列圖示(加熱裝置省略,其序號與選項的序號對應)的實驗操作,能實現(xiàn)相應實驗目的的是A.探究乙醇的催化氧化B.實驗室制取并收集少量純凈的氯氣C.研究催化劑對過氧化氫分解速率的影響D.實驗室制備少量NO10、“我有熔噴布,誰有口罩機”是中國石化為緊急生產(chǎn)醫(yī)用口罩在網(wǎng)絡發(fā)布的英雄帖,熔噴布是醫(yī)用口罩的核心材料,該材料是以石油為原料生產(chǎn)的聚丙烯纖維制成的。下列說法錯誤的是A.丙烯分子中所有原子可能共平面B.工業(yè)上,丙烯可由石油催化裂解得到的C.丙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.聚丙烯是由丙烯通過加聚反應合成的高分子化合物11、下列表示正確的是()A.中子數(shù)為8的氧原子符號:OB.甲基的電子式:C.乙醚的結(jié)構(gòu)簡式:CH3OCH3D.CO2的比例模型:12、已知:FeCl3(aq)+3KSCN(aq)3KCl(aq)+Fe(SCN)3(aq),平衡時Fe(SCN)3的物質(zhì)的量濃度與溫度T的關系如圖所示,則下列說法正確的是A.A點與B點相比,A點的c(Fe3+)大B.加入KCl固體可以使溶液由D點變到C點C.反應處于D點時,一定有υ(正)<υ(逆)D.若T1、T2溫度下的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K213、25℃時,將0.10mol·L-1CH3COOH溶液滴加到10mL0.10mol·L-1NaOH溶液中,lg與pH的關系如圖所示,C點坐標是(6,1.7)。(已知:lg5=0.7)下列說法正確的是A.Ka(CH3COOH)=5.0×10-5B.Ka(CH3COOH)=5.0×10-6C.pH=7時加入的醋酸溶液的體積小于10mLD.B點存在c(Na+)-c(CH3COO-)=(10-6-10-8)mol·L-114、在環(huán)境和能源備受關注的今天,開發(fā)清潔、可再生新能源已成為世界各國政府的國家戰(zhàn)略,科學家發(fā)現(xiàn)產(chǎn)電細菌后,微生物燃料電池(MFC)為可再生能源的開發(fā)和難降解廢物的處理提供了一條新途徑。微生物燃料電池(MFC)示意圖如下所示(假設有機物為乙酸鹽)。下列說法錯誤的是A.A室菌為厭氧菌,B室菌為好氧菌B.A室的電極反應式為CH3COO??8e?+2H2O2CO2+8H+C.微生物燃料電池(MFC)電流的流向為b→aD.電池總反應式為CH3COO?+2O2+H+2CO2+2H2O15、下列有關化學用語表示正確的是()A.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:B.CS2的比例模型:C.CH2F2的電子式:D.氯原子結(jié)構(gòu)示意圖:16、下列變化不涉及氧化還原反應的是A.明礬凈水 B.鋼鐵生銹 C.海水提溴 D.工業(yè)固氮17、短周期元素甲~戊在元素周期表中的相對位置如下表所示。下列判斷正確的是()甲乙丙丁戊A.原子半徑:丙<?。嘉霣.戊不可能為金屬C.氫氧化物堿性:丙>?。疚霥.氫化物的穩(wěn)定性:甲>乙18、在給定條件下,下列加點的物質(zhì)在化學反應中完全消耗的是A.標準狀況下,將1g鋁片投入20mL18.4mol/L的硫酸中B.常溫下,向100mL3mol/L的硝酸中加入6.4g銅C.在適當溫度和催化劑作用下,用2molSO2和1molO2合成SO3D.將含有少量H2O(g)的H2通入盛有足量Na2O2容器中并不斷用電火花點燃19、下列實驗方案中,不能測定碳酸鈉和碳酸氫鈉混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)的是A.取a克混合物充分加熱至質(zhì)量不再變化,減重b克B.取a克混合物加足量的鹽酸,產(chǎn)生的氣體通過堿石灰,稱量堿石灰增重的質(zhì)量為b克C.取a克混合物與足量澄清石灰水反應,過濾、洗滌、干燥后稱量沉淀質(zhì)量為b克D.取a克混合物與足量稀鹽酸充分反應,加熱、蒸干、灼燒得b克固體20、某同學利用下圖裝置探究SO2的性質(zhì)。下列有關反應的方程式,不正確的是()A.①中溶液顯紅色的原因:CO32-+H2OHCO3-+OH-B.①中溶液紅色褪去的原因:2SO2+CO32-+H2O==CO2+2HSO3-C.②中溶液顯黃綠色的原因:Cl2+H2O==HCl+HClOD.②中溶液黃綠色褪去的原因:SO2+Cl2+2H2O==H2SO4+2HCl21、中國科學家在合成氨(N2+3H22NH3△H<0)反應機理研究中取得新進展,首次報道了LiH-3d過渡金屬這一復合催化劑體系,并提出了“氮轉(zhuǎn)移”催化機理。如圖所示,下列說法不正確的是A.轉(zhuǎn)化過程中有非極性鍵斷裂與形成B.復合催化劑降低了反應的活化能C.復合催化劑能降低合成氨反應的焓變D.低溫下合成氨,能提高原料轉(zhuǎn)化率22、根據(jù)元素周期律可判斷()A.穩(wěn)定性:H2S>H2O B.最高化合價:F>NC.堿性:NaOH>Mg(OH)2 D.原子半徑:Cl>Al二、非選擇題(共84分)23、(14分)下列A~J十種物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示,其中部分生成物或反應條件已略去。A為正鹽;常溫、常壓下,B、C、D、E、G、H、I均為氣體,其中D、G、H為單質(zhì),H為黃綠色氣體,I通常為紅棕色氣體,I的相對分子質(zhì)量比E的大16;F在常溫下是一種無色液體;G能在H中燃燒,發(fā)出蒼白色火焰,產(chǎn)物C易溶于水;J是一元含氧強酸?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學式為_________。(2)一定條件下,B和D反應生成E和F的化學方程式為_____________。(3)J和金屬Cu反應生成E的化學方程式為_______。(4)H和石灰乳反應的化學方程式為___________。(5)在I和F的反應中,氧化劑和還原劑的質(zhì)量之比為__________。24、(12分)葉酸可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲的最簡式為_____;丙中含有官能團的名稱為____。(2)下列關于乙的說法正確的是______(填序號)。a.分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是7:5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應d.屬于苯酚的同系物(3)甲在一定條件下能單獨聚合成高分子化合物,請寫出該反應的化學方程式:____。(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):①步驟Ⅰ的反應類型是_______。②步驟I和IV在合成甲過程中的目的是______。③步驟IV反應的化學方程式為________。25、(12分)碳酸鑭[La2(CO3)3]可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥。制備反應原理為2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O;某化學興趣小組利用下列裝置在實驗室中模擬制備碳酸鑭?;卮鹣铝袉栴}:(1)制備碳酸鑭實驗流程中導管從左向右的連接順序:F→____→____→____,____←C。(2)Y中發(fā)生反應的化學方程式為_________。(3)X中盛放的試劑是_______。(4)Z中應先通入______,后通入過量的另一種氣體,原因為________。(5)該化學興趣小組為探究La2(CO3)3和La(HCO3)3的穩(wěn)定性強弱,設計了如下實驗裝置,則甲試管中盛放的物質(zhì)為_____;實驗過程中發(fā)現(xiàn)乙試管中固體質(zhì)量與灼燒時間的關系曲線如圖所示,試描述實驗過程中觀察到的現(xiàn)象為_______。26、(10分)I.常溫下,HNO2電離反應的平衡常數(shù)值為2.6×10-4。NaNO2是一種重要的食品添加劑,由于其外觀及味道都與食鹽非常相似,誤食工業(yè)用鹽造成食物中毒的事件時有發(fā)生。(1)某活動小組同學設計實驗方案鑒別NaCl溶液和NaNO2溶液,請?zhí)顚懴铝斜砀?。選用藥品實驗現(xiàn)象利用NaNO2的性質(zhì)①酚酞試液________________________②淀粉-KI試紙________________________(2)亞硝酸鈉有毒,不能隨意排放,實驗室一般將其與飽和氯化銨溶液共熱使之轉(zhuǎn)化成無毒無公害的物質(zhì),其產(chǎn)物之一為無色無味氣體,則該氣體為____________(填化學式)。II.活動小組同學采用如下裝置制備并測定所得固體中亞硝酸鈉(NaNO2)的質(zhì)量分數(shù)(裝置可重復使用,部分夾持儀器已省略)。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②酸性條件下,NO、NO2都能與MnO4-反應生成NO3-和Mn2+;NaNO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(1)實驗裝置的連接順序為____________;(2)C瓶內(nèi)發(fā)生反應的離子方程式為____________。(3)為了測定亞硝酸鈉的含量,稱取4.0g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.10mol·L-1的酸性KMnO4溶液進行滴定,實驗所得數(shù)據(jù)如下表。滴定次數(shù)1234KMnO4溶液體積/mL20.6020.0220.0019.98①第一組實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)較明顯異常,造成異常的原因可能是__________(填字母序號)。a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗b.錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥c.觀察滴定終點時仰視讀數(shù)②根據(jù)表中數(shù)據(jù)進行計算,所制得的固體中亞硝酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為____________。(4)設計實驗,比較0.1mol·L-1NaNO2溶液中NO2-的水解程度和0.1mol·L-1HNO2溶液中HNO2電離程度的相對大小_______(簡要說明實驗步驟、現(xiàn)象和結(jié)論,儀器和藥品自選)。27、(12分)1-乙氧基萘常用作香料,也可合成其他香料。實驗室制備1-乙氧基萘的過程如下:已知:1-萘酚的性質(zhì)與苯酚相似,有難聞的苯酚氣味。相關物質(zhì)的物理常數(shù):物質(zhì)相對分子質(zhì)量狀態(tài)熔點(℃)沸點(℃)溶解度水乙醇1-萘酚144無色或黃色菱形結(jié)晶或粉末96℃278℃微溶于水易溶于乙醇1-乙氧基萘172無色液體5.5℃267℃不溶于水易溶于乙醇乙醇46無色液體-114.1℃78.5℃任意比混溶(1)將72g1-萘酚溶于100mL無水乙醇中,加入5mL濃硫酸混合。將混合液置于如圖所示的容器中加熱充分反應。實驗中使用過量乙醇的原因是________。(2)裝置中長玻璃管的作用是:______________。(3)該反應能否用實驗室制備乙酸乙酯的裝置_____(選填“能”或“不能”),簡述理由_____________。(4)反應結(jié)束,將燒瓶中的液體倒入冷水中,經(jīng)處理得到有機層。為提純產(chǎn)物有以下四步操作:①蒸餾;②水洗并分液;③用10%的NaOH溶液堿洗并分液;④用無水氯化鈣干燥并過濾。正確的順序是____________(選填編號)。a.③②④①b.①②③④c.②①③④(5)實驗測得1-乙氧基萘的產(chǎn)量與反應時間、溫度的變化如圖所示,時間延長、溫度升高,1-乙氧基萘的產(chǎn)量下降可能的兩個原因是____________。(6)提純的產(chǎn)品經(jīng)測定為43g,本實驗中1-乙氧基萘的產(chǎn)率為________。28、(14分)一種藥物中間體(G)的一種合成路線如圖:已知:請回答下列問題:(1)R的名稱是__;R中官能團名稱是__。(2)M→N的反應類型是__。P的結(jié)構(gòu)簡式為__。(3)H分子式是__。(4)寫出Q→H的化學方程式:__。(5)T是一種與R具有相同官能團的芳香化合物(且組成元素種類相同),T的相對分子質(zhì)量比R多14。T有__種結(jié)構(gòu)。其中,在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1:1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式可能有__。(6)以1,5-戊二醇()和硝基苯為原料(其他無機試劑自選)合成,設計合成路線:__。29、(10分)已知前四周期六種元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)之和為107,且它們的核電荷數(shù)依次增大。B原子的p軌道半充滿,其氫化物沸點是同族元素中最低的,D原子得到一個電子后3p軌道全充滿,A與C能形成A2C型離子化和物,其中的陰、陽離子相差一個電子層,E4+離子和氬原子的核外電子排布相同。請回答下列問題:(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序是____________(填元素符號)(2)化合物BD3的分子空間構(gòu)型可描述為_________,B的原子軌道雜化類型為________。(3)已知F元素在人體內(nèi)含量偏低時,會影響O2在體內(nèi)的正常運輸。已知F2+與KCN溶液反應得F(CN)2沉淀,當加入過量KCN溶液時沉淀溶解,生成配合物。則F的基態(tài)原子價電子排布式為______。CN-與___________(一種分子)互為等電子體,則1個CN-中π鍵數(shù)目為___________。(4)EO2與碳酸鋇在熔融狀態(tài)下反應,所得晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該反應的化學方程式為________在該晶體中,E4+的氧配為數(shù)為____________。若該晶胞邊長為anm可計算該晶體的密度為__________g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)為NA)
參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】
A.氨氣和氯化鈣能發(fā)生絡合反應,所以氯化鈣不能干燥氨氣,選項A錯誤;B.蔗糖水解完全后未用堿中和,溶液中的酸和氫氧化銅發(fā)生反應,水解產(chǎn)物不能發(fā)生反應。葡萄糖和氫氧化銅發(fā)生反應需要在堿性環(huán)境中進行,無法說明蔗糖末水解,選項B錯誤;C.鐵也與氯化鐵反應生成氯化亞鐵,得不到氯化鐵,選項C錯誤;D.測定等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和NaClO4溶液的pH,Na2CO3的水解程度大,前者的pH比后者的大,越弱越水解,故碳元素非金屬性弱于氯,選項D正確;答案選D。【答案點睛】本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的檢驗和性質(zhì)的比較,綜合考查學生的分析能力、實驗能力和評價能力,為高考常見題型,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同以及實驗的嚴密性和可行性的評價。2、D【答案解析】
A.溫度不變,Kw=c(H+)?c(OH-)不變,加水稀釋體積增大,則n(H+)?n(OH-)增大,故A錯誤;B.向Na2SO3溶液中加入等濃度等體積的KHSO4溶液,假設濃度均為1mol/L,體積為1L,則溶液中鈉離子為2mol,鉀離子為1mol,硫酸根離子為1mol,反應生成1molHSO3-,HSO3-部分電離,電離程度較小,因此離子濃度的大小順序為c(Na+)>c(K+)=c(SO42-)>c(HSO3-)>c(SO32-),故B錯誤;C.NaHA溶液的pH<7,溶液顯酸性,但是不能確定HA-是否完全電離以及是否水解,故無法確定溶液中是否有HA-和H2A,故C錯誤;D.向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7,c(H+)=c(OH-),溶液中存在電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),則c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-),故D正確;答案選D。3、B【答案解析】
A.由圖可知,加入催化劑能降低反應的活化能,但反應熱不變,A項錯誤;B.由圖象可知,反應物總能量大于生成物總能量,故為放熱反應,B項正確;C.由圖象可知,反應物總能量大于生成物總能量,C項錯誤;D.化學反應一定遵循質(zhì)量守恒定律,但是根據(jù)題目要求,圖示不能說明質(zhì)量守衡,D項錯誤。答案選B。4、C【答案解析】
A.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,結(jié)構(gòu)中含有肽鍵(),在一定條件下能發(fā)生水解反應,故A正確;B.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,分子中有肽鍵、羰基、羥基、醚鍵四種含氧官能團,故B正確;C.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,分子中含有5個O原子,故C錯誤;D.結(jié)構(gòu)中含有羥基,則分子間可形成氫鍵,故D正確;故選C?!敬鸢更c睛】高中階段主要官能團:碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、鹵原子、羥基、醛基、羰基、羧基、酯基、硝基、氨基(主要前8個)等,本題主要題干要求是含氧官能團。5、B【答案解析】
A.“百煉成鋼”是將生鐵中的C氧化為二氧化碳,發(fā)生了化學變化,“蠟炬成灰”是烴的燃燒,發(fā)生了化學變化,A正確;B.Fe在常溫下在濃硝酸中會鈍化,無法溶解在濃硝酸中,B錯誤;C.“雷雨肥莊稼”是將空氣中游離態(tài)的N元素氧化為化合態(tài),涉及到了氧化還原反應,C正確;D.“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體,D正確;故答案選B。6、A【答案解析】
A.曲線的交點處,c(HA)=c(A-),此時pH=4.7,則因此Ka(HA)的數(shù)量級為10-5,A項正確;B.a點、b點溶液均顯酸性,均抑制水的電離,a點pH較小,溶液酸性較強,抑制水的電離程度更大,因此,溶液中由水電離出的c(H+):a點<b點,B項錯誤;C.當pH=4.7時,c(HA)=c(A-),但c(OH-)不等于c(H+),C項錯誤;D.HA為弱酸,當消耗NaOH溶液的體積為20.00mL時,二者恰好反應生成NaA溶液,溶液顯堿性,pH>7,D項錯誤;答案選A。【答案點睛】利用曲線的交點計算Ka(HA),是該題的巧妙之處,因為該點c(HA)=c(A-),因此Ka(HA)=c(H+),同學們在做水溶液中離子平衡的圖像題的時候,多關注特殊的點,諸如曲線的交點、起點、恰好反應點、中性點等。7、B【答案解析】
A.二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應使其褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故A錯誤;B.二氧化硫與品紅化合生成無色的物質(zhì),體現(xiàn)二氧化硫漂白性,故B正確;C.二氧化硫與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應使其褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故C錯誤;D.滴入酚酞的氫氧化鈉溶液顯紅色,二氧化硫為酸性氧化物,能夠與堿反應,消耗氫氧根離子,使紅色溶液褪色,故D錯誤;故答案為B。【答案點睛】考查二氧化硫的性質(zhì)。二氧化硫為酸性氧化物,能與堿性氧化物、堿發(fā)生反應;二氧化硫能漂白某些有色物質(zhì),如使品紅溶液褪色(化合生成不穩(wěn)定的化合物加熱后又恢復為原來的紅色;二氧化硫中硫為+4價,屬于中間價態(tài),有氧化性又有還原性,以還原性為主,如二氧化硫能使氯水、溴水、KMnO4溶液褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的強還原性而不是漂白性。8、B【答案解析】
由原電池總反應可知Ca為原電池的負極,被氧化生成CaCl2,反應的電極方程式為Ca+2Cl--2e-=CaCl2,PbSO4為原電池的正極,發(fā)生還原反應,電極方程式為PbSO4+2e-+2Li+=Li2SO4+Pb,原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,結(jié)合電極方程式計算?!绢}目詳解】A、Ca為原電池的負極,反應的電極方程式為Ca+2Cl--2e-=CaCl2,故A不符合題意;B、原電池中陽離子向正極移動,所以放電過程中,Li+向正極移動,故B符合題意;C、根據(jù)電極方程式PbSO4+2e-+2Li+=Li2SO4+Pb,可知每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,理論上生成0.1molPb,質(zhì)量為20.7gPb,故C不符合題意;D、常溫下,電解質(zhì)不是熔融態(tài),離子不能移動,不能產(chǎn)生電流,因此連接電流表或檢流計,指針不偏轉(zhuǎn),故D不符合題意;故選:B。9、C【答案解析】
A、乙醇也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;B、鹽酸易揮發(fā);C、研究催化劑對反應的速率的影響,過氧化氫的濃度應相同;D、NO易被空氣中氧氣氧化?!绢}目詳解】A、乙醇也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,無法判斷酸性高錳酸鉀溶液褪色的原因是乙醛還是乙醇,故A錯誤;B、因鹽酸易揮發(fā),收集到的氯氣中混有氯化氫和水,故B錯誤;C、研究催化劑對反應速率的影響,加入的溶液的體積相同,金屬離子和過氧化氫的濃度也相同,符合控制變量法的原則,可達到實驗目的,故C正確;D、NO易被空氣中氧氣氧化,應用排水法收集,故D錯誤;故選C?!敬鸢更c睛】本題考查化學實驗方案的評價,涉及乙醇催化氧化、氣體的制備以及反應速率的影響因素等,把握實驗原理及實驗裝置圖的作用為解答的關鍵,注意方案的合理性、操作性分析。10、A【答案解析】
A.丙烯分子中有一個甲基,甲基上的四個原子不可能共平面,A項錯誤;B.石油的裂解是在催化劑存在的情況下,加強熱使烴類斷裂成小分子的不飽和烴,丙烯也是產(chǎn)物之一,B項正確;C.丙烯中有碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項正確;D.碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應,得到高分子的聚合物,D項正確;答案選A?!敬鸢更c睛】從字面意思也能看出,裂“化”比裂“解”要“溫柔”一點,得到的是較長鏈的汽油、柴油等輕質(zhì)燃油,裂解則完全將碳鏈打碎,得到氣態(tài)不飽和烴。11、B【答案解析】
A.中子數(shù)為8的氧原子的質(zhì)量數(shù)=8+8=16,該原子正確的表示方法為,故A錯誤;B.甲基為中性原子團,其電子式為,故B正確;C.CH3OCH3為二甲醚,乙醚正確的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3,故C錯誤;D.二氧化碳分子中含有兩個碳氧雙鍵,為直線型結(jié)構(gòu),其正確的比例模型為,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】電子式的書寫注意事項:(1)陰離子和復雜陽離子要加括號,并注明所帶電荷數(shù),簡單陽離子用元素符號加所帶電荷表示。(2)要注意化學鍵中原子直接相鄰的事實。(3)不能漏寫未參與成鍵的電子對。12、C【答案解析】
A.由圖象可知,A點c[Fe(SCN)3]較大,則c(Fe3+)應較小,故A錯誤;B.根據(jù)實際參加反應的離子濃度分析,化學平衡為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,加入少量KCl固體,溶液中Fe3+、SCN-濃度不變,平衡不移動,故B錯誤;C.D在曲線上方,不是平衡狀態(tài),c[Fe(SCN)3]比平衡狀態(tài)大,應向逆反應方向移動,V正<V逆,故C正確;D.隨著溫度的升高c[Fe(SCN)3]逐漸減小,說明反應放熱,升高溫度平衡向逆反應方向移動即K也在變小,所以T1、T2溫度下的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2,故D錯誤;故選C。13、A【答案解析】
醋酸的電離常數(shù),取對數(shù)可得到;【題目詳解】A.據(jù)以上分析,將C點坐標(6,1.7)代入,可得lgKa(CH3COOH)=1.7-6=-4.3,Ka(CH3COOH)=5.0×10-5,A正確;B.根據(jù)A項分析可知,B錯誤;C.當往10mL0.10mol·L-1NaOH溶液中加入10mL0.10mol·L-1醋酸溶液時,得到CH3COONa溶液,溶液呈堿性,故當pH=7時加入的醋酸溶液體積應大于10mL,C錯誤;D.B點,又lgKa(CH3COOH)=1.7-6=-4.3,則由得,pH=8.3,c(H+)=10-8.3mol·L-1,結(jié)合電荷守恒式:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)知,c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)=(10-5.7-10-8.3)mol·L-1,D錯誤;答案選A。14、B【答案解析】
根據(jù)裝置圖可知B室中氧氣參與反應,應為好氧菌,選項A正確;方程式中電荷和氫原子不守恒,選項B錯誤;MFC電池中氫離子向得電子的正極移動,即向b極移動,b為正極,電流方向是由正極流向負極,即b→a,選項C正確;電池的總反應是醋酸根離子在酸性條件下被氧化成CO2、H2O,即CH3COO?+2O2+H+2CO2+2H2O,選項D正確。15、B【答案解析】
A.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:,A錯誤;B.半徑:r(C)<r(S),CS2的的比例模型:,B正確;C.CH2F2的電子式:,C錯誤;D.氯原子結(jié)構(gòu)示意圖:,D錯誤;故答案選B。16、A【答案解析】
A.明礬凈水與鋁離子水解生成膠體有關,沒有元素的化合價變化,不發(fā)生氧化還原反應,故A選;B.
Fe、O元素的化合價變化,為氧化還原反應,故B不選;C.
Br元素的化合價升高,還需要氧化劑,為氧化還原反應,故C不選;D.工業(yè)固氮過程中,
N元素的化合價發(fā)生改變,為氧化還原反應,故D不選;故選A。17、C【答案解析】
A、同周期從左向右原子半徑減小(稀有氣體除外),即原子半徑大小順序是丙>丁>戊,故A錯誤;B、若丙為Na,丁為Mg,則戊為Al,故B錯誤;C、同周期從左向右金屬性減弱,其最高價氧化物對應水化物的堿性減弱,氫氧化物的堿性:丙>丁>戊,故C正確;D、同周期從左向右非金屬性增強,其氫化物的穩(wěn)定性增強,即氫化物的穩(wěn)定性:甲<乙,故D錯誤;答案選C。18、D【答案解析】
A、鋁在冷濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象;B、根據(jù)3Cu+8H++2NO===3Cu2++2NO↑+4H2O計算知稀硝酸有剩余;C、SO2和O2的反應為可逆反應;D、2H2O(g)+2Na2O2=4NaOH+O2,2H2+O2=2H2O,兩式相加,則相當于Na2O2+H2=2NaOH,故D項符合要求,正確。19、B【答案解析】
A、在Na2CO3和NaHCO3中,加熱能分解的只有NaHCO3,選項A正確;B、堿石灰可以同時吸收CO2和水蒸氣,則無法計算,選項B錯誤;C、Na2CO3和NaHCO3轉(zhuǎn)化為BaCO3時的固體質(zhì)量變化不同,利用質(zhì)量關系來計算,選項C正確;D、反應后加熱、蒸干、灼燒得到的固體產(chǎn)物是NaCl,Na2CO3和NaHCO3轉(zhuǎn)化為NaCl時的固體質(zhì)量變化不同,由鈉元素守恒和質(zhì)量關系,可列方程組計算,選項D正確;答案選B。【答案點睛】本題看似是實驗設計,實際上是從定性和定量兩個角度考察碳酸鈉和碳酸氫鈉性質(zhì)的不同,實驗方案是否可行,關鍵看根據(jù)測量數(shù)據(jù)能否計算出結(jié)果。易錯點為選項A、此方案利用碳酸氫鈉的不穩(wěn)定性,利用差量法即可計算質(zhì)量分數(shù)。20、C【答案解析】碳酸鈉溶液顯堿性,能使酚酞變紅色,其水解的離子方程式為:CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣,故A正確;亞硫酸的酸性強于碳酸,在碳酸鈉溶液中通入足量的二氧化碳發(fā)生反應2SO2+CO32﹣+H2O═CO2+2HSO3﹣,NaHSO3溶液顯酸性,所以溶液紅色褪去,故B正確;氯氣溶于水部分與水反應,部分以氯氣分子的形式存在于溶液,所以氯水顯淺黃綠色是因為溶解了氯氣,故C錯誤;二氧化硫與氯水反應生成HCl和硫酸,即發(fā)生SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,氯氣被消耗,所以溶液的黃綠色褪去,故D正確。21、C【答案解析】
A.合成氨為可逆反應,氮氣和氫氣在反應過程中有消耗和生成,故轉(zhuǎn)化過程中有非極性鍵斷裂與形成,A項正確;B.催化劑能降低反應的活化能,加快反應速率,B項正確;C.催化劑不能改變反應的焓變,焓變只與反應物和生成物總能量的相對大小有關系,C項錯誤;D.合成氨的正反應為放熱反應,降低溫度,平衡向正向移動,能提高原料轉(zhuǎn)化率,D項正確;答案選C。22、C【答案解析】
A.O和S位于同一主族,非金屬性O大于S,故氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>H2S,故A錯誤;B.F沒有最高正價,N是第二周期,第VA族,氮的最高正價為+5價,故B錯誤;C.Na和Mg位于同一周期,同周期從左到右,金屬性減弱,故最高價氧化物對應的水化物堿性減弱,NaOH>Mg(OH)2,故C正確;D.Al和Cl位于同一周期,同周期元素原子半徑逐漸減小,Al>Cl,故D錯誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、NH4Cl4NH3+5O24NO+6H2O3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O1:2【答案解析】
根據(jù)題目提供的轉(zhuǎn)化關系,常溫、常壓下,B、C、D、E、G、H、I均為氣體,其中D、G、H為單質(zhì),H為黃綠色氣體則為氯氣,I通常為紅棕色氣體則為NO2,I的相對分子質(zhì)量比E的大16,則E為NO;F在常溫下是一種無色液體則為H2O;G能在H中燃燒,發(fā)出蒼白色火焰,則G為氫氣,產(chǎn)物C易溶于水為氯化氫;J是一元含氧強酸且可由NO2與水反應得到,則為HNO3。NO與D反應生成NO2,D為單質(zhì),則D為氧氣,B與氧氣反應生成NO和水,則B為氨氣,A為正鹽,加熱得到氨氣和氯化氫,則A為氯化銨。(1)A為氯化銨,其化學式為NH4Cl;(2)一定條件下,B(NH3)和D(O2)反應生成E(NO)和F(H2O)的化學方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;(3)J(HNO3)和金屬Cu反應生成E(NO)的化學方程式為3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;(4)H為氯氣,和石灰乳反應的化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O;(5)在I和F的反應3NO2+H2O=2HNO3+NO中,氧化劑和還原劑的質(zhì)量之比為1:2。24、C7H7NO2羧基、氨基acn+nH2O取代反應保護氨基+H2O+CH3COOH【答案解析】
(1)由甲的結(jié)構(gòu)簡式,則甲的分子式為C7H7NO2,所以甲的最簡式為C7H7NO2
;由丙的結(jié)構(gòu)簡式,所以丙中含有官能團的名稱為羧基、氨基;答案:C7H7NO2;羧基、氨基。(2)a.分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是7:5,故a正確;b.分子中沒有苯環(huán),故b錯誤;c.分子中含有氨基能與鹽酸反應,含有氯原子又能與氫氧化鈉溶液反應,故c正確;d.分子中沒有苯環(huán),故d錯誤,故選ac,(3).甲為,在一定條件下能單獨聚合成高分子化合物,該反應的化學方程為。(4)①由可知步驟Ⅰ的反應類型是取代反應;答案:取代反應。②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過程中的目的是保護氨基。答案:保護氨基;③步驟Ⅳ反應的化學方程式為。答案:。25、ABDE↑飽和溶液或氨氣在水中的溶解度大,先通可以溶解更多的La(HCO3)3B中澄清石灰水先變渾濁,A中后變渾濁【答案解析】
由實驗裝置可知,裝置Y用以制備氨氣,裝置W用以制備二氧化碳,裝置Z用以制備碳酸鑭,因氨氣極易溶于水,裝置Y的C接口應與裝置Z的E接口連接,因二氧化碳中混有氯化氫,應用盛有飽和溶液的X裝置除去氯化氫,則制備裝置的連接順序為W—X—Z—Y?!绢}目詳解】(1)由制備裝置的連接順序為W—X—Z—Y可知,制備碳酸鑭實驗流程中導管從左向右的連接順序:F→A→B→D,E←C,故答案為A;B;D;E;(2)Y中為濃氨水與生石灰反應產(chǎn)生氨氣,發(fā)生反應的化學反應式為NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑,故答案為NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑;(3)裝置W用以制備二氧化碳,因二氧化碳中混有氯化氫,應用盛有飽和NaHCO3溶液的X裝置除去氯化氫,防止干擾反應,故答案為飽和NaHCO3溶液;(4)因為NH3在水的溶解度大,二氧化碳在水中的溶解度較小,但是在氨水中溶解度較大,則Z中應先通入NH3,后通入過量的CO2,以溶解更多的CO2,得到濃度較大的碳酸氫銨溶液,提高反應速率和碳酸鑭的產(chǎn)率,故答案為NH3在水的溶解度大,先通NH3可以溶解更多的CO2;(5)一般正鹽的穩(wěn)定性強于對應的酸式鹽,所以欲探究La2(CO3)3和La(HCO3)3的穩(wěn)定性強弱,可以在相同溫度下探究兩者的穩(wěn)定性,也可以給正鹽更高的溫度加熱進行探究。若設計題中的實驗裝置,則甲試管中盛放的物質(zhì)受熱溫度較低,應為La(HCO3)3;根據(jù)乙試管中固體質(zhì)量與灼燒時間的關系曲線可知,碳酸鑭在一定溫度下會發(fā)生分解,所以碳酸氫鑭一定在更低的溫度下發(fā)生分解,所以實驗過程中可以觀察到的現(xiàn)象為B中澄清石灰水先變混濁,A中后變混濁,故答案為La(HCO3)3;B中澄清石灰水先變混濁,A中后變混濁?!敬鸢更c睛】本題考查了性質(zhì)實驗方案的設計與評價,試題知識點較多、綜合性較強,充分考查了學分析、理解能力及靈活應用基礎知識的能力,注意掌握化學實驗基本操作方法,明確常見物質(zhì)的性質(zhì)及化學實驗方案設計原則是解答關鍵。26、溶液變紅溶液顯堿性試紙變藍氧化性N2ACEDEBCu+2H++NO2=Cu2++NO+H2Oac86.25%25℃時,將兩種溶液等體積混合,若混合溶液的pH<7,則說明HNO2的電離程度大于NO2-的水解程度;若pH>7,則說明HNO2的電離程度小于NO2-的水解程度(合理方法均可給分)?!敬鸢附馕觥?/p>
I.(1)亞硝酸是弱酸,亞硝酸鈉水解溶液顯堿性,能使酚酞試液顯紅色,而氯化鈉不水解,溶液顯中性,據(jù)此可以鑒別二者;另外亞硝酸鈉還具有氧化性,能把碘化鉀氧化為單質(zhì)碘,碘遇淀粉顯藍色,而氯化鈉和碘化鉀不反應,據(jù)此也可以鑒別;(2)亞硝酸鈉與飽和氯化銨溶液共熱使之轉(zhuǎn)化成無毒無公害的物質(zhì),其產(chǎn)物之一為無色無味氣體,根據(jù)性質(zhì)和原子守恒可知該氣體為氮氣,化學式為N2;II.(1)碳和濃硝酸反應生成的氣體是CO2、NO2和水,需要把CO2吸收,且需要把NO2轉(zhuǎn)化為NO,因此首先通入裝置C中NO2被吸收同時產(chǎn)生NO。與過氧化鈉反應的NO需要干燥,因此利用E裝置中的堿石灰吸收水蒸氣,同時除去CO2。為防止后面的水進入D裝置,需要再次利用E裝置,最后利用酸性高錳酸鉀溶液吸收尾氣,所以實驗裝置的連接順序為A、C、E、D、E、B;(2)根據(jù)以上分析可知C瓶內(nèi)發(fā)生反應的離子方程式為Cu+2H++NO2=Cu2++NO+H2O;(3)①a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗,會將酸性高錳酸鉀溶液稀釋,所用體積偏大,測定結(jié)果偏高,a正確;b.錐形瓶洗凈后未干燥,對滴定結(jié)果無影響,b錯誤;c.滴定終點時仰視讀數(shù),所讀溶液的體積偏大,測定結(jié)果偏高,c正確,答案選ac。②根據(jù)表中數(shù)據(jù)第一次實驗數(shù)據(jù)誤差太大,舍去,所用酸性高錳酸鉀溶液的體積為20.00mL,根據(jù)反應方程式6H++2MnO4-+5NO2-=2Mn2++5NO3-+3H2O計算25.00mL溶液含亞硝酸鈉的物質(zhì)的量為5×10-3mol,則4.000g樣品中含亞硝酸鈉的物質(zhì)的量為0.05mol,質(zhì)量為3.45g,所得固體中亞硝酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為3.45g/4.000g×100%=86.25%。(4)酸越弱酸根越容易水解,溶液堿性越強,因此根據(jù)弱電解質(zhì)的電離和鹽類水解原理可知實驗方案為:25℃時,將兩種溶液等體積混合,若混合溶液的pH<7,則說明HNO2的電離程度大于NO2-的水解程度;若pH>7,則說明HNO2的電離程度小于NO2-的水解程度。27、提高1-萘酚的轉(zhuǎn)化率冷凝回流不能產(chǎn)物沸點大大高于反應物乙醇,會降低產(chǎn)率a1-萘酚被氧化,溫度高乙醇大量揮發(fā)或溫度高發(fā)生副反應50%【答案解析】
(1)該反應中乙醇的量越多,越促進1-萘酚轉(zhuǎn)化,從而提高1-萘酚的轉(zhuǎn)化率;(2)長玻璃管起到冷凝回流的作用,使揮發(fā)出的乙醇冷卻后回流到燒瓶中,從而提高乙醇原料的利用率;(3)該產(chǎn)物沸點高于乙醇,從而降低反應物利用率,所以不能用制取乙酸乙酯的裝置;(4)提純產(chǎn)物用10%的NaOH溶液堿洗并分液,把硫酸洗滌去,水洗并分液洗去氫氧化鈉,用無水氯化鈣干燥并過濾,吸收水,控制沸點通過蒸餾的方法得到,實驗的操作順序為:③②④①,選項是a;(5)時間延長、溫度升高,可能是酚羥基被氧化,乙醇大量揮發(fā)或產(chǎn)生副反應等,從而導致其產(chǎn)量下降,即1-乙氧基萘的產(chǎn)量下降可能的兩個原因是1-萘酚被氧化,溫度高乙醇大量揮發(fā)或溫度高發(fā)生副反應;(6)根據(jù)方程式,1-萘酚與1-乙氧基萘的物質(zhì)的量相等,則n(C10H8O)=n(C12H12O)=72g÷144g/mol=0.5mol,則m(C12H12O)=0.5mol×172g/mol=86g,其產(chǎn)率=(43g÷86g)×100%=50%。28、鄰羥基苯甲醛(或2-羥基苯甲醛)醛基、羥基取代反應C15H18N2O3+ClCH2CH2NHCH2CH2Cl→+2HCl17、或【答案解析】
由N逆推,R為,M為,由H逆推P,N中-OCH2-與-CHO成環(huán),P為,由已知信息,P中-NO2被還原為-NH2,則Q為。由Q和H的結(jié)構(gòu)簡式知,ClCH2CH2NHCH2CH2Cl與Q上的-NH2發(fā)生取代形成環(huán)。【題目詳解】(1)R的結(jié)構(gòu)簡式為,則其名稱是鄰羥基苯甲醛(或2-羥基苯甲醛);R中官能團名稱是醛基、羥基。答案為:鄰羥基苯甲醛(或2-羥基苯甲醛);醛
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