伴性遺傳專題練習題--答案解析

伴性遺傳專題練習題--_答案解析伴性遺傳專題練習題--_答案解析9/9伴性遺傳專題練習題--_答案解析伴性遺傳專題練習1．【2013廣東】（雙選）果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中A．白眼雄果蠅占1/4 B.紅眼雌果蠅占1/4C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4【題型】遺傳系譜圖1.（2013江蘇卷,31）調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）及該病有關，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題:（1）該種遺傳病的遺傳方式（是/不是）伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是。（2）假設Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為，Ⅱ-2的基因型為。在這種情況下，如果Ⅱ-2及Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為。

(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/92．（2008廣東）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于，乙病屬于。A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ一5為純合體的概率是，Ⅱ一6的基因型為，Ⅲ一13的致病基因來自于。（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。(1)AD

(2)1/2aaXBY8

(3)2/31/87/24【題型】遺傳系譜圖及細胞增殖下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答:(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病?，Ⅱ4的基因型是。(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,患兩種病的概率是。(3)右圖①細胞處于期,該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用右圖①表示(4)右圖②細胞中有個染色體組,導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因可能是。(5)人類基因組計劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位置,破譯人類全部遺傳信息,其成果對治療人類遺傳病具有積極意義。在人類基因組研究過程中共需測定條染色體上的基因。(1)紅綠色盲AaXBXB或AaXBXb(只答一個不給分)⑵1/32(3)減數(shù)第一次分裂后（全答對才給分）Ⅱ5(或5)(4)2在細胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換2．（2011年廣州一模）(16分)貓是XY型性別決定的二倍體生物，當貓細胞中存在兩條或兩條以上x染色體時，只有l(wèi)條x染色體上的基因能表達，其余x染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。請回答：(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用_____________染色。巴氏小體能用來區(qū)分正常貓的性別，理由是。(2)性染色體組成為XXX的雌貓體細胞的細胞核中應有__________個巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于_____________過程受阻而不能表達?？刂曝埫ゎ伾幕駻(橙色)、a(黑色)位于x染色體上，基因型為xAY的貓毛皮顏色是_____________。現(xiàn)觀察到一只橙黑相問的雄貓體細胞核中有一個巴氏小體，則該雄貓的基因型為_____________；若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY，則產(chǎn)生該貓是由于其_____________(填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細胞，導致出現(xiàn)這種異常生殖細胞的原因是(1)堿性染料(改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液)正常雄貓體細胞中沒有巴氏小體，正常雌貓體細胞中有巴氏小體

(2)2轉錄

(3)橙色XAXaY父方減數(shù)第一次分裂時XA、Y染色體沒有分離【題型】遺傳系譜圖及基因的表達1．（16分）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上。（2）Ⅲ-3的基因型為。（2分）（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的_為終止密碼子。（5）科學家從患者體細胞中提取出b基因進行研究，并利用技術對b基因進行擴增。（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脫氧核苷酸100個，則該DNA復制3次一共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸個。（7）若a、b基因均由基因突變產(chǎn)生，該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為提供原材料。【題型】ZW型性別決定1．（16分）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型及表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在及否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有________種，灰鳥的基因型有________種。(2)基因型純合的灰雄鳥及雜合的黑雌鳥交配、子代中雄鳥的羽色是_____，雌鳥的羽色是______。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為______，父本的基因型為_______。(4)一只黑雄鳥及一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為________，父本的基因型為________、黑色、灰色和白色子代的理論分離比為。、（1）64（2）黑色灰色（3）AaZBWAaZBZB（4）AaZbWAaZBZb3:3:2【題型】遺傳系譜圖及DNA分子電泳1.（16分）單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結果的示意圖。（1）從圖中可見，該基因突變是由于

引起的。正?；蚝屯蛔兓蚪?jīng)過酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，及探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正?；蝻@示

條帶譜，突變基因顯示

條帶譜。（2）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4中需要停止妊娠的是,Ⅱ-4的基因型為。（3）正常人群中鐮刀型細胞貧血癥基因攜帶者占1/10000，I-2若及一正常女性再婚，生出患病孩子的幾率為。（4）鐮刀型細胞貧血癥是基因突變產(chǎn)生的血紅蛋白分子結構改變的一種遺傳病，細胞內(nèi)參及血紅蛋白合成的細胞器是。S同學說血紅蛋白的分泌及細胞膜有關，你認為對嗎？為什么？?！敬鸢浮浚?）堿基對改變（或A變成T）21（2）Ⅱ-2（或Ⅱ2）BB（3）1/40000（4）核糖體、線粒體不對，因為血紅蛋白在細胞內(nèi)發(fā)揮作用，不需要分泌到細胞外【題型】伴性遺傳實驗1.（16分）已知果蠅的灰身及黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛及分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。請回答：(1)控制直毛及分叉毛的基因位于________上，判斷的主要依據(jù)是。(2)若讓子一代中灰身雄蠅及黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為________。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子及雜合子的比例為________。(3)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導過程。(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)(3)1/31∶5(4)能。取直毛雌、雄果蠅及分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該對等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對等位基因位于X染色體上。

2.【12山東】幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為，在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多產(chǎn)生Xr、XrXr、和四種類型的配子。該果蠅及紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）及灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼及黑身白眼果蠅的比例為，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）及白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果