高三生物 遺傳規(guī)律解題技巧 課件

遺傳規(guī)律解題技巧例1：下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑵Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關的親屬的基因型

是

，與該男孩的親屬關系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212例1：下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑶Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBYⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲例3：人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是____;生出女孩是白化病的幾率____;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率______。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB一、有關基因型的推導（一）方法指導

1、隱性純合突破法：①常染色體遺傳顯性基因式：A＿（包括純合體和雜合體）隱性基因型：aa（純合體）

如子代中有隱性個體，由于隱性個體是純合體（aa），基因來自父母雙方，即親代基因型中必然都有一個a基因，由此根據(jù)親代的表現(xiàn)型作進一步判斷。如A＿×A＿→aa，則親本都為雜合體Aa。②性染色體遺傳顯性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY隱性：XbXb、XbY若子代中有XbXb，則母親為＿Xb，父親為XbY若子代中有XbY，則母親為＿Xb，父親為＿Y練習1：推導下列基因型：1.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個白化病孩子，這對夫婦的基因型為

。3.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個色盲兒子，這對夫婦的基因型為

。2.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的弟弟患白化病，妻子可能的基因型是

，如果這對夫婦生了一個白化病孩子，妻子的基因型為

。

Aa×AaAa或AAAaXBXb×XBY

2、后代性狀分離比推理法：①顯性（A＿）︰隱性（aa）＝3︰1，則親本一定為雜合體（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa②顯性（A＿）︰隱性（aa）＝1︰1，則雙親為測交類型，即Aa×aa→1Aa︰1aa③后代全為顯性（A＿），則雙親至少一方為顯性純合，即AA×AA（Aa、aa）→A＿（全為顯性）

如豚鼠的黑毛（C）對白毛（c）是顯性，毛粗糙（R）對光滑（r）是顯性。試寫出黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光請寫出雜交組合的親本基因型。依題寫出親本基因式:C＿R＿×ccrr；后代中黑︰白＝（10＋8）︰（6＋9），粗︰光＝（10＋6）︰（8＋9），都接近1︰1，都相當于測交實驗，所以親本為CcRr×ccrr。

3、分枝分析法：將兩對或兩對以上相對性狀的遺傳問題，分解為兩個或兩個以上的一對相對性狀遺傳問題，按基因的分離規(guī)律逐一解決每一性狀的遺傳問題。

如小麥高桿（D）對矮桿（d）是顯性，抗銹?。═）對不抗銹?。╰）是顯性?，F(xiàn)有兩個親本雜交，后代表現(xiàn)型及比例如下，試求親本的基因型。高桿抗銹?。?80），高桿不抗銹?。?0），矮桿抗銹?。?79），矮桿不抗銹?。?2）。將兩對性狀拆開分別分析：高桿（180＋60）︰矮桿（179＋62）≈1︰1，則雙親基因型分別是Dd和dd；抗銹病（180＋179）︰不抗銹?。?0＋62）≈3︰1，則雙親基因型分別是Tt和Tt。綜上所述，雙親的基因型分別是：DdTt和ddTt。二、遺傳概率的計算（一）兩個基本法則

1、互斥相加（加法定理）：若兩個事件是非此即彼的或互相排斥的，則出現(xiàn)這一事件或另一事件的概率是兩個事件的各自概率之和。如事件A與B互斥，A的概率為p，B的概率為q，則A與B中任何一事件出現(xiàn)的概率為：P（A＋B）＝p＋q。推論：兩對立事件（必有一個發(fā)生的兩個互斥事件）的概率之和為1。如生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1。

2、獨立相乘（乘法定理）：兩個或兩個以上獨立事件同時出現(xiàn)的概率是它們各自概率的乘積。如A事件的概率為p，B事件的概率為q，則A、B事件同時或相繼發(fā)生的概率為：P（A·B）＝p·q。（三）、遺傳概率的常用計算方法

1、用分離比直接計算如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3正常︰1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。

2、用產(chǎn)生配子的概率計算如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a×1/2a＝1/4aa。

3、用分枝分析法計算多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀的出現(xiàn)概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。例：人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨立遺傳的。在一個家庭中父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子正?；蛲瑫r患有此兩種疾病的幾率分別是A、3/4

B、3/8，1/8

C、1/4

D、1/4，1/8

解析：①設控制多指基因為P，控制白化病基因為a，則父母和孩子可能的基因型為：父P＿A＿，母ppA＿，患病孩子ppaa。由患病孩子的隱性基因，可推知父親為PpAa，母親為ppAa。②下一個孩子正常為ppA＿（1/2×3/4＝3/8）,同時患兩病的個體為Ppaa(1/2×1/4＝1/8）。即正確答案為B③擴展問題：下一個孩子只患一種病的幾率是多少？解法一：用棋盤法寫出后代基因型，可得知為1/2。解法二：設全體孩子出現(xiàn)幾率為1，從中減去正常和患兩病的比率，即得：1－3/8－1/8＝1/2。解法三：根據(jù)加法定理與乘法定理，在所有患病孩子中減去患兩病孩子的幾率即得。1/2＋1/4－2×1/2×1/4＝1/2。遺傳系譜類型1、常染色體顯性遺傳2、常染色體隱性遺傳3、性染色體顯性遺傳4、性染色體隱性遺傳三、遺傳方式的判斷方法遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳系譜類型確定有關個體基因型進行概率計算等方法1、雙親都正常，生出有病孩子，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳病2、雙親都患病，生出正常孩子，則該病一定是顯性基因控制的遺傳病3、已確定隱性遺傳（1）父親正常女兒有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w隱性遺傳（2）母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳4、已確定顯性遺傳（1）父親有病，女兒正常：一定是常染色體顯性遺傳（2）母親正常，兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳5、如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳病。6、如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。7、如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況：（1）患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳（2）患者女性明顯多于男性：可能是伴X染色體顯性遺傳（3）患者連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無?。嚎赡苁前閅染色體遺傳下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ練習5：下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ

為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，子女中發(fā)病的概率是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/125/12練習7：

某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，該校