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第七章DNA合成障礙性貧血演示文稿第一頁(yè),共六十頁(yè)。第七章DNA合成障礙性貧血第二頁(yè),共六十頁(yè)。第一節(jié)概述
DNA合成障礙性貧血是由于維生素B12和/或葉酸缺乏或其他原因?qū)е翫NA合成障礙,使細(xì)胞核發(fā)育障礙所致的一類(lèi)貧血。概念第三頁(yè),共六十頁(yè)。一、維生素B12和葉酸的代謝
(一)維生素B12維生素B12(vitamineB12)又名鈷胺,是一種含鈷的紅色化合物。由鈷啉環(huán)、鈷原子和一個(gè)核苷酸組成。為水溶性B族維生素,耐熱而不耐酸堿。人類(lèi)血漿中鈷胺的主要形式是甲基鈷胺。
第四頁(yè),共六十頁(yè)。1.來(lái)源維生素B12僅由某些微生物(如丙酸菌、灰色鏈霉菌和金霉菌等)合成。人類(lèi)的維生素B12主要來(lái)自動(dòng)物制品:肝、腎、肉類(lèi)、禽蛋、乳類(lèi)和海洋生物等含量豐富。成人每天維生素B12的需要量為2~5μg,體內(nèi)的貯存量約為4~5mg,可供機(jī)體3~5年的需要,故一般情況下不會(huì)造成維生素B12的缺乏。一、維生素B12和葉酸的代謝
第五頁(yè),共六十頁(yè)。2.吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)食物中的維生素B12在胃內(nèi)通過(guò)鹽酸和胃蛋白酶的作用而分離,與來(lái)自唾液中的R-蛋白結(jié)合,到十二指腸,在胰蛋白酶作用下,與胃壁細(xì)胞分泌的內(nèi)因子(IF)結(jié)合為維生素B12-內(nèi)因子復(fù)合體。該復(fù)合體在鈣、鎂離子和適當(dāng)?shù)膒H條件下,與腸粘膜中的特殊受體結(jié)合而被吸收。一、維生素B12和葉酸的代謝
鹽酸、胃蛋白酶12指腸、胰蛋白酶鈣、鎂,pH胃壁細(xì)胞的內(nèi)因子第六頁(yè),共六十頁(yè)。影響維生素B12吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)的因素一、維生素B12和葉酸的代謝
第七頁(yè),共六十頁(yè)。維生素B12每天從尿中排泄約0~0.25μg,與肌肉注射量成正比。淚液、唾液及乳汁中排出少量,少量由膽汁排出,但隨膽汁排入腸腔的維生素B12約90%被重吸收。故除非絕對(duì)素食或維生素B12吸收障礙,一般不易發(fā)生缺乏癥。3.排泄一、維生素B12和葉酸的代謝
第八頁(yè),共六十頁(yè)。1.組成葉酸(folicacid,F(xiàn)A)又稱(chēng)喋酰谷氨酸(pteroylglutamicacid),是由喋啶、對(duì)氨基苯甲酸和谷氨酸組成。2.性質(zhì)FA屬水溶性B族維生素,性質(zhì)極不穩(wěn)定,易被光和熱分解破壞。FA結(jié)合的谷氨酸越多,越不容易水解。
(二)葉酸
一、維生素B12和葉酸的代謝
第九頁(yè),共六十頁(yè)。3.需要量據(jù)WHO的建議每日葉酸的需要量為:成人200μg,嬰兒60μg,兒童100μg,哺乳期婦女300μg,孕婦400μg。體內(nèi)FA的貯存量約為5~20mg,僅可供成人4個(gè)月之用。如補(bǔ)充不足,容易導(dǎo)致缺乏。在溶血性貧血、白血病、惡性腫瘤、妊娠和生長(zhǎng)發(fā)育期,每日葉酸的需要量明顯增高,約為正常情況的3~6倍,若補(bǔ)充不足,容易造成葉酸的缺乏。一、維生素B12和葉酸的代謝
第十頁(yè),共六十頁(yè)。
4.分布FA廣泛存在于植物和動(dòng)物制品中,綠葉蔬菜含量豐富。檸檬、香蕉、瓜類(lèi)、香菇、酵母及動(dòng)物內(nèi)臟(尤其是肝)等含大量葉酸。因葉酸不耐熱,過(guò)度烹煮易被破壞。
5.合成人類(lèi)不能合成葉酸,必須從食物中獲得。一、維生素B12和葉酸的代謝
第十一頁(yè),共六十頁(yè)。
6.吸收食物中的葉酸聚合為多谷氨酸鹽,其溶解度低,需先在小腸內(nèi)被γ-谷氨酰胺羥基肽酶分解為單谷氨酸鹽后,才能在空腸近端被吸收。人工合成的FA約80%被吸收。一、維生素B12和葉酸的代謝
第十二頁(yè),共六十頁(yè)。7.代謝FA在腸道吸收后轉(zhuǎn)變?yōu)镹5-甲基四氫葉酸,經(jīng)維生素B12的作用,去甲基后成為四氫葉酸進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。單谷氨酸的四氫葉酸通過(guò)ATP合成酶的作用,再形成多谷氨酸,在肝還原為甲基四氫葉酸等形式而儲(chǔ)存。一、維生素B12和葉酸的代謝
第十三頁(yè),共六十頁(yè)。8.排泄FA及其代謝產(chǎn)物主要從尿中排泄,膽汁和糞便中也有少量的FA排泄。膽汁中的FA濃度為血液中的2~10倍,大部分被空腸重吸收。一、維生素B12和葉酸的代謝
第十四頁(yè),共六十頁(yè)。(三)維生素B12和葉酸在DNA合成中的作用
VitB12影響一、維生素B12和葉酸的代謝
第十五頁(yè),共六十頁(yè)。二、維生素B12和葉酸代謝檢驗(yàn)(一)血清和紅細(xì)胞維生素B12
測(cè)定1.血清維生素B12測(cè)定常用微生物法及放射免疫法,后者的敏感度和特異度均高于前者,且測(cè)定方便。參考區(qū)間200~900pg/ml,低于100pg/ml診斷為缺乏。
第十六頁(yè),共六十頁(yè)。2.尿甲基丙二酸測(cè)定維生素B12缺乏使甲基丙二酰CoA轉(zhuǎn)變?yōu)殓牾oA受阻,使體內(nèi)甲基丙二酸量增多并從尿中大量排出。正常人尿中僅排出微量(0~3.5mg/24h)。
二、維生素B12和葉酸代謝檢驗(yàn)第十七頁(yè),共六十頁(yè)。3.維生素B12吸收試驗(yàn)(Schilling試驗(yàn))口服57Co標(biāo)記的維生素B120.5mg,2h后肌內(nèi)注射未標(biāo)記的維生素B121mg,用于置換體內(nèi)結(jié)合的維生素B12,使標(biāo)記的維生素B12隨尿排除。收集24h尿液,測(cè)定放射性同位素活性,正常人排出量為口服量的7%以上(9%~36%),低于此值提示維生素B12吸收不良。二、維生素B12和葉酸代謝檢驗(yàn)第十八頁(yè),共六十頁(yè)。間隔5天重復(fù)上述試驗(yàn),且同時(shí)口服60mg內(nèi)因子,如排泄轉(zhuǎn)為正常,則證實(shí)為內(nèi)因子缺乏,有助于惡性貧血的診斷,否則為腸道吸收不良。以廣譜抗生素代替內(nèi)因子進(jìn)行試驗(yàn),尿中57Co標(biāo)記維生素B12排出增多,提示維生素B12缺乏是由腸道細(xì)菌過(guò)度繁殖與宿主競(jìng)爭(zhēng)維生素B12所致。二、維生素B12和葉酸代謝檢驗(yàn)第十九頁(yè),共六十頁(yè)。(二)血清和紅細(xì)胞葉酸測(cè)定1.血清和紅細(xì)胞葉酸測(cè)定用微生物法和放射免疫法測(cè)定。參考區(qū)間血清葉酸:6~20ng/ml,葉酸缺乏者常低于4ng/ml;紅細(xì)胞葉酸:150~600ng/ml,低于100ng/ml表示缺乏。紅細(xì)胞葉酸可反映體內(nèi)貯存情況,血清葉酸易受葉酸攝入量的影響,因此前者診斷價(jià)值較大。二、維生素B12和葉酸代謝檢驗(yàn)第二十頁(yè),共六十頁(yè)。2.尿亞胺甲酰谷氨酸(FIGlu)排泄試驗(yàn):患者口服組氨酸15~20g,收集24小時(shí)尿測(cè)定排出量。正常成人尿FIGlu排泄量:9mg/24h以下。葉酸缺乏時(shí),組氨酸的中間代謝產(chǎn)物PIGlu轉(zhuǎn)變?yōu)楣劝彼嵴系K,大量FIGlu在體內(nèi)堆積隨尿排出。二、維生素B12和葉酸代謝檢驗(yàn)第二十一頁(yè),共六十頁(yè)。3.有助于區(qū)別葉酸或維生素B12缺乏的其他檢查
(1)脫氧尿嘧啶核苷抑制試驗(yàn)
(2)診斷性治療二、維生素B12和葉酸代謝檢驗(yàn)第二十二頁(yè),共六十頁(yè)。第二節(jié)巨幼細(xì)胞貧血
巨幼細(xì)胞貧血(megablasticanemia,MA)是由于維生素B12和/或葉酸缺乏或其他原因?qū)е翫NA合成障礙,使細(xì)胞核發(fā)育障礙所致的一類(lèi)貧血。概念第二十三頁(yè),共六十頁(yè)。一、臨床表現(xiàn)第二十四頁(yè),共六十頁(yè)。(一)巨幼細(xì)胞貧血的病因和分類(lèi)營(yíng)養(yǎng)性巨幼細(xì)胞貧血惡性貧血其他原因所致的巨幼細(xì)胞貧血一、臨床表現(xiàn)第二十五頁(yè),共六十頁(yè)。1.發(fā)病原因①攝入不足②吸收障礙③細(xì)菌、寄生蟲(chóng)奪?、芾谜系K⑤需要增加而得不到補(bǔ)充一、臨床表現(xiàn)第二十六頁(yè),共六十頁(yè)。2.分類(lèi)及病因分類(lèi)常見(jiàn)缺乏原因或疾病葉酸缺乏攝入不足營(yíng)養(yǎng)不良(綠葉蔬菜缺乏或過(guò)分烹煮)、酗酒、嬰幼兒需要量增加妊娠及哺乳、嬰幼兒生長(zhǎng)及青少年發(fā)育期,甲亢、溶血性疾病、惡性腫瘤,脫落性皮膚病(皮膚癌、銀屑病)吸收利用障礙空腸手術(shù)、慢性腸炎、熱帶口炎性腹瀉、麥膠腸病及乳糜瀉,藥物干擾、先天性酶缺陷丟失過(guò)多血液透析維生素B12缺乏攝入不足營(yíng)養(yǎng)不良(素食者、肉類(lèi)食品缺乏)吸收利用障礙胃酸缺乏、內(nèi)因子缺乏、慢性胰腺疾病,寄生蟲(chóng)競(jìng)爭(zhēng)、小腸細(xì)菌過(guò)度生長(zhǎng),回腸疾患,先天性鈷胺素傳遞蛋白Ⅱ缺乏藥物抑制DNA合成嘌呤合成抑制藥甲氨喋呤,巰基嘌呤,硫代鳥(niǎo)嘌呤等嘧啶合成抑制藥甲氨喋呤,6-氮雜尿苷等胸腺嘧啶合成抑制藥甲氨喋呤,氟尿嘧啶等DNA合成抑制藥羥基脲,阿糖胞苷等其他原因先天性缺陷Lesch-Nyhan綜合征,遺傳性乳清酸尿癥、甲基轉(zhuǎn)移酶和亞氨甲?;D(zhuǎn)移酶缺乏癥未能解釋的疾病MDS、對(duì)維生素B族反應(yīng)性的巨幼細(xì)胞貧血第二十七頁(yè),共六十頁(yè)。(二)發(fā)病機(jī)制一、臨床表現(xiàn)第二十八頁(yè),共六十頁(yè)。二、實(shí)驗(yàn)室檢查第二十九頁(yè),共六十頁(yè)。二、實(shí)驗(yàn)室檢查(一)血象紅細(xì)胞、Hb均減少,以RBC減少更為明顯。血涂片中紅細(xì)胞大小不等,形態(tài)不規(guī)則,易見(jiàn)大、巨紅細(xì)胞及橢圓形紅細(xì)胞、點(diǎn)彩紅細(xì)胞,嗜多色性RBC,可見(jiàn)少數(shù)巨中、晚幼紅細(xì)胞。第三十頁(yè),共六十頁(yè)。網(wǎng)織紅細(xì)胞輕度增高。白細(xì)胞減少或正常,可見(jiàn)成熟粒細(xì)胞核分葉過(guò)多及少數(shù)幼稚粒細(xì)胞。血小板正常或減低。二、實(shí)驗(yàn)室檢查第三十一頁(yè),共六十頁(yè)。第三十二頁(yè),共六十頁(yè)。第三十三頁(yè),共六十頁(yè)。第三十四頁(yè),共六十頁(yè)。(二)骨髓象增生明顯活躍或活躍。紅系明顯增生,以原、早幼紅細(xì)胞增多為主,并出現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞常>10%,形態(tài)特點(diǎn)為:胞體多增大,胞核增大,染色質(zhì)疏松,呈顆粒狀似海綿,著色淡,巨晚幼紅細(xì)胞的核可呈花瓣?duì)?,胞漿中易見(jiàn)Howell—Jolly小體。二、實(shí)驗(yàn)室檢查第三十五頁(yè),共六十頁(yè)。粒細(xì)胞系統(tǒng):略有增加或正常,各階段細(xì)胞比例相對(duì)降低。中性粒細(xì)胞自中幼階段以后可見(jiàn)巨幼樣變,以巨晚幼粒和巨桿狀核粒細(xì)胞多見(jiàn)??梢?jiàn)部分中性粒細(xì)胞分葉過(guò)多,各葉間大小差別甚大,可畸形,稱(chēng)為巨多葉核中性粒細(xì)胞。
二、實(shí)驗(yàn)室檢查第三十六頁(yè),共六十頁(yè)。巨核細(xì)胞數(shù)量正?;驕p少,可見(jiàn)胞體過(guò)大、分葉過(guò)多(正常在5葉以下)與核碎裂細(xì)胞。成熟紅細(xì)胞形態(tài)同外周血,可見(jiàn)嗜堿性點(diǎn)彩紅細(xì)胞和Cabot環(huán)。二、實(shí)驗(yàn)室檢查第三十七頁(yè),共六十頁(yè)。第三十八頁(yè),共六十頁(yè)。第三十九頁(yè),共六十頁(yè)。第四十頁(yè),共六十頁(yè)。第四十一頁(yè),共六十頁(yè)。第四十二頁(yè),共六十頁(yè)。第四十三頁(yè),共六十頁(yè)。第四十四頁(yè),共六十頁(yè)。骨髓鐵染色細(xì)胞外鐵、內(nèi)鐵增高。糖原染色原、幼紅細(xì)胞呈陰性,偶見(jiàn)弱陽(yáng)性。(三)細(xì)胞化學(xué)染色二、實(shí)驗(yàn)室檢查第四十五頁(yè),共六十頁(yè)。第四十六頁(yè),共六十頁(yè)。第四十七頁(yè),共六十頁(yè)。(四)VitB12檢驗(yàn)1.血清維生素B12測(cè)定2.甲基丙二酸測(cè)定3.維生素B12吸收試驗(yàn)4.診斷性治療試驗(yàn)二、實(shí)驗(yàn)室檢查第四十八頁(yè),共六十頁(yè)。(五)葉酸檢驗(yàn)1.葉酸測(cè)定2.脫氧尿嘧啶核苷酸抑制試驗(yàn)3.組氨酸負(fù)荷試驗(yàn)4.血清高半胱氨酸測(cè)定二、實(shí)驗(yàn)室檢查第四十九頁(yè),共六十頁(yè)。(六)其他檢驗(yàn)1.血清膽紅素測(cè)定巨幼細(xì)胞貧血因無(wú)效造血伴溶血,血清間接膽紅素輕度增高。2.胃液檢查惡性貧血患者胃液中游離胃酸消失,對(duì)組氨酸反應(yīng)下降。二、實(shí)驗(yàn)室檢查第五十頁(yè),共六十頁(yè)。三、診斷和鑒別診斷根據(jù)病史、體征和臨床表現(xiàn),結(jié)合血象和骨髓象變化,巨幼細(xì)胞貧血的診斷一般并不困難。維生素B12和葉酸測(cè)定以及尿甲基丙二酸、血清高半胱氨酸和維生素B12吸收試驗(yàn)等特殊檢查,不僅有助于巨幼細(xì)胞貧血的診斷,還可進(jìn)一步鑒別維生素B12缺乏抑或葉酸缺乏所致。第五十一頁(yè),共六十頁(yè)。鑒別診斷骨髓中典型的巨幼紅細(xì)胞增多是本病的細(xì)胞形態(tài)特征,巨幼紅細(xì)胞可達(dá)30%~50%,其中原始巨紅細(xì)胞和早巨幼紅細(xì)胞可占半數(shù)以上,同時(shí)可見(jiàn)粒系的巨幼樣變。紅白血?。t血病期):PAS幼紅細(xì)胞陽(yáng)性,葉酸、VitB12治療無(wú)效。MDS:三系病態(tài)造血,鐵染色、PAS幼紅細(xì)胞可陽(yáng)性,葉酸、VitB12治療無(wú)效。二、實(shí)驗(yàn)室檢查第五十二頁(yè),共六十頁(yè)。巨幼細(xì)胞貧血診斷標(biāo)準(zhǔn)
(一)維生素B12缺乏的巨幼細(xì)胞貧血臨床表現(xiàn):貧血癥狀。消化道癥狀及舌痛、色紅、乳頭消失,表面光滑。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要為脊髓后側(cè)束變性,表現(xiàn)為下肢對(duì)稱(chēng)性深部感覺(jué)及振動(dòng)感消失。嚴(yán)重者可有平衡失調(diào)及步態(tài)障礙,可出現(xiàn)周?chē)窠?jīng)病變及精神抑郁。兒童表現(xiàn)精神障礙和智力低下。二、實(shí)驗(yàn)室檢查第五十三頁(yè),共六十頁(yè)。實(shí)驗(yàn)室檢查:大細(xì)胞貧血,MCV>100fl,紅細(xì)胞呈大卵圓形。白細(xì)胞和血小板常減少,核右移,偶爾出現(xiàn)晚幼粒和中幼粒細(xì)胞。骨髓呈典型的巨幼紅細(xì)胞生成,巨幼紅細(xì)胞>10%。粒系和巨核細(xì)胞系統(tǒng)亦有巨型變。二、實(shí)驗(yàn)室檢查第五十四頁(yè),共六十頁(yè)。
生化檢查1.血清維生素12測(cè)定(放射免疫法)<74pmol/L(<100ng/ml)。2.紅細(xì)胞葉酸測(cè)定(放射免疫法)<227nmol/L(<100ng/ml)。具備上述實(shí)驗(yàn)室檢查中生化檢查(1)、(2)項(xiàng)者,診斷為維生素12缺乏?;颊呖赡芡瑫r(shí)伴有臨床表現(xiàn)的第2、3項(xiàng)(或僅有第3項(xiàng))。如加上貧血癥狀及實(shí)驗(yàn)室檢查第1及第3(或2)項(xiàng)者診斷為維生素12缺乏的巨幼細(xì)胞貧血。二、實(shí)驗(yàn)室檢查第五十五頁(yè),共六十頁(yè)。臨床表現(xiàn):貧血癥狀。常伴消化道癥狀,如食欲不振、惡心、腹脹及腹瀉等。舌質(zhì)紅,舌乳頭萎縮,表面光滑呈“牛肉舌”。葉酸缺乏的巨幼
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