(醫(yī)療藥品)適用于中藥化學(xué)考試

第二部分單元練習(xí)題第一章緒論一.名詞解釋有效成分無效成分二.簡答題中藥化學(xué)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中有何作用？中藥化學(xué)在中藥產(chǎn)業(yè)化中有何作用？試述中藥化學(xué)在中藥制劑研制中的作用。有效成分和有效部位有何區(qū)別？第二章中藥化學(xué)成分一般研究方法一.寫出下列溶劑的英文名稱，并按要求回答問題甲醇苯乙醇乙醚正丁醇氯仿丙酮石油醚水乙酸乙酯1、極性由大到小的順序：2、水性有機(jī)溶劑包括：3、水重的有機(jī)溶劑：4、點最低的溶劑：5、色素溶解性能較好的溶劑：6、性較大的溶劑：7、宜蒸干、亦不適宜用于重結(jié)晶的溶劑：8、于脫脂、除去少量脂肪油的溶劑：9、于萃取脂溶性生物堿較好的溶劑：10、萃取皂苷較為理想的溶劑：二.簡答題簡述中藥中所含化學(xué)成分的主要結(jié)構(gòu)類型及性能特點。中藥化學(xué)成分提取的方法都有哪些？簡述溶劑提取法的關(guān)鍵及選擇溶劑的依據(jù)。色譜技術(shù)在中藥化學(xué)成分研究中有何應(yīng)用。二氧化碳超臨界萃取法提取中藥化學(xué)成分的特點及適用范圍是什么？大孔吸附樹脂在化學(xué)成分的分離、純化方面有何特點單體化合物純度判斷的一般方法四大光譜在結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用特點第三章苷類一．名詞解釋12．兩相水解法二．簡答題苷按苷鍵原子的不同分為哪些類型？各舉1-2例。影響苷酸水解難易的因素都有哪些，其規(guī)律如何？在苷類化合物提取過程中，如何根據(jù)不同的目的進(jìn)行提取。第四章醌類化合物一.判斷下列化合物Rf值的大?。?：1）OH O O glc 2.MeOO

CH OH O OHO3O

色譜條件：紙色譜，甲醇飽和的石油醚展開，Rf值：3.

COOH

1%NaOH噴霧顯色glc O O OH

glc O O OHSephadexLH-20柱色譜，70%甲醇洗脫，流出的先后順序如何？H COOHH COOH

COOH二．用適當(dāng)?shù)姆椒ㄨb別各組化合物 O化學(xué)法glc O O OH（A（）

OH O OHglc glcO O OHUVIRA（）UVIR

O OH COOH COOHOHOOHOO OHCH3 CHO 3O（A（）三．解析化合物的結(jié)構(gòu)某化合物為黃色結(jié)晶，mp.243~244℃，分子式C16H12O6，與5%氫氧化鈉呈深紅色，不溶于水，溶于5%碳酸鈉水溶液呈橙紅色，與醋酸鎂甲醇液呈橙紅色。IRcm-1:3320,1655,1634,840,8601HNMR（DMSO-d6）δ:12.85(1H,s),D2O交換后消失10.50(1H,s),D2O交換后消失3.76（3H,s）4.55（2H,s）7.22（1H,d.J=8.0Hz）7.55（1H,d.J=8.0Hz）7.61（1H,m.）8.15（1H,s.）該化合物乙?；铮?HNMR（CDCl3）δ:2.10（3H,s.）2.36（3H,s.）2.42（3H,s.）4.55信號向低場位移至5.18ppm處。13C-NMRδ:148.76（s）141.15（s）129.54（s）120.31（d）118.74（d）132.24（d）115.00（d）158.16（s）185.13（s）77.76（s）134.19（s）121.10（s）113.30（s）134.19（s）54.65（s）58.03（s）四．簡答題PH色譜分離、鑒別蒽醌類化合物一般不用氧化鋁作為吸附劑的原因何在？羥基蒽醌與堿液變紅色或顏色加深的原因為何？第五章苯丙素類化合物一．判斷下列各組化合物Rf值的大小（A（C）展開，重氮化硝基苯肼顯色glc

（A（C）

OMeOO二．用適當(dāng)?shù)姆椒ㄨb別各組化合物（化學(xué)法光譜法）HO O O HO O O1．

OOMeHO O O

OH O

（A（）OH（C） （D）O2.MeO O O（A（）HOO O O 三．簡答題簡述堿溶酸沉法提取分離香豆素類化合物的原理及應(yīng)該注意的問題。Gibb’sEmerson五.根據(jù)下列數(shù)據(jù)，解析化合物的結(jié)構(gòu)某化合物為白色針狀結(jié)晶，mp.196～198℃，異羥戊酸鐵反應(yīng)陽性,Molish反應(yīng)陽性。光譜數(shù)據(jù)如下：UVλmaxnm:335,297,250,224IR（KBr）cm-1:3300,1710,1680,1620,1580FAB-MSm/z:341(M+),1791H-NMR(CD3OD) δppm:4.83(1H,d.J=7.5Hz),6.21(1H,d.J=9.5Hz),6.80(1H,s.),7.42(1H,s.),7.82(1H,d.J=9.5Hz)13C-NMR(CD3OD) δppm:163.6,113.1,145.9,116.8,144.4,153.3,104.5,152.6,112.8,104.3,74.8,78.5,71.4,77.6,62.5第七章黃酮類化合物一．比較題，并簡述理由1．水溶性大小OOHOHOOH+ O OHOH（A（）OHOH（C（）（F）極性RfOHHO（（）

OH OOHOOOHOH OOOHOOOOHOOrhaOHOH OOHOHO （COO glc OHOH OOH O

（HF）OH（（）gl）O性大小順O：OH O

O

OHrha

HOOOHOOHOH O展開系統(tǒng)I311f值：展開系統(tǒng)I1）331，f值：展開系統(tǒng)W系統(tǒng)415上層f值：533，f值：二．鑒別題（UVNMR）1．（A（）O（AO（A（）OHOOHOH OHO（O（A）HO

OH OOOHOOHOHOH O三．根據(jù)題意，解析化合物結(jié)構(gòu)。

OH O從某中藥中分得一黃色結(jié)晶I，分子式C21H26O11，HCI-Mg粉反應(yīng)陽性，三氯化鐵反應(yīng)陽性，C50Og粉反應(yīng)陽性，三氯化鐵反應(yīng)陽性，Molish反應(yīng)陰性，二氯氧鋯反應(yīng)呈黃色，加枸櫞酸后黃色不褪。結(jié)晶I的光譜數(shù)據(jù)如下：紫外光譜數(shù)據(jù)MeOH267,348NaOMe275,326,398(強(qiáng)度不降)AlCl3274,301,352AlCl3/HCl276,303,352NaOAc275,305(sh),372NaOAc/H3BO3266,300(sh),353IRmaxcm-1:3401,1655,1606,1504R（6S）δm：.，1（H，加

D2O后消失）,6.42(1H,d.J=2.0Hz），6.86（2H，d.J=9.0Hz），5.68（1H,d.J=8.0），6.12(1H,d.J=2.0Hz）,8.08(2H,d.J=9.0)。要求：推斷化合物I的結(jié)構(gòu)，并指出苷鍵的構(gòu)型。從某中藥中分得一黃色結(jié)晶，分子式反應(yīng)陽性，黃色結(jié)晶I經(jīng)酸水解得葡萄糖和化合物?；衔颕的光譜數(shù)據(jù)如下：UVλmaxnm：MeOH268，333NaOMe269，301(sh)，368NaOAc267，355，387275,305,372化合物II的分子式C15H10O5，主要光譜數(shù)據(jù)如下：UVλmaxnm：MeOH267,296(sh)，336NaOMe275,324,392AlCl3276,301,348，384AlCl3/HCl276,301,348，384NaOAc274,301,376NaOAc/H3BO3268,302(sh),338δ，0。EI-MS(m/z):270（M+）,152,118根據(jù)題意，推斷化合物I、化合物II的結(jié)構(gòu)。四．簡述題（SephadexLH–20型（苷及苷元的原理、方法及洗脫規(guī)律。聚酰胺柱色譜用于分離黃酮類化合物（苷、苷元）解黃酮類化合物聚酰胺色譜分離的“雙重色譜”性能。何謂交叉共軛體系，它與黃酮類化合物顏色之間的關(guān)系如何？第七章萜類和揮發(fā)油一．名詞解釋皂化值酸值二．簡答題揮發(fā)油要求低溫、密塞、避光保存的意義何在？簡述二氧化碳超臨界萃取法在揮發(fā)油提取方面有何優(yōu)點？三．判斷下列化合物在各種色譜條件下洗脫的先后順序或Rf值大小。1．中性氧化鋁柱色譜，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫ABCD2.硝酸銀-硅膠柱色譜分離，苯-乙醚（5：1）洗脫OMe OMe（A（C）

OMe

OMe

OMeMeO

MeO3）展開。C H H C H

C CH3

CH-CH=CHABCDECH3

H 2 2第八章三萜類化合物一.簡述題何謂皂苷，其主要分類依據(jù)有哪些？二.用適當(dāng)?shù)姆椒ㄨb別下列化合物OH27OCOOHOH27O

（A（）HOC）

OH （第九章甾體類化合物一．簡述題

glc O強(qiáng)心苷提取分離時應(yīng)該注意哪些方面的問題？強(qiáng)心苷各類顯色反應(yīng)的鑒別特征及意義。二．判斷下列化合物A在不同條件下水解的產(chǎn)物0.02~0.05mol/L（含水醇）中短時加熱3~5%鹽酸或硫酸長時間加熱或加壓與β-D℃保存4NaHCO324h5.用NaOH水溶液作用OOCOOCOHOH A）CH

CH3 OOCH3 OO OHCH3 OO OH

三．用適當(dāng)?shù)姆椒ㄨb別下列各組化合物化2 OO OCOCHOH 3OHOH光譜法、IR）

學(xué)方法（A（B）（C）OO（A（）glc O

OHC 第十章生物堿OH一、名詞解釋．隱性酚羥基．兩性生物堿二、下列各組化合物堿性強(qiáng)弱，并簡述理由NH1．NHN（A（B）N2．（AB）3．