基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件

基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))一.減數(shù)分裂和受精作用

二.基因在染色體上

三.伴性遺傳一.減數(shù)分裂和受精作用1.精子的形成過程場(chǎng)所睪丸(曲精細(xì)管)精原細(xì)胞精細(xì)胞精子減數(shù)分裂變形精原細(xì)胞四分體復(fù)制聯(lián)會(huì)同源染色體分離初級(jí)精母細(xì)胞染色體次級(jí)精母細(xì)胞

著絲點(diǎn)分裂精細(xì)胞精子變形2、卵細(xì)胞的形成過程卵細(xì)胞極體極體次級(jí)卵母細(xì)胞卵原細(xì)胞四分體復(fù)制聯(lián)會(huì)同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂著絲點(diǎn)分裂1、卵細(xì)胞的形成部位：卵巢2、卵細(xì)胞的形成過程：卵巢的橫切面示意圖染色體減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體、DNA數(shù)目變化精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子細(xì)胞前中期后期染色體2N2NN2NNDNA分子數(shù)2C→4C4C2C2CC染色單體數(shù)0→4N4N2N00時(shí)期2n4n染色體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)分裂過程中幾個(gè)規(guī)律性變化曲線圖精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子細(xì)胞2、受精作用二、基因在染色體上科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅1、基于對(duì)果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識(shí)2、基于對(duì)薩頓假說的認(rèn)識(shí)——基因在染色體上三.伴性遺傳概念:

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)性別紅綠色盲ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.

--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!The

cherryredsocks

youboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.[ReadingDIY]家族之謎analyzethetransmissionpatternofthedisease[探究]紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病X隱道爾頓的家庭XYXXXXXYXXXY道爾頓道爾頓弟弟X表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式=女3種基因型x男2種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型假設(shè)色覺正常為XB，色盲為Xb

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解）你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相傳，交叉遺傳小結(jié)

1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）世代相傳，交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）4、下列幾種細(xì)胞中：（1）具有同源染色體的是：（2）具有染色單體的是：（3）既有同源染色體又有染色單體的是：（3）染色體數(shù)目與體細(xì)胞不同的是：A、精原細(xì)胞B、初級(jí)精母細(xì)胞C、次級(jí)精母細(xì)胞D、精細(xì)胞A、BB、CC、DB5、一種動(dòng)物的體細(xì)胞在有絲分裂后期有32條染色體，它的體細(xì)胞、精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子中DNA數(shù)為（）

A.32，32，64，32，16B.16，16，32，16，8C.32，32，32，16，8D.16，16，16，16，16

7、10個(gè)卵原細(xì)胞與10個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞與精子受精，最多可產(chǎn)生受精卵的個(gè)數(shù)為：A、10B、40C、20D、308、同種生物的染色體是相對(duì)恒定的，這是由于下列哪項(xiàng)生理過程決定的：A、有絲分裂和減數(shù)分裂B、有絲分裂和受精作用C、減數(shù)分裂和受精作用D、減數(shù)分裂AC某生物的體細(xì)胞中有24條染色體，分析：（1）有絲分裂中期染色體數(shù)是（），染色單體數(shù)是（），后期的著絲點(diǎn)數(shù)是（）。（2）減數(shù)第一次分裂后期，著絲點(diǎn)數(shù)是（），染色單體數(shù)是（）（3）減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)是（），減數(shù)第二次分裂末期染色體數(shù)是（）24484824482412下列四圖表示只畫有兩對(duì)染色體的某一個(gè)高等生物的幾個(gè)細(xì)胞，它們分別處于不同的分裂時(shí)期。依圖回答：

（1）屬減數(shù)第一次分裂的是圖______。（2）屬減數(shù)第二次分裂的是圖_____。（3）屬有絲分裂中期的是圖_______。（4）屬有絲分裂后期的是圖_____。CABDA．B．C．D．男性正常女性正常男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是