2022-2023學(xué)年浙科版（2019）必修二 2.3性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)(1) 課件（43張）

我為什么是男孩？我為什么是女孩？高倍鏡下男性的染色體高倍鏡下女性的染色體問題1：研究染色體形態(tài)、數(shù)目最好用什么時(shí)期的細(xì)胞？ABCDEFG男性ABCDEFG女性女性男性（一）、染色體組型——根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體配對(duì)、分組并編號(hào)。44+XY44+XX一、生物的性別主要由性染色體決定雌性♀雄性♂果蠅問題2：X染色體一定比Y染色體大嗎？（二）、染色體類型（根據(jù)是否決定性別分）問題3：是否真核生物都有性染色體？由性染色體決定性別的生物（雌雄異體）才有性染色體───決定性別的染色體。（1對(duì)）常染色體───與決定性別無關(guān)的染色體。（n-1）對(duì)ABCDEFG男性ABCDEFG女性女性男性染色體組型有種的特異性可用來判斷生物的親緣關(guān)系也可用于遺傳病的診斷（三）、性別決定1、性別決定類型XY型雌性：體細(xì)胞中含有一對(duì)同型的性染色體，記作XX

。雄性：體細(xì)胞中含有一對(duì)異型的性染色體，記作XY。問題：X和Y是同源染色體嗎？為什么？（2）ZW型雄性：體細(xì)胞中含有一對(duì)同型的性染色體，記作ZZ

。雌性：體細(xì)胞中含有一對(duì)異型的性染色體，記作ZW。精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X44(常)+XX(性)♀

44(常)+XY(性)♂22條+X44+XX♀44+XY♂×1：1P配子后代比例2、性別決定過程問題：性別決定在什么過程中？問題：人類中子代性別由親本哪方?jīng)Q定？問題：XY型生物在自然狀態(tài)下，性別比例為多少？為什么？雄性能產(chǎn)生兩種類型的精子，即Ｘ型和Ｙ型，且數(shù)目相等；雌性只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞，即Ｘ型，哪一種精子與卵細(xì)胞受精機(jī)會(huì)是均等的，因此后代的性別比例為１:１。查一查紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分①分析色盲病的基因是顯性還是隱性的？■——男性患者○——女性正?！酢行哉＂谏せ蛭挥谛匀旧w還是常染色體上？

③如果是位于性染色體上,到底是位于X還是Y上？二、性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳１、概念本質(zhì)原因：控制性狀的基因位于性染色體上伴性遺傳───位于性染色體上的基因所控制的性狀，表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。例如：色盲、血友病等?，F(xiàn)象：與性別相關(guān)聯(lián)2、類型一：伴X染色體隱性遺傳（實(shí)例：色盲病）

表現(xiàn)型基因型人的正常色覺（B）與色盲的基因型和表現(xiàn)型正常女性正常女性（攜帶者）ＸBＸBＸBＸbＸbＸb色盲女性正常男性ＸBＹＸbＹ色盲男性ＸBＸBＸbＹ×ＸBＸbＸBＹ×ＸbＸbＸBＹ×ＸBＸbＸbＹ×畫出下列各婚配圖解，推測(cè)其子女得病情況，并總結(jié)出色盲遺傳的特點(diǎn)。問題：伴X隱性遺傳病有什么特點(diǎn)？男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。伴X染色體隱性遺傳（色盲）特點(diǎn)①隔代遺傳男性的Xb只能從母親傳來，并且只能傳給他的女兒。②交叉遺傳父親正常，女兒一定正常；女兒患病，父親一定患病。母親患病，兒子一定患??；兒子正常，母親一定正常。③男性患者多于女性患者。我國(guó)：男≈７％女≈０.５％因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X染色體，只要這個(gè)X染色體上帶有隱性基因即是患者，而女性有兩個(gè)X染色體且必須兩個(gè)X染色體都帶有隱性基因才是患者問題：為什么患病率男性高于女性？問題：這類遺傳病還有什么規(guī)律？

小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩解決問題：

基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？

下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→141/40如抗維生素D佝僂病類型二：伴X染色體顯性遺傳

這種病患者的小腸由于對(duì)鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。這種病受X染色體上顯性基因（A）控制?；颊撸篨AXA、XAXa、XAY正常：XaXa、XaY伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：①代代相傳父親患病，女兒必??；女兒正常，父親一定正常。母親正常，兒子必正常；兒子患病，母親一定患病。②女性發(fā)病率高于男性類型三：伴Y染色體遺傳如人的毛耳控制毛耳的基因只位于Y染色體上。只在男性中遺傳，父?jìng)髯樱觽鲗O。（傳男不傳女）問題：伴性遺傳是否符合孟德爾遺傳定律？如果只分析性染色體上一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，利用基因分離定律并結(jié)合性別進(jìn)行分析；如果同時(shí)分析性染色體上和常染色體上的性狀遺傳，性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，常染色體上基因控制的性狀按基因分離定律處理，再按自由組合定律處理得出結(jié)果。1．右圖為一個(gè)家系的遺傳系譜圖（致病基因用A或a表示），請(qǐng)回答：（1）該病的遺傳方式為

。（2）圖中基因型Ⅰ1為

，Ⅲ12為

。（3）己知Ⅲ8在患該病時(shí)還患血友病，問控制該病的基因與血友病基因是否在同一條染色體上

。（4）Ⅱ6與Ⅱ7再生一患病女孩的可能性為

。常染色體隱性遺傳Aaaa不是1／4一般步驟1.定性：確定顯隱性2.定位：確定基因位置假設(shè)推論結(jié)論3.定型：確定基因型①個(gè)體有沒有出生②性別要求系譜圖分析4.定率：計(jì)算概率常隱常顯伴Y（1）甲為—————————————性遺傳病；乙為—————————————性遺傳病。伴X隱常染色體隱aaXBXB或aaXBXb3/81/16ⅠⅡⅢ1243甲病女性乙病男性56789右圖示某家族中有的成員患甲種遺傳病（顯性基因?yàn)锳），有的成員患乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽)，現(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因。AAXbY或AaXbY（2）寫出兩個(gè)體的基因型：Ⅲ-8————————————，Ⅲ-9————————————。（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為———，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為————。下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12以下為某家族甲病（設(shè)基因?yàn)锽、b）和乙?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答：（1）甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為_____________。Ⅰ1的基因型是_______________。（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。下圖是在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲、乙兩種遺傳病在某家族中的遺傳情況，控制甲、乙兩病的基因分別用A(a)、B(b)表示(其中Ⅰ1不含乙病的致病基因，Ⅱ1不含甲病的致病基因)。請(qǐng)據(jù)圖回答：①控制乙病的基因是位于____染色體上的___性基因。②Ⅲ1與Ⅲ2結(jié)婚懷孕后，后代中患遺傳病的幾率為________；后代中患病女孩的基因型可能為________________。若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑檢查，可判斷后代是否患有這兩種遺傳病。請(qǐng)問，他們可采取的最好措施是_____。(供選措施有：A．染色體數(shù)目檢查B．性別檢測(cè)C基因檢測(cè)D．無需進(jìn)行上述檢測(cè))x

隱

7／64

aaXBXB或aaXBXb

C

A_XBX--A_XBY

XY同源區(qū)段非同源區(qū)段已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。⑴根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是

___，雌性的基因型是_____；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_

___，剛毛雌果蠅的基因型是_________。⑵根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）若剛毛基因（B）和截毛基因（b）這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBYb、XbYB，若僅位于X染色體上，則只表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干只，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請(qǐng)寫出遺傳圖解，并用文字簡(jiǎn)要說明你的實(shí)驗(yàn)方案。1、人的性別是在（）時(shí)決定的。（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B練習(xí)猴的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是()A、受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞

B、受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞

C、初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元

D、精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞C一只卷毛雌狗A和卷毛雄狗B交配，生出了一只直毛雌狗C（卷毛和直毛受一對(duì)等位基因Hh控制），請(qǐng)回答下列問題：（1）屬于顯性性狀的是

，控制該性狀的基因位于

染色體上；（2）直毛狗的基因型為

。（3）要確定某只卷毛狗的基因型，在遺傳學(xué)上常采用

方法。（4）若A與B交配再生一只小狗，生出直毛雌狗的幾率是

。卷毛常hh測(cè)交1/8有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是（）

A．祖父——父親——