831西藥一考點(diǎn)班課后練習(xí)附有答案

8.31西藥一考點(diǎn)班課后練習(xí)[復(fù)制]一、單選題1.反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）[單選題]*A.半衰期(t1/2)B.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)D.清除率(Cl)E.達(dá)峰時(shí)間(Tmax)(正確答案)2.仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指（）[單選題]*A.兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異B.兩種藥品在消除時(shí)間上無顯著性差異C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異(正確答案)E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致3.關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說法，正確的是（）[單選題]*A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)B.從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的曲線下面積與時(shí)間從0到無窮大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)大于70%C.整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期(正確答案)D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%E.一般情況下，受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)答案解析：通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最高規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)，從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的曲線下面積與時(shí)間從0到無窮大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)大于80%，整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期，受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于5%，一般情況下，受試者試驗(yàn)前至少空腹10小時(shí)。4.關(guān)于生物等效性研究的說法，不正確的是（）[單選題]*A.試驗(yàn)時(shí)通常采用單個(gè)最高規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)，采樣時(shí)間不短于3個(gè)末端消除半衰期，AUC0-t/AUC0-∞通常應(yīng)當(dāng)大于80%B.用于評(píng)價(jià)生物等特性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUCC.仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑，受試制劑和參比制劑藥物含量的差值小于5%D.對(duì)于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究，空腹等效性研究的受試者試驗(yàn)前至少空腹10小時(shí)E.篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效(正確答案)答案解析：篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮安全性。5.對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。（）[單選題]*A.相對(duì)生物利用度為55%B.絕對(duì)生物利用度為55%C.相對(duì)生物利用度為90%D.絕對(duì)生物利用度為90%(正確答案)E.絕對(duì)生物利用度為50%答案解析：參比試劑為靜脈注射，所以為絕對(duì)生物利用度:36÷40×100%=90%。6.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變稱為（）[單選題]*A.吸收B.排泄C.代謝(正確答案)D.分布E.轉(zhuǎn)運(yùn)7.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（）[單選題]*A.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義B.可能超過體液量C.表明藥物在體內(nèi)分布特征D.單位是L或者L/kgE.親水性藥物，表觀分布容積較大(正確答案)答案解析：解析：V=X/C，X是體內(nèi)藥量，C是血液中的濃度。親脂性藥物，V值大。不具有生理學(xué)意義，L或L/kg，可能超過體液二、配伍題8.單室模型靜脈注射給藥過程中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是（）[單選題]*

A.B.C=kaFX0（e-kt-e-kat）/V（ka-k）C.C=k0（1-e-kt）/kVD.lgC=（-kt/2.303）+lgC0(正確答案)

E.9.單室模型口服給藥過程中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是（）[單選題]*

A.B.C=kaFX0（e-kt-e-kat）/V（ka-k）(正確答案)C.C=k0（1-e-kt）/kVD.lgC=（-kt/2.303）+lgC0

E.10.雙室模型靜脈注射給藥過程中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是[單選題]*

A.B.C=kaFX0（e-kt-e-kat）/V（ka-k）C.C=k0（1-e-kt）/kVD.lgC=（-kt/2.303）+lgC0

E.(正確答案)11.脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）[單選題]*A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散(正確答案)C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散12.借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）[單選題]*A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)D.濾過E.易化擴(kuò)散13.借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）[單選題]*A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散(正確答案)14.表示藥物在體內(nèi)分布特征的參數(shù)是（）[單選題]*A.CmaxB.V(正確答案)C.MRTD.AUMCE.AUC15.表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時(shí)間的參數(shù)是（）[單選題]*A.CmaxB.VC.MRT(正確答案)D.AUMCE.AUC16.用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射途徑（）[單選題]*A.皮內(nèi)注射(正確答案)B.皮下注射C.動(dòng)脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射17.需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是（）[單選題]*A.皮內(nèi)注射B.皮下注射(正確答案)C.動(dòng)脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射18.表示單室模型靜脈注射給藥的藥物濃度—時(shí)間曲線是（）[單選題]*

A(正確答案)

B

C

D

E19.表示非線性消除的藥物濃度—時(shí)間曲線是（）[單選題]*

A

B

C(正確