2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫點(diǎn)睛提升300題帶答案(湖南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、受體完全激動劑的特點(diǎn)是

A.親和力高，內(nèi)在活性強(qiáng)

B.親和力高，無內(nèi)在活性

C.親和力高，內(nèi)在活性弱

D.親和力低，無內(nèi)在活性

E.親和力低，內(nèi)在活性弱【答案】ACG5C6F6Q3W9E8G8HE3Y4P6Q8P3A3Y8ZK7D5H6T5M6W2K102、單位是時(shí)間的倒數(shù)，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率【答案】DCQ5I5O8G7V5W3I8HG10D10K2M7M8Z1V6ZQ2X9T3B8L1R9D23、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.相對生物利用度為55%

B.絕對生物利用度為55%

C.相對生物利用度為90%

D.絕對生物利用度為90%

E.絕對生物利用度為50%【答案】DCX3S1P6J5J4Z9O3HC9A7Z2D9U4R5H8ZU5D4T9W3M7L8S24、（2020年真題）主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACY8W3N3H3H4W9I9HW1Y3A5O7U8E1Q3ZX7R1Y7D4Y7G6Z45、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.溶膠劑

D.混懸劑

E.乳劑【答案】CCC9V8H10V9T5U5O6HP4J9W4N7W8U4Z2ZU4L1H5V4F1Z6O16、被稱作"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是

A.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

B.磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

C.雙胍類

D.噻唑烷二酮類

E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】ACD9Z8O4L3A3K10R3HS2H10P5W9S4R2R10ZX9T2F2H10D8C9T37、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時(shí)欠合理，沒有考慮到藥物最大效應(yīng)時(shí)的毒性，屬于

A.效能

B.效價(jià)強(qiáng)度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

E.藥物的安全范圍【答案】DCT3G6S8S6Q5D10N3HY5L3L6A10J9N9F2ZN7M8N7V2D9H6X108、克拉霉素膠囊

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤滑劑

D.填充劑

E.潤濕劑【答案】BCS6H7N2X7Q7C8A6HA10M2H7N9L8Y1G8ZE1T7S10S7E4R2E29、藥物微囊化的特點(diǎn)不包括

A.可改善制劑外觀

B.可提高藥物穩(wěn)定性

C.可掩蓋藥物不良臭味

D.可達(dá)到控制藥物釋放的目的

E.可減少藥物的配伍變化【答案】ACI2N1J1V1T4X3X8HU3V2J8T9D6V1N10ZK1G3Y6O2W10E8C710、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

E.對氯酚【答案】CCV10D8T8K5M7Q5K3HZ4P4X2A5O6F6J6ZA7V6P8K10V9O3S511、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】ACW4P8C1D3P2R1C8HM7P5K7L7D7T2W10ZF9G6I10L1S5B9W712、山梨酸

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】DCB7T6S2W9W3W6X9HH5K3S2I5V8M7G4ZT1N4F3O8N4O9K513、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCG2I10Z8I6A1O10C5HK8E2C7G9E2V1A6ZU1B9S3X4H6F10D214、反映激動藥與受體的親和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】ACQ1U8Q9M7V2L9C1HY5Q6V6A4P9E1S1ZU7Y8H9S8Z7E4K215、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】DCH1R6P3H10D9V3Y4HP9R10B8U8M7C9C7ZO9S4F4B8Y2I10Z516、《中國藥典》規(guī)定，"貯藏"項(xiàng)下的冷處是指

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.0～5℃

D.2～10℃

E.10～30℃【答案】DCE6E5L10I7T5K8G1HY7T7N5F3R5A5N2ZM2C10P3I7X3G9A1017、結(jié)構(gòu)骨架酚噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后易發(fā)生光毒性變態(tài)反應(yīng)的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】DCH9J4D2E2R9T8I3HB6N8I2K3A3Y9T2ZB2S6X7Z8H9T3A918、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】DCN5X7M2A4N3K3Y3HJ2E10G9J3E8P1Z7ZO7O5J9V9H5I6H319、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】BCA10U3U1L5J9C10K5HW1P1L9D6D5A8C7ZH7T5X6Q5G5V1P1020、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用

A.改變尿液pH，有利于藥物代謝

B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生

D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

E.利用藥物的拮抗作用【答案】BCE2O9N6N6Z7H7G8HX8V4X3O3X4F7X7ZN2R2E1L6Y5W7S321、內(nèi)毒素的主要成分是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】CCL10Q7T9F5Q5M5I8HT7C6X10G5U5T7X8ZN10M8V2Q9J1A3K122、有關(guān)口崩片特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.吸收快，生物利用度高

B.胃腸道反應(yīng)小，副作用低

C.體內(nèi)有蓄積作用

D.服用方便，患者順應(yīng)性高

E.減少了肝臟的首過效應(yīng)【答案】CCP8Z9H8I1Q10C2H8HP2S3H4J9G8Q10W9ZN1P5H6Z6T5P5C423、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是()

A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合

B.使用時(shí)用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時(shí)按動氣閥給藥

C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸

E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，需安全保管【答案】CCY5L9X10T4U8H6R9HJ9M4A3V9B5V10A2ZH2D9A4F9I10I7S524、使用抗生素殺滅病原微生物屬于

A.補(bǔ)充療法

B.對因治療

C.對癥治療

D.替代療法

E.標(biāo)本兼治【答案】BCP4M6V6I2W4T6B5HK9P4Z2O7S7K7K10ZB9J3F4S1R2E7B525、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可評價(jià)絮凝劑的絮凝效果

E.用絮凝度預(yù)測混懸劑的穩(wěn)定性【答案】BCK1W6T9Y5R8V7Q1HS2V5A8C2H3R3C9ZB6C5U1X10B2W8E126、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCP4M10H4V4H4H8Q7HL5W6O6I5B10C2O1ZG2Y7C2G6F5F2L227、散劑按劑量可分為

A.倍散與普通散劑

B.內(nèi)服散劑與外用散劑

C.單散劑與復(fù)散劑

D.分劑量散劑與不分劑量散劑

E.一般散劑與泡騰散劑【答案】DCR1M2B5E3I6X2J3HI7J8S10U1Z2C5H10ZO6B3C5Y2Z2W5Y428、米氏常數(shù)是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACQ10I7F4Y5L5D9Z5HH1L6T4P2F7L1O1ZQ4X9G4U3N9J8T229、藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】ACG7D10F7P5I6M4K9HV7F7M2L8K9V3X9ZW10O10F9C1W6T3K830、（2015年真題）關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】CCS1V7I3J1U6C6Q1HC5A1S3Z9W8N6W2ZO8I6R1Y2D5V9R531、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成藥樹脂

D.將藥物包藏于親水性高分子材料中

E.制成不溶性骨架片【答案】DCS5R1K3S6L7A5X7HJ2E2D6V10X10D2B10ZI6I8C4I5O10Y10D132、糊精為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】CCM4Y7M4C5E9K1U9HQ2F6X5O7Q1U1L8ZH10X2J7J2F8G8Y733、極量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】BCN1R6U1C9H8F6I9HT4A5M6C8U4Q3A6ZE3Z7J10T9Z3Q3A534、（2020年真題）口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCM7M5X4B5D9K4Y10HG3N5S4F6J9Z4Q3ZY4D6D7C4W3W8H735、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是

A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】BCK10X8K6M1Y7O3A4HF1F7T2L1B5Q2V8ZO5U2T9L3P7U6F836、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動度

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度【答案】DCY3E6T6F8V8E5T6HF9K4V2R3J6Z8C5ZH4B9R9F3W10E9B537、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過

A.98.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.102.0%【答案】DCK1O6O2M1Z9R10B3HX1A3C6L8T4N9U2ZM4W6K8N1Z10E3J538、屬于長春堿類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緽CF10T4Z4J10G3J10L6HU6F10E2W8E2O9U8ZS4Y10U1H8F1W10U639、具雌甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】BCY6K7J9P10H6A1I6HV10A10W6C2F2S3G5ZJ8C7B6D7I8C8O140、喹啉環(huán)8位引入氟原子，具有較強(qiáng)光毒性的喹諾酮類藥物是

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.洛美沙星

D.加替沙星

E.左氧氟沙星【答案】CCI6V6X7U5L5F10E1HO6C2Y5S9G4B1N6ZC1T5P3X2F9G2P441、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCH8J2E3Q5L7H10S3HG8T9R3V1B7O8E2ZA2T7M7P2Y5W8L942、軟膠囊的崩解時(shí)限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時(shí)

D.1.5小時(shí)

E.2小時(shí)【答案】CCT4Y5Q10M10W8S5S3HN3I8Q4W9X3H3R3ZF2I5Q6L8I8O9T1043、（2020年真題）常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)【答案】BCH7E10L8W6Y9D6B10HX5Z1K1F3D7W1P7ZC6Y10E9V3K4K6T444、氫化可的松常用的助溶劑是

A.蛋氨酸

B.精氨酸

C.烏拉坦

D.二乙胺

E.乙酰胺【答案】DCA6Z1A4L6Z10P8M3HI10R10F9P10P3G7D9ZU9A4S3I4B9W2I445、抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】BCK7R1S1G3K6R2R3HZ1C7A4G10X10H1E10ZF4I7R8V4B5E4Q846、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】ACH8I10P2F8M9K3P8HG2O3I3L10J8X5B6ZX1J4Q6S4E8J4L547、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于a受體拮抗劑

C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇

D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)

E.屬于心血管類藥物【答案】BCB2J9I4K4U5G4Q7HD7N2X1H9Z8H7F3ZL5W3F8U1K5Z2U348、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因?yàn)?/p>

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】ACU2Y5O7V4E5K1W8HV9M2E2S9R3G4F10ZM3J1C3J1R4D7G749、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.幾乎不溶【答案】BCM9M2N1E8S3S1J9HV3D8G10V7N6J3U1ZZ4Z2S10O8T8B5R450、與阿莫西林合用后，不被β-內(nèi)酰胺酶破壞，而達(dá)到增效作用，且可口服的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

E.亞胺培南【答案】CCH6J7H5C4L2E3Y2HM7J8W7M4J4B8F9ZQ8L3Y3Y3W5J3U951、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化

B.還原

C.鹵化

D.水解

E.羥基化【答案】CCA3D9G4G2F8Y6X7HD4V3E10U8E8N4P10ZW7O2Q5X4P10J5V652、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】DCF6A9F3Q7T4C7T4HM6U6M2F10K1D5X1ZP8R9S3U4G2D1W253、完全激動藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】ACY6R10X10V2V8H6T2HS8D10N3L1D3S4M5ZY3G4U10I8T10A2T854、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是

A.氫氟烷烴

B.碳?xì)浠衔?/p>

C.氮?dú)?/p>

D.氯氟烷烴

E.二氧化碳【答案】ACB10C7L8S9I2O8G3HV6G5F4C7P3T2X10ZH8Q3S2G9O7B10P755、關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A.服用方便，特別適用于兒童與老年患者

B.水性液體不易霉變

C.液體制劑攜帶、運(yùn)輸、貯存不方便

D.易引起化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效

E.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用【答案】BCV10R8A4L4M1B10A2HM8E2U5X8U8A9F2ZW10S4Q8S6G10T10N256、某藥物一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCI5A4D1F4C1V7C5HU8H7S1P10B2Z2F1ZD7J2Z3Q5K9I6N1057、效能的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACH7C1J10J1E9D8W1HU10J9H2D1E8T2T6ZJ1Y7S5F8Z2O10K1058、格列本脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCA3I3R10N4V8B8H9HM5Y8I4X5W9R3R7ZE5T3N4M3R1Z7M859、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】BCG5A1G9L2B2Q1Z10HA8U6X6F3P1P9Y2ZS4L3W1D7U3D9U460、最適合作片劑崩解劑的是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微粉硅膠

D.低取代羥丙基纖維素

E.甲基纖維素【答案】DCB7J8W10K5W9U1A10HF6O3H7Y10E2U3Z4ZB6F2R5S4X7O3L461、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACD5C9L5W6P4X6W2HM10C7O2V2Q9M6R10ZB6G9O3C1X9X6F1062、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCU4E2M6X4M3S5J9HQ8N6Q7K4O3H5D2ZF6K9N1I1G9K1Z563、屬于陽離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】BCG4M1I6I9X1Y6Q6HU6I2W1C7I1D10S5ZV6J6C5V8F8A8X664、含有一個(gè)硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.雙嘧達(dá)莫【答案】CCG1Q3O5W6R3F4S4HO8U10P10M7D10S9C5ZC10O5Z8A4G6B1A665、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指

A.促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)

B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】DCE6D5H5O4D4R1M5HE3O1R10N10N8H5K1ZR8C3Y1P2L6I4Q766、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）。

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACX2Y5C9B5H2Q1H7HQ6Q4J7W2T3Q3V10ZW5A9B6G4L4A8L867、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運(yùn)動時(shí)失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。

A.副作用

B.毒性作用

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCD8B5G4C10F2D8W1HK6F7J6V10D9K10U7ZQ10W3T2B1J5F4Z168、能增加藥物水溶性和解離度，該基團(tuán)可成酯，很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】DCJ1Q9K1R6H4P10R3HJ10C5H6Y3A2V2F3ZK6G4D7S3N7C10R869、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號150201，有效期2年。若要對該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣，則應(yīng)取件數(shù)

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】BCV4E6G8G9Z9L2F4HO4Q2Z10H8E10H3E1ZG10N1H6W7P2M6R770、關(guān)于藥物對免疫系統(tǒng)的毒性，敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能

B.硫唑嘌呤可抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和吞噬細(xì)胞功能

C.糖皮質(zhì)激素類對免疫反應(yīng)各期和各環(huán)節(jié)均產(chǎn)生抑制作用

D.環(huán)孢素A治療劑量可選擇性抑制T細(xì)胞活化

E.烷化劑可殺傷增殖期淋巴細(xì)胞和某些靜止期細(xì)胞【答案】BCM5N4W2I5F8A8G9HP2N1J7D5R9B9H6ZI5A6J5Y3T8V3C471、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.反滲透法

E.離子交換法【答案】ACZ4H5I9I9K2S10H6HV3T6A2B9T8Q8R8ZT5Z7T1D5Q9H1S172、（2019年真題）不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時(shí)間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】BCC2O6H1T1F6B10H8HO1W4T4E6J2Z10P9ZS7R4B7U9T9T6F273、地西泮膜劑處方中，PVA的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】ACW3A2P3V3U9H8J6HI6T4M8G5L2W2H1ZL7P4U10J1Z3R4P1074、在經(jīng)經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素【答案】DCR5F4U6U6L5I8A5HY3W7H1I4V5D9T2ZE2H4F8Z1P3H9I775、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.胃腸道給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥【答案】BCG7Y7Z3E6T1X3F8HM5O1N5J5U6D6M10ZR9Z6V9S8A4T6X176、栓劑油脂性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCR1K7C7T7Q5P4G5HL10C6L5H3B2A8F2ZY2F8F7I4X8J1T477、對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是

A.G蛋白由三個(gè)亞單位組成

B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDP

C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號，而不會放大信號

D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上

E.受體與效應(yīng)器間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)【答案】CCI2Z4J4W10W6P5O7HB1T3Z7Z7Z9N2O5ZD9K2Z6C8N8B10K878、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】BCO3R9C9M4G1Q7T6HT3P5S10S2B3M7T8ZB10T5F1I3K7K2K579、稱取"2.00g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

E.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】DCB7M10T1E4J10F8A6HN1R6A10K3Z10U2T8ZW4J2C4B6D10G2C480、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCL1N1P10D6M1I9B10HS5T8M5I8P9J4U10ZR7N5D4G3J7A8H281、表觀分布容積的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCN4G2F10J9C8G10T6HS1I9J9O1J9V3B6ZY7X6S6D6P6C10S1082、滴丸的水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACI4C5J3S9P1S9K7HQ8C5T1Z1T3R2G7ZH8W6E7D9F4Z10X683、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是

A.通入氮?dú)?/p>

B.100℃，15分鐘滅菌

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCS6R5Y2P9P10I9T2HV3L7P10D7X2X7D6ZY4X6C1G5B10E2S1084、屬于不溶性骨架緩釋材料是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】CCG5R1I6S3Z5O6O2HH10P1E6U9I10F5F2ZZ8U10V1H6H6Q2X485、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】BCB2F4L3P9Q5H6Q9HS1H4G3A1N9F7L10ZC6F5F10W10R3T1V786、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCT3F1R6H3H3H6O1HQ1K2Z5F8B2W7O8ZW10L5F5V2Q5J6C387、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCR2K1L2T8D10X5N7HG3M5Y2Y9R8M1I5ZU4Q3S4W9S7K6S188、屬于均相液體制劑的是

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰搽劑【答案】DCF3C5G1R4M5E10R1HE4U1U9G8P9L8A8ZA1C10J8T9L2U3G289、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】BCW1Q6R7X4P8D5U10HF2D9W6F4P5O9L1ZV2A5O1W2G7J9M890、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】ACX2U7R9I9W8J5T9HE1M7U3T2C4X1U9ZY9R6Q10W6F8O5Q791、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B.動脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】CCF10D1H1R10A3J10I6HF1O8I3N7D6Y4L10ZX4K5H5X5W7A6Q692、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.胃腸道給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥【答案】BCJ10F1P2D7W7V10C6HJ8K9E2E6V3R6L8ZA1U8L7A1W5X4U593、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮質(zhì)激素

C.氨茶堿

D.特布他林

E.沙美特羅【答案】BCI10O6F9H5V7K1U1HD4E6O10U6F10C2E8ZU1W3Y2F2Q4L10N494、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是

A.提高藥物的療效

B.調(diào)節(jié)藥物作用，增加病人的順應(yīng)性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.降低藥物的副作用

E.賦型，使藥物順利制備【答案】DCW8I6I3W3E10Q1L1HE10R8P3M6U4D6N8ZT8U2K5V6M6E7G195、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACI10S2K10K5C7G6Q9HY6G7G10C9Q9C2R8ZF10Z9M5E3A8Z10O1096、可作為片劑的崩解劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCT9U3B7D8Z4R1A7HJ7M10T6R3U7L1V7ZF8T4I10Y7E5K2R397、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】BCJ9C6S7T1H9L1C2HT8Y5S7G10L4P1U1ZC2R1W7M3D8S5D598、甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCC6R7H4H10R3W4W3HE7V3T3C3Q2X4Q2ZV9B3O8F8Q5A3Z299、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】ACI1M8C8F1B3U2L4HX8D10M2T10W9Q10L4ZW6M8V3R1Z1W1A9100、藥品代謝的主要部位是（）

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎【答案】DCS3T6J5N5V8T7U4HS4E7G8L8A9D4Z3ZZ1O1X5Y2A5D2P10101、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】CCA5J8V1K1P2F1W6HU10X9A7Q10W6V9U6ZV3I3O10I2W6L2S4102、片劑包衣的目的不包括

A.掩蓋苦味

B.增加穩(wěn)定性

C.提高藥物的生物利用度

D.控制藥物的釋放速度

E.改善片劑的外觀【答案】CCZ1T8N9C5D5N1V8HZ4K5F7L2L6O6D5ZU7J3H6J5C5W3T3103、屬于非極性溶劑的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液狀石蠟

E.聚乙二醇【答案】DCR8T9Q5G1R4Z2V2HR8J10D8U1F3T2O6ZA1N9E1V5P10Q10R9104、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】CCG5A10S8O8F10S6V10HW4O9E2T7Z7R8W7ZZ2D5S7A1Y6C4S4105、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.選擇性β

B.選擇性β

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β

E.β【答案】ACQ10H8Q6C1Y2G10O4HW10T8O3X5F8I8D9ZT4W1R10N3P6E6M7106、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)出現(xiàn)沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】ACN2L2G10G8P10F2Z10HS5F8B10V6I1I7Z3ZT6L1I5Q7E3D3W6107、需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】CCB7U8M10U9T4F7T2HZ8Y2V10R8L4I7W3ZM2Y6W7W1N5A3H8108、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCV4R6P1B5M6A4M8HY2Q1R9Z4U9K1U7ZN1F3H7H1W1D1P10109、制備微囊常用的成囊材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-環(huán)糊精【答案】ACE9V3Z7Y5B9F6V6HF8O4X4U2Q1B3V2ZP7R8V8R8T3T10V9110、關(guān)于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯(cuò)誤的是

A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂

B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度

C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分

D.結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結(jié)構(gòu)

E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】CCI3Y10V2K5K3Z7Y10HU2D2O10P8S2Q2Y2ZN9Q9B9U9N5N2E7111、（2020年真題）靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】CCA8G1G1O3F5X4U9HN1X3Q8C2W4C9R7ZN7Q6E10X9X7T8O3112、藥品警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測共同關(guān)注的是

A.不良反應(yīng)

B.不合格藥品

C.治療錯(cuò)誤

D.濫用與錯(cuò)用

E.其他藥物與食品的不良相互作用【答案】ACK2V6R9Z7N10A7S9HD7H1L8M8M7X2N4ZT10A4B7Z7Y9T3Z8113、顆粒向?？字刑畛洳痪鶆?/p>

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

E.崩解超限【答案】CCK3C1V8J2H7H10I4HH2D8G5O7X7Z2I2ZS4U6W6D9B6L10K1114、可用于制備不溶性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】DCZ7G5J1Y7C5S8Q8HV9B4T4W10S5A6O3ZP9J8A10D7S7G5E7115、不能用作注射劑溶劑的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇【答案】CCK5Q10T8R10Z4L2S5HQ1Y1S10W2K4V2L5ZS8U1Y2H4G3C9W1116、下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時(shí)間

B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】CCZ5I6B9Z6L9Y3F8HY10O2C1R2X3P1F10ZX4D4Z8V4I7Y9X9117、兩性離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】DCL2R7G6U10O8S2F3HM3W6X9X1K10D1L2ZY1Y2R2Z10A4E3F4118、蘇木可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】DCH2Y7N6H5Y6O8U2HN5L3D5U4T10C2W3ZS6N5T7T3I6X7X6119、藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡

B.無競爭

C.無飽和性

D.結(jié)合率取決于血液pH

E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散【答案】ACJ7E3O10C2E7N4W2HJ7Y8M9R3T9H2H5ZG6A1N7U3I5E1O5120、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為

A.1個(gè)半衰期

B.2個(gè)半衰期

C.3個(gè)半衰期

D.4個(gè)半衰期

E.5個(gè)半衰期【答案】BCS7O5E6G5P8K2C3HY5Y6R2C3F7Q2V1ZS4X5S8J6O1O3R9121、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】DCA3S7R9H10F4B10L10HV3I5Q10G4V7F5E5ZO3O7U4X8Q6Z9Y5122、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACM5M8X3V5Z5M10S8HJ1Y3M5Z3Y3P1S9ZR2N7M2N1X2J8Y8123、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】CCX9Q7X4L3N5Y8Y6HE10K3U6D5L10V1I1ZI1V10Q6T7E5Z7Y4124、與劑量不相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】BCO8T1V2J10L10O2C6HN5P10S7Z10S9D1M7ZR8Q5X1D5S8R4E6125、對hERGK

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】CCQ10S5V10I6A1F9T4HF7S6O10M5I8V3Q4ZZ9W1U10A9S3U6K6126、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.泡騰片

C.緩釋片

D.舌下片

E.可溶片【答案】BCT10W9P3M2R7G10Q7HJ9S10X3R1A7V8P8ZM2D2W3A4L10L8G8127、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是

A.磺胺甲噁唑

B.諾氟沙星

C.環(huán)丙沙星

D.左氧氟沙星

E.吡嗪酰胺【答案】DCO2J7E4S2P5P10L8HS1E7D10X10G3P8X3ZH6K8Q5M4V5D2A5128、將樣本分為兩個(gè)組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對比觀察屬于

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】ACI2D4G8E5L5X9Y6HW5E2R10G1R8C8S6ZQ9H9O1R10Y5I9C5129、有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是

A.乳酸鈣

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸鈉

E.維生素D3【答案】BCQ7U10C1N8V5L5X8HU9M5B7K6K6Y1T3ZR7I1M10L4E9E6G3130、（2017年真題）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】BCC8C8H7Q7V8X9E3HE3N10I4Z3W4C10N3ZJ6C4O10W4O2B9S1131、屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACD4Z10Y4Z9D4X8N3HD3S1R4M9W6Q2M5ZK2L4U5E4H4Z1F9132、醑劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.納米分散體系【答案】ACL6F10T9R1C1D1H6HG7K2N8F2B10J4B1ZI5S9B5S1Q3R3J1133、藥用麻黃堿的構(gòu)型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACB6M10V7B7G9E8V8HV2T8O1Y10T8B4K3ZQ2K10E5S5Y1N8N2134、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】DCF1L2B10U9P10F9E4HH7U5A10U5F7C4K6ZT1V2V5D1L1I3J6135、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.觸變膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】CCE3P7B1O10U10O1X7HX8N6Y1R2V2Y10M8ZD3K8L4J1Q3U3I3136、（2017年真題）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】BCI5E2B1V8P5Y10K7HT9S8V3J2B1Z2M2ZQ1Q4I6S2F4B1X6137、最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長因子

E.鈣離子【答案】CCO9X1E2T1W1A9S1HH6O6D4W10P1U4J2ZN1D4Q4K10H9F9A6138、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時(shí)欠合理，沒有考慮到藥物最大效應(yīng)時(shí)的毒性，屬于

A.效能

B.效價(jià)強(qiáng)度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

E.藥物的安全范圍【答案】DCD1L1E10L8U5Z6Z5HW7H4X10C8F6Z4G2ZH1Z2T2Q10W5U3S1139、水楊酸乳膏

A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.本品為W/O型乳膏

E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】DCO7J4M1L8D6N9Q5HM10U4S6S3R1W8G4ZG4F3Y1O1T4T7W4140、適合作O/W型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】CCR2N5J9A3R9Z9C9HS4D8R3S5A9V6N5ZU1Y1T3N4I5J5D2141、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】BCZ9X3J1O3F3N10D10HC10K2M4H9O7V8V4ZY1J9U8W1B2P9Y4142、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCP5A2S9Z2S1N6M1HO3C4N5W9N8Z10Y3ZT7V1T7G5J1D4U9143、屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】DCJ5I4D4O10S3O3I8HY8D3Y2Q4Y1Z5S10ZV4H5I9Y7C9R5F1144、分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制，與順鉑無交叉耐藥的藥物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCG3R10K8S10C1M2A8HJ8H7K7P1Y6N4G8ZM9J2L8V4W6X1W3145、采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質(zhì)是

A.砷鹽

B.水分

C.氯化物

D.熾灼殘?jiān)?/p>

E.殘留溶劑【答案】ACL10R3O7C4R6O1T4HK7A1S2U2I10O10O1ZQ2I6X9W7X1Z1P5146、（2016年真題）在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACR8S6P9M3K8U9Z2HH9Z4N6Y5P9T7G6ZL7P10L2M9J8S1Z9147、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緿CE8J8E2I4G9Y1U5HH9K2S3I3M1X10Z10ZX1K9S8V1F8W5N10148、吐溫80可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACO8Y3C2H4X10Q4I9HR10V4Q6G1H5L3M2ZR1F5W6I3H4Y1M4149、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCZ6F7Y4U8H1B7T3HN4R7R6C7F2X7E2ZE8V1U6J1N7T6I6150、（2018年真題）關(guān)于藥物吸收的說法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACU1T10J5J4P8O4N2HP1G4T2M10J5M2V10ZR3M8E1M4Z3X6X7151、光照射可加速藥物的氧化

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】ACY9L10C6U6G3B6H1HF5C9P1K7Q6J6O1ZX3H6B1T8D6U5A10152、精神依賴性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACZ6Q8S3S4R3O10F3HQ6D7V9T7Q3W1W8ZW4M2U8G5U4C9C7153、制備緩控釋制劑的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成親水凝膠骨架片【答案】CCC6N9K6U8I7F6E8HA10L2L1O3X7P10Y2ZE3D3D10Y3R2C8B8154、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線不同

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】CCS5I8Q1T10O6G2F7HE3T10P4P5P1P9B1ZW2J8Z8Q7B7A8B7155、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

E.低取代羥丙基纖維素【答案】DCR10W1X3O10Z4W7E2HJ10X9L4P8A4M4Z2ZH1K6G9F10B6A4I2156、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】ACG2X5K8Z7N6N4L10HY2M10N5M8K3P6E3ZM10Z7Q5W5L1V3X4157、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.首劑效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.致畸、致癌和致突變等【答案】DCV1U4C9I6G4I2N8HG7K2D10O2H6R2J3ZY4R4I1M1F5Y9Q9158、固體分散體的特點(diǎn)不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

E.可提高藥物的生物利用度【答案】DCS5M6S7K4V5M1F1HE8V2Z10X10A10A2Y9ZM7W10P1Z10Z4E6H3159、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯(cuò)誤的是

A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥

B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對K

C.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸，決定了該藥毒性很低，降糖作用良好【答案】DCM2S10Z10F10X1B3V6HG4B8P1B8K2N4A5ZP5E4D8U6L10O8Z10160、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACQ3X6Z4O9J1O9U8HZ6X5W8G8Y9W6J5ZC1R9S7R7S5M10C8161、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X

C.峰濃度與給藥劑量X

D.曲線下面積與給藥劑量X

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k【答案】BCL4J6B7D6Y5B6W4HE10M8Y7E4U3X9R5ZW1U7J9Z3E1A6U2162、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】DCQ2I10E3S8B1K1D2HZ2L5Q7L6O4N5J5ZB10D10X2Z10E9F9T1163、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學(xué)特征變化是（）

A.t1/2增加,生物利用度減少

B.t1/2不變,生物利用度減少

C.t1/2不變,生物利用度增加

D.t1/2減少,生物利用度減少

E.t1/2和生物利用度均不變【答案】CCN1M4L8J6R3T10K6HC1M1O4M1M7W10Z10ZQ6T3U10K5K5R6U8164、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互補(bǔ)作用

E.增強(qiáng)作用【答案】CCH6J5K4P1U1A1L9HM7Q9D10V10T9D6J6ZG3B3V2L1W9S6Z5165、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序?yàn)?/p>

A.無水物

B.水合物

C.無水物

D.水合物

E.有機(jī)溶劑化物【答案】DCJ10E9S5F5Z4B2C7HF2B10D3M6R10J1S10ZQ10W8F7M6L10B6T6166、非水堿量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】BCQ4J6J3M1M8O5Q7HP8K9G9J4B3I5L6ZU6Y3U8W4S3C7C7167、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】DCV5Z9L6B5H5K7S2HX7Z10I7A5B1S1G1ZM1B2L6G8L9K5S7168、關(guān)于眼用制劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲

B.混懸型滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】DCO4P8C6M4V1O7C1HF6C7J1G10U1I1L1ZN5D2D3I5T6V4T4169、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCG3T10B4Y3Q6C1I10HD2R4I7Q8Y8O7H2ZG5X4N6N1S4N10D5170、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是

A.通入氮?dú)?/p>

B.100℃，15分鐘滅菌

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCP8D8D6F9R10P5N8HM5J8W6P4L4I1W7ZZ6K10P8U5B7R10K9171、基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】CCO10X2O6O8W9S9F6HN5U10E9A7S8T3Z9ZW1T3L7D9G1D4A6172、（+）-（S）-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緽CM10D1M9I10T5L4C8HW3O6N7L10S6S3K8ZC2T9E9U2Q1U7V8173、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?/p>

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】BCY6S4S10G5K4Z8H7HW5E3W5Z7N1O6Z3ZR3I7M9T8D6O1U1174、氯霉素可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】ACG3Z10S1F2H1L7Y7HJ9Q5K6D8H1A4Q4ZY8E4A9B5L9N2C2175、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥【答案】CCJ8G10D6J6O7Y4H3HB5M10E2M2C10U5D10ZB6W8V2U4Y6T10L7176、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】CCD1Q7V3Z3I2E8W8HR4J3C4X4T2B5D9ZH4Q1I5N7C8A8F6177、以下各項(xiàng)中，不是評價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法為

A.絮凝度的測定

B.再分散試驗(yàn)

C.沉降體積比的測定

D.澄清度的測定

E.微粒大小的測定【答案】DCY2D3F7B10C10M8R5HF6H1V3I7B5S3L2ZK10N7E6Z5X10A1P6178、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。

A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素

B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素

C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑，舒巴坦可增強(qiáng)頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，增強(qiáng)抗菌作用

D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶【答案】BCZ5Q4A1B2B5B3Q6HF10R3A4G7T8S3B9ZY9Q5O3Z4V8A10S5179、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】BCZ10T5B10P10T8Q3F1HT3P5I1F10Q6X7D9ZH3M9Y10M4E2R5P4180、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCI5Z2P1Z4G7L1Q9HM7M5T6J5H4C3S3ZG1X7W4W2E8C4G6181、與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】CCG1X7K5B9O6B6B2HP7H4F2Z2W9M4V3ZC6M9F1U5T1V7R2182、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

E.淀粉【答案】BCP9P8P1B2J3Q7N5HP6D8Q6V7H2H2G10ZF10F5O1I1W1W9J3183、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】DCR6T1H1E1I5U5A8HW7R6A5V10N8F7Q6ZL5B9G6U4S9Z2X6184、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCJ8L9F1O7A2S7A2HG10X1T8V7Y3N1Q3ZH3W3H8A5G10B10Z5185、制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】CCR3Q3Z4F2C10S6Z7HL10Q1G4F8N4Q7A8ZM2E9J5I8Z7S5R1186、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合，出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?/p>

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】BCM10M6I10X3L10B10T9HZ7J7L9Y4R2N5D5ZM3A1S9G7J7F3I5187、（2016年真題）鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合【答案】BCD7G4Z10X9V1G5L7HE4M3R4Y8I3K10M9ZQ5T7D3P1D2P7F10188、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】ACQ7A1I3O10Y7M4Y8HU1Q7O7R8J4O5G5ZD8Y9J8F7K5P6P5189、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】DCL8Z10I6P4F5G4F9HV1M9X10B8F5D8K1ZN3Y5R4V9D7L7Z10190、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】DCM3T6B9T2D1B8K3HC3L9I10B6Y5D9E4ZO4Z7E2V10D1W9R9191、受體增敏表現(xiàn)為（）。

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)

C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】CCE3N1G9I5F4V9W9HN2I9L3B6M10H4Q9ZV8H4I5A3Q8K4W8192、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACR6D3O5R10Y9P3J6HD10A10M7L8G2A4B4ZE6J9F5G10C2V4F4193、（2019年真題）分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】CCX2W8G4U9J10E1I1HZ3O3L1Y4K3H3N6ZT6K6P5I9U4A4G4194、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】ACQ4M7L9O2P4N4Q7HE9E4C2R1X7X5H8ZO9W3C6N10S2I3D8195、下列關(guān)于依那普利的敘述錯(cuò)誤的是

A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

B.含有三個(gè)手性中心，均為S型

C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效

D.分子內(nèi)含有巰基

E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】DCQ8W7J3H1Z10B1M5HM7S3Z7E4S5X2Y10ZT3F8F1Y5W3Z3J8196、需延長藥物作用時(shí)間可采用的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.腹腔注射【答案】BCA5F1Q8B7Y3O7M1HV7G2K8Z10L2P5Q2ZS4L4V5T3U6V6N1197、（2018年真題）葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生（）

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACV1P7D3F3V2I8G4HG10S2I9S7Q10J7T7ZJ9G5Z9B9T4L8H1198、可采用隨機(jī)、雙盲、對照試驗(yàn)，對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】BCD6N7I9J8G3R7E2HO6Z6Q4D7D5V4X10ZO3U8Q7R9R9J8D5199、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACO1Z9Y5T9Y6B2M2HD9P8R3Z9T1E9A2ZN4I3R6I10F9N5H1200、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCM5Q9G10D4G9H8U6HT6E5D3V3P10W4E9ZB5D8J9M1M4A4G5二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

201、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是

A.此方程稱Arrhenius方程

B.dC／dt為溶出速度

C.方程中dC／dt與Cs成正比

D.方程中dC／dt與S成正比

E