2022年免疫組化技術新進展及質(zhì)量控制理論考核試題與答案_第1頁
2022年免疫組化技術新進展及質(zhì)量控制理論考核試題與答案_第2頁
2022年免疫組化技術新進展及質(zhì)量控制理論考核試題與答案_第3頁
2022年免疫組化技術新進展及質(zhì)量控制理論考核試題與答案_第4頁
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免疫組化技術新進展及質(zhì)量控制理論考核一、單項選擇題(每題2分)1.組織學標本推薦使用的固定液是"單選題]*A、10%甲醛水溶液;B、4%甲醛水溶液C、10緩沖中性甲醛D、4%緩沖中性甲醛V.組織學標本冷缺血時間最長不超過()分鐘?[單選題]*A、30;B、40C、60VD、120.為確保固定效果,實體性腫物常需切開固定,一般推薦每隔()cm切片較為合適:[單選題]*A、5cmB、3cmC、2cmD、lcmV.胃蛋白酶常用的濃度為:[單選題]*A、4%VC、0.4%D、1%.進行免疫組化檢測時,DAB顯色前常需雙氧水處理切片,目的是:[單選題]*A、消除內(nèi)源性過氧化物酶VB、消除內(nèi)源性堿性磷酸酶C、消除內(nèi)源性生物素D、消除含鐵血黃素.微波抗原修復最高溫度可達℃:[單選題]*A、120B、100VC、95D、90.ABC檢測試劑盒屬于椀B的檢測試劑盒:[單選題]*A、生物素VB、非生物素C、堿性磷酸酶D、辣根過氧化物酶.下列明聃方法屬螯合脫鈣:[單選題]*A、4%鹽酸B、30%甲酸.石蠟切片需要抗原修復的主要原因是:[單選題]*A、組織經(jīng)石蠟處理后,封閉了抗原結(jié)合位點;B、組織經(jīng)酒精處理后,蛋白酶發(fā)生凝固,封閉了抗原結(jié)合位點;C、組織經(jīng)二甲米處理后,封閉了抗原結(jié)合位點;D、組織經(jīng)甲醛固定后,由于二甲基橋形成,導致抗原結(jié)合位點被封閉V.配制胃蛋白酶時加入鹽酸的作用是:[單選題]*A、調(diào)節(jié)pH值,使其pH值達到最理想狀態(tài),便于蛋白酶發(fā)揮最佳作用;VB、與胃蛋白酶發(fā)生反應;C、殺菌作用.4%緩沖中性甲醛磷酸鹽緩沖液的PH值:[單選題]*A:6.8-7.0B:7.2-7.4VC:747.6D:7.0-7.6.推薦的組織固定最佳時間:[單選題]*A:5-24hrB:8-48hrVC:8-72hrD:8-36hr.推薦的固定液的量與組織體積之比:[單選題]*C:10:IVD:20:1.固定溫度在℃環(huán)境最佳:[單選題]*A:10-15℃B:15-20℃C:20-25℃VD:22-37℃.取材組織塊最佳的厚度:[單選題]*A:0.3cmVB:0.2cmC:0.1cmD:0.6cm.取材室用于臨時固定組織塊的固定液最佳更換時間:[單選題]*A:每天更換VB:2天更換C:3天更換D:4天更換.包埋機組織貯存槽中的石蠟溫度最好不超過()。(:[單選題]*A、70℃B、75℃C、65℃VD、60℃.乳腺小葉癌P120定位:[單選題]*A、胞膜B、胞漿C、胞核D、核漿同時表達V.DAB顯色時必須加入雙氧水,雙氧水的作用是:[單選題]*A、消除內(nèi)源性過氧化物酶B、消除內(nèi)源性堿性磷酸酶VC、消除內(nèi)源性生物素D、作為底物與酶發(fā)生作用.下列哪種抗體既可以提示女性生殖系統(tǒng)來源,又可以表達于淋巴細胞:[單選題]*PAX5PAX8VCDX2TG.以下哪個檢測指標與免疫治療相關:[單選題]*A、PD-L1VB、HER-2C、EGFRD、ALK.目前國內(nèi)獲批的用于肺癌的一線治療伴隨診斷的PD-L1抗體是:[單選題]*A、22c3(Dako)VB、28-8(Dako)C、spl42(Rcho)D、sp263(Rcho).以下哪個是PD-1的作用配體:[單選題]*A、PD-L1&PD-L2VB、PD-L7C、PIK3CAD、ALK.以下關于MSI描述不正確的是:[單選題]*A、MSI與林奇綜合征無關VB、微衛(wèi)星是人類基因組中的短串聯(lián)重復序列C、錯配修復(MMR)基因發(fā)生缺陷引起微衛(wèi)星重復單位的插入而導致微衛(wèi)星長度的改D、錯配修復(MMR)基因發(fā)生缺陷引起微衛(wèi)星重復單位的缺失而導致微衛(wèi)星長度的改.HER2IHC檢測的對照,正確的做法是:[單選題]*A、選擇HER23+、2+、1+/0的病例做成小組織芯片VB、只選擇/HER23+的病例即可C、蟒HER22+的病例即可D、不需要外對照二、多項選擇題(每題2.5分).常用的抗原修復液有:*A、lOmmol/LTris-lmmol/LEDTApH9.0VB、lOmmol/LCitratepH6.0VC、lOmmol/LEDTApH8.0VD、lmmol/LEDTApH8.0.免疫組化常用的標記酶有:*A、過氧化氫B、過氧化物酶VC、堿性磷酸酶VD、雌磷酸酶.靦原修復常用的工具有:*A、懸)壓鍋VB、微波爐VC、烤箱D、免疫組化染色儀自帶加熱板V.DAB標記的檢測試劑盒常用的色原(供氫體):*A、DABVB、快紅C、BCIP/NBTD、AECV.下列哪幾種標志物的檢測結(jié)果直接決定治療方案:*A、Her-2VB、PRVC、ERVD、PD-L1V.下列哪種染色結(jié)果不可靠,應重新檢測:*A、陽性外對照陰性,待測標本陰性;VB、陽性外對照陰性,待測標本陽性;C、陽性外對照陽性,待測標本陽性;D、陽性外對照陽性,待測標本陰性V.下列哪種顯色劑不能經(jīng)酒精脫水:*A、DABB、快紅VC、固藍VD、BCIP/NBTV.抗原修復的效果與下列哪些因素密切相關:*A、;吟B、時間VC、修復液PH值VD、溶液的量.B細胞標記包括:*A、CD19VB、CD20VC、CD22V.引起免疫組化染色信號減弱的原因有:*A、抗原修復不足,B、抗體過稀VC、切片存放時間過長VD、組織固定7天V.引起非特異染色的原因有:*A、組織未及時固定VB、組織壞死VC、組織固定時間一定要長D、抗體過濃V.引起脫片的常見原因有:*A、固定脫水不充分VB、雙氧水濃度過高C、組織大片壞死VD、烤片時間不足V.引起染色信號不一致的原因有:*A、滴加下一種試劑前,玻片上殘留過多的緩沖液VB、組織固定時間過短VC、切片撈貼位置偏位VD、組織固定時間過長.下列哪幾種抗體在不同病變中表達模式會發(fā)生改變:ALKVCD30P-cateninVP120V.乳腺癌HER2陽性包括:*A、HER2IHC1+B、HER2IHC2+C、HER2IHC3+VD、HER22+,HER2FISH(+)V.全新的抗體進行試劑有效性驗證時,應注意的問題包括:采用多組織芯片V采用不同的預處理條件(即抗原修復的條件)V不同的抗體稀釋度(濃縮抗體者)V不同品牌的儀器均要進行比對試劑V.日常外檢的免疫組化檢測,下列哪項描述不太合理:*A、每張切片必須設置陽性外對照B、每張切片必須有內(nèi)對照,C、每種抗體必須設置陰性試劑對照VD、每張切片必須設置陰性組織對照.預測PD-1/PD-L1免疫抑制

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