A神經(jīng)干動作電位課件

生物信號的采集及MD2000的使用生物信號的采集及MD2000的使用生物電信號的采集生物體生物信號放大器A/D微機刺激器程控?fù)Q能器程控生物電信號的采集生物體生物信號放大器A/D微機刺激器程控?fù)Q能換能器壓力換能器張力換能器換能器壓力換能器刺激器刺激方式：單次，連續(xù)，定時，串刺激刺激參數(shù)：刺激強度，波寬，頻率刺激器刺激方式：單次，連續(xù)，定時，串刺激A神經(jīng)干動作電位課件神經(jīng)干動作電位的引導(dǎo)、傳導(dǎo)速度測定和不應(yīng)期的觀察

Induction,velocitymeasurementandfractionperiodobservationofnerveactionpotential神經(jīng)干動作電位的引導(dǎo)、傳導(dǎo)速度測定和不應(yīng)期的觀察

Indu神經(jīng)細(xì)胞（纖維）受到有效刺激（閾刺激，閾上刺激）后，產(chǎn)生了動作電位，即興奮，它是“全或無”的；神經(jīng)干由許多不同的神經(jīng)細(xì)胞組成，眾多神經(jīng)細(xì)胞動作電位的組合即形成復(fù)合動作電位；復(fù)合動作電位能在神經(jīng)干表面?zhèn)鲗?dǎo)，順序通過兩根引導(dǎo)電極，被記錄到雙向復(fù)合動作電位?；A(chǔ)知識神經(jīng)細(xì)胞（纖維）受到有效刺激（閾刺激，閾上刺激）后，產(chǎn)生了動

動作電位的記錄方法

細(xì)胞內(nèi)記錄（單向動作電位）

細(xì)胞外記錄（雙向動作電位）動作電位的記錄方法細(xì)胞內(nèi)記錄細(xì)胞外記錄神經(jīng)干復(fù)合動作電位刺激電極記錄電極0動作電位的傳導(dǎo)刺激電極神經(jīng)干復(fù)合動作電位刺激電極記錄電極0動作電位的傳導(dǎo)刺激電極神經(jīng)干動作電位的幅度在一定范圍內(nèi)隨刺激強度變化而變化，閾刺激，閾上刺激，最大刺激。刺激神經(jīng)干動作電位幅度基礎(chǔ)知識刺激神經(jīng)干動作電位幅度基礎(chǔ)知識實驗?zāi)康?/p>

掌握離體神經(jīng)干動作電位的細(xì)胞外記錄法及其基本波形的判斷和測量。觀察機械損傷對神經(jīng)興奮和傳導(dǎo)的影響掌握神經(jīng)干動作電位傳導(dǎo)速度及其不應(yīng)期的測定方法。實驗?zāi)康恼莆针x體神經(jīng)干動作電位的細(xì)胞外記錄法及其基本波形用電刺激神經(jīng)，在刺激電極的負(fù)極下神經(jīng)纖維膜內(nèi)產(chǎn)生去極化，當(dāng)去極化達到閾電位，膜上產(chǎn)生一次可傳導(dǎo)的快速電位反轉(zhuǎn)，即動作電位神經(jīng)干由許多神經(jīng)纖維組成。其動作電位是以膜外記錄方式記錄到的復(fù)合動作電位如果兩個引導(dǎo)電極置于興奮性正常的神經(jīng)干表面，興奮波先后通過兩個電極處，便引導(dǎo)出兩個方向相反的電位波形，稱雙相動作電位實驗原理用電刺激神經(jīng)，在刺激電極的負(fù)極下神經(jīng)纖維膜內(nèi)產(chǎn)生去極化，當(dāng)去雙相動作電位興奮區(qū)細(xì)胞外引導(dǎo)電極檢流計雙相動作電位興奮區(qū)細(xì)胞外引導(dǎo)電極檢流計方法和步驟制備坐骨神經(jīng)干標(biāo)本

1.破壞腦和脊髓

2.剪除軀干上部及內(nèi)臟

3.剝?nèi)テつw（手及用過的器械用自來水沖洗）

4.分離兩腿

5.制坐骨神經(jīng)干標(biāo)本連接實驗裝置方法和步驟制備坐骨神經(jīng)干標(biāo)本

1.破壞腦和脊髓觀察項目引導(dǎo)神經(jīng)干雙相動作電位觀察刺激強度對動作電位幅度的影響找出閾強度和最大刺激強度測量動作電位傳導(dǎo)速度：v=s/t觀察單相動作電位和不應(yīng)期測定不應(yīng)期條件：雙刺激（串?dāng)?shù)2）；間隔↓觀察項目引導(dǎo)神經(jīng)干雙相動作電位動作電位傳導(dǎo)速度的測定

MeasurementofConductionVelocityofAP－+SΔt

傳導(dǎo)速度測定

υ=

SACΔt刺激器輸入通道R1-Rr1+R2-R2+動作電位傳導(dǎo)速度的測定

MeasurementofCon注意事項抓取蟾蜍時，禁忌擠壓兩側(cè)耳部的毒腺，禁止將蟾蜍頭部對著自己及他人，以免其眼后線處分泌毒液射入眼中。剝皮后須將手及用過的器械洗凈，再進行下一步操作用玻璃分針去除神經(jīng)周圍的結(jié)締組織，避免用力牽拉神經(jīng)或用金屬器械夾捏神經(jīng)，以防神經(jīng)損傷。標(biāo)本制成后須放在任氏液中浸泡數(shù)分鐘，使神經(jīng)興奮性穩(wěn)定。實驗過程中也需經(jīng)常用任氏液濕潤標(biāo)本，以防影響標(biāo)本的機能。注意事項注意事項神經(jīng)干要有足夠的長度，制成后須放在任氏液（Ringer’ssolution)中浸泡數(shù)分鐘，用鋅銅弓檢測標(biāo)本的活性一定要將神經(jīng)干粗端放于刺激電極一側(cè)(why?)標(biāo)本應(yīng)平直地放在電極上與電極密切接觸，保持濕潤，但要用濾紙吸去屏蔽盒中過多的任氏液，以防短路

注意事項神經(jīng)干要有足夠的長度，制成后須放在任氏液（Ringe結(jié)果與討論雙相動作電位圖結(jié)果與討論雙相動作電位圖傳導(dǎo)速度傳導(dǎo)速度應(yīng)為最快的Aα類神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)速度，約30-40m/s，普通實驗條件下測得應(yīng)為15－30m/s之間絕對不應(yīng)期的時程約相當(dāng)于峰電位的時程，數(shù)ms不等傳導(dǎo)速度思考與探討實驗中所得動作電位是否符合“全或無(allornone)”的性質(zhì)？為什么？兩個記錄電極之間的神經(jīng)損傷后，動作電位有何變化？為什么？當(dāng)兩個刺激脈沖的時間間隔逐漸縮短時，第二個動作電位如何變化？為什么？為何要將神經(jīng)的中樞端放置在靠近刺激電極處？如果反放會有何結(jié)果？思考與探討實驗中所得動作電位是否符合“全或無(allorA神經(jīng)干動作電位課件A神經(jīng)干動作電位課件A神經(jīng)干動作電位課件A神經(jīng)干動作電位課件A神經(jīng)干動作電位課件生物信號的采集及MD2000的使用生物信號的采集及MD2000的使用生物電信號的采集生物體生物信號放大器A/D微機刺激器程控?fù)Q能器程控生物電信號的采集生物體生物信號放大器A/D微機刺激器程控?fù)Q能換能器壓力換能器張力換能器換能器壓力換能器刺激器刺激方式：單次，連續(xù)，定時，串刺激刺激參數(shù)：刺激強度，波寬，頻率刺激器刺激方式：單次，連續(xù)，定時，串刺激A神經(jīng)干動作電位課件神經(jīng)干動作電位的引導(dǎo)、傳導(dǎo)速度測定和不應(yīng)期的觀察

Induction,velocitymeasurementandfractionperiodobservationofnerveactionpotential神經(jīng)干動作電位的引導(dǎo)、傳導(dǎo)速度測定和不應(yīng)期的觀察

Indu神經(jīng)細(xì)胞（纖維）受到有效刺激（閾刺激，閾上刺激）后，產(chǎn)生了動作電位，即興奮，它是“全或無”的；神經(jīng)干由許多不同的神經(jīng)細(xì)胞組成，眾多神經(jīng)細(xì)胞動作電位的組合即形成復(fù)合動作電位；復(fù)合動作電位能在神經(jīng)干表面?zhèn)鲗?dǎo)，順序通過兩根引導(dǎo)電極，被記錄到雙向復(fù)合動作電位?；A(chǔ)知識神經(jīng)細(xì)胞（纖維）受到有效刺激（閾刺激，閾上刺激）后，產(chǎn)生了動

動作電位的記錄方法

細(xì)胞內(nèi)記錄（單向動作電位）

細(xì)胞外記錄（雙向動作電位）動作電位的記錄方法細(xì)胞內(nèi)記錄細(xì)胞外記錄神經(jīng)干復(fù)合動作電位刺激電極記錄電極0動作電位的傳導(dǎo)刺激電極神經(jīng)干復(fù)合動作電位刺激電極記錄電極0動作電位的傳導(dǎo)刺激電極神經(jīng)干動作電位的幅度在一定范圍內(nèi)隨刺激強度變化而變化，閾刺激，閾上刺激，最大刺激。刺激神經(jīng)干動作電位幅度基礎(chǔ)知識刺激神經(jīng)干動作電位幅度基礎(chǔ)知識實驗?zāi)康?/p>

掌握離體神經(jīng)干動作電位的細(xì)胞外記錄法及其基本波形的判斷和測量。觀察機械損傷對神經(jīng)興奮和傳導(dǎo)的影響掌握神經(jīng)干動作電位傳導(dǎo)速度及其不應(yīng)期的測定方法。實驗?zāi)康恼莆针x體神經(jīng)干動作電位的細(xì)胞外記錄法及其基本波形用電刺激神經(jīng)，在刺激電極的負(fù)極下神經(jīng)纖維膜內(nèi)產(chǎn)生去極化，當(dāng)去極化達到閾電位，膜上產(chǎn)生一次可傳導(dǎo)的快速電位反轉(zhuǎn)，即動作電位神經(jīng)干由許多神經(jīng)纖維組成。其動作電位是以膜外記錄方式記錄到的復(fù)合動作電位如果兩個引導(dǎo)電極置于興奮性正常的神經(jīng)干表面，興奮波先后通過兩個電極處，便引導(dǎo)出兩個方向相反的電位波形，稱雙相動作電位實驗原理用電刺激神經(jīng)，在刺激電極的負(fù)極下神經(jīng)纖維膜內(nèi)產(chǎn)生去極化，當(dāng)去雙相動作電位興奮區(qū)細(xì)胞外引導(dǎo)電極檢流計雙相動作電位興奮區(qū)細(xì)胞外引導(dǎo)電極檢流計方法和步驟制備坐骨神經(jīng)干標(biāo)本

1.破壞腦和脊髓

2.剪除軀干上部及內(nèi)臟

3.剝?nèi)テつw（手及用過的器械用自來水沖洗）

4.分離兩腿

5.制坐骨神經(jīng)干標(biāo)本連接實驗裝置方法和步驟制備坐骨神經(jīng)干標(biāo)本

1.破壞腦和脊髓觀察項目引導(dǎo)神經(jīng)干雙相動作電位觀察刺激強度對動作電位幅度的影響找出閾強度和最大刺激強度測量動作電位傳導(dǎo)速度：v=s/t觀察單相動作電位和不應(yīng)期測定不應(yīng)期條件：雙刺激（串?dāng)?shù)2）；間隔↓觀察項目引導(dǎo)神經(jīng)干雙相動作電位動作電位傳導(dǎo)速度的測定

MeasurementofConductionVelocityofAP－+SΔt

傳導(dǎo)速度測定

υ=

SACΔt刺激器輸入通道R1-Rr1+R2-R2+動作電位傳導(dǎo)速度的測定

MeasurementofCon注意事項抓取蟾蜍時，禁忌擠壓兩側(cè)耳部的毒腺，禁止將蟾蜍頭部對著自己及他人，以免其眼后線處分泌毒液射入眼中。剝皮后須將手及用過的器械洗凈，再進行下一步操作用玻璃分針去除神經(jīng)周圍的結(jié)締組織，避免用力牽拉神經(jīng)或用金屬器械夾捏神經(jīng)，以防神經(jīng)損傷。標(biāo)本制成后須放在任氏液中浸泡數(shù)分鐘，使神經(jīng)興奮性穩(wěn)定。實驗過程中也需經(jīng)常用任氏液濕潤標(biāo)本，以防影響標(biāo)本的機能。注意事項注意事項神經(jīng)干要有足夠的長度，制成后須放在任氏液（Ringer’ssolution)中浸泡數(shù)分鐘，用鋅銅弓檢測標(biāo)本的活性一定要將神經(jīng)干粗端放于刺激電極一側(cè)(why?)標(biāo)本應(yīng)平直地放在電極上與電極密切接觸，保持濕潤，但要用濾紙吸去屏蔽盒中過多的任氏液，以防短路

注意事項神經(jīng)干要有足夠的長度，制成后須放在任氏液（Ringe結(jié)果與討論雙相動作電位圖結(jié)果與討論雙相動作電位圖傳導(dǎo)速度傳導(dǎo)速度應(yīng)為最快的Aα類神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)速度，約30-40m/s，普通實驗條件下測得應(yīng)為15－30m/s之間絕對不應(yīng)期的時程約相當(dāng)于峰電位的時程，數(shù)ms不等傳導(dǎo)速度思考與探討