醫(yī)院招募臨床實(shí)驗(yàn)志愿者知情同意書

醫(yī)院招募臨床實(shí)驗(yàn)志愿者知情同意書醫(yī)院招募臨床實(shí)驗(yàn)志愿者知情同意書醫(yī)院招募臨床實(shí)驗(yàn)志愿者知情同意書資料僅供參考文件編號(hào)：2022年4月醫(yī)院招募臨床實(shí)驗(yàn)志愿者知情同意書版本號(hào)：A修改號(hào)：1頁(yè)次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：XX市中醫(yī)醫(yī)院招募臨床實(shí)驗(yàn)志愿者知情同意書甲方：乙方：《XX》課題組尊敬的先生/女土:您已經(jīng)通過醫(yī)護(hù)人員及本課題研究者了解到您所受的疾患。您將被邀請(qǐng)參加《XX》課題組的臨床試驗(yàn)研究，該項(xiàng)研究由我院《XX》課題組負(fù)責(zé)。請(qǐng)仔細(xì)閱讀本知情同意書并鄭重做出是否參加本項(xiàng)研究的決定。參加這項(xiàng)研究完全是您自主的選擇。當(dāng)您的研究醫(yī)生或者研究人員和您討論知情同意書的時(shí)候，您可以讓他/她給您解釋您看不明白的地方。我們鼓勵(lì)您在做出參與此項(xiàng)研究的決定之前，和您的家人及朋友進(jìn)行充分討論。您有權(quán)拒絕參加本研究，也可隨時(shí)退出研究，且不會(huì)受到處罰，也不會(huì)失去您應(yīng)有的權(quán)利。若您正在參加別的研究，請(qǐng)告知您的研究醫(yī)生或者研究人員。本研究的背景、目的、研究過程及其他注意事項(xiàng)，謝謝您的理解和配合。1.本課題為XX市科技局XX科研立項(xiàng)項(xiàng)目。課題負(fù)責(zé)單位為XX市中醫(yī)醫(yī)院。2.本課題已經(jīng)通過XX市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查。3.本課題旨在通過實(shí)驗(yàn)研究，探討XX的影響。并通過臨床操作及療效分析，探討XX的作用。4.研究人員XX。5.本研究成果可能會(huì)對(duì)受試者XX帶來益處。實(shí)驗(yàn)用藥為純中藥制劑，無(wú)不良反應(yīng)或風(fēng)險(xiǎn)。極少數(shù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象可能存在不耐受或不接受中藥味道。6.本實(shí)驗(yàn)過程全程免費(fèi)，所有費(fèi)用均由本課題組負(fù)擔(dān)。7.研究數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)參與人員的個(gè)人資料均遵循XX市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)相關(guān)規(guī)章制度，執(zhí)行嚴(yán)格保密措施。如有泄露，將按照相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理相關(guān)責(zé)任人。8.所有實(shí)驗(yàn)對(duì)象在本實(shí)驗(yàn)全程中均享有知情權(quán)、自愿選擇權(quán)和隨時(shí)退出的權(quán)利。甲方已了解本實(shí)驗(yàn)的目的、研究方法、研究結(jié)果，了解本實(shí)驗(yàn)可能帶來的各種結(jié)果，甲方自愿參加《XX》課題組的臨床試驗(yàn)研究。甲方：日期：年月日乙方：《XX》課題組