石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件

石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療腫瘤治療歷史的回顧腫瘤治療歷史的回顧腫瘤外科治療原則的確立腫瘤外科治療原則的確立

1894年Halsted發(fā)明乳腺癌根治手術(shù)，使乳腺癌手術(shù)復(fù)發(fā)率由58%～85%降至6%，形成外科治療惡性腫瘤的原則。1894年Halsted發(fā)明乳腺癌根治手術(shù)

Halsted原則:在手術(shù)治療惡性腫瘤時，要廣泛整塊切除腫瘤，包括周圍軟組織、筋膜及肌肉，同時完整切除區(qū)域性淋巴結(jié)。Halsted原則:應(yīng)用這一原則，在20世紀(jì)上半期發(fā)展了各部位腫瘤的切除術(shù)1905年Wertheim→宮頸癌根治術(shù)1906年Grile→頸淋巴結(jié)根治性切除術(shù)1908年Miles→直腸癌腹會陰聯(lián)合根治術(shù)1933年Graham→支氣管肺癌全肺切除術(shù)1935年Whipple→胰腺癌根治術(shù)應(yīng)用這一原則，在20世紀(jì)上半期發(fā)展了各部位腫瘤的切除術(shù)190根治術(shù)的結(jié)果提高了惡性腫瘤的生存率產(chǎn)生了錯覺··腫瘤外科治療就是患腫瘤的器官切除術(shù)··強調(diào)根治，忽視器官功能··60年代出現(xiàn)超根治術(shù)，創(chuàng)傷很大，但沒有提高生存率根治術(shù)的結(jié)果提高了惡性腫瘤的生存率··腫瘤外科治療就是患腫瘤單一手術(shù)不能解決問題綜合治療興起單一手術(shù)不能解決問題腫瘤放射治療的發(fā)展腫瘤放射治療的發(fā)展1895年Roentgen發(fā)現(xiàn)X線1896年Becquerel發(fā)現(xiàn)放射性1898年Curios發(fā)現(xiàn)鐳1920年200千伏X線治療機問世—開始深部X線治療1895年Roentgen發(fā)現(xiàn)X線1896年Be20世紀(jì)40年代前放療設(shè)備簡陋，性能低下，對放射線作用機理缺乏認(rèn)識，使放療效果未能充分顯示。20世紀(jì)40年代前20世紀(jì)50年代后

接觸治療機深部X線治療機60Co遠(yuǎn)距離治療機各類加速器后裝近距離治療適用于任何部位的各種腫瘤20世紀(jì)50年代后

接觸治療機近年來放療的新發(fā)展·計算機模擬的三維適形放療使放射線高劑量區(qū)在體內(nèi)的分布與所需治療的病灶區(qū)（靶區(qū)）完全一致。近年來放療的新發(fā)展放射生物的研究對放射線的作用

機制有了深入認(rèn)識改變放射治療模式放射增敏劑的應(yīng)用減少放療對正常組織的損傷放射生物的研究對放射線的作用

機制有了深入認(rèn)識改變放射治療模

放射治療是惡性腫瘤的主要治療手段之一，所有腫瘤患者的70%左右需放療。放射治療是惡性腫瘤的主要治療手段之一，所有放療的局限性放射敏感性和腫瘤細(xì)胞負(fù)荷成反比腫瘤病灶內(nèi)如果血供差，腫瘤細(xì)胞乏氧，對放療敏感性差放療的局限性放射敏感性和腫瘤細(xì)胞負(fù)荷成反比腫瘤內(nèi)科治療的發(fā)展腫瘤內(nèi)科治療的發(fā)展腫瘤內(nèi)科的歷史:1946年Gilman和Philips用氮芥治療惡性淋巴瘤——近代腫瘤化療的開端1957年Arnold合成環(huán)磷酰胺Duschinshy合成5-氟脲嘧啶取得明顯的臨床療效，腫瘤化療受到重視70年代順鉑和阿霉素進(jìn)入臨床腫瘤內(nèi)科在睪丸腫瘤、滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤和兒童白血病已取得根治性效果腫瘤內(nèi)科追求的目標(biāo)——由姑息到根治腫瘤內(nèi)科的歷史:1946年Gilman進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展·作用機制新穎的新藥進(jìn)入臨床抑制微管蛋白的解聚：紫杉類(紫杉醇、泰素帝)拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑：喜樹堿類（伊立替康、拓?fù)涮婵担┓肿影悬c藥物：EGFR酪氨酸激酶受體抑制劑（STI-571、Iressa）單克隆抗體：抗CD20單抗（美羅華）抗HER2單抗（Herceptin）·進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展·作用機制新穎的新藥進(jìn)入臨進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展高劑量化療和自體造血干細(xì)胞移植在實體瘤惡性淋巴瘤治療中的應(yīng)用多藥耐藥基因的發(fā)現(xiàn)、生物和基因治療的臨床應(yīng)用對腫瘤宿主的認(rèn)識逐漸深入：腫瘤細(xì)胞免疫和抑癌基因進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展高劑量化療和自體造血干細(xì)胞移進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展

支持治療加強造血刺激因子（rhG-CSF、rhGM-CSF、

EPO）5-HT3受體拮抗劑進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展

支持治療加強造血腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展（一）腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展（一）腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展(二)腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展(二)腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展（三）腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展（三）腫瘤內(nèi)科治療的水平1.可根治的腫瘤（治愈率>30%）3.姑息療效

滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤腎癌睪丸生殖細(xì)胞腫瘤黑色素瘤霍奇金病子宮內(nèi)膜癌Burkitt淋巴瘤前列腺癌大細(xì)胞淋巴瘤慢性白血病兒童急性淋巴細(xì)胞白血病多發(fā)性骨髓瘤兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤頭頸部癌Wilms瘤

胃腸道癌2.少數(shù)病人可能根治的腫瘤（治愈率<30%)4.配合手術(shù)/放療可提高治愈率急性粒細(xì)胞白血病乳腺癌成人急性淋巴細(xì)胞白血病大腸癌骨肉瘤骨肉瘤小細(xì)胞肺癌軟組織肉瘤乳腺癌部分卵巢癌非小細(xì)胞肺癌肝癌（動脈化療）視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤神經(jīng)母細(xì)胞瘤腫瘤內(nèi)科治療的水平1.可根治的腫瘤（治愈率>30%）腫瘤內(nèi)科治療的療效分級較好：有效率50%一般：有效率20%～50%較差：有效率<20%如胰腺癌下圖CR為緩解率腫瘤內(nèi)科治療的療效分級石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件化療的適應(yīng)證1.造血系統(tǒng)惡性疾病白血病、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤等。2.化療效果較好的實體瘤皮膚癌、絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎睪丸腫瘤、小細(xì)胞肺癌等。3.實體瘤手術(shù)切除或局部放療后的鞏固治療。4.局部晚期的卵巢癌、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部癌和乳腺癌，可先化療，以后爭取手術(shù)。介入治療可使肝癌、腎癌易于切除提高治愈機會。5.實體瘤已有廣泛播散或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，不適于手術(shù)切除或放療者。6.實體瘤手術(shù)或放療后復(fù)發(fā)或播散者。7.癌性積液，通過腔內(nèi)注射化療藥物，常使積液控制或消失。8.腫瘤所致上腔靜脈、呼吸道、脊髓壓迫或腦轉(zhuǎn)移致顱內(nèi)壓增高，常先用化療以減小體積，減輕癥狀，再進(jìn)行手術(shù)或放療。化療的適應(yīng)證抗腫瘤藥物的作用機制和分類抗腫瘤藥物的作用機制和分類目前常用的抗腫瘤藥近百種

·傳統(tǒng)分類：烷化劑、抗代謝藥物、抗生素、植物藥、

激素、雜類

·新分類：①干擾核酸合成的藥物

②干擾蛋白質(zhì)合成的藥物

③直接與DNA結(jié)合，影響其結(jié)構(gòu)和功能的藥物

④改變機體激素平衡，從而抑制腫瘤的藥物

近年來新進(jìn)展：單克隆抗體

分子靶點藥物目前常用的抗腫瘤藥近百種

·傳統(tǒng)分類：烷化劑、抗代謝藥物、一、干擾核酸合成的藥物

在不同環(huán)節(jié)阻止DNA的合成，抑制細(xì)胞分裂增殖，屬于抗代謝物1.二氫葉酸還原酶抑制劑（抗葉酸制劑）：甲氨喋呤（MTX）等2.胸苷酸合成酶抑制劑：5-氟脲嘧啶（5-Fu），呋喃氟脲嘧啶（FT-207）、優(yōu)福啶（UFT）等3.嘌呤核苷酸互變抑制劑（抗嘌呤制劑）：巰嘌呤（6-MP）、6-硫嘌呤（6-TG）4.核苷酸還原酶抑制劑：羥基脲（HU）5.DNA多聚酶抑制劑：阿糖胞苷（Ara-C）等一、干擾核酸合成的藥物二、干擾蛋白質(zhì)合成的藥物1.影響微管蛋白裝配、干擾有絲分裂中紡錘體形成，使細(xì)胞停止于分裂中期：VCR、VLB、

VP-16、秋水仙堿和紫杉類2.干擾核蛋白體功能阻止蛋白質(zhì)合成：三尖杉酯堿3.影響氨基酸供應(yīng)阻止蛋白質(zhì)合成：L-門冬酰胺酶二、干擾蛋白質(zhì)合成的藥物三、直接與DNA結(jié)合，影響其結(jié)構(gòu)和功能的藥物1.烷化劑：氮芥（HN2）、環(huán)磷酰胺（CTX）、噻替哌2.破壞DNA的金屬化合物：順鉑（CDDP）3.DNA嵌入劑：多為抗生素，如柔紅霉素、阿霉素、表阿霉素、米托蒽醌、放線菌素D4.破壞DNA的抗生素：絲裂霉素（MMC）、博萊霉素（BLM）、平安霉素5.拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑：喜樹堿類

三、直接與DNA結(jié)合，影響其結(jié)構(gòu)和功能的藥物四、改變機體激素平衡從而抑制腫瘤的藥物1.通過激素治療和內(nèi)分泌腺如卵巢、腦垂體、腎上腺的切除已少用，使腫瘤縮?。喝橄侔?、前列腺癌、子宮內(nèi)膜癌、甲狀腺癌和部分卵巢癌2.通過競爭腫瘤表面的受體而干擾激素對腫瘤的刺激三苯氧胺→雌激素受體→乳腺癌抗雄激素藥物→雄激素受體→前列腺癌腎上腺皮質(zhì)激素→影響脂肪代謝→淋巴細(xì)胞溶解→急性淋巴細(xì)胞白血病及淋巴瘤四、改變機體激素平衡從而抑制腫瘤的藥物單克隆抗體和分子靶點藥物單克隆抗體抗CD20單抗：美羅華抗HER2單抗：Herceptin同位素標(biāo)記的單克隆抗體似放療

131I標(biāo)記抗CD20單抗：Bexxar

90Y標(biāo)記抗CD20單抗:Zelvalin臨床實驗期但半衰期短分子靶點藥物

EGFR酪氨酸激酶抑制劑：STI-571、Iressa單克隆抗體和分子靶點藥物單克隆抗體腫瘤內(nèi)科的幾個重要概念腫瘤內(nèi)科的幾個重要概念細(xì)胞增殖動力學(xué)增殖周期

靜止期（G0）

1、合成前期（G1）2、DNA合成期（S）：對干擾核酸合成的藥物敏感3、合成后期（G2）：4、有絲分裂（M）：對長春新堿、秋水仙堿類、鬼臼堿類敏感所有作用于DNA的藥物對整個周期中的細(xì)胞均有殺傷作用細(xì)胞增殖動力學(xué)抗腫瘤藥物的分類·細(xì)胞周期特異性藥物（CCSC）

只作用于細(xì)胞周期某一時相的藥物·細(xì)胞周期非特異性藥物（CCNSC）

作用于細(xì)胞周期所有時相的藥物抗腫瘤藥物的分類石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件CCNSC和CCSC的區(qū)別CCNSC和CCSC的區(qū)別腫瘤細(xì)胞數(shù)量腫瘤負(fù)荷的概念·化療的效果與腫瘤細(xì)胞的數(shù)量成反比·一定劑量的有效藥物殺傷一定比例的腫瘤細(xì)胞·腫瘤細(xì)胞數(shù)量低時盡早開始化療·手術(shù)、放療減瘤后可為化療創(chuàng)造條件·化療后配合應(yīng)用0級動力學(xué)（一定劑量殺滅一定數(shù)量）的免疫治療提高療效腫瘤細(xì)胞數(shù)量腫瘤負(fù)荷的概念腫瘤病人開始治療時細(xì)胞數(shù)量約1010～12；使細(xì)胞數(shù)量減少2～3個數(shù)量級，即達(dá)完全緩解。完全緩解時殘存的腫瘤細(xì)胞仍可達(dá)108～10；這些亞臨床腫瘤是復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的根源。誘導(dǎo)化療階段完全緩解只是取得根治的第一步。強化治療可能使殘存細(xì)胞降低到106以下，機體免疫最好做免疫治療和生物治療可能消滅的數(shù)量；正在尋找能促進(jìn)、加強免疫的方法，使更多病人得到根治。腫瘤病人開始治療時細(xì)胞數(shù)量約1010～12；石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件根治的概念在探討·白血病和惡性淋巴瘤治療的治療模式

誘導(dǎo)緩解→強化治療→鞏固治療正被逐漸用于實體瘤，如小細(xì)胞肺癌·強化治療可用放療/手術(shù)·序貫化療更合理·清除殘存腫瘤細(xì)胞睪丸腫瘤或小細(xì)胞肺癌化療后再手術(shù)→清除耐藥細(xì)胞根治的概念在探討聯(lián)合化療方案組成的原則兩種以上作用機制不同的藥物組成周期非特異性藥物和作用于不同時相的周期特異性藥物配合對一堆細(xì)胞各藥的毒性毒副反應(yīng)不相重復(fù)如神經(jīng)毒性一般3～4個藥物最好不是越多越好聯(lián)合化療方案組成的原則兩種以上作用機制不同的藥物組成劑量強度（DoseIntensity,DI）

某些腫瘤的療效與單位時間內(nèi)的化療效量相關(guān)，以每周每平方米體表面積的給藥劑量計算（mg·m－2·w－1），而不計較給藥途徑。相對劑量強度是實際給藥的DI與標(biāo)準(zhǔn)DI之比。劑量小等于培養(yǎng)耐藥，大等于增加毒性劑量強度（DoseIntensity,DI）劑量強度的應(yīng)用DI的基礎(chǔ)：劑量—效應(yīng)曲線為線性關(guān)系劑量越高，療效越大必須是敏感腫瘤：淋巴瘤、睪丸腫瘤、乳腺癌、小細(xì)胞肺癌DI是高劑量化療的基礎(chǔ)

不敏感腫瘤DI與療效無線性關(guān)系:軟組織肉瘤、大腸癌、非小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤

劑量強度的應(yīng)用給藥途徑和方法（一）1.給藥途徑：提高局部藥物濃度、口服肌肉皮下生物利用度和療效2.給藥方法：CCNSC靜脈和動脈內(nèi)一次推注CCSC緩慢滴注、肌注或口服3.間斷和序貫：間斷大劑量給藥最大限度殺傷腫瘤細(xì)胞，機體正常組織得到充分恢復(fù)

小劑量每日一次或隔日給藥的方法已被拋棄，但對CCSC治療白血病小劑量給藥好序貫應(yīng)用合理，CCNSC可使G0期進(jìn)入增殖期，再用CCSC給藥途徑和方法（一）給藥途徑和方法（二）4.治療周期長短的設(shè)計可持續(xù)治療至少應(yīng)包括幾個細(xì)胞增殖周期增殖周期時間短的腫瘤和一些增殖腫瘤相對較短的腫瘤，在6～8周內(nèi)給藥3～4次比較合理，在一個增殖周期內(nèi)給藥2～3次療效明顯5.治療的時限、

實體瘤的治療模式：誘導(dǎo)緩解→清除殘存→鞏固治療，沒有復(fù)發(fā)不做維持治療給藥途徑和方法（二）藥物合用《Interaction》有些抗腫瘤藥物的效果受其它類藥物的影響CTX：之前給予苯巴比妥→降低療效之前給予氫化可的松→提高療效Herceptin與ADM合用：提高乳腺癌療效，加重心臟毒性藥物合用《Interaction》給藥個體化

病人的機體狀況不同及腫瘤的不均一性，個別對待成為臨床治療的基本原則之一。醫(yī)生的體會給藥個體化耐藥天然性耐藥獲得性耐藥多藥耐藥耐藥天然性耐藥克服耐藥的方法1.抑制p-gp泵出作用的藥物：異搏定、利血平、酚噻嗪2.TNF、免疫毒素、抗p-gp抗體等3.交替應(yīng)用互不交叉耐藥的化療方案4.最大限度消除巨大腫塊，降低負(fù)荷是腫瘤治療的原則5.新作用機制的藥物克服耐藥的方法克服耐藥的方法·與生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑并用或序貫應(yīng)用·與單克隆抗體治療聯(lián)合應(yīng)用：美羅華、Herceptin克服耐藥的方法石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件化療時的注意事項保持療效治療周期越少越好毒副反應(yīng)越少越好1.治療前明確病理或細(xì)胞學(xué)診斷（等待），一般不做診斷性化療或安慰性化療2.主要臟器功能正常化療前了解病人的全身情況腎功能損傷不可逆3.化療前要有詳細(xì)的治療計劃4.長期隨訪5.療中觀察毒副反應(yīng)，根據(jù)病人情況及時調(diào)整劑量或停藥化療時的注意事項保持療效治療周期越少越好毒副反應(yīng)越少越好化療的護(hù)理1.防止組織壞死和栓塞性靜脈炎2.減輕胃腸道反應(yīng)3.預(yù)防感染、出血4.注意粘膜、皮膚反應(yīng)5.防止腎損傷化療的護(hù)理腫瘤綜合治療的原則和實踐腫瘤綜合治療的原則和實踐腫瘤綜合治療的定義

根據(jù)病人的機體狀況、腫瘤的病理類型、侵犯范圍（病期）和發(fā)展趨向，有計劃地、合理地應(yīng)用現(xiàn)有的治療手段，以期最大限度地提高治愈率，改善病人的生活質(zhì)量。治療計劃腫瘤綜合治療的定義石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件腫瘤內(nèi)科在綜合治療中的地位1、術(shù)后應(yīng)用消滅可能的微小轉(zhuǎn)移，提高外科治愈率。輔助化療（adjuvantchemotherapy）2、術(shù)前化療可降低腫瘤負(fù)荷和及早控制遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。新輔助化療（neo-adjuvantchemotherapy）3、不能手術(shù)或不宜手術(shù)的病人，在化療后變?yōu)榭梢允中g(shù)。對于不能完全切除的病人，對殘余腫瘤進(jìn)行化療或放療4、不宜外科治療如多發(fā)或廣泛播散的病人，以內(nèi)科治療為主。腫瘤內(nèi)科在綜合治療中的地位臨床腫瘤醫(yī)生的責(zé)任

如何掌握和安排各種有效的治療手段，提高療效，治愈更多的病人。“合理、有計劃地”就是要事先多商量，充分估計病人最大危險是局部復(fù)發(fā)還是遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，最大限度地做到合理安排。臨床腫瘤醫(yī)生的責(zé)任石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件外科治療的局限性1.某些局限性腫瘤，單一手術(shù)即可治愈2.很多病人單靠手術(shù)不能防止復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移3.有些腫瘤即使使用了超根治，也不可能取得根治性效果4.如果手術(shù)合并化療/放療，即使姑息性手術(shù)，也能使很多病人取得較好效果。外科治療的局限性放療的局限性·放療已能根治很多腫瘤·配合其它療法可以提高療效放療的局限性化療的局限性·在多數(shù)腫瘤仍是姑息性治療，某些腫瘤已可根治·對腫瘤細(xì)胞的選擇性抑制作用不強·全身毒性較大化療的局限性中醫(yī)的位置·調(diào)整機體抗病能力，減輕其它治療的副作用·對腫瘤的局部控制作用較差中醫(yī)的位置綜合治療的原則一、明確目的

安排的順序符合腫瘤細(xì)胞生物學(xué)規(guī)律1.病人的機體狀況，特別是免疫和骨髓功能2.局部與播散哪一個是主要威脅或首先需要解決的問題3.治療給病人帶來的益處和負(fù)擔(dān)二、合理安排綜合治療的原則石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件綜合治療的基礎(chǔ)——正確處理三方面的問題1、病人和腫瘤2、局限和播散—合理安排的前提3、充分衡量治療給病人帶來的益處和負(fù)擔(dān)綜合治療的基礎(chǔ)

充分了解每位病人的機體情況（各器官、內(nèi)分泌、免疫功能）、腫瘤的各種特點（包括分子生物學(xué)、受體和功能）及侵犯范圍，從而使治療充分合理和個體化，是較大幅度提高治愈率的關(guān)鍵。充分了解每位病人的機體情況（各器官、內(nèi)分基因和免疫調(diào)控對腫瘤的作用如何克服耐藥保留機體功能、提高生活質(zhì)量基因和免疫調(diào)控對腫瘤的作用石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療腫瘤治療歷史的回顧腫瘤治療歷史的回顧腫瘤外科治療原則的確立腫瘤外科治療原則的確立

1894年Halsted發(fā)明乳腺癌根治手術(shù)，使乳腺癌手術(shù)復(fù)發(fā)率由58%～85%降至6%，形成外科治療惡性腫瘤的原則。1894年Halsted發(fā)明乳腺癌根治手術(shù)

Halsted原則:在手術(shù)治療惡性腫瘤時，要廣泛整塊切除腫瘤，包括周圍軟組織、筋膜及肌肉，同時完整切除區(qū)域性淋巴結(jié)。Halsted原則:應(yīng)用這一原則，在20世紀(jì)上半期發(fā)展了各部位腫瘤的切除術(shù)1905年Wertheim→宮頸癌根治術(shù)1906年Grile→頸淋巴結(jié)根治性切除術(shù)1908年Miles→直腸癌腹會陰聯(lián)合根治術(shù)1933年Graham→支氣管肺癌全肺切除術(shù)1935年Whipple→胰腺癌根治術(shù)應(yīng)用這一原則，在20世紀(jì)上半期發(fā)展了各部位腫瘤的切除術(shù)190根治術(shù)的結(jié)果提高了惡性腫瘤的生存率產(chǎn)生了錯覺··腫瘤外科治療就是患腫瘤的器官切除術(shù)··強調(diào)根治，忽視器官功能··60年代出現(xiàn)超根治術(shù)，創(chuàng)傷很大，但沒有提高生存率根治術(shù)的結(jié)果提高了惡性腫瘤的生存率··腫瘤外科治療就是患腫瘤單一手術(shù)不能解決問題綜合治療興起單一手術(shù)不能解決問題腫瘤放射治療的發(fā)展腫瘤放射治療的發(fā)展1895年Roentgen發(fā)現(xiàn)X線1896年Becquerel發(fā)現(xiàn)放射性1898年Curios發(fā)現(xiàn)鐳1920年200千伏X線治療機問世—開始深部X線治療1895年Roentgen發(fā)現(xiàn)X線1896年Be20世紀(jì)40年代前放療設(shè)備簡陋，性能低下，對放射線作用機理缺乏認(rèn)識，使放療效果未能充分顯示。20世紀(jì)40年代前20世紀(jì)50年代后

接觸治療機深部X線治療機60Co遠(yuǎn)距離治療機各類加速器后裝近距離治療適用于任何部位的各種腫瘤20世紀(jì)50年代后

接觸治療機近年來放療的新發(fā)展·計算機模擬的三維適形放療使放射線高劑量區(qū)在體內(nèi)的分布與所需治療的病灶區(qū)（靶區(qū)）完全一致。近年來放療的新發(fā)展放射生物的研究對放射線的作用

機制有了深入認(rèn)識改變放射治療模式放射增敏劑的應(yīng)用減少放療對正常組織的損傷放射生物的研究對放射線的作用

機制有了深入認(rèn)識改變放射治療模

放射治療是惡性腫瘤的主要治療手段之一，所有腫瘤患者的70%左右需放療。放射治療是惡性腫瘤的主要治療手段之一，所有放療的局限性放射敏感性和腫瘤細(xì)胞負(fù)荷成反比腫瘤病灶內(nèi)如果血供差，腫瘤細(xì)胞乏氧，對放療敏感性差放療的局限性放射敏感性和腫瘤細(xì)胞負(fù)荷成反比腫瘤內(nèi)科治療的發(fā)展腫瘤內(nèi)科治療的發(fā)展腫瘤內(nèi)科的歷史:1946年Gilman和Philips用氮芥治療惡性淋巴瘤——近代腫瘤化療的開端1957年Arnold合成環(huán)磷酰胺Duschinshy合成5-氟脲嘧啶取得明顯的臨床療效，腫瘤化療受到重視70年代順鉑和阿霉素進(jìn)入臨床腫瘤內(nèi)科在睪丸腫瘤、滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤和兒童白血病已取得根治性效果腫瘤內(nèi)科追求的目標(biāo)——由姑息到根治腫瘤內(nèi)科的歷史:1946年Gilman進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展·作用機制新穎的新藥進(jìn)入臨床抑制微管蛋白的解聚：紫杉類(紫杉醇、泰素帝)拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑：喜樹堿類（伊立替康、拓?fù)涮婵担┓肿影悬c藥物：EGFR酪氨酸激酶受體抑制劑（STI-571、Iressa）單克隆抗體：抗CD20單抗（美羅華）抗HER2單抗（Herceptin）·進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展·作用機制新穎的新藥進(jìn)入臨進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展高劑量化療和自體造血干細(xì)胞移植在實體瘤惡性淋巴瘤治療中的應(yīng)用多藥耐藥基因的發(fā)現(xiàn)、生物和基因治療的臨床應(yīng)用對腫瘤宿主的認(rèn)識逐漸深入：腫瘤細(xì)胞免疫和抑癌基因進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展高劑量化療和自體造血干細(xì)胞移進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展

支持治療加強造血刺激因子（rhG-CSF、rhGM-CSF、

EPO）5-HT3受體拮抗劑進(jìn)入90年代以后腫瘤內(nèi)科的新進(jìn)展

支持治療加強造血腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展（一）腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展（一）腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展(二)腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展(二)腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展（三）腫瘤內(nèi)科治療藥物的發(fā)展（三）腫瘤內(nèi)科治療的水平1.可根治的腫瘤（治愈率>30%）3.姑息療效

滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤腎癌睪丸生殖細(xì)胞腫瘤黑色素瘤霍奇金病子宮內(nèi)膜癌Burkitt淋巴瘤前列腺癌大細(xì)胞淋巴瘤慢性白血病兒童急性淋巴細(xì)胞白血病多發(fā)性骨髓瘤兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤頭頸部癌Wilms瘤

胃腸道癌2.少數(shù)病人可能根治的腫瘤（治愈率<30%)4.配合手術(shù)/放療可提高治愈率急性粒細(xì)胞白血病乳腺癌成人急性淋巴細(xì)胞白血病大腸癌骨肉瘤骨肉瘤小細(xì)胞肺癌軟組織肉瘤乳腺癌部分卵巢癌非小細(xì)胞肺癌肝癌（動脈化療）視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤神經(jīng)母細(xì)胞瘤腫瘤內(nèi)科治療的水平1.可根治的腫瘤（治愈率>30%）腫瘤內(nèi)科治療的療效分級較好：有效率50%一般：有效率20%～50%較差：有效率<20%如胰腺癌下圖CR為緩解率腫瘤內(nèi)科治療的療效分級石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件化療的適應(yīng)證1.造血系統(tǒng)惡性疾病白血病、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤等。2.化療效果較好的實體瘤皮膚癌、絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎睪丸腫瘤、小細(xì)胞肺癌等。3.實體瘤手術(shù)切除或局部放療后的鞏固治療。4.局部晚期的卵巢癌、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部癌和乳腺癌，可先化療，以后爭取手術(shù)。介入治療可使肝癌、腎癌易于切除提高治愈機會。5.實體瘤已有廣泛播散或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，不適于手術(shù)切除或放療者。6.實體瘤手術(shù)或放療后復(fù)發(fā)或播散者。7.癌性積液，通過腔內(nèi)注射化療藥物，常使積液控制或消失。8.腫瘤所致上腔靜脈、呼吸道、脊髓壓迫或腦轉(zhuǎn)移致顱內(nèi)壓增高，常先用化療以減小體積，減輕癥狀，再進(jìn)行手術(shù)或放療?；煹倪m應(yīng)證抗腫瘤藥物的作用機制和分類抗腫瘤藥物的作用機制和分類目前常用的抗腫瘤藥近百種

·傳統(tǒng)分類：烷化劑、抗代謝藥物、抗生素、植物藥、

激素、雜類

·新分類：①干擾核酸合成的藥物

②干擾蛋白質(zhì)合成的藥物

③直接與DNA結(jié)合，影響其結(jié)構(gòu)和功能的藥物

④改變機體激素平衡，從而抑制腫瘤的藥物

近年來新進(jìn)展：單克隆抗體

分子靶點藥物目前常用的抗腫瘤藥近百種

·傳統(tǒng)分類：烷化劑、抗代謝藥物、一、干擾核酸合成的藥物

在不同環(huán)節(jié)阻止DNA的合成，抑制細(xì)胞分裂增殖，屬于抗代謝物1.二氫葉酸還原酶抑制劑（抗葉酸制劑）：甲氨喋呤（MTX）等2.胸苷酸合成酶抑制劑：5-氟脲嘧啶（5-Fu），呋喃氟脲嘧啶（FT-207）、優(yōu)福啶（UFT）等3.嘌呤核苷酸互變抑制劑（抗嘌呤制劑）：巰嘌呤（6-MP）、6-硫嘌呤（6-TG）4.核苷酸還原酶抑制劑：羥基脲（HU）5.DNA多聚酶抑制劑：阿糖胞苷（Ara-C）等一、干擾核酸合成的藥物二、干擾蛋白質(zhì)合成的藥物1.影響微管蛋白裝配、干擾有絲分裂中紡錘體形成，使細(xì)胞停止于分裂中期：VCR、VLB、

VP-16、秋水仙堿和紫杉類2.干擾核蛋白體功能阻止蛋白質(zhì)合成：三尖杉酯堿3.影響氨基酸供應(yīng)阻止蛋白質(zhì)合成：L-門冬酰胺酶二、干擾蛋白質(zhì)合成的藥物三、直接與DNA結(jié)合，影響其結(jié)構(gòu)和功能的藥物1.烷化劑：氮芥（HN2）、環(huán)磷酰胺（CTX）、噻替哌2.破壞DNA的金屬化合物：順鉑（CDDP）3.DNA嵌入劑：多為抗生素，如柔紅霉素、阿霉素、表阿霉素、米托蒽醌、放線菌素D4.破壞DNA的抗生素：絲裂霉素（MMC）、博萊霉素（BLM）、平安霉素5.拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑：喜樹堿類

三、直接與DNA結(jié)合，影響其結(jié)構(gòu)和功能的藥物四、改變機體激素平衡從而抑制腫瘤的藥物1.通過激素治療和內(nèi)分泌腺如卵巢、腦垂體、腎上腺的切除已少用，使腫瘤縮?。喝橄侔?、前列腺癌、子宮內(nèi)膜癌、甲狀腺癌和部分卵巢癌2.通過競爭腫瘤表面的受體而干擾激素對腫瘤的刺激三苯氧胺→雌激素受體→乳腺癌抗雄激素藥物→雄激素受體→前列腺癌腎上腺皮質(zhì)激素→影響脂肪代謝→淋巴細(xì)胞溶解→急性淋巴細(xì)胞白血病及淋巴瘤四、改變機體激素平衡從而抑制腫瘤的藥物單克隆抗體和分子靶點藥物單克隆抗體抗CD20單抗：美羅華抗HER2單抗：Herceptin同位素標(biāo)記的單克隆抗體似放療

131I標(biāo)記抗CD20單抗：Bexxar

90Y標(biāo)記抗CD20單抗:Zelvalin臨床實驗期但半衰期短分子靶點藥物

EGFR酪氨酸激酶抑制劑：STI-571、Iressa單克隆抗體和分子靶點藥物單克隆抗體腫瘤內(nèi)科的幾個重要概念腫瘤內(nèi)科的幾個重要概念細(xì)胞增殖動力學(xué)增殖周期

靜止期（G0）

1、合成前期（G1）2、DNA合成期（S）：對干擾核酸合成的藥物敏感3、合成后期（G2）：4、有絲分裂（M）：對長春新堿、秋水仙堿類、鬼臼堿類敏感所有作用于DNA的藥物對整個周期中的細(xì)胞均有殺傷作用細(xì)胞增殖動力學(xué)抗腫瘤藥物的分類·細(xì)胞周期特異性藥物（CCSC）

只作用于細(xì)胞周期某一時相的藥物·細(xì)胞周期非特異性藥物（CCNSC）

作用于細(xì)胞周期所有時相的藥物抗腫瘤藥物的分類石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件CCNSC和CCSC的區(qū)別CCNSC和CCSC的區(qū)別腫瘤細(xì)胞數(shù)量腫瘤負(fù)荷的概念·化療的效果與腫瘤細(xì)胞的數(shù)量成反比·一定劑量的有效藥物殺傷一定比例的腫瘤細(xì)胞·腫瘤細(xì)胞數(shù)量低時盡早開始化療·手術(shù)、放療減瘤后可為化療創(chuàng)造條件·化療后配合應(yīng)用0級動力學(xué)（一定劑量殺滅一定數(shù)量）的免疫治療提高療效腫瘤細(xì)胞數(shù)量腫瘤負(fù)荷的概念腫瘤病人開始治療時細(xì)胞數(shù)量約1010～12；使細(xì)胞數(shù)量減少2～3個數(shù)量級，即達(dá)完全緩解。完全緩解時殘存的腫瘤細(xì)胞仍可達(dá)108～10；這些亞臨床腫瘤是復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的根源。誘導(dǎo)化療階段完全緩解只是取得根治的第一步。強化治療可能使殘存細(xì)胞降低到106以下，機體免疫最好做免疫治療和生物治療可能消滅的數(shù)量；正在尋找能促進(jìn)、加強免疫的方法，使更多病人得到根治。腫瘤病人開始治療時細(xì)胞數(shù)量約1010～12；石遠(yuǎn)凱惡性腫瘤綜合治療課件根治的概念在探討·白血病和惡性淋巴瘤治療的治療模式

誘導(dǎo)緩解→強化治療→鞏固治療正被逐漸用于實體瘤，如小細(xì)胞肺癌·強化治療可用放療/手術(shù)·序貫化療更合理·清除殘存腫瘤細(xì)胞睪丸腫瘤或小細(xì)胞肺癌化療后再手術(shù)→清除耐藥細(xì)胞根治的概念在探討聯(lián)合化療方案組成的原則兩種以上作用機制不同的藥物組成周期非特異性藥物和作用于不同時相的周期特異性藥物配合對一堆細(xì)胞各藥的毒性毒副反應(yīng)不相重復(fù)如神經(jīng)毒性一般3～4個藥物最好不是越多越好聯(lián)合化療方案組成的原則兩種以上作用機制不同的藥物組成劑量強度（DoseIntensity,DI）

某些腫瘤的療效與單位時間內(nèi)的化療效量相關(guān)，以每周每平方米體表面積的給藥劑量計算（mg·m－2·w－1），而不計較給藥途徑。相對劑量強度是實際給藥的DI與標(biāo)準(zhǔn)DI之比。劑量小等于培養(yǎng)耐藥，大等于增加毒性劑量強度（DoseIntensity,DI）劑量強度的應(yīng)用DI的基礎(chǔ)：劑量—效應(yīng)曲線為線性關(guān)系劑量越高，療效越大必須是敏感腫瘤：淋巴瘤、睪丸腫瘤、乳腺癌、小細(xì)胞肺癌DI是高劑量化療的基礎(chǔ)

不敏感腫瘤DI與療效無線性關(guān)系:軟組織肉瘤、大腸癌、非小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤

劑量強度的應(yīng)用給藥途徑和方法（一）1.給藥途徑：提高局部藥物濃度、口服肌肉皮下生物利用度和療效2.給藥方法：CCNSC靜脈和動脈內(nèi)一次推注CCSC緩慢滴注、肌注或口服3.間斷和序貫：間斷大劑量給藥最大限度殺傷腫瘤細(xì)胞，機體正常組織得到充分恢復(fù)

小劑量每日一次或隔日給藥的方法已被拋棄，但對CCSC治療白血病小劑量給藥好序貫應(yīng)用合理，CCNSC可使G0期進(jìn)入增殖期，再用CCSC給藥途徑和方法（一）給藥途徑和方法（二）4.治療周期長短的設(shè)計可持續(xù)治療至少應(yīng)包括幾個細(xì)胞增殖周期增殖周期時間短的腫瘤和一些增殖腫瘤相對較短的腫瘤，在6～8周內(nèi)給藥3～4次比較合理，在一個增殖周期內(nèi)給藥2～3次療效明顯5.治療的時限、

實體瘤的治療模式：誘導(dǎo)緩解→清除殘存→鞏固治療，沒有復(fù)發(fā)不做維持治療給藥途徑和方法（二）藥物合用《Interaction》有些抗腫瘤藥物的效果受其它類藥物的影響CTX：之前給予苯巴比妥→降低療效之前給予氫化可的松→提高療效Herceptin與ADM合用：提高乳腺癌療效，加重心臟毒性藥物合用《Interaction》給藥個體化

病人的機體狀況不同及腫瘤的不均一性，個別對待成為臨床治療的基本原則之一。醫(yī)生的體會給藥個體化耐藥天然性耐藥獲得性耐藥多藥耐藥耐藥天然性耐藥克服耐藥的方法1.抑制p-gp泵出作用的藥物：異搏定、利血平、酚噻嗪2.TNF、免疫毒素、抗p-gp抗體等3.交替應(yīng)用互不交叉耐藥的化療方案4.最大限度消除巨大腫塊，降低負(fù)荷是腫瘤治療的原則5.新作用機制的藥物克服耐藥的方法克服耐藥的方法·與生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑并用或序貫應(yīng)用·與單克隆抗體治療聯(lián)合應(yīng)用：美羅華、H