導(dǎo)學(xué)案 遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防_第1頁
導(dǎo)學(xué)案 遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防_第2頁
導(dǎo)學(xué)案 遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防_第3頁
導(dǎo)學(xué)案 遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防_第4頁
導(dǎo)學(xué)案 遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防_第5頁
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遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防導(dǎo)學(xué)案【自主學(xué)案】(1)禁止近親結(jié)婚:在近親結(jié)婚的情況下,雙親從共同祖先那里繼承的機(jī)會就會大大增加,結(jié)果雙方很可能都是的攜帶者,后代患遺傳病的可能性會大大增加。(2)遺傳咨詢:是指應(yīng)用人類和的基本原理和技術(shù),對遺傳病進(jìn)行確認(rèn)并解答遺傳病患者及其家屬的各種疑難問題,并在權(quán)衡對于個人、家庭和社會各種利弊的基礎(chǔ)上,對其婚姻、生育、治療和護(hù)理等各個方面給予醫(yī)學(xué)指導(dǎo),以求降低遺傳病患兒的出生率,減少家庭和社會在遺傳病患者的花費(fèi),提高民族健康素質(zhì)?!舅季S激活】優(yōu)生是讓每個家庭生育出健康的孩子。優(yōu)生的主要措施有哪些?【典題精析】例1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳?、谝粋€家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④解析:本題考查的是遺傳病的特點(diǎn)。所謂遺傳病,是指生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物質(zhì)(染色體和基因)發(fā)生突變(或畸變)所引起的疾病,是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疫病,通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病,則①中一個家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病,③中攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病。而②中一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的,因此不一定是遺傳病,如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起,如21三體綜合癥,21號染色體上多了一條,而不攜帶致病基因而患遺傳病。答案:D例2.圖為某一遺傳病系譜圖,該病最可能的遺傳方式是()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳解析:該遺傳病表現(xiàn)出代代遺傳,故可能屬于顯形遺傳,而第二代男性的后代中女性個性全部患病,則很有可能是伴X顯性遺傳。答案:C例3.禁止近親結(jié)婚主要是預(yù)防哪一類遺傳病的發(fā)生()A.染色體異常遺傳病B.顯性基因遺傳病C.隱性基因遺傳病D.都能預(yù)防解析:每個人都攜帶有5—6個不同的隱性致病基因。在隨機(jī)結(jié)婚的情況下,夫婦雙方產(chǎn)生純合致病后代的可能性少。但在近親結(jié)婚的情況下,雙方從共同祖先那時繼承同一種致病基因的機(jī)會就會大大增加,比非近親結(jié)婚者高出幾倍、幾十倍、甚至上百倍。所以禁止近親結(jié)婚主要是預(yù)防隱性基因遺傳病。答案:C【學(xué)生自測】1.已知人類某種病的致病基因在X染色體上,一對正常的夫婦生了一個患病的孩子,由此可知()A.該病孩的祖父母一定是正常的B.該病孩可能是女孩C.這對夫婦再生一個病孩的機(jī)率是1/2D.該病孩的母親是致病基因的攜帶者2.下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是()A.該遺傳病為隱性性狀 B.致病基因位于X染色體上C.II3和II4的基因型相同 D.II3和II4的基因型不同3.研究人類遺傳病的遺傳規(guī)律,對于預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生具有重要意義。下列人類的遺傳病中,屬于伴性遺傳的是()A.多指B.白化病C.紅綠色盲D.21三體綜合征4.人類遺傳病中,抗維生素D性佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗維生素D性佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.女孩,男孩D.男孩,女孩5.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()①哮喘?、?1三體綜合征③抗維生素D佝僂?、芮嗌倌晷吞悄虿.①②B.①④ C.②③ D.③④6.下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖,致病基因用a表示,據(jù)圖分析回答問題:(1)該遺傳病是受(填“常染色體”或“X染色體”)上的隱性基因控制的.(2)圖中I2的基因型是,Ⅱ4的基因型為,(3)圖中Ⅱ3的基因型為,Ⅱ3為純合子的幾率是.(4)若Ⅱ3與一個雜合女性婚配,所生兒子為白化病人,則第二個孩子為白化病女孩的幾率是。

【自主學(xué)案】答案3.(1)同一種致病基因同一種致病基因(2)遺傳學(xué)臨床醫(yī)學(xué)【思維激活】禁止近親結(jié)婚;進(jìn)行遺傳咨詢;提倡適齡生育;進(jìn)行產(chǎn)前診斷?!緦W(xué)生自測】答案1.D2.C3.C4.D5.B6.答案:(1)常染色體(2)Aaaa(3)Aa或AA1/3(4)1/8解析:根據(jù)系譜圖中Ⅰ1和Ⅰ2正常,而Ⅱ4女孩患病,則說明該遺傳病是受常染色體上的隱性基因控制,所

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