保健食品良好生產規(guī)范教材

保健食品良好生產規(guī)范(GMP)

及鑫三揚藥業(yè)GMP體系鑫三揚藥業(yè)(廈門)有限公司質管部:張杰保健食品企業(yè)實施GMP的意義1、確保保健食品的產品質量2、促進保健食品企業(yè)質量管理科學化、規(guī)范化，提高保健食品產業(yè)整體管理水平。3、有利于保健食品產品出口4、提高監(jiān)督部門對食品企業(yè)監(jiān)督檢查的水平

保健食品GMP審查方法和評價準則1、準則的特點按產品衛(wèi)生安全的影響程度,將審查內容細化為140項，其中關鍵項（18項）、重點項（32項）、一般項（90項），同時充分考慮了不同類別產品的特殊性。2、評價結論符合、基本符合、不符合；

審查組織實施與內容審查工作由省級食品藥品行政部門組織實施。審查包括現(xiàn)場審查和資料審查兩方面內容。

審查程序按照以下程序進行：

（一）提出申請

生產企業(yè)經自查認為已經或基本達到GMP要求的，可以向?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）食品藥品行政部門提出申請，并提交以下資料：

1、申請報告；

2、保健食品生產管理和自查情況；

3、企業(yè)的管理結構圖；

4、營業(yè)執(zhí)照、保健食品批準證書的復印件；

5、各劑型主要產品的配方、生產工藝和質量標準，工藝流程圖；

6、企業(yè)專職技術人員情況介紹；

7、企業(yè)生產的產品及生產設備目錄；

8、企業(yè)總平面圖及各生產車間布局平面圖（包括人流、物流圖，潔凈區(qū)域劃分圖，凈化空氣流程圖等）；

9、檢驗室人員、設施、設備情況介紹；

10、質量保證體系（包括企業(yè)生產管理、質量管理文件目錄）；

11、潔凈區(qū)域技術參數(shù)報告（潔凈度、壓差、溫濕度等）；

12、其他相關資料。

（二）申報資料審查

省級食品藥品行政部門對企業(yè)提交的申請文件在15個工作日內組織進行資料審查，通過資料審查認為申請企業(yè)已經或基本達到GMP要求的，通知企業(yè)，可以安排進行現(xiàn)場審查。

（三）現(xiàn)場審查

按“保健食品良好生產規(guī)范審查表”操作

1.現(xiàn)場監(jiān)測、審查

2.資料審查（四）出具GMP審查結論

根據“審查結果判定表”對被審查企業(yè)的GMP實施情況做出審查結論。上報省級食品藥品行政部門。

審查結果判定

#：一般項不合格比例:分母為一般項中除去不適用審查項目的總數(shù)。

※：未達到符合、基本符合條件的即為不符合。審查結果※

項目

關鍵項不合格數(shù)目(項)重點項不合格數(shù)目(項)一般項不合格比例(%

）

符合

0

<3

<20%基本符合（限期整改）0

<3

20%-30%

0

3-5

≤20%準則的實施

2002年8月，衛(wèi)生部下發(fā)了“衛(wèi)生部關于審查《保健食品良好生產規(guī)范》貫徹執(zhí)行情況的通知”（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]198號文），通知明確指出“到2003年底，凡仍未達到《保健食品GMP》要求的保健食品生產企業(yè)，將一律禁止發(fā)放衛(wèi)生許可證”。衛(wèi)生部在頒發(fā)《準則》時，也明確指出“審查結果為基本符合的保健食品生產企業(yè)，責令其限期整改一次，6個月內整改合格者，核發(fā)衛(wèi)生許可證；未進行整改或整改不合格者，不予核發(fā)衛(wèi)生許可證”。保健健食食品品GMP的主主要要內內容容1、人人員員管管理理2、衛(wèi)衛(wèi)生生管管理理3、原原料料4、貯貯存存與與運運輸輸5、設設計計與與設設施施6、生生產產過過程程7、品品質質管管理理第一一部部分分人人員員管管理理本部部分分15項，其中：關鍵項**1項重點項*3項一般項11項1、生產和和品質管管理人員員要求有與生產產保健食食品相適適應的具具有醫(yī)藥藥學(或生物學學、食品品科學)等相關專專業(yè)知識識的技術術、管理理人員,技術人員員的比例例應不低低于職工工總數(shù)的的5％。主管技術術的企業(yè)業(yè)負責人人必須具具有大專專以上或或相應的的學歷，，并具有有保健食食品生產產及質量量、衛(wèi)生生管理2年以上的經經驗。生產和品品質管理理部門的負負責人能能夠按GMP的要求對對保健食食品生產產和品質質管理中中出現(xiàn)的的問題作作出正確確的處理理。（*）保健食品品生產企企業(yè)必須須有專職職的質檢檢人員，，質檢人人員必須須具有中中專以上上學歷。。采購人員員應掌握握鑒別原原料質量量、衛(wèi)生生等知識識和技能能。2、健康檢檢查及培培訓要求求從業(yè)人員員上崗前前必須經經過衛(wèi)生生法規(guī)、、衛(wèi)生知知識培訓訓，并建建立培訓訓及考核核檔案（**））。企業(yè)負責責人及生生產、品品質管理理部門負負責人應應接受省省級以上上衛(wèi)生監(jiān)監(jiān)督部門門有關保保健食品品的專業(yè)業(yè)培訓，，并取得得合格證證書（*）。從業(yè)人員員必須每每年須進進行一次次進行健健康檢查查，取得得健康證證后方可可上崗（*）。3、從業(yè)人人員個人人衛(wèi)生要要求進車間必必須洗手手消毒，，穿戴整整潔的工工作服、、帽、靴靴、鞋。。不準穿穿工作服服進廁所所。生產車間間不得帶帶入個人人生活用用品，如如衣物、、食品、、煙酒、、藥品、、化妝品品等。直接與原原料、半半成品和和成品接接觸的人人員不準準戴耳環(huán)環(huán)、戒指指、手鐲鐲、手表表，不準準濃艷化化妝、染染指甲、、噴灑香香水進入入車間。。工作時不不準吸煙煙、飲酒酒、吃食食物及做做其他有有礙食品品衛(wèi)生的的活動。。第二部分分衛(wèi)衛(wèi)生管管理本部分4項，其中:關鍵項**0項重點項*3項一般項1項除蟲滅害害的管理理（*）1.建立必要要的管理制度度（除蟲蟲滅害、、殺蟲劑劑領取、、使用等等）2.建立相應應的紀錄3.建有必需需的除蟲滅害害設施；；有毒有害害物品的的管理（*）1.建立必要要的管理制度度和相應的紀錄；2.符合國家家標準要要求。飼養(yǎng)動物物的管理理（*）副產品的的管理1.建立必要要的管理制度度和相應的紀錄2.建有專用用的副產產品處理理設施環(huán)境衛(wèi)生生管理廠區(qū)道路路通暢，，路面硬硬化，裸裸露地面面綠化。。第三部分分原原料料本部分24項，其中中：關鍵項**6項重點項*5項一般項13項保健食品品原料的的購入、、使用等等有驗收收、貯存存、使用用、檢驗驗等制度度、記錄錄，并由由專人負負責。原料的品品種、來來源、規(guī)規(guī)格、質質量應與與批準的的配方及及產品企企業(yè)標準準相一致致（**））。采購原料料必須索索取有效效的檢驗驗報告單單（*）食品新資資源原料料需提供供衛(wèi)生部部批準證證書。以菌類經人工發(fā)發(fā)酵制得得的菌絲絲體或菌菌絲體與與發(fā)酵產產物的混混合物及及微生態(tài)態(tài)類原料料必須提供供菌株鑒鑒定報告告、穩(wěn)定定性報告告及菌株株不含耐耐藥因子子的證明明資料（**））。以藻類等等植物為為原料的的，必須須提供品品種鑒定定報（**））。以動物及及動物組組織器官官等為原原料的,必須提供供品種鑒鑒定報告告及檢疫疫證明（**））。從動、植植物中提提取的單單一有效效物質為為原料的的，應提提供該物物質的理理化性質質及含量量的檢測測報告（**））。以生物、、化學合合成物為為原料的的，應提提供該物物質的理理化性質質及含量量的檢測測報告（**））。含有興奮奮劑或激激素的原原料，應應提供其其含量檢檢測報告告（*）。運輸原料料的工具具應根據據原料特特點，配配備相應應的保溫溫、冷藏藏、保鮮鮮、防雨雨防塵等等設施，，運輸過過程不得得與有毒毒、有害害物品同同車或同同一容器器混裝，，符合衛(wèi)衛(wèi)生要求求。。原料存放放要有專專用庫。原料應應按待檢檢、合格格、不合合格分區(qū)區(qū)，離地地離墻、、分批次次存放，，并有明明業(yè)標志志；同一一庫內不不得儲存存相互影影響風味味的原料料。原料出庫庫采取先進先出出的原則原料儲存存?zhèn)}庫，，地面應應平整，，便于通通風換氣氣，有防防鼠、防防蟲設施施（*）。原料對溫溫度、濕濕度及特特殊要求求的應按按規(guī)定條條件儲存存。第四部分分成品品貯存與與運輸本部分9項,其中:關鍵項**0項重點項*1項一般項8項成品、包包裝材料料分別設設專用倉倉庫，地面平平整，便便于通風風換氣，，有防鼠鼠、防蟲蟲設施，，容量與與生產能能力相適適應，產產品離地地離墻存存放。運輸工具具專用，，符合衛(wèi)衛(wèi)生要求求。成品倉庫庫有收、、發(fā)貨檢檢查制度度和入出出庫記錄錄。成品出廠廠執(zhí)行“先進先出出”的原則。。建立產品品回收制制度及處處理紀錄錄。第五部分分設設計與與設施本部分29項,其中關鍵項**3項重點項*5項一般項21項廠址選擇擇地勢干燥燥、水源源充足、、交通便便利，不不影響周周圍居民民生活和和安全的的區(qū)域。。周圍25米內不得得有粉塵塵、有害害氣體、、放射性性物質和和其它擴擴散性污污染源，，不得有有昆蟲大大量孳生生的潛在在場所。。廠房應按按工藝流流程及所所需潔凈凈級別進進行合理理布局，，功能分區(qū)區(qū)合理，，總體布布局應考考慮近期期與遠期期規(guī)劃相相結合，，留有發(fā)發(fā)展余地地（*）。必須按生生產工藝藝和衛(wèi)生生、質量量要求，，劃分潔潔凈級別別(潔凈區(qū)，，非潔凈凈區(qū)），，經檢測測各項指指標合格格（**））。潔凈區(qū)空空氣按規(guī)規(guī)定監(jiān)測測，并有有紀錄。?？諝鈨艋燃壈础侗＝∈称菲妨己蒙a規(guī)范范》(GB17405-1998)要求，劃劃分潔凈凈級別，，原則上分分為一般般生產區(qū)區(qū)、30萬級和10萬級區(qū)。。潔凈區(qū)空空氣潔凈凈度劃分分為四個個級別。。潔凈室（（區(qū)）空空氣潔凈凈度級別別表潔凈級別別塵塵粒粒最大允允許數(shù)/立方米微微生物物數(shù)最大大允許值值≥0.5μμm≥≥5μm浮游菌/M3沉降菌/皿100級≤≤3,5000≤≤5≤≤110,000級≤350，000≤2,000≤100≤3100,000級≤3,500,000≤≤20,000≤≤500≤≤10300,000級≤1050,000,000≤60,000-≤15潔凈室（（區(qū)）空空氣換氣氣次數(shù)潔凈級別別換換氣次數(shù)數(shù)（次/h)10,000級≥20100,000級≥15300,000級≥12空氣質量量監(jiān)測表表監(jiān)測地點

溫度℃(18~26)相對濕度％45~65

風速

換氣次數(shù)

次/h)懸浮粒子數(shù)≥0.5um個/m3照度(lx)壓差（帕）風口面積m2

實測風速(m/s)實測風量m3/h

房間容積m3

潔凈廠房房設計及及安裝要要求：靜壓差符符合相應應規(guī)定,潔凈區(qū)內內各功能能室與通通道之間的靜靜壓差大大于5帕，與室室外大氣氣的靜壓壓差大于于10帕。（*）生產固體體保健食食品的潔潔凈區(qū)、、粉塵較較大的工工房(粉碎、制制粒、混混合、壓壓片、膠膠囊充填填等）應應該保持持相對負負壓，并設有除除塵設施施。（**））空氣凈化化級別必必須滿足足生產保保健食品品凈化需需要（**））固體保健健食品：：片劑、、膠囊劑劑、丸劑劑、顆粒粒劑、散散劑達到到三十萬萬級要求求。液體保健健食品：：口服液液、飲料料等最終終產品可可滅菌的的按三十十萬級的的要求，，最終產產品不滅滅菌的按按十萬級級的要求求。特殊保健健食品如如益生菌菌類等產產品為十十萬級。。酒類產品品有良好好的除濕濕、排風風、除塵塵、降溫溫等設施施，人員員、物料料進出及及生產操操作參照照潔凈室室（區(qū)））管理。潔凈區(qū)的的溫度和和相對濕濕度與生生產工藝藝要求相相適應，，溫度控控制在18-26℃℃，濕度45-65%（*）潔凈廠房房內設有有專用的的容器具具清洗間間和潔具具存放間間，地漏放消消毒劑（要輪換換使用）），消毒劑應應符合國國家標準準要求。。潔凈級別別不同的的廠房之之間、廠廠房與通通道之間間應分別別設置與與潔凈級級別相適適應的人流和物物流通道道。（**））潔凈車間間人流入入口通過過程序：脫鞋—穿過渡鞋鞋—脫外衣—穿工鞋、、衣—洗手—穿潔凈工工作衣—手消毒。。人員出出入有制制度和記記錄。原料前處處理場所所(如提取、、濃縮等等)與其生產產規(guī)模和和工藝要要求相適適應，有有通風、、除塵、、降溫設設施,并不得與與成品生生產使用用同一生生產廠房房。潔凈廠房房空氣凈凈化設施施（初效效、中效效、高效效過濾器器）、設設備定期期檢修更更換，有有制度、、紀錄。與原料、、中間產產品直接接接觸的的生產用用工具、、設備使使用符合合產品質質量和衛(wèi)衛(wèi)生要求求的材質質。第六部分分生生產過過程本部分36項,其中：關鍵項**4項重點項*5項，一般項27項有產品生生產工藝藝規(guī)程及及崗位操操作規(guī)程程。（**））其內容應應包括:產品配方方、各組組分的制制備、成成品加工工過程的的主要技技術條件件及關鍵鍵工序的的質量和和衛(wèi)生監(jiān)監(jiān)控點，，物料平平衡計算算方法和和標準等等。如：：成品加加工過程程中的溫溫度、壓壓力、時時間、PH值、中間間產品的的質量指指標等。。崗位操作作規(guī)程應應對各生生產主要要工序規(guī)規(guī)定具體體操作要要求，明明確各車車間、工工序和個個人的崗崗位職責責。生產車間間生產技技術和管管理人員員，應按按崗位操操作規(guī)程程做好記記錄。（*）投產的原原料必須須進行嚴嚴格的檢檢查，核核對品名名、規(guī)格格、數(shù)量量。（*）按生產指令令領取原輔輔料，根根據配方方正確計計算、稱稱量和投投料，并并經二人人復核，，記錄完完整。（**））生產用水水的水質質必須符符合GB5749的規(guī)定。。（*）特殊規(guī)定定的工藝藝用水，，應按工工藝要求求進一步步純化處處理。有水處理記錄錄。建有清場場制度，，每一班班次都應應做好清清場、器器具清潔潔消毒記記錄。容器有明明顯標記記，標記記牢固。。建有個人人、工作作服衛(wèi)生生管理制制度。不同級級別的工工作服明明顯標記記，用于于潔凈區(qū)區(qū)的工作作服、帽帽、鞋等等必須嚴嚴格清洗洗、消毒毒，每日日更換，，并且只只允許在在潔凈區(qū)區(qū)內穿用用，不準準帶出區(qū)區(qū)外。進入生生產區(qū)區(qū)原輔輔料，，必須須經過過物料料通道道進入入。凡凡進入入潔凈凈車間間的物物料必必須除除去外外包裝裝，若若外包包裝脫脫不掉掉則要要擦洗洗干凈凈或換換成室室內包包裝桶桶。各項工工藝參參數(shù)符符合工工藝規(guī)規(guī)程要要求。（*））生產用用的食食品容容器、、包裝裝材料料、洗洗滌劑劑、消消毒劑劑應要要索證證，符符合相相關衛(wèi)衛(wèi)生標標準。。并有有檢驗驗驗收收記錄錄。直接接接觸產產品的的內包包裝材材料（（玻璃璃瓶、、塑料料瓶、、瓶蓋蓋等））均應應采取取適當當方法法清洗洗、干干燥、、滅菌菌，滅滅菌。。按產品品工藝藝要求求選用用有效效的殺殺菌方方法。。有滅滅菌操操作規(guī)規(guī)程和和記錄錄（**）液體產產品灌灌裝，，固體體產品品的造造粒、、壓片片及裝裝填應應在規(guī)規(guī)定要要求的的潔凈凈區(qū)內內進行行。除膠囊囊外，產品品的灌灌裝、、裝填填須使使用自自動機機械裝裝置，，不得得使用用手工工操作作。有保健健食品品標簽簽專庫庫或專專柜，專人保保管。。產品品標簽簽憑指指令發(fā)發(fā)放。。領用用、銷銷毀的的包裝裝材料料、標標簽應應有記記錄。。產品標標識要要求：：必須符符合《保健食食品標標識規(guī)規(guī)定》和GB7718的要求求。產品說說明書書、標標簽內內容應應與國國家批批準證證書內內容一一致。。標注注衛(wèi)生生許可可證號號。（**）保健食食品標標簽樣樣稿主（正正面））展示示版面面標注注內容容左上角角為保保健食食品標標識（標識為為天藍藍色，，緊接接其下下方或或右側側標注注批準準文號號，信信息面面表面面積大大于100平方厘厘米時時標識識長度度不得得小于于2厘米）右上角角為注注冊商商標中間為為產品品名稱稱右下角角為凈凈含量量正下方方為產產品擁擁有企企業(yè)名名稱如果產產品經經輻照照在產產品名名稱附附近標標明輻照食食品信息（（側面面或背背面））版面面標注注內容容1.保健作作用短短語2.配料表表3.功效成成分及及含量量（或或主要要原料料、標標志性性成分分）4.保健作作用5.適宜人人群6.食用方方法7.儲藏方方法8.執(zhí)行標標準9.食品衛(wèi)衛(wèi)生許許可證證號10.注意事事項11.生產日日期或或批號號12.保質期期13.生產廠廠名14.生產廠廠址15.委托方方廠名名16.委托方方廠址址16.電話、、郵編編等以上內內容必必須真真實，，不得得夸大大或減減少內內容第七部部分品品質質管理理本部分分23項,其中關鍵項項**3項重點項項*10項一般項項10項機構設設置要要求設置獨獨立并并與生生產能能力相相適應應的品品質管管理部部門。。（**）車間設設專職職質檢檢員，，各班班組設設兼職職質檢檢員，，建立立企業(yè)業(yè)質量量管理理圖。。（*））品質管管理制制度企業(yè)應應建立立完善善的原原輔料料、中中間產產品、、成品品和不不合格格品管管理制制度及及記錄錄。（*））檢驗技技術規(guī)規(guī)程制定原原輔料料、中中間產產品、、成品品的檢檢驗技技術規(guī)規(guī)程，，主要要包括括質量量標準準、取取樣方方法、、檢驗驗方法法等。。（**）實驗室室管理理制度度檢驗是是企業(yè)業(yè)進行行產品品質量量控制制的重重要手手段，，也是是判定定產品品是否否合格格的重重要保保證。。留樣觀觀察制制度批批產產品留留樣觀觀察，，有記記錄，，樣品品保存存至保保健食食品有有效期期后半半年以以上。。工藝操操作核核查(工藝查查證））制度度（*））審核各各工藝藝操作作是否否符合合規(guī)定定要求求清場管管理制制度生產結結束應應進行行清場場。清清場操操作有有記錄錄，清清場合合格。。生產記記錄管管理制制度有批生生產記記錄管管理制制度。。對各各種原原始的的生產產記錄錄和檢檢驗記記錄進進行匯匯總、、檢查查和歸歸檔。。質量檔檔案管管理制制度建有完完善的的產品品質量量管理理檔案案，并并設有有檔案案柜和和檔案案管理理人員員。各各種記記錄分分類歸歸檔，，保存存2?3年備查查。質量標標準包括：：1.成品的的企業(yè)業(yè)標準準；2.半成品品（中中間產產品））的質質量標標準；；3.原輔料料、包包裝材材料的的質量量標準準；4.工藝用用水質質量標標準。。質量檢檢驗1、企業(yè)必必須設設置與與生產產能力力相適適應的的檢驗驗室，，具備備對原原料、、半成成品和和成品品進行行檢驗驗所需需的儀儀器、、設備備，并并有健健全的的檢驗驗制度度和檢檢驗方方法。。（*））2、儀器器定期期檢定定，經經常處處于良良好狀狀態(tài)。。（*））3、質檢檢人員員所學學專業(yè)業(yè)與檢檢驗相相關加工過過程的的品質質管理理（*））制定加加工過過程中中的質質量、、衛(wèi)生生關鍵鍵控制制點。。具備對對生產產環(huán)境境進行行監(jiān)測測的能能力（（包括括人員員和儀儀器設設備等等），，定期期對關關鍵工工藝環(huán)環(huán)境的的溫度度、濕濕度、、空氣氣凈化化度等等指標標進行行監(jiān)測測，并并出具具報告告。（*））具備對對生產產用水水的監(jiān)監(jiān)測能能力，，定期期監(jiān)測測,并出具具報告告。成品的的品質質管理理企業(yè)必必須對對成品品進行行感觀觀、衛(wèi)衛(wèi)生及及質量量指標標檢驗驗，不不合格格者不不得出出廠。。（**）具備對對產品品主要要功效效因子子或功功效成成份進進行監(jiān)監(jiān)測的的能力力，不不合格格者不不得出出廠。。原料、、半成成品、、成品品抽樣樣方法法投訴與與不良良反應應處理理管理理（*））建立用用戶對對保健健食品品質量量的投投訴和和食用用中出出現(xiàn)的的不良良反應應記錄錄。內部質質量審審核管管理（*））定期對對生產產和質質量進進行全全面檢檢查，，對生生產和和管理理中的的各項項操作作規(guī)程程、崗崗位責責任進進行驗驗證。。產品銷銷售與與不合合格產產品召召回管管理建立制制度和和記錄錄鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系物料管管理制制度物料管管理制制度鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚藥業(yè)業(yè)GMP體系鑫三揚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