高中生物必修2：5-3 人類遺傳病 練習(xí)（原卷版）

5.3人類遺傳病1.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為()A．0B．1/4C．1/2D．12.某課題小組調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳方式。發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中雙親都是患者的幾百個(gè)家庭中女兒全患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。下列對(duì)此調(diào)查結(jié)果合理的解釋是()A．先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B．被調(diào)查的母親中雜合子占2/3C．正常兒子是母親產(chǎn)生性細(xì)胞時(shí)突變的結(jié)果D．被調(diào)查的家庭數(shù)過少，具有特殊性3.調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病屬于()A．伴X染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．常染色體顯性遺傳病D．伴Y染色體遺傳病4.某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)白化病的遺傳方式和發(fā)病率進(jìn)行調(diào)查，下列相關(guān)敘述正確的是()A．調(diào)查白化病的遺傳方式需在人群中隨機(jī)調(diào)查B．調(diào)查白化病的發(fā)病率需在家族中調(diào)查C．在家系調(diào)查時(shí)對(duì)已經(jīng)去世個(gè)體的信息不做統(tǒng)計(jì)D．白化病的發(fā)病率＝患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%5.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，不正確的是()A．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率B．產(chǎn)前診斷包含羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等方法C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D．通過遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率6.遺傳咨詢能在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列不屬于遺傳咨詢范疇的是()A．詳細(xì)了解家庭病史B．對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷C．推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率D．提出防治對(duì)策和建議7.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A．單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病B．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高C．21三體綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的遺傳病D．不含致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病8.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于染色體片段缺失造成的B．苯丙酮尿癥是由顯性致病基因引起的C．多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低D．胎兒出生前，可通過普通顯微鏡觀察確定其是否患有21三體綜合征9.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活，一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是()A．23B．13C．23D．1410.下列有關(guān)多基因遺傳病的說法，正確的是()A．多基因遺傳病是指受3對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病B．原發(fā)性高血壓、冠心病和先天性愚型等都是多基因遺傳病C．多基因遺傳病具有家族聚集現(xiàn)象和在群體中發(fā)病率比較高的特點(diǎn)D．多基因遺傳病可以通過觀察胎兒體細(xì)胞組織切片來確定11.如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以判斷（）A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ1的基因型為XAXa，Ⅰ2的基因型為XaYC．如該病為隱性遺傳病，Ⅰ1為雜合子D．如該病為顯性遺傳病，Ⅰ2為雜合子12.在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生對(duì)高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請(qǐng)據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是()A．常染色體隱性遺傳B．伴X染色體顯性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳13.通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A．紅綠色盲B．21三體綜合征C．貓叫綜合征D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥14.下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)④分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是()A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②15.由我國科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測(cè)序工程”于2002年全部完成，標(biāo)志著我國對(duì)水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是()A．測(cè)定水稻24條染色體上的全部基因序列B．測(cè)定水稻12條染色體上的全部堿基序列C．測(cè)定水稻12條染色體上基因的堿基序列D．測(cè)定水稻13條染色體上的全部堿基序列16.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是()A．先天性心臟病是遺傳病B．單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病C．人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列D．多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的人類遺傳病17.遺傳病的發(fā)生，給患者及其家屬帶來很大的不利影響，對(duì)遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作，下面對(duì)是某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式調(diào)查的過程，請(qǐng)回答下列問題：(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：①確定調(diào)查范圍；②在人群里________抽查若干人數(shù)調(diào)查并記錄，計(jì)算；③得出結(jié)果。(2)調(diào)查遺傳方式：①選取具有患者的家族若干；②畫出系譜圖；③根據(jù)各種遺傳病的____________推導(dǎo)出遺傳方式。(3)以下是某個(gè)家族某種遺傳病的系譜圖，根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答問題(用A、a表示相關(guān)基因)：①該遺傳病為________染色體上的________性遺傳病。②6號(hào)和7號(hào)個(gè)體為同卵雙胞胎，8號(hào)和9號(hào)個(gè)體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，婚后生患病孩子的概率是________。18.如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(相關(guān)基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)Ⅲ7婚前應(yīng)進(jìn)行________________，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過________個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4不攜帶此病致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。(3)若Ⅱ4攜帶此病致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B