臨床醫(yī)學檢驗事業(yè)單位招聘考試三基試題 doc_第1頁
臨床醫(yī)學檢驗事業(yè)單位招聘考試三基試題 doc_第2頁
臨床醫(yī)學檢驗事業(yè)單位招聘考試三基試題 doc_第3頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

臨床醫(yī)學檢驗事業(yè)單位招聘考試第1頁-1A1型選擇題共25分各題選項可能多個正確只能選擇其中最佳的一項。1蛋白質在等電點條件下其中的氨基與羧基A全部不解離B全部解離C解離數(shù)相等D氨基解離羧基解離數(shù)E氨基解離羧基解離數(shù)C2傳染性單核細胞增多癥的血清學診斷是根據(jù)病人血清含有一種抗體能與以下物質發(fā)生凝集AⅪⅤ肺炎球菌BO型紅細胞C綿羊紅細胞D非洲淋巴細胞瘤病毒EB病毒EMG株鏈珠球菌C3用于分離腸桿菌細菌的選擇培養(yǎng)基都含有一種共同的成分它是A膽鹽B中性紅C乳糖D蛋白胨E氯化鈉C4血鉀、鈉、氯、鈣測定時標本應置于A石蠟油試管B普通抗凝管C膽汁培養(yǎng)基D肝素抗凝管E干燥清潔試管E5含LDH豐富的組織是A肝組織B心臟C紅細胞D腎組織E腦組織A6精子能活動但方向不定常有回旋應判為A活動力良好B活動力較好C活動力不良D無活力E以上都不是B7混濁酸性尿加熱后變清可能是A草酸鹽B硫酸鹽C胱氨酸鹽D尿酸鹽E以上都不是D8間日瘧原蟲成熟裂殖體的裂殖子數(shù)目是A612個B1224個C2436個D3648個E48個B9微生物學檢查中常要求采集雙份血清行血清學檢查是因為A早期血清分離病原體陽性率較高可用以證實恢復期血清中抗體的特異性B假如一份血清因污染等意外原因無法檢查還有另一份備用以保證得出結果C相互驗證作為對照以保證結果的可靠性D觀察抗體水平的消長以排除非特異回憶反應E只有采集雙份血清才可能既檢查抗原又檢查抗體D10診斷日本血吸蟲病最可靠的依據(jù)是A疫水接觸史B糞便孵化毛蚴陽性C血中嗜酸性粒細胞增多D肝大左葉超過臍劍線中點E脾大B12寄生蟲學免疫24小時后局部出現(xiàn)陽性反應屬于AⅠ型變態(tài)反應BⅡ型變態(tài)反應CⅢ型變態(tài)反應DⅣ型變態(tài)反應E非變態(tài)反應D13是ANO3BNH4CHCO3DHCOOESO42C11下列關于酸堿的敘述中正確的是A鹽酸和氨水等體積混和的水溶液顯中性B某弱酸的水溶液濃度越小該酸的電離度越大C磷酸比鹽酸的酸性強D因為氨分子不含氫氧根所以不是堿B14同離子效應使弱電解質電離度A增大B不變C減小D在酸性溶液中增大C15血清學診斷最基本的原理是根據(jù)抗原抗體結合的A可逆性B表面性C階段性D特異性E比例性D16下列各鹽水解后溶液顯酸性是A硫化鈉B磷酸氫二鈉C硫酸亞鐵D醋酸鈉C17關于抗凝概念下列哪項最確切A除掉或抑制血液中某些凝血因子B結合鈣離子C減少纖維蛋白原D加入抗凝血活酶E加入抗凝血酶A18將0.23克金屬鈉溶于水配成100毫升溶液其溶液pH值為A1B2C7D13D臨床醫(yī)學檢驗事業(yè)單位招聘考試第2頁-19100毫升0.6molL積的0.4molL的鹽酸溶液所得到的溶液的pH值為A11.0B12.0C13.0D12.7C20在正常凝血過程中下列哪項是正確的A凝血酶原由凝血活酶水解激活B凝血酶激活因子Ⅰ和因子C凝血酶激活因子Ⅶ和因子D凝血酶激活血小板E以上都是E21對流電泳條件下述哪項是正確的A電壓以瓊脂板寬度計算B瓊脂板寬度計算C電壓每厘米8VD電流每厘米3MAE電泳時間80分鐘D22下列屬于血小板功能試驗的是ACRTBPAdtCPAgtDpF3atE以上都是E23與蛋白載體結合后才有抗原性的物質稱為A佐劑B補體C完全抗原D類毒素E半抗原E24糞便中同時出現(xiàn)紅細胞、白細胞和巨噬細胞最可能是A急性菌痢B潰瘍性結腸炎C十二指腸炎D阿米巴痢疾E消化不良A25中性粒細胞多最常見的是A磷中毒B慢性溶血C急性粒細胞性白血病D急性出血E急性感染和化膿性炎癥E二填空題共25分在空白處填上正確的文字、得數(shù)、編號或圖形。26 隨終宿主新鮮糞便排出的蟲卵中含有幼蟲的有 、 、 、 、 、 。蟯蟲、肝吸蟲、血吸蟲、豬帶絳蟲、牛帶絳蟲、包生絳蟲27調節(jié)鈣磷代謝的物質有 、 和 三種。維生素D甲旁腺素降鈣素28產生同離子效應的條件是 同離子效應的結果是 。有與弱電解質具有相同離子的強電解質使弱電解質電離度減小。29免疫酶法標記抗原或抗體的酶常用 可以 為底物降解時呈 色。辣根過氧化物酶鄰苯二胺黃棕30抗原與抗體特異性結合后成為 膠體溶液中電解質電離生成的離子可 促使它們相互吸而發(fā)生凝集或沉淀。憎水中和其電荷31常見的深部真菌有 、 、 、 。白色念珠菌、新型隱球菌申克氏孢子絲菌曲菌32酮體包括 、 和 三種物質。乙酰乙酸羥丁酸丙酮33為了求得最適當?shù)谋壤P系顆粒性抗原與相應抗體反應時應稀釋 可溶性抗原與相應抗體反應時應稀釋 ??贵w抗原34中性粒細胞分類結果為60按SI制報告應是 。0.60350.025molL硫酸10毫升與0.01molL氫氧化鈉20毫升混和混和后溶液pH是 。236配制pH12的氫氧化鈉溶液500毫升需用氫氧化鈉 克。0.237體發(fā)育過程中中性粒細胞和淋巴細胞的數(shù)目變化曲線出現(xiàn)兩次交叉分別發(fā)生在 時。utkujtgyh初生后6945歲。38肝細胞性黃疸時 和 升高尿膽紅素 糞便顏色 。結合接膽紅素未結合間接膽紅素陽性變淺39緩沖作用是指 。能對抗外來少量酸堿而保持溶液pH值幾乎不變作用。40沉淀反應的試驗方法有 、 、 、 。環(huán)狀沉淀、絮狀沉淀、瓊脂擴散、免疫電泳41區(qū)分IgM與IgG的簡單方法是用 mol/L的 選擇性使IgM解離成單體而失去活性。0.12-2-ME臨床醫(yī)學檢驗事業(yè)單位招聘考試第3頁-42遲發(fā)型變態(tài)反應是由 與抗原結合后 直接殺傷靶細胞或釋放出 所致。T細胞Tc淋巴子43血片瑞氏染色加緩沖液的主要目的是 。保證細胞受色時有恒定的最佳PH條件。44滲透壓的單位是 在醫(yī)學上滲透壓用符號 表示。帕斯卡kPa45有甲烷、乙烷、乙炔各10g在標準狀況下體積最大的是 。甲烷46沉淀性抗原的性質是 溶的。可47尿中尿膽原排出峰是 。中午到下午4時48甲胎蛋白是 標志之一。原發(fā)性肝癌三名詞解釋題共20分解釋下列名詞縮寫應先寫譯出全文再解釋。49本周氏蛋白是某些多發(fā)性骨髓瘤患者尿中出現(xiàn)的一種蛋白質這種白有一種特殊的物理性質即患者尿液加熱至56℃左右時蛋白沉淀繼續(xù)加熱至100℃時沉淀消失冷卻至56℃左右時絮狀沉淀又出現(xiàn)因此又稱為凝溶蛋白。50解質的電離度減小的現(xiàn)象。51噬菌體①是病毒②侵襲細菌、螺旋體、卡介苗、支原體、放線菌52間接凝集反應將可溶性Ag吸附于載體顆粒上再與相應Ab結合而出現(xiàn)的凝集現(xiàn)象53杜勒氏體中性粒細胞嚴重毒性變時胞漿中保留的局部嗜堿性區(qū)域呈圓形梨形或云霧狀。直徑12微米。染天藍色或灰藍色。是胞漿局部不成熟即核漿發(fā)育不平衡的表現(xiàn)。四問答題共30分回答下列問題有計算時應列出公式算式及計算步驟。54雙糖鐵、三糖鐵培養(yǎng)基按其作用都屬于什么培養(yǎng)基試述它們的原理。①鑒別培養(yǎng)基②培養(yǎng)基中葡萄糖與乳糖的含量為1∶10指示劑為酚紅③細菌若只分解葡萄糖產酸量少在斜面部分易揮發(fā)、氧化或因細菌分解含氮物質產堿而呈紅色直立段黃色④細菌分解乳糖時產酸量大斜面也變黃⑤細菌若產生硫化氫可與培養(yǎng)基中硫酸亞鐵反應生成黑色沉淀⑥分解糖產氣時可出現(xiàn)氣泡、裂縫55有哪些技術因素可影響血沉速率1血沉管內徑增加導致血沉加快。2血沉管傾斜導致血沉加快。3血沉管內壁不清潔導致血沉減慢。4室溫上升導致血沉加快。5抗凝劑濃度增加導致血沉減慢。56法注意事項有哪些1選擇優(yōu)質薄膜無空泡、皺折、厚薄不勻或霉點變質等現(xiàn)象2樣本點在薄膜毛面點樣量適宜。電泳時光面朝上電泳槽密閉3兩槽緩沖液應在同一水平面上4調節(jié)好電流、電壓一般電壓為90150v電流mA/cm通電時間夏季約為40分鐘冬季約為45分鐘5球蛋白增高白蛋白降低樣品應防止溶血五、問答題1PTINR是什么意思有何意義2、何謂菌群失調癥3、病毒的致病作用包括哪幾個方面4體抗腫瘤的細胞免疫效應。5、常用的區(qū)帶電泳技術有哪些答案臨床醫(yī)學檢驗事業(yè)單位招聘考試第4頁-1.INR是作PT測定時使用的國際標準化比值用其作為PT結果報告形式并用以作為抗凝治療監(jiān)測的指標。2菌群失調正常情況下機體有一定種類和數(shù)量的細菌在表體與外界相通的腔道中寄居相

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論