飽和脂肪烴烷烴

關(guān)于飽和脂肪烴烷烴第1頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六2.1.1同系列和同分異構(gòu)(掌握）烷烴的通式:CnH2n+2

CH4、C2H6、C3H8、C4H10、C5H12、C6H12、

C7H16、C8H18、C9H20、C10H22……同系列:

凡具有同一通式,且有相似的構(gòu)造和性質(zhì),而在組成上相差一個或多個固定結(jié)構(gòu)單元（CH2）的一系列化合物。如上面分子式代表的一系列烷烴——烷烴同系列。2.1烷烴的同系列和同分異構(gòu)第2頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六同系物：同系列中任意兩個物質(zhì)互稱同系物。系差：任意兩個相鄰?fù)滴锏姆肿邮街睢?/p>

例如:CH4、C2H6、C3H8、C4H10、C5H12

系差：CH2

又如:CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH2、同分異構(gòu)現(xiàn)象

同分異構(gòu)體：具有相同的分子式，而有不同的結(jié)構(gòu)，其物理、化學(xué)性質(zhì)均不相同的多個化合物，互稱同分異構(gòu)體，這種現(xiàn)象稱同分異構(gòu)現(xiàn)象第3頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六如:分子式為C4H10的烷烴分子式均為：C4H10，但是碳原子連接次序不同。各自代表的是不同的物質(zhì)正丁烷Bp=-0.5℃異丁烷Bp=-10.2℃第4頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六戊烷C5H10有三個同分異構(gòu)體Bp=36.1℃Bp=27.9℃Bp=9.5℃第5頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六碳原子數(shù)123456789101520異構(gòu)體數(shù)11123591835754347366319理論可根據(jù)碳原子數(shù)計(jì)算出相應(yīng)烷烴異構(gòu)體數(shù)C10的已全部合成出來，和理論計(jì)算完全相符含不同碳原子數(shù)的烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目分子結(jié)構(gòu)的涵意：構(gòu)造，構(gòu)型，構(gòu)象。第6頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六構(gòu)造：分子由哪些原子構(gòu)成，各原子間的連接方式和順序。這些式子中，只表示了原子之間的連接方式（單鍵連接）和次序（誰與誰連接），并沒有表示分子的空間立體型象，所以:只表示了原子之間的連接方式和次序的式子,稱為構(gòu)造式。第7頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六第8頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六構(gòu)型：分子在一定構(gòu)造的基礎(chǔ)上，各原子的空間排布。分子的立體型象。甲烷的構(gòu)造式甲烷的構(gòu)型式乙烷的構(gòu)造式乙烷的構(gòu)型式第9頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六構(gòu)象：分子在一定構(gòu)型的基礎(chǔ)上，碳—碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，使分子型象發(fā)生不同的變化,所產(chǎn)生的多種型象。C-C鍵旋轉(zhuǎn)若干多個型象每一個型象都是乙烷的構(gòu)象每一個構(gòu)象之間互稱構(gòu)象異構(gòu)體.第10頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六烷烴的構(gòu)造異構(gòu)：僅僅構(gòu)造不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體構(gòu)。第11頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六在烷烴分子中，連接方式只有單鍵，但碳原子的連接次序可不同，因而產(chǎn)生構(gòu)造異構(gòu)，實(shí)質(zhì)上是碳鏈的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體，又稱之為碳鏈異構(gòu)。第12頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六簡寫式：CH3—CH2—CH2—CH3分子構(gòu)造式的表示方法縮寫式：CH3CH2CH2CH3簡寫式：縮寫式：CH3CH2CH(CH3)CH3第13頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六推出碳鏈異構(gòu)體的方法:

1、先寫出最長的直鏈結(jié)構(gòu)。2、逐步縮短碳鏈,縮減部分的碳鏈作為支鏈，去掉重復(fù)的構(gòu)造式。例:寫出己烷（C6H14）所有的構(gòu)造異構(gòu)體。第14頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六

在烷烴分子中，碳原子是主體，碳原子之間相互連結(jié)成的“碳胳”決定了分子的基本骨架。因此根據(jù)碳原子之間相互連接情況可對碳原子分類：

根據(jù)碳原子和周圍其它碳原子直接成鍵的數(shù)目，可將分子中碳原子分為四類。

伯、仲、叔、季注意：在這些碳鏈中，根據(jù)每個碳都要形成四個共價(jià)鍵原則，用氫補(bǔ)足。第15頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六1o碳：和一個別的碳原子相連，又稱伯碳。2o碳：和二個別的碳原子相連，又稱仲碳。3o碳；和三個別的碳原子相連，又稱叔碳。4o碳：和四個別的碳原子相連，又稱季碳。伯氫：伯碳上的氫，1o氫。仲氫：仲碳上的氫，2o氫。叔氫：叔碳上的氫，3o氫。第16頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六2.2烷烴的命名2.2.1、普通命名法（掌握）

用于簡單烷烴和烷基的命名命名原則:根據(jù)分子中的碳原子總數(shù)叫做某烷?！澳场睘閿?shù)字，表示分子中碳原子的數(shù)目。表示法如下：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二……二十……

CH4、C2H6、C3H8、C4H10、5H12……C12H26

甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷……十二烷第17頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六直鏈烷烴,前綴“正”字表示。

CH3CH2CH2CH2CH3

正戊烷從丁烷起有異構(gòu)體，怎么辦呢?凡具有(CH3)2CH(CH2)nCH3結(jié)構(gòu)的烷烴，前綴“異”字表示異某烷第18頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六縮寫(CH3)2CHCH2CH3

異戊烷CH3CH2CH2CH2CH

(CH3)2

異庚烷第19頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六一個例外：衡量汽油品質(zhì)的辛烷值的“異辛烷”其結(jié)構(gòu)如下。按普通命名法規(guī)則不屬此名。而以下烷烴才是。第20頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六烷基的命名（掌握）:

(CH3)3CCH3

(CH3)3CCH2CH3

新戊烷新己烷烷基:

從烷烴分子中去掉一個H后，剩下的部分。一般用R表示。第21頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六一些常見烷基的名稱：CH3－（甲基）CH3CH2－（乙基）正丙基異丙基正丁基另丁基第22頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六叔丁基正某基異某基異丁基第23頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六、系統(tǒng)命名法（重點(diǎn)掌握）

該命名法是一種國際通用方法，1892年一些國家的化學(xué)家在日內(nèi)瓦集會擬訂了一種的有機(jī)化合物系統(tǒng)命名法，稱之為日內(nèi)瓦命名法，以后經(jīng)國際純化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)協(xié)會多次修訂，1957年進(jìn)行最后修訂后，正式向各國推薦，我國使用的系統(tǒng)命名法，就是根據(jù)其原則結(jié)合我國文字特點(diǎn)而制訂的。命名原則:

分兩部分進(jìn)行第24頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六丁烷己烷十二烷1、直鏈烷烴的命名與普通命名法相似,只是不加“正”字第25頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六2、支鏈烷烴的命名：以主鏈為母體,所連的支鏈做取代基。選擇1為主鏈（首先是最長，其次同長時(shí)含支鏈最多）母體名：辛烷

(1)選擇主鏈:

選擇最長面碳鏈為主鏈。以此作為母體,按其碳原子數(shù)稱某烷——母體名。如：第26頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六(2)對主鏈的編號:

遵循最低系列原則。首先離支鏈最近的一端開始，其次如有相同，看第二個取代基，再有相同，應(yīng)使較不優(yōu)先(注:按次序規(guī)則排列)的取代基（這里可認(rèn)為較簡單）的位次較小，。

支鏈所在碳原子的編號即為支鏈的位置號第27頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六(3)取代基的處理:

分別把取代基的位次、個數(shù)和名稱依次寫出。如果主鏈上連有多個取代基：A、相同的取代基應(yīng)合并。B、不同的取代基按次序規(guī)則的優(yōu)先順序依次寫出，較不優(yōu)先者排在前，較優(yōu)先的取代基列在后。C、嚴(yán)格注意中間的分隔符。第28頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六取代基：兩個甲基，位次是：3，4；一個乙基，位次是：6；一個丙基，位次是：5取代基位次和名稱的排列：

3，4-二甲基-6-乙基-5-丙基該化合物的名稱為：

3，4-二甲基-6-乙基-5-丙基辛烷第29頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六母體名稱：辛烷取代基：3,3-二甲基-5-異丙基全名：3,3-二甲基-5-異丙基辛烷注意：同種基團(tuán)合并后，前面表示位次的數(shù)字必須定出，絕不能省。第30頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六2,2,3,5-四甲基己烷4-甲基-6-乙基-7-異丙基癸烷第31頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六

2.3烷烴的結(jié)構(gòu)1、烷烴的結(jié)構(gòu)（了解）甲烷的結(jié)構(gòu):分子中的碳原子以四個sp3雜化軌道分別與四個氫原子的1s軌道重疊,形成四個等同的C–Hσ鍵,鍵角為109.5°,呈正四面體的空間結(jié)構(gòu),體系最穩(wěn)定.碳原子的四條sp3雜化軌道分布書寫時(shí)：2s2p第32頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六乙烷分子的結(jié)構(gòu)：第33頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六丙烷的結(jié)構(gòu)丁烷的結(jié)構(gòu)：第34頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六2、烷烴結(jié)構(gòu)式的書寫（掌握）B、構(gòu)造式：①短畫式:A、立體式：

(構(gòu)型式）第35頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六②簡寫式：③縮寫式：

CH3CH2CH(CH3)CH3第36頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六2.4烷烴的構(gòu)象不要求第37頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六2.5烷烴的物理性質(zhì)

有機(jī)物的物理性質(zhì)通常是指:物態(tài)、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、密度、溶解度、折射率、比旋光度和光譜性質(zhì)等。通過測定物理常數(shù)可以鑒定有機(jī)物和分析有機(jī)物的純度。

1、狀態(tài)(常溫、常壓下)(了解)

正烷烴:C1～C4C5～C16

C17以上氣體液體臘狀固體一般低級烷烴為無色、有特殊的氣味。如汽油。高沸點(diǎn)烷烴為粘稠狀液體，如潤滑油。固體烷烴沒有氣味。第38頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六

2、沸點(diǎn)(b.p.)

（掌握）

①烷烴的沸點(diǎn)隨分子量的增加（分子中碳原子數(shù)的增加），而升高。烷烴為弱極分子，分子間僅存在vanderWaals力:色散力、誘導(dǎo)力和取向力。主要為色散力，色散力與分子體積相關(guān)。

②同數(shù)碳原子數(shù)的各同分異構(gòu)體中,直鏈烴的沸點(diǎn)較高,支鏈越多,沸點(diǎn)相應(yīng)越低。支鏈較多，使分子之間無法緊密排列。③與分子量相同或相近的其它有機(jī)物相比,烷烴的沸點(diǎn)最低。

分子的弱極性第39頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六不用查表排出下列烷烴的沸點(diǎn)順序丁烷、戊烷、2-甲基戊烷、己烷、2,3-二甲基戊烷解：2,3-二甲基戊烷﹥己烷﹥2-甲基戊烷﹥戊烷﹥丁烷第40頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六3、熔點(diǎn)(m.p.)(了解)

烷烴的熔點(diǎn)也隨著分子中碳數(shù)的增加而升高,但不像沸點(diǎn)變化規(guī)律那么強(qiáng)。低級同系列中含偶數(shù)碳原子的烷烴比它相鄰的含奇數(shù)碳原子數(shù)的烷烴的熔點(diǎn)略高，高級同系列中隨著分子中碳數(shù)的增加而升高。P34表2-3所示,P35圖2-13所示

丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷

-189.7-138.4-130-95-90.6-56.8-51對稱性好的分子有利于固體內(nèi)部分子間緊密排列。第41頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六4、密度(了解)

烷烴的密度也是隨分子量的增加而增加，但都比水輕,也就是都小于1g·cm﹣3。5、溶解性（掌握）根據(jù)“相似者相溶”的規(guī)律,所有烷烴均不溶于極性較大水,易溶于非極性或弱極性有機(jī)溶劑如乙醚、苯、CCl4。液體烷烴本身是良好的有機(jī)溶劑。。相似者相溶：分子結(jié)構(gòu)相似、分子間作用力相似。第42頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六第四節(jié)烷烴的化學(xué)性質(zhì)

烷烴是化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，不活潑的一類化合物

烷烴分子中只含有比較牢固的C－和C－Hσ鍵鍵,這些鍵的鍵能相對較高，不易被破壞，所以分子的穩(wěn)定性較好，烷烴的化學(xué)性質(zhì)相對不活潑。對一般化學(xué)試劑表現(xiàn)出高度穩(wěn)定性,在室溫下與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑及強(qiáng)還原劑都不發(fā)生反應(yīng)。

（用途：溶劑、保存活潑金屬）

第43頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六

但穩(wěn)定是相對的，在一定條件下,如高溫、高壓、光照等條件下,烷烴也能發(fā)生一些化學(xué)反應(yīng)。有的可以爆炸性地完成。

１、鹵代反應(yīng)：（掌握）鹵代反應(yīng)是取代反應(yīng)的一種

取代反應(yīng)：在有機(jī)分子中的氫(或基團(tuán))被別的原子或原子團(tuán)（基團(tuán)）取代的反應(yīng)。烷烴分子中的氫被鹵素原子取代的反應(yīng)，叫鹵代反應(yīng)。第44頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六

(1)、烷烴的鹵代反應(yīng)如：甲烷的鹵代反應(yīng)

反應(yīng)條件：光照或高溫(500℃)

分子中氫原子可依次被鹵素取代，產(chǎn)物為混合物。但控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件,可使反應(yīng)主要生成一種鹵代物。工業(yè)上生產(chǎn)一氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）、四氯化碳。第45頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六工業(yè)生產(chǎn)氯乙烷如果分子中有不同的氫存在時(shí)，所有的氫都可被鹵原子取代，就可能產(chǎn)生多種異構(gòu)體。１－氯丙烷２－氯丙烷第46頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六２-甲基-１-氯丙烷2-甲基-2-氯丙烷應(yīng)用:A、可合成某些鹵代烴（工業(yè)生產(chǎn)氯甲烷和氯乙烷）。

B、一個烷烴分子被一取代后產(chǎn)生多少個異構(gòu)體，由原分子中不同種氫的數(shù)目決定。分析一取代產(chǎn)物可倒推原烷烴分子的結(jié)構(gòu)(分子中有多少種不同的氫)。第47頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六C、烷烴分子中不同的氫被取代的活性不同

3oH﹥2oH﹥1oH實(shí)際產(chǎn)率：43%57%理論計(jì)算：各氫被取代幾率相同時(shí)（1/8）

6/8=75%2/8=25%說明伯氫和仲氫被取代的機(jī)率不同，設(shè)伯氫的幾率為1，仲氫的幾率為X。第48頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六X=（57*6）/（43*2）=4說明：在反應(yīng)中，仲氫被取代的幾率是伯氫的4倍，也就是說仲氫的活性是伯氫的4倍。同樣可算出叔氫的活性大約是伯氫的5倍第49頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六X=（36*9）/64=5.06理論解釋：A、從C—H的鍵能解釋。B、通過反應(yīng)機(jī)理第50頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六(2)、烷烴的鹵代反應(yīng)機(jī)理––自由基反應(yīng)（了解）反應(yīng)機(jī)理(反應(yīng)歷程):化學(xué)反應(yīng)所經(jīng)歷的途徑或過程。只有了解反應(yīng)機(jī)理,才能認(rèn)清反應(yīng)的本質(zhì),掌握反應(yīng)的規(guī)律,從而有效控制和利用反應(yīng)。烷烴氯代反應(yīng)歷程就是討論烷烴分子和氯氣分子是如何作用而轉(zhuǎn)變成氯代烷的全過程。到目前為止，反應(yīng)歷程還是在實(shí)驗(yàn)事實(shí)基礎(chǔ)上建立的理論假設(shè)。如甲烷和氯氣的反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)事實(shí)：甲烷和氯氣的反應(yīng)，有哪些實(shí)驗(yàn)事實(shí)可幫助了解反應(yīng)歷程呢?第51頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六1、將甲烷和氯氣在黑暗中混合，放置若干天都不不反應(yīng)。。2、將甲烷和氯氣混合物，在光照或者加熱到250oC以上，反應(yīng)能很快發(fā)生，甚至爆炸性完成。第52頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六3、將氯氣光照后，立即在黑暗中與甲烷混合，能反應(yīng)；但將氯氣光照后，在黑暗中放一段時(shí)間再與甲烷混合，不反應(yīng)。4、將甲烷光照后，立即在黑暗中與氯氣混合，不反應(yīng)。結(jié)論：光與氯氣作用，產(chǎn)生一種能引起反應(yīng)的東西。是什么東西呢？是氯原子：.Cl第53頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六甲烷的氯代反應(yīng)歷程：自由基鏈鎖反應(yīng)歷程，其過程如下：1、鏈引發(fā)2、鏈增長吸熱放熱，活性質(zhì)點(diǎn)構(gòu)成循環(huán)，兩個反應(yīng)象鏈鎖一樣，一環(huán)扣一環(huán)地向外延伸。第54頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六3、鏈終止反應(yīng)后活性質(zhì)點(diǎn)消失，反應(yīng)停止游離基或自由基：帶有成單電子的原子或原子團(tuán)，帶有成單電子的烷基，稱烷基游離基。第55頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六

對烷基游離基單電子在不同的碳原子上穩(wěn)定性不同2o3o1o甲基游離基第56頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六根據(jù)游離基的穩(wěn)定性可解釋不同氫被取代的活性.穩(wěn)定性好活化能低3oH被取代活性高第57頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六2、氧化反應(yīng)（了解）氧化反應(yīng)：在有機(jī)分子中引入氧或脫去氫的反應(yīng);反之稱為還原反應(yīng)。烷烴在室溫下與氧氣接著是穩(wěn)定的，但在高溫或催化劑存在下，可和氧氣發(fā)生反應(yīng)。A、部分氧化：把烷烴氧化成分子中含氧的有機(jī)物，如：醇、醛、酸等。m≈1/2n工業(yè)上制備混合酸，可生產(chǎn)肥皂第58頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六B、完全氧化：烷烴在氧氣或空氣中燃燒生成：CO2+H2O意義：烷烴是重要能源烷烴與空氣或氧氣混合，遇火星爆炸。爆炸的危害和用途通式：第59頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六3、熱裂化（了解）熱裂化：烷烴在隔絕空氣的條件下，加強(qiáng)熱（400℃以上）使分子中的C—Ｃ或C－H發(fā)生斷裂，生成分了量相對較小的烴類或氫氣的反應(yīng)。意義：A、提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量

B、生產(chǎn)化工原料：乙烯、乙炔、丙烯等。催化裂化：催化劑存在下，在較低的溫度下進(jìn)行第60頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六第五節(jié)烷烴的主要來源和制法第六節(jié)環(huán)烷烴石油和天然氣（自學(xué)）環(huán)烷烴:分子中含有由碳原子彼此以共價(jià)單鍵連接而成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)單位的化合物。第61頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六第62頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六1、環(huán)烷烴的命名

單環(huán)烷烴：一般命名為：環(huán)某烷，“某”字表示成環(huán)碳原子數(shù)目.環(huán)上有支鏈（不太復(fù)雜）時(shí)，仍以環(huán)為母體，支鏈作為取代基處理。對一取代環(huán)烷烴把取代基名加在母體名前，不用編號確定其位置。第63頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六甲基環(huán)戊烷異丙基環(huán)庚烷

環(huán)上有兩個以上取代基的環(huán)烷烴，在把取代基名加在母體名前時(shí)，需要同時(shí)標(biāo)出取代基之間的相對位置關(guān)系，對成環(huán)碳原子編號來確定各取代基的相對位置。第64頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六一般將優(yōu)先級最低的編為1號1-甲基-2-乙基環(huán)戊烷第65頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六螺環(huán)類化合物：螺[n,m]某烷螺[2,4]庚烷如需對環(huán)編號時(shí)：第66頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六請命名7-甲基螺[4，5]癸烷第67頁，共77頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)31分，星期六橋環(huán)類化合物：某環(huán)[n,m]某烷2個獨(dú)立環(huán)，成環(huán)總碳數(shù)：7二環(huán)[2，2，1]庚烷145387622個獨(dú)