醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房規(guī)范化管理課件

初晴

二〇一三年八月醫(yī)療機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)藥房之標(biāo)準(zhǔn)化管理2022/12/8小田0主要內(nèi)容2022/12/81藥房標(biāo)準(zhǔn)管理要點(diǎn)推進(jìn)國(guó)家根本藥物制度建設(shè)加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理促進(jìn)藥房管理向科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化、標(biāo)準(zhǔn)化的方向開(kāi)展

2022/12/8小田2原那么：遵循切合實(shí)際和現(xiàn)狀重點(diǎn)放在藥品質(zhì)量管理、藥品采購(gòu)管理、藥品使用管理和制度建設(shè)管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房明白應(yīng)該做的工作以及怎樣開(kāi)展各方面工作具有很強(qiáng)的可操作性2022/12/8小田32022/12/8小田4

組織機(jī)構(gòu)、人員與管理2022/12/8小田5二、2022/12/8小田62022/12/8小田72022/12/8小田8藥品質(zhì)量管理制度藥品質(zhì)量管理崗位職責(zé)藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的管理與崗位職責(zé)特殊藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、保管，使用管理基本藥物網(wǎng)上采購(gòu)流程與管理、藥品效期的管理處方管理制度（包括調(diào)配和審核處方）、藥品拆零管理制度不合格藥品和退換貨藥品的管理、藥品質(zhì)量事故處理與報(bào)告制度藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害監(jiān)測(cè)報(bào)告的管理中藥飲片購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核管理人員培訓(xùn)與人員健康體檢的管理、安全衛(wèi)生管理、與藥品質(zhì)量有關(guān)設(shè)施設(shè)備使用的管理等2022/12/8小田92022/12/810

2022/12/8小田112022/12/8122022/12/8小田132022/12/8小田14

2022/12/8小田152022/12/8小田162022/12/8小田172022/12/8小田18藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理采購(gòu)藥品供貨單位必須提供的證明文件藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證營(yíng)業(yè)執(zhí)照授權(quán)委托書(shū)藥品生產(chǎn)批件（首次購(gòu)進(jìn)）省藥檢所質(zhì)檢報(bào)告2022/12/8小田192022/12/8小田20藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄藥品的通用名稱劑型、規(guī)格批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期生產(chǎn)廠商（中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地）批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期及驗(yàn)收結(jié)論等驗(yàn)收記錄保存：至超過(guò)藥品有效期1年，并但不得少于3年2022/12/8小田21

驗(yàn)收合格，簽字入庫(kù)：完成入庫(kù)確認(rèn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)拒絕接收：不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求及破損等不得無(wú)故退貨，需要退貨的必須寫(xiě)明退貨原因并詳細(xì)記錄2022/12/8小田22藥品實(shí)行色標(biāo)和分類管理2022/12/8小田232022/12/8小田242022/12/8小田25

2022/12/8262022/12/8小田27藥品調(diào)配與使用管理

2022/12/8小田282022/12/8小田29

處方、醫(yī)囑適宜性審核遴選的藥品是否適宜規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定處方用藥與臨床診斷的相符性劑量、用法的正確性選用劑型與給藥途徑的合理性是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌其它用藥不適宜情況2022/12/8小田302022/12/8小田312022/12/8小田32拆零藥品調(diào)配管理做好拆零記錄，保存原最小包裝包裝材料（容器）應(yīng)當(dāng)清潔衛(wèi)生（食品標(biāo)準(zhǔn)）包裝材料上標(biāo)明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期、批號(hào)、醫(yī)囑使用期限、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、拆零日期等內(nèi)容拆零藥品不得混批包裝拆零記錄至少應(yīng)當(dāng)保存一年，原包裝應(yīng)當(dāng)保存至拆零藥品用完為止2022/12/8小田332022/12/8小田342022/12/8小田@35不得以以下方式宣傳和推薦藥品醫(yī)療廣告新聞報(bào)道醫(yī)療資訊服務(wù)類專題節(jié)（欄）目互聯(lián)網(wǎng)等2022/12/8小田36不得以以下方式經(jīng)營(yíng)或者變相經(jīng)營(yíng)藥品郵售、偽造處方柜臺(tái)開(kāi)架自選義診、義賣(mài)咨詢、試用銷會(huì)以及互聯(lián)網(wǎng)交易等2022/12/8小田37藥品的使用對(duì)臨床診斷、預(yù)防和治療疾病用藥過(guò)程實(shí)施監(jiān)督管理遵循平安、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原那么尊重患者對(duì)藥品使用的知情權(quán)和隱私權(quán)2022/12/8小田38

藥品調(diào)配與使用管理

2022/12/8小田39拆零藥品：是指拆掉藥品最小包裝單元，即失去用