高中生物必修二.伴性遺傳

關(guān)于高中生物必修二.伴性遺傳第1頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六常染色體:性染色體:共23對(duì)人類的染色體共4對(duì)常染色體:3對(duì)性染色體:1對(duì)果蠅的染色體22對(duì)1對(duì)第2頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？第3頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六二、伴性遺傳

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1、概念:2、類型伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色體遺傳第4頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六一、人類紅綠色盲癥

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第5頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六色盲檢測(cè)圖第6頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六第7頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六分析人類紅綠色盲——1、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴性遺傳伴X隱性遺傳第8頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六XXBbXXBBXXbbXYBXYb人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲第9頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456（后代均正常）（后代均患?。┥X正常的女性純合子Х男性紅綠色盲女性攜帶者Х正常男性女性攜帶者Х男性紅綠色盲女性紅綠色盲Х正常男性第10頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六XBXB

×

XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代

歸納:男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBYXBXb

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XBY親代女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子歸納：男孩的色盲基因只能來自于母親．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解第11頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六XBXb

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XbY親代女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者與色盲男性的婚配圖解第12頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb

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XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY色盲女性與正常男性的婚配圖解第13頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六1、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

（1）通常為交叉遺傳

(隔代遺傳)

遺傳過程外公－>女兒－>外孫XbYXBXbXbY第14頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六

男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。紅綠色盲（伴X隱）的遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳3、男性患者多于女性患者2、隔代遺傳判斷秘訣：母患子必患，女患父必患第15頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六二、抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳）特點(diǎn)：1、連續(xù)遺傳

2、女性患者多于男性患者判斷秘訣：父患女必患，子患母必患第16頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六2.伴X顯性遺傳病-抗維生素Ｄ佝僂病女性患者：XDXD，XDXd

病癥較輕男性患者：XDY第17頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六歸納伴X顯性遺傳病特點(diǎn)伴X顯性遺傳病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）連續(xù)遺傳3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者第18頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，”。3、伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第19頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六三、其他伴性遺傳(1)人類中血友病的遺傳：

(2)動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳：（3）人類的外耳道多毛癥：伴Y遺傳病XhXw第20頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六四.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

1.指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐

2.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育第21頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六伴性遺傳的應(yīng)用：

蘆花雞非蘆花雞第22頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×

第23頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六五、推斷遺傳類型一般步驟2.確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性基因決定；有中生無為顯性基因決定。3.確定基因位置（常’/X’)假設(shè)推論結(jié)論1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第24頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴X－顯性或伴X－隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時(shí)可優(yōu)先考慮是伴X－顯性遺傳或伴X－隱性遺傳，但必須用上“最可能是”一詞。如：最可能是

；最可能是

。X－顯性X－隱性第25頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0第26頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隱常100％Dd第27頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳，男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳，男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳第28頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳，患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳，只有男性患者第29頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。第30頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12第31頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第32頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六1、兩者在體細(xì)胞和性細(xì)胞中均存在；2、在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在，在性細(xì)胞中都是成單個(gè)存在。性染色體與常染色體的分布第33頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六蜜蜂的孤雌生殖

一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四種，則親本的基因型是A．a(chǎn)abb×ABB．AaBb×AbC．a(chǎn)aBB×AbD．AABB×ab答案:C第34頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六Theend第35頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六五、性別的決定方式

1.性別的決定

2.性染色體與常染色體性染色體是指直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對(duì)染色體。其余各對(duì)染色體則統(tǒng)稱為常染色體，通常以A表示。第36頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六

1.雄雜合型

XY型:人、果蠅等

♂XY→X，Y♀XX→X，X

受精XX（♀），XY（♂）

XO型:蝗蟲、蟑螂、蟋蟀等♀：XX♂：X

第37頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六

2.雌雜合型ZW型♀：ZW♂：ZZ

異配型動(dòng)物，具有兩條不同的性染色體Z和W，雌性產(chǎn)生兩種卵子，雄性產(chǎn)生一種精子。蛾類、蝶類，雞鴨等鳥類、兩棲類、爬行類及某些魚類

第38頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六血友病遺傳系譜圖(3)XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第39頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖(2)第40頁(yè)，共46頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)37分，星期六

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是:

女性多于男性,但部分的女性患者病癥較輕.男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中,女性都是患者,男性正常.第41頁(yè)，共46頁(yè)，2022年