2019全國(guó)卷3理科綜合(化學(xué))

A.高純硅可用于制作光感電池鋁合金大量用于高鐵建設(shè)C.D.碘酒可用于皮膚外用消毒下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的A.甲苯 B.乙烷C.丙炔D.1,3丁二烯X、Y、Z均為短周期主族元素，它們?cè)拥淖钔鈱与娮訑?shù)之和我10，X與Z同族，Y最外層電子數(shù)等于X次外層電子數(shù)，且Y半徑大于Z。下列敘述正確的是熔點(diǎn)：X的氧化物比Y的氧化物高熱穩(wěn)定性：X的氫化物大于Z的氫化物C.X與Z可形成離子化合物ZXD.Y的單質(zhì)與Z的單質(zhì)均能溶于濃硫酸10．離子交換法凈化水過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂后，水中陽(yáng)離子的總數(shù)不變水中的NO 、SO2、Cl?通過(guò)陰離子樹(shù)脂后被除去3 4通過(guò)凈化處理后，水的導(dǎo)電性降低陰離子樹(shù)脂填充段存在反應(yīng)H++OH? H2O11．設(shè)N為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下pH=2的HPO溶液，下列A 3 4說(shuō)法正確的是AA．每升溶液中的H+數(shù)目為0.02NAB．c(H+)=c(HPO)+2c(HPO)+3c(PO3)+c(OH?)2 4 4 42 C．加水稀釋使電離度增大，溶液pH減小D．加入NaHPO固體，溶液酸性增強(qiáng)12．下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的的是2 選項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)A制取較高濃度的次氯酸溶液將Cl通入碳酸鈉溶液中2B加快氧氣的生成速率在過(guò)氧化氫溶液中加入少量MnO2C除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液D制備少量二氧化硫氣體向飽和亞硫酸鈉溶液中滴加濃硫酸ZnO3D?Zn—NiOOH二次電池，結(jié)構(gòu)如下圖所示。Zn(s)+2NiOOH(s)+2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH2(s。充電下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）2ZnZnO分散度高22Ni(OH)CZn(s)+2OH?(aq)?2e?2

NiOOH(s)+HO(l)ZnO(s)+HO(l)2D．放電過(guò)程中OH?通過(guò)隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)2選考題3［選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)15分）磷酸亞鐵鋰（LiFePO4

）可用作鋰離子電池正極材料，具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn)，文獻(xiàn)報(bào)道可采用 FeCl、3NHHPO、LiCl和苯胺等作為原料制備?；卮鹣铝袉?wèn)題：4 2 4在周期表中，與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀填相同”或相”。FeCl33在的FeCl的結(jié)構(gòu)式其中Fe的配位數(shù)。3（3）苯胺 ）的晶體類(lèi)型是 。苯胺與甲苯（ ）的相對(duì)分子質(zhì)量相近，但苯胺的熔點(diǎn)（-5.9℃、沸點(diǎn)（184.℃）分別高于甲苯的熔點(diǎn)（-95.℃、沸點(diǎn)（110.℃，原是 。NH4

HPO2

中，電負(fù)性最高的元素；P雜化軌道與O的2p軌道形鍵。4HNH4H

PO和

屬于簡(jiǎn)單磷酸鹽，而直鏈的多磷酸鹽則是442一種復(fù)雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示：442這類(lèi)磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示（用n代表P原子數(shù)。實(shí)驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述實(shí)驗(yàn)探究和 對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響此外還可以進(jìn)一步探等對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。（5）X為D的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)。mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備 （無(wú)機(jī)試劑任選）

，寫(xiě)出合成路線【參考答案】7．C 8．D 9．B 10．A 12．A 13．D26．（14分）SiO（不溶性硅酸鹽）

+MnS+2HSO=2MnSO+S+2HO2Fe2+氧化為Fe3+（3）4.7NiS和ZnS

2 2 4 4 2與H+結(jié)合形成弱電解HF，MgF2 Mg2++2F?平衡向右移動(dòng)3Mn2++2HCO=MnCO3↓+CO2↑+H2O3（7）1327．（14分）（1）ABD 分液漏斗、容量瓶充分析出乙酰水楊酸固體（結(jié)晶）生成可溶的乙酰水楊酸鈉重結(jié)晶（6）6028．（15分）（1）大于 (0.42)2(0.42)2

和Cl

分離能耗較高、HCl轉(zhuǎn)化率較低（2）﹣116

(10.84)4(12 20（3）增加反應(yīng)體系壓強(qiáng)、及時(shí)除去產(chǎn)物（4）Fe3++e?=Fe2+，4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O3［選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（15分）（1）Mg 相反

5.6（2） 4（3）分子晶體苯胺分子之間存在氫鍵（4）O sp3