2023年福建省東山第二中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末檢測(cè)模擬試題含答案解析_第1頁
2023年福建省東山第二中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末檢測(cè)模擬試題含答案解析_第2頁
2023年福建省東山第二中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末檢測(cè)模擬試題含答案解析_第3頁
2023年福建省東山第二中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末檢測(cè)模擬試題含答案解析_第4頁
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2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.測(cè)試卷所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、現(xiàn)有核電荷數(shù)為a的微粒Xn-和核電荷數(shù)為b的微粒Ym+兩種單原子的簡(jiǎn)單離子,它們的電子層結(jié)構(gòu)相同。下列說法正確的是():A.a(chǎn)-n=b+mB.離子半徑Xn-<Ym+C.X的氫化物的化學(xué)式為HnX或XHn;D.Y的氧化物的化學(xué)式為YOm2、恒溫恒容時(shí),能表示反應(yīng)2X(g)+2Y(s)Z(g)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是①X、Z的物質(zhì)的量之比為2︰1②Z的濃度不再發(fā)生變化③容器中的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化④單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolZ,同時(shí)生成nmolX⑤氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變⑥氣體密度不再變化A.①②③⑥B.①③④⑤C.②③⑤⑥D(zhuǎn).②④⑤⑥3、將SO2氣體通入BaCl2溶液至飽和,未見有沉淀生成,繼續(xù)通入另一種氣體仍無沉淀產(chǎn)生,則通入的氣體可能是A.NH3 B.Cl2 C.CO2 D.NO24、隨著鹵素原子半徑的增大,下列遞變規(guī)律正確的是()A.單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)逐漸降低B.鹵素離子的還原性逐漸增強(qiáng)C.單質(zhì)的氧化性逐漸增強(qiáng)D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)5、人類對(duì)某金屬冶煉技術(shù)的掌握程度決定了其應(yīng)用的廣泛性。影響冶煉方法的主要因素是A.金屬的活動(dòng)性大小B.金屬在地殼中的含量多少C.金屬的化合價(jià)高低D.金屬的導(dǎo)電性強(qiáng)弱6、物質(zhì)變化和能量變化的示意如圖所示。若E1>E2,則下列符合該示意圖的是A.H+H→H2B.I2→I+IC.CaO+H2O→Ca(OH)2D.Ba(OH)2+H2SO4→BaSO4↓+2H2O7、研究人員研制出一種鋰水電池,可作為魚雷和潛艇的儲(chǔ)備電源。該電池以金屬鋰和鋼板為電極材料,以LiOH為電解質(zhì),使用時(shí)加入水即可放電。關(guān)于該電池的下列說法不正確的是A.水既是氧化劑又是溶劑 B.放電時(shí)正極上有氫氣生成C.放電時(shí)OH-向正極移動(dòng) D.總反應(yīng)為:8、根據(jù)下圖海水綜合利用的工業(yè)流程圖,判斷下列說法正確的是(已知:MgCl2·6H2O受熱生成Mg(OH)Cl和HCl氣體等。)A.除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入藥品的順序:NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B.在過程②中將MgCl2·6H2O灼燒即可制得無水MgCl2C.從能量轉(zhuǎn)換角度來看,氯堿工業(yè)中的電解飽和食鹽水是一個(gè)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程D.從第③步到第⑤步的目的是為了得到高濃度的Br29、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1

mol苯分子中含有C=C雙鍵數(shù)目為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCCl4中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為2NAC.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒時(shí)消耗O2的分子數(shù)為3NAD.常溫常壓下,17g羥基含有的電子總數(shù)為10、下列變化中,未涉及到電子轉(zhuǎn)移的是A.人工固氮和自然固氮B.SO2使含有酚酞的氫氧化鈉溶液褪色C.硫酸型酸雨久置pH減小D.H2O2使酸化的KI溶液變黃11、關(guān)于氯化鈉焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作的描述中,不正確的是()A.取一根用鹽酸洗凈的鉑絲,放在酒精燈火焰上灼燒至無色B.用灼燒后的鉑絲蘸取少量氯化鈉溶液,放在酒精燈火焰上灼燒C.透過藍(lán)色鈷玻璃片觀察氯化鈉灼燒的火焰為黃色D.實(shí)驗(yàn)后,要用鹽酸把鉑絲洗凈12、溴苯是不溶于水的液體,常溫下不與酸、堿反應(yīng),可用如圖裝置制?。ㄔ摲磻?yīng)放出熱量)。制取時(shí)觀察到錐形瓶中導(dǎo)管口有白霧出現(xiàn)等現(xiàn)象。下列說法錯(cuò)誤的是A.制備溴苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.裝置圖中長(zhǎng)直玻璃導(dǎo)管僅起導(dǎo)氣作用C.該反應(yīng)還可能看到燒瓶中有紅色蒸汽D.溴苯中溶有少量的溴,可用NaOH溶液洗滌除去13、在下列化學(xué)反應(yīng)中,即有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成的是A.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑B.SO2+2H2S=3S+2H2OC.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑D.C+O2=CO214、化學(xué)反應(yīng)速率受外界條件如反應(yīng)溫度、反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)、催化劑等的影響。燒烤時(shí),用扇子向紅熱的木炭扇風(fēng),火會(huì)更旺,其原因是()A.壓強(qiáng)降低,反應(yīng)減慢B.溫度降低,反應(yīng)加快C.使CO2濃度增加,反應(yīng)加快D.使O2濃度增加,反應(yīng)加快15、某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如圖裝置.下列敘述不正確的是A.a(chǎn)和b不連接時(shí),鐵片上會(huì)有金屬銅析出B.a(chǎn)

b

用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-=CuC.無論a和b是否連接,鐵片均會(huì)溶解D.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接后,F(xiàn)e片上發(fā)生還原反應(yīng),溶液中的Cu2+向銅電極移動(dòng)16、下列曲線表示鹵素元素某種性質(zhì)隨核電荷數(shù)的變化趨勢(shì),正確的是A. B.C. D.17、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點(diǎn),因而得到廣泛應(yīng)用。鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為Zn+MnO2+H2O=ZnO+Mn(OH)2。下列說法中,錯(cuò)誤的是()A.電池工作時(shí),鋅失去電子B.電池正極的電極反應(yīng)式為MnO2+2H2O+2e-=Mn(OH)2+2OH-C.電池工作時(shí),電子由正極通過外電路流向負(fù)極D.外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減少6.5g18、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.19、有關(guān)電化學(xué)知識(shí)的描述正確的是A.由于CaO+H2OCa(OH)2,可以放出大量的熱,故可把該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池B.當(dāng)馬口鐵(鍍錫鐵)的鍍層破損后,馬口鐵腐蝕會(huì)加快C.原電池的電極附近溶液pH的變化可以用電池總反應(yīng)式來判斷D.鉛蓄電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式為PbO2+4H++2e-Pb2++2H2O20、已知一定溫度下,下列反應(yīng)的平衡常數(shù):H2(g)+S(s)H2S(g)K1,S(s)+02(g)SO2(g)K2。則相同溫度下反應(yīng)H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)為()A.K1+K2B.K1-K2C.K1·K2D.K1/K221、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.在水中通入氯氣:Cl2+H2O=Cl-+2H++ClO-B.二氧化硅與燒堿溶液反應(yīng):SiO2+2OH-=SiO32-+H2OC.往氯化鋁溶液中滴加過量的氨水:Al3++4NH3·H2O=[Al(OH)4]-+4NH4+D.往氯化鐵溶液中加入銅:Fe3++Cu=Cu2++Fe2+22、下列過程中,不屬于氮的固定的是(

)A.閃電時(shí),N2變?yōu)镹O B.NO被空氣中O2氧化為NO2C.工業(yè)上,用N2合成氨 D.豆科植物根瘤菌把N2變成NH3二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F是六種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中A、D及C、F分別是同一主族元素,A元素的一種核素?zé)o中子,F(xiàn)元素的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的0.75倍,B元素的的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,E元素的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)。請(qǐng)回答:(1)A、D、F形成化合物的電子式_____________。(2)工業(yè)上在高溫的條件下,可以用A2C和BC反應(yīng)制取單質(zhì)A2。在2L密閉容器中分別充入1molA2C和1molBC,—定條件下,2min達(dá)平衡時(shí)生成0.4molA2,則用BC表示的反應(yīng)速率為________。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法中正確的是__________________。A.增加BC2的濃度始終不能提高正反應(yīng)速率B.若混合氣體的密度不再發(fā)生變化,則反應(yīng)達(dá)到最大限度C.A2是一種高效優(yōu)質(zhì)新能源D.若生成1molA2,轉(zhuǎn)移2mol電子(3)用A元素的單質(zhì)與C元素的單質(zhì)及由A、C、D三種元素組成的化合物的溶液構(gòu)成燃料電池,寫出該電池的電極反應(yīng)式:負(fù)極____________,正極_________________。24、(12分)下表為元素周期表中的一部分,根據(jù)表中列出的7種元素,按要求回答下列問題:①②③④⑤⑥⑦(1)元素②在周期表中的位置為________________,其多種核素中作為相對(duì)原子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的核素符號(hào)為______________。(2)畫出元素⑦的原子結(jié)構(gòu)示意圖____________;在④⑤⑦三種元素中,簡(jiǎn)單離子半徑最大的是__________(用離子符號(hào)表示)。(3)元素①與②形成最簡(jiǎn)單的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式_____________________。(4)元素①與③組成原子個(gè)數(shù)比為2∶1的化合物的電子式__________________________。(5)寫出由元素②的單質(zhì)置換出元素⑥的單質(zhì)化學(xué)方程式__________________________________。25、(12分)硫酸是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的常見藥品,回答下列問題:I配制一定物質(zhì)的量濃度的硫酸溶液:(1)某次實(shí)驗(yàn)大約需要1mol/L硫酸溶液435mL。同學(xué)們發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)沒有450mL的容量瓶,某同學(xué)提議用1個(gè)200mL容量瓶和1個(gè)250mL容量瓶來配制,你認(rèn)為該提議______(填“合理”、“不合理”)。(2)實(shí)驗(yàn)中要配制0.5mol/LH2SO4溶液250ml。則需量取密度為1.84g/mL、98%的濃硫酸________mL。Ⅱ蔗糖與濃硫酸的炭化實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生大量的有刺激性氣味的氣體,會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置對(duì)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn)?;卮鹣铝袉栴}:注:硬質(zhì)玻璃管中①、②、③處分別為滴有Na2S溶液的濾紙、滴有品紅溶液的濾紙、滴有酸性KMnO4溶液的濾紙,a和b分別為兩個(gè)小氣球。(3)圖中盛裝濃硫酸的儀器名稱為_______。(4)實(shí)驗(yàn)開始后先關(guān)閉活塞K,硬質(zhì)玻璃管中①號(hào)試紙變黃,②號(hào)和③號(hào)濾紙均褪色,a處氣球變大。硬質(zhì)玻璃管中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明炭化實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的刺激性氣味氣體是SO2,①、②、③處發(fā)生的變化分別說明SO2具有_______、________和__________(填SO2表現(xiàn)出的性質(zhì))。(5)打開活塞K,a處氣球變小,b處氣球變大。使三頸燒瓶?jī)?nèi)氣體緩慢通過B瓶和C瓶,一段時(shí)間之后,發(fā)現(xiàn)澄清石灰水變渾濁。為證明有CO2生成,可以在④號(hào)位罝的濾紙滴加_______溶液,該試劑的作用是__________。26、(10分)氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)NH3與NOx反應(yīng)進(jìn)行了探究?;卮鹣铝袉栴}:(1)氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_________,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置→______(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)氨氣與二氧化氮的反應(yīng)將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因打開K1,推動(dòng)注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____________②反應(yīng)的化學(xué)方程式____________將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復(fù)到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝集打開K2③_______________④______________27、(12分)能源、資源、環(huán)境日益成為人們關(guān)注的主題。(1)近日向2019世界新能源汽車大會(huì)致賀信,為發(fā)展氫能源,必須制得廉價(jià)氫氣。下列可供開發(fā)又較經(jīng)濟(jì)的一種制氫方法是_______(填寫編號(hào))①電解水②鋅和稀硫酸反應(yīng)③利用太陽能,光解海水(2)某同學(xué)用銅和硫酸做原料,設(shè)計(jì)了兩種制取硫酸銅的方案:方案①:銅與濃硫酸加熱直接反應(yīng),即Cu→CuSO4方案②:銅在空氣中加熱再與稀硫酸反應(yīng),即Cu→CuO→CuSO4這兩種方案,你認(rèn)為哪一種方案更合理并簡(jiǎn)述理由_______。(3)海帶中含有豐富的碘元素.從海帶中提取碘單質(zhì)的工業(yè)生產(chǎn)流程如圖所示.步驟③中雙氧水在酸性條件下氧化碘離子的離子方程式是_______,步驟④除了CCl4還可以選用的萃取劑是_______(填序號(hào))。a.苯b.乙醇c.乙酸d.乙烷28、(14分)以氮化鎵(GaN)為首的第三代半導(dǎo)體材料適合于制作高溫、高頻、抗輻射及大功率器件,通常也稱為高溫半導(dǎo)體材料。回答下列問題:(1)基態(tài)Ga原子價(jià)層電子的電子排布圖為______;第二周期中,第一電離能介于N和B之間的元素有______種。(2)HCN分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為______,其中σ鍵的對(duì)稱方式為______。與CN-互為等電子體的一種分子為______。(3)NaN3是汽車安全氣囊中的主要化學(xué)成分,其中陰離子與CO2互為等電子體,陰離子中心原子的雜化軌道類型為______。NF3的空間構(gòu)型為______。(4)GaN、GaP、GaAs都是很好的半導(dǎo)體材料,晶體類型與晶體硅類似,熔點(diǎn)如下表所示,分析其變化原因______。GaNGaPGaAs熔點(diǎn)1700℃1480℃1238℃(5)GaN晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。已知六棱柱底邊邊長(zhǎng)為a

cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。①晶胞中Ga原子采用六方最密堆積方式,每個(gè)Ga原子周圍距離最近的Ga原子數(shù)目為______;②從GaN晶體中“分割”出的平行六面體如圖2。若該平行六面體的體積為a3cm3,GaN晶體的密度為______g/cm3(用a、NA表示)。圖1圖229、(10分)Ⅰ.在10L的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6請(qǐng)回答:(1)該反應(yīng)為____________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(2)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=_________________________________。(3)能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________________(填字母)。A一定溫度下容器中壓強(qiáng)不變B混合氣體中c(CO)不變Cv正(H2)=v逆(H2O)Dc(CO2)=c(CO)(4)某溫度下,將CO2和H2各0.10mol充入該容器中,反應(yīng)進(jìn)行2min達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.0080mol/L,則CO2的轉(zhuǎn)化率為___________用H2濃度變化表示的反應(yīng)速率為_____(5)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),試判斷此時(shí)的溫度為___________℃。Ⅱ.一定溫度下,在容積固定的VL密閉容器里加入1molA、2molB,發(fā)生反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g)ΔH<0達(dá)到平衡狀態(tài)。(1)在保證A濃度不變的情況下,增大容器的體積,平衡_____(填字母)A向正反應(yīng)方向移動(dòng)

B向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

C不移動(dòng)(2)若該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示:①可見反應(yīng)在t1、t3、t7時(shí)都達(dá)到了平衡,而t2、t8時(shí)都改變了一種條件,試判斷改變的是什么條件:t2時(shí)_____________________;t8時(shí)_____________________;②t2時(shí)平衡向________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng).

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】

核電荷數(shù)為a的微粒Xn-和核電荷數(shù)為b的微粒Ym+兩種單原子的簡(jiǎn)單離子,它們的電子層結(jié)構(gòu)相同;Xn-是原子得到n個(gè)電子得到的,其核外電子數(shù)為a+n;Ym+是Y原子失去m個(gè)電子得到的,其核外電子數(shù)為b-m;則a+n=b-m。A、它們的關(guān)系式為a+n=b-m,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大半徑越小,故離子半徑Xn->Ym+,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、Xn-帶n個(gè)單位的負(fù)電荷,其元素化合價(jià)為-n價(jià),氫元素顯+1價(jià),其氫化物化學(xué)式為HnX或XHn,選項(xiàng)C正確;D、Ym+帶m個(gè)單位的正電荷,其元素化合價(jià)為+m價(jià),氧元素顯-2價(jià),其氧化物化學(xué)式為Y2Om,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。【答案點(diǎn)睛】掌握元素在周期表中的相對(duì)位置關(guān)系、原子和離子之間的相互轉(zhuǎn)化、原子的最外層電子數(shù)與主要化合價(jià)之間的關(guān)系等是正確解答本題的關(guān)鍵。2、C【答案解析】分析:當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度及其由此產(chǎn)生的一系列物理量不變,據(jù)此分析解答。詳解:①X、Z的物質(zhì)的量之比為2:1時(shí)該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),與反應(yīng)初始物質(zhì)的量及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故錯(cuò)誤;②Z的濃度不再發(fā)生變化,則其他物質(zhì)的濃度或物質(zhì)的量也不會(huì)變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;③反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量之和減小,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),容器中的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,故正確;④單位時(shí)間內(nèi)生成2n

molZ、同時(shí)生成n

molX,說明逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;⑤該反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和減小,氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,說明氣體的質(zhì)量和物質(zhì)的量均不發(fā)生變化,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;⑥反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量發(fā)生變化、容器體積不變,當(dāng)容器中氣體的密度不變,說明氣體的質(zhì)量不變,說明達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;故選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)判斷,明確可逆反應(yīng)平衡狀態(tài)方法是解本題關(guān)鍵,只有反應(yīng)前后改變的物理量不變時(shí)可逆反應(yīng)才達(dá)到平衡狀態(tài)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為⑤和⑥的判斷,要注意Y為固體。3、C【答案解析】

SO2氣體與BaCl2溶液不能反應(yīng),弱酸不能制強(qiáng)酸;但是在通往氧化性氣體例如Cl2、NO2時(shí)溶液中即可產(chǎn)生硫酸根離子,最終產(chǎn)生硫酸鋇沉淀;如果加入堿性氣體時(shí)例如NH3時(shí)可產(chǎn)生亞硫酸根離子,最終產(chǎn)生亞硫酸鋇白色沉淀;相關(guān)方程式如下:2NH3+SO2+H2O=(NH4)2SO3,Ba2++SO32-=BaSO3↓;Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4,Ba2++SO42-=BaSO4↓;NO2+SO2+H2O=NO+H2SO4,Ba2++SO42-=BaSO4↓。故本題答案為C。4、B【答案解析】鹵族元素隨著原子序數(shù)的遞增,其性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性的變化,由于相對(duì)分子質(zhì)量的增大,單質(zhì)的熔沸點(diǎn)逐漸升高,常溫下F2、Cl2為氣態(tài),Br2為液態(tài),碘為固態(tài),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;單質(zhì)的氧化性逐漸減弱選項(xiàng)C錯(cuò)誤,對(duì)應(yīng)的鹵離子的還原性逐漸增強(qiáng),選項(xiàng)B正確;氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性也逐漸減弱,選項(xiàng)D錯(cuò)誤,它們水溶液的酸性卻逐漸增強(qiáng)(在相同條件下)。答案選B。5、A【答案解析】測(cè)試卷分析:影響冶煉方法的主要因素是金屬的活動(dòng)性大小,金屬活動(dòng)性越強(qiáng),則金屬就要越難冶煉,因此選項(xiàng)是A。考點(diǎn):考查影響金屬冶煉方法的因素的分析的知識(shí)。6、B【答案解析】分析:吸收能量E1大于放出的能量E2,故為吸熱反應(yīng),據(jù)此解答。詳解:吸收能量E1大于放出的能量E2,故為吸熱反應(yīng),則A.形成化學(xué)鍵放熱,A錯(cuò)誤;B.?dāng)噫I吸熱,B正確;C.氧化鈣與水化合生成氫氧化鈣的反應(yīng)是放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.氫氧化鋇與硫酸的中和反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng),難度不大,明確常見的吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)是解題的關(guān)鍵,常見的放熱反應(yīng)有:所有物質(zhì)的燃燒、金屬與酸或水反應(yīng)、中和反應(yīng)、鋁熱反應(yīng)、絕大多數(shù)化合反應(yīng)等;常見的吸熱反應(yīng)有:絕大數(shù)分解反應(yīng),個(gè)別的化合反應(yīng)(如C和CO2),八水合氫氧化鋇與氯化銨的反應(yīng)等。7、C【答案解析】

A.在反應(yīng)2Li+2H2O===2LiOH+H2↑中,水是氧化劑,同時(shí)水又是溶劑,故A正確;B.正極發(fā)生還原反應(yīng),所以放電時(shí)正極上有氫氣生成,故B正確;C.陰離子移向負(fù)極,放電時(shí)OH-向負(fù)極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.Li與Na處于同主族,化學(xué)性質(zhì)相似,所以總反應(yīng)為2Li+2H2O===2LiOH+H2↑,故D正確。答案選C。8、D【答案解析】

A、過程①中過量的鋇離子無法除去,碳酸鈉溶液和氯化鋇溶液加入順序應(yīng)互換,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、在過程②中將MgCl2·6H2O灼燒促進(jìn)氯化鎂水解,最終得到氧化鎂和氯化氫,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、電解飽和食鹽水是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、溴離子被氧化為溴單質(zhì)后,被二氧化硫吸收成溴離子,加入氧化劑溴離子被氧化為溴單質(zhì),富集溴元素,從第③步到第⑤步的目的是為了濃縮,選項(xiàng)D正確。答案選D。9、C【答案解析】

A.苯分子中沒有C=C雙鍵,故A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4不是氣體,無法計(jì)算含有的共價(jià)鍵數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C.乙烯和乙醇的化學(xué)式可以表示為C2H4、C2H4·H2O,耗氧量相同,1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒時(shí)消耗O22+mol=3mol,分子數(shù)為3NA,故C正確;D.羥基的電子式為,常溫常壓下,17g羥基的物質(zhì)的量為1mol,含有的電子總數(shù)為,故D錯(cuò)誤;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,使用氣體摩爾體積需要注意:①對(duì)象是否為氣體;②溫度和壓強(qiáng)是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況。10、B【答案解析】分析:未涉及到電子轉(zhuǎn)移即無化合價(jià)變化詳解:A.人工固氮和自然固氮,人工固氮--工業(yè)上通常用H2和N2在一定條件下合成氨。天然固氮--閃電能使空氣里的氮?dú)廪D(zhuǎn)化為一氧化氮,一次閃電能生成80~1500kg的一氧化氮.這也是一種自然固氮.自然固氮遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的需要.豆科植物中寄生有根瘤菌,它含有氮酶,能使空氣里的氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨,再進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為氮的化合物.氮的化合價(jià)變化,有電子轉(zhuǎn)移,故A錯(cuò)誤;B.SO2使含有酚酞的氫氧化鈉溶液褪色,反應(yīng)為SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,沒有元素化合價(jià)變化,故B正確;C.硫酸型酸雨久置pH減小,2H2O+2SO2+O2=2H2SO4,硫化合價(jià)變化,有電子轉(zhuǎn)移,故C錯(cuò)誤;D.H2O2使酸化的KI溶液變黃即H2O2氧化KI生成碘單質(zhì),反應(yīng)前后O、I元素的化合價(jià)發(fā)生變化,涉及到電子轉(zhuǎn)移,故D錯(cuò)誤。故選B。點(diǎn)睛:解題的關(guān)鍵:充分理解氧化還原反應(yīng)的含義,氧化還原反應(yīng)前后有化合價(jià)變化。11、C【答案解析】

A.做焰色反應(yīng)時(shí)要取一根用鹽酸洗凈的鉑絲,放在酒精燈火焰上灼燒至無色,然后才能進(jìn)行焰色反應(yīng),所以A選項(xiàng)是正確的;

B.用灼燒后的鉑絲蘸取少量氯化鈉溶液,放在酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰的顏色,故B正確;C.黃光能掩蓋紫光,觀察氯化鈉灼燒的火焰為黃色,不用透過藍(lán)色鈷玻璃片,故C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)后,要用鹽酸把鉑絲洗凈,故D正確;綜上所述,本題答案:C。12、B【答案解析】

A.實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴在氯化鐵的條件下制備溴苯,反應(yīng)屬于取代反應(yīng),A正確;B.裝置圖中長(zhǎng)直玻璃導(dǎo)管既起導(dǎo)氣作用,又起冷凝回流的作用,B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),還可能看到燒瓶中有紅色溴蒸汽出現(xiàn),C正確;D.溴苯中溶有少量的溴,可與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉,其易溶于水,不易溶于有機(jī)溶劑,從而洗滌除去,D正確;答案為B13、A【答案解析】A、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成,A正確;B、該反應(yīng)中沒有離子鍵的形成和斷裂,B錯(cuò)誤;C、該反應(yīng)中沒有非極性共價(jià)鍵的形成,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中沒有離子鍵的斷裂和形成,也沒有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成,D錯(cuò)誤;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)鍵和化學(xué)反應(yīng),明確化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為舊鍵斷裂和新鍵形成及常見物質(zhì)中的化學(xué)鍵即可解答,注意一般金屬元素與非金屬元素形成離子鍵,同種非金屬元素之間形成非極性共價(jià)鍵,不同非金屬元素之間形成極性共價(jià)鍵。14、D【答案解析】測(cè)試卷分析:碳和氧氣反應(yīng),碳的表面積和氧氣的濃度是影響反應(yīng)速率的主要因素,用扇子向紅熱的木炭扇風(fēng),可增大氧氣的濃度,火會(huì)更旺,答案選C??键c(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素15、D【答案解析】

A.a(chǎn)和b不連接時(shí),鐵片和硫酸銅溶液之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng),鐵能將金屬銅從其鹽中置換出來,所以鐵片上會(huì)有金屬銅析出,故A正確;B.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時(shí),形成了原電池,銅作正極,發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,故B正確;C.a(chǎn)和b不連接時(shí),鐵片和硫酸銅溶液之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng),鐵能將金屬銅從其鹽中置換出來,a和b用導(dǎo)線連接時(shí),形成了原電池,加快了鐵將金屬銅從其鹽中置換出來的速度,無論a和b是否連接,鐵片均會(huì)溶解,故C正確;D.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接后,是原電池,F(xiàn)e片為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),溶液中的Cu2+向銅電極移動(dòng),故D錯(cuò)誤;答案為D。16、A【答案解析】

A.根據(jù)鹵族元素的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì),可知電負(fù)性隨核電荷數(shù)的遞增而減小,A正確;B.F元素?zé)o正價(jià),B錯(cuò)誤;C.HF分子間可以形成氫鍵,故其沸點(diǎn)高于HCl和HBr,C錯(cuò)誤;D.F2、Cl2、Br2的相對(duì)分子質(zhì)量遞增,其分子間作用力逐漸增強(qiáng),其熔點(diǎn)逐漸增大,D錯(cuò)誤。答案選A.。17、C【答案解析】

根據(jù)電池總反應(yīng)可知,該電池中鋅是負(fù)極,其發(fā)生氧化反應(yīng)生成ZnO,二氧化錳在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成Mn(OH)2?!绢}目詳解】A.電池工作時(shí),鋅失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.電池正極的電極反應(yīng)式為MnO2+2H2O+2e-=Mn(OH)2+2OH-,B正確;C.電池工作時(shí),電子由負(fù)極通過外電路流向正極,C不正確;D.外電路中每通過0.2mol電子,理論上鋅減少0.1mol,質(zhì)量為6.5g,D正確。綜上所述,說法中錯(cuò)誤的是C,故選C。18、A【答案解析】分析:A.電解熔融的氯化鈉得到鈉,鈉在氧氣中點(diǎn)燃生成過氧化鈉;B.鐵在氯氣中點(diǎn)燃生成氯化鐵;C.二氧化硫與氨水反應(yīng)生成亞硫酸銨或亞硫酸氫銨;D.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷。詳解:A.電解熔融的氯化鈉得到鈉,鈉在氧氣中點(diǎn)燃生成過氧化鈉,所以物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)A正確;B.鐵在氯氣中點(diǎn)燃生成氯化鐵而不能得到氯化亞鐵,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.二氧化硫與氨水反應(yīng)生成亞硫酸銨或亞硫酸氫銨而得不到硫酸銨,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,得不到1,1-二溴乙烷,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:本題綜合考查元素化合物知識(shí),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)、反應(yīng)條件,難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。19、B【答案解析】

A項(xiàng)、只有自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計(jì)成原電池,由于該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),則不能設(shè)計(jì)成原電池,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、馬口鐵(鍍錫鐵)鍍層破損后被腐蝕時(shí),鐵與錫在一起形成原電池,鐵活潑作負(fù)極易被腐蝕,腐蝕會(huì)加快,故B正確;C項(xiàng)、原電池的電極附近溶液pH的變化可以用電極反應(yīng)式來判斷,電解前后電解質(zhì)溶液pH的變化可以用電池總反應(yīng)式來判斷,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、鉛蓄電池放電時(shí),酸性條件下,PbO2在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成PbSO4,電極反應(yīng)式為PbO2+4H++SO42—+2e-PbSO4+2H2O,故D錯(cuò)誤;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查原電池及應(yīng)用,把握原電池的工作原理和形成條件,能夠正確判斷原電池的正負(fù)極和書寫電極反應(yīng)式為解答的關(guān)鍵。20、D【答案解析】測(cè)試卷分析:H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)可以由:H2(g)+S(s)H2S(g)減去S(s)+02(g)SO2(g)得到,H2(g)+S(s)H2S(g)的平衡常數(shù)為K1,S(s)+02(g)SO2(g)的平衡常數(shù)為K2。故反應(yīng)H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)為K1/K2,所以本題的答案選擇D??键c(diǎn):化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá),該考點(diǎn)是高考考查的??伎键c(diǎn),本題難度不大。21、B【答案解析】

A.在水中通入氯氣,反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,次氯酸為弱酸,在離子反應(yīng)中應(yīng)保留化學(xué)式,正確的離子方程式為:Cl2+H2O=Cl-+H++HClO,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硅與燒堿溶液反應(yīng)生成硅酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,故B正確;C.一水合氨為弱電解質(zhì),氫氧化鋁不溶于氨水,正確的離子方程式為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C錯(cuò)誤;D.氯化鐵溶液中加入銅,反應(yīng)生成亞鐵離子和銅離子,正確的離子方程式為:2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,故D錯(cuò)誤。故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】C項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意氫氧化鋁不溶于弱堿。22、B【答案解析】

將空氣中游離態(tài)的氮(即:?jiǎn)钨|(zhì))轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過程叫氮的固定。A.N2和O2在反應(yīng)為N2+O2=2NO,游離態(tài)的氮(氮?dú)猓┳兂苫蠎B(tài)的氮(NO),A項(xiàng)不符合題意;B.將化合物(NO)轉(zhuǎn)化成另一化合物(NO2),B項(xiàng)符合題意;C.N2+3H22NH3,游離態(tài)的氮(氮?dú)猓┳兂苫蠎B(tài)的氮(NH3),C項(xiàng)不符合題意;D.豆科植物根瘤菌把N2變成NH3,游離態(tài)的氮(氮?dú)猓┳兂苫蠎B(tài)的氮(NH3),D項(xiàng)不符合題意;本題答案選B。二、非選擇題(共84分)23、0.1mol/(L·min)C、DH2-2e-+2OH-=2H2OO2+4e-+2H2O=4OH-【答案解析】

A元素的一種核素?zé)o中子,則A為H元素;A、B、C、D、E、F是六種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中A、D及C、F分別是同一主族元素,則D為Na元素;F元素的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的0.75倍,則F為S元素,C為O元素;B元素的的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則B為C元素;E元素的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),E為Al元素;綜上,A為H、B為C、C為O、D為Na、E為Al、F為S。【題目詳解】(1)A為H、D為Na、F為S,則A、D、F形成化合物為NaHS,其電子式為:。(2)1molH2O和1molCO生成1molH2和1molCO2,反應(yīng)化學(xué)方程式為:H2O+COH2+CO2,2min達(dá)平衡時(shí)生成0.4molA2,則反應(yīng)0.4molCO,容積為2L,υ(CO)=0.4mol÷(2L×2min)=0.1mol/(L·min);A項(xiàng),增大反應(yīng)物或生成物的濃度,加快化學(xué)反應(yīng)速率,所以增加CO2的濃度能提高正反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),氣體質(zhì)量不變,容積不變,密度始終不變,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),H2燃燒熱值高、無污染、可再生,是一種高效優(yōu)質(zhì)新能源,正確;D項(xiàng),H元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?價(jià),生成1molH2,轉(zhuǎn)移2mol電子,D正確。綜上選CD。(3)H2和O2形成燃料電池,H2在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),O2在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,故該電池的電極反應(yīng)式:負(fù)極H2-2e-+2OH-=2H2O,正極O2+4e-+2H2O=4OH-?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題是一道組合題,綜合性較強(qiáng),考查元素周期表有關(guān)推斷、化學(xué)反應(yīng)速率、可逆反應(yīng)、燃料電池等知識(shí),關(guān)鍵是首先根據(jù)元素周期表有關(guān)知識(shí)推出各元素,然后依據(jù)相關(guān)知識(shí)作答。注意增大生成物的濃度,逆反應(yīng)速率增大(突變),正反應(yīng)速率也增大(漸變)。24、第2周期ⅣA族612CS2-SiO2+3CSiC+2CO【答案解析】本題考查元素周期表和元素周期律的應(yīng)用,(1)根據(jù)元素周期表,②為C,位于第二周期IVA族,用作相對(duì)原子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的核素是碳-12,其符號(hào)是612C;(2)⑦為S,16號(hào)元素,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,④⑤⑦分別是Na、Al、S,其離子分別是Na+、Al3+和S2-,半徑大小比較①一般電子層數(shù)越多,半徑越大,②電子層數(shù)相同,半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,因此有S2->Na+>Al3+;(3)最簡(jiǎn)單的有機(jī)物是CH4,其結(jié)構(gòu)式為;(4)①為H,③為O,組成個(gè)數(shù)比為2:1,即為H2O,其電子式為:;(5)②為C,⑥為Si,反應(yīng)方程式為:SiO2+3CSiC+2CO。25、不合理6.8分液漏斗氧化性漂白性還原性品紅檢驗(yàn)混合氣體中SO2是否完全除盡【答案解析】I、(1)用1個(gè)200ml容量瓶和1個(gè)250ml容量瓶來配制,導(dǎo)致配制次數(shù)增加,誤差較大,因此該提議不合理。(2)實(shí)驗(yàn)中要配制0.5mol/LH2SO4溶液250mL,則需量取密度為1.84g/mL、98%的濃硫酸mL。Ⅱ、(1)圖中盛裝濃硫酸的儀器名稱為分液漏斗。(2)①號(hào)試紙變黃,有單質(zhì)S生成,說明SO2具有氧化性;②號(hào)滴有品紅溶液的濾紙褪色,說明SO2具有漂白性;③號(hào)滴有酸性KMnO4溶液的濾紙褪色,說明SO2具有還原性。(3)由于SO2也能使澄清石灰水變渾濁,酸性高錳酸鉀溶液吸收SO2,所以為保證進(jìn)入C裝置的氣體全部是CO2,應(yīng)該在④號(hào)位罝的濾紙滴加品紅溶液,該試劑的作用是檢驗(yàn)混合氣體中SO2是否完全除盡。26、A(或B)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O)d→c→f→e→i紅棕色氣體慢慢變淺8NH3+6NO27N2+12H2OZ中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓【答案解析】

(1)①實(shí)驗(yàn)室可以用加熱固體氯化銨和氫氧化鈣的方法制備氨氣,反應(yīng)物狀態(tài)為固體,反應(yīng)條件為加熱,所以選擇A為發(fā)生裝置,反應(yīng)方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,也可以選擇裝置B用加熱濃氨水的方法制備氨氣,反應(yīng)方程式為NH3·H2ONH3↑+H2O,故答案為A(或B);Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O);②實(shí)驗(yàn)室制備的氨氣中含有水蒸氣,氨氣為堿性氣體,應(yīng)選擇盛有堿石灰的干燥管干燥氣體,氨氣極易溶于水,密度小于空氣密度,所以應(yīng)選擇向下排空氣法收集氣體,氨氣極易溶于水,尾氣可以用水吸收,注意防止倒吸的發(fā)生,所以正確的連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置→d→c→f→e→i;故答案為d→c→f→e→i;(2)打開K1,推動(dòng)注射器活塞,使X中的氣體緩慢充入Y管中,則氨氣與二氧化氮發(fā)生歸中反應(yīng)生成無色氮?dú)?,所以看到現(xiàn)象為:紅棕色氣體慢慢變淺;根據(jù)反應(yīng)8NH3+6NO27N2+12H2O以及裝置恢復(fù)至室溫后氣態(tài)水凝聚可判斷反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y裝置內(nèi)壓強(qiáng)降低,所以打開K2在大氣壓的作用下Z中NaOH溶液發(fā)生倒吸,故答案為紅棕色氣體慢慢變淺;8NH3+6NO27N2+12H2O;Z中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象;反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓。27、③方案②,方案①會(huì)產(chǎn)生SO2污染大氣2I-+H2O2+2H+=I2+2H2Oa【答案解析】

(1)從能源、原料的來源分析;(2)從環(huán)保、物質(zhì)的利用率、能源分析判斷;(3)雙氧水在酸性條件下具有強(qiáng)的氧化性,會(huì)將碘離子氧化為碘單質(zhì),根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒書寫反應(yīng)方程式;(4)萃取劑要與水互不相容,且碘單質(zhì)容易溶解其中。【題目詳解】(1)①電解水需要消耗大量電能,能耗高,不經(jīng)濟(jì),①不符合題意;②鋅和稀硫酸反應(yīng)可以產(chǎn)生氫氣,但冶煉鋅、制備硫酸需消耗大量能量,會(huì)造成污染,不適合大量生產(chǎn),②不符合題意;③利用太陽能,光解海水,原料豐富,耗能小,無污染,③符合題意;故合理選項(xiàng)是③;(2)方案①:銅與濃硫酸加熱直接反應(yīng),反應(yīng)原理為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,不僅會(huì)消耗大量硫酸,還會(huì)由于產(chǎn)生SO2而造成大氣污染,不環(huán)保,①不合理;方案②:銅在空氣中加熱產(chǎn)生CuO,CuO與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生CuSO4和水,無污染,②合理;故方案②更合理;(3)步驟③中雙氧水在酸性條件下能氧化碘離子為碘單質(zhì),雙氧水被還原產(chǎn)生水,反應(yīng)的離子方程式是2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O;I2容易溶于有機(jī)溶劑,而在在水中溶解度較小,根據(jù)這一點(diǎn)可以用萃取方法分離碘水中的碘,步驟④除了CCl4還可以選用的萃取劑是與水互不相容的苯;而乙醇、乙酸能溶于水,不能使用;乙烷為氣體,不能作萃取劑,故合理選項(xiàng)是a。【答案點(diǎn)睛】在不同的實(shí)驗(yàn)方案選擇時(shí),要從能量的消耗、原料的來源是否豐富、是否會(huì)造成污染考慮,選擇萃取劑時(shí),萃取劑與原溶劑水互不相容,溶質(zhì)與萃取劑不能發(fā)生反應(yīng),且在其中溶解度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水中才可以選擇使用。28、31:1軸對(duì)稱COsp三角錐形原子半徑N<P<As,鍵長(zhǎng)Ga-N<Ga-P<Ga-As,鍵能Ga-N>Ga-P>Ga-As,故熔點(diǎn)降低12【答案解析】

(1)Ga原子價(jià)層電子有6個(gè)電子,4s能級(jí)上有2個(gè)電子,4p能級(jí)上有1個(gè)電子,其外圍電子排布圖為;同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢(shì),但第ⅡA元素第一電離能大于第ⅢA元素,第ⅤA族的第一電離能大于第ⅥA族元素,所以第二周期中第一電離能順序?yàn)椋築<Be<C<O<N,第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有Be、C、O三種元素;(2)單鍵是一個(gè)σ鍵,三鍵是一個(gè)σ鍵2個(gè)π鍵,通過HCN分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H-C≡N可知含有2個(gè)σ鍵2個(gè)π鍵,得出σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為1:1;σ鍵的對(duì)稱方式為軸對(duì)稱;等電子體是指具有相同價(jià)電子數(shù)目和原子數(shù)目的分子或離子,與CN-互為等電子體的分子為CO;(3)氮原子形成單鍵時(shí)為sp3雜化,形成雙鍵時(shí)為sp2雜化,形成叁鍵時(shí)為sp雜化,N3-中心原子的雜化軌道類型為sp;NF3中N的雜化類型為sp3,形成3個(gè)共用電子對(duì),還有一對(duì)孤對(duì)電子,因而NF3的空間構(gòu)型為三角錐形;(4)原子半徑N<P<As,鍵長(zhǎng)Ga-N<Ga-P<Ga-As,鍵能Ga-N>Ga-P>Ga-As,故熔點(diǎn)降低;(5)從六方晶胞的面心原子分析,上、中、下層分別有3、6、3個(gè)配位原子,故配位數(shù)為12;六方晶胞中原子的數(shù)目往往采用均攤法:①位于晶胞頂點(diǎn)的原子為6個(gè)晶胞共用,對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1/6;②位于晶胞面心的原子為2個(gè)晶胞共用,對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1/2;③位于晶胞側(cè)棱的原子為3個(gè)晶胞共用,對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1/3;④位于晶胞底面上的棱棱心的原子為4個(gè)晶胞共用,對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1/4;⑤位于晶胞體心的原子為1個(gè)晶胞共用,對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1,GaN晶胞中Ga原子個(gè)數(shù)為6,晶胞中N原子個(gè)數(shù)為,所以該結(jié)構(gòu)為Ga6N6,質(zhì)量為6×84/NA?g,該六棱柱的底面為正六邊形,邊長(zhǎng)為a?cm,底面的面積為6個(gè)邊長(zhǎng)為acm的正三角形面積之和,根據(jù)正三角形面積的計(jì)算公式,該底面的面積為cm2,如圖所示可知高為2倍的正四面體高,cm,所以體積為,

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