醫(yī)學(xué)微生物學(xué)腸道病毒急性胃腸炎病毒課件

第27章

腸道病毒2022/12/101第27章

腸道病毒2022/12/101學(xué)習(xí)要求1）了解人類腸道病毒的種類。2）掌握脊髓灰質(zhì)炎病毒致病性、免疫性和特異性預(yù)防。3）熟悉柯薩奇病毒、?？刹《尽?）了解其它內(nèi)容。2022/12/102學(xué)習(xí)要求1）了解人類腸道病毒的種類。2022/12/102歸屬于小RNA病毒科，至少有71個(gè)血清型。人類腸道病毒包括：脊髓灰質(zhì)炎病毒（1，2，3型）柯薩奇病毒（分A、B二組）?？刹《荆‥CHO）新腸道病毒（68-71型）2022/12/103歸屬于小RNA病毒科，至少有71個(gè)血清型。2022/12/1分

類

病毒

血清型

脊髓灰質(zhì)炎病毒（poliovirus）

1,2,3柯薩奇病毒（Coxsackievirus）

A組（1-22,24）

B組（1-6）?？刹《荆‥chovirus）

1-9,11-27,29-33新腸道病毒（newenterovorus）

68,69,70,712022/12/104分類

病毒腸道病毒概況2022/12/105腸道病毒概況2022/12/105人腸道病毒發(fā)現(xiàn)的歷史2022/12/106人腸道病毒發(fā)現(xiàn)的歷史2022/12/1062022/12/1072022/12/107新型腸道病毒2022/12/108新型腸道病毒2022/12/1082022/12/1092022/12/109腸道病毒的共同特征：*小RNA病毒（24~30

nm），單股正鏈RNA（感染性核酸），衣殼二十面體對(duì)稱。

2022/12/1010腸道病毒的共同特征：*小RNA病毒（24~30nm），單股腸道病毒的共同特征：*多能在易感細(xì)胞中增殖，迅速產(chǎn)生CPE。2022/12/1011腸道病毒的共同特征：*多能在易感細(xì)胞中增殖，迅速產(chǎn)生CPE。腸道病毒的共同特征：*對(duì)理化因素的抵抗力較強(qiáng)，耐乙醚、耐酸，對(duì)熱、干燥、紫外線敏感。

。*主要經(jīng)糞—口途徑傳播。*臨床表現(xiàn)多樣，病毒在腸道中增殖，卻引起多種腸道外感染性疾病；如脊髓灰質(zhì)炎病毒（引起脊髓灰質(zhì)炎）；柯薩奇病毒（引起無菌性腦膜炎、心肌炎等）。2022/12/1012腸道病毒的共同特征：*對(duì)理化因素的抵抗力較強(qiáng)，耐乙醚、耐酸，人腸道病毒的毒粒結(jié)構(gòu)2022/12/1013人腸道病毒的毒粒結(jié)構(gòu)2022/12/1013人腸道病毒流行病學(xué)2022/12/1014人腸道病毒流行病學(xué)2022/12/1014腸道病毒感染致病特點(diǎn)2022/12/1015腸道病毒感染致病特點(diǎn)2022/12/1015人腸道病毒感染的一般致病機(jī)制2022/12/1016人腸道病毒感染的一般致病機(jī)制2022/12/1016感染后免疫2022/12/1017感染后免疫2022/12/1017脊髓灰質(zhì)炎病毒

（poliovirus）第一節(jié)2022/12/1018脊髓灰質(zhì)炎病毒

（poliovirus）第一節(jié)2022/12CurrentStatusofWildPoliovirusTransmission2022/12/1019CurrentStatusofWildPoliovi

脊髓灰質(zhì)炎病毒（poliovirus）引起脊髓灰質(zhì)炎（poliomyelitis,orpolio），又稱為小兒麻痹癥，是一種危害中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳染病。但多數(shù)兒童感染后為隱性感染。開展活疫苗預(yù)防以來，已基本消滅了此病。2022/12/10202022/12/1020自1988年世界衛(wèi)生組織在全球啟動(dòng)消滅脊髓灰質(zhì)炎行動(dòng)以來，越來越多的國家和區(qū)域?qū)崿F(xiàn)了阻斷脊髓灰質(zhì)炎野病毒傳播即“無脊灰狀態(tài)”的目標(biāo)。我國自1995年起即阻斷了脊髓灰質(zhì)炎野病毒的循環(huán)，2000年，經(jīng)世界衛(wèi)生組織確認(rèn)，包括我國在內(nèi)的西太平洋地區(qū)實(shí)現(xiàn)了無脊灰目標(biāo)。2022/12/1021自1988年世界衛(wèi)生組織在全球啟動(dòng)消滅脊髓灰質(zhì)炎行動(dòng)以來，越3000BC，埃及孟非思壁畫中長老患小兒麻痹癥。2022/12/10223000BC，埃及孟非思壁畫中長老患小兒麻痹癥。2022/1FranklinD.Roosevelt歷史上最著名的一位脊髓灰質(zhì)炎病人莫過于美國前總統(tǒng)羅斯福。1921年的夏天，他在一次游泳之后染上了脊髓灰質(zhì)炎，最終造成了下肢癱瘓。1938年，這位領(lǐng)導(dǎo)美國人與法西斯作戰(zhàn)的總統(tǒng)發(fā)現(xiàn)了脊髓灰質(zhì)炎在美國的流行趨勢(shì)開始惡化，于是他建立了小兒麻痹癥全國基金會(huì)，用于救治脊髓灰質(zhì)炎患者，并促進(jìn)疫苗的研制。此前，羅斯福一直致力于幫助和他有著相似痛苦的病人。中國已消滅脊髓灰質(zhì)炎十余年。全球有4個(gè)本土脊灰流行的國家，3個(gè)和中國接壤，包括印度、巴基斯坦和阿富汗。2022/12/1023FranklinD.Roosevelt歷史上最著名的一位生物學(xué)性狀

2022/12/1024生物學(xué)性狀2022/12/1024一、生物學(xué)性狀球形，28-30nm，二十面立體對(duì)稱，無包膜；單股正鏈RNA，結(jié)構(gòu)蛋白VP1-VP4。抵抗力強(qiáng)，抗胃酸、蛋白酶和膽汁；2022/12/1025一、生物學(xué)性狀球形，28-30nm，二十面立體對(duì)稱，無包膜；脊髓灰質(zhì)炎病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)2022/12/1026脊髓灰質(zhì)炎病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)2022/12/1026

傳染源和傳播途徑*

傳染源：病人和無癥狀帶毒者*

傳播途徑：主要通過糞-口途徑傳播。*

夏秋季是主要流行季節(jié)。*

兒童為主要易感者致病性2022/12/1027傳染源和傳播途徑*傳染源：病人和無癥狀帶毒者致病性202

脊髓灰質(zhì)炎病毒咽部、腸道淋巴結(jié)中增殖血（第一次病毒血癥）全身淋巴組織再次增殖血（第二次病毒血癥）靶器官（脊髓前角神經(jīng)細(xì)胞、腦膜等）病變輕微暫時(shí)性肢體麻痹病變嚴(yán)重遲緩性麻痹極少數(shù)延髓麻痹呼吸、心臟衰竭死亡隱性感染（約90％）頓挫感染（約5％）非麻痹型脊髓灰質(zhì)炎/無菌性腦膜炎（1%～2%）麻痹型（0.1%～2.0%）致病性損傷細(xì)胞2022/12/1028脊髓灰質(zhì)炎病毒咽部、腸道淋巴結(jié)中增殖血（第一次病毒血癥

脊髓灰質(zhì)炎脊髓灰質(zhì)炎病毒識(shí)別的受體為細(xì)胞黏附分子，該分子分布于脊髓前角細(xì)胞、背根節(jié)細(xì)胞、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元等侵犯脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞，導(dǎo)致遲緩性肢體麻痹，小兒麻痹癥。機(jī)體免疫力的強(qiáng)弱顯著影響其結(jié)局。90％的感染為隱性感染；約5％出現(xiàn)頓挫感染：出現(xiàn)非特異癥狀；1％～2％非麻痹性脊髓灰質(zhì)炎或無菌性腦膜炎；僅約0.1%～2％出現(xiàn)永久性弛緩性肢體麻痹；（三）所致疾病2022/12/1029脊髓灰質(zhì)炎（三）所致疾病2022/12/102三、免疫性感染后，可獲得長期而牢固的型特異性免疫，以體液中和抗體為主；中和抗體包括：sIgA、IgG、IgM以及母體IgG。在腸道局部淋巴組織產(chǎn)生sIgA，阻止病毒入血血液中IgG、IgM中和性抗體，可清除血液中的游離病毒，阻止病毒侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。血液中的IgG抗體可由母親通過胎盤傳給胎兒,故生后6個(gè)月以內(nèi)的嬰兒較少發(fā)病中和抗體可長時(shí)間維持（終生）3型間交叉保護(hù)極弱2022/12/1030三、免疫性感染后，可獲得長期而牢固的型特異性免疫，以體液中和2022/12/10312022/12/1031雙份血清ELISAIFA補(bǔ)體試驗(yàn)中和試驗(yàn)血清學(xué)檢查：病毒分離檢查：細(xì)胞培養(yǎng)RT-PCR法查病毒基因組三、微生物學(xué)檢查快速診斷：2022/12/1032雙份血清ELISAIFA補(bǔ)體試驗(yàn)中和試驗(yàn)血清學(xué)檢查：病毒分離*滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗（inactivated

poliovaccine,IPV,Salk苗）；*口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗（liveoralpoliovaccine,OPV,Sabin苗）；*IPV和OPV均為三價(jià)混合疫苗；*近年部分國家發(fā)生了疫苗相關(guān)麻痹型

脊髓灰質(zhì)炎（VAPP），應(yīng)引起關(guān)注。四、防治原則2022/12/1033*滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗（inactivatedpoliov我國實(shí)行2月齡開始連續(xù)3次口服OPV，每次間隔1個(gè)月，4歲時(shí)加強(qiáng)一次。OPV有毒力恢復(fù)的可能，建議最初兩次免疫使用IPV。2022/12/1034我國實(shí)行2月齡開始連續(xù)3次口服OPV，每次間隔1個(gè)月，4歲時(shí)人工主動(dòng)免疫OPV（三價(jià)混合疫苗）IPV（口服減毒活疫苗）（注射死疫苗）類似自然感染途徑：既可誘發(fā)血清抗體，又可刺激腸道局部產(chǎn)生SIgA;優(yōu)點(diǎn)人工被動(dòng)免疫注射丙種球蛋白接種后2周后，從糞便中排出病毒疫苗顆粒，在人群中形成間接免疫2022/12/1035人工主動(dòng)免疫OPV（三價(jià)混合疫苗）IPV（口服減毒活疫苗）（柯薩奇病毒、埃可病毒

新腸道病毒

第二節(jié)2022/12/1036柯薩奇病毒、?？刹《?/p>

新腸道病毒第二節(jié)致病特點(diǎn)*主要糞-口途徑傳播，也可呼吸道感染。*病毒在腸道中增殖卻很少引起腸道疾病。*型別多，引起的疾病譜復(fù)雜。不同的腸

道病毒可引起相同的臨床綜合癥，同一

種病毒也可引起幾種不同的臨床疾病。*目前尚無疫苗用于預(yù)防。2022/12/1037致病特點(diǎn)*主要糞-口途徑傳播，也可呼吸道感染。2022/12所致疾病*無菌性腦膜炎（asepticmeningitis）

幾乎所有的腸道病毒都與無菌性腦膜

炎、腦炎和輕癱有關(guān)。*皰疹性咽峽炎（hepanging）

由柯薩奇A組病毒某些血清型引起。*手足口?。╤and-foot-moothdisease）由柯薩奇病毒A16、新腸道病毒71型引起。2022/12/1038所致疾病*無菌性腦膜炎（asepticmeningitis*

流行性胸痛

常由柯薩奇B組病毒引起。*心肌炎和心包炎

主要由柯薩奇B組病毒引起，新生兒病毒性心肌炎死亡率高。*急性結(jié)膜炎和急性出血性結(jié)膜炎

分別由柯薩奇A24型和新腸道病毒70型引起。所致疾病2022/12/1039*流行性胸痛所致疾病2022/12/1039手足口病2022/12/1040手足口病2022/12/1040急性出血性結(jié)膜炎2022/12/1041急性出血性結(jié)膜炎2022/12/1041急性皰疹性咽峽炎2022/12/1042急性皰疹性咽峽炎2022/12/1042病毒性心肌炎2022/12/1043病毒性心肌炎2022/12/1043思考題1.腸道病毒的共同特征是什么？2.腸道病毒主要包括哪幾種？可引起哪些疾??？3.脊髓灰質(zhì)炎病毒的致病性、免疫性及特異性預(yù)防有哪些特點(diǎn)？2022/12/1044思考題1.腸道病毒的共同特征是什么？2022/12/1044

急性胃腸炎病毒

第28章2022/12/1045急性胃腸炎病毒

第28章2022/12/1045急性胃腸炎病毒

急性病毒性腹瀉是一種常見病、多發(fā)病。在嬰幼兒引起的發(fā)病率、死亡率僅次于急性呼吸道感染輪狀病毒是嬰幼兒急性腹瀉和引起嬰幼兒腹瀉死亡的主要病原體。此外，引起病毒性腹瀉的病原有：腸道腺病毒40、41、42，杯狀病毒科的SRSV和星狀病毒科的星狀病毒。2022/12/1046急性胃腸炎病毒急性病毒性腹瀉是一種常見病、多發(fā)病。2022輪狀病毒A組輪狀病毒是世界范圍內(nèi)嬰幼兒重癥腹瀉最重要的病原體，是嬰幼兒死亡的主要原因之一。腸道腺病毒流行性嬰幼兒嚴(yán)重腹瀉（第二位病因）。杯狀病毒可累及任何年齡組，是世界上非細(xì)菌性胃腸炎爆發(fā)流行的重要病原體。星狀病毒易感人群為5歲以下嬰幼兒，散發(fā)。2022/12/1047輪狀病毒2022/12/1047輪狀病毒第一節(jié)2022/12/1048輪狀病毒第一節(jié)2022/12/1048輪狀病毒人類輪狀病毒(humanrotavirus，HRV)屬于呼腸病毒科，是人類、哺乳動(dòng)物和鳥類腹瀉的重要病原體。人類病毒中只有呼腸病毒科為雙鏈RNA病毒。HRV分為A~G7組，A~C組引起人類、動(dòng)物腹瀉，D~G組引起動(dòng)物腹瀉；A組是引起嬰幼兒腹瀉的主要病原體，B組僅在我國成人中爆發(fā)流行。2022/12/1049輪狀病毒人類輪狀病毒(humanrotavirus，流行病學(xué)輪狀病毒呈世界性分布，A組最為常見文獻(xiàn)報(bào)道：766例輪狀病毒感染者，763例為A組，3例為C組是引起6個(gè)月~2歲嬰幼兒腹瀉的主要病原體，占病毒性胃腸炎的80%以上全世界每天有2000個(gè)嬰幼兒死于輪狀病毒感染，3歲以上90%兒童曾被感染晚秋和冬季是主要發(fā)病季節(jié)2022/12/1050流行病學(xué)輪狀病毒呈世界性分布，A組最為常見2022/12/1一、生物學(xué)性狀2022/12/1051一、生物學(xué)性狀2022/12/10511.輪狀病毒的生物學(xué)特征

病毒體呈球形，直徑60~80nm，二十面體立體對(duì)稱，雙層衣殼，無包膜。電鏡下觀察，病毒外形呈車輪狀。2022/12/10521.輪狀病毒的生物學(xué)特征病毒體呈球形，直徑60生物學(xué)性狀

球形，有雙層衣殼，無包膜。殼粒從內(nèi)向外呈放射狀排列。具有雙層衣殼的完整病毒顆粒才有感染性。2022/12/1053生物學(xué)性狀球形，有雙層衣殼，無包膜。殼粒從內(nèi)向外2022/12/10542022/12/10542022/12/10552022/12/1055

2.抵抗力

*對(duì)理化因素有較強(qiáng)的抵抗力，耐酸、耐堿；*55℃

30

min可被滅活；*但在室溫下相對(duì)穩(wěn)定，在糞便中可存活數(shù)

天到數(shù)周。經(jīng)胰酶作用后，感染性增強(qiáng)。2022/12/10562.抵抗力*對(duì)理化因素有較強(qiáng)的抵抗力，耐酸、耐堿；20二、致病性與免疫性2022/12/1057二、致病性與免疫性2022/12/1057

傳染源和傳播途徑*傳染源：病人和無癥狀帶毒者*傳播途徑：主要通過糞-口途徑傳播，也可通過呼吸道傳播。*多發(fā)于深秋初冬季節(jié)，在我國常稱為秋季腹瀉。二、致病性與免疫性2022/12/1058傳染源和傳播途徑*傳染源：病人和無癥狀帶毒者二、致病性與免輪狀病毒的分組A組人類致病的主要病原體---嬰兒B組感染人----成人C組感染豬，偶爾也感染人D組感染鳥類E組感染豬2022/12/1059輪狀病毒的分組A組人類致病的主要病原體---嬰兒202

感染最為常見；引起6個(gè)月～2歲嬰幼兒嚴(yán)重胃腸炎，常稱為秋季腹瀉，是導(dǎo)致嬰幼兒死亡的主要原因之一。

臨床表現(xiàn)：

*突然發(fā)病

*發(fā)熱、水樣腹瀉、伴嘔吐

*一般為自限性*重者脫水和酸中毒，導(dǎo)致嬰兒死亡

A組輪狀病毒二、致病性與免疫性2022/12/1060感染最為常見；A組輪狀病毒二、致病性與免疫性202

發(fā)病機(jī)理病毒侵入人體后在小腸粘膜絨毛細(xì)胞內(nèi)增殖，VP4為主要致病因子，造成微絨毛萎縮、變短、脫落，細(xì)胞滲透壓發(fā)生改變，電解質(zhì)平衡失調(diào)，大量水分進(jìn)入腸腔，引起嚴(yán)重水樣腹瀉。嚴(yán)重者，可出現(xiàn)脫水、酸中毒而導(dǎo)致死亡。二、致病性與免疫性2022/12/1061發(fā)病機(jī)理病毒侵入人體后在小腸粘膜絨毛細(xì)胞內(nèi)增殖，VP4為B組輪狀病毒*引起成人腹瀉，可產(chǎn)生爆發(fā)流行*至今僅在我國有過報(bào)道二、致病性與免疫性2022/12/1062B組輪狀病毒*引起成人腹瀉，可產(chǎn)生爆發(fā)流行二、致病性與免疫性免疫性*

型特異性抗體（IgM、IgG、SIgA）對(duì)同型病毒有保護(hù)作用*

腸道SIgA最為重要

二、致病性與免疫性2022/12/1063免疫性*型特異性抗體（IgM、IgG、SIgA）二、致病*檢測病毒顆粒：電鏡或免疫電鏡*檢測病毒抗原：ELISA法*檢測病毒RNA：11個(gè)片段特殊電泳圖形*細(xì)胞培養(yǎng)分離病毒：非常用診斷方法三、微生物學(xué)檢查法2022/12/1064*檢測病毒顆粒：電鏡或免疫電鏡三、微生物學(xué)檢查法2022/1輪狀病毒11個(gè)基因片段特征性的電泳圖譜2022/12/1065輪狀病毒11個(gè)基因片段2022/12/1065控制傳染源，切斷傳播途徑。減毒活疫苗已在臨床試用。對(duì)癥治療為主，治療主要是及時(shí)輸液，糾正電解質(zhì)失調(diào)，防止嚴(yán)重脫水及酸中毒，減少嬰幼兒的死亡率。四、防治原則2022/12/1066控制傳染源，切斷傳播途徑。四、防治原則2022/12/106

思考題1.輪狀病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)有哪些特點(diǎn)，引起何種疾??？2022/12/1067思考題1.輪狀病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)有哪些特脊髓灰質(zhì)炎病毒感染的最常見類型是：____________.

A.隱性或輕癥感染

B.癱瘓型感染

C.延髓麻痹型感染

D.慢性感染

E.遷延型感染2022/12/1068脊髓灰質(zhì)炎病毒感染的最常見類型是：____________.脊髓灰質(zhì)炎病毒侵入中樞神經(jīng)細(xì)胞的傳播途徑是：____________.

A.沿神經(jīng)傳播

B.經(jīng)體液播散

C.經(jīng)細(xì)胞間融合播散

D.經(jīng)淋巴播散

E.經(jīng)血液播散2022/12/1069脊髓灰質(zhì)炎病毒侵入中樞神經(jīng)細(xì)胞的傳播途徑是：________引起嬰幼兒腹瀉的最常見病原是：____________.

A.柯薩奇病毒

B.?？刹《?/p>

C.輪狀病毒

D.腺病毒

E.呼腸孤病毒2022/12/1070引起嬰幼兒腹瀉的最常見病原是：____________.20口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗的優(yōu)點(diǎn)不包括：____________.A.疫苗病毒隨糞便排出，擴(kuò)大了免疫范圍B.可刺激機(jī)體產(chǎn)生血清中和抗體IGGC.口服方便，兒童易于接受D.疫苗病毒在腸道增殖，產(chǎn)生局部SIGA，可阻斷野毒株的感染E.口服一次即可2022/12/1071口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗的優(yōu)點(diǎn)不包括：___________急性出血性結(jié)膜炎的病原是：____________.

A.腸道病毒68型

B.腸道病毒69型

C.腸道病毒70型

D.腸道病毒71型

E.腸道病毒72型2022/12/1072急性出血性結(jié)膜炎的病原是：____________.2022脊髓灰質(zhì)炎病毒主要侵犯A三叉神經(jīng)節(jié)B脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞C腦神經(jīng)節(jié)D神經(jīng)肌肉接頭E海馬回椎體細(xì)胞2022/12/1073脊髓灰質(zhì)炎病毒主要侵犯2022/12/1073下列哪組病毒都通過糞口途徑傳播A脊髓灰質(zhì)炎病毒、輪狀病毒、?？刹《尽⒖滤_奇病毒B柯薩奇病毒、流感病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、埃可病毒C柯薩奇病毒、甲型肝炎病毒、麻疹病毒、EB病毒D冠狀病毒、腮腺炎病毒、?？刹《?、柯薩奇病毒EEB病毒、?？刹《?、脊髓灰質(zhì)炎病毒、柯薩奇病毒2022/12/1074下列哪組病毒都通過糞口途徑傳播2022/12/1074第27章

腸道病毒2022/12/1075第27章

腸道病毒2022/12/101學(xué)習(xí)要求1）了解人類腸道病毒的種類。2）掌握脊髓灰質(zhì)炎病毒致病性、免疫性和特異性預(yù)防。3）熟悉柯薩奇病毒、?？刹《?。4）了解其它內(nèi)容。2022/12/1076學(xué)習(xí)要求1）了解人類腸道病毒的種類。2022/12/102歸屬于小RNA病毒科，至少有71個(gè)血清型。人類腸道病毒包括：脊髓灰質(zhì)炎病毒（1，2，3型）柯薩奇病毒（分A、B二組）?？刹《荆‥CHO）新腸道病毒（68-71型）2022/12/1077歸屬于小RNA病毒科，至少有71個(gè)血清型。2022/12/1分

類

病毒

血清型

脊髓灰質(zhì)炎病毒（poliovirus）

1,2,3柯薩奇病毒（Coxsackievirus）

A組（1-22,24）

B組（1-6）?？刹《荆‥chovirus）

1-9,11-27,29-33新腸道病毒（newenterovorus）

68,69,70,712022/12/1078分類

病毒腸道病毒概況2022/12/1079腸道病毒概況2022/12/105人腸道病毒發(fā)現(xiàn)的歷史2022/12/1080人腸道病毒發(fā)現(xiàn)的歷史2022/12/1062022/12/10812022/12/107新型腸道病毒2022/12/1082新型腸道病毒2022/12/1082022/12/10832022/12/109腸道病毒的共同特征：*小RNA病毒（24~30

nm），單股正鏈RNA（感染性核酸），衣殼二十面體對(duì)稱。

2022/12/1084腸道病毒的共同特征：*小RNA病毒（24~30nm），單股腸道病毒的共同特征：*多能在易感細(xì)胞中增殖，迅速產(chǎn)生CPE。2022/12/1085腸道病毒的共同特征：*多能在易感細(xì)胞中增殖，迅速產(chǎn)生CPE。腸道病毒的共同特征：*對(duì)理化因素的抵抗力較強(qiáng)，耐乙醚、耐酸，對(duì)熱、干燥、紫外線敏感。

。*主要經(jīng)糞—口途徑傳播。*臨床表現(xiàn)多樣，病毒在腸道中增殖，卻引起多種腸道外感染性疾?。蝗缂顾杌屹|(zhì)炎病毒（引起脊髓灰質(zhì)炎）；柯薩奇病毒（引起無菌性腦膜炎、心肌炎等）。2022/12/1086腸道病毒的共同特征：*對(duì)理化因素的抵抗力較強(qiáng)，耐乙醚、耐酸，人腸道病毒的毒粒結(jié)構(gòu)2022/12/1087人腸道病毒的毒粒結(jié)構(gòu)2022/12/1013人腸道病毒流行病學(xué)2022/12/1088人腸道病毒流行病學(xué)2022/12/1014腸道病毒感染致病特點(diǎn)2022/12/1089腸道病毒感染致病特點(diǎn)2022/12/1015人腸道病毒感染的一般致病機(jī)制2022/12/1090人腸道病毒感染的一般致病機(jī)制2022/12/1016感染后免疫2022/12/1091感染后免疫2022/12/1017脊髓灰質(zhì)炎病毒

（poliovirus）第一節(jié)2022/12/1092脊髓灰質(zhì)炎病毒

（poliovirus）第一節(jié)2022/12CurrentStatusofWildPoliovirusTransmission2022/12/1093CurrentStatusofWildPoliovi

脊髓灰質(zhì)炎病毒（poliovirus）引起脊髓灰質(zhì)炎（poliomyelitis,orpolio），又稱為小兒麻痹癥，是一種危害中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳染病。但多數(shù)兒童感染后為隱性感染。開展活疫苗預(yù)防以來，已基本消滅了此病。2022/12/10942022/12/1020自1988年世界衛(wèi)生組織在全球啟動(dòng)消滅脊髓灰質(zhì)炎行動(dòng)以來，越來越多的國家和區(qū)域?qū)崿F(xiàn)了阻斷脊髓灰質(zhì)炎野病毒傳播即“無脊灰狀態(tài)”的目標(biāo)。我國自1995年起即阻斷了脊髓灰質(zhì)炎野病毒的循環(huán)，2000年，經(jīng)世界衛(wèi)生組織確認(rèn)，包括我國在內(nèi)的西太平洋地區(qū)實(shí)現(xiàn)了無脊灰目標(biāo)。2022/12/1095自1988年世界衛(wèi)生組織在全球啟動(dòng)消滅脊髓灰質(zhì)炎行動(dòng)以來，越3000BC，埃及孟非思壁畫中長老患小兒麻痹癥。2022/12/10963000BC，埃及孟非思壁畫中長老患小兒麻痹癥。2022/1FranklinD.Roosevelt歷史上最著名的一位脊髓灰質(zhì)炎病人莫過于美國前總統(tǒng)羅斯福。1921年的夏天，他在一次游泳之后染上了脊髓灰質(zhì)炎，最終造成了下肢癱瘓。1938年，這位領(lǐng)導(dǎo)美國人與法西斯作戰(zhàn)的總統(tǒng)發(fā)現(xiàn)了脊髓灰質(zhì)炎在美國的流行趨勢(shì)開始惡化，于是他建立了小兒麻痹癥全國基金會(huì)，用于救治脊髓灰質(zhì)炎患者，并促進(jìn)疫苗的研制。此前，羅斯福一直致力于幫助和他有著相似痛苦的病人。中國已消滅脊髓灰質(zhì)炎十余年。全球有4個(gè)本土脊灰流行的國家，3個(gè)和中國接壤，包括印度、巴基斯坦和阿富汗。2022/12/1097FranklinD.Roosevelt歷史上最著名的一位生物學(xué)性狀

2022/12/1098生物學(xué)性狀2022/12/1024一、生物學(xué)性狀球形，28-30nm，二十面立體對(duì)稱，無包膜；單股正鏈RNA，結(jié)構(gòu)蛋白VP1-VP4。抵抗力強(qiáng)，抗胃酸、蛋白酶和膽汁；2022/12/1099一、生物學(xué)性狀球形，28-30nm，二十面立體對(duì)稱，無包膜；脊髓灰質(zhì)炎病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)2022/12/10100脊髓灰質(zhì)炎病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)2022/12/1026

傳染源和傳播途徑*

傳染源：病人和無癥狀帶毒者*

傳播途徑：主要通過糞-口途徑傳播。*

夏秋季是主要流行季節(jié)。*

兒童為主要易感者致病性2022/12/10101傳染源和傳播途徑*傳染源：病人和無癥狀帶毒者致病性202

脊髓灰質(zhì)炎病毒咽部、腸道淋巴結(jié)中增殖血（第一次病毒血癥）全身淋巴組織再次增殖血（第二次病毒血癥）靶器官（脊髓前角神經(jīng)細(xì)胞、腦膜等）病變輕微暫時(shí)性肢體麻痹病變嚴(yán)重遲緩性麻痹極少數(shù)延髓麻痹呼吸、心臟衰竭死亡隱性感染（約90％）頓挫感染（約5％）非麻痹型脊髓灰質(zhì)炎/無菌性腦膜炎（1%～2%）麻痹型（0.1%～2.0%）致病性損傷細(xì)胞2022/12/10102脊髓灰質(zhì)炎病毒咽部、腸道淋巴結(jié)中增殖血（第一次病毒血癥

脊髓灰質(zhì)炎脊髓灰質(zhì)炎病毒識(shí)別的受體為細(xì)胞黏附分子，該分子分布于脊髓前角細(xì)胞、背根節(jié)細(xì)胞、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元等侵犯脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞，導(dǎo)致遲緩性肢體麻痹，小兒麻痹癥。機(jī)體免疫力的強(qiáng)弱顯著影響其結(jié)局。90％的感染為隱性感染；約5％出現(xiàn)頓挫感染：出現(xiàn)非特異癥狀；1％～2％非麻痹性脊髓灰質(zhì)炎或無菌性腦膜炎；僅約0.1%～2％出現(xiàn)永久性弛緩性肢體麻痹；（三）所致疾病2022/12/10103脊髓灰質(zhì)炎（三）所致疾病2022/12/102三、免疫性感染后，可獲得長期而牢固的型特異性免疫，以體液中和抗體為主；中和抗體包括：sIgA、IgG、IgM以及母體IgG。在腸道局部淋巴組織產(chǎn)生sIgA，阻止病毒入血血液中IgG、IgM中和性抗體，可清除血液中的游離病毒，阻止病毒侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。血液中的IgG抗體可由母親通過胎盤傳給胎兒,故生后6個(gè)月以內(nèi)的嬰兒較少發(fā)病中和抗體可長時(shí)間維持（終生）3型間交叉保護(hù)極弱2022/12/10104三、免疫性感染后，可獲得長期而牢固的型特異性免疫，以體液中和2022/12/101052022/12/1031雙份血清ELISAIFA補(bǔ)體試驗(yàn)中和試驗(yàn)血清學(xué)檢查：病毒分離檢查：細(xì)胞培養(yǎng)RT-PCR法查病毒基因組三、微生物學(xué)檢查快速診斷：2022/12/10106雙份血清ELISAIFA補(bǔ)體試驗(yàn)中和試驗(yàn)血清學(xué)檢查：病毒分離*滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗（inactivated

poliovaccine,IPV,Salk苗）；*口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗（liveoralpoliovaccine,OPV,Sabin苗）；*IPV和OPV均為三價(jià)混合疫苗；*近年部分國家發(fā)生了疫苗相關(guān)麻痹型

脊髓灰質(zhì)炎（VAPP），應(yīng)引起關(guān)注。四、防治原則2022/12/10107*滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗（inactivatedpoliov我國實(shí)行2月齡開始連續(xù)3次口服OPV，每次間隔1個(gè)月，4歲時(shí)加強(qiáng)一次。OPV有毒力恢復(fù)的可能，建議最初兩次免疫使用IPV。2022/12/10108我國實(shí)行2月齡開始連續(xù)3次口服OPV，每次間隔1個(gè)月，4歲時(shí)人工主動(dòng)免疫OPV（三價(jià)混合疫苗）IPV（口服減毒活疫苗）（注射死疫苗）類似自然感染途徑：既可誘發(fā)血清抗體，又可刺激腸道局部產(chǎn)生SIgA;優(yōu)點(diǎn)人工被動(dòng)免疫注射丙種球蛋白接種后2周后，從糞便中排出病毒疫苗顆粒，在人群中形成間接免疫2022/12/10109人工主動(dòng)免疫OPV（三價(jià)混合疫苗）IPV（口服減毒活疫苗）（柯薩奇病毒、?？刹《?/p>

新腸道病毒

第二節(jié)2022/12/10110柯薩奇病毒、?？刹《?/p>

新腸道病毒第二節(jié)致病特點(diǎn)*主要糞-口途徑傳播，也可呼吸道感染。*病毒在腸道中增殖卻很少引起腸道疾病。*型別多，引起的疾病譜復(fù)雜。不同的腸

道病毒可引起相同的臨床綜合癥，同一

種病毒也可引起幾種不同的臨床疾病。*目前尚無疫苗用于預(yù)防。2022/12/10111致病特點(diǎn)*主要糞-口途徑傳播，也可呼吸道感染。2022/12所致疾病*無菌性腦膜炎（asepticmeningitis）

幾乎所有的腸道病毒都與無菌性腦膜

炎、腦炎和輕癱有關(guān)。*皰疹性咽峽炎（hepanging）

由柯薩奇A組病毒某些血清型引起。*手足口?。╤and-foot-moothdisease）由柯薩奇病毒A16、新腸道病毒71型引起。2022/12/10112所致疾病*無菌性腦膜炎（asepticmeningitis*

流行性胸痛

常由柯薩奇B組病毒引起。*心肌炎和心包炎

主要由柯薩奇B組病毒引起，新生兒病毒性心肌炎死亡率高。*急性結(jié)膜炎和急性出血性結(jié)膜炎

分別由柯薩奇A24型和新腸道病毒70型引起。所致疾病2022/12/10113*流行性胸痛所致疾病2022/12/1039手足口病2022/12/10114手足口病2022/12/1040急性出血性結(jié)膜炎2022/12/10115急性出血性結(jié)膜炎2022/12/1041急性皰疹性咽峽炎2022/12/10116急性皰疹性咽峽炎2022/12/1042病毒性心肌炎2022/12/10117病毒性心肌炎2022/12/1043思考題1.腸道病毒的共同特征是什么？2.腸道病毒主要包括哪幾種？可引起哪些疾??？3.脊髓灰質(zhì)炎病毒的致病性、免疫性及特異性預(yù)防有哪些特點(diǎn)？2022/12/10118思考題1.腸道病毒的共同特征是什么？2022/12/1044

急性胃腸炎病毒

第28章2022/12/10119急性胃腸炎病毒

第28章2022/12/1045急性胃腸炎病毒

急性病毒性腹瀉是一種常見病、多發(fā)病。在嬰幼兒引起的發(fā)病率、死亡率僅次于急性呼吸道感染輪狀病毒是嬰幼兒急性腹瀉和引起嬰幼兒腹瀉死亡的主要病原體。此外，引起病毒性腹瀉的病原有：腸道腺病毒40、41、42，杯狀病毒科的SRSV和星狀病毒科的星狀病毒。2022/12/10120急性胃腸炎病毒急性病毒性腹瀉是一種常見病、多發(fā)病。2022輪狀病毒A組輪狀病毒是世界范圍內(nèi)嬰幼兒重癥腹瀉最重要的病原體，是嬰幼兒死亡的主要原因之一。腸道腺病毒流行性嬰幼兒嚴(yán)重腹瀉（第二位病因）。杯狀病毒可累及任何年齡組，是世界上非細(xì)菌性胃腸炎爆發(fā)流行的重要病原體。星狀病毒易感人群為5歲以下嬰幼兒，散發(fā)。2022/12/10121輪狀病毒2022/12/1047輪狀病毒第一節(jié)2022/12/10122輪狀病毒第一節(jié)2022/12/1048輪狀病毒人類輪狀病毒(humanrotavirus，HRV)屬于呼腸病毒科，是人類、哺乳動(dòng)物和鳥類腹瀉的重要病原體。人類病毒中只有呼腸病毒科為雙鏈RNA病毒。HRV分為A~G7組，A~C組引起人類、動(dòng)物腹瀉，D~G組引起動(dòng)物腹瀉；A組是引起嬰幼兒腹瀉的主要病原體，B組僅在我國成人中爆發(fā)流行。2022/12/10123輪狀病毒人類輪狀病毒(humanrotavirus，流行病學(xué)輪狀病毒呈世界性分布，A組最為常見文獻(xiàn)報(bào)道：766例輪狀病毒感染者，763例為A組，3例為C組是引起6個(gè)月~2歲嬰幼兒腹瀉的主要病原體，占病毒性胃腸炎的80%以上全世界每天有2000個(gè)嬰幼兒死于輪狀病毒感染，3歲以上90%兒童曾被感染晚秋和冬季是主要發(fā)病季節(jié)2022/12/10124流行病學(xué)輪狀病毒呈世界性分布，A組最為常見2022/12/1一、生物學(xué)性狀2022/12/10125一、生物學(xué)性狀2022/12/10511.輪狀病毒的生物學(xué)特征

病毒體呈球形，直徑60~80nm，二十面體立體對(duì)稱，雙層衣殼，無包膜。電鏡下觀察，病毒外形呈車輪狀。2022/12/101261.輪狀病毒的生物學(xué)特征病毒體呈球形，直徑60生物學(xué)性狀

球形，有雙層衣殼，無包膜。殼粒從內(nèi)向外呈放射狀排列。具有雙層衣殼的完整病毒顆粒才有感染性。2022/12/10127生物學(xué)性狀球形，有雙層衣殼，無包膜。殼粒從內(nèi)向外2022/12/101282022/12/10542022/12/101292022/12/1055

2.抵抗力

*對(duì)理化因素有較強(qiáng)的抵抗力，耐酸、耐堿；*55℃

30

min可被滅活；*但在室溫下相對(duì)穩(wěn)定，在糞便中可存活數(shù)

天到數(shù)周。經(jīng)胰酶作用后，感染性增強(qiáng)。2022/12/101302.抵抗力*對(duì)理化因素有較強(qiáng)的抵抗力，耐酸、耐堿；20二、致病性與免疫性2022/12/10131二、致病性與免疫性2022/12/1057

傳染源和傳播途徑*傳染源：病人和無癥狀帶毒者*傳播途徑：主要通過糞-口途徑傳播，也可通過呼吸道傳播。*多發(fā)于深秋初冬季節(jié)，在我國常稱為秋季腹瀉。二、致病性與免疫性2022/12/10132傳染源和傳播途徑*傳染源：病人和無癥狀帶毒者二、致病性與免輪狀病毒的分組A組人類致病的主要病原體---嬰兒B組感染人----成人C組感染豬，偶爾也感染人D組感染鳥類E組感染豬2022/12/10133輪狀病毒的分組A組人類致病的主要病原體---嬰兒202

感染最為常見；引起6個(gè)月～2歲嬰幼兒嚴(yán)重胃腸炎，常稱為秋季腹瀉，是導(dǎo)致嬰幼兒死亡的主要原因之一。

臨床表現(xiàn)：

*突然發(fā)病

*發(fā)熱、水樣腹瀉、伴嘔吐

*一般為自限性*重者脫水和酸中毒，導(dǎo)致嬰兒死亡

A組輪狀病毒二、致病性與免疫性2022/12/10134感染最為常見；A組輪狀病毒二、致病性與免疫性202

發(fā)病機(jī)理病毒侵入人體后在小腸粘膜絨毛細(xì)胞內(nèi)增殖，VP4為主要致病因子，造成微絨毛萎縮、變短、脫落，細(xì)胞滲透壓發(fā)生改變，電解質(zhì)平衡失調(diào)