ACS抗栓治療出血和血栓的平衡之道課件

急性冠脈綜合癥抗栓治療出血與血栓平衡之道李田昌中國人民解放軍海軍總醫(yī)院急性冠脈綜合癥抗栓治療目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血3出血對臨床結(jié)局的影響12目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血3出血對臨抗血小板治療使血栓高危人群獲益ATC.BMJ.2002;324(7329):71-86.一項納入287個隨機臨床研究的meta分析結(jié)果顯示，抗血小板治療顯著降低了五類血栓高風險人群血管事件的發(fā)生率?？寡“逯委熓寡ǜ呶Ｈ巳韩@益ATC.BMJ.2002;抗缺血治療遭遇出血風險FerreiroJL.ThrombHaemost.2010Jun;103(6):1128-35.抗缺血治療遭遇出血風險FerreiroJL.Thromb不同抗血小板藥物的出血事件發(fā)生率薈萃分析，1988-2002年發(fā)表的51個臨床試驗，

共338191例患者SerebruanyVL.AmJHematol.2004Jan;75(1):40-7.不同抗血小板藥物的出血事件發(fā)生率薈萃分析，1988-2002抗血小板治療使ACS患者出血風險增加Wiviottetal.NENGLJ..2007;357:2001-2015然而，抗血小板治療在減少血栓事件發(fā)生，帶來巨大臨床獲益的同時，也給患者造成了出血的風險。TRITON-TIMI38研究表明新型抗血小板藥物普拉格雷相比氯吡格雷在降低血栓形成風險的同時，大/嚴重出血率也相應增加。抗血小板治療使ACS患者出血風險增加WiviottetaGRACE：ACS患者發(fā)生大出血的高危因素MoscucciM.EurHeartJ.2003;24:1815-23.納入24045例ACS患者的GRACE研究分析指出高齡、女性、出血病史及腎功能不全與出血風險高獨立相關(guān)GRACE：ACS患者發(fā)生大出血的高危因素Moscucci抗血小板治療在降低ACS患者缺血風險的同時增加了出血的風險；ACS患者的出血與多種因素相關(guān)，如高齡、女性、腎功能不全和出血史等；抗血小板治療在降低ACS患者缺血風險的同時增加了出血的風險；目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血3出血對臨床結(jié)局的影響21目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血3出血對臨出血定義的制定元素出血定義臨床元素：顱內(nèi)出血血腫實驗室元素：Hgb降低臨床結(jié)局元素：血流動力學異常輸血致命性嚴重度分級SunilVR,presentedin2010TCT.出血定義的制定元素出血定義臨床元素：實驗室元素：臨床結(jié)局元素不同程度出血的定義有差異TIMI分類GUSTO分類PLATO分類大（major）出血(TIMI)嚴重(severe)出血(GUSTO)致命性大（major）出血(PLATO)顱內(nèi)出血或血紅蛋白絕對值降低≥5g/dl或血細胞比容降低≥15%顱內(nèi)出血或伴有血流動力學障礙需要干預的出血致命出血，顱內(nèi)出血，伴有心壓塞的心包內(nèi)出血，由于出血和需要增壓劑或手術(shù)造成的低血容量性休克或嚴重低血壓，血紅蛋白水平降低>5.0g/dl,或需要>4unit紅細胞的輸血其他大（major）出血(PLATO)出血導致臨床意義的殘疾（如導致永久性失明的眼內(nèi)出血）或出血相關(guān)的血紅蛋白水平降低>3g/dl但<5g/dl或需要2-3unit紅細胞輸血中度(moderate)出血需要輸血小(minor)出血(TIMI)輕微(mild)出血(GUSTO)自發(fā)肉眼血尿自發(fā)可見出血，血紅蛋白絕對值降低≥3g/dl但≤15%其它不需要輸血的出血或者引起血流動力學改變的微量(minimal)出血(TIMI)出血量不滿足以上條件不同程度出血的定義有差異TIMI分類GUSTO分類PLATO不同程度出血對ACS患者的危害不同EikelboomJW.Circulation.2006;114(8):774-82.一項來自OASISRegistry,OASIS-2和CURE的34146例患者的研究分析：出血嚴重程度增加，患者死亡率增加不同程度出血對ACS患者的危害不同EikelboomJW.ACS出血越嚴重患者死亡風險越高一項來自PURSUIT,PARAGONA,PARAGONB,GUSTOIIbNST臨床分析數(shù)據(jù)，納入26,452患者的研究分析，指出ACS出血導致嚴重死亡率出血嚴重程度 30天死亡率 30d死亡率/MI 6m死亡率輕度出血* 1.6 1.3 1.4中毒出血* 2.7 3.3 2.1嚴重出血* 10.6 5.6 7.5*Bleedingasatime-dependentcovariateRaoSV,etal.AmJCardiol.2005Nov1;96(9):1200-6.Epub2005Sep12ACS出血越嚴重患者死亡風險越高一項來自PURSUIT,P5倍大出血增加ACS患者住院期間的死亡風險大出血增加ACS患者30天的死亡率分析自OASIS和CURE的34146例ACS患者，出血患者在30天時的死亡風險比在初期無出血患者增加5倍?！觥鮊obleedingMajorbleeding住院期間，因大出血導致的患者病死率明顯高于未出血患者EikelboomJW.Circulation.2006;114(8):774-82.MoscucciM.EurHeartJ.2003;24(20):1815-23.5倍大出血增加ACS患者住院期間的死亡風險大出血增加ACS患大出血對ACS患者的遠期預后有不良影響OASIS5試驗：大出血NSTE-ACS患者遠期死亡率、心肌梗死和卒中遠期風險顯著增加。大出血對ACS患者遠期預后有不良影響EikelboomJW.Circulation.2006;114(8):774-82.大出血對ACS患者的遠期預后有不良影響OASIS5試驗：大出TIMI：

大出血增加PCI患者死亡率一項對10974例PCI患者的回顧性分析研究結(jié)果顯示：大出血增加了PCI患者住院死亡和1年死亡的風險。KinnairdTD.AmJCardiol.2003;92(8):930-5.TIMI：大出血增加PCI患者死亡率一項對10974例PCGUSTO：嚴重出血顯著增加ACS患者30天死亡率分析自GUSTOIIb,PURSUIT和PARAGONA&B的26452例ACS患者，出血增加患者30天死亡風險，且與嚴重程度相關(guān)。RaoSV.AmJCardiol.2005Nov1;96(9):1200-6.GUSTO：嚴重出血顯著增加ACS患者30天死亡率分析自GU顱內(nèi)出血是最主要的致命出血一項對18,624位ACS患者發(fā)生出血并發(fā)癥的分析結(jié)果顯示：致命出血主要為顱內(nèi)出血11.BeckerRC.EurHeartJ.2011Dec;32(23):2933-44.2.LambertsM,etal.Circulation.2012;126(10):1185-93發(fā)生致命出血患者比例%一項納入11480例患者的抗血小板治療研究中，發(fā)生致命出血的部位主要為顱內(nèi)、胃腸道，其中顱內(nèi)出血為主要致命出血2顱內(nèi)出血是最主要的致命出血一項對18,624位ACS患者發(fā)生Non-CABG相關(guān)性出血增加ACS患者遠期死亡率ACUITY研究中，對于ACS患者遠期死亡的影響再發(fā)MI：隨時間而減弱，30天已無顯著性Non-CABG相關(guān)性大出血：存在持續(xù)影響，1年時仍具顯著性CABG-冠狀動脈旁路移植術(shù)，我國多為non-CABG相關(guān)出血患者MehranR.JAmCollCardiol.2010;55(23):2556-66.Non-CABG相關(guān)性出血增加ACS患者遠期死亡率ACUIT小出血影響患者遠期臨床結(jié)局和治療用藥小出血可導致1年時MACE發(fā)生危險顯著增高小出血可導致抗血小板停藥率增加Circulation2009;119:987-995P=0.001P<0.001小出血影響患者遠期臨床結(jié)局和治療用藥小出血可導致1年時MAC滋擾性出血降低抗血小板治療效果對DES術(shù)后接受雙聯(lián)抗血小板治療的患者研究顯示：滋擾性出血導致雙聯(lián)抗血小板治療依從性減低過早停用氯吡格雷對支架內(nèi)血栓形成具有預測性過早停用氯吡格雷對長期預后具危害性RoyP,etal.,AmJCardiol.2008;102:1614-1617.32.4%發(fā)生出血事件（n=837)DES后雙聯(lián)抗血小板患者（n=2360)

11.1%滋擾性出血患者停用了氯比格雷滋擾性出血降低抗血小板治療效果對DES術(shù)后接受雙聯(lián)抗血小板治ACS患者出血越嚴重，患者死亡風險越高；大出血對于ACS患者住院期間及出院后長期的預后有著不良的影響；顱內(nèi)出血是最主要的致命出血；Non-CABG相關(guān)出血是中國患者最常見的出血類型，會增加患者遠期的死亡率；小出血影響ACS患者服藥依從性，并影響遠期的臨床結(jié)局；ACS患者出血越嚴重，患者死亡風險越高；目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血1出血對臨床結(jié)局的影響32目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血1出血對臨出血認知深化，

促進抗栓治療從研究設計到理念的演變研究設計：安全性指標設定多種出血定義研究終點：關(guān)注出血與治療、臨床結(jié)局的相關(guān)性研究設計：將出血發(fā)生率列入觀察研究終點：新復合終點（臨床凈獲益、臨床凈結(jié)局和四聯(lián)復合終點等）研究設計：側(cè)重觀察療效增加研究終點：復合缺血事件終點臨床研究設計更新治療理念變遷減少出血已成為抗血小板治療的主要任務抗栓策略制訂基于缺血與出血危險的權(quán)衡意識到缺血和出血均可導致PCI、ACS、和STEMI的死亡強調(diào)缺血事件相對危險的降低出血危害的認知不斷深化出血認知深化，

促進抗栓治療從研究設計到理念的演變研究設計：抗栓治療出血與缺血平衡的嚴峻挑戰(zhàn)出血危險評估的標準化治療決策的出血與缺血平衡出血vs缺血的平衡主要取決于兩方面抗栓治療出血與缺血平衡的嚴峻挑戰(zhàn)出血危險評估的標準化治療決策根據(jù)PCI前出血風險制訂治療策略

可降低出血NCDR注冊研究中，按PCI前出血風險度進行分層發(fā)現(xiàn)：出血高危患者選擇有效的治療策略（比伐盧定+血管閉合裝置）可降低出血風險MCBCBLow

(<1%)

M=Manualcomp.C=ClosureonlyB=BivalonlyBC=Bival+closureP<0.001

forall

intra-riskgroup

comparisonsMCBCBIntermediate

(1-3%)MCBCBHigh

(>3%)Intermediate?

N=746,727*NCDRbleedingrisk<1%

?NCDRbleedingrisk1-3%

?NCDRbleedingrisk>3%Low*

N=475,152High?

N=301,056JAMA，2010;303:2156-2164

M=Manualcomp.C=ClosureonlyB=BivalonlyBC=Bival+closureP<0.001

forall

intra-riskgroup

comparisonsMCBCBLow

(<1%)MCBCBIntermediate

(1-3%)MCBCBHigh

(>3%)Intermediate?

N=746,727*NCDRbleedingrisk<1%

?NCDRbleedingrisk1-3%

?NCDRbleedingrisk>3%Low*

N=475,152High?

N=301,056根據(jù)PCI前出血風險制訂治療策略

可降低出血NCDR注冊研究出血評估的有效工具出血評估的有效工具抗栓治療出血與缺血平衡的嚴峻挑戰(zhàn)出血危險評估的標準化治療決策的出血與缺血平衡出血vs缺血的平衡主要取決于兩方面抗栓治療出血與缺血平衡的嚴峻挑戰(zhàn)出血危險評估的標準化治療決策對出血的處理不能簡單停留在停用抗血小板治療32.4%發(fā)生院內(nèi)出血，其中近1/10出院后停用任何抗血小板藥物：出院后停用抗血小板藥物顯著增加6個月死亡/MI/卒中風險(14.3%vs用藥者7.8%，P<0.0001)N=26,451，入選自PURSUIT,PARAGONA&B，SYNERGYPCI亞組分析：過早停用抗血小板治療對院內(nèi)PCI患者長期預后更具危險性雙聯(lián)抗血小板治療顯著減少死亡等主要臨床終點事件AmHeartJ.2010;160:1056-1064.e2.出血后過早停用抗血小板治療是影響臨床結(jié)局的重要因素對出血的處理不能簡單停留在停用抗血小板治療32.4%發(fā)生院內(nèi)制訂治療決策應綜合考慮出血相關(guān)的危險因素EurHeartJ.2003;24:1815-1823.高齡、腎功能不全顯著增高出血危險變量校正OR95%CIP值年齡(每遞增10歲)1.281.21-1.37<0.0001女性1.431.23-1.66<0.0001腎功能不全史1.481.19–1.840.0004出血史2.831.94–4.13<0.0001平均動脈壓(每遞減20mmHg)1.111.04-1.190.0016老年患者和腎功能不全等特殊人群臨床治療尤其應重視出血與缺血平衡制訂治療決策EurHeartJ.2003;24:181出血與缺血直接影響臨床用藥決策2009年進行的一項調(diào)查發(fā)現(xiàn)：棄用普拉格雷的原因：出血擔憂居第1位，約43%WiviottSDetalNEJM357:2001,2007出血與缺血直接影響臨床用藥決策2009年進行的一項調(diào)查發(fā)現(xiàn)：指南和權(quán)威機構(gòu)對抗栓藥物決策

基于出血與缺血風險權(quán)衡因ACS行PCI植入支架(BMS或DES)的患者應予普拉格雷10mg/日至少12個月(IB)。如果出血所致死亡危險超過抗血小板治療帶來的預期療效，應考慮盡早停藥（IC）擬PCI的STEMI患者，存在既往卒中和TIA病史者不推薦普拉格雷作為雙聯(lián)抗血小板治療的方案。（IIIC）2009年STEMI和PCI合并更新鑒于高出血風險對普拉格雷適應癥和禁忌癥均給出明確推薦FDA對普拉格雷出血危險給出黑框警示指南和權(quán)威機構(gòu)對抗栓藥物決策

基于出血與缺血風險權(quán)衡因ACS出血v.s.缺血的平衡：指南推薦ESC2011NSTE-ACS指南推薦GRACE和CRUSADE評分出血v.s.缺血的平衡：指南推薦ESC2011NST出血v.s.缺血的平衡：指南推薦指南建議循證推薦指南根據(jù)患者基線特征（風險評分）、類型及服藥時間對出血風險進行評估IC高出血風險患者建議使用已知低出血風險的藥物或藥物與非藥物（血管穿刺）聯(lián)合IB大出血病例中，除非可以通過特定止血措施完全控制，建議中斷和/或中和抗凝血和抗血小板療法IC胃腸道出血高風險患者建議使用質(zhì)子泵抑制劑和抗栓藥物聯(lián)合用藥IB最好在不中斷積極治療的同時，控制小出血IC根據(jù)研究中的藥物和出血程度，選擇中斷抗血小板藥物并通過血小板輸注中和藥物活性IC輸血會對治療結(jié)局有副作用，因此建議在對個體評估后使用，但對于血球容量>25%或血紅蛋白水平>7g/dL的血流動力學穩(wěn)定的患者，可以保留使用。IB紅細胞生成素不建議用于治療貧血癥或失血IIIA出血防治指南推薦2011ESCNSTE-ACS指南出血v.s.缺血的平衡：指南推薦指南建議循證推薦指南根據(jù)出血風險評估和防治措施進入指南推薦2007年ESCUA/NSTEMI指南：出血風險的評估是決策過程的重要組成部分I-B制定治療方案時應該將出血風險考慮在內(nèi)。對出血高?；颊?，應該采用已知可降低出血風險的藥物、聯(lián)合用藥和非藥物方法(血管途徑)I-BEurHeartJ.2007;28:1598–1660.EurHeartJ,2010,doi:10.1093/eurheartj/ehq2772010年ESC心肌血運重建指南強調(diào)：出血導致結(jié)局惡化，可通過以下措施避免規(guī)范評估并記錄每一位患者的出血風險避免交叉使用UFH和LMWH基于體重和腎功能調(diào)整抗栓藥物劑量高危出血患者使用橈動脈通路PCI術(shù)后停用抗凝藥，除非存在特定適應癥如在導管室，應選擇下游使用GPIIb/IIIa抑制劑，而不是上游出血風險評估和防治措施進入指南推薦2007年ESCUA小結(jié)：重視抗血小板治療過程中的出血問題缺血危險循證證據(jù)個體化治療Textinhere出血危險臨床獲益最大化小結(jié)：重視抗血小板治療過程中的出血問題缺血危險循證證據(jù)個體化謝謝！謝謝！

急性冠脈綜合癥抗栓治療出血與血栓平衡之道李田昌中國人民解放軍海軍總醫(yī)院急性冠脈綜合癥抗栓治療目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血3出血對臨床結(jié)局的影響12目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血3出血對臨抗血小板治療使血栓高危人群獲益ATC.BMJ.2002;324(7329):71-86.一項納入287個隨機臨床研究的meta分析結(jié)果顯示，抗血小板治療顯著降低了五類血栓高風險人群血管事件的發(fā)生率。抗血小板治療使血栓高危人群獲益ATC.BMJ.2002;抗缺血治療遭遇出血風險FerreiroJL.ThrombHaemost.2010Jun;103(6):1128-35.抗缺血治療遭遇出血風險FerreiroJL.Thromb不同抗血小板藥物的出血事件發(fā)生率薈萃分析，1988-2002年發(fā)表的51個臨床試驗，

共338191例患者SerebruanyVL.AmJHematol.2004Jan;75(1):40-7.不同抗血小板藥物的出血事件發(fā)生率薈萃分析，1988-2002抗血小板治療使ACS患者出血風險增加Wiviottetal.NENGLJ..2007;357:2001-2015然而，抗血小板治療在減少血栓事件發(fā)生，帶來巨大臨床獲益的同時，也給患者造成了出血的風險。TRITON-TIMI38研究表明新型抗血小板藥物普拉格雷相比氯吡格雷在降低血栓形成風險的同時，大/嚴重出血率也相應增加?？寡“逯委熓笰CS患者出血風險增加WiviottetaGRACE：ACS患者發(fā)生大出血的高危因素MoscucciM.EurHeartJ.2003;24:1815-23.納入24045例ACS患者的GRACE研究分析指出高齡、女性、出血病史及腎功能不全與出血風險高獨立相關(guān)GRACE：ACS患者發(fā)生大出血的高危因素Moscucci抗血小板治療在降低ACS患者缺血風險的同時增加了出血的風險；ACS患者的出血與多種因素相關(guān)，如高齡、女性、腎功能不全和出血史等；抗血小板治療在降低ACS患者缺血風險的同時增加了出血的風險；目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血3出血對臨床結(jié)局的影響21目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血3出血對臨出血定義的制定元素出血定義臨床元素：顱內(nèi)出血血腫實驗室元素：Hgb降低臨床結(jié)局元素：血流動力學異常輸血致命性嚴重度分級SunilVR,presentedin2010TCT.出血定義的制定元素出血定義臨床元素：實驗室元素：臨床結(jié)局元素不同程度出血的定義有差異TIMI分類GUSTO分類PLATO分類大（major）出血(TIMI)嚴重(severe)出血(GUSTO)致命性大（major）出血(PLATO)顱內(nèi)出血或血紅蛋白絕對值降低≥5g/dl或血細胞比容降低≥15%顱內(nèi)出血或伴有血流動力學障礙需要干預的出血致命出血，顱內(nèi)出血，伴有心壓塞的心包內(nèi)出血，由于出血和需要增壓劑或手術(shù)造成的低血容量性休克或嚴重低血壓，血紅蛋白水平降低>5.0g/dl,或需要>4unit紅細胞的輸血其他大（major）出血(PLATO)出血導致臨床意義的殘疾（如導致永久性失明的眼內(nèi)出血）或出血相關(guān)的血紅蛋白水平降低>3g/dl但<5g/dl或需要2-3unit紅細胞輸血中度(moderate)出血需要輸血小(minor)出血(TIMI)輕微(mild)出血(GUSTO)自發(fā)肉眼血尿自發(fā)可見出血，血紅蛋白絕對值降低≥3g/dl但≤15%其它不需要輸血的出血或者引起血流動力學改變的微量(minimal)出血(TIMI)出血量不滿足以上條件不同程度出血的定義有差異TIMI分類GUSTO分類PLATO不同程度出血對ACS患者的危害不同EikelboomJW.Circulation.2006;114(8):774-82.一項來自OASISRegistry,OASIS-2和CURE的34146例患者的研究分析：出血嚴重程度增加，患者死亡率增加不同程度出血對ACS患者的危害不同EikelboomJW.ACS出血越嚴重患者死亡風險越高一項來自PURSUIT,PARAGONA,PARAGONB,GUSTOIIbNST臨床分析數(shù)據(jù)，納入26,452患者的研究分析，指出ACS出血導致嚴重死亡率出血嚴重程度 30天死亡率 30d死亡率/MI 6m死亡率輕度出血* 1.6 1.3 1.4中毒出血* 2.7 3.3 2.1嚴重出血* 10.6 5.6 7.5*Bleedingasatime-dependentcovariateRaoSV,etal.AmJCardiol.2005Nov1;96(9):1200-6.Epub2005Sep12ACS出血越嚴重患者死亡風險越高一項來自PURSUIT,P5倍大出血增加ACS患者住院期間的死亡風險大出血增加ACS患者30天的死亡率分析自OASIS和CURE的34146例ACS患者，出血患者在30天時的死亡風險比在初期無出血患者增加5倍?！觥鮊obleedingMajorbleeding住院期間，因大出血導致的患者病死率明顯高于未出血患者EikelboomJW.Circulation.2006;114(8):774-82.MoscucciM.EurHeartJ.2003;24(20):1815-23.5倍大出血增加ACS患者住院期間的死亡風險大出血增加ACS患大出血對ACS患者的遠期預后有不良影響OASIS5試驗：大出血NSTE-ACS患者遠期死亡率、心肌梗死和卒中遠期風險顯著增加。大出血對ACS患者遠期預后有不良影響EikelboomJW.Circulation.2006;114(8):774-82.大出血對ACS患者的遠期預后有不良影響OASIS5試驗：大出TIMI：

大出血增加PCI患者死亡率一項對10974例PCI患者的回顧性分析研究結(jié)果顯示：大出血增加了PCI患者住院死亡和1年死亡的風險。KinnairdTD.AmJCardiol.2003;92(8):930-5.TIMI：大出血增加PCI患者死亡率一項對10974例PCGUSTO：嚴重出血顯著增加ACS患者30天死亡率分析自GUSTOIIb,PURSUIT和PARAGONA&B的26452例ACS患者，出血增加患者30天死亡風險，且與嚴重程度相關(guān)。RaoSV.AmJCardiol.2005Nov1;96(9):1200-6.GUSTO：嚴重出血顯著增加ACS患者30天死亡率分析自GU顱內(nèi)出血是最主要的致命出血一項對18,624位ACS患者發(fā)生出血并發(fā)癥的分析結(jié)果顯示：致命出血主要為顱內(nèi)出血11.BeckerRC.EurHeartJ.2011Dec;32(23):2933-44.2.LambertsM,etal.Circulation.2012;126(10):1185-93發(fā)生致命出血患者比例%一項納入11480例患者的抗血小板治療研究中，發(fā)生致命出血的部位主要為顱內(nèi)、胃腸道，其中顱內(nèi)出血為主要致命出血2顱內(nèi)出血是最主要的致命出血一項對18,624位ACS患者發(fā)生Non-CABG相關(guān)性出血增加ACS患者遠期死亡率ACUITY研究中，對于ACS患者遠期死亡的影響再發(fā)MI：隨時間而減弱，30天已無顯著性Non-CABG相關(guān)性大出血：存在持續(xù)影響，1年時仍具顯著性CABG-冠狀動脈旁路移植術(shù)，我國多為non-CABG相關(guān)出血患者MehranR.JAmCollCardiol.2010;55(23):2556-66.Non-CABG相關(guān)性出血增加ACS患者遠期死亡率ACUIT小出血影響患者遠期臨床結(jié)局和治療用藥小出血可導致1年時MACE發(fā)生危險顯著增高小出血可導致抗血小板停藥率增加Circulation2009;119:987-995P=0.001P<0.001小出血影響患者遠期臨床結(jié)局和治療用藥小出血可導致1年時MAC滋擾性出血降低抗血小板治療效果對DES術(shù)后接受雙聯(lián)抗血小板治療的患者研究顯示：滋擾性出血導致雙聯(lián)抗血小板治療依從性減低過早停用氯吡格雷對支架內(nèi)血栓形成具有預測性過早停用氯吡格雷對長期預后具危害性RoyP,etal.,AmJCardiol.2008;102:1614-1617.32.4%發(fā)生出血事件（n=837)DES后雙聯(lián)抗血小板患者（n=2360)

11.1%滋擾性出血患者停用了氯比格雷滋擾性出血降低抗血小板治療效果對DES術(shù)后接受雙聯(lián)抗血小板治ACS患者出血越嚴重，患者死亡風險越高；大出血對于ACS患者住院期間及出院后長期的預后有著不良的影響；顱內(nèi)出血是最主要的致命出血；Non-CABG相關(guān)出血是中國患者最常見的出血類型，會增加患者遠期的死亡率；小出血影響ACS患者服藥依從性，并影響遠期的臨床結(jié)局；ACS患者出血越嚴重，患者死亡風險越高；目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血1出血對臨床結(jié)局的影響32目錄抗血小板治療的出血風險如何平衡出血vs缺血1出血對臨出血認知深化，

促進抗栓治療從研究設計到理念的演變研究設計：安全性指標設定多種出血定義研究終點：關(guān)注出血與治療、臨床結(jié)局的相關(guān)性研究設計：將出血發(fā)生率列入觀察研究終點：新復合終點（臨床凈獲益、臨床凈結(jié)局和四聯(lián)復合終點等）研究設計：側(cè)重觀察療效增加研究終點：復合缺血事件終點臨床研究設計更新治療理念變遷減少出血已成為抗血小板治療的主要任務抗栓策略制訂基于缺血與出血危險的權(quán)衡意識到缺血和出血均可導致PCI、ACS、和STEMI的死亡強調(diào)缺血事件相對危險的降低出血危害的認知不斷深化出血認知深化，

促進抗栓治療從研究設計到理念的演變研究設計：抗栓治療出血與缺血平衡的嚴峻挑戰(zhàn)出血危險評估的標準化治療決策的出血與缺血平衡出血vs缺血的平衡主要取決于兩方面抗栓治療出血與缺血平衡的嚴峻挑戰(zhàn)出血危險評估的標準化治療決策根據(jù)PCI前出血風險制訂治療策略

可降低出血NCDR注冊研究中，按PCI前出血風險度進行分層發(fā)現(xiàn)：出血高?；颊哌x擇有效的治療策略（比伐盧定+血管閉合裝置）可降低出血風險MCBCBLow

(<1%)

M=Manualcomp.C=ClosureonlyB=BivalonlyBC=Bival+closureP<0.001

forall

intra-riskgroup

comparisonsMCBCBIntermediate

(1-3%)MCBCBHigh

(>3%)Intermediate?

N=746,727*NCDRbleedingrisk<1%

?NCDRbleedingrisk1-3%

?NCDRbleedingrisk>3%Low*

N=475,152High?

N=301,056JAMA，2010;303:2156-2164

M=Manualcomp.C=ClosureonlyB=BivalonlyBC=Bival+closureP<0.001

forall

intra-riskgroup

comparisonsMCBCBLow

(<1%)MCBCBIntermediate

(1-3%)MCBCBHigh

(>3%)Intermediate?

N=746,727*NCDRbleedingrisk<1%

?NCDRbleedingrisk1-3%

?NCDRbleedingrisk>3%Low*

N=475,152High?

N=301,056根據(jù)PCI前出血風險制訂治療策略

可降低出血NCDR注冊研究出血評估的有效工具出血評估的有效工具抗栓治療出血與缺血平衡的嚴峻挑戰(zhàn)出血危險評估的標準化治療決策的出血與缺血平衡出血vs缺血的平衡主要取決于兩方面抗栓治療出血與缺血平衡的嚴峻挑戰(zhàn)出血危險評估的標準化治療決策對出血的處理不能簡單停留在停用抗血小板治療32.4%發(fā)生院內(nèi)出血，其中近1/10出院后停用任何抗血小板藥物：出院后停用抗血小板藥物顯著增加6個月死亡/MI/卒中風險(14.3%vs用藥者7.8%，P<0.0001)N=26,451，入選自PURSUIT,PARAGONA&B，SYNERGYPCI亞組分析：過早停用抗血小板治療對院內(nèi)PCI患者長期預后更具危險性雙聯(lián)抗血小板治療顯著減少死亡等主要臨床終點事件AmHeartJ.2010;160:1056-1064.e2.出血后過早停用抗血小板治療是影響臨床結(jié)局的重要因素對出血的處理不能簡單停留在停用抗血小板治療32.4%發(fā)生院內(nèi)制訂治療決策應綜合考慮出血相關(guān)的危險因素EurHeartJ.2003;24:1815-1823.高齡、腎功能不全顯著增高出血危險變量校正OR95%CIP值年齡(每遞增10歲)1.281.21-1.37<0.0001女性1.431.23-1.66<0.0001腎功能不全史1.481.19–1.840.0004出血史2.831.94–4.13<0.0001平均動脈壓(每遞減20mmHg)1.111.04-1.190