質(zhì)量管理-回顧性驗(yàn)證與再驗(yàn)證課件

回顧性驗(yàn)證與再驗(yàn)證回顧性驗(yàn)證與再驗(yàn)證1驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證：證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng)驗(yàn)證是藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理中一個(gè)全方位的質(zhì)量活動(dòng)，它是實(shí)施GMP的基礎(chǔ)。驗(yàn)證是確立生產(chǎn)運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)的必要手段。驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證：證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)2驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證是一種產(chǎn)品或工藝的質(zhì)量保證程序的組成部分。質(zhì)量保證的基本原則可以作為產(chǎn)品生產(chǎn)的目標(biāo)。原則：1、產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和功效必須制定出來(lái)；2、質(zhì)量檢查或檢驗(yàn)不能作為成品的狀況；3、生產(chǎn)工藝的每一步必須控制好，以便使成品最大程度地符合設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證是一種產(chǎn)品或工藝的質(zhì)量保證程序的組成部分。3驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證管理計(jì)劃（VMP）－目標(biāo)表；－簡(jiǎn)介，規(guī)則和目標(biāo)；－設(shè)備描述，包含計(jì)劃；－驗(yàn)證委員會(huì)的章程；－術(shù)語(yǔ)表；－設(shè)備歷史的描述；－方案描述及列表；－預(yù)防保養(yǎng)程序；－人員培訓(xùn)程序；－工藝和清潔驗(yàn)證；－檢驗(yàn)儀器的確認(rèn)；驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證管理計(jì)劃（VMP）4驗(yàn)證－總的原則－分析方法的驗(yàn)證；－計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證；－下次驗(yàn)證的間隔周期；－下次驗(yàn)證的間隔時(shí)間；－新工藝的周期驗(yàn)證；－意外事件（不利因素），例如，動(dòng)力停止，計(jì)算機(jī)的損壞和修復(fù)，過(guò)濾器的完整性檢驗(yàn)失??；－關(guān)鍵可接受的標(biāo)準(zhǔn)；－確保系統(tǒng)布局方法的文件，例如：培訓(xùn)記錄，原數(shù)據(jù)的保留記錄，校驗(yàn)記錄，驗(yàn)證方案，驗(yàn)證報(bào)告等－相關(guān)的SOPs列表－計(jì)劃和日程－驗(yàn)證的場(chǎng)地；驗(yàn)證－總的原則－分析方法的驗(yàn)證；5驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證的狀況需要維持－生命周期法－變更控制－定期回顧（如產(chǎn)品回顧）－再驗(yàn)證（按要求或有需要時(shí)）驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證的狀況需要維持－生命周期法6驗(yàn)證－生命周期－必須考慮：設(shè)施、設(shè)備、介質(zhì)、生產(chǎn)工藝、清潔程序、分析方法、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、人員等－按次序采用和記錄驗(yàn)證的各步驟－一旦經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，維持驗(yàn)證狀況驗(yàn)證－生命周期－必須考慮：設(shè)施、設(shè)備、介質(zhì)、生產(chǎn)工藝、清潔程7驗(yàn)證的方法及適用條件前驗(yàn)證－指投入使用前必須完成并達(dá)到設(shè)定要求的驗(yàn)證－適用于正常使用前的新設(shè)備/新工藝同步驗(yàn)證－指在工藝常規(guī)運(yùn)行的同時(shí)進(jìn)行的驗(yàn)證－一般為前三批產(chǎn)品，為連續(xù)的三個(gè)全批量－風(fēng)險(xiǎn)大，比較少用回顧性驗(yàn)證－對(duì)于現(xiàn)有的設(shè)備/工藝的驗(yàn)證，建立在對(duì)豐富的歷史數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析基礎(chǔ)上－常用于非無(wú)菌生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的方法及適用條件前驗(yàn)證8驗(yàn)證的方法及適用條件再驗(yàn)證指一項(xiàng)生產(chǎn)工藝，一個(gè)系統(tǒng)或設(shè)備經(jīng)過(guò)驗(yàn)證并在使用了一個(gè)階段以后，旨在證實(shí)其驗(yàn)證狀態(tài)沒(méi)有發(fā)生變化而進(jìn)行的驗(yàn)證活動(dòng)

可分為兩大類(lèi)：－周期性再驗(yàn)證(如無(wú)菌工藝)－變更后的再驗(yàn)證驗(yàn)證的方法及適用條件再驗(yàn)證9驗(yàn)證狀態(tài)的維持-生命周期法變更控制定期回顧周期性再驗(yàn)證驗(yàn)證狀態(tài)的維持-生命周期法變更控制10變更控制對(duì)所提議的或?qū)嶋H的可能影響驗(yàn)證狀態(tài)的變更進(jìn)行的評(píng)估系統(tǒng)。是QA系統(tǒng)的重要組成部分

變更控制對(duì)所提議的或?qū)嶋H的可能影響驗(yàn)證狀態(tài)的變更進(jìn)行的評(píng)估系11變更控制影響驗(yàn)證狀態(tài)的變更包括：－起始原料變更（物理性質(zhì)，例如密度，粘性或分布的粒徑，可以影響工藝或產(chǎn)品）－物料來(lái)源變更（生產(chǎn)商的變更）－包裝材料變更（例如，用塑料制品替代玻璃制品）－生產(chǎn)工藝變更（例如，混合時(shí)間，干燥時(shí)間）－生產(chǎn)設(shè)備變更（例如，增加自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)，安裝新的設(shè)備，對(duì)機(jī)械或儀器的大修和停用）－生產(chǎn)區(qū)域變更（例如，區(qū)域的重新安排）－支持系統(tǒng)變更（例如，新的水處理方法）－等等，如相同設(shè)備的替換；基于近來(lái)新的知識(shí)，新的發(fā)現(xiàn)物的出現(xiàn)；出現(xiàn)負(fù)的質(zhì)量趨勢(shì)；操作規(guī)程變更變更控制影響驗(yàn)證狀態(tài)的變更包括：12回顧性驗(yàn)證前提：充分的歷史數(shù)據(jù)，假定無(wú)任何變更（原料、規(guī)程、設(shè)備等）條件：－通常需要有20個(gè)批連續(xù)批號(hào)的數(shù)據(jù)（WHO15-25批或更多）；－檢驗(yàn)方法經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，檢驗(yàn)的結(jié)果可以用數(shù)值表示；回顧性驗(yàn)證前提：充分的歷史數(shù)據(jù)，假定無(wú)任何變更（原料、規(guī)程、13回顧性驗(yàn)證－批記錄符合GMP的要求，記錄中有明確的工藝條件；－有關(guān)的工藝變量必須是標(biāo)準(zhǔn)化的，并一直處于控制狀態(tài)。回顧性驗(yàn)證－批記錄符合GMP的要求，記錄中有明確的工藝條件；14回顧性驗(yàn)證步驟－選擇關(guān)鍵工藝參數(shù)（例如，含量值，單位劑量的均勻性，崩解時(shí)間）；－每批的分析結(jié)果；－總分析結(jié)果；－計(jì)算總平均分析結(jié)果（工藝平均）和控制限度；－對(duì)結(jié)果繪圖?；仡櫺则?yàn)證步驟15回顧性驗(yàn)證如果結(jié)果在控制范圍內(nèi)，且單獨(dú)結(jié)果的可變性穩(wěn)定（或趨于減少），則工藝是可用的。對(duì)廢棄批號(hào)、不合格的調(diào)查應(yīng)單獨(dú)進(jìn)行所有疑問(wèn)和錯(cuò)誤的記錄都應(yīng)進(jìn)行分析，來(lái)確定工藝參數(shù)的限度相關(guān)產(chǎn)品的問(wèn)題要進(jìn)行分析，包括廢棄品、投訴產(chǎn)品、退貨產(chǎn)品和無(wú)法解釋的事故數(shù)據(jù)記錄回顧性驗(yàn)證沒(méi)有被當(dāng)成一項(xiàng)質(zhì)量保證措施，所以不能用于新的工藝或產(chǎn)品的生產(chǎn)?；仡櫺则?yàn)證如果結(jié)果在控制范圍內(nèi)，且單獨(dú)結(jié)果的可變性穩(wěn)定（或趨16回顧性驗(yàn)證回顧性驗(yàn)證的結(jié)果正確時(shí)，它可以指示工藝再驗(yàn)證不需要立即進(jìn)行考慮，根據(jù)正常的安排，再驗(yàn)證可以稍后進(jìn)行?；仡櫺则?yàn)證還可以導(dǎo)致“再驗(yàn)證”方案的制訂和實(shí)施?；仡櫺则?yàn)證回顧性驗(yàn)證的結(jié)果正確時(shí)，它可以指示工藝再驗(yàn)證不需要17再驗(yàn)證周期性再驗(yàn)證（每隔一定時(shí)間進(jìn)行周期性的再驗(yàn)證）（生產(chǎn)一定周期后是否進(jìn)行再驗(yàn)證5801）變更后的再驗(yàn)證（生產(chǎn)工藝變更、主要原輔料變更*5702）

再驗(yàn)證周期性再驗(yàn)證（每隔一定時(shí)間進(jìn)行周期性的再驗(yàn)證）（生產(chǎn)一18再驗(yàn)證再驗(yàn)證計(jì)劃

-應(yīng)制定年度的再驗(yàn)證計(jì)劃，計(jì)劃包括需再驗(yàn)證的設(shè)備/工藝/系統(tǒng)的清單和概述，組織機(jī)構(gòu)，時(shí)間安排，文件要求 -再驗(yàn)證計(jì)劃必須得到批準(zhǔn)再驗(yàn)證再驗(yàn)證計(jì)劃19再驗(yàn)證再驗(yàn)證方案 －再驗(yàn)證方案強(qiáng)調(diào)驗(yàn)證目的，接受標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試方法及結(jié)果評(píng)估 －再驗(yàn)證不是簡(jiǎn)單重復(fù)首次驗(yàn)證的過(guò)程，必須考慮自上次驗(yàn)證設(shè)備/工藝/系統(tǒng)的使用情況、維修情況、偏差情況，變更情況等再?zèng)Q定驗(yàn)證方案－再驗(yàn)證方案必須考慮現(xiàn)行法規(guī)對(duì)驗(yàn)證的要求再驗(yàn)證再驗(yàn)證方案20再驗(yàn)證無(wú)菌產(chǎn)品周期性再驗(yàn)證應(yīng)包括

－計(jì)量器具－無(wú)菌生產(chǎn)工藝及主要生產(chǎn)設(shè)備－潔凈環(huán)境－注射用水系統(tǒng)/純蒸汽系統(tǒng) －人員再驗(yàn)證無(wú)菌產(chǎn)品周期性再驗(yàn)證應(yīng)包括21再驗(yàn)證計(jì)量器具/設(shè)備的定期檢定/校驗(yàn)

-將工廠所有的計(jì)量器具及設(shè)備按其對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響分成A、B、C三類(lèi) -A,B類(lèi)計(jì)量器具及設(shè)備需定期檢定/校驗(yàn) -A類(lèi)：國(guó)家強(qiáng)制檢定的如天平，壓力容器 標(biāo)準(zhǔn)器 用于成品分析的關(guān)鍵儀器如HPLC,GC -B類(lèi)：中間控制用儀器如崩解儀，硬度儀 標(biāo)準(zhǔn)器的輔助儀器 工藝參數(shù)測(cè)試用儀器如溫濕度記錄儀 -C類(lèi)：定期檢查再驗(yàn)證計(jì)量器具/設(shè)備的定期檢定/校驗(yàn)22工藝用水（純化水和注射用水系統(tǒng)）

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)日常監(jiān)控年度回顧

下列情況需考慮再驗(yàn)證-重大維修-系統(tǒng)停止后的重新啟用-當(dāng)日常監(jiān)測(cè)的分析結(jié)果連續(xù)性地呈現(xiàn)不良趨勢(shì)，而無(wú)法找到根本原因工藝用水（純化水和注射用水系統(tǒng)）

23工藝用水系統(tǒng)年度回顧

月度報(bào)告 -對(duì)所有的日常監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總并進(jìn)行趨勢(shì)分析 -關(guān)注趨勢(shì)不好或超過(guò)警戒限的結(jié)果 -對(duì)超過(guò)行動(dòng)限的結(jié)果,原因分析,說(shuō)明采取的措施

工藝用水系統(tǒng)年度回顧

月度報(bào)告24工藝用水系統(tǒng)年度回顧年度報(bào)告

-對(duì)本年度所有的日常監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總并進(jìn)行趨勢(shì)分析(包括源水,中間過(guò)程水,在線檢測(cè)結(jié)果) -總結(jié)趨勢(shì)不好或超過(guò)警戒限的結(jié)果,說(shuō)明采取的措施 -總結(jié)超過(guò)行動(dòng)限的結(jié)果,原因分析,說(shuō)明采取的措施,評(píng)估再驗(yàn)證的需求 -總結(jié)系統(tǒng)的日常運(yùn)行情況,定期維護(hù),定期清潔消毒情況 -總結(jié)系統(tǒng)的定期校驗(yàn)結(jié)果 -總結(jié)系統(tǒng)的偏差情況,重大維修記錄,主要備件的更換,評(píng)估再驗(yàn)證的需求 -總結(jié)系統(tǒng)的所有變更,評(píng)估再驗(yàn)證的需求工藝用水系統(tǒng)年度回顧年度報(bào)告25生產(chǎn)潔凈環(huán)境-日常監(jiān)控(動(dòng)態(tài)測(cè)試) -每季度做再驗(yàn)證，靜態(tài)測(cè)試，包括懸浮粒子和微生物 -年度環(huán)境監(jiān)控回顧

下列情況需考慮再驗(yàn)證

-潔凈區(qū)域發(fā)生改變 -高效過(guò)濾器型號(hào)，供應(yīng)商發(fā)生變化 -空氣凈化系統(tǒng)大修或改建后 -空氣凈化系統(tǒng)關(guān)閉，在恢復(fù)正常生產(chǎn)前生產(chǎn)潔凈環(huán)境-日常監(jiān)控(動(dòng)態(tài)測(cè)試)26生產(chǎn)潔凈環(huán)境月度報(bào)告-按潔凈區(qū)域?qū)Ρ驹露人械娜粘１O(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總并進(jìn)行趨勢(shì)分析(藥液含菌量,懸浮粒子,浮游菌,表面微生物,人員)-細(xì)菌鑒定結(jié)果的分析-關(guān)注趨勢(shì)不好或超過(guò)警戒限的結(jié)果-總結(jié)超過(guò)行動(dòng)限的結(jié)果,原因分析,說(shuō)明采取的措施生產(chǎn)潔凈環(huán)境月度報(bào)告27生產(chǎn)潔凈環(huán)境年度報(bào)告-按潔凈區(qū)域?qū)Ρ灸甓人械娜粘１O(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總并進(jìn)行趨勢(shì)分析-無(wú)菌生產(chǎn)應(yīng)包括細(xì)菌鑒定結(jié)果-對(duì)本年度所有的日常運(yùn)行數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總并進(jìn)行趨勢(shì)分析-總結(jié)趨勢(shì)不好或超過(guò)警戒限的結(jié)果,說(shuō)明采取的措施-總結(jié)超過(guò)行動(dòng)限的結(jié)果,原因分析,說(shuō)明采取的措施-總結(jié)系統(tǒng)的日常運(yùn)行情況,定期維護(hù)情況-高效過(guò)濾器的完整性測(cè)試結(jié)果-總結(jié)系統(tǒng)儀器儀表的定期校驗(yàn)結(jié)果-總結(jié)系統(tǒng)的偏差情況,重大維修記錄,主要備件的更換-總結(jié)系統(tǒng)的所有變更,評(píng)估再驗(yàn)證的需求生產(chǎn)潔凈環(huán)境年度報(bào)告28非無(wú)菌產(chǎn)品生產(chǎn)工藝

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)年度產(chǎn)品回顧一般不做周期性再驗(yàn)證下列情況需考慮再驗(yàn)證

-生產(chǎn)工藝改變

-連續(xù)性地出現(xiàn)生產(chǎn)批產(chǎn)品不合格，并無(wú)法找到發(fā)生偏差的根本原因-連續(xù)性地出現(xiàn)中間體、成品或穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)不良趨勢(shì)，并無(wú)法找到根本原因-連續(xù)性地出現(xiàn)生產(chǎn)偏差，并無(wú)法找到根本原因

非無(wú)菌產(chǎn)品生產(chǎn)工藝

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)29非無(wú)菌產(chǎn)品工藝設(shè)備

通過(guò)變更管理維持驗(yàn)證狀態(tài)定期回顧一般不做周期性再驗(yàn)證下列情況需考慮再驗(yàn)證

-重大維修或關(guān)鍵部件更換 -設(shè)備的關(guān)鍵參數(shù)發(fā)生改變-連續(xù)性地出現(xiàn)設(shè)備故障非無(wú)菌產(chǎn)品工藝設(shè)備

通過(guò)變更管理維持驗(yàn)證狀態(tài)30非無(wú)菌產(chǎn)品工藝設(shè)備定期回顧主要生產(chǎn)產(chǎn)品的概述設(shè)備使用情況設(shè)備定期維護(hù),主要備件的更換設(shè)備故障發(fā)生原因及頻度,采取的措施設(shè)備重大維修歷史設(shè)備的定期校驗(yàn)結(jié)果設(shè)備的變更情況至少每五年作回顧,評(píng)估驗(yàn)證狀態(tài)的維持及再驗(yàn)證的需求

非無(wú)菌產(chǎn)品工藝設(shè)備定期回顧31年度產(chǎn)品回顧概述-年度產(chǎn)品回顧的目的是確保生產(chǎn)工藝和控制流程的可靠和重現(xiàn)性為生產(chǎn)工藝或質(zhì)量參數(shù)的改進(jìn)提供依據(jù)-年度產(chǎn)品回顧是整個(gè)工藝驗(yàn)證體系的一部分，并及時(shí)了解再驗(yàn)證的需求-應(yīng)包括本年度所有生產(chǎn)的產(chǎn)品-對(duì)新產(chǎn)品，應(yīng)回顧該產(chǎn)品自第一次正式生產(chǎn)以來(lái)的所有批次-對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品應(yīng)盡量利用現(xiàn)有資料，如果是首次進(jìn)行產(chǎn)品回顧，應(yīng)使用超過(guò)24個(gè)月的數(shù)據(jù)-應(yīng)回顧自上次審核以來(lái)所有生產(chǎn)的產(chǎn)品批次，包括返工或不合格的批次-可以將相似的產(chǎn)品歸納在一組作“同類(lèi)產(chǎn)品回顧”-報(bào)告由生產(chǎn)部門(mén)，工藝開(kāi)發(fā)部門(mén)，質(zhì)量部門(mén)，生產(chǎn)負(fù)責(zé)人共同批準(zhǔn)年度產(chǎn)品回顧概述32年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容-概要：此次回顧涵蓋的批次，上次報(bào)告中提議的改進(jìn)措施的完成情況，此次回顧的要點(diǎn)及結(jié)論和改進(jìn)建議-分析數(shù)據(jù)處理：對(duì)中間控制和成品檢驗(yàn)中選擇的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并作趨勢(shì)分析，特別關(guān)注偏差點(diǎn)的識(shí)別和解釋-原輔包裝材料：對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的所有原輔包裝材料的質(zhì)量情況進(jìn)行回顧，特別關(guān)注新的材料或供應(yīng)商有變化的材料年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容33年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容-注冊(cè)文件的變化：應(yīng)回顧所有向藥監(jiān)部門(mén)提交的注冊(cè)文件或備案文件以確保與現(xiàn)行生產(chǎn)過(guò)程的符合-驗(yàn)證狀態(tài)：應(yīng)回顧所有驗(yàn)證/再驗(yàn)證的設(shè)備/工藝/系統(tǒng)的清單包括定期校驗(yàn)的儀器/設(shè)備清單，完成時(shí)間，所有偏差處理匯總-變更：對(duì)所有變更列出清單進(jìn)行總結(jié)，應(yīng)說(shuō)明這些變更對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和驗(yàn)證狀態(tài)的影響-不合格品:匯總所有不合格的批次,包括原因分析,采取的整改措施及長(zhǎng)期預(yù)防性措施.如有產(chǎn)品召回,應(yīng)說(shuō)明召回的批次,召回的原因,召回的數(shù)量及召回產(chǎn)品的處理年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容-注冊(cè)文件的變化：應(yīng)回顧所有向藥監(jiān)部門(mén)提34年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容－偏差:匯總所有報(bào)告的偏差,分類(lèi)進(jìn)行趨勢(shì)分析,對(duì)重大偏差應(yīng)有原因分析及整改措施-質(zhì)量投訴:匯總本年度內(nèi)收到的所有質(zhì)量投訴,按投訴的產(chǎn)品及原因進(jìn)行分析,特別關(guān)注重大質(zhì)量投訴-退貨:應(yīng)匯總所有退回產(chǎn)品的清單,退貨的原因及退貨產(chǎn)品的處理年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容－偏差:匯總所有報(bào)告的偏差,分類(lèi)進(jìn)行趨勢(shì)分35年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容－穩(wěn)定性數(shù)據(jù):審核所有產(chǎn)品的穩(wěn)定性數(shù)據(jù),進(jìn)行趨勢(shì)分析,對(duì)穩(wěn)定性失敗或趨勢(shì)不好的批次應(yīng)重點(diǎn)說(shuō)明原因及改進(jìn)措施-環(huán)境監(jiān)控報(bào)告:應(yīng)包括年度的環(huán)境監(jiān)控報(bào)告,對(duì)無(wú)菌產(chǎn)品還應(yīng)包括培養(yǎng)基灌裝的結(jié)果-報(bào)告的批準(zhǔn):報(bào)告由生產(chǎn)部門(mén),質(zhì)量部門(mén)及生產(chǎn)負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn),對(duì)批準(zhǔn)的整改行動(dòng),要有追蹤流程追蹤完成情況年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容－穩(wěn)定性數(shù)據(jù):審核所有產(chǎn)品的穩(wěn)定性數(shù)據(jù),進(jìn)行36清潔驗(yàn)證

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)日常監(jiān)控(如目視可見(jiàn)殘留物,微生物監(jiān)測(cè))年度確認(rèn)（連續(xù)三批）下列情況需考慮再驗(yàn)證

-清潔程序本身發(fā)生改變 -新的生產(chǎn)設(shè)備或生產(chǎn)設(shè)備發(fā)生改變 -新的產(chǎn)品 -新的生產(chǎn)工藝或生產(chǎn)工藝發(fā)生改變 -日常環(huán)境監(jiān)測(cè)重復(fù)性地超標(biāo)或呈現(xiàn)不良趨勢(shì) -年度的清潔程序確認(rèn)批（連續(xù)3批）無(wú)法達(dá)到接受標(biāo)準(zhǔn)清潔驗(yàn)證

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)37分析方法

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)一般不做周期性再驗(yàn)證下列情況需考慮再驗(yàn)證/確認(rèn)試驗(yàn)

-分析方法本身發(fā)生改變 -新的分析儀器設(shè)備 -對(duì)照品，化學(xué)試劑來(lái)源發(fā)生變化 -重復(fù)性地出現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)或呈現(xiàn)不良趨勢(shì)（排除工藝或人為因素）,可能有系統(tǒng)性偏差 -對(duì)藥典方法不做再驗(yàn)證，但當(dāng)藥典方法有更新時(shí)需考慮做確認(rèn)試驗(yàn)分析方法

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)38計(jì)算機(jī)系統(tǒng)

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)周期性回顧 定義：對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的性能，變更，運(yùn)行，環(huán)境的常規(guī)回顧，以決定對(duì)部分或全部計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的再驗(yàn)證 范圍：評(píng)估系統(tǒng)的可靠性，可重復(fù)性，性能和診斷數(shù)據(jù)，支持批生產(chǎn)操作的滿意程度，目前SOP的準(zhǔn)確性和遵守程度職責(zé)：QA，驗(yàn)證小組，系統(tǒng)的所有者及電腦部計(jì)算機(jī)系統(tǒng)

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)39計(jì)算機(jī)系統(tǒng)回顧將關(guān)注的主要方面

-文件檢查與系統(tǒng)驗(yàn)證相關(guān)的所有文件是否具備并保證及時(shí)更新

-變更控制 所有的變更已被記錄和評(píng)估，相關(guān)的活動(dòng)已被正確處理

-設(shè)備因素 檢查整體系統(tǒng)包括任何硬件設(shè)施的替換，軟件的改變，運(yùn)行環(huán)境的變化

-偏差處理 檢查出現(xiàn)的故障及糾正措施計(jì)算機(jī)系統(tǒng)回顧將關(guān)注的主要方面40計(jì)算機(jī)系統(tǒng)-運(yùn)行程序/權(quán)限 檢查系統(tǒng)的安全性能包括授權(quán)控制，密碼維護(hù)程序，確保系統(tǒng)在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間間隔進(jìn)行備份并且備份的媒體如磁帶的檢查以確保數(shù)據(jù)的安全和可恢復(fù)性與系統(tǒng)運(yùn)行的相關(guān)SOP齊備并符合現(xiàn)行狀態(tài)

-災(zāi)難恢復(fù)能力 檢查有合適的功能并定期測(cè)試

-人員因素 檢查系統(tǒng)的使用與維護(hù)人員有適當(dāng)?shù)慕?jīng)驗(yàn)和培訓(xùn)，并有培訓(xùn)記錄。如果有外部第三方提供維護(hù)服務(wù)，應(yīng)檢查外部第三方的合約情況，支持情況，以確保他們的權(quán)限得到控制管理并且任何外部的工作不會(huì)破壞系統(tǒng)的驗(yàn)證狀態(tài)。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)-運(yùn)行程序/權(quán)限41謝謝大家！謝謝大家！42回顧性驗(yàn)證與再驗(yàn)證回顧性驗(yàn)證與再驗(yàn)證43驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證：證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng)驗(yàn)證是藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理中一個(gè)全方位的質(zhì)量活動(dòng)，它是實(shí)施GMP的基礎(chǔ)。驗(yàn)證是確立生產(chǎn)運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)的必要手段。驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證：證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)44驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證是一種產(chǎn)品或工藝的質(zhì)量保證程序的組成部分。質(zhì)量保證的基本原則可以作為產(chǎn)品生產(chǎn)的目標(biāo)。原則：1、產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和功效必須制定出來(lái)；2、質(zhì)量檢查或檢驗(yàn)不能作為成品的狀況；3、生產(chǎn)工藝的每一步必須控制好，以便使成品最大程度地符合設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證是一種產(chǎn)品或工藝的質(zhì)量保證程序的組成部分。45驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證管理計(jì)劃（VMP）－目標(biāo)表；－簡(jiǎn)介，規(guī)則和目標(biāo)；－設(shè)備描述，包含計(jì)劃；－驗(yàn)證委員會(huì)的章程；－術(shù)語(yǔ)表；－設(shè)備歷史的描述；－方案描述及列表；－預(yù)防保養(yǎng)程序；－人員培訓(xùn)程序；－工藝和清潔驗(yàn)證；－檢驗(yàn)儀器的確認(rèn)；驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證管理計(jì)劃（VMP）46驗(yàn)證－總的原則－分析方法的驗(yàn)證；－計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證；－下次驗(yàn)證的間隔周期；－下次驗(yàn)證的間隔時(shí)間；－新工藝的周期驗(yàn)證；－意外事件（不利因素），例如，動(dòng)力停止，計(jì)算機(jī)的損壞和修復(fù)，過(guò)濾器的完整性檢驗(yàn)失??；－關(guān)鍵可接受的標(biāo)準(zhǔn)；－確保系統(tǒng)布局方法的文件，例如：培訓(xùn)記錄，原數(shù)據(jù)的保留記錄，校驗(yàn)記錄，驗(yàn)證方案，驗(yàn)證報(bào)告等－相關(guān)的SOPs列表－計(jì)劃和日程－驗(yàn)證的場(chǎng)地；驗(yàn)證－總的原則－分析方法的驗(yàn)證；47驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證的狀況需要維持－生命周期法－變更控制－定期回顧（如產(chǎn)品回顧）－再驗(yàn)證（按要求或有需要時(shí)）驗(yàn)證－總的原則驗(yàn)證的狀況需要維持－生命周期法48驗(yàn)證－生命周期－必須考慮：設(shè)施、設(shè)備、介質(zhì)、生產(chǎn)工藝、清潔程序、分析方法、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、人員等－按次序采用和記錄驗(yàn)證的各步驟－一旦經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，維持驗(yàn)證狀況驗(yàn)證－生命周期－必須考慮：設(shè)施、設(shè)備、介質(zhì)、生產(chǎn)工藝、清潔程49驗(yàn)證的方法及適用條件前驗(yàn)證－指投入使用前必須完成并達(dá)到設(shè)定要求的驗(yàn)證－適用于正常使用前的新設(shè)備/新工藝同步驗(yàn)證－指在工藝常規(guī)運(yùn)行的同時(shí)進(jìn)行的驗(yàn)證－一般為前三批產(chǎn)品，為連續(xù)的三個(gè)全批量－風(fēng)險(xiǎn)大，比較少用回顧性驗(yàn)證－對(duì)于現(xiàn)有的設(shè)備/工藝的驗(yàn)證，建立在對(duì)豐富的歷史數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析基礎(chǔ)上－常用于非無(wú)菌生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的方法及適用條件前驗(yàn)證50驗(yàn)證的方法及適用條件再驗(yàn)證指一項(xiàng)生產(chǎn)工藝，一個(gè)系統(tǒng)或設(shè)備經(jīng)過(guò)驗(yàn)證并在使用了一個(gè)階段以后，旨在證實(shí)其驗(yàn)證狀態(tài)沒(méi)有發(fā)生變化而進(jìn)行的驗(yàn)證活動(dòng)

可分為兩大類(lèi)：－周期性再驗(yàn)證(如無(wú)菌工藝)－變更后的再驗(yàn)證驗(yàn)證的方法及適用條件再驗(yàn)證51驗(yàn)證狀態(tài)的維持-生命周期法變更控制定期回顧周期性再驗(yàn)證驗(yàn)證狀態(tài)的維持-生命周期法變更控制52變更控制對(duì)所提議的或?qū)嶋H的可能影響驗(yàn)證狀態(tài)的變更進(jìn)行的評(píng)估系統(tǒng)。是QA系統(tǒng)的重要組成部分

變更控制對(duì)所提議的或?qū)嶋H的可能影響驗(yàn)證狀態(tài)的變更進(jìn)行的評(píng)估系53變更控制影響驗(yàn)證狀態(tài)的變更包括：－起始原料變更（物理性質(zhì)，例如密度，粘性或分布的粒徑，可以影響工藝或產(chǎn)品）－物料來(lái)源變更（生產(chǎn)商的變更）－包裝材料變更（例如，用塑料制品替代玻璃制品）－生產(chǎn)工藝變更（例如，混合時(shí)間，干燥時(shí)間）－生產(chǎn)設(shè)備變更（例如，增加自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)，安裝新的設(shè)備，對(duì)機(jī)械或儀器的大修和停用）－生產(chǎn)區(qū)域變更（例如，區(qū)域的重新安排）－支持系統(tǒng)變更（例如，新的水處理方法）－等等，如相同設(shè)備的替換；基于近來(lái)新的知識(shí)，新的發(fā)現(xiàn)物的出現(xiàn)；出現(xiàn)負(fù)的質(zhì)量趨勢(shì)；操作規(guī)程變更變更控制影響驗(yàn)證狀態(tài)的變更包括：54回顧性驗(yàn)證前提：充分的歷史數(shù)據(jù)，假定無(wú)任何變更（原料、規(guī)程、設(shè)備等）條件：－通常需要有20個(gè)批連續(xù)批號(hào)的數(shù)據(jù)（WHO15-25批或更多）；－檢驗(yàn)方法經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，檢驗(yàn)的結(jié)果可以用數(shù)值表示；回顧性驗(yàn)證前提：充分的歷史數(shù)據(jù)，假定無(wú)任何變更（原料、規(guī)程、55回顧性驗(yàn)證－批記錄符合GMP的要求，記錄中有明確的工藝條件；－有關(guān)的工藝變量必須是標(biāo)準(zhǔn)化的，并一直處于控制狀態(tài)?；仡櫺则?yàn)證－批記錄符合GMP的要求，記錄中有明確的工藝條件；56回顧性驗(yàn)證步驟－選擇關(guān)鍵工藝參數(shù)（例如，含量值，單位劑量的均勻性，崩解時(shí)間）；－每批的分析結(jié)果；－總分析結(jié)果；－計(jì)算總平均分析結(jié)果（工藝平均）和控制限度；－對(duì)結(jié)果繪圖?；仡櫺则?yàn)證步驟57回顧性驗(yàn)證如果結(jié)果在控制范圍內(nèi)，且單獨(dú)結(jié)果的可變性穩(wěn)定（或趨于減少），則工藝是可用的。對(duì)廢棄批號(hào)、不合格的調(diào)查應(yīng)單獨(dú)進(jìn)行所有疑問(wèn)和錯(cuò)誤的記錄都應(yīng)進(jìn)行分析，來(lái)確定工藝參數(shù)的限度相關(guān)產(chǎn)品的問(wèn)題要進(jìn)行分析，包括廢棄品、投訴產(chǎn)品、退貨產(chǎn)品和無(wú)法解釋的事故數(shù)據(jù)記錄回顧性驗(yàn)證沒(méi)有被當(dāng)成一項(xiàng)質(zhì)量保證措施，所以不能用于新的工藝或產(chǎn)品的生產(chǎn)。回顧性驗(yàn)證如果結(jié)果在控制范圍內(nèi)，且單獨(dú)結(jié)果的可變性穩(wěn)定（或趨58回顧性驗(yàn)證回顧性驗(yàn)證的結(jié)果正確時(shí)，它可以指示工藝再驗(yàn)證不需要立即進(jìn)行考慮，根據(jù)正常的安排，再驗(yàn)證可以稍后進(jìn)行?；仡櫺则?yàn)證還可以導(dǎo)致“再驗(yàn)證”方案的制訂和實(shí)施?；仡櫺则?yàn)證回顧性驗(yàn)證的結(jié)果正確時(shí)，它可以指示工藝再驗(yàn)證不需要59再驗(yàn)證周期性再驗(yàn)證（每隔一定時(shí)間進(jìn)行周期性的再驗(yàn)證）（生產(chǎn)一定周期后是否進(jìn)行再驗(yàn)證5801）變更后的再驗(yàn)證（生產(chǎn)工藝變更、主要原輔料變更*5702）

再驗(yàn)證周期性再驗(yàn)證（每隔一定時(shí)間進(jìn)行周期性的再驗(yàn)證）（生產(chǎn)一60再驗(yàn)證再驗(yàn)證計(jì)劃

-應(yīng)制定年度的再驗(yàn)證計(jì)劃，計(jì)劃包括需再驗(yàn)證的設(shè)備/工藝/系統(tǒng)的清單和概述，組織機(jī)構(gòu)，時(shí)間安排，文件要求 -再驗(yàn)證計(jì)劃必須得到批準(zhǔn)再驗(yàn)證再驗(yàn)證計(jì)劃61再驗(yàn)證再驗(yàn)證方案 －再驗(yàn)證方案強(qiáng)調(diào)驗(yàn)證目的，接受標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試方法及結(jié)果評(píng)估 －再驗(yàn)證不是簡(jiǎn)單重復(fù)首次驗(yàn)證的過(guò)程，必須考慮自上次驗(yàn)證設(shè)備/工藝/系統(tǒng)的使用情況、維修情況、偏差情況，變更情況等再?zèng)Q定驗(yàn)證方案－再驗(yàn)證方案必須考慮現(xiàn)行法規(guī)對(duì)驗(yàn)證的要求再驗(yàn)證再驗(yàn)證方案62再驗(yàn)證無(wú)菌產(chǎn)品周期性再驗(yàn)證應(yīng)包括

－計(jì)量器具－無(wú)菌生產(chǎn)工藝及主要生產(chǎn)設(shè)備－潔凈環(huán)境－注射用水系統(tǒng)/純蒸汽系統(tǒng) －人員再驗(yàn)證無(wú)菌產(chǎn)品周期性再驗(yàn)證應(yīng)包括63再驗(yàn)證計(jì)量器具/設(shè)備的定期檢定/校驗(yàn)

-將工廠所有的計(jì)量器具及設(shè)備按其對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響分成A、B、C三類(lèi) -A,B類(lèi)計(jì)量器具及設(shè)備需定期檢定/校驗(yàn) -A類(lèi)：國(guó)家強(qiáng)制檢定的如天平，壓力容器 標(biāo)準(zhǔn)器 用于成品分析的關(guān)鍵儀器如HPLC,GC -B類(lèi)：中間控制用儀器如崩解儀，硬度儀 標(biāo)準(zhǔn)器的輔助儀器 工藝參數(shù)測(cè)試用儀器如溫濕度記錄儀 -C類(lèi)：定期檢查再驗(yàn)證計(jì)量器具/設(shè)備的定期檢定/校驗(yàn)64工藝用水（純化水和注射用水系統(tǒng)）

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)日常監(jiān)控年度回顧

下列情況需考慮再驗(yàn)證-重大維修-系統(tǒng)停止后的重新啟用-當(dāng)日常監(jiān)測(cè)的分析結(jié)果連續(xù)性地呈現(xiàn)不良趨勢(shì)，而無(wú)法找到根本原因工藝用水（純化水和注射用水系統(tǒng)）

65工藝用水系統(tǒng)年度回顧

月度報(bào)告 -對(duì)所有的日常監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總并進(jìn)行趨勢(shì)分析 -關(guān)注趨勢(shì)不好或超過(guò)警戒限的結(jié)果 -對(duì)超過(guò)行動(dòng)限的結(jié)果,原因分析,說(shuō)明采取的措施

工藝用水系統(tǒng)年度回顧

月度報(bào)告66工藝用水系統(tǒng)年度回顧年度報(bào)告

-對(duì)本年度所有的日常監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總并進(jìn)行趨勢(shì)分析(包括源水,中間過(guò)程水,在線檢測(cè)結(jié)果) -總結(jié)趨勢(shì)不好或超過(guò)警戒限的結(jié)果,說(shuō)明采取的措施 -總結(jié)超過(guò)行動(dòng)限的結(jié)果,原因分析,說(shuō)明采取的措施,評(píng)估再驗(yàn)證的需求 -總結(jié)系統(tǒng)的日常運(yùn)行情況,定期維護(hù),定期清潔消毒情況 -總結(jié)系統(tǒng)的定期校驗(yàn)結(jié)果 -總結(jié)系統(tǒng)的偏差情況,重大維修記錄,主要備件的更換,評(píng)估再驗(yàn)證的需求 -總結(jié)系統(tǒng)的所有變更,評(píng)估再驗(yàn)證的需求工藝用水系統(tǒng)年度回顧年度報(bào)告67生產(chǎn)潔凈環(huán)境-日常監(jiān)控(動(dòng)態(tài)測(cè)試) -每季度做再驗(yàn)證，靜態(tài)測(cè)試，包括懸浮粒子和微生物 -年度環(huán)境監(jiān)控回顧

下列情況需考慮再驗(yàn)證

-潔凈區(qū)域發(fā)生改變 -高效過(guò)濾器型號(hào)，供應(yīng)商發(fā)生變化 -空氣凈化系統(tǒng)大修或改建后 -空氣凈化系統(tǒng)關(guān)閉，在恢復(fù)正常生產(chǎn)前生產(chǎn)潔凈環(huán)境-日常監(jiān)控(動(dòng)態(tài)測(cè)試)68生產(chǎn)潔凈環(huán)境月度報(bào)告-按潔凈區(qū)域?qū)Ρ驹露人械娜粘１O(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總并進(jìn)行趨勢(shì)分析(藥液含菌量,懸浮粒子,浮游菌,表面微生物,人員)-細(xì)菌鑒定結(jié)果的分析-關(guān)注趨勢(shì)不好或超過(guò)警戒限的結(jié)果-總結(jié)超過(guò)行動(dòng)限的結(jié)果,原因分析,說(shuō)明采取的措施生產(chǎn)潔凈環(huán)境月度報(bào)告69生產(chǎn)潔凈環(huán)境年度報(bào)告-按潔凈區(qū)域?qū)Ρ灸甓人械娜粘１O(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總并進(jìn)行趨勢(shì)分析-無(wú)菌生產(chǎn)應(yīng)包括細(xì)菌鑒定結(jié)果-對(duì)本年度所有的日常運(yùn)行數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總并進(jìn)行趨勢(shì)分析-總結(jié)趨勢(shì)不好或超過(guò)警戒限的結(jié)果,說(shuō)明采取的措施-總結(jié)超過(guò)行動(dòng)限的結(jié)果,原因分析,說(shuō)明采取的措施-總結(jié)系統(tǒng)的日常運(yùn)行情況,定期維護(hù)情況-高效過(guò)濾器的完整性測(cè)試結(jié)果-總結(jié)系統(tǒng)儀器儀表的定期校驗(yàn)結(jié)果-總結(jié)系統(tǒng)的偏差情況,重大維修記錄,主要備件的更換-總結(jié)系統(tǒng)的所有變更,評(píng)估再驗(yàn)證的需求生產(chǎn)潔凈環(huán)境年度報(bào)告70非無(wú)菌產(chǎn)品生產(chǎn)工藝

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)年度產(chǎn)品回顧一般不做周期性再驗(yàn)證下列情況需考慮再驗(yàn)證

-生產(chǎn)工藝改變

-連續(xù)性地出現(xiàn)生產(chǎn)批產(chǎn)品不合格，并無(wú)法找到發(fā)生偏差的根本原因-連續(xù)性地出現(xiàn)中間體、成品或穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)不良趨勢(shì)，并無(wú)法找到根本原因-連續(xù)性地出現(xiàn)生產(chǎn)偏差，并無(wú)法找到根本原因

非無(wú)菌產(chǎn)品生產(chǎn)工藝

通過(guò)變更控制維持驗(yàn)證狀態(tài)71非無(wú)菌產(chǎn)品工藝設(shè)備

通過(guò)變更管理維持驗(yàn)證狀態(tài)定期回顧一般不做周期性再驗(yàn)證下列情況需考慮再驗(yàn)證

-重大維修或關(guān)鍵部件更換 -設(shè)備的關(guān)鍵參數(shù)發(fā)生改變-連續(xù)性地出現(xiàn)設(shè)備故障非無(wú)菌產(chǎn)品工藝設(shè)備

通過(guò)變更管理維持驗(yàn)證狀態(tài)72非無(wú)菌產(chǎn)品工藝設(shè)備定期回顧主要生產(chǎn)產(chǎn)品的概述設(shè)備使用情況設(shè)備定期維護(hù),主要備件的更換設(shè)備故障發(fā)生原因及頻度,采取的措施設(shè)備重大維修歷史設(shè)備的定期校驗(yàn)結(jié)果設(shè)備的變更情況至少每五年作回顧,評(píng)估驗(yàn)證狀態(tài)的維持及再驗(yàn)證的需求

非無(wú)菌產(chǎn)品工藝設(shè)備定期回顧73年度產(chǎn)品回顧概述-年度產(chǎn)品回顧的目的是確保生產(chǎn)工藝和控制流程的可靠和重現(xiàn)性為生產(chǎn)工藝或質(zhì)量參數(shù)的改進(jìn)提供依據(jù)-年度產(chǎn)品回顧是整個(gè)工藝驗(yàn)證體系的一部分，并及時(shí)了解再驗(yàn)證的需求-應(yīng)包括本年度所有生產(chǎn)的產(chǎn)品-對(duì)新產(chǎn)品，應(yīng)回顧該產(chǎn)品自第一次正式生產(chǎn)以來(lái)的所有批次-對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品應(yīng)盡量利用現(xiàn)有資料，如果是首次進(jìn)行產(chǎn)品回顧，應(yīng)使用超過(guò)24個(gè)月的數(shù)據(jù)-應(yīng)回顧自上次審核以來(lái)所有生產(chǎn)的產(chǎn)品批次，包括返工或不合格的批次-可以將相似的產(chǎn)品歸納在一組作“同類(lèi)產(chǎn)品回顧”-報(bào)告由生產(chǎn)部門(mén)，工藝開(kāi)發(fā)部門(mén)，質(zhì)量部門(mén)，生產(chǎn)負(fù)責(zé)人共同批準(zhǔn)年度產(chǎn)品回顧概述74年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容-概要：此次回顧涵蓋的批次，上次報(bào)告中提議的改進(jìn)措施的完成情況，此次回顧的要點(diǎn)及結(jié)論和改進(jìn)建議-分析數(shù)據(jù)處理：對(duì)中間控制和成品檢驗(yàn)中選擇的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并作趨勢(shì)分析，特別關(guān)注偏差點(diǎn)的識(shí)別和解釋-原輔包裝材料：對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的所有原輔包裝材料的質(zhì)量情況進(jìn)行回顧，特別關(guān)注新的材料或供應(yīng)商有變化的材料年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容75年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容-注冊(cè)文件的變化：應(yīng)回顧所有向藥監(jiān)部門(mén)提交的注冊(cè)文件或備案文件以確保與現(xiàn)行生產(chǎn)過(guò)程的符合-驗(yàn)證狀態(tài)：應(yīng)回顧所有驗(yàn)證/再驗(yàn)證的設(shè)備/工藝/系統(tǒng)的清單包括定期校驗(yàn)的儀器/設(shè)備清單，完成時(shí)間，所有偏差處理匯總-變更：對(duì)所有變更列出清單進(jìn)行總結(jié)，應(yīng)說(shuō)明這些變更對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和驗(yàn)證狀態(tài)的影響-不合格品:匯總所有不合格的批次,包括原因分析,采取的整改措施及長(zhǎng)期預(yù)防性措施.如有產(chǎn)品召回,應(yīng)說(shuō)明召回的批次,召回的原因,召回的數(shù)量及召回產(chǎn)品的處理年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容-注冊(cè)文件的變化：應(yīng)回顧所有向藥監(jiān)部門(mén)提76年度產(chǎn)品回顧內(nèi)容－偏差:匯總所有報(bào)告的偏差,分類(lèi)進(jìn)行趨勢(shì)分析,對(duì)重大偏差應(yīng)有原因分析及整改措施-質(zhì)量投訴:匯總本