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文檔簡介
2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、測試卷卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是A.硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖:B.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:
8C.NH4Cl的電子式:.D.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:
H-Cl-O2、銀鋅電池是一種常見化學(xué)電源,其反應(yīng)原理:Zn+Ag2O+H2O===Zn(OH)2+2Ag,其工作示意如圖所示。下列說法不正確的是A.Zn電極是負(fù)極B.工作時(shí)K+移向Zn電極C.Ag2O電極發(fā)生還原反應(yīng)D.Zn電極的電極反應(yīng)式:Zn-2eˉ+2OHˉ===Zn(OH)23、翡翠是由X、Y、Z、W四種短周期元素組成的礦物,可表示為XY[Z2W6],X、Y、W元素的簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,X的原子半徑比Y的大,Z的單質(zhì)是常見的半導(dǎo)體材料,W是地殼中含量最多的元素。下列說法不正確的是A.Y在化合物中顯+3價(jià)B.X與W只能形成一種化合物C.W的簡單氫化物穩(wěn)定性比Z的強(qiáng)D.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性比Y的強(qiáng)4、下列化學(xué)用語表示正確的是()①甲基的電子式:②乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2③蔗糖的分子式:C12H22O11④苯分子的比例模型:A.①②③ B.③④ C.②③④ D.④5、下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿、研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響B(tài)、研究陽離子對(duì)分解速率的影響C、研究沉淀的轉(zhuǎn)化D、研究酸堿性對(duì)平衡移動(dòng)的影響A.A B.B C.C D.D6、將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生下列反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)2min后測得D的濃度為0.5mol·L-1,c(A)∶c(B)=3∶5,以C表示的平均速率v(C)=0.25mol·L-1·min-1,下列說法正確的是A.該反應(yīng)方程式中,x=1B.2min時(shí),A的物質(zhì)的量為0.75molC.2min時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為50%D.反應(yīng)速率v(B)=0.25mol·L-1·min-17、下列關(guān)于濃硝酸的說法不正確的是A.光照易分解B.露置于空氣中溶液濃度降低C.能與碳反應(yīng)說明其具有強(qiáng)氧化性D.常溫下銅在濃硝酸中發(fā)生鈍化8、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,q的水溶液具有漂白性,r溶液為強(qiáng)電解質(zhì)溶液,s通常是難溶于水的混合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.原子半徑的大小W<X<YB.元素的非金屬性Z>X>YC.Y的氫化物常溫常壓下為液態(tài)D.X的最高價(jià)氧化物的水化物為強(qiáng)酸9、在下列影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素中,能使化學(xué)反應(yīng)速率加快的方法是()①升高溫度②加入催化劑③增大反應(yīng)物濃度④將塊狀固體反應(yīng)物磨成粉末A.①②③B.①②④C.①③④D.①②③④10、海水的綜合利用可以制備金屬鈉和鎂等,其流程如圖所示。下列說法正確的是A.電解NaCl溶液可得到金屬鈉B.上述過程中發(fā)生了分解、化合、置換、復(fù)分解反應(yīng)C.上述流程中生成Mg(OH)2沉淀的離子方程式為Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓D.不用電解MgO來制取鎂是因?yàn)镸gO的熔點(diǎn)比MgCl2的高,能耗大11、對(duì)化學(xué)反應(yīng)2SO2+O22SO2的敘述錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng)B.達(dá)到平衡后各物質(zhì)的濃度不再變化C.加入的SO2與O2最終全部轉(zhuǎn)化成SO3D.單位時(shí)間內(nèi),消耗0.2molSO2的同時(shí)生成0.2molSO312、鋅電池比鉛蓄電池容量更大,而且沒有鉛污染。其電池反應(yīng)為:2Zn+O2=2ZnO,原料為鋅粉、電解液和空氣,則下列敘述正確的是A.鋅為正極,空氣進(jìn)入負(fù)極反應(yīng)B.負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+C.正極發(fā)生氧化反應(yīng)D.電解液可能是強(qiáng)酸13、分子式為C5H11Cl的鏈狀有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))A.6種B.7種C.8種D.9種14、能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實(shí)是()①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯環(huán)中碳碳鍵均相同③苯的鄰位二氯取代物只有一種④苯的對(duì)位二氯取代物只有一種⑤在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷A.②③④⑤B.①②③④C.①②③D.①②④⑤15、下列物質(zhì)中不屬于烴類的是()A.C2H4OB.C4H10C.C6H6D.C8H1016、在元素周期表中,第三、四、五、六周期元素的數(shù)目分別是()A.8、8、18、32 B.8、18、18、32C.8、18、18、18 D.8、8、18、1817、已知氯酸鈉(NaClO3)與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaClO3+6HCl===NaCl+3Cl2↑+3H2O,則氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為()A.6∶1B.5∶1C.3∶1D.2∶118、某溫度下,在密閉容器中濃度都為1.0mol·L-1的兩種氣體X2和Y2,反應(yīng)生成氣體Z。10min后,測得X2、Z的濃度分別為0.4mol·L-1、0.6mol·L-1。該反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為()A.X2+2Y22XY2 B.3X2+Y22X3YC.2X2+Y22X2Y D.X2+3Y22XY319、“嫦娥一號(hào)”需完成的四大科學(xué)目標(biāo)之一是探測下列14種元素K、Th、U、O、Si、Mg、Al、Ca、Fe、Ti、Na、Mn、Cr、Gd在月球的含量和分布,其中屬于短周期元素的有()A.4種B.5種C.6種D.7種20、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列判斷正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2O含有的分子數(shù)為NAB.1mol·L-1NaCl溶液中含有的Cl-數(shù)目為NAC.28gN2和N4組成的混合氣體中含有的原子數(shù)為2NAD.2.4gMg與足量鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA21、下列物質(zhì)的性質(zhì)比較,正確的是A.氫化物穩(wěn)定性:H2O>H2S>H2SeB.原子半徑:O>S>SeC.非金屬性:Si>P>SD.最高正價(jià):N<O<F22、下列試劑不能用來鑒別乙醇和乙酸的是A.酸性高錳酸鉀溶液 B.碳酸鈉溶液C.紫色石蕊溶液 D.蒸餾水二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E為五種常見的有機(jī)物,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示。其中A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體,可作為水果的催熟劑。D分子的模型如圖2所示。請(qǐng)回答下列問題:(1)由B生成C的反應(yīng)類型是________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為________,D中的官能團(tuán)為______。(3)B與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為__________。24、(12分)I.在現(xiàn)代有機(jī)化工生產(chǎn)中,通過天然氣裂解所得某種主要成分,已成為制造合成纖維、人造橡膠、塑料的基石.其中相關(guān)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(C、G是兩種常見的塑料,E的結(jié)構(gòu)簡式為)請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出B的電子式_________。(2)分別寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式A→D______;F→G______。II.為測定某有機(jī)化合物X的化學(xué)式.進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn);將0.15mo1有機(jī)物B和0.45molO2在密閉容器中完全燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO、H2O(氣),產(chǎn)物經(jīng)過濃H2SO4后.質(zhì)量增加8.1g,再通過灼熱的氧化銅充分反應(yīng)后,質(zhì)量減輕2.4g,最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,質(zhì)量增加19.8g.試通過計(jì)算確定該有機(jī)物X的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程)_______。25、(12分)用酸性KMnO4溶液與H2C2O4(草酸)溶液反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素,一實(shí)驗(yàn)小組欲通過測定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2的體積,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下(KMnO4溶液已酸化),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:實(shí)驗(yàn)序號(hào)A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式__________________________________________。(2)該實(shí)驗(yàn)探究的是________因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。相同時(shí)間內(nèi)針筒中所得CO2的體積大小關(guān)系是______>______(填實(shí)驗(yàn)序號(hào))。(3)若實(shí)驗(yàn)①在2min末收集了4.48mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=______mol·L-1(假設(shè)混合溶液的體積為50mL)。(4)除通過測定一定時(shí)間內(nèi)CO2的體積來比較反應(yīng)速率外,本實(shí)驗(yàn)還可通過測定_________________________來比較化學(xué)反應(yīng)速率。(5)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率變化如圖,其中t1-t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:①反應(yīng)放熱,②___________________。26、(10分)某課外活動(dòng)小組欲利用CuO與NH3反應(yīng),研究NH3的某種性質(zhì)并測定其組成,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置未畫出)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題:(1)儀器a的名稱為______;儀器b中可選擇的試劑為______。(2)實(shí)驗(yàn)室中,利用裝置A,還可制取的無色氣體是______(填字母)。A.Cl2B.O2C.CO2D.NO2(3)實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置C中黑色CuO粉末變?yōu)榧t色固體,量氣管有無色無味的氣體,上述現(xiàn)象證明NH3具有______性,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式______。(4)E裝置中濃硫酸的作用______。(5)讀取氣體體積前,應(yīng)對(duì)裝置F進(jìn)行的操作:______。(6)實(shí)驗(yàn)完畢,若測得干燥管D增重mg,裝置F測得氣體的體積為nL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比為______(用含m、n字母的代數(shù)式表示)。27、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:______________________________________________。在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行,說明該乙醇氧化反應(yīng)是________反應(yīng)。(2)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同。甲的作用是__________________________;乙的作用是__________________________。(3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì),它們是________________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是__________________________。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說明液體中還含有__________。要除去該物質(zhì),可先在混合液中加入________________(填寫字母)。a.氯化鈉溶液b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳然后,再通過________________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)即可除去。28、(14分)某研究小組的同學(xué)用下圖所示裝置進(jìn)行氯氣的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答:(1)若要得到干燥的氯氣,則①中所加的試劑應(yīng)為_____。(2)若①中盛放的是濕潤的紅紙條,則觀察到的現(xiàn)象為_____。(3)若①要驗(yàn)證氯氣具有氧化性,則所用的溶液不能是_____(填序號(hào))。a.FeCl2b.溴水c.KI溶液(4)裝置②中反應(yīng)的離子方程式是_____。29、(10分)短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,m在常溫下為無色無味的液體,n是元素z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體。r溶液為常見的一元強(qiáng)酸,p分子的空間構(gòu)型為正四面體,s通常是難溶于水的混合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。(1)Y形成的簡單陰離子結(jié)構(gòu)示意圖為_________。(2)n的電子式為_________。(3)請(qǐng)列舉q的一種用途________。(4)W、X、Y原子半徑的由大到小的順序?yàn)開______(用元素符號(hào)表示)。(5)寫出n、p第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式________。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】分析:A.根據(jù)硫是16號(hào)元素,原子的最外層有6個(gè)電子分析判斷;B.氧是8號(hào)元素,結(jié)合質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)分析判斷;C.根據(jù)NH4Cl屬于離子化合物,其中氯離子為陰離子分析判斷;D.根據(jù)次氯酸中氯原子最外層有7個(gè)電子,只要形成一個(gè)共用電子對(duì)分析判斷。詳解:A.硫是16號(hào)元素,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故A錯(cuò)誤;B.氧是8號(hào)元素,原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子的質(zhì)量數(shù)為18,原子符號(hào)為
818O,故B正確;C.NH4Cl屬于離子化合物,氯離子為陰離子,電子式,故C錯(cuò)誤;D.次氯酸中氯原子最外層有7個(gè)電子,只要形成一個(gè)共用電子對(duì),結(jié)構(gòu)式:
H-O-Cl,故D錯(cuò)誤;故選B。2、B【答案解析】
原電池分正負(fù),負(fù)極氧化正還原,離子陽正陰向負(fù),電子有負(fù)流向正?!绢}目詳解】A.根據(jù)反應(yīng)原理鋅的化合價(jià)升高,是負(fù)極,故A正確;B.K+是陽離子,工作時(shí)向正極移動(dòng),Zn是負(fù)極,故B錯(cuò)誤;C.Ag2O電極是正極,發(fā)生還原反應(yīng),故C正確;D.Zn電極的電極反應(yīng)式:Zn-2eˉ+2OHˉ===Zn(OH)2,正確。故選B.【答案點(diǎn)睛】記準(zhǔn)原電池的工作原理,原電池分正負(fù),負(fù)極氧化正還原,電子有負(fù)流向正,離子陽正陰向負(fù)。3、B【答案解析】測試卷分析:翡翠是由X、Y、Z、W四種短周期元素組成的礦物,可表示為XY[Z2W6],其中W是地殼中含量最多的元素,則W為O元素;Z的單質(zhì)是常見的半導(dǎo)體材料,則Z為Si;翡翠屬于硅酸鹽,X、Y化合價(jià)之和為+4,X、Y、W元素的簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,離子核外電子數(shù)為10,且X的原子半徑比Y的大,則X為Na、Y為Al。A.Y為Al,在化合物中顯+3價(jià),故A正確;B.X為Na、W為O,二者可以形成氧化鈉、過氧化鈉,故B錯(cuò)誤;C.非金屬性O(shè)>Si,氫化物穩(wěn)定性與元素非金屬性一致,故氧元素氫化物更穩(wěn)定,故C正確;D.金屬性Na>Al,金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),故D正確。考點(diǎn):考查元素的推斷及性質(zhì)4、B【答案解析】
①甲基是甲烷分子失去1個(gè)H剩余的部分,其電子式為,①不正確;②乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,②不正確;③蔗糖是二糖,其水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖,故其分子式為C12H22O11,③正確;④苯的分子式為C6H6,分子中12原子共面,分子的比例模型為,④正確。綜上所述,化學(xué)用語表示正確的是③④,本題選B。5、C【答案解析】
A.A項(xiàng)在保證溶液總體積一樣的前提下,所加硫酸的量不同,即探究硫酸濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,A項(xiàng)正確;B.滴加的Fe3+和Cu2+的濃度相等且均為2滴,故可以實(shí)現(xiàn)探究陽離子對(duì)H2O2分解速率的影響,B項(xiàng)正確;C.5滴和5ml同濃度的NaCl和AgNO3,明顯是AgNO3過量,所以無論AgCl和AgI哪個(gè)溶解度更小,都會(huì)產(chǎn)生AgI沉淀,無法探究沉淀轉(zhuǎn)化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+,加堿平衡正向移動(dòng),溶液由橙變黃,加酸平衡逆向移動(dòng),溶液由黃變橙,D項(xiàng)正確;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),要善于利用控制變量法來解答此類題目。6、C【答案解析】分析:2min后測得D的濃度為0.5mol·L-1,v(D)=0.5mol/L2min=0.25mol·L-1·min-1,B表示的平均速率v(C)=0.25mol·L-1·min-1,由速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可以知道,x=2,設(shè)A、B的起始物質(zhì)的量均為n,生成D為2L×0.5mol·L-1=1mol,則
3A(g)+B(g)?2C(g)+2D(g)
起始
n
n
0
0
轉(zhuǎn)化
1.5
0.5
1
1
2min
n-1.5n-0.5
1
1
c(A)∶c(B)=3∶5,則n-1.5n-0.5=35,計(jì)算得出詳解:A.由上述分析可以知道,x=2,故A錯(cuò)誤;
B.2min時(shí),A的物質(zhì)的量為3mol-1.5mol=1.5mol,故B錯(cuò)誤;C.2min時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為1.53×100%=50%,所以C選項(xiàng)是正確的D.反應(yīng)速率v(B)=0.5mol2L2min=0.125mol·L-1·min-1,故D錯(cuò)誤;
所以C7、D【答案解析】濃硝酸具有揮發(fā)性,見光分解和受熱分解的不穩(wěn)定性,還具有強(qiáng)的氧化性等。所以A、光照易分解是其不穩(wěn)定性的表現(xiàn),故A正確;B、露置于空氣中因其揮發(fā)導(dǎo)致溶質(zhì)減少,溶液濃度降低,故B正確;C、濃硝酸的強(qiáng)氧化性能氧化幾乎所有的金屬和絕大多數(shù)非金屬,所以能與碳反應(yīng),故C正確;D、常溫下銅可在濃、稀硝酸中發(fā)生反應(yīng),而鐵、鋁在濃硝酸中才能發(fā)生鈍化,所以D錯(cuò)誤。因此本題答案為D。8、C【答案解析】分析:短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加.m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,則n為Cl2,Z為Cl元素;氯氣與p在光照條件下生成r與s,r溶液是一種常見的強(qiáng)酸,則r為HCl,s通常是難溶于水的混合物,則p為CH4,氯氣與m反應(yīng)生成HCl與q,q的水溶液具有漂白性,則m為H2O,q為HClO,結(jié)合原子序數(shù)可知W為H元素,X為C元素,Y為O元素,然后結(jié)合元素周期律解答。詳解:根據(jù)上述分析可知,W為H元素,X為C元素,Y為O元素,Z為Cl元素。A.所以元素中H原子半徑最小,同周期自左而右原子半徑減小,故原子半徑W(H)<Y(O)<X(C),故A錯(cuò)誤;B.氯的氧化物中氧元素表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),氧元素非金屬性比氯的強(qiáng),高氯酸為強(qiáng)酸,碳酸為弱酸,氯元素非金屬性比碳的強(qiáng),故非金屬性Y(O)>Z(Cl)>X(C),故B錯(cuò)誤;C.氧元素氫化物為水或雙氧水,常溫下均為液態(tài),故C正確;D.X的最高價(jià)氧化物的水化物為碳酸,碳酸屬于弱酸,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查無機(jī)物的推斷,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、元素周期律等為解答的關(guān)鍵。本題的突破口為氯氣及氯氣性質(zhì)。本題的難點(diǎn)為B中O和Cl元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷。9、D【答案解析】
影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素一般有溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑等,據(jù)此判斷。【題目詳解】①任何化學(xué)反應(yīng)升高溫度一定能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;②使用催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;③增大反應(yīng)物濃度,增大了活化分子數(shù),一定能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;④將固體塊狀反應(yīng)物磨成粉末,增大了接觸面積,一定能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】關(guān)于外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響還需要注意以下幾點(diǎn):①濃度、壓強(qiáng)、溫度、催化劑影響化學(xué)反應(yīng)速率的實(shí)質(zhì)——改變了單位體積內(nèi)活化分子的數(shù)目,單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)目增加,反應(yīng)速率加快;反之減慢。②壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響是通過改變體積而使?jié)舛雀淖儊韺?shí)現(xiàn)的。③溫度改變對(duì)任何反應(yīng)的速率都有影響。10、D【答案解析】
A、電解熔融的氯化鈉得到金屬鈉和氯氣,電解氯化鈉溶液得到氫氧化鈉、氫氣和氯氣,A錯(cuò)誤;B、碳酸鈣高溫分解是分解反應(yīng),氧化鈣溶于水生成氫氧化鈣是化合反應(yīng),氫氧化鎂和鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂和水是復(fù)分解反應(yīng),電解熔融的氯化鈉和氯化鎂均是分解反應(yīng),過程中沒有置換反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、加入氫氧化鈣石灰乳生成Mg(OH)2沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Mg2++Ca(OH)2=Ca2++Mg(OH)2,C錯(cuò)誤;D、氧化鎂熔點(diǎn)高消耗能源高,不經(jīng)濟(jì),電解熔融的氯化鎂制備,D正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了海水提取鎂的過程分析判斷,主要是關(guān)于是效益和分離提純的實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目較簡單。選項(xiàng)C是易錯(cuò)點(diǎn),注意石灰乳參與的離子反應(yīng)方程式需要用化學(xué)式表示。11、C【答案解析】A.該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),A正確;B.達(dá)到平衡后正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再變化,B正確;C.該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),加入的SO2與O2最終不可能全部轉(zhuǎn)化成SO3,C錯(cuò)誤;D.關(guān)鍵方程式可知單位時(shí)間內(nèi),消耗0.2molSO2的同時(shí)生成0.2molSO3,D正確,答案選C。12、B【答案解析】A.反應(yīng)中鋅失去電子,鋅為負(fù)極,空氣進(jìn)入正極反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.鋅是負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,B正確;C.正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.鋅是活潑的金屬,鋅、氧化鋅均能與酸反應(yīng),電解液不可能是強(qiáng)酸,D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:明確原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),選項(xiàng)D是解答的易錯(cuò)點(diǎn)。13、C【答案解析】測試卷分析:C5H11Cl實(shí)質(zhì)是C5H12中的一個(gè)氫原子被Cl原子取代所得。分子式為C5H12的有機(jī)物,有三種同分異構(gòu)體,即正戊烷、異戊烷和新戊烷。正戊烷分子中有3種不同環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有3種;異戊烷分子中有4種不同環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有4種;新戊烷分子中有1種環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有1種,因此分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種。故答案C。考點(diǎn):考查同分異構(gòu)體的書寫。14、C【答案解析】分析:①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu);③如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二氯取代物應(yīng)有兩種同分異構(gòu)體,但實(shí)際上只有一種結(jié)構(gòu),能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種;④無論苯環(huán)結(jié)構(gòu)中是否存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的對(duì)位二元取代物只有一種;⑤苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷。詳解:①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),②正確;③如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二氯取代物應(yīng)有兩種同分異構(gòu)體,但實(shí)際上只有一種結(jié)構(gòu),能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),③正確;④無論苯環(huán)結(jié)構(gòu)中是否存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的對(duì)位二元取代物只有一種,所以不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),④錯(cuò)誤;⑤苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,所以不能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實(shí),⑤錯(cuò)誤。答案選C。15、A【答案解析】考查有機(jī)物的分類。烴是指含有碳?xì)湓氐幕衔铮赃x項(xiàng)BCD都是烴,A中乙醛,屬于含氧衍生物,答案選A。16、B【答案解析】
周期表中共有七個(gè)橫行(七個(gè)周期)。前三個(gè)周期為短周期,各周期所含元素種類數(shù)分別是2、8、8種,四、五、六為長周期,各周期所含元素種類數(shù)分別為18、18、32種。答案選B。17、B【答案解析】
NaClO3+6HCl=NaCl+3Cl2↑+3H2O中,氯酸鈉中Cl元素的化合價(jià)由+5價(jià)降低為0,鹽酸中Cl元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,氧化劑為NaClO3,由此得到還原產(chǎn)物為1mol,還原劑為HCl,HCl被氧化,根據(jù)電子得失守恒可知氧化產(chǎn)物為5mol,則氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為5:1。答案選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化及電子守恒為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,題目難度不大。注意參加反應(yīng)的氯化氫沒有全部被氧化,一部分起酸的作用轉(zhuǎn)化為氯化鈉。18、C【答案解析】
由信息可知,X2、Y2為反應(yīng)物,Z為生成物,10min后,c(X2)=0.4mol?L-1、c(Z)=0.6mol?L-1,可知X2、Z的濃度變化量之比為(1.0-0.4)mol?L-1:0.6mol?L-1=1:1,由變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,X2和Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1:1,由題給方程式可知C正確,故選C。【答案點(diǎn)睛】根據(jù)物質(zhì)的量濃度變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比確定各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)是關(guān)鍵。19、B【答案解析】分析:短周期元索是一、二、三周期,也就是一、二、三個(gè)電子層,其中:Na、Mg、Si、Al為三個(gè)電子層,O是第二周期第ⅥA族,由此分析解答。詳解:短周期元索是一、二、三周期,也就是一、二、三個(gè)電子層,其中:Na、Mg、Si、Al為三個(gè)電子層,O是第二周期第ⅥA族,共五種元素是短周期元素;故選:B。點(diǎn)睛:本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期表,題目側(cè)重于學(xué)生的識(shí)記能力的考查,解題關(guān)鍵:短周期元索是一、二、三周期。20、C【答案解析】
A.標(biāo)況下水為液態(tài),不能使用摩爾體積計(jì)算,故A錯(cuò)誤;B.不知溶液的體積,無法計(jì)算Cl-數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C.N2和N4均有氮原子構(gòu)成,氮原子的物質(zhì)的量為28g÷14g/mol=2mol,所以含有的原子數(shù)為2NA,故C正確;D.一個(gè)鎂原子失去2個(gè)電子,2.4gMg與足量鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA,故D錯(cuò)誤。故選C。21、A【答案解析】分析:A.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定;B.根據(jù)同主族原子半徑遞變規(guī)律解答;C.根據(jù)同周期非金屬性遞變規(guī)律解答;D.主族元素的最高價(jià)等于族序數(shù)。詳解:A.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,則氫化物穩(wěn)定性:H2O>H2S>H2Se,A正確;B.同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:O<S<Se,B錯(cuò)誤;C.同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),則非金屬性:Si<P<S,C錯(cuò)誤;D.主族元素的最高價(jià)等于族序數(shù),但由于F是最活潑的金屬,沒有正價(jià),氧元素也沒有最高價(jià),則最高正價(jià):N>O>F,D錯(cuò)誤。答案選A。22、D【答案解析】
A.乙醇能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,乙酸不能反應(yīng),因此可以鑒別,A不符合題意;B.碳酸鈉溶液與乙醇混合不反應(yīng),無現(xiàn)象,與乙酸混合,發(fā)生反應(yīng),有氣泡產(chǎn)生,因此可以鑒別,B不符合題意;C.紫色石蕊溶液遇乙醇無明顯現(xiàn)象,遇乙酸變?yōu)榧t色,現(xiàn)象不同,可以鑒別,C不符合題意;D.遇乙酸、乙醇都無明顯現(xiàn)象,不能鑒別,D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。二、非選擇題(共84分)23、氧化反應(yīng)CH2=CH2羧基(—COOH)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【答案解析】
A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體,可作為水果的催熟劑,則A為乙烯;A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為乙醇;B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C,則C為乙醛;B可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為D,由D的分子結(jié)構(gòu)模型可知D為乙酸,B和D在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,則E為乙酸乙酯?!绢}目詳解】(1)由B生成C的反應(yīng)是乙醇的催化氧化,故反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。(2)A是乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,D是乙酸,其中的官能團(tuán)為羧基(—COOH)。(3)B與D反應(yīng)生成E的反應(yīng),即乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【答案點(diǎn)睛】本題要求學(xué)生在基礎(chǔ)年級(jí)要打好基礎(chǔ),掌握常見重要有機(jī)物之間的經(jīng)典轉(zhuǎn)化關(guān)系,并能在相似的情境中進(jìn)行遷移應(yīng)用。特別要注意一些典型的反應(yīng)條件,這往往是解題的突破口,如Cu/△通常是醇的催化氧化反應(yīng)的條件。還要注意總結(jié)連續(xù)氧化的反應(yīng),這種現(xiàn)象在無機(jī)化學(xué)和有機(jī)化學(xué)中都存在,要學(xué)會(huì)歸納。24、+HCNCH2=CHCNnCH2=CHClC3H6O2【答案解析】
I.根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式為,逆推D是丙烯腈,乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烯腈,則A是乙炔,乙炔與氫氣加成后的產(chǎn)物B能生成高聚物C,則C是聚乙烯、B是乙烯;乙炔與氯化氫加成后的產(chǎn)物F能生成高聚物G,則F是氯乙烯、G是聚氯乙烯。II.根據(jù)原子守恒計(jì)算X的化學(xué)式。【題目詳解】(1)B是乙烯,結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,電子式是。(2)A→D是乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烯腈,化學(xué)方程式是+HCNCH2=CHCN;F→G是氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,反應(yīng)方程式是nCH2=CHCl。II.產(chǎn)物經(jīng)過濃H2SO4后質(zhì)量增加8.1g,則燃燒生成水的物質(zhì)的量是,H原子的物質(zhì)的量為0.9mol;通過灼熱的氧化銅充分反應(yīng)后,質(zhì)量減輕2.4g,說明CO吸收氧原子的物質(zhì)的量是;最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,質(zhì)量增加19.8g,則最終生成CO2的物質(zhì)的量是為,C原子的物質(zhì)的量為0.45mol;二氧化碳、水中的氧原子來自氧氣、氧化銅、有機(jī)化合物X,根據(jù)原子守恒,有機(jī)物X提供的氧原子是0.45mol×1+0.45mol×2-0.45mol×2-0.15mol=0.3mol;0.15mo1有機(jī)物X含有0.45molC、0.9molH、0.3molO,該有機(jī)物X的化學(xué)式是C3H6O2。25、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O濃度②①0.0052KMnO4溶液完全褪色所需時(shí)間(或產(chǎn)生相同體積氣體所需要的時(shí)間)產(chǎn)物Mn2+是反應(yīng)的催化劑【答案解析】
(1)利用高錳酸鉀的強(qiáng)氧化性,將草酸氧化成CO2,本身被還原成Mn2+,利用化合價(jià)升降法進(jìn)行配平,即離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)對(duì)比實(shí)驗(yàn)①②只有草酸的濃度不同,即該實(shí)驗(yàn)探究的是濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)②中A溶液的c(H2C2O4)比實(shí)驗(yàn)①中大,則實(shí)驗(yàn)②的化學(xué)反應(yīng)速率快,相同時(shí)間內(nèi)所得CO2的體積大,即②>①;(3)收集到CO2的物質(zhì)的量為n(CO2)=4.48×10-3L22.4mol/L=2×10-4mol,根據(jù)(1)的離子方程式,得出:n(MnO4-)=2×2×10-410mol=4×10-5mol,在2min末,n(MnO4-)=30×10-3L×0.01mol·L-1-4×10-5mol=2.6×10-4mol,從而可得c(MnO4(4)本實(shí)驗(yàn)還可通過測定KMnO4完全褪色所需的時(shí)間或產(chǎn)生相同體積氣體所需要的時(shí)間;(5)這段時(shí)間,速率變快的主要原因是①產(chǎn)物中Mn2+或MnSO4是反應(yīng)的催化劑,②反應(yīng)放熱,使混合溶液的溫度升高,加快反應(yīng)速率。【答案點(diǎn)睛】氧化還原反應(yīng)方程式的書寫是難點(diǎn),一般先寫出氧化劑+還原劑→氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物,利用化合價(jià)升降法進(jìn)行配平,根據(jù)所帶電荷數(shù)和原子守恒確認(rèn)有無其他微粒參與反應(yīng),注意電解質(zhì)的酸堿性。26、分液漏斗固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰BC還原3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2吸收未反應(yīng)的氨氣,阻止F中水蒸氣進(jìn)入D慢慢上下移動(dòng)右邊漏斗,使左右兩管液面相平【答案解析】
A裝置制取氨氣,B裝置干燥氨氣,C為反應(yīng)裝置,D裝置吸收反應(yīng)產(chǎn)生的水,E裝置防止F中的水分進(jìn)入D裝置干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,F(xiàn)裝置測量生成氮?dú)獾捏w積?!绢}目詳解】(1)裝置中儀器a為分液漏斗,濃氨水遇氧化鈣、氫氧化鈉會(huì)釋放氨氣,故可選用固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰(成分為氧化鈣和氫氧化鈉);(2)該裝置為固液不加熱制取氣體,A.氯氣為黃綠色氣體,A錯(cuò)誤;B.過氧化鈉和水,或過氧化氫和二氧化錳制氧氣都無需加熱,B正確;C.碳酸鈣和稀鹽酸制取二氧化碳,無需加熱,C正確;D.二氧化氮為紅棕色氣體,D錯(cuò)誤;答案選BC;(3)裝置C中黑色粉末變?yōu)榧t色固體,說明氧化銅被還原為銅單質(zhì),說明氨氣具有還原性,量氣管有無色無味的氣體,根據(jù)元素守恒該氣體肯定含有氮元素,只能是氮?dú)猓史匠淌綖?;?)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,需要測定D裝置的質(zhì)量變化來確定生成水的量,故E裝置的作用是防止F中的水分進(jìn)入D裝置,同時(shí)濃硫酸還能吸收氨氣;(5)為保證讀出的氣體體積為標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下的體積,需要調(diào)整兩邊液面相平;(6)測得干燥管D增重mg,即生成mg水,裝置F測得氣體的體積為nL,即nL氮?dú)?,根?jù)元素守恒,水中的氫元素都來自于氨氣,氮?dú)庵械牡囟紒碜杂诎睔?,故氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比為:?!敬鸢更c(diǎn)睛】量氣裝置讀數(shù)的注意事項(xiàng):①氣體冷卻到室溫;②上下移動(dòng)量筒,使量筒內(nèi)液面與集氣瓶內(nèi)液面相平;③讀數(shù)時(shí)視線與凹液面最低處相平。27、2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O放熱加熱乙醇,便于乙醇的揮發(fā)冷卻,便于乙醛的收集乙醛、乙醇、水氮?dú)庖宜醕蒸餾【答案解析】
(1)銅與氧氣反應(yīng)生成氧化銅,氧化銅與乙醇反應(yīng)生成乙醛、Cu與水;反應(yīng)需要加熱進(jìn)行,停止加熱反應(yīng)仍繼續(xù)進(jìn)行,說明乙醇的氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng);(2)甲是水浴加熱可以讓乙醇在一定的溫度下成為蒸氣,乙是將生成的乙醛冷卻;(3)乙醇被氧化為乙醛,同時(shí)生成水,反應(yīng)乙醇不能完全反應(yīng),故a中冷卻收集的物質(zhì)有乙醛、乙醇與水;空氣中氧氣
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