PCI抗栓治療1課件_第1頁
PCI抗栓治療1課件_第2頁
PCI抗栓治療1課件_第3頁
PCI抗栓治療1課件_第4頁
PCI抗栓治療1課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

PCI抗栓治療

抗血小板治療阿司匹林術(shù)前穩(wěn)定冠心病患者,術(shù)前規(guī)律服用阿司匹林(每天75-160mg)的患者:在PCI術(shù)前口服阿司匹林75-300mg。術(shù)前未規(guī)律服用阿司匹林的患者:因阿司匹林的生物利用度及其抗血小板作用可能延遲,PCI術(shù)前至少2小時(最好24小時前)給與阿司匹林300mg。若應(yīng)用小劑量阿司匹林(75-100ng)至少應(yīng)于術(shù)前24小時服藥。急性冠脈綜合征的患者一旦確診必須立即嚼服阿司匹林300mg阿司匹林過敏的患者應(yīng)用噻吩吡啶類衍生物替代,也可以在術(shù)前應(yīng)用GPⅡb/Ⅲa拮抗劑替代。阿司匹林絕對禁忌的患者,于PCI前6小時給與氯吡格雷劑量300mg,和或PCI時應(yīng)用GPⅡb/Ⅲa拮抗劑。術(shù)后不存在阿司匹林過敏者,推薦每日劑量75-160mg,長期服用。與氯吡格雷合用時,為減少出血并發(fā)癥建議較低劑量75-100mg長期使用。PCI術(shù)前:穩(wěn)定性冠心?。核杏媱澬蠵CI的患者均應(yīng)該盡早開始在阿司匹林基礎(chǔ)上應(yīng)用氯吡格雷每天75mg。NSTACS患者:無論是否決定進行PCI治療均應(yīng)立即給與氯吡格雷負(fù)荷劑量300mg,對需要進行CABG患者為減少出血并發(fā)癥,術(shù)前應(yīng)停用5-7天。STEACS患者:已經(jīng)長期服用氯吡格雷的患者如進行直接PCI或植入支架需要再次服用負(fù)荷劑量。術(shù)前應(yīng)用可使死亡、心肌梗死復(fù)發(fā)或腦卒中減少38%,出血危險并沒有顯著增加。PCI術(shù)后氯吡格雷:裸金屬支架術(shù)后,75mg/日,至少一個月;雷帕霉素涂層支架術(shù)后應(yīng)用每日75mg,至少3個月;紫衫醇涂層支架術(shù)后每日75mg至少6個月,如無出血風(fēng)險可至12個月。長期聯(lián)合應(yīng)用阿司匹林和氯吡格雷可降低缺血性事件的發(fā)生率。PCI術(shù)后患者,應(yīng)盡早在阿司匹林基礎(chǔ)上應(yīng)用氯吡格雷(每日75mg),如術(shù)前未用藥,立即應(yīng)給與負(fù)荷劑量300-600mg)。用藥持續(xù)時間通常為9-12個月,對于出血風(fēng)險不大的患者,應(yīng)使用至12個月。隨著晚期血栓形成的報道增多,可以考慮延長超過12個月。GPⅡb/Ⅲa拮抗劑GPⅡb/Ⅲa拮抗劑是目前最強的抗血小板藥物,目前有臨床試驗證據(jù)的三種靜脈制劑:阿西單抗、埃替非巴肽和替羅非班。主要降低PCI的急性缺血事件,如存在殘余夾層、血栓或干預(yù)效果欠佳時,常常在PCI術(shù)中或術(shù)后即刻使用阿昔單抗來進行補救。主要副作用是出血和血小板減少癥,一旦發(fā)生,需停藥或輸注血小板。術(shù)前穩(wěn)定性冠心?。翰怀R?guī)推薦應(yīng)用,但是需要對不同患者具體分析,如冠脈造影發(fā)現(xiàn)血栓、血流緩慢或無復(fù)流的患者,可考慮作為補救治療NSTEACS:具有急性血栓并發(fā)癥高危的患者建議選擇使用。如患者術(shù)前沒有服用氯吡格雷,強烈建議術(shù)中應(yīng)用。已經(jīng)合用的高危患者可選擇使用。PCI尤其是直接PCI或頑固性心絞痛、其他高?;颊呓ㄗh使用。若伴有肌鈣蛋白升高接受PCI的患者在介入干預(yù)前24小時內(nèi)開始使用阿昔單抗。STEACS:接受PCI的患者,應(yīng)早期應(yīng)用阿昔單抗,能降低6個月的死亡率和靶血管血運重建??鼓委煹头肿痈嗡匦g(shù)中:穩(wěn)定性心絞痛:根據(jù)術(shù)前情況來決定UFH或LMWH的劑量。NSTEACS:對PCI前已皮下注射LMWH的患者,建議額外抗凝治療應(yīng)根據(jù)最后一次使用LMWH的時間,如果PCI術(shù)前最后一次使用依諾肝素的時間≤8h,建議不再追加抗凝治療。如果PCI術(shù)前最后一次使用的時間在8-12小時之間,建議在PCI開始時靜脈注射LMWH(依諾肝素0.3mg∕Kg)。如果PCI術(shù)前最后一次使用依諾肝素的時間大于12h,建議在PCI過程中按常規(guī)抗凝治療。STEACS:進行PCI的患者應(yīng)用依諾肝素與肝素比較,死亡和非致死性心梗相對風(fēng)險下降23%,而嚴(yán)重出血沒有明顯增加。術(shù)后:繼續(xù)應(yīng)用LMWH并沒有顯著減少早期缺血事件,成功無并發(fā)癥的PCI術(shù)后無需常規(guī)應(yīng)用。維生素k拮抗劑對于無其他抗凝治療指征的PCI患者,無需PCI術(shù)后常規(guī)使用華法林,但對PCI術(shù)后患者有其他抗凝指征時,如心房顫動、靜脈血栓栓塞、瓣膜置換術(shù)后,植入支架后聯(lián)合應(yīng)用氯吡格雷、較低劑量阿司匹林(75-100mg)和華法林INR維持在2.0-3.0,但應(yīng)加強監(jiān)測,并采取最低的有效抗血小板藥物劑量,平衡發(fā)生出血和預(yù)防血栓的利弊。新型抗凝藥物(Xa抑制劑璜達(dá)肝葵鈉是人工合成的Xa因子抑制劑,用于PCI術(shù)中抗凝治療還存在爭議??偨Y(jié)PCI圍術(shù)期抗栓治療對于成功的PCI和術(shù)后減少血栓并發(fā)癥至關(guān)重要,尤其是臨床中藥物涂層支架越來越多,多重抗血小板及聯(lián)合抗凝治療大大提高了PCI的療效和安全性。關(guān)于抗血小板藥物的抵抗問題還有待深入研究,需要建立科學(xué)規(guī)范的診斷、治療方法。P

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論