2023年北京市海淀區(qū)北京醫(yī)學院附屬中學高考生物二模試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2023學年高考生物模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列有關細胞的物質組成及其基本結構的敘述中,正確的是()A.ATP脫去3個磷酸基團后是RNA的基本組成單位之一B.兔子的成熟紅細胞中沒有血紅蛋白mRNA的合成C.代謝強的好氧細菌所含的線粒體數(shù)量較多D.在蝌蚪發(fā)育成蛙的過程中,高爾基體對尾部消失起主要作用2.某興趣小組以肺炎雙球菌為材料進行如圖所示實驗,其中細胞提取物是加熱致死的S型菌破碎后去除絕大部分糖類、蛋白質和脂質制成的。下列敘述錯誤的是()A.設第①組對照可確定細胞提取物中存在轉化因子B.第②~④組利用酶的專一性去除對應物質觀察轉化情況C.混合培養(yǎng)后4組的平板培養(yǎng)基上均會有表面粗糙的菌落D.混合培養(yǎng)后出現(xiàn)的S型菌與原S型菌遺傳信息相同3.下列有關細胞的物質基礎和結構基礎的敘述中,正確的是()A.細胞中可以找到多糖與其他分子相結合的大分子B.向酶溶液中加入雙縮脲試劑,一定能產生紫色反應C.核糖體能合成多種蛋白質,溶酶體能合成多種水解酶D.原核細胞沒有線粒體,只能進行無氧呼吸4.生物學實驗中經常需要分離混合物,下列有關敘述正確的是()A.透析袋與原生質層的特點類似,溶液中分子量越大的物質出袋速率越快B.固定化酶易與產物分離的原理是酶不溶于水而產物能溶于水C.葉綠體色素用紙層析分離的原理是不同色素在層析液中的溶解度不同D.利用木瓜提取液將DNA與雜質分離的原理是兩者在木瓜提取液中的溶解度不同5.近些年,研究人員在細胞減數(shù)分裂研究中有一些新發(fā)現(xiàn),如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.圖示過程表示卵細胞的形成,細胞②表示初級卵母細胞B.常規(guī)減數(shù)分裂過程中等位基因的分離和自由組合都發(fā)生在MⅠ后期C.逆反減數(shù)分裂中MⅠ后期姐妹染色體分開,MⅡ后期同源染色體分離D.常規(guī)和逆反減數(shù)分裂形成的子細胞中的染色體和核DNA數(shù)目都會減半6.如圖為同一地區(qū)甲、乙兩種動物的種群數(shù)量變化情況,下列分析正確的是()A.T0~T1時,甲種群的生物量小于乙種群B.T1~T2時,乙曲線的峰值代表乙種群的K值C.T2~T3時,乙種群的數(shù)量主要受內源性因素調節(jié)D.T3~T4時,甲種群的數(shù)量呈邏輯斯諦增長7.下列屬于生態(tài)系統(tǒng)結構描述的是()A.在繁殖季節(jié),雄孔雀就會通過“開屏”動作向雌性表達求偶信息B.在雜草→兔→蛇→鷹這條食物鏈中,蛇是次級消費者、第三營養(yǎng)級C.消費者的遺體、糞便中的能量被分解者利用,經其呼吸作用消耗D.有些藍藻將大氣的氮氣轉化成為無機氮的化合物被植物利用,最后重新回到大氣中8.(10分)在一段時間內,某自然生態(tài)系統(tǒng)中甲種群的增長速率變化、乙種群的數(shù)量變化如圖所示。下列相關敘述正確的是()A.在to-t4時間段,甲種群和乙種群的數(shù)量增長曲線相同B.甲種群在t2時刻數(shù)量最大C.若甲種群是有害動物,則在t3時刻進行防治效果最佳D.乙種群的數(shù)量在t4時刻后的一段時間內可能還會繼續(xù)增加二、非選擇題9.(10分)熒光原位雜交可用熒光標記的特異DNA片段為探針,與染色體上對應的DNA片段結合,從而將特定的基因在染色體上定位。請回答下列問題:(1)DNA熒光探針的制備過程如圖1所示,DNA酶Ⅰ隨機切開了核苷酸之間的_________鍵從而產生切口,隨后在DNA聚合酶Ⅰ作用下,以熒光標記的_________________為原料,合成熒光標記的DNA探針。(2)圖2表示探針與待測基因結合的原理。先將探針與染色體共同煮沸,使DNA雙鏈中___鍵斷裂,形成單鏈。隨后在降溫復性過程中,探針的堿基按照____________原則,與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子。圖中兩條姐妹染色單體中最多可有_____條熒光標記的DNA片段。(3)A、B、C分別代表不同來源的一個染色體組,已知AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標記。若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則其F1有絲分裂中期的細胞中可觀察到________個熒光點;在減數(shù)第一次分裂形成的兩個子細胞中分別可觀察到______個熒光點。10.(14分)某農場養(yǎng)了一群馬,馬的毛色有栗色和白色兩種。已知毛色性狀由位于常染色體上的一對等位基因(B、b)控制,但哪種毛色為顯性性狀未知。育種工作者從中選出一匹健壯的栗色公馬,想根據(jù)毛色這一性狀鑒定它的基因型。正常情況下,一匹母馬一次只能生一匹小馬。為了在一個配種季節(jié)里完成這一鑒定工作,請設計合理的配種方案,并寫出預期鑒定結果和結論。(1)配種方案:①實驗一:_________________。②實驗二:__________________。(2)預期鑒定結果和結論:______________。11.(14分)蘿卜的蛋白A具有廣泛的抗植物病菌作用,而且對人體沒有影響。我國科學家欲獲得高效表達蛋白A的轉基因大腸桿菌作為微生物農藥,做了相關研究。(1)研究者用相同的_________酶處理蛋白A基因和pET質粒,得到重組質粒,再將重組質粒置于經_________處理的大腸桿菌細胞懸液中,獲得轉基因大腸桿菌。(2)檢測發(fā)現(xiàn),轉入的蛋白A基因在大腸桿菌細胞中表達效率很低,研究者推測不同生物對密碼子具有不同的偏好,因而設計了與蛋白A基因結合的兩對引物(引物B和C中都替換了一個堿基),并按圖2方式依次進行4次PCR擴增,以得到新的蛋白A基因。①這是一種定點的_________技術。②圖2所示的4次PCR應該分別如何選擇圖1中所示的引物?請?zhí)顚懸韵卤砀瘢ㄈ暨x用該引物劃“√”,若不選用該引物則劃“×”)。_____引物A引物B引物C引物DPCR1PCR2PCR3PCR4(3)研究者進一步將含有新蛋白A基因的重組質粒和_________分別導入大腸桿菌,提取培養(yǎng)液中的蛋白質,用_________方法檢測并比較三組受體菌蛋白A的表達產物,判斷新蛋白A基因表達效率是否提高。為檢測表達產物的生物活性,研究者將上述各組表達產物加入到長滿了植物病菌的培養(yǎng)基上,培養(yǎng)一段時間后,比較_________的大小,以確定表達產物的生物活性大小。(4)作為微生物農藥,使用時常噴灑蛋白A基因的發(fā)酵產物而不是轉蛋白A基因的大腸桿菌,其優(yōu)點是_________。12.研究發(fā)現(xiàn)SORLA是影響脂肪組織代謝平衡的一種蛋白分子,該分子表達過量會影響胰島素對脂肪細胞的作用效果,從而導致脂肪細胞分解脂肪能力的改變。下圖甲表示胰島素對脂肪細胞的作用效應,圖乙表示不同體重指數(shù)(BMI,成年人BMI的理想值是20~25,30以上屬于肥胖)人群中SORLA表達量的平均值?;卮鹣铝袉栴}:(1)根據(jù)圖甲可知,脂肪細胞膜上存在識別胰島素的結構,該結構的化學本質是____________。根據(jù)圖甲分析,胰島素作用于脂肪細胞后,通過_____________等途徑,降低血糖濃度。(2)根據(jù)圖乙判斷,SORLA的表達量增加會導致脂肪細胞分解脂肪能力_____________(填“上升”或“不變”或“下降”)。進一步研究發(fā)現(xiàn),SORLA表達量增加,脂肪細胞膜上的胰島素受體數(shù)量會發(fā)生變化,根據(jù)圖甲和圖乙分析這種變化是_____________(填“增加”或“減少”),理由是_____________。

參考答案(含詳細解析)一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【答案解析】

ATP的結構簡式是A-P~P~P,其中A代表腺苷,T是三的意思,P代表磷酸基團。原核細胞唯一的細胞器是核糖體?!绢}目詳解】A、ATP脫去2個磷酸基團后是腺嘌呤核糖核苷酸,是RNA的基本組成單位之一,A錯誤;B、兔子的成熟紅細胞沒有細胞核及線粒體等,故兔子的成熟紅細胞中沒有血紅蛋白mRNA的合成,B正確;C、好氧細菌是原核生物,不含線粒體,C錯誤;D、在蝌蚪發(fā)育成蛙的過程中,溶酶體對尾部消失起主要作用,D錯誤。故選B。2、D【答案解析】

在艾弗里證明遺傳物質是DNA的實驗中,艾弗里將S型細菌的提取物分別加入蛋白酶、酯酶、RNA酶和DNA酶,以除去相應的分子,研究它們各自的作用。艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質,蛋白質等不是遺傳物質?!绢}目詳解】A、設置第①組實驗的目的是確定細胞提取物中含有轉化因子,A正確;B、第②~④組利用酶的專一性去除相應物質觀察轉化情況,B正確;C、R型菌菌落表面粗糙,混合培養(yǎng)后4組的平板培養(yǎng)基上均會有R型菌,C正確;D、混合培養(yǎng)后出現(xiàn)的S型菌是由R型菌吸收S型菌DNA轉化而來,故與原S型菌的遺傳物質不完全相同,D錯誤。故選D。3、A【答案解析】

A、細胞膜表面的多糖可以和蛋白質結合形成糖蛋白,A正確;B、向化學本質是蛋白質的酶溶液中加入雙縮脲試劑能產生紫色反應,而向化學本質是RNA的酶溶液中加入雙縮脲試劑不能產生紫色反應,B錯誤;C、核糖體能合成多種蛋白質,而溶酶體不能合成多種水解酶,C錯誤;D、原核細胞中的醋酸菌細胞沒有線粒體,但含有與有氧呼吸有關的酶,能進行有氧呼吸,D錯誤。故選A。4、C【答案解析】

1、透析即是血紅蛋白的粗分離,透析的目的是除去分子量較小的雜蛋白;透析的原理是透析袋能使小分子自由進出,而大分子則保留在袋內。2、固定化酶實質上是將相應酶固定在不溶于水的載體上,實現(xiàn)酶的反復利用,并提高酶穩(wěn)定性,酶的各項特性(如高效性、專一性和作用條件的溫和性)依然保持。3、分離色素原理:各色素隨層析液在濾紙上擴散速度不同,從而分離色素。溶解度大,擴散速度快;溶解度小,擴散速度慢。濾紙條從上到下依次是:胡蘿卜素(最窄)、葉黃素、葉綠素a(最寬)、葉綠素b(第2寬),色素帶的寬窄與色素含量相關。【題目詳解】A、透析袋與原生質層的特點類似,具有半透性,小分子可以通過,蛋白質等大分子不能通過,A錯誤;B、固定化酶易與產物分離的原理是酶吸附在載體上,而產物能溶于水,B錯誤;C、葉綠體色素用紙層析分離的原理是不同色素在層析液中的溶解度不同,溶解度大的色素,在濾紙上擴散速度快;溶解度小的色素,在濾紙上擴散速度慢,C正確;D、利用木瓜提取液將DNA與雜質分離的原理是木瓜蛋白酶具有催化蛋白質水解的作用,從而將DNA與蛋白質分離,D錯誤。故選C?!敬鸢更c睛】本題綜合考查生物實驗的相關知識,意在考查學生理解所學知識的要點、分析能力和綜合運用所學知識分析問題的能力,并能對實驗材料、現(xiàn)象和結果進行解釋、分析的能力。5、B【答案解析】

分析題圖可知:1.常規(guī)減數(shù)分裂過程:MⅠ時同源染色體分離,姐妹染色單體未分離;MⅡ時,姐妹染色單體分開。2.逆反減數(shù)分裂過程:MⅠ時姐妹染色單體分開,同源染色體未分離;MⅡ時,同源染色體分離?!绢}目詳解】A、由題圖可知,在減數(shù)分裂過程中細胞質的分配是不均等的,因此是卵細胞形成的過程,A正確;B、常規(guī)減數(shù)分裂過程中,等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在MⅠ后期,B錯誤;C、逆反減數(shù)分裂過程:MⅠ時姐妹染色單體分開,同源染色體未分離,MⅡ時,同源染色體分離,C正確;D、常規(guī)和逆反減數(shù)分裂形成的子細胞中的染色體和核DNA數(shù)目都會減半,D正確。故選B?!敬鸢更c睛】本題以卵細胞的形成過程圖解,結合“逆反減數(shù)分裂”圖,考查了減數(shù)分裂的有關知識,要求考生能夠準確獲取圖示信息,識別其中各細胞的名稱;明確一個卵原細胞只能產生一個卵細胞。6、D【答案解析】

據(jù)圖分析,T0~T1乙種群的數(shù)量大于甲;T1~T2甲、乙曲線處于動態(tài)平衡;T2~T3乙種群數(shù)量急劇減少;T3~T4甲種群先增加后基本不變,呈現(xiàn)S型增長(邏輯斯諦增長)。【題目詳解】A、T0~T1時,乙種群數(shù)量大于甲種群,但生物量無法判斷,A錯誤;B、K值是種群長時間維持的種群的最大數(shù)量,不是峰值,B錯誤;C、乙種群數(shù)量主要受外源性因素調節(jié),如與甲種群競爭的結果,C錯誤;D、甲種群先增加后基本不變,呈邏輯斯諦增長,D正確。故選D。7、B【答案解析】

生態(tài)系統(tǒng)的結構包括組成成分(非生物的物質和能量,生產者、消費者、分解者)和營養(yǎng)結構(食物鏈和食物網)。【題目詳解】A、繁殖季節(jié),雄孔雀頻頻在雌孔雀面前“開屏”,是為了吸引雌孔雀,屬于生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞功能,A錯誤;B、食物鏈屬于生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結構,在雜草→兔→蛇→鷹這條食物鏈中,蛇是次級消費者、第三營養(yǎng)級,B正確;C、分解者分解生產者、消費者的遺體、殘枝敗葉以及排遺物中的有機物,利用其中的能量,經過呼吸作用消耗,屬于生態(tài)系統(tǒng)的能量流動功能,C錯誤;D、藍藻的固氮以及無機氮最后重新回到大氣中,屬于生態(tài)系統(tǒng)的物質循環(huán)功能,D錯誤。故選B。【答案點睛】解答此題要求考生識記生態(tài)系統(tǒng)的組成成分及各組成成分的功能,結合所學的知識準確判斷各選項。特別注意,生態(tài)系統(tǒng)的結構決定功能,但結構組成和功能不能混淆。8、D【答案解析】

結合題干信息分析,圖中甲種群的增長速率先增大后減小,符合S型曲線增長規(guī)律,增長速率最大的t2時刻對應S型曲線中的K/2點,t4時刻對應S型曲線中的K點。乙種群數(shù)量在to-t4時間段逐漸增加,且增長速率逐漸增大。【題目詳解】A、在to-t4時間段,甲種群數(shù)量符合S型曲線增長,乙種群數(shù)量沒有到達最大值,二者增長曲線不同,A錯誤;B、甲種群在t4時刻數(shù)量最大,B錯誤;C、若甲種群是有害動物,防治應在K/2點之前,即t2時刻之前,C錯誤;D、乙種群在to-t4時間段增長速率逐漸增大,所以其數(shù)量在t4時刻后的一段時間內可能還會繼續(xù)增加,D正確。故選D?!敬鸢更c睛】本題的解題關鍵是審清題干信息,圖中是甲種群增長速率曲線,進一步結合S型曲線的各時期判斷。二、非選擇題9、磷酸二酯脫氧核苷酸氫堿基互補配對462和4【答案解析】

基因探針是用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA分子作為探針,原理是DNA分子雜交。DNA分子是一個獨特的雙螺旋結構,是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成,外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨架,內側是堿基對(A-T;C-G)通過氫鍵連接?!绢}目詳解】(1)根據(jù)題意和圖示分析可知:DNA酶Ⅰ隨機切開了核苷酸之間的磷酸二酯鍵從而產生切口,形成一段一段的DNA分子片段。在DNA聚合酶Ⅰ作用下,以熒光標記的四種脫氧核苷酸為原料,合成熒光標記的DNA探針。(2)DNA分子是雙鏈結構,通過氫鍵連接.將探針與染色體共同煮沸,使DNA雙鏈中氫鍵斷裂,形成單鏈,隨后在降溫復性過程中,探針的堿基按照A-T、C-G的堿基互補配對原則,與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子,圖中兩條姐妹染色單體中含有2個DNA分子共有4條鏈,所以最多可有4條熒光標記的DNA片段。(3)由于AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標記,若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則其F1,有絲分裂中期的細胞(AABC)中可觀察到6個熒光點,在減數(shù)第一次分裂形成的兩個子細胞中分別可觀察到含A和含AB的2和4個熒光點。【答案點睛】對F1進行熒光探針標記結果的分析是本題的難點,正確答題的關鍵在于能根據(jù)F1染色體組成(AABC),推斷F1有絲分裂中期細胞的染色體組成、減數(shù)第一次分裂形成的兩個子細胞的染色體組成,根據(jù)其中含A和B的組數(shù),做出正確判斷。10、讓該栗色公馬與多匹栗色母馬交配讓該栗色公馬與多匹白色母馬交配若實驗一的子代出現(xiàn)白色小馬,則該栗色公馬的基因型為Bb;若實驗一的子代全為栗色,實驗二的子代也全為栗色,則該栗色公馬的基因型為BB;若實驗一的子代全為栗色,實驗二的子代有栗色和白色,則該栗色公馬的基因型為bb【答案解析】

分離定律的實質:在減數(shù)分裂產生配子的過程中,等位基因隨同源染色體的分開而分離。題意分析,因為一匹母馬一次只能生一匹小馬,而且要求在一個配種季節(jié)里完成這一鑒定工作,因此需要讓該匹公馬與多匹母馬進行雜交,以便獲得更多的后代,經過分析得出正確的結論。【題目詳解】(1)鑒于上述分析,可以這樣設計:①實驗一:讓該栗色公馬與多匹栗色母馬交配;②實驗二:讓該栗色公馬與多匹白色母馬交配;(2)若實驗一后代中有白色馬出現(xiàn),則說明栗色對白色為顯性,且該栗色公馬為雜合子,即基因型為Bb;若實驗一和實驗二的子代都全為栗色,則該栗色公馬的基因型為BB;若實驗一的子代全為栗色,實驗二的子代有栗色和白色,且栗色個體多于白色個體,則該栗色公馬的基因型為bb。【答案點睛】理解分離定律的本質以及應用是解答本題的關鍵!提取關鍵信息,并會用遺傳定律解釋實際問題是解答本題的另一關鍵!11、限制酶和DNA連接CaCl2基因突變引物A引物B引物C引物DPCR1√√××PCR2××√√PCR3××××PCR4√××√含有蛋白A基因的重組質粒、空質粒(pET質粒)抗原-抗體雜交抑菌圈對人、畜、農作物和自然環(huán)境安全;不會造成基因污染;有效成分純度較高【答案解析】

(一)基因工程的基本工具1、“分子手術刀”——限制性核酸內切酶(限制酶)(1)來源:主要是從原核生物中分離純化出來的。(2)功能:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開,因此具有專一性。(3)結果:經限制酶切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式:黏性末端和平末端。2、“分子縫合針”——DNA連接酶(1)兩種DNA連接酶(E?coliDNA連接酶和T4DNA連接酶)的比較:①相同點:都縫合磷酸二酯鍵。②區(qū)別:E?coliDNA連接酶來源于大腸桿菌,只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來;而T4DNA連接酶來源于T4噬菌體,可用于連接粘性末端和平末端,但連接效率較低。(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵.DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端,形成磷酸二酯鍵。3、“分子運輸車”——載體(1)載體具備的條件:①能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存。②具有一至多個限制酶切點,供外源DNA片段插入。③具有標記基因,供重組DNA的鑒定和選擇。(2)最常用的載體是質粒,它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于細菌擬核DNA之外,并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。(3)其它載體:噬菌體的衍生物、動植物病毒。(二)基因工程的基本操作程序第一步:目的基因的獲取1、目的基因是指:編碼蛋白質的結構基因。2、原核基因采取直接分離獲得,真核基因是人工合成.人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法和化學合成法。3、PCR技術擴增目的基因(1)原理:DNA雙鏈復制(2)過程:第一步:加熱至90~95℃DNA解鏈;第二步:冷卻到55~60℃,引物結合到互補DNA鏈;第三步:加熱至70~75℃,熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。第二步:基因表達載體的構建1、目的:使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳至下一代,使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。2、組成:目的基因+啟動子+終止子+標記基因(1)啟動子:是一段有特殊結構的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶識別和結合的部位,能驅動基因轉錄出mRNA,最終獲得所需的蛋白質。(2)終止子:也是一段有特殊結構的DNA片段,位于基因的尾端。(3)標記基因的作用:是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細胞篩選出來.常用的標記基因是抗生素抗性基因。第三步:將目的基因導入受體細胞1、轉化的概念:是目的基因進入受體細胞內,并且在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程。2、常用的轉化方法:將目的基因導入植物細胞:采用最多的方法是農桿菌轉化法,其次還有基因槍法和花粉管通道法等。將目的基因導入動物細胞:最常用的方法是顯微注射技術.此方法的受體細胞多是受精卵。將目的基因導入微生物細胞:原核生物作為受體細胞的原因是繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少,最常用的原核細胞是大腸桿菌,其轉化方法是:先用Ca2+處理細胞,使其成為感受態(tài)細胞,再將重組表達載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合,在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子,完成轉化過程。3、重組細胞導入受體細胞后,篩選含有基因表達載體受體細胞的依據(jù)是標記基因是否表達。第四步:目的基因的檢測和表達1、首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子雜交技術。2、其次還要檢測目的基因是否轉錄出了mRNA,方法是采用用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。3、最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質,方法是從轉基因生物中提取蛋白質,用相應的抗體進行抗原——抗體雜交。4、有時還需進行個體生物學水平的鑒定,如轉基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀?!绢}目詳解】(1)在基因工程中,利用相同的限制酶和DNA連接酶處理蛋白A基因和pET質粒,得到重組質粒;大腸桿菌作為受體細胞,需要用氯化鈣處理,以便重組質粒的導入。(2)①根據(jù)題意和圖示分析,經過4次PCR技術后獲得了新的基因,這是一種定點的基因突變技術。②與研究者推測不同生物對密碼子具有不同的偏好,因而設計了與蛋白A基因結合的兩對引物(引物B和C中都替換了一個堿基),因此4次PCR應該分別選擇如圖所示的引物如下表所示:引物A引物B引物C引物DPCR1√√××PCR2××√√PCR3××××PCR4√××√(3)根據(jù)實驗中的對照原則,若要比較新蛋白A的表達效率是否提高,則需設置三組實驗實驗變量的處理分別為:僅含新蛋白質A的重組質粒,僅含蛋白A的重組質粒和空白對照(僅

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