2010年南開(kāi)大學(xué)藥物化學(xué)

2010年南開(kāi)大學(xué)藥物化學(xué)參考答案（個(gè)人整理僅供參考）天然藥物化學(xué)部分不考察藥物化學(xué)部分（100分）一名詞解釋1藥物分子設(shè)計(jì)：用計(jì)算機(jī)借助于經(jīng)驗(yàn)或理論設(shè)計(jì)一種具特定性能的藥物分子，藥物分子2（藥物分子2（庫(kù)的方法。3藥物代謝：藥物代謝是研究藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄等化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化。4NO供體藥物：可以在體內(nèi)提供一個(gè)不穩(wěn)定但又具有脂溶性的藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化。4NO供體藥物：可以在體內(nèi)提供一個(gè)不穩(wěn)定但又具有脂溶性的藥物二此藥為乙酰水楊酸→緩慢水解。可溶解于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中，但同時(shí)分解。水解生成物水楊酸的分子中酚羥基易被氧化成醌型有色物質(zhì)→+空氣→逐漸變?yōu)榈S、紅棕甚至深棕色。其水溶液變化更快。堿、光線、高溫及微量銅、鐵等離子可促進(jìn)氧化反應(yīng)進(jìn)行。2 乙酰水楊酸。本品具有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用和消炎抗風(fēng)濕作用，廣泛用于治療傷風(fēng)、感冒、頭痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛、急性和慢性風(fēng)濕痛及類風(fēng)濕痛等，是濕熱及活動(dòng)型風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥物近年來(lái)發(fā)現(xiàn)本品為不可逆的花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑還能抑制血小板中血栓素A (TXA)的合成具有較強(qiáng)的抗血小板聚集作用現(xiàn)已用于預(yù)防和治療心血管系統(tǒng)疾病2 3三此藥為硝苯地平a此藥對(duì)光不穩(wěn)定，在光照或氧化劑存在下，被氧化為二氫吡啶芳構(gòu)化產(chǎn)物，在光照時(shí)除了芳構(gòu)化外，還將硝基轉(zhuǎn)化為亞硝基b臨床上用于預(yù)防和治療冠心病、心絞痛、特別是變異型心絞痛和冠狀動(dòng)脈痙攣所致的心絞痛，對(duì)呼吸功能無(wú)不良影響，還用于治療各種類型高血壓。四此藥為嗎啡N-PH容易氧化，日光（紫外線、重金屬離子可促會(huì)此反應(yīng)。加熱發(fā)生分子內(nèi)重排生PH為酸性，保存溫度不宜過(guò)高，避免紫外線照射，除去金屬離子或加入金屬離子掩蔽劑。藥物化學(xué)(MedicinalChemistry)藥物化學(xué)(MedicinalChemistry)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上，對(duì)藥物結(jié)構(gòu)和內(nèi)的代謝過(guò)程。藥物化學(xué)的任務(wù)包括：研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性間的關(guān)系（構(gòu)效關(guān)系）；2.從生物學(xué)和化學(xué)角度設(shè)計(jì)和創(chuàng)新藥物，主要研究藥物與生物體相互作用的物理化學(xué)過(guò)程，從分子水平上揭示藥物的作用機(jī)理和作用方式?？傊?，藥物化學(xué)的主要任務(wù)是探索、研究發(fā)現(xiàn)新的高效低毒藥物，這也是藥物化學(xué)發(fā)展的動(dòng)力。有機(jī)化學(xué)部分（100分）一給出下列化合物的中文名稱① 2,4,6-三硝基苯酚②8-羥基喹啉③2,4,7-三甲基辛烷④Z-5甲基-4以及-4庚烯⑤螺[4.4]壬烷⑥甘氨酸⑦苯丙氨酸⑧吲哚乙酸⑨β-D吡喃葡萄糖⑩對(duì)甲基苯磺酸二寫(xiě)出下列反應(yīng)的產(chǎn)物 三簡(jiǎn)答題DBACBCDAA：SB:1R2SC:R4ADCBCDABDCBA四回答下列問(wèn)題1A有B無(wú)C無(wú)D有23五探索題六有機(jī)合成題1