高中生物伴性遺傳課件

第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳紅綠色盲是人類常見的遺傳病，患者不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會(huì)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝僂病也是人類遺傳病，但患者中，女性多于男性。①為什么這兩種遺傳病都表現(xiàn)出和性別相聯(lián)系？②為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同？一、伴性遺傳（閱讀課本P33）1.概念：它們的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2.人類的紅綠色盲癥閱讀課本P34資料分析及遺傳圖譜（家系圖）從這個(gè)家系圖發(fā)現(xiàn)紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)：①只有男患者，男患者的子女都正常；②男患者的女兒與正常男性結(jié)婚，所生兒子約一半患病

Ⅱ代中的1、4、6號(hào)是這個(gè)家族外的成員，不含有該家族的紅綠色盲基因。Ⅰ代1號(hào)是紅綠色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代的幾號(hào)？Ⅰ代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說明紅綠色盲基因是在X染色體上還是在Y染色體上？為什么Ⅱ3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲？為什么紅綠色盲患者男性多于女性？（1）基因的位置：在X染色體上。設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎假如有關(guān)基因在常染色體上，基因型的寫法是：基因型BB和BbbbBB和Bbbb表現(xiàn)型女性正常女性患者男性正常男性患者（2）有關(guān)基因在X染色體上，基因型的寫法是：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型女性正常女性正常女性色盲男性正常男性色盲為什么色覺正常與紅綠色盲這對等位基因（B和b）只位于X染色體上，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因？X的非同源區(qū)段X和Y的同源區(qū)段Y的非同源區(qū)段XY因?yàn)閅染色體只有X染色體的1/5，且B和b這對等位基因只位于X染色體的非同源區(qū)段，所以Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。（3）人類紅綠色盲遺傳的方式、主要方式：a.女性正常XBXB×XBY男性正常；b.女性色盲XbXb×XbY男性色盲；c.女性正常XBXB×XbY男性色盲；d.女性正常（攜帶者）XBXb×XBY男性正常；e.女性正常（攜帶者）XBXb×XbY男性色盲；f.女性色盲XbXb×XBY男性正常。

主要方式①色覺正常女性純合子與男性紅綠色盲患者婚配：親代配子子代女性正?！聊行陨BXB女性攜帶者男性正常1：1XbYXBXbYXBYXBXb男性色盲基因只傳女兒要求會(huì)默寫該遺傳圖?、叟詳y帶者與男性紅綠色盲患者婚配：女色盲父必色盲，母至少是攜帶者親代配子子代女性攜帶者×男性色盲XBXb女性攜帶者男性色盲XbYXbYXbYXbXbXB女性色盲XBXbXb男性正常XBY1：1：1：1要求會(huì)默寫該遺傳圖?。?）紅綠色盲等——伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：①男性患者多于女性患者；②往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；③女性患者的父親和兒子一定是患者。3.抗維生素D佝僂?。ㄩ喿x課本P36第三段）（1）基因的位置：在X染色體上。（2）患者的基因型①女性：XDXD和XDXd。（正常女性：XdXd）②男性：XDY。（正常男性：XdY）二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.雞的性別決定方式為ZW型，ZW表示雌性個(gè)體，ZZ表示雄性個(gè)體。人的性別決定：親代配子子代雞的性別決定：女性×XX1：1男性XYXXYXXXY女孩男孩雄雞×ZZ1：1雌雞ZWZZWZZZW雄雞雌雞2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分性別遺傳圖如下：非蘆花雄雞×ZbZb蘆花雌雞ZBWZbZBWZbWZBZb非蘆花雌雞蘆花雄雞P配子F11：1課本P37一、基礎(chǔ)題3.下列4個(gè)圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是什么？ABCD解析：A圖根據(jù)“無中生有為隱性”，患病是隱性基因控制。①假設(shè)是XbY，母親可以是XBXb；②假設(shè)是aa，父母可以是：Aa×Aa。兩種假設(shè)都有可能。A為伴X染色體隱性或常染色體隱性。B和D都可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴X染色體顯性或伴X染色體隱性。可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴X隱性。只有C是常染色體隱性。經(jīng)驗(yàn)一：當(dāng)遺傳圖譜中出現(xiàn)上圖的題眼時(shí)，根據(jù)“無中生有為隱性，生女患病為常隱（即：常染色體隱性遺傳?。┙?jīng)驗(yàn)二：當(dāng)遺傳圖譜中出現(xiàn)上圖的題眼時(shí)，根據(jù)“有中生無為顯性，生女正常為常顯（即：常染色體顯性遺傳?。┱n本P37一、基礎(chǔ)題4.解析：表現(xiàn)型正常的夫婦，生一個(gè)患白化（aa）又患色盲的男孩（XbY），可用逆推法推斷夫婦的基因型：（1）丈夫基因型是AaXBY；妻子基因型是AaXBXb。AaXbYAaaaXBXbXBY（2）逐對分析：這對夫婦的孩子中不患白化的有AA、Aa；不患色盲的有XBXB、XBXb、XBY。分別組合得出不患白化又不患色盲的孩子基因型有：AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXB