第章伴性遺傳新人教課件

第章伴性遺傳新人教第章伴性遺傳新人教1第章伴性遺傳新人教課件2有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝3黃5紅8黃5紅841281285紅綠色盲檢查圖你的

色覺正常嗎？紅綠色盲檢查圖你的6男性患者女性患者恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì):我國男女紅綠色盲的發(fā)病情況為:男性患者女性患者恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì):我國男女紅綠7第2章基因和染色體的關(guān)系

第3節(jié)性別決定與伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系82-3遺傳的基本規(guī)律（1）孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法Ⅱ

（2）基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律Ⅱ基因的分離規(guī)律基因的自由組合規(guī)律（3）基因與性狀的關(guān)系Ⅱ基因?qū)π誀畹目刂?/p>

性別的決定（4）伴性遺傳Ⅱ伴性遺傳

細(xì)胞質(zhì)遺傳

07\08\09考綱06考綱2-3遺傳的基本規(guī)律（1）孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法Ⅱ

（2）9問題：王阿姨昨天得了一個(gè)孫女，但王阿姨卻責(zé)怪自己的兒媳婦為自己生了一個(gè)女孩，而不是一個(gè)男孩，你認(rèn)為王阿姨的觀點(diǎn)正確嗎？為什么？問題：王阿姨昨天得了一個(gè)孫女，但王阿姨卻責(zé)怪自己的兒媳婦為自10（一）性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體（一）性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體11男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體：男、女相同（22對(duì)）2性染色體：男、女不同（1對(duì)）對(duì)性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號(hào)。同源染色體配對(duì)男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體：男、女相同212男性：性染色體女性：X異型同型性別決定方式：----XY型XYXXXX是同源染色體XY是同源染色體男性：性染色體女性：X異型同型性別決定方式：----XY型X13精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×精子卵細(xì)胞114

男性的X染色體只能來自_____，只能傳給____；男性的Y染色體只能來自____，只能傳給____；女性的兩條X染色體一條來自____，一條來自____，任意一條X染色體傳給兒子和傳給女兒的概率都是____。母親女兒父親兒子父親母親1\2男性的X染色體只能來自_____，只母親女兒15

20世紀(jì)90年代以后，隨著對(duì)基因研究的進(jìn)一步深入，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，人的性別實(shí)際上是由性染色體上的基因決定的。Y染色體上的性別決定基因叫做SRY基因(sexdetemiedregionofYchromosome)。由于正常男性Y染色體上有SRY基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。而正常女性的X染色體上則沒有這個(gè)基因。最近，科學(xué)家又在小鼠胚胎細(xì)胞內(nèi)的X染色體上發(fā)現(xiàn)了與雌性性別決定有關(guān)的基因。小資料20世紀(jì)90年代以后，隨著對(duì)基因研究的進(jìn)一步深入，科學(xué)16據(jù)新華社電第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國新生兒出生性別比已高達(dá)116.9比100，遠(yuǎn)高于國際認(rèn)同的最高警戒線——107比100。而實(shí)際上我國局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國成為全球人口性別比最不平衡的國家之一。胡錦濤:推動(dòng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展實(shí)現(xiàn)良性循環(huán)據(jù)...重視并切實(shí)抓好節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境、改善生態(tài)的各項(xiàng)...綜合治理出生人口性別比升高的問題。據(jù)新華社電第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國17位于

染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳病例：色盲、血友?。ɑ始也。┮?概念性性別注意:伴性遺傳是一種遺傳現(xiàn)象而不是一種遺傳規(guī)律,它的符合遺傳學(xué)的三大規(guī)律.位于染色體上基因所控制的性狀18J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)道19道爾頓不放過身邊的小事，對(duì)心中的疑惑進(jìn)行認(rèn)真的分析和研究，道爾頓的這種認(rèn)真態(tài)度是學(xué)習(xí)科學(xué)的重要品質(zhì)之一；道爾頓勇于承認(rèn)自己是色盲患者，并將自己的發(fā)現(xiàn)公之于眾，這種獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)的精神也是科學(xué)工作者的重要品質(zhì)之一.道爾頓不放過身邊的小事，對(duì)心中的疑惑進(jìn)行認(rèn)真的20二.紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的.

Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因.男性染色體組型:44（常）+XY女性染色體組型:44（常）+XX二.紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲是位于X染色體上的21

問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體Y非同源區(qū)段M或m→毛耳或正常B或b→視覺正?；蚣t綠色盲H或h→凝血正常或血友問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上22色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y(非同源區(qū)段)伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段表示方法1.寫出性染色體（如XY）2.在性染色體上的

，用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。右上角3.X染色體上有的基因，Y染色體上沒有；Y染色體上有的基因，X染色體上沒有。色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正常23(一)男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XBY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XbY

男正常XbXb

女患者(一)男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XBY男患者XBXB女24雙親基因型、表現(xiàn)型子女可能出現(xiàn)基因型、表現(xiàn)型后代色盲比例男性正常X女性正常

XBYXXBXB男性正常X女性攜帶者XBYXXBXb男性正常X

女性色盲

XBYXXbXb男性色盲X女性正常

XbYXXBXB男性色盲X

女性攜帶者

XbYXXBXb男性色盲X女性色盲

XbYXXbXb男性XbY(色盲）女XbXb（色盲）男XBY(正常)女XBXB（正常）無色盲男女均色盲雙親基因型、表現(xiàn)型子女可能出現(xiàn)基因型、表現(xiàn)型后代色盲比例男性25X

XBBXYB女性攜帶者×正常男性PXXXBbX

YBGmBX

bXBYF1XXBbX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1bBXBY男孩的色盲基因只能來自于母親2這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是1\4再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1\2XXBBXYB女性攜帶者×正常男性26

XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1女性色盲男性正?！粮赣H正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲3XbXb27親代配子子代女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（攜帶者）男性正常1：1XXBBY

yyXbbXXBXYB×男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。4親代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb正常女28XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者×女兒色盲父親一定色盲5XBXb29XXBBX

YbXYBXXBbXXBbXXBbXXBbXbXbXbYXBYXBYXBYXbXbXbYXbYXXBB1.男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。2.男孩的色盲基因只能來自于母親父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲女兒色盲父親一定色盲XXBBXYbXYBXXBbX30(二).伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性.為什么?男性患者女性患者(二).伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性.為什么31XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY典型紅綠色盲遺傳家族系譜圖伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)之二：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XXBBbXXBXYBXXXYXXB32伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)之三：

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母病子必病，女病父必?。?/p>

XbXb

XbYXbYXbXbXbY伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)之三：3.女性色盲，她的33（1）色盲基因是______基因（b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于___染色體，Y染色上沒有。

伴___染色體___性遺傳（3）色盲患者男性______女性（4）隔代出現(xiàn)(父輩患病，子女正常，孫輩患病)

交叉遺傳(父?jìng)髋?，母?jìng)髯?，而不是男傳?（6）色盲遺傳遵循基因的_____定律。X隱隱性X多于分離(二).伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫

(5)女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母病子必病，女病父必病）

（1）色盲基因是______基因（b）（2）色盲基因和它的正34三、伴X顯性遺傳病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY三、伴X顯性遺傳病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致35歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父病女必病、子病母必?。?）患者的雙親中必有一個(gè)是患者歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患36患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，”。伴Y遺傳病：外耳道多毛癥患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男37小結(jié)：伴性遺傳的類型伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳小結(jié)：伴性遺傳的類型伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性38常見的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳2.動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳5.外耳道多毛癥常見的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳39血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.血友?。ɑ始也。┭巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG40第章伴性遺傳新人教課件41四.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1).如何設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄1.在遺傳育種中的應(yīng)用四.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1).如何設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)42(2).如何設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？(2).如何設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來43雞的性別決定：ZZZW性染色體雄性雌性雞的性別決定：ZZZW性染44雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生兩種不同類型的卵細(xì)胞家蠶、蛾類、鳥類的性別決定皆屬此種類型。ZW型性別決定的一般方式結(jié)論舉例雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配45蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb在早期就能區(qū)分雞的雌雄的雜交實(shí)驗(yàn)ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

462.在遺傳咨詢中的應(yīng)用

有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？3.其他應(yīng)用如紅綠燈的顏色設(shè)計(jì)等.2.在遺傳咨詢中的應(yīng)用

有一對(duì)新婚夫47一.紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制2.傳特遞點(diǎn):

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：

X染色體上的顯性基因(D)控制2.傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遺傳的概念及類型四.伴性遺傳在實(shí)踐中的作用小結(jié)：一.紅綠色盲癥的遺傳分析小結(jié)：482．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。1．母親是色盲，她的兩個(gè)兒子有

＿個(gè)色盲。1/22課堂反饋XHXhXhXhXHYXhY3、判斷以下說法是否正確母親患血友病，兒子一定患此病。父親是血友病患者，兒子一定患血友病。女兒是色盲患者，父親一定也患色盲病。女兒是色盲患者，母親一定患色盲√×√×2．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的49【4】人類的紅綠色盲和血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在()A男性→男性B女性→女性C女性→男性D男性→女性A5．(04年全國高考題)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(

)

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因【答案】D

【4】人類的紅綠色盲和血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其506、某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時(shí)得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?、人的體細(xì)胞含有23對(duì)染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)(染色單體已分開)，細(xì)胞內(nèi)含有A、血友病為X染色體上隱性基因控制B、血友病為X染色體上顯性基因控制C、父親是血友病基因攜帶者D、血友病由常染色體上的顯性基因控制A、44條常染色體+XX性染色體B、44條常染色體+XY性染色體C、44條常染色體+YY性染色體D、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體（答案D）6、某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史51課堂練習(xí)【例】有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是()

A．祖父——父親——男孩B．祖母——父親——男孩

C．外祖父——母親——男孩D．外祖母——母親——男孩D課堂練習(xí)【例】有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖父是52如圖是果蠅體細(xì)胞染色體圖解，請(qǐng)根據(jù)圖回答：

(1)此果蠅的性染色體為_______，這是_______性果蠅。其性別決定方式屬于______型。

(2)該果蠅體細(xì)胞中含有______對(duì)同源染色體，有______個(gè)染色體組，是______倍體。(3)此果蠅體細(xì)胞中，有_______對(duì)常染色體，_______對(duì)等位基因，1和3是_______染色體，A和a是_______基因，A和B是_______基因。(4)果蠅在產(chǎn)生的配子中，含ABCD基因的配子占___（5）圖中A與a基因在遺傳中應(yīng)遵循基因的_______規(guī)律；A、a與B、b兩對(duì)等位基因同時(shí)遺傳時(shí)應(yīng)遵循基因的_________定律；D與d基因在遺傳中不光遵守基因的_______定律，還屬于_______遺傳；D、d與B、b基因在遺傳時(shí)遵守基因的________________定律5和6雄XY42二34非同源等位非等位1/16分離自由組合分離伴性自由組合如圖是果蠅體細(xì)胞染色體圖解，53謝謝光臨指導(dǎo)！謝謝光臨指導(dǎo)！548.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隱常100％Dd8.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性55顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳?。?/p>

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y細(xì)胞核遺傳病的類型:顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳?。杭?xì)56五、人類遺傳病的解題規(guī)律1.先確定是核遺傳還是質(zhì)遺傳，再看是否是Y染色體遺傳。2.確定顯、隱性關(guān)系：無中生有為

；有中生無為

。隱性顯性3.確定基因位置（是X

上還是常染色體上）4.寫出基因型、算概率5.不能確定判斷類型的，只能從可能性大小方向推測(cè)。五、人類遺傳病的解題規(guī)律1.先確定是核遺傳還是質(zhì)遺傳，再看是571.先確定是核遺傳還是質(zhì)遺傳，再看是否是Y染色體遺傳。最可能（伴Y遺傳）3456789101112131415121.先確定是核遺傳還是質(zhì)遺傳，再看是否是Y染色體遺傳。最可能58

如何判斷某一遺傳方式為細(xì)胞質(zhì)遺傳？1、看控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的來源。如果來源于細(xì)胞質(zhì)，即為細(xì)胞質(zhì)遺傳。2、看雜交后代的比例。如果子一代無一定的分離比，不遵循遺傳的三大定律，即為細(xì)胞質(zhì)遺傳。3、看正交、反交的子代表現(xiàn)型，如果無論正交、反交子代表現(xiàn)型均由母本決定，即可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。（植物母本所結(jié)的果實(shí)除外，因?yàn)楣げ皇亲哟?/p>

幾類生物的細(xì)胞質(zhì)遺傳

植物：質(zhì)體（白色體、有色體、葉綠體），線粒體

如：紫茉莉株枝條有白、綠、花斑

動(dòng)物：線粒體

細(xì)菌：質(zhì)粒（抗性基因等）

酵母菌：質(zhì)粒、線粒體如何判斷某一遺傳方式為細(xì)胞質(zhì)遺傳？592、確定顯、隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性代代有患者男性患者女性患者2、確定顯、隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性代代有患603.確定基因位置（是X

上還是常染色體上）（常、隱）（常、顯）一般常染色體、性染色體遺傳的確定常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病3.確定基因位置（是X上還是常染色體上）（常、隱）（常、611234567891012345678910(1)(2)隱性遺傳顯性遺傳常染色體常染色體無中生有為隱性有中生無為顯性生女患病為常隱生女正常為常顯162最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）5.不能確定判斷類型的，只能從可能性大小方向推測(cè)。最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）5.不631234567

8912

34567

89101112(3)(4)隱性遺傳顯性遺傳X染色體X染色體男患多女患少女患多男患少16412345

678

910

(5)隱性遺傳伴X染色體認(rèn)得出來么？恭喜你答對(duì)了！165(6)顯性遺傳伴X染色體12

3456

789101112131415恭喜你又答對(duì)了！(6)顯性遺傳伴X染色體1661、下列人類遺傳病的系譜中（分別示正常女男，分別示患病女男），屬于隱性遺傳病的是：屬于顯性遺傳病的是：可能屬X染色體上隱性基因控制遺傳病的是：ABCDCAC1、下列人類遺傳病的系譜中（分別示A67判斷遺傳方式小結(jié)隱性無中生有無中生有，生女有病常隱

顯性有中生無有中生無，生女無病常顯男都病，女不病伴Y1、判斷：先看是核或質(zhì)遺傳,再看是否伴Y遺傳2、判斷：顯/隱性無中生有———隱性有中生無———顯性3、判斷：常/X染色體判斷順序常用方法：判斷遺傳方式小結(jié)隱性無中生有無中生有，常隱顯性有中生無有中68課堂小結(jié)：遺傳圖譜題的一般解題步驟：判斷顯隱性判斷染色體類型確定遺傳方式及相關(guān)個(gè)體基因型

相關(guān)個(gè)體概率計(jì)算根據(jù)口訣或是否世代相傳按X染色體、常染色體順序判斷找隱性純合子為突破涉及幾對(duì)基因時(shí)，按“先拆后組合”方法計(jì)算先判斷是細(xì)胞質(zhì)還是細(xì)胞核遺傳其次判斷是否會(huì)Y染色體遺傳依父病子必病而女不病依子女均與母似的特點(diǎn)課堂小結(jié)：遺傳圖譜題的一般解題步驟：判斷顯隱性判斷染色體類型691.無中生有為隱性隱性遺傳看女病父子患病為伴性2.有中生無為顯性顯性遺傳看男病母女患病為伴性口訣如果圖譜中沒有口訣中所說的情況，那就只能根據(jù)其它條件來判斷了1.無中生有為隱性口訣如70一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（711.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體練習(xí)練習(xí)1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是722.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ練習(xí)練習(xí)2.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的733.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個(gè)正常女孩的概率為＿＿＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常、隱1/3AA2/3AaAa1/65/12練習(xí)練習(xí)3.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答744.為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，子女中發(fā)病的概率是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/125/12練習(xí)4.為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有755.人類在正常情況下，精子內(nèi)常染色體和性染色體的數(shù)目和類型是（）①44+XY②44+XX③22+Y④22+XA.只有①B.只有③C.①和②D.③和④D練習(xí)6．一對(duì)表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的機(jī)率是＿＿。1/85.人類在正常情況下，精子內(nèi)常染色體和性染色體的數(shù)目和類76

7.基因型為DdEe的動(dòng)物個(gè)體（兩對(duì)基因自由組合），假如有8萬個(gè)精原細(xì)胞，那么其形成具有雙隱性基因的Y精子數(shù)量，理論上應(yīng)是（）

A、4萬B、8萬

C、16萬D、32萬A練習(xí)8、下列各項(xiàng)表示4個(gè)配子的基因組成，不可能是卵細(xì)胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB7.基因型為DdEe的動(dòng)物個(gè)體（兩對(duì)基因自由組合），假779下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%09下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致789.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于____性遺傳病，其致病基因在___染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd9.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性79拓展:“患病男孩”與“男孩患病”概率問題辨析

1、常染色體基因病

例1、膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化女兒，他們?cè)偕粋€(gè)白化男孩的概率是多少？生一個(gè)男孩白化的概率是多少？分析白化病為常染色體隱性遺傳病，此題易知雙親均為雜合體(Aa×Aa)。這里實(shí)際涉及到兩種性狀：一是膚色，它由常染色體基因決定；一是性別，它由性染色體決定。由此可知夫婦雙方分別為：AaXY,AaXX,其后代性狀情況如下表：♂♀

AXAYaXaYAXAAXXAAXYAaXXAaXYaXAaXXAaXYaaXXaaXY拓展:“患病男孩”與“男孩患病”概率問題辨析1、常染色體基80表中雌雄配子結(jié)合方式共8種，其中既符合“白化”性狀，又符合“男孩”性狀的只有aaXY,它占的比例為1／8,即“白化男孩”的概率為1/8;而表中男孩分別為AAXY,AaXY,AaXY,aaXY,其中aaXY為白化，占1/4,即“男孩白化”的概率為1／4。同樣的道理我們也可以求得“白化女孩”概率為1/8，“女孩白化”的概率為1/4。此題若不考慮性別，則Aa×Aa婚配方式，其后代基因型分別為:AA,2Aa,aa,其中aa占1／4，即“白化孩子”的概率為1／4。根據(jù)以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率=1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/8.表中雌雄配子結(jié)合方式共8種，其中既符合“白化”性狀811、常染色體基因病結(jié)論:

據(jù)上述推導(dǎo)，可以將結(jié)論推而廣之，即：常染色體上的基因控制的遺傳病.(1)男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率（結(jié)論1）；(2)患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×l/2(結(jié)論2)。

例2、一個(gè)患并指癥（由顯性基因S控制）且膚色正常的男性與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性婚后生了一個(gè)患白化病的孩子，他們下一胎生下并指且白化男孩的概率是多少？生下的男孩并指且白化的概率是多少？1、常染色體基因病結(jié)論:據(jù)上述推導(dǎo)，可以將結(jié)論推而廣之，82分析：據(jù)題意推知雙親基因型為SsAa父）ssAa（母），從分離定律可得并指孩子的概率為1/2,白化孩子的概率為1/4,由自由組合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子的概率為1/2×1/4=1/8,所以由結(jié)論2知：并指且白化男孩的概率為1/8×1/2=1/16；由結(jié)論1可知，男孩并指且白化的概率為1/8。此題較常見的錯(cuò)誤解法為：因并指孩子的概率為1/2,可得并指男孩的概率為1/2×1/2=1/4;白化孩子的概率為1/4,可得白化男孩的概率為1/4×1/2=1/8,因此并指且白化男孩的概率為1/4×1/8=1/32。這種解法說明學(xué)生并不了解"1/2"的實(shí)質(zhì)。事實(shí)上，"1/2"只需乘一次就判明了性別，而不用多次相乘。分析：據(jù)題意推知雙親基因型為SsAa父）ssAa（母），從分832、性染色體上的基因控制的性狀

例3、雙親正常，生了一個(gè)色盲兒子，這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲男孩的概率是多大？再生一個(gè)男孩色盲的概率是多大？分析根據(jù)題意得雙親基因型分別為XBY,XBXb，后代分別為XBXB,XBXb.XBY,XbY,孩子中既符合“色盲”性狀，又符合“男孩”性狀的只有XbY，因此色盲男孩的概率為1/4(以全部孩子為考查對(duì)象）；而男孩分別為XBY,XbY,其中XbY為色盲，所以男孩色盲的概率為1/2(以男孩作為考查對(duì)象)。2、性染色體上的基因控制的性狀分析根據(jù)題意得雙親基842、性染色體上的基因控制的性狀結(jié)論根據(jù)上述分析我們可以看出，性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一“性狀”是“連鎖”的，計(jì)算其概率問題時(shí)有以下規(guī)律：(1).病名在前、性別在后(色盲男孩)，推測(cè)雙親基因型后可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘1/2(從全部后代中求色盲)(結(jié)論3)；(2).若性別在前，病名在后(男孩色盲)，求概率問題時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，根據(jù)圖解可直接求得(在男孩中求色盲)

（結(jié)論4）。

2、性染色體上的基因控制的性狀結(jié)論根據(jù)上述分析我們可以看85例4、人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼色盲男孩的概率是多少？例4、人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；86分析：根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為AaXBY,aaXBXb，因此藍(lán)眼孩子的概率為1/2，色盲男孩的概率為1／4（據(jù)結(jié)論3）。此題易錯(cuò)的解法是：由于藍(lán)眼孩子的概率為1/2,得藍(lán)眼男孩的概率為1/2X1/2=1/4;又因?yàn)樯つ泻⒌母怕蕿?/4,所以藍(lán)眼色盲男孩的概率是1/4×1/4=1/16。這樣做的錯(cuò)誤就在于：考慮常染色體遺傳時(shí)忽視了伴性遺傳的存在。事實(shí)上，常染色體遺傳時(shí)的性別已由伴性遺傳決定，故不需再乘1/2。其正確解法應(yīng)為：因?yàn)樗{(lán)眼孩子的概率為l/2,色盲男孩的概率為1/4,故藍(lán)眼色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8從這里可以看出，當(dāng)多種遺傳病并存時(shí)，只要有伴性遺傳病，求“患病男（女）孩”概率時(shí)一律不用乘1/2（結(jié)論5）。分析：根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為AaXBY,aaX87(1)男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率（結(jié)論1）(2)患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×l/2(結(jié)論2)。

1、常染色體基因病結(jié)論:2、性染色體上的基因控制的性狀結(jié)論(1).

色盲男孩----等于問色盲孩子的概率(結(jié)論3)(2).

男孩色盲----在男孩中求色盲3.當(dāng)多種遺傳病并存時(shí)，只要有伴性遺傳病，求“患病男（女）孩”概率時(shí)一律不用乘1/2（結(jié)論5）。(1)男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率（結(jié)論1）1、88專項(xiàng)練習(xí)1如圖為某遺傳病系譜圖，如果Ⅲ2與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是：

A1/4B1/3C1/8D1/62一對(duì)夫妻均正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，請(qǐng)你預(yù)測(cè)他們的一個(gè)兒子是色盲的概率是：（）

A1

B1/2

C1/4

D1/8DC專項(xiàng)練習(xí)DC893.先天性聾啞是常染色體隱性遺傳病。有一先天性聾啞的女性（其父是色盲）與一正常男性（其母是先天性聾?。┗榕洌ㄏ忍煨悦@啞基因?yàn)閍,色盲基因?yàn)閎），這對(duì)夫婦的基因型是

、

；如僅討論先天性聾啞這種病，這對(duì)夫婦的子女發(fā)病的概率是

；如僅討論色盲這種病,這對(duì)夫婦子女發(fā)病的概率是

。這對(duì)夫婦子女兩病兼發(fā)的概率是＿；這對(duì)夫婦兒子中兩病兼發(fā)的概率是＿；這對(duì)夫婦生一個(gè)兩病兼發(fā)的兒子的概率是

。AaXBY,aaXBXb；1/2；1／4；1／8；1／4；1／83.先天性聾啞是常染色體隱性遺傳病。有一先天性聾啞90第六章遺傳和變異第六章遺傳和變異91第章伴性遺傳新人教課件92其他內(nèi)容在與考綱目標(biāo)細(xì)化處有其他內(nèi)容在與考綱目標(biāo)細(xì)化處有93人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為36%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（）

A．1/9B．4/9C．5/9D．1/2C分析:該遺傳病用A和a表示：顯性發(fā)病率為36%，隱性aa=64%，即a=80%，則A=20%?；蛐虯A=20%*20%=4%，aa=80%*80%=64%，Aa=32%。妻子患病，有2種可能的基因型AA和Aa，AA占顯性的概率=4%/36%(即4%+32%)，即1/9；Aa占顯性概率=32%/36%，即8/9;則8/9Aa與aa生一aa小孩為8/9的1/2=4/9,則顯性小孩為:1-4/9=5/9.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為36%，一對(duì)夫婦中妻子患94再見再見95歡迎光臨指導(dǎo)！歡迎光臨指導(dǎo)！96第章伴性遺傳新人教第章伴性遺傳新人教97第章伴性遺傳新人教課件98有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝99黃5紅8黃5紅8100128128101紅綠色盲檢查圖你的

色覺正常嗎？紅綠色盲檢查圖你的102男性患者女性患者恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì):我國男女紅綠色盲的發(fā)病情況為:男性患者女性患者恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì):我國男女紅綠103第2章基因和染色體的關(guān)系

第3節(jié)性別決定與伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系1042-3遺傳的基本規(guī)律（1）孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法Ⅱ

（2）基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律Ⅱ基因的分離規(guī)律基因的自由組合規(guī)律（3）基因與性狀的關(guān)系Ⅱ基因?qū)π誀畹目刂?/p>

性別的決定（4）伴性遺傳Ⅱ伴性遺傳

細(xì)胞質(zhì)遺傳

07\08\09考綱06考綱2-3遺傳的基本規(guī)律（1）孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法Ⅱ

（2）105問題：王阿姨昨天得了一個(gè)孫女，但王阿姨卻責(zé)怪自己的兒媳婦為自己生了一個(gè)女孩，而不是一個(gè)男孩，你認(rèn)為王阿姨的觀點(diǎn)正確嗎？為什么？問題：王阿姨昨天得了一個(gè)孫女，但王阿姨卻責(zé)怪自己的兒媳婦為自106（一）性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體（一）性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體107男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體：男、女相同（22對(duì)）2性染色體：男、女不同（1對(duì)）對(duì)性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號(hào)。同源染色體配對(duì)男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體：男、女相同2108男性：性染色體女性：X異型同型性別決定方式：----XY型XYXXXX是同源染色體XY是同源染色體男性：性染色體女性：X異型同型性別決定方式：----XY型X109精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×精子卵細(xì)胞1110

男性的X染色體只能來自_____，只能傳給____；男性的Y染色體只能來自____，只能傳給____；女性的兩條X染色體一條來自____，一條來自____，任意一條X染色體傳給兒子和傳給女兒的概率都是____。母親女兒父親兒子父親母親1\2男性的X染色體只能來自_____，只母親女兒111

20世紀(jì)90年代以后，隨著對(duì)基因研究的進(jìn)一步深入，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，人的性別實(shí)際上是由性染色體上的基因決定的。Y染色體上的性別決定基因叫做SRY基因(sexdetemiedregionofYchromosome)。由于正常男性Y染色體上有SRY基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。而正常女性的X染色體上則沒有這個(gè)基因。最近，科學(xué)家又在小鼠胚胎細(xì)胞內(nèi)的X染色體上發(fā)現(xiàn)了與雌性性別決定有關(guān)的基因。小資料20世紀(jì)90年代以后，隨著對(duì)基因研究的進(jìn)一步深入，科學(xué)112據(jù)新華社電第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國新生兒出生性別比已高達(dá)116.9比100，遠(yuǎn)高于國際認(rèn)同的最高警戒線——107比100。而實(shí)際上我國局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國成為全球人口性別比最不平衡的國家之一。胡錦濤:推動(dòng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展實(shí)現(xiàn)良性循環(huán)據(jù)...重視并切實(shí)抓好節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境、改善生態(tài)的各項(xiàng)...綜合治理出生人口性別比升高的問題。據(jù)新華社電第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國113位于

染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳病例：色盲、血友?。ɑ始也。┮?概念性性別注意:伴性遺傳是一種遺傳現(xiàn)象而不是一種遺傳規(guī)律,它的符合遺傳學(xué)的三大規(guī)律.位于染色體上基因所控制的性狀114J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)道115道爾頓不放過身邊的小事，對(duì)心中的疑惑進(jìn)行認(rèn)真的分析和研究，道爾頓的這種認(rèn)真態(tài)度是學(xué)習(xí)科學(xué)的重要品質(zhì)之一；道爾頓勇于承認(rèn)自己是色盲患者，并將自己的發(fā)現(xiàn)公之于眾，這種獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)的精神也是科學(xué)工作者的重要品質(zhì)之一.道爾頓不放過身邊的小事，對(duì)心中的疑惑進(jìn)行認(rèn)真的116二.紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的.

Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因.男性染色體組型:44（常）+XY女性染色體組型:44（常）+XX二.紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲是位于X染色體上的117

問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體Y非同源區(qū)段M或m→毛耳或正常B或b→視覺正?；蚣t綠色盲H或h→凝血正常或血友問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上118色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y(非同源區(qū)段)伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段表示方法1.寫出性染色體（如XY）2.在性染色體上的

，用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。右上角3.X染色體上有的基因，Y染色體上沒有；Y染色體上有的基因，X染色體上沒有。色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正常119(一)男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XBY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XbY

男正常XbXb

女患者(一)男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XBY男患者XBXB女120雙親基因型、表現(xiàn)型子女可能出現(xiàn)基因型、表現(xiàn)型后代色盲比例男性正常X女性正常

XBYXXBXB男性正常X女性攜帶者XBYXXBXb男性正常X

女性色盲

XBYXXbXb男性色盲X女性正常

XbYXXBXB男性色盲X

女性攜帶者

XbYXXBXb男性色盲X女性色盲

XbYXXbXb男性XbY(色盲）女XbXb（色盲）男XBY(正常)女XBXB（正常）無色盲男女均色盲雙親基因型、表現(xiàn)型子女可能出現(xiàn)基因型、表現(xiàn)型后代色盲比例男性121X

XBBXYB女性攜帶者×正常男性PXXXBbX

YBGmBX

bXBYF1XXBbX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1bBXBY男孩的色盲基因只能來自于母親2這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是1\4再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1\2XXBBXYB女性攜帶者×正常男性122

XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1女性色盲男性正?！粮赣H正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲3XbXb123親代配子子代女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（攜帶者）男性正常1：1XXBBY

yyXbbXXBXYB×男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。4親代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb正常女124XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者×女兒色盲父親一定色盲5XBXb125XXBBX

YbXYBXXBbXXBbXXBbXXBbXbXbXbYXBYXBYXBYXbXbXbYXbYXXBB1.男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。2.男孩的色盲基因只能來自于母親父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲女兒色盲父親一定色盲XXBBXYbXYBXXBbX126(二).伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性.為什么?男性患者女性患者(二).伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性.為什么127XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY典型紅綠色盲遺傳家族系譜圖伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)之二：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XXBBbXXBXYBXXXYXXB128伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)之三：

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母病子必病，女病父必?。?/p>

XbXb

XbYXbYXbXbXbY伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)之三：3.女性色盲，她的129（1）色盲基因是______基因（b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于___染色體，Y染色上沒有。

伴___染色體___性遺傳（3）色盲患者男性______女性（4）隔代出現(xiàn)(父輩患病，子女正常，孫輩患病)

交叉遺傳(父?jìng)髋?，母?jìng)髯?，而不是男傳?（6）色盲遺傳遵循基因的_____定律。X隱隱性X多于分離(二).伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫

(5)女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母病子必病，女病父必?。?/p>

（1）色盲基因是______基因（b）（2）色盲基因和它的正130三、伴X顯性遺傳病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY三、伴X顯性遺傳病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致131歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父病女必病、子病母必病；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患132患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。伴Y遺傳病：外耳道多毛癥患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男133小結(jié)：伴性遺傳的類型伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳小結(jié)：伴性遺傳的類型伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性134常見的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳2.動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳5.外耳道多毛癥常見的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳135血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.血友?。ɑ始也。┭巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG136第章伴性遺傳新人教課件137四.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1).如何設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄1.在遺傳育種中的應(yīng)用四.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1).如何設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)138(2).如何設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？(2).如何設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來139雞的性別決定：ZZZW性染色體雄性雌性雞的性別決定：ZZZW性染140雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生兩種不同類型的卵細(xì)胞家蠶、蛾類、鳥類的性別決定皆屬此種類型。ZW型性別決定的一般方式結(jié)論舉例雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配141蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb在早期就能區(qū)分雞的雌雄的雜交實(shí)驗(yàn)ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

1422.在遺傳咨詢中的應(yīng)用

有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？3.其他應(yīng)用如紅綠燈的顏色設(shè)計(jì)等.2.在遺傳咨詢中的應(yīng)用

有一對(duì)新婚夫143一.紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制2.傳特遞點(diǎn):

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：

X染色體上的顯性基因(D)控制2.傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遺傳的概念及類型四.伴性遺傳在實(shí)踐中的作用小結(jié)：一.紅綠色盲癥的遺傳分析小結(jié)：1442．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。1．母親是色盲，她的兩個(gè)兒子有

＿個(gè)色盲。1/22課堂反饋XHXhXhXhXHYXhY3、判斷以下說法是否正確母親患血友病，兒子一定患此病。父親是血友病患者，兒子一定患血友病。女兒是色盲患者，父親一定也患色盲病。女兒是色盲患者，母親一定患色盲√×√×2．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的145【4】人類的紅綠色盲和血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在()A男性→男性B女性→女性C女性→男性D男性→女性A5．(04年全國高考題)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(

)

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因【答案】D

【4】人類的紅綠色盲和血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其1466、某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時(shí)得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?、人的體細(xì)胞含有23對(duì)染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)(染色單體已分開)，細(xì)胞內(nèi)含有A、血友病為X染色體上隱性基因控制B