水產(chǎn)漁業(yè)遺傳學(xué)復(fù)習(xí)資料

遺傳學(xué)復(fù)習(xí)資料結(jié)論1、遺傳、變異和選擇是生物進(jìn)化和新品種選育的三大因素:*遺傳+變異+自然選擇 形成物種*遺傳+變異+人工選擇 動、植物品種?第一章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)1、染色體：是遺傳物質(zhì)的載體。原來這一概念指真核生物體細(xì)胞分裂中期具有一定形態(tài)的染色質(zhì)，現(xiàn)在已經(jīng)擴(kuò)大為包括原核生物及細(xì)胞器基因的總稱。2、染色體和染色質(zhì)：?一種物質(zhì)的兩種形式染色體是分裂期具有一定形態(tài)的結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)是分裂間期位于細(xì)胞核的松散的絲狀結(jié)構(gòu)?遺傳物質(zhì)的載體3、臂比：是長臂長度與短臂長度的比值，是染色體分類的重要標(biāo)志。4、根據(jù)臂比將染色體分為4種類型：?中部著絲粒染色體：臂比：1?1.7,記作m,臂數(shù)2?亞中?絲粒染色體：臂比：1.7?3.0，記作sm,臂數(shù)2亞端?絲粒染色體：臂比：3.0?7.0記作st,臂數(shù)2?端?絲粒染色體：臂比：7.0?8,記作t,臂數(shù)15、核型：又稱染色體組型，是指一個體細(xì)胞中的全部染色體，按其大小、形態(tài)特征順序排列所構(gòu)成的圖象。6、例題:根據(jù)對100個中期分裂相染色體的計數(shù)結(jié)舄確定懷頭鲇Silurussoldatovi的2倍染色體數(shù)為2n=58。由所測得的核型參數(shù)和Levan等提出的染色體劃分標(biāo)準(zhǔn)得出:中部著絲點(diǎn)染色體⑺)為12對;亞中?絲點(diǎn)染色體⑸皿)為8對;端著絲點(diǎn)染色體⑴為2對;亞端?絲點(diǎn)染色體(st)為7對。染色體總臂數(shù)(NF)為112,懷頭鲇的核型公式為：2n=58=24m+16sm+14st+4t，NF=112?黑珠母貝的核型公式為4m+4sm+10st+10t，這表示每個黑珠用貝細(xì)胞含有對染色體；其中，中部著絲粒染色體—條，亞中部著絲粒染色體—條，亞端部著絲粒染色體條，端部著絲粒染色體條， ^臂數(shù)為。?答案：14,4,4，10，10，467、有絲分裂：保證了機(jī)體所有細(xì)胞(體細(xì)胞)染色體數(shù)目和遺傳信息一致G1期：RNA和蛋白質(zhì)合成，行使細(xì)胞正常功能，為S期作準(zhǔn)備S期：DNA復(fù)制，組蛋白和三圈蛋白的合成62期：RNA和蛋白質(zhì)合成為細(xì)胞進(jìn)入分裂期作物質(zhì)準(zhǔn)備。8、練習(xí)：細(xì)胞周期中DNA在期合成；期是DNA合成和有絲分裂的間隔；染色單體在期分開；不再進(jìn)行分裂的休眠細(xì)胞處于 期。答案：§、G2、M、G0有絲分裂中，細(xì)胞質(zhì)分裂的階段是（）；染色體濃縮的階段是（ ）期；核事重新合成的階段稱為（ ）期；染色體開始分離的階段稱為（ ）期；染色體結(jié)構(gòu)附著到紡錘絲是在（）期，染色體著絲粒排列在中間的赤道板上是（）答案：末期、早前期、末期、后期、晚前期、中期9、聯(lián)會復(fù)合體：是減數(shù)分裂前期工染色體配對時，同源染色體之間形成的一種復(fù)合結(jié)構(gòu)，包括兩個側(cè)生組分和1個中央組分，它參與同源染色體聯(lián)會和交換，為染色體重絹提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)10、減數(shù)分裂從2個途徑提高遺傳多樣性：?非同源染色體的自由組合，產(chǎn)生不同染色體組合的配子-人有23對染色體，可以有2的23次（8,388,688）種組合同源染色體之間的交叉和染色體片段的互換，使每條染色體上的等位基因組合不同11、練習(xí)減數(shù)分裂中，成對的染色體（二價體）排列在赤道板上是在期，同源染色體配對和交叉是在期，姐妹染色單體分向兩極是在期，同源染色體分向兩極是在期。答案：中期1,前期1,后期11,后期112、簡答題：分離律和自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是什么？簡述有絲分裂和減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義？第二章遺傳的^子基1、基因的現(xiàn)代概念一個基因是合成一條有功能的多肽或RNA分子所必需的完整的DNA序列。一個結(jié)構(gòu)基因包括啟動子、RNA編碼區(qū)和終止區(qū)第三章孟德爾式遺傳分析1、有關(guān)概念：基因：是位于染色體上，.有特定核苷酸順序的DNA片段，是儲藏遺傳信的功能單位基因可以發(fā)生突變，基因之間可以發(fā)生交換?；蚰Γ夯蛟谌旧w上所處的位置。特定的基因在染色體上都有其特定的座位等位基因：同源染色體上占據(jù)相同座位的兩個不同形式的基因?；蛐停簜€體或細(xì)胞的特定遺傳國因）組成。如隊Aa、aa表現(xiàn)型：生物體某特定基因所表現(xiàn)出來的性狀（可以觀察到的各種形態(tài)特征、基因的化學(xué)產(chǎn)物、各種行為特征等,如花的顏色、血型、抗性）。純合體：基因座上有兩個相同的等位基因，就這個基因摩而言，這種個體或細(xì)胞稱為純合體,或稱基因的同質(zhì)結(jié)合如AA、aa。雜合體：基因座上有兩個不同的等位基因，或稱基因的異質(zhì)結(jié)合如Aa。真實(shí)遺傳：子代性狀永遠(yuǎn)與親代性狀相同的遺傳方式，如AAxAAAA或AA自交。回交：雜交產(chǎn)生的子一代什1）個體再與其親本進(jìn)行交配的方式。測交：雜交產(chǎn)生的子一代什1）個體再與其隱性親本的交配方式，是用以測子代個體基因型的一種回交。

2、性狀：生物體或其組成部分所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特征稱為性狀。3、相對性狀：不同生物個體在單位性狀上存在不同的表 現(xiàn)，這種同一單位性狀的相對差異稱為相對性狀。4、(1)控制性狀的一對等位基因在雜合狀態(tài)時互不污染，保持其獨(dú)立性；(2)在產(chǎn)生配子時彼此分離，并獨(dú)立地分配到不同的性細(xì)胞中去5、練習(xí)1生物在繁殖過程中，上下代之間傳遞的是A.B.不同頻率的基因型A.B.不同頻率的基因型C.具體的性狀 D.各種表現(xiàn)型2、豌豆的黃色子葉(￥)對綠色子葉(y)為顯性，雜合體黃色子葉(￥田和綠色子葉的雜交的子代中。A.全為黃子葉； B.1/2為黃子葉，1/2為綠子葉；C.全為綠子葉； D.3/4為黃子葉，1/4為綠子葉。答案：人 B6、自由組合定律:兩對基因在雜合狀態(tài)時，保持其獨(dú)立性，互不污染。形成配子時，同一對基因各自獨(dú)立分離，不同對基因則自由組合。遺傳學(xué)數(shù)據(jù)的卡方分析：(1)自由度的概念:在統(tǒng)計學(xué)中，自由度是指在計算某一統(tǒng)計量時，取受限制的變量個1?受限制的變量個1?通常：詩—〉—A-其中，n為樣本含量，K為受限制的條件數(shù)或變量個數(shù)，或計算某一統(tǒng)計量時用到其他統(tǒng)計量的個數(shù)。(2)%2測驗(yàn)：0:實(shí)際觀測值，E:理論值，為2:觀測值偏離理論值的一個估值/檢驗(yàn)\Chi-squaretest)當(dāng)歲“時，人=冬。e"；當(dāng)護(hù)】時，/主處誓空廠__ ' 如果求得的卡方結(jié)果大于臨界值，說明不符合期望值，硒說明符合期望值。x2測驗(yàn)是用于測定試驗(yàn)結(jié)果是否符合理論比例。實(shí)例：在番茄中某次實(shí)驗(yàn)以真實(shí)遺傳的紫莖、缺刻時植株(AACC^真實(shí)遺傳的綠莖、馬雜交：/2得到454株植株，其4種表型的頻數(shù)分布如下：紫莖雜交缺刻葉247,紫莖馬鈴薯葉90，綠莖缺刻葉83，綠莖馬鈴薯葉34。判斷這個實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否可以用孟德爾的9:3:3:1的理論來說明，還是必須否定這個理論比率？I 表舉4e檢髯表1紫莖缺刻葉翳莖馬神署葉綠莖缺刻葉綠莖馬稔著葉總計df=4-l=3I024?9。33344541E255.485J85.128/454Ig■嚴(yán)70.5624.014^13136Q㈤加0.230230。511012,(o—E)二lx一EET■ ■r■二17.82結(jié)果：|人faag,3-PXL05:差異不顯著：差異不顯著國(0.5?O.95)8、染色體學(xué)說：?染色體是遺傳物質(zhì)的載體，分離定律中成對基因的分離是源自于減數(shù)分裂中同源染色體的分離;?自由組合定律中不同基因的互不干擾隨機(jī)的分段是由于兩期四位基因位于兩對非E同源染色體上，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中以同等的機(jī)會在配子內(nèi)自由組合，從而實(shí)現(xiàn)性狀的自由組合。9、表型模擬：環(huán)境因素所誘導(dǎo)的表型類似于基因突變所產(chǎn)生的表型的現(xiàn)象。10■外顯率:表現(xiàn)特定基因型的個體占特定基因型個體總數(shù)的百分率。(1)例題：在一種植物株系中，有刺由顯性基因T決定而無刺是隱性基因t決定弧如果已知在黃雜合體中，丁是不完全外顯。如果TT*tt雜交，在F2中得到500個個體，旭數(shù)據(jù)表明有剌：無剌=225：275。那么雜合體中T的外顯率是多少？F2: ITT2Tt1tt理論：!25 250 125實(shí)際： 225-125=1DO外晶率=100/250=40%(2)在一種植物株系中,有刺由顯性基因T決定而無刺是隱性基因t決定帆如果已知在雜合體中，T的外顯率為80%，如果TT*tt雜交，在F2中得到500個個體中表現(xiàn)為有刺的預(yù)期有多少？答案：(500x1/4)+(500x1/2)x80%=125+200=32511■表現(xiàn)度：雜合體在不同的遺傳背景和環(huán)境因素的影響下，個體間的基因表達(dá)的變化程度。12,等位基因的相互作用：完全顯性：F1表現(xiàn)與親本之一完全一樣，而非雙親的中間蛔同時表現(xiàn)雙親的性狀；不完全顯性：F1表現(xiàn)為雙親性狀的中間型。F2顯：中間型：隱=1：2:1共顯性：F1同時表現(xiàn)雙親性狀，而不是表現(xiàn)單一的中間型。13、顯隱性的相對性是不是否定了Mendel’slawofsegregation顯隱性關(guān)系只影響表現(xiàn)型，對于等位基因的分離防影響。?等位基因的分離仍然是隨機(jī)的。產(chǎn)物決定表現(xiàn)型不同。?孟德爾遺傳定律仍然適用，但解釋基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系更加復(fù)雜14、致死基因：指那些使生物體不能存活的等位基因。隱性致死基?顯性致死基15、復(fù)等位基因：?在群體中占據(jù)某同源染色體同一座位的兩個以上的、決定同一性狀的基?每個二倍體的細(xì)胞中，?多只能有其中的任何兩個，且分離原則遵循孟德爾遺傳定律。16、非等位基因間的相互作用：（一）基因互作（9：3：3：1）兩個基因在1個單位性狀上起作用，顯性性狀相疊加?例如：花解體色BBrr1淡藍(lán)色）XbbRR（淡白色）IBbRr《灰色》19/16B_R_+3/16B_rr+3/16bbR_+l/16bbrr灰色淡藍(lán)色淡白色白色（二）互補(bǔ)作用（9:7）若帝博位基因只有同時存在時才出現(xiàn)某一性狀,其中任何一個基因發(fā)生突變都會導(dǎo)致某一突變性狀，這些基因稱為巨補(bǔ)基因。AAhbx電rP2ABAtab aabb9 3 3 1I I I（三）抑制作用（13:3）有些基因本身并不表現(xiàn)任何可見的表型效應(yīng)，但可以完全抑制其它三府位基因的作用，這種基因稱為抑制基因（白繭）IIyyxiiYY（黃羨）IiYy（白繭）I_Y_I_yyiiY_iiyy表型比例：白繭：黃繭=13:3）上位作用：一對基因遮蓋了另一期府位顯性基因的作用。雌上位作用；顯性上位作用與顯隱性基因的區(qū)別：顯隱性作用：等位基因之間；上位作用：三府位之間;

(1)隱性上位(9:3:4)上位基因可以由一對隱性基因所引起，及aa遮蓋B的作用,稱為雌上位，孟德爾比例被修飾位9:3:4?！?加包 白笆EXEtrjx”加巴 茨色O-Ct/辰用 灰色 黑苞 白色 白色。；-Q- C_e/ci ￡7fZ>￡J 4m9 - 3 ： add:黑色；DD:灰色(2)顯性上位作用(12:3:1)顯性上位與抑制作用的區(qū)別:(1)上位基因：對另一對基因的顯隱性都有抑制作用；抑制基因：抑制另一對基因的顯性效應(yīng)。(2)顯性上位：另一對隱性基因產(chǎn)生的效應(yīng)與抑制效果不同，抑制作用：產(chǎn)生的效果相同。(五)重■作用(疊加效聞具有相同效應(yīng)蛔網(wǎng)位基因決定同一性狀.(六)積加作用9:盤形:9:盤形:6： 1球形：長形互作方式^匕例9A_B_3A_bb3AaB_1aabb無9:3:3:19331顯性互補(bǔ)9:79331抑制作用13:39331隱性上位9:3:49331顯性上位12:3:19331?S作用15:19331積加作用9:6:19331練習(xí)：（1）在玉米中，糊粉層的顏色需要由三個顯性基因決定,基因型B__D__R__是有色的，任何一個基因是隱性純合的都會導(dǎo)致糊粉層無色。請預(yù)測一下BbDdRrXBbDdRr雜交后代中有色與無色的比例1-3/4*3/4*3/4=37/64有色：無色=27：37 （互補(bǔ)效應(yīng)）（2）在普通雛菊中，Aa,Bb代表兩對作用于花色的基因，這兩對基因的等位基因表現(xiàn)出隱性上位作用，兩個無色的株系（AAbb與aaBB）雜交，F(xiàn)2中有色花植株的比率是多少？即基因型A—B—的比率，9/16（3）如果你是一個研究甲蟲的昆蟲學(xué)家，而且你有兩個沒有斑點(diǎn)的純系。當(dāng)你用這兩個純系雜交，F(xiàn)1中全部個體都沒有斑點(diǎn)；在F2中，沒斑點(diǎn)：有斑點(diǎn)的為13：3。如果你用F2有斑點(diǎn)的個體隨機(jī)自交，后代中表現(xiàn)型的預(yù)期比值是什么？（抑制作用） 有斑點(diǎn)：無斑點(diǎn)=8：1F2中有斑的基因型為iiA_oiiAA占1/3,iiAa占2/3；基因頻率AA1（2A）,Aa2（2A2a）,因此a占1/3,則產(chǎn)生aa為1/9（無斑）。第四章連鎖遺傳分析1、性連鎖：指染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別遺傳的現(xiàn)象，所以又稱伴性遺傳2、半合子：雖然是二倍體，但一個或多個基因是單價的，沒有與之相對應(yīng)的等

位基因。男性的性染色體是半合子。3、相引：原來屬于同一親本的兩個基因更傾向于進(jìn)入同一配子。4、相引相：兩個非等位基因a、b處在同一條染色體上，而在其同源染色體上有野生型的A、B，表示為AB/ab；5、相斥：原來屬于不同親本的兩個基因之間在形成配子時相互排斥。6、相斥相：一對同源染色體上各有一個突變型和一個野生型基因，表示為Ab/aB7、完全連鎖：連鎖基因之間不發(fā)生非姐妹染色單體間的交換，只形成兩種親型配子，沒有重組型配子產(chǎn)生。8、不完全連鎖：連鎖基因之間發(fā)生非姐妹染色單體間的交換，不僅形成兩種親型配子，同時形成兩種重組型配子。稱為重組。自由黜合定律:次長(BbVv):灰殘自由黜合定律:次長(BbVv):灰殘(Bbyv)二漠箕(bLV0：X殘Cbbyv)=17I：匕1只有親本型無重如型BBVV|bbYV由灰長廢口n辛黑殘力A咄.1麥拄黑殘V-測交七灰檜

BbVy

優(yōu)42早加長又占黑殘BBVV|btryv￥次長劭笈火A惠殘地”1測交七灰檜

BbVy

優(yōu)42早加長又占黑殘BBVV|btryv￥次長劭笈火A惠殘地”1黑我 灰殘 黑性破FF 遜口 也史我A：A42 ： 0.08：譏08?自由組合定律一次長(BbVv)：友戰(zhàn)(Bbvv)：戈匕(bb￥v)；J.ffiCbbyv)=1：1:1：1；勝學(xué)一樣,比例不同.帝本壑重組型9、連鎖與重組的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：■連鎖：同一條染色體上的基因傾向于連鎖傳遞?！鲋亟M：減數(shù)分裂前期I，非姐妹染色單體交叉與片段互換。10、重組率：即指重組型配子(或交換型配子)數(shù)占總配子數(shù)的百分率重組頻率二

(RF)重組合(重組型數(shù)目)重組頻率二

(RF)重組合(重組型數(shù)目)親組合數(shù)月上土事組合使里型數(shù)目)恨據(jù)下面結(jié)果，計算pr和vg基因的重組率紅眼長翅紫眼殘翅Ppr*pr+vg+vg+XprprvgvgTestcrosspr，prvg*vgXprprvgvgPhenotypesF之TOC\o"1-5"\h\zpr*vg* 1339prvg 1195pr+vg 151ppvq* 1542839RF=[重組合/(親組合+重組合)]x100%=(151+154)/2839x100%=1。.7%練習(xí)2:在果蠅中，雙剛毛(sn)和截翅(ct)同是隱性的X-連鎖基因。兩個野生型的等位基因(sn+andct+)控制控制直剛毛和完整翅。如果雌性的純合體(snct+)與雄性的sn+ct雜交，F(xiàn)1互相交配，F(xiàn)2中雄果蠅的表型及其個體數(shù)如下snct 15snct+ 34sn+ct 33sn+ct+18請計算sn和ct基因的重組率。33/100=33%11、重組率與基因間的距離的關(guān)系：兩個基因間的距離越遠(yuǎn)，重組率越高；基因間的距離越近，重組率越低。因此重組率反映了基因之間的物理距離。例:上圖為abc基因的遺傳連鎖圖，從圖中可知ab基因之間的圖距為10m.u;bc基因之間的圖距為20m.u.。因此ab基因的重組率應(yīng)為10%；bc之間的重組率應(yīng)為20%。如果Bc/bCXbc/bc雜交后代中BC/bc的比率是10%。a b cOI 1。：, 20 ?雜交后代的基因型親本型：Bc/bc和bC/bc；重組型：BC/bc和bc/bc，各占10%(bc之間重組率20%)；12、遺傳作圖(基因定位)通過計算性狀的重組率來反映基因之間相對距離，從而確定基因間排列順序的方法。兩點(diǎn)測交；三點(diǎn)測交

兩點(diǎn)測父c一次雜交一次測攵Ppr*pr^vgTvg+XprprvgvgTe：s十crosspr+prvg*vgXprprvgvgPheno+ypesF/514514955111RF=［重組合/（親組合+重細(xì)合）］x100%=（151+154>"839x100%=10.7%兩點(diǎn)測驗(yàn)法的缺陷：?難確定兩個基因的方向?實(shí)測兩個基因的距離常常與

其片段相加值不符；費(fèi)時費(fèi)力三點(diǎn)測交：通過三雜合體測交，一次確定三個基因的排列和相對距離的方法。Ovgbpr/中jt>prxc?丫中力+pL/ug十七產(chǎn)pr^-艮超友律配皿 '遇麴.黑/技曄vgpr/7bb#pL,918393,91839311vgbpr/v寸f?+pLxc?vgbprZucrbor^rcsnt^iccmbinatonjsfora.HthreegenesRetsorntenantsforerelativetoparent-aJcombtnatlonsfor￡?andprRecomtenantsforbralativetop^rentaJcombiriationsfori^pa.nd戶Recomtiinantsforjz?rralativeteparentalcomtoin^tions伯「voandb13、根據(jù)數(shù)據(jù)判斷F2哪些表現(xiàn)型是親組合，哪些表現(xiàn)型是單交換重組合，哪些表現(xiàn)型是雙交換重組合？

pvgbpr/vgbprxvg+b+pr*+々g+b+jFl測走vgbpr/vg+b*pr+xvgbpr/vgbpr1779Vgbpr親本型1654vg*b*pr*252Hbpr單支挾241vgb*pr+131vg+bp「+軍互投118vgb1-pr13vgbpr+視天攜9_vg*b+pr_請根據(jù)數(shù)據(jù)判斷vgbpr中哪個基因處于中間？PVigt>*r>>prx*fr+l>+|>r+l>+pr^Fq vgt>pr/vg+b+pr4-X vgbp中超bprKbPLTWGt、工心L>+pir+2SZve+l>l>r平交9平空盛]31vgt>+pr^Vfc-1't>QLUSvel>+nr口中宦心pr+E老模9*工"L>fIJft" 直 三s因的順序：Vg-pr-b或b-pr-Vg14、計算Vg-pr,pr-b,vg-b的距離1779“gbpr本4里1654vg+Spr+252vg*bpr^^r4*j單父秧241vgb+pr+131vg*bpr**單交換118vgb*pr13vgbpr+9vg+b*pr

Vg-p工的距離：（怒略b基因）Vg-pr*b或b*p—Vg1779vg二pr親本型1654vg+ 'pr+252vg*(b)pr單交換241vg:b*?pr+131vg* pr*單交換118vgbpr13vgCb)pr+雙交換9vg+'b+'pr親組合螢組合親組合重組合RF(ug-pr)=重組合/(親組合+重組合)=(255+241+13+9)/4197*100%

=12,3%所以,丫呂pi的距離為12.3DLU.h-pr的距離：（總嗡吧基因〕Vg-pr-b或b-pr?Vg1779vgbpr親本型親組合1654四*b+pr*252vg+bpr單交換親組合41977241啊b*pr*<Bl@bprt單交換重組合118vgb+pr13vqbpr+雙交換L9vg*b*pr重組合RF(卜pr)=重假合“親組合+重犯合)=(131+11S+13+9)/4197*10照花4%所以1b-pr的距離為&.4ou.????￥；；—b的重去d率=1牙.7皿口.?????v9b親本型1654vg+b+pr+292vg*bpr單文摭一N4工vgb+pr+131vg+bpr+單交換116vgb.pr13vgbpr+雙交換9vg+b+RFtye—b)=(252+241+l31+Il￡)/4197XIGO=17.7取足. 與國品巨不符雙交換的修正書P87交換值和重組率>4.租更操的修正vg-書P87交換值和重組率(252+241+131+118+13+13+9*^9)/4197R100=1B.1yg-b的RF(252+241+131+118 )/4197X100-17.7.直截排列?作圖 1皆 py b I I I 12.3tn,u. 6,4mu三點(diǎn)測文出現(xiàn)&中春型二有雙文揍發(fā)生，末端基因間的重組值

小于疊靛值，要用七倍超變控依來校正1三蒞測至出現(xiàn)6中表型二三個基因座題再較近，沒有發(fā)生雙兗樵，不需叔正；理論雙交換概率i'g6.4m.u.12.3m.u.6.4m.u.根據(jù)上圖，計算理論上vg-b之間發(fā)生雙交換的概率=0.123x0.064=0.0078721779vgt>pr等;>4^.vg*t>*p-vg+b晚交晚241vgb*pr+131vg4-bpr4-單交摭11Svgt>*13v勻 bpr+雙交換9vg*b*pr■實(shí)際交換率=C13-F9>/41.97=0.005242■理論交換率O.OO7S72?弁發(fā)率=實(shí)際交換率/3■里論交換率=66一7%15、并發(fā)率（€）（符合系數(shù)）和干涉⑴理論雙交換值=兩個單交換頻率的乘積并發(fā)率=觀測雙交換率

理論雙交換率并發(fā)率=觀測雙交換率

理論雙交換率xlOO%干涉=1?并發(fā)率16■練習(xí)：（1）InDrosophila,thegenesA,BandCislinked,A-B=5m.u.andB-C=15m.u.在這個間隔中，存在20%干涉。那么在A,BandC三點(diǎn)測交中，如果后代為500只，預(yù)計雙交換應(yīng)有幾只？答案：3或2只。并發(fā)率C=1-20%=80%；實(shí)際雙交換率=80%*5%*15%；預(yù)計雙交換=80%*5%*15%*500=3（2）雙基因雜合體產(chǎn)生的配子比例可以用測交來估算.有一交配如下：答案：1/2；0；0-1/2AABB.三用.鼠bJbA鼠Bb恐aaJMbA鼠Bb恐aaJMb(p：A_B_(l-p)/2A_bbp/2aaB.一p/2重紈率)aabb

(l-p)/2可：(1)g由組合時，2p=?(2)完全連鎖時，2p=?(3)有一定程度連鎖時，2p=?—(3)個連鎖基因兩兩配對的距離如下:A-B=1m.u.,B-C=22(3)m.u.,C-D=8m.u.,B-D=30m.u.,A-D=29m.u.,A-C=21m.u.請問四個基因之間的順序是什么?BACD或DCAB(4)普遍大麥中，帶殼(N)對裸粒(n)為顯性，散H(L)對密穗(l)為顯悵今以帶殼散■豌系祖律口與裸粒密穗純系(血11)雜交，F(xiàn)1與雙隱性親本測交，測交子代為：帶殼散穗228株 帶殼密穗22株裸粒散穗18株 模粒密穗232株.試求n-l兩基因之間的重組率；.如果讓這個F1植株自交，試問要使F2代中出現(xiàn)模險散穗(nnL)20株，F(xiàn)2至少要種多少株？答案：(1)RF=(18+22)/(18+22+228+232)=8%(2)20/0.0384=521㈱0.46NI.0.04NH504nL0?45nl口.46NL0.04N1044nL0.00160.01840.46nl0,0184P(nnL_)=0.0384因此，要使F2代中出現(xiàn)裸粒散穗但池)20株，F(xiàn)2至少要種 20/0.0384=521㈱第五章：真核生物的遺傳分析1■基因組：一個物種單倍體的染色體的數(shù)目及其所攜帶的全部基2、?雌物基因組的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)■真核基因組結(jié)構(gòu)龐大，大部分位于核中■多復(fù)制子

■含有大量重復(fù)序列■非編碼區(qū)較多，與編碼區(qū)的比例大約為9:1基因家族（結(jié)構(gòu)相似，功能相關(guān)的基因組）細(xì)胞器基因組3.真菌類的遺傳分析特點(diǎn)：1.子?孢子是單倍體，表型直接反映基因亂.一次只分析一個減數(shù)分裂產(chǎn)物.體積小，易繁殖，易于培養(yǎng)。4可進(jìn)行有性生殖，染色體結(jié)構(gòu)和功能類似于高等生物。4、Fie.1第一次分裂分爵（firstdivisionsegregation,MD:無交換，等位基因（A/a）在第一次減數(shù)分裂時分開.形成M口順序排列的非交換型子囊4、FirstdivisiondvisjonMitoe唇AHCQTK1-divisionsflgr&gQtionpattern.M,|■%AFig.2第二次分裂分離（seconddivisionsegregation,M2）著絲粒與基因座（人身）間發(fā)生交換，等住基因（文且）在第二次成效分裂時分開口形成A,a間隔排列的交換型子裴3、5、6gswlMM?曲M伯門jFTBr^arwnfsHasc?*nascD5ppfw-s/mvn??仁中和5版曬afnm?^i.Jhe(UaoOftewiFp.ii^v.ismdt?/NJonwftcr?partrab2ftKmaWs非交換型交換型thecjtms--WEirFig.3四種第二次分裂分離的模式5、四^子及其遺傳分析■什么是四分子（tetrad）?子囊果里的子囊中形成二倍體的合子（20，合子經(jīng)過減數(shù)分裂，產(chǎn)生4個單倍體的子?孢子（n）按順序排列，稱為四分孢子或四分子或順序四分子.■什么是四分子分析（tetradanalysis）?對四^子進(jìn)行遺傳分析■順序四分子在遺傳分析上的優(yōu)觸■以著絲粒為一個位點(diǎn)，進(jìn)行重組率的計算■證明減數(shù)分裂是一個交互過程■檢驗(yàn)交換是否存在干涉現(xiàn)象以及研究基因轉(zhuǎn)變■證明雙交換中有2線，3線或4線情況。6、著絲粒作圖：利用四分子分析法，測定基因與著絲粒之間的距離。交換型子囊數(shù)基因與著絲粒的重組手/4L—X100%忌子囊數(shù)4—、_交換型子囊數(shù) I皿門廠著絲粒距禺=子囊總數(shù)—X7X100%第二次分裂分離子囊數(shù)子囊總數(shù)x；xlOO%TetradgroupABcDEFSe￡rei;adoripafeii)argarg*argare*ar-￡*at￡argarg*argargarg*9年+ar￡或r寸argRrgfarg+srgarg*atfi±otEilingroup434oio796交換型根據(jù)下表數(shù)據(jù)，計算出arq基因相對著絲粒的距離 r '外交換型(1)區(qū)分交摸型和非交換型(2)引-算 RFC45+45+1017+9+6) 2第六章：細(xì)菌和病毒的遺傳分析1、^粒:?質(zhì)粒常帶有抗藥和抗毒基因質(zhì)粒不是增殖與生長所必須的，但常是有益的。?質(zhì)粒能從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移至另一個細(xì)菌質(zhì)粒也可雌種間發(fā)生轉(zhuǎn)移2、細(xì)菌間基轉(zhuǎn)移的3種形式：轉(zhuǎn)化：吸收游離口如接合：接觸，性纖毛，子；轉(zhuǎn)導(dǎo)：通過噬菌體介導(dǎo)轉(zhuǎn)化2、細(xì)菌間基轉(zhuǎn)移的3種形式：轉(zhuǎn)化：吸收游離口如接合：接觸，性纖毛，子；轉(zhuǎn)導(dǎo)：通過噬菌體介導(dǎo)轉(zhuǎn)化接合轉(zhuǎn)導(dǎo)ReopienieeflTfansrormdiianTransduciionConjugatiortLywofdonorcellre-k?awsDNAEQmediumCkxwcell目附中他小陽Ly&i^(AdorwrceH□tarrtrDNA婚p加:kagMinre*的ReopienieeflTfansrormdiianTransduciionConjugatiortLywofdonorcellre-k?awsDNAEQmediumCkxwcell目附中他小陽Ly&i^(AdorwrceH□tarrtrDNA婚p加:kagMinre*的jM訕?biāo)甲浴篋onorcoil Reop考Ee&rlQpnpf專制plasmidBacteoophageinfectaceilQonorDNA』tfiketiuptiyfecipwi!DonorONAis-translefreddri&etfyroihroughaconoochnglubeCentadandhransferarepromotodbyasp0oaliz?d皿的MmthedoncxmmDonerDNAisrrans*emedwhenpt^ageparticleinfects=eojneEcell3■轉(zhuǎn)化：指某些細(xì)菌能通過其細(xì)胞膜攝取游離的供體DNA片段進(jìn)入受體，改變其基因型的過程4、接合：細(xì)菌接合是指通過細(xì)胞的直接接觸，遺傳信息從供體單向轉(zhuǎn)移到受體的過程

5、F因子(致育因子)：染色體外遺傳物質(zhì)，環(huán)IKDNA子（F-factor）:(1)有F因子的細(xì)菌稱為F+,細(xì)菌增殖時可把F(2)MF因子的細(xì)菌稱為(2)MF因子的細(xì)菌稱為F?F+細(xì)菌經(jīng)吖啶橙處理而丟失，成為F一F子一經(jīng)丟失，細(xì)胞中便不再出現(xiàn);(3)F+可以和F■雜交，而不能nF+雜交；(4)F+xF-M^Sg^B?F+而且以10的負(fù)7次頻率獲得重組體后代。6、接合的過程：接觸；內(nèi)切酶酶切;轉(zhuǎn)移與復(fù)制7、Hfr細(xì)菌(高頻重絹細(xì)菌)：F質(zhì)粒整合到細(xì)菌染色體中，提高染色體基因轉(zhuǎn)移的頻率，因此這種菌株稱為Hfr細(xì)菌.

供體與尸一受體之間的基因轉(zhuǎn)移?一般不能將整個供體細(xì)胞的基因組全部轉(zhuǎn)移到受體中，全基因組轉(zhuǎn)移的概率是1/1000.?細(xì)菌只有接受整個基因組才可能轉(zhuǎn)變成細(xì)菌口indraiE.hBdi￡r?r山indraiE.hBdi￡r?r山Iranalcr**Oi*W-^*li.b-c拳］bsDctwiDiQano-Awit*irfctirhndiicopM.jndifgnQTtucinHHi^an?n?rv?p-0vApirX)?nJil^rctirombanma(Pui-iad「W 皿［bK?r4i40rtiT9、F’子：包括了F因子和一4胸菌染色體基因。9、F’子：包括了F因子和一4胸菌染色體基因。10、F?只接受部分供體染色體，這樣的細(xì)胞就稱為部分二倍體，也稱為半合。供體提供的部分基因稱為外基因子，而受體提供完整的基因組，稱為內(nèi)基因子。11、11、12、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片段染色體從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過程。轉(zhuǎn)導(dǎo)：通過噬菌體轉(zhuǎn)移基因的過氈普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：烈性噬菌體介導(dǎo)，轉(zhuǎn)移的細(xì)菌染色體片段沒有選雌。特異性轉(zhuǎn)導(dǎo)：溫和噬菌體介導(dǎo)，只能轉(zhuǎn)移特定的細(xì)菌染色體片腐?普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體顆粒感染宿主噬菌體的酶將宿主口附酶切為小片段，病毒組裝，有時會裝入片段合適的宿主DNA。細(xì)胞裂解噬菌體感染其他宿切胞注入DNA與受體細(xì)胞染色體整合，結(jié)果a+基因被轉(zhuǎn)導(dǎo)特定轉(zhuǎn)導(dǎo)：這類噬菌體只能轉(zhuǎn)導(dǎo)供體菌染色體的限定部生第七章：基因精細(xì)結(jié)構(gòu)的遺傳分析1、復(fù)等位基因：在群體種占據(jù)同源染色體同一座位的兩個以上的決定同一性狀的基因稱為復(fù)等位基因。2、擬等位基因：它們在染色體上的位置相同，位于同一基因座，但屬于不同位點(diǎn)，因而它們可以發(fā)生交換。3、基因座與位點(diǎn)（：基因座是基因在染色體上的固定部位，編碼在相同基因座上的DNA被稱為等位基因。位點(diǎn)是一個順反子內(nèi)部的突變位置，可以小到一個核昔酸對。購一個順反子。4、順反子（cistron）:一個不同突變之間沒有互補(bǔ)的功能購一個順反子。一個順反子就是一個功能水平上的基因。第1S：數(shù)量性狀的遺傳1、質(zhì)量性狀：性狀間差別明顯，一般沒有中間過度類型，這種呈現(xiàn)不連續(xù)變異的^狀叫做質(zhì)量性狀。2、數(shù)量性狀：性狀間只有數(shù)量的不同，的明顯的質(zhì)的差別，其間有一系列的過渡類型，這種表現(xiàn)連續(xù)變異的性狀叫做數(shù)量性狀。3、數(shù)量性狀的特點(diǎn)：1、變異的連雌2、對環(huán)境的敏感性3、分布的正態(tài)性4、多基因作用的微效性4、某性狀由n對基因(每對基因2個等位基因)控制，假設(shè)來自同一親本的每對基因是等效的。如果不考慮環(huán)境因素的影響，F(xiàn)2中的表型會有幾類？每種表型的^例是多少？基因座位數(shù)表型類型分離比息效131:2:14251:4： 4：116371:6:15:20:15:6:164n2n+l心口 ■■jr-f1rjr-T2. ■■丁T2力22n5、例題1:上海奶牛的泌乳量比根賽(Guernseys)牛高12%，泌乳量包括10個基因位點(diǎn)，設(shè)這10對基因是等效的，的顯隱性關(guān)系?上海奶牛和根賽牛的雜交中F2中，不考慮環(huán)境因素的影響，泌乳量表型有幾種，比例又是多少n=10,則表型種類為2n+1=21種；上匕例為：C200:C201:C203:???..C20202:某種魚的體色變異是由深至淺，一系列的黃色，如果顏色最深的黃與量淺的黃雜交，得到F1為中等黃色，而F2出現(xiàn)一系列的黃色,其中最淺的黃色所占比例為1/256，明獻(xiàn)魚控制體色的基因共有幾對？4對；1:8:28:56:70:56:28:8:1

6.數(shù)量性狀基因?qū)?shù)的估計:8（吃F）K,R ,兩個親本該性狀的平均數(shù)至…Fl和Fz該性狀的方差該公式成立的條件：1、親本為兩個極端品種；2、決定數(shù)量性狀的基因不連鎖；3、無顯性，無上位；4、基因型與環(huán)境無互作。(16.8-6.6)已知玉米的短穗品種穗長為6.6cm，長穗品種穗長為16.8cm；F1和F2的穗長標(biāo)準(zhǔn)差分別為1.52和2.25,試估計決定穗長的基因?qū)?shù)。(16.8-6.6)m3-78(2.252-1.522) 22.027、表型值的剖分：P=G+￡e：表型值；G：基因型值；E：環(huán)境離差）離差：一個群體內(nèi)，環(huán)境對不同個體施加影響，從而使個體的表型值偏離基因型值，稱之為“離差”。有時也稱為“環(huán)境效應(yīng)”。8、基因型值的剖分：G=A+D+I（A：基因的加性效應(yīng)D：基因的顯性效應(yīng)I：基因的上位效應(yīng)）9、環(huán)境離差的剖分：E=Eg+Es（Eg：一般環(huán)境效應(yīng)；￡$：特殊環(huán)境效應(yīng)）一般環(huán)境效應(yīng)又稱永久性的環(huán)境效應(yīng)，能長期甚至是終身影響個體的表型值;特殊環(huán)境效應(yīng)又稱暫時性的環(huán)境效應(yīng)，只影響個體某個階段的表型值。10、P=G+E=A+D+I+Eg+Es=A+RP：表型值A(chǔ)：育種值R：剩余值A(chǔ)：加性效應(yīng)D：顯性效應(yīng)1：上位效應(yīng)E:環(huán)境離差11、基因型的值考慮一對基因A,a所構(gòu)成的三種基因型加，Aa,和aa,設(shè)A對性狀有增效作用，a對性狀有減效作用，三種基因型定義值分別為+a,d,-a。如圖14-1所示。aa 0Aa AA-a +a圖1一對基因的加性顯性效應(yīng)上圖中，d表示由顯性效應(yīng)引起的離差。d值的大小決定于基因A的顯性程度。表1d值與顯性度的關(guān)系d值顯性程度d=0無顯性(加性)a>d>0A部分顯性d=aA完全顯性-a<d<0a部分顯性d=-aa完全顯性d>aA為超顯性d<-aa為超顯性例：(1)有一種侏儒型小鼠(pgpg)六周齡平均體重為6g,正常型小鼠純合子(PgPg)六周齡平均體重為14g,雜合子(Pgpg)同齡的平均體重為12g。設(shè)飼養(yǎng)管理?xiàng)l件相同,試計算m,a和d。］、親本均值(中親值)用(14+6)/2=10g2、基因的加性效應(yīng)10-6==4g或。=14-10=4g3、顯性離差 d=12Tg2g

(2)測量矮腳雞和蘆花雞的成熟公雞和它們的雜種的體重，得到下列的平均體重和表型方差：平均值方差鏤腳雞(Pi)L4斤04蘆花雞(P2)6?6斤0.5FjfPl^Pl)3?4斤03f2(F1*FI)3忑斤1.2B/Fl*Pl)2?5斤0*8B,(F1女P2)4.聽1.0計算顯性程度：d/a=(4-3.4)/(6.6-4)=0.6/2.6=3/1312、VP=VA+VR(VA：加性方差VR：剩余值方差丫「表型變異)13、遺傳力：遺傳力是指遺傳變異占群體總表型變異中的份額。14、廣義遺傳力：表型方差中遺傳方差所占的比率H2VpH2Vp15、狹義遺傳力：表型方差中加性方差所占的比率匕Vp-vE-vH16、廣義遺傳力:II2HII2H2K y ①注十十VF1rGKJ3-E JVG_嗯一嗯.V，-Vp】vFvp v

“海青三號”是從野生海帶經(jīng)過五年白交坨養(yǎng)的品系，測定1。3株,已知葉長及其標(biāo)準(zhǔn)差為218.2±12.32cm,對照組海帶（野生型）測定113株，其葉長及其標(biāo)準(zhǔn)差為222.6土附48cm,因此，海帶葉長的廣義遺傳力計算如下，由已知條件知道，海青三號相當(dāng)于純系，所以工環(huán)境方差=海青三號葉長標(biāo)準(zhǔn)差的平方VE=12.322=15L78V表型方差=對照組葉長標(biāo)準(zhǔn)差的平方，Vp=18482=341.51H=（Vp-VEyVpXlOO%=34L51-15L78/341.51X100%=5506%17狹義遺傳力:h2h2=2Vf?-(Vbi+Vbz)Vf2加性方差 VA=2VF2-(VB1+VB2)由雜交實(shí)驗(yàn)測得，鯉魚雜種子2代的體長表型方差為&29762,I代與雙親類型的回交后代的表型方差分別為5.552股和4.4125：求鯉魚體長的挾義遺傳力由已知條件知道:V^,297621/1=5.55292：VB2=4^1520lr=」門一（：印十%J-00%%/lr2x&29762-(5E292/lr2x&29762-(5E292+441252)8.29762X100%=79.90%第九章：細(xì)胞質(zhì)遺傳1、細(xì)胞質(zhì)遺傳：（1）廣義：由胞質(zhì)遺傳物質(zhì)引起的遺傳現(xiàn)象；（2）狹義：是相關(guān)性狀由母體細(xì)胞質(zhì)基因決定，子代表現(xiàn)出母體性狀，并通過雌性個體傳遞的遺傳方式（又稱非染色體遺傳、非孟德爾遺傳、染色體外遺傳、核外遺傳、母性遺傳、母系遺傳）。2、細(xì)胞質(zhì)基因組：所有細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)顆粒中遺傳物質(zhì)的統(tǒng)稱3、核遺傳：染色體基因組所控制的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。4、細(xì)胞質(zhì)遺傳：由細(xì)胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。5、草履蟲放毒型品系的遺傳基礎(chǔ)：口細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有卡巴粒+放毒素-草履蟲素口核內(nèi)有顯性基因Kf使卡巴粒在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)持續(xù)存在6、草履蟲卡巴粒遺傳：放毒型：（KK+卡巴粒）卡巴粒位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)（呈游離狀態(tài)），K基因位于核內(nèi)（顯性基因）。7、敏感型：無卡巴粒，則不產(chǎn)生草履蟲素。8、卡巴粒穩(wěn)定遺傳的條件：1、細(xì)胞質(zhì)中有卡巴粒：自我增殖，使細(xì)胞具有分泌毒素的能力；2、細(xì)胞核內(nèi)有顯性基因K:使卡巴?？梢猿掷m(xù)、穩(wěn)定存在9、雄性不育：核不育型；質(zhì)核不育型1、核不育型口由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型，簡稱核不育型。口多數(shù)核不育型均受簡單的一對隱性基因（ms）所控制（突變產(chǎn)生）。（ms/ms）純合體不育。口不育性可被相對的顯性基因（Ms）恢復(fù)，后代群體只是部分不育（不利于育種）。2、質(zhì)核不育型又叫胞質(zhì)不育型&乂9口由細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因互作所控制的不育類型?？诩?xì)胞質(zhì)不育基因S,可育基因N；細(xì)胞核隱性不育基因rf/rf;顯性可育基因RfS+rf/rf:不育；S+Rf：可育；N+rf/rf:可育；N+Rf：可育；第十章：染色體畸變1、突變（mutation）:遺傳物質(zhì)本身發(fā)生質(zhì)的變化。廣義：（1）染色體畸變：染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變；2）點(diǎn)突變：基因①NA或RNA）的突變；狹義：基因突變2、染色體結(jié)構(gòu)的變異：（1）染色體上基因數(shù)目發(fā)生變化：缺失；重復(fù)（2）染色體上基因排列位置發(fā)生變化：易位；倒位3、缺失：染色體上的某一區(qū)段及其所帶有的基因一起丟失從而引起變異的現(xiàn)象。4、缺失的特點(diǎn)及細(xì)胞學(xué)效應(yīng)：特點(diǎn)：大小任意、部位任意；細(xì)胞學(xué)效應(yīng)：缺失雜合體形成缺失環(huán)。缺失染色體在減數(shù)分裂中不能與正常的同源染色體配對，染色體聯(lián)會時產(chǎn)生缺失環(huán)。5、缺失的遺傳效應(yīng)：擬顯性（pseudodominance）:由于等位基因的缺失，致使原本不會顯現(xiàn)的隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)出來的現(xiàn)象。致死或異常：貓叫綜合癥（第5號染色體短臂缺失）；6、重復(fù)：染色體多了自己的某一區(qū)段7、倒位：染色體某一區(qū)段的正常直線順序顛倒了8、易位：某染色體的一個區(qū)段移接在非同源的另一個染色體上9、羅伯遜易位：又稱著絲粒融合：發(fā)生在兩條近端著絲粒的非同源染色體之間，著絲粒區(qū)發(fā)生斷裂，兩者的長臂進(jìn)行著絲粒融合，形成中部或亞中部著絲粒染色體；短臂丟失。結(jié)果染色體數(shù)目減少10、羅伯遜斷裂:中部或亞中部著絲粒染色體從著絲粒處斷裂，形成兩個端部著絲粒染色體。11、整倍體:染色體數(shù)目變化以染色體組為單位的增減；非整倍體：二倍體增加或減少一條或幾條染色體的現(xiàn)象12、染色體組：正常配子所包含的染色體數(shù)，也是配子帶有的全部基因，即基因組，用n表示。13、二倍體和多倍體：由受精卵發(fā)育的個體，具有兩個染色體組的細(xì)胞或個體稱為二倍體（2n）；具有三個或三個以上染色體組的細(xì)胞或個體統(tǒng)稱為多倍體。14、單倍體：體細(xì)胞中含有本物種配子的染色體數(shù)目的個體。單倍體是二倍體或多倍體單性生殖的結(jié)果。15、單倍體育種：在育種工作中，用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株再用秋水仙素等處理單倍體植株得到二倍體純系，以其作為育種材料培育新品種稱為單倍體育種。名稱定義細(xì)胞學(xué)行點(diǎn)遺傳效應(yīng)表型效應(yīng)實(shí)例缺火缺失環(huán)假顯性致死羯害的那叫琮合癥重復(fù)不等長重復(fù)撲位置效應(yīng)經(jīng)常沒有姓施生恬力.育性下降表型西E和我死果蠅的棒狀限例位環(huán)類,脩應(yīng)同7后期播和新片；郵殛抑制借基因重排，育性下降1缺失段育））平衡致弄系易停相線期四重體；終變期四體環(huán)或他置姓疑；半不育（產(chǎn)生不平衡配子）果斑眼笆的花捅效應(yīng)第十一章：原核基因表達(dá)調(diào)控1、多順反子mRNA:當(dāng)一個mRNA含有編碼一個以上蛋白質(zhì)的編碼信息，而且這些蛋白質(zhì)都是以獨(dú)立的多肽被翻譯時，這樣的mRNA稱之多順反子mRNA;2、轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控：DNA的結(jié)構(gòu)、RNA聚合酶的功能、蛋白因子及其他小分子配基的相互作用。3、終止子：DNA上提供轉(zhuǎn)錄停止信號的一段序列稱為終止子4、原核生物基因的調(diào)控方式與特點(diǎn)：正負(fù)調(diào)控負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控：調(diào)節(jié)蛋白阻止轉(zhuǎn)錄過程。這里的調(diào)節(jié)蛋白稱為阻遏蛋白。正轉(zhuǎn)錄調(diào)控：調(diào)節(jié)蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄過程。這里的調(diào)節(jié)蛋白是指無輔基誘導(dǎo)蛋白。5、乳糖代謝中的兩個基因被同一個靠近它們的遺傳因子所調(diào)節(jié)。B-半乳糖昔酶；半乳糖昔透過酶。6、操縱子：很多功能上相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)排列在染色體上，由一個共同的控制區(qū)來操縱這些基因的表達(dá)，包含這些結(jié)構(gòu)基因和控制區(qū)的整個核苷酸序列就稱為操縱子。7、操縱子的組成：1、結(jié)構(gòu)基因（SG）：被調(diào)控的編碼蛋白質(zhì)的基因；2、啟動子（P）：是指能被RNA聚合酶識別、結(jié)合并啟動基因轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。3、操縱基因（operator，O）：是指能被調(diào)控蛋白特異性結(jié)合的一段DNA序列。8、乳糖操縱子的負(fù)調(diào)控：9、乳糖操縱子的正調(diào)控：cAmp-CAP復(fù)合物，作為操縱元的正調(diào)控因子小結(jié)一下：大腸桿菌乳糖操縱子包含三個結(jié)構(gòu)基因，控制區(qū)包括（）和（）兩部分。負(fù)調(diào)控：調(diào)節(jié)基因編碼（ ）。在沒有誘導(dǎo)物（）存在下，它與操縱基因結(jié)合，阻止RNA聚合酶向結(jié)構(gòu)基因滑動；而誘導(dǎo)物存在時，它與誘導(dǎo)物結(jié)合，變構(gòu)，無法與操縱基因結(jié)合，轉(zhuǎn)錄進(jìn)行。答案：啟動子、操縱基因、阻遏蛋白、乳糖大腸桿菌lac基因受阻遏蛋白和CAP的調(diào)控，其中（ ）為負(fù)調(diào)控因子；（ ）為正調(diào)控因子。它們都與DNA上特定的序列結(jié)合,這些序列稱為（ ）調(diào)控元件。通過這種結(jié)合,影響結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的啟始。答案：阻遏蛋白、CAP、順式10、色氨酸操縱子：口由于trp體系參與生物合成而不是降解，它不受葡萄糖或cAMP-CRP的調(diào)控?？诋?dāng)培養(yǎng)基中有色氨酸時，色氨酸操縱子的5個基因的轉(zhuǎn)錄同時受到抑制;在色氨酸供應(yīng)不足時，發(fā)生轉(zhuǎn)錄?？谏彼嶂苯幼鳛樽瓒粑锒皇钦T導(dǎo)物參與調(diào)控色氨酸mRNA的轉(zhuǎn)錄。因此trp操縱子是一個典型的可阻遏操縱子。色氨酸豐富時，核蛋白體順利沿引導(dǎo)序列移動直達(dá)最后一個密碼子UGA，合成完整的引導(dǎo)肽。RNA聚合酶停止在衰減子部位。色氨酸缺乏時，核蛋白體終止在1區(qū)Trp密碼子部位，RNA聚合酶通過衰減子而繼續(xù)轉(zhuǎn)錄。第十二章：真核生物的基因表達(dá)調(diào)控1、基因表達(dá)：是指儲存遺傳信息的基因經(jīng)過一系列步驟表現(xiàn)出其生物功能的整個過程。典型的基因表達(dá)是基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯，產(chǎn)生有生物活性的蛋白質(zhì)的過程。2、組織特異性:不同組織細(xì)胞中不僅表達(dá)的基因數(shù)量不相同，而且基因表達(dá)的強(qiáng)度和種類也各不相同.3、誘導(dǎo)：應(yīng)環(huán)境條件變化基因表達(dá)水平增高的現(xiàn)象。可誘導(dǎo)基因；阻遏：隨環(huán)境條件變化而基因表達(dá)水平降低的現(xiàn)象?？勺瓒艋颉?、真雌物的三個水平調(diào)控:DNA水平：染色質(zhì)結(jié)微DNAW^結(jié)構(gòu)、DNA甲基化、基因擴(kuò)增、染色體丟失、DNA■排。轉(zhuǎn)錄水平：啟動子與轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合；轉(zhuǎn)錄強(qiáng)化子與激活子；選雌啟動子；選擇性mRNA切割；激素的調(diào)控作用。口翻譯水平：蛋白質(zhì)的折疊、蛋白酶切割、化學(xué)修飾、蛋白質(zhì)內(nèi)含子的剪切。7、必作用元件:指在基因調(diào)控區(qū)域中不需要通過其編碼產(chǎn)物而直接控制基因表達(dá)的DNA片段。如：增強(qiáng)子，啟動子,沉默子（負(fù)調(diào)控元件，又稱靜止子）。8、反式作用因子：通過與特異的順式作用元件相互作用反式激活另一基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)因子。9、啟動子：是結(jié)構(gòu)基因上游的一段DNAM,JKRNA*酶和基本轉(zhuǎn)錄子的結(jié)合位點(diǎn)，包含著一個轉(zhuǎn)錄啟始位點(diǎn)和TATA框CTATAAAAG）。10、增強(qiáng)子：轉(zhuǎn)錄強(qiáng)化于是真雌物基因轉(zhuǎn)錄中的另一種巡控元件，通常位于啟動子上游700-1000bp處，離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)較遠(yuǎn)。是活化因子結(jié)合的DNA序列，活化因子與增強(qiáng)子結(jié)合后，通過作用位于啟動子的RNA*酶提高轉(zhuǎn)錄效率。增強(qiáng)子有時與啟動子間隔數(shù)萬個bp。11、RNAi定義：外源或內(nèi)源性的雙鏈RNA（dsRNA）進(jìn)入細(xì)胞后引起與其同