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PAGEPAGE3中藥配位化學20年來，人們對金屬配合物在醫(yī)學和藥學的研究得到了長足的發(fā)展。由于順鉑在臨床上的成功使用，有些重要的抗腫瘤抗生素類藥物也離不開金屬離pH值等,導致有效成分的降低和微量元素的歧解，或絡合成別的物質，和已形成的配位化合物的解離。7512若將純化的物質與粗制品作逆反試驗(添加法)，其生理活性又重新出現(xiàn)。隨著對配位化合物是指由可給出孤對電子或多個不定域電子的一定數(shù)目的離子或分子(統(tǒng)稱配位體)(稱中心原子)按一定組成和空間構型所形成的化合物。配位化合物以其眾多的價中取得了重大的應用。曾成鳴[2]CuSO4液對癌細胞僅有輕微殺傷作用，但蘆丁銅(II)配合物的殺傷作用卻很強；對黃芩苷金屬配合物的研究表明[3][4]建立了中藥配位化學[5]學說。該學說認為：中藥有效化學成分不是單純的有機成8-羥基喹啉(0.01mmol)8-羥基喹啉(0.01mmol)與鐵離子形成2:1但補充鐵離子，使之再轉變成1:1絡合物時抗菌活性又重新恢復。該實驗結果顯8-“麻杏石甘湯”的研究[5]復方中的微量元素(CuFeZnMn等)可與有機成分(麻黃堿、甘草酸、杏仁苷等)形成絡合物，該絡合物狀態(tài)若遭破壞，其藥理活性受到影響?，F(xiàn)已研究過的中藥配位化合物[6]Cu2+Co2+Ni2+、Zn2+、Cd2+,Al3+、Ca2+等以及稀土金屬配合物。在生物活性研(II)(II)HL-60等腫瘤細胞瘤株的抑制作用強于配體，而桑色素合鈷(II)對上述癌細胞瘤株的抑制作用弱于配體。蘆丁配合物Cu(rutin)Cl2的清除自由基的能力在體外較高,Fe(rutin)Cl3Cu2+Fe3+,對斯帕亭生物堿((-)-sparteine)PtCl2((-)sparteine)、FeCl2((-)-sparteine)。④香豆素類化合物：香豆素與雜環(huán)醛衍生物的稀土配合物具有較好的生物活性，特別是在抗腫瘤活性方面。已合成了4-羥基香豆素(4-hydroxycoumarin)La3+Ce3+、Nd3+稀土配合物和鋯配合物，通過MTT法進行抗腫瘤體外實驗,實驗證明K-562LAMA-844-甲基-香豆素6,7過氧Cu(4-Mecdoa)(phen)2A-498Hep-G2腫瘤細胞Hep-G211倍。香豆素-過氧乙酸(coumarin-dioxyaceticacid,cdoaH2)與鄰菲洛啉的銅配合物(Cu(cdoa)(phen)2)A-498Hep-G2參考文獻：.[J].,1993,8(4):237王健.[J].,1996,13(4):29.[J].,1999,10(2):15.[J].,1993,(5):23[5]朱旭祥.中藥研究前沿——中藥配位化學[J].中草藥.1997,28(6):373[6]譚明雄,

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